정치 이데올로기와 심리학. 정치적 가치와 태도

기초,또는 피질하, 핵미상핵, 피각, 담창구 및 시상하핵을 포함하는 전뇌의 구조입니다. 그들은 아래에 있습니다.

개발 및 세포 구조꼬리핵과 피각은 동일하므로 단일 형태, 즉 선조체로 간주됩니다. 기저핵은 피질, 간뇌 및 중뇌, 변연계 및 소뇌와 여러 구심성 및 원심성 연결을 가지고 있습니다. 이와 관련하여 그들은 운동 활동, 특히 느리거나 벌레 같은 움직임의 조절에 참여합니다. 이러한 운동 행위의 예로는 천천히 걷기, 장애물 넘기 등이 있습니다.

선조체 파괴 실험은 동물 행동을 조직하는 데 중요한 역할을 한다는 것이 입증되었습니다.

담창구는 복잡한 운동 반응의 중심이며 다음을 제공하는 데 관여합니다. 올바른 분포근육 톤.

담창구는 적핵과 흑질과 같은 형성을 통해 간접적으로 기능을 수행합니다.

담창구는 또한 망상 형성과도 관련이 있습니다. 이는 신체의 복잡한 운동 반응과 일부 자율 반응을 제공합니다. 담창구의 자극은 배고픔과 식습관의 중심을 활성화시킵니다. 담창구의 파괴는 졸음의 발달과 새로운 조건 반사 발달의 어려움에 기여합니다.

동물과 인간에서 기저핵이 손상되면 제어할 수 없는 다양한 운동 반응이 발생할 수 있습니다.

일반적으로 기저핵은 신체의 운동 활동뿐만 아니라 다양한 자율 기능의 조절에도 참여합니다.

기저핵과 그 구조

피질하(기저) 핵피질하 구조에 속합니다. 공통 기원대뇌 반구와 함께 있으며 전두엽과 간뇌 사이의 백질 내부에 위치합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다 꼬리핵그리고 껍데기, 연합 일반 이름"줄무늬 몸매"왜냐하면 클러스터 신경 세포, 회백질을 형성하고 백질층과 번갈아 가며 형성됩니다. 함께 창백한 공그들은 형성한다 피질 하 핵의 선조체 시스템.선조구창 시스템에는 울타리, 시상하(결절하) 핵 및 흑색질도 포함됩니다(그림 1).

쌀. 1. 뇌의 기저핵과 다른 시스템과의 연결: A - 기저핵의 해부학; B - 움직임을 제어하는 ​​피질척수 및 소뇌 시스템과 기저핵의 연결

선조체 시스템은 피질과 뇌간 사이의 연결입니다. 구심성 및 원심성 경로가 이 시스템에 접근합니다.

기능적으로 기저핵은 중뇌의 적색 핵 위에 있는 상부 구조이며 플라스틱 톤을 제공합니다. 보유 능력 장기예를 들어 쥐를 보호하는 고양이의 자세와 같은 타고난 또는 학습된 자세 또는 일종의 스텝을 수행하는 발레리나의 자세를 장기간 유지하는 것입니다. 대뇌피질을 제거하면 '왁시강직'이 관찰되는데, 이는 대뇌피질의 조절 영향이 없는 소성톤의 발현이다. 대뇌피질이 제거된 동물은 오랫동안 한 자세로 얼어붙는다.

피질하핵은 느리고 고정관념적이며 계산된 움직임의 실행을 보장하고 기저핵의 중심은 선천적 및 후천적 움직임 프로그램의 조절과 근긴장도의 조절을 제공합니다.

피질하핵의 다양한 구조의 파괴는 수많은 운동 및 긴장 변화를 동반합니다. 따라서 신생아에서는 기저핵의 불완전한 성숙으로 인해 급격한 경련성 굴곡 운동이 발생합니다. 이러한 구조가 발달하면서 부드러움과 계산된 움직임이 나타납니다.

운동 제어 구현에서 기저핵의 주요 임무 중 하나는 운동 활동의 복잡한 고정관념(예: 알파벳 글자 쓰기)을 제어하는 ​​것입니다. 기저핵에 심각한 손상이 있는 경우 대뇌 피질은 이 복잡한 패턴을 정상적으로 유지하지 못합니다. 대신, 이미 쓰여진 것을 재현하는 것은 마치 처음으로 글쓰기를 배워야 하는 것처럼 어려워집니다. 기저핵이 제공하는 다른 고정관념의 예로는 가위로 종이 자르기, 못 박기, 삽으로 땅 파기, 눈과 목소리 움직임 제어, 기타 잘 훈련된 움직임 등이 있습니다.

꼬리핵운동 활동의 의식적(인지적) 제어에 중요한 역할을 합니다. 우리의 운동 행위의 대부분은 생각하고 기억에 있는 정보와 비교한 결과로 발생합니다.

꼬리핵의 기능 장애는 비자발적인 안면 반응, 떨림, 무정위운동, 무도병(조정되지 않은 춤에서와 같이 사지, 몸통의 경련), 이리 저리 목적 없는 움직임의 형태로 운동 과다 활동과 같은 과다운동의 발생을 동반합니다. .

꼬리핵은 언어 및 운동 활동에 참여합니다. 따라서 꼬리핵 앞부분이 붕괴되면 언어 장애가 발생하고, 소리를 향해 머리와 눈을 돌리는 데 어려움이 생기며, 꼬리핵 뒷부분의 손상은 상실을 동반하게 된다. 어휘, 단기 기억 감소, 자발적 호흡 중단, 언어 지연.

짜증나게 하는 것 선조체동물에서는 수면이 시작됩니다. 이 효과는 선조체가 피질에 대한 시상의 비특이적 핵의 활성화 영향을 억제한다는 사실로 설명됩니다. 선조체는 다양한 자율 기능을 조절합니다. 혈관 반응, 신진 대사, 열 발생 및 열 방출.

창백한 공복잡한 운동 활동을 조절합니다. 자극을 받으면 팔다리 근육의 수축이 관찰됩니다. 담창구가 손상되면 마스크 같은 얼굴 모양, 머리와 팔다리의 떨림, 언어의 단조로움, 걸을 때 팔과 다리의 결합된 움직임 장애가 발생합니다.

담창구의 참여로 방향 조절 및 방어 반사가 수행됩니다. 담창구가 파괴되면 음식 반응이 변합니다. 예를 들어 쥐는 음식을 거부합니다. 이는 담창구와 시상하부 사이의 의사소통 상실로 설명됩니다. 고양이와 쥐의 경우, 담창구의 양측 파괴 후 음식 조달 반사의 완전한 소멸이 관찰됩니다.

기저핵, 또는 피질하핵, 전두엽과 전두엽 사이의 대뇌 반구 깊은 곳에 위치한 밀접하게 상호 연결된 뇌 구조입니다.

기저핵은 쌍을 이루는 형태이며 백질층(뇌의 내부 및 외부 캡슐의 섬유)으로 분리된 회백질 핵으로 구성됩니다. 안에 기저핵의 구성포함: 꼬리핵과 피각, 담창구 및 울타리로 구성된 선조체. 기능적인 관점에서 보면 시상하핵과 흑색질을 기저핵이라고도 합니다(그림 1). 큰 사이즈이 핵과 구조의 유사성 다양한 방식그들이 육상 척추동물의 뇌 조직에 주요한 기여를 한다고 가정할 이유가 됩니다.

기저핵의 주요 기능:
  • 선천적 및 후천적 운동 반응 프로그램의 형성 및 저장과 이러한 반응의 조정에 참여(주)
  • 근긴장의 조절
  • 영양 기능의 조절(영양 과정, 탄수화물 대사, 타액분비 및 눈물흘림, 호흡 등)
  • 자극 인식(신체적, 청각적, 시각적 등)에 대한 신체의 민감도 조절
  • GNI 규제(정서적 반응, 기억, 새로운 조건 반사 발달 속도, 한 ​​활동 형태에서 다른 활동 형태로 전환하는 속도)

쌀. 1. 기저핵의 가장 중요한 구심성 및 원심성 연결: 1개의 방실핵; 2개의 복측핵; 시상의 중앙핵 3개; SA - 시상하핵; 4 - 피질 척수관; 5 - 코르티코몬틴관; 6 - 담창구에서 중뇌까지의 원심성 경로

기저핵 질환의 결과 중 하나는 다음과 같다는 것이 임상 관찰을 통해 오랫동안 알려져 왔습니다. 근육 긴장도 및 운동 장애. 이를 바탕으로 기저핵은 몸통의 운동중추와 연결되어 있어야 한다고 가정할 수 있습니다. 척수. 현대적인 방법연구에 따르면 뉴런의 축삭돌기는 몸통과 척수의 운동핵을 향해 하강하는 방향으로 따르지 않으며, 다른 하행 운동 경로의 손상과 달리 신경절 손상은 근육 마비를 동반하지 않습니다. . 기저핵의 원심성 섬유의 대부분은 대뇌 피질의 운동 및 기타 영역으로 올라가는 방향으로 이어집니다.

구심성 연결

기저핵의 구조, 대부분의 구심성 신호가 도착하는 뉴런은 다음과 같습니다. 선조체. 그 뉴런은 대뇌 피질, 시상 핵, 도파민을 포함하는 간뇌의 흑색질 세포 그룹, 세로토닌을 포함하는 솔기 핵의 뉴런으로부터 신호를 받습니다. 이 경우 선조체 피각의 뉴런은 주로 일차 체성 감각 및 일차 운동 피질로부터 신호를 수신하고 대뇌 피질의 연관 영역의 뉴런으로부터 꼬리 핵의 뉴런 (이미 사전 통합 된 다 감각 신호)을 수신합니다 . 기저핵과 다른 뇌 구조의 구심성 연결을 분석한 결과, 기저핵은 움직임과 관련된 정보뿐만 아니라 일반적인 뇌 활동 상태를 반영하고 더 높은 인지 기능 및 감정과 관련된 정보도 수신하는 것으로 나타났습니다.

수신된 신호는 다양한 구조가 관련되고 수많은 내부 연결로 상호 연결되어 있는 기저핵에서 복잡한 처리를 거치게 됩니다. 다양한 방식뉴런. 이들 뉴런 중 대다수는 선조체의 GABA성 뉴런으로, 축삭을 담창구와 흑색질의 뉴런으로 보냅니다. 이 뉴런은 또한 다이노르핀과 엔케팔린을 생성합니다. 기저핵 내의 신호 전송 및 처리에서 큰 부분을 차지하는 것은 넓게 분기된 수상돌기를 가진 흥분성 콜린성 개재뉴런입니다. 도파민을 분비하는 흑색질 뉴런의 축삭은 이 뉴런으로 수렴됩니다.

기저핵의 원심성 연결은 신경절에서 처리된 신호를 다른 뇌 구조로 보내는 데 사용됩니다. 기저핵의 주요 원심성 경로를 형성하는 뉴런은 주로 담창구의 외부 및 내부 부분과 흑색질에 위치하며 주로 선조체로부터 구심성 신호를 받습니다. 담창구의 원심성 섬유 중 일부는 시상의 뇌하핵을 따라가며 거기에서 선조체까지 이어져 피질하 신경망을 형성합니다. 담창구 내부 부분의 원심성 뉴런의 대부분의 축삭은 내부 캡슐을 통해 시상 복부 핵의 뉴런으로, 그리고 그로부터 대뇌 반구의 전두엽 및 보조 운동 피질로 이어집니다. 대뇌 피질의 운동 영역과의 연결을 통해 기저핵은 피질척수 및 기타 하행 운동 경로를 통해 피질이 수행하는 운동의 제어에 영향을 미칩니다.

꼬리핵은 대뇌 피질의 연관 영역으로부터 구심성 신호를 수신하고 이를 처리한 후 원심성 신호를 주로 전두엽 피질로 보냅니다. 이러한 연결은 움직임의 준비 및 실행과 관련된 문제를 해결하는 데 기저핵이 참여하는 기초라고 가정됩니다. 따라서 원숭이의 꼬리핵이 손상되면 공간 기억 장치의 정보(예: 물체의 위치 고려)가 필요한 움직임을 수행하는 능력이 손상됩니다.

기저핵은 걷기 조절에 참여하는 간뇌의 망상 형성과 원심성 연결로 연결되어 있으며, 눈과 머리 움직임을 조절할 수 있는 상구의 뉴런과도 연결되어 있습니다.

기저핵과 피질 및 기타 뇌 구조의 구심성 및 원심성 연결을 고려하여, 신경절을 통과하거나 그 안에서 끝나는 여러 신경 네트워크 또는 루프가 식별됩니다. 모터 루프일차 운동, 일차 감각 운동 및 보조 운동 피질의 뉴런으로 구성되며, 축삭은 피각의 뉴런을 따라 간 다음 담창구 및 시상을 통해 보조 운동 피질의 뉴런에 도달합니다. 안구운동 루프운동장 8, 6과 감각장 7의 뉴런으로 구성되며, 그 축삭은 미상핵으로 이어지며 더 나아가 전두안구 8의 뉴런까지 이어집니다. 전두엽 루프전두엽 피질의 뉴런에 의해 형성되며, 그 축삭은 꼬리핵, 흑체, 담창구 및 시상의 복부 핵의 뉴런을 따라가며 전두엽 피질의 뉴런에 도달합니다. 국경 루프원형 이랑, 안와 전두엽 피질 및 측두엽 피질의 일부 ​​영역의 뉴런으로 구성되며 변연계의 구조와 밀접하게 연결되어 있습니다. 이 뉴런의 축삭은 선조체의 복부 부분, 담창구, 중등쪽 시상의 뉴런, 그리고 더 나아가 루프가 시작된 피질 영역의 뉴런을 따릅니다. 볼 수 있듯이, 각 루프는 기저핵을 통과한 후 시상의 제한된 영역을 통해 피질의 특정 단일 영역까지 이어지는 여러 개의 피질골 연결로 형성됩니다.

하나 또는 다른 루프에 신호를 보내는 피질 영역은 기능적으로 서로 연결됩니다.

기저핵의 기능

기저핵의 신경 고리는 그들이 수행하는 기본 기능의 형태학적 기초입니다. 그중에는 운동 준비 및 실행에 기저핵이 참여하는 것이 있습니다. 이 기능 수행에 기저핵이 참여하는 특징은 신경절 질환의 운동 장애 특성에 대한 관찰에서 비롯됩니다. 기저핵은 대뇌 피질에 의해 시작된 복잡한 운동의 계획, 프로그래밍 및 실행에 중요한 역할을 하는 것으로 생각됩니다.

그들의 참여로 운동의 추상적인 개념은 복잡한 자발적 행동의 운동 프로그램으로 변합니다. 이에 대한 예는 개별 관절에서 여러 동작을 동시에 실행하는 것과 같은 작업입니다. 실제로 자발적인 움직임을 수행하는 동안 기저핵에서 뉴런의 생체 전기 활동을 기록할 때 시상하 핵, 담장, 담창구의 내부 부분 및 흑색체의 망상 부분의 뉴런에서 증가가 나타납니다. .

기저핵 뉴런의 활동 증가는 글루타메이트 방출에 의해 매개되는 대뇌 피질로부터 선조 뉴런으로의 흥분성 신호의 유입에 의해 시작됩니다. 이 동일한 뉴런은 선조체 뉴런에 대한 억제 효과(GABA 방출을 통해)를 갖고 선조체 뉴런의 특정 그룹에 피질 뉴런의 영향을 집중시키는 데 도움이 되는 흑색질로부터 신호 흐름을 받습니다. 동시에, 뉴런은 운동 조직과 관련된 뇌의 다른 영역의 활동 상태에 대한 정보와 함께 시상으로부터 구심성 신호를 받습니다.

선조체의 뉴런은 이러한 모든 정보 흐름을 통합하여 담창구의 뉴런과 흑색질의 망상 부분에 전달한 다음 원심성 경로를 통해 이러한 신호가 시상을 통해 대뇌의 운동 영역으로 전달됩니다. 다가오는 운동의 준비와 시작이 수행되는 피질. 운동 준비 단계에서도 기저핵은 목표를 달성하는 데 필요한 운동 유형을 선택한다고 가정합니다. 근육 그룹효과적인 구현을 위해 필요합니다. 기저핵은 움직임의 반복을 통한 운동 학습 과정에 관여할 가능성이 높으며, 그 역할은 복잡한 움직임을 수행하기 위한 최적의 방법을 선택하는 것입니다. 원하는 결과. 기저핵의 참여로 중복된 움직임이 제거됩니다.

기저핵의 또 다른 운동 기능은 자동 움직임이나 운동 기술의 구현에 참여하는 것입니다. 기저핵이 손상되면 환자는 더 느린 속도로, 덜 자동적으로, 덜 정확하게 수행합니다. 인간의 울타리 및 담창구의 양측 파괴 또는 손상에는 강박적인 운동 행동의 출현과 기본 고정 관념의 움직임이 동반됩니다. 담창구의 양측 손상 또는 제거는 운동 활동 및 운동 저하를 감소시키는 반면, 이 핵의 일측 손상은 운동 기능에 영향을 미치지 않거나 거의 영향을 미치지 않습니다.

기저핵 손상

인간의 기저핵 부위의 병리학에는 비자발적 및 손상된 자발적인 움직임의 출현뿐만 아니라 근육 긴장도 및 자세 분포의 장애가 동반됩니다. 불수의적 움직임은 일반적으로 조용히 깨어 있을 때 나타나며 수면 중에 사라집니다. 두 가지가있다 대규모 그룹운동 장애: 우세 운동저하증- 파킨슨증에서 가장 두드러지는 운동완서, 운동불능증 및 강직; 헌팅턴 무도병의 가장 특징적인 과운동증이 우세합니다.

과다운동성 운동 장애나타날 수 있다 휴식 떨림- 원위 및 근위 사지, 머리 및 기타 신체 부위의 근육의 비자발적 리듬 수축. 다른 경우에는 나타날 수 있습니다. 무도병- 꼬리핵, 청반 및 기타 구조의 뉴런 퇴화의 결과로 나타나는 몸통, 팔다리, 얼굴 근육의 갑작스럽고 빠르고 격렬한 움직임(찡그린 얼굴). 꼬리핵에서는 신경전달물질인 GABA, 아세틸콜린 및 신경조절물질인 엔케팔린, 물질 P, 디노르핀 및 콜레시스토키닌 수준의 감소가 발견되었습니다. 무도병의 증상 중 하나는 다음과 같습니다. 아테토시스- 울타리의 기능 장애로 인해 팔다리 말단 부분의 느리고 장기간의 비틀림 움직임.

시상하핵의 일측성(출혈 동반) 또는 양측성 손상의 결과로, 탄도, 갑작스럽고 폭력적이며 큰 진폭과 강도, 탈곡, 신체의 반대쪽 (반무도증) 또는 양쪽의 빠른 움직임으로 나타납니다. 선조체 부위의 질병은 발달로 이어질 수 있습니다 근긴장이상, 이는 팔, 목 또는 몸통 근육의 격렬하고 느리고 반복적이며 뒤틀리는 움직임으로 나타납니다. 국소 근긴장 이상증의 예로는 글쓰기 중 팔뚝과 손 근육의 비자발적 수축(작가 경련)이 있을 수 있습니다. 기저핵의 장애는 갑작스럽고 짧으며 격렬한 근육 운동을 특징으로 하는 틱의 발달로 이어질 수 있습니다. 다양한 부품시체.

기저핵 질환의 근육긴장 장애는 근육 강직으로 나타납니다. 만약 존재한다면, 관절의 위치를 ​​바꾸려는 시도는 톱니바퀴의 움직임과 유사한 환자의 움직임을 동반합니다. 근육에 의해 가해지는 저항은 일정한 간격으로 발생합니다. 다른 경우에는 관절의 전체 운동 범위에 걸쳐 저항이 유지되는 왁스 같은 강성이 발생할 수 있습니다.

저운동성 운동 장애운동을 시작하는 데 지연이나 무능력(운동증), 운동 실행 속도 저하 및 완료(운동완서)로 나타납니다.

기저핵 질환의 운동 기능 장애는 근육 마비 또는 반대로 경직과 유사한 혼합 성격을 가질 수 있습니다. 이 경우 운동 장애는 운동을 시작할 수 없는 것에서부터 비자발적인 운동을 억제할 수 없는 것까지 발전할 수 있습니다.

심각하고 장애를 일으키는 운동 장애와 함께 파킨슨증의 또 다른 진단 특징은 무표정한 얼굴입니다. 파킨슨병 마스크.그 징후 중 하나는 자발적인 시선 이동이 불충분하거나 불가능하다는 것입니다. 환자의 시선은 고정된 상태로 남아있을 수 있지만 명령에 따라 시각적 대상의 방향으로 시선을 움직일 수 있습니다. 이러한 사실은 기저핵이 복잡한 안구 운동 신경망을 사용하여 시선 이동 및 시각적 주의를 제어하는 ​​데 관여하고 있음을 시사합니다.

운동 발달, 특히 기저핵 손상으로 인한 안구 운동 장애의 가능한 메커니즘 중 하나는 신경 전달 물질 균형의 불균형으로 인해 신경망의 신호 전달을 위반하는 것일 수 있습니다. 유 건강한 사람들선조체 뉴런의 활동은 흑색질의 구심성 억제(도파민, GAM K) 신호와 감각운동 피질의 흥분성(글루타메이트) 신호의 균형 잡힌 영향을 받습니다. 이 균형을 유지하는 메커니즘 중 하나는 담창구의 신호에 의한 조절입니다. 억제 영향 우세 방향의 불균형은 대뇌 피질의 운동 영역에서 감각 정보에 도달하는 능력을 제한하고 파킨슨증에서 관찰되는 운동 활동 감소(운동저하증)를 초래합니다. 기저핵에 의한 일부 억제성 도파민 뉴런의 손실(질병 또는 연령으로 인해)은 헌팅턴 무도병에서 관찰되는 것처럼 감각 정보가 운동 시스템에 더 쉽게 입력되고 운동 시스템의 활동이 증가할 수 있습니다.

신경전달물질 균형이 유지된다는 증거 중 하나 중요한기저핵의 운동 기능 구현에 있어서 그 위반은 운동 장애를 동반하며, 파킨슨증의 운동 기능 개선은 도파민 합성의 전구체인 L-도파를 섭취함으로써 달성된다는 것이 임상적으로 입증된 사실입니다. 혈액뇌관문(Blood-Brain Barrier)을 통해 뇌에 침투합니다. 뇌에서는 도파민 카르복실라제 효소의 영향으로 도파민으로 전환되어 도파민 결핍을 제거하는 데 도움이 됩니다. L-도파를 이용한 파킨슨증 치료는 현재 가장 효과적인 방법, 이를 사용하면 환자의 상태를 완화할 수 있을 뿐만 아니라 기대 수명을 늘릴 수도 있습니다.

담창구 또는 시상의 복측외측 핵의 정위적 파괴를 통해 환자의 운동 및 기타 장애를 외과적으로 교정하는 방법이 개발되어 적용되었습니다. 이 수술 후에는 근육 경직과 떨림을 제거할 수 있습니다. 반대편, 그러나 운동불능증과 자세 장애는 제거되지 않습니다. 현재는 시상에 영구 전극을 이식하는 수술도 이뤄지고 있으며, 이를 통해 만성 전기 자극이 실시되고 있다.

도파민 생성 세포를 뇌로 이식하고 부신 중 하나에서 병든 뇌 세포를 뇌 심실 표면 영역으로 이식한 후 어떤 경우에는 환자의 상태가 개선되었습니다. . 이식된 세포는 한동안 영향을 받은 뉴런의 기능 회복에 기여하는 도파민 또는 성장 인자 형성의 원천이 될 수 있다고 가정됩니다. 다른 경우에는 태아 기저핵 조직을 뇌에 이식하여 더 나은 결과를 얻었습니다. 아직 이식 치료를 받지 못했습니다. 펼친그 효과는 계속해서 연구되고 있습니다.

다른 기저핵 신경망의 기능은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 임상 관찰과 실험 데이터에 따르면 기저핵은 수면에서 각성으로 전환하는 동안 근육 활동과 자세의 변화에 ​​관여하는 것으로 제안됩니다.

기저핵은 사람의 기분, 동기 및 감정의 형성, 특히 중요한 욕구(먹기, 마시기)를 충족시키거나 도덕적, 정서적 즐거움(보상)을 얻기 위한 움직임의 실행과 관련된 감정에 관여합니다.

기저핵 기능 장애가 있는 대부분의 환자는 정신운동 변화의 증상을 나타냅니다. 특히, 파킨슨병의 경우 우울증 상태(우울한 기분, 비관주의, 취약성 증가, 슬픔), 불안, 무관심, 정신병, 인지 및 정신 능력 저하가 발생할 수 있습니다. 이는 다음을 나타냅니다. 중요한 역할인간의 고등 정신 기능 구현에 있어서 기저핵.

기저(피질하) 핵은 전뇌 내의 백질 아래, 주로 전두엽에 위치합니다. 포유류의 기저핵에는 매우 길고 구부러진 꼬리핵과 백질 두께에 박혀 있는 렌즈 모양 핵이 포함됩니다. 그것은 두 개의 흰색 판으로 세 부분으로 나뉩니다. 가장 큰 측면 껍질과 내부 및 외부 섹션으로 구성된 창백한 구형입니다. 그들은 계통 발생 및 기능적 기준에 따라 고대 고생조체와 신조조체로 구분되는 소위 선조체 시스템을 형성합니다. 고생조체는 담창구(globus pallidus)로 대표되며, 신조조체는 미상핵과 피각으로 구성되는데, 이를 총칭하여 선조체 또는 선조체라 한다. 그리고 그들은 회백질을 형성하는 신경 세포의 축적이 백질 층과 번갈아 나타난다는 사실 때문에 "선조체"라는 일반 이름으로 결합됩니다. (노즈드라체바 AD, 1991)

인간 두뇌의 기저핵에는 울타리도 포함되어 있습니다. 이 핵은 회색 물질의 좁은 띠 모양입니다. (Pokrovsky, 1997) 내측으로는 외부 관절낭과 경계를 이루며, 측면으로는 말단 관절낭과 접해 있습니다.

신경 조직

꼬리핵과 피각은 유사한 신경 조직을 가지고 있습니다. 그들은 주로 짧은 수상돌기와 얇은 축삭을 가진 작은 뉴런을 포함하며 크기는 최대 20미크론입니다. 작은 것 외에도 소수(5%)가 있습니다. 일반 구성) 광범위한 수상돌기 네트워크와 약 50 마이크론 크기를 가진 비교적 큰 뉴런.

그림 2. 종뇌의 기저핵(반도식)

A - 위에서 본 모습 B - 내부 모습 C - 외부 모습 1. 꼬리핵 2. 머리 3. 몸체 4. ​​꼬리 5. 시상 6. 시상 쿠션 7. 편도체 핵 8. 피각 9. 외부 담창구 10. 내부 담창구 11 .렌즈형 핵 12. 담장 13. 뇌의 전교차 14. 점퍼

선조체와 달리 담창구는 주로 큰 뉴런을 가지고 있습니다. 게다가 중간 요소의 기능을 수행하는 것처럼 보이는 작은 뉴런도 상당수 존재합니다. (노즈드라체바 AD, 1991)

울타리에는 다형성 뉴런이 포함되어 있습니다. 다른 유형. (포크롭스키, 1997)

신조체의 기능

모든 뇌 형성의 기능은 우선 신선조체와의 연결에 의해 결정됩니다. 기저핵 형태 수많은 연결구성에 포함된 구조와 뇌의 다른 부분 사이. 이러한 연결은 대뇌 피질(운동, 체감각, 전두엽)과 시상을 연결하는 평행 루프 형태로 제공됩니다. 정보는 위에서 언급한 피질 영역에서 나오며 기저핵(미상핵과 피각)과 흑색질을 통해 시상의 운동핵으로 전달되고 거기에서 피질의 동일한 영역으로 다시 돌아옵니다. 골격 모터 루프. 이러한 루프 중 하나는 얼굴과 입의 움직임을 제어하고 강도, 진폭 및 방향과 같은 움직임 매개변수를 제어합니다.

또 다른 루프 - 안구 운동(oculomotor)은 안구 운동을 전문으로 합니다(Agajanyan N.A., 2001)

신조체는 또한 이 원 바깥에 있는 구조, 즉 흑색질, 적핵, 전정핵, 소뇌 및 척수의 운동 뉴런과 기능적으로 연결되어 있습니다.

신조체 연결의 풍부함과 성격은 통합 과정(분석-합성 활동, 학습, 기억, 이성, 언어, 의식), 운동 조직 및 조절, 식물 기관 작업 조절에 참여함을 나타냅니다.

예를 들어 흑색질과 같은 일부 구조는 꼬리핵에 조절 효과가 있습니다. 흑색질과 신선조체의 상호작용은 그들 사이의 직접적인 피드백 연결을 기반으로 합니다. 꼬리핵의 자극은 흑색질의 뉴런 활동을 증가시킵니다. 흑질의 자극은 증가로 이어지고, 그 파괴는 꼬리핵의 도파민 양을 감소시킵니다. 도파민은 흑색질 세포에서 합성된 다음 시간당 0.8mm의 속도로 꼬리핵에 있는 뉴런의 시냅스로 운반됩니다. 신생 선조체에서는 신경 조직 1g당 최대 10mg의 도파민이 축적되는데, 이는 전뇌의 다른 부분(예: 담창구)보다 6배 더 많고 소뇌보다 19배 더 많습니다. 도파민은 꼬리핵에 있는 대부분의 뉴런의 배경 활동을 억제하며, 이는 담창구의 활동에 대한 이 핵의 억제 효과를 제거하는 것을 가능하게 합니다. 도파민 덕분에 신선조체와 고생조체 사이의 상호작용을 억제하는 메커니즘이 나타납니다. 흑질의 기능 장애로 관찰되는 신생 선조체의 도파민 부족으로 인해 담창구의 뉴런이 억제되지 않아 척추 줄기 시스템이 활성화되어 다음과 같은 결과가 발생합니다. 운동 장애근육 강직의 형태로.

Neostriatum과 paleostriatum 사이의 상호 작용에서는 억제 영향이 우세합니다. 꼬리핵이 자극을 받으면 담창구의 뉴런 대부분이 억제되고 일부는 처음에 흥분된 다음 억제되고 뉴런의 더 작은 부분이 흥분됩니다.

Neostriatum과 paleostriatum은 조건 반사 활동 및 운동 활동과 같은 통합 과정에 참여합니다. 이는 자극, 파괴 및 전기 활동 기록을 통해 드러납니다.

선조체의 일부 영역을 직접 자극하면 머리가 자극된 반구의 반대 방향으로 회전하고 동물은 원을 그리며 움직이기 시작합니다. 소위 순환 반응이 발생합니다. 신선조체의 다른 부위에 대한 자극은 방향, 감정, 운동, 음식 등 모든 유형의 인간 또는 동물 활동을 중단시킵니다. 동시에 대뇌 피질에서는 서파 전기 활동이 관찰됩니다.

인간의 경우 신경외과 수술 중 미상핵의 자극은 환자와의 음성 접촉을 방해합니다. 환자가 무언가를 말하면 그는 조용해지고 자극이 멈춘 후에는 자신이 언급된 것을 기억하지 못합니다. 신생선조체 자극 증상이 있는 두개골 손상의 경우, 환자는 후방, 전방 또는 후방성 기억상실(부상 이전 사건에 대한 기억 상실)을 경험합니다. 꼬리핵의 자극 다른 단계반사의 발달은 이 반사의 실행을 억제하게 됩니다.

미상핵의 자극은 통증, 시각, 청각 및 기타 유형의 자극에 대한 인식을 완전히 방지할 수 있습니다. 꼬리핵의 복부 부분의 자극은 감소하고 등쪽 부분은 타액 분비를 증가시킵니다.

다수의 피질하 구조도 꼬리핵으로부터 억제 영향을 받습니다. 따라서 꼬리핵의 자극은 시상, 담창구, 시상하체, 흑색질 등에서 방추형 활동을 일으켰습니다.

따라서 꼬리 핵의 자극에 특정한 것은 피질, 피질 하부의 활동 억제, 무조건 및 조건 반사 행동의 억제입니다.

꼬리핵은 억제 구조와 함께 흥분성 구조를 가지고 있습니다. 신선조체의 흥분은 뇌의 다른 지점에서 발생하는 움직임을 억제하므로 신선조체 자체의 자극으로 인한 움직임도 억제할 수 있습니다. 동시에, 흥분 시스템이 단독으로 자극되면 이 운동 또는 저 운동이 발생합니다. 미상핵의 기능이 한 유형의 움직임을 다른 유형으로 전환하는 것, 즉 하나의 움직임을 멈추고 고립된 움직임에 대한 자세와 조건을 생성하여 새로운 움직임을 제공하는 것이라고 가정하면 다음이 분명해집니다. 꼬리핵의 두 가지 기능은 억제성과 흥분성입니다.

신선조체를 끄는 효과는 핵의 기능이 근긴장의 조절과 연관되어 있음을 보여주었습니다. 따라서 이러한 핵이 손상되면 비자발적인 안면 반응, 떨림, 염전 경련, 무도병(조율되지 않은 춤을 추는 것처럼 사지, 몸통의 경련) 및 목적 없이 이곳 저곳으로 이동하는 형태의 운동 과잉 활동과 같은 운동과다 현상이 나타났습니다. 관찰됨.

신선조체가 손상되면 더 높은 수준의 장애가 발생합니다. 신경 활동, 공간 방향의 어려움, 기억 장애, 신체 성장 속도 저하. 꼬리핵에 대한 양측 손상 후 조건 반사가 장기간 사라지고 새로운 반사의 발달이 어려워지며 분화가 형성되면 취약하고 지연된 반응이 발달할 수 없습니다.

꼬리핵이 손상되면 일반적인 행동은 침체, 관성, 한 행동 형태에서 다른 행동 형태로 전환하기 어려움이 특징입니다. 꼬리핵이 영향을 받으면 운동 장애가 발생합니다. 선조체의 양측 손상은 앞으로 나아가려는 통제할 수 없는 욕구로 이어지고, 일방적인 손상은 운동 관리로 이어집니다.

꼬리핵과 피각의 큰 기능적 유사성에도 불구하고 여전히 후자에 특정한 많은 기능을 가지고 있습니다. 껍질은 먹이 행동 조직에 참여하는 것이 특징입니다. 다양한 영양성 피부 질환, 내부 장기(예: 간렌즈 변성)은 피타미날 기능에 결함이 있을 때 발생합니다. 껍질에 대한 자극은 호흡과 타액 분비의 변화로 이어집니다.

선조체의 자극이 조건반사를 억제한다는 사실로부터 미상핵의 파괴가 조건반사 활동을 촉진할 것이라고 예상할 수 있습니다. 그러나 미상핵의 파괴는 또한 조건반사 활동의 억제로 이어진다는 것이 밝혀졌습니다. 분명히 꼬리핵의 기능은 단순히 억제하는 것이 아니라 과정의 상관관계와 통합으로 구성되어 있습니다 랜덤 액세스 메모리. 이는 또한 대부분의 뉴런이 다감각이기 때문에 다양한 감각 시스템의 정보가 꼬리핵의 뉴런에 수렴한다는 사실로도 입증됩니다. 따라서 신선조체는 피질하 통합 및 연관 센터입니다.

paleostriatum (globus pallidus)의 기능

신생선조체와는 다르게 고생조체의 자극은 억제를 유발하지 않지만 방향성 반응, 사지의 움직임, 먹는 행동(씹기, 삼키기). 담창구가 파괴되면 저산소증(마스크 같은 얼굴), 신체 활동 부족, 정서적 둔감 등이 발생합니다. 담창구의 손상은 사람의 머리와 사지의 떨림을 유발하며, 이 떨림은 휴식 시 사라지고, 수면 중에는 사지의 움직임에 따라 심해지고 말이 단조로워집니다. 담창구가 손상되면 근간대경련이 발생합니다. 개별 근육 그룹이나 팔, 등, 얼굴의 개별 근육이 빠르게 경련됩니다. 담창구 기능 장애가 있는 사람의 경우 움직임의 시작이 어려워지고, 일어설 때 보조 및 반응 움직임이 사라지고, 걸을 때 친근하게 팔을 흔드는 것이 손상됩니다.

울타리의 기능

울타리는 직접 연결과 피드백 연결을 통해 섬피질과 밀접하게 연결되어 있습니다. 또한 울타리와 전두엽, 후두엽, 측두엽 피질 사이의 연결을 추적하고 피질에서 울타리로의 피드백 연결을 표시합니다. 울타리는 후각 망울과 연결되어 있으며, 자체 및 반대쪽의 후각 피질은 물론 다른 반구의 울타리와도 연결되어 있습니다. 피질 하 구조 중에서 울타리는 피각, 미상핵, 흑색질, 편도체 복합체, 시상 및 담창구와 연관되어 있습니다.

울타리 뉴런의 반응은 신체, 청각, 시각 자극으로 널리 표현되며, 이러한 반응은 주로 흥분성 성격을 띠고 있습니다. 울타리가 위축되면 환자의 말하기 능력이 완전히 상실됩니다. 울타리를 자극하면 머리를 돌리고, 씹고, 삼키고, 때로는 구토하는 동작과 같은 방향성 반응이 발생합니다. 조건 반사에 대한 울타리 자극의 효과: 조건 반사의 여러 단계에서 자극이 제시되면 숫자 세기에 대한 조건 반사가 억제되고 소리에 대한 조건 반사에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 조건 신호의 제시와 동시에 자극이 수행되면 조건 반사가 억제됩니다. 식사 중 울타리 자극은 음식 행동을 억제합니다. 좌반구 울타리가 손상되면 사람은 언어 장애를 경험합니다.

따라서 뇌의 기저핵은 운동 기술, 감정 및 더 높은 신경 활동을 조직하는 통합 센터입니다. 더욱이, 이들 기능 각각은 기저핵의 개별 형성의 활성화에 의해 강화되거나 억제될 수 있습니다. (트카첸코, 1994)

장막 뇌 선조체