정치이론의 기능. 정치학의 기능과 임무

삶의 형태- 역사적으로 환경의 영향을 받아 생겨난 식물 유기체의 외형이다. 따라서 생명체는 생태학적 개념이다.
식물의 생명체 형성은 주로 온도와 강수량과 같은 요인의 영향을 받습니다. 식물 생명체에는 여러 가지 분류가 있습니다. 첫 번째 분류는 해당 지역의 풍경을 결정하는 식물의 출현을 기반으로 했습니다.

I.G. Serebryakov에 따르면 생명체는 특정 식물 그룹의 독창성으로, 계절적 발달의 특성, 연간 성장 및 재생 방법, 기관의 외부 및 내부 구조 및 외관은 역사적으로 특정 토양 기후 및 식물 환경 조건에서 발생했습니다.

그는 형태학적 특징을 기반으로 생명체의 상세한 분류를 소유하고 있습니다. 모든 속씨식물과 침엽수 Serebryakov는 4개 부문을 지칭합니다: 목본 식물; 세미우드; 육상 허브; 수생 약초.

목본 식물에는 3가지 유형이 있습니다. 나무 - 일생 동안 지속되는 다년생 목본 줄기가 발달한 식물입니다. 관목은 생명이 시작될 때 주 줄기를 가지고 있으며, 그 이후에는 동일한 골격 축 사이에서 사라집니다. 관목에서도 주축은 개체 발생 초기에만 존재하며, 이후에는 모축(Ericaceae, Vacciniaceae)의 휴면 새싹에서 발생하는 측축으로 대체됩니다.

반목본식물은 반관목과 반관목으로, 지상 싹의 기초 부분만 보존되고 목본이 존재하며, 재생 싹이 토양 표면 근처에 위치한다. 반 관목과 반 관목의 차이점은 싹의 나무 부분 높이에 있습니다 (반 관목의 경우 20-30cm, 반 관목의 경우 최대 10cm).

육상 초본 식물은 초본 다엽 식물과 초본 단엽 식물의 2가지 유형으로 구분됩니다. 각각에는 많은 그룹과 하위 그룹이 포함됩니다.

수생풀은 부유풀과 수중풀, 수륙양용풀 2가지로 구성된다.

초본 식물을 일년생 식물, 생후 첫해에 잎의 기초 로제트가 발달하는 격년 식물, 다년생 식물로 나누는 것이 편리합니다. 생명체는 일년 중 불리한 기간에 살아남는 적응을 나타내기 때문에 다른 기후 지역에서 또는 다른 생명체가 우세합니다. 생명체의 스펙트럼은 기후 조건을 반영합니다.

가장 알려진 시스템 Raunkier의 생명체는 불리한 시기에 토양(또는 물) 표면과 관련하여 재생 새싹이나 싹 끝의 위치 차이를 기반으로 합니다. 덴마크의 식물학자 K. Raunkier는 생명체를 외부 환경에 대한 식물 적응의 결과로 간주했습니다. 그는 기후에 결정적인 중요성을 부여했습니다. Raunkier는 불리한 계절에 살아남는 식물의 적응 차이를 토대로 생명체를 식별했습니다. 이 적합성은 토양 표면과 관련하여 새싹이나 새싹 끝의 위치에 반영됩니다.

K. Raunkier는 모든 식물을 다섯 가지 유형의 생명체로 분류했습니다.

I. Phanerophytes (Ph) - 토양 표면보다 높은 곳에 위치한 개방형 또는 폐쇄형 재생 새싹(30cm 이상). 줄기의 견고성, 식물의 높이, 잎 발달의 리듬, 새싹의 보호에 따라 15개의 아형으로 구분됩니다.
II. Chamephytes (Ch) - 토양 표면에 있거나 20-30cm 이하의 재생 새싹으로 4가지 하위 유형으로 나뉩니다.
III. Hemicryptophytes (HK)는 토양 표면이나 표면층에서 재생되는 새싹이며 종종 쓰레기로 덮여 있습니다. 세 가지 하위 유형과 더 작은 부서가 포함됩니다.
IV. 암호식물(K) - 재생 새싹은 토양(지생식물)이나 물(영생식물 및 수생식물) 속에 숨겨져 있습니다. 그들은 7개의 하위 유형으로 나누어집니다.
V. Therophytes (Th) - 일년 중 불리한 시기 이후에 씨앗에 의해서만 갱신됩니다.

서지

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질문

1. "생명체"의 개념

a) K. Raunkier의 분류

b) 생물형태학적 스펙트럼

4. 연해주 몽골참나무의 생태생물형태

5. 융합의 개념

1. "생명체"의 개념

이 "생명체"는 무엇입니까? I.G. 식물의 구조를 연구한 가장 유명한 러시아 과학자인 Serebryakov(1964)는 “생명체는 발달 생물학과 기관의 내부 구조에 의해 결정되는 유기체의 독특한 외부 형태이며 특정 토양과 환경에서 형성됩니다. 이러한 조건에 대한 생명의 적응으로서의 기후 조건", 즉 이는 복잡한 요인의 장기적인 영향을 받아 환경에 적응한 유기체의 한 형태입니다. 그의 정의는 동일하지만 더 짧습니다. "식물의 생명 형태는 발달의 리듬과 연관되고 현대 및 과거의 환경 조건에 적응하는 아비투스(종의 외부 형태)입니다."

식물의 생명 형태 과학 - 생물 형태학. 이는 형태학, 생태학, 계통학, 발달 생물학 및 진화 교육의 교차점에서 형성되었으며 개체 개체의 구조, 식물 증 및 식물 전체를 한 각도에서 볼 수 있습니다.

생명체와 그 역학에 대한 연구는 특정 환경 조건에 대한 개체군과 유기체의 적응 패턴을 이해하는 데 매우 중요합니다. 식물과 동물의 군집은 다양한 생명체의 종으로 구성될 때 더욱 안정적이고 생산적입니다. 이러한 공동체는 환경 자원을 더욱 효과적으로 활용하고 내부 연결이 더욱 다양해집니다. 생명체를 연구하지 않고서는 생물 지구화의 구조적, 기능적 조직의 주요 측면 중 하나인 공동 구조를 연구하는 것이 불가능합니다.

2. 식물 생명체의 분류

생명체의 첫 번째 분류는 고대 그리스 과학자이자 철학자 테오프라스토스(Theophrastus)에 속합니다. 그는 모든 식물을 나무, 관목, 아관목, 허브로 나누었습니다.

1806년 생물지리학 및 생태학의 창시자 A. Humboldt는 복잡한 요인에 대한 적응을 기반으로 다음을 포함하여 식물의 19가지 "기본 형태"를 식별했습니다. 1) 야자수의 모양. 2) 바나나의 모양. 3) 침엽수의 모양. 4) 선인장 같은 식물의 모양. 5) 덩굴의 모양. 6) 월계수 모양. 7) 풀과 같은 형태. 8) 이끼의 모양. 9) 난초의 모양.

19세기 식물 생태학의 중요한 분야가 시작된 곳입니다. 넓은 의미의 식물학자 지리학자와 지구 식물학자가 있었습니다: Warming, Grisebach, Hult, Drude. 생명체를 식별하고 분류하는 워밍의 접근 방식은 식물 유기체의 이동 능력, 결실 빈도, 지상 기관의 수명, 생활 환경에 대한 적응과 관련된 새싹의 특성 등의 특성을 고려했습니다. 오늘날까지 줄기와 뿌리의 구조와 발달의 징후는 대부분의 식물학자와 생물형태학자의 관심을 거의 완전히 사로잡고 있습니다.

생명체에 대한 많은 분류 중에서 가장 큰 인정을 받은 것은 K. Raunkiera(1906)와 I.G. 세레브랴코바(1964).

a) K. Raunkier의 분류

현생식물(Ph) – 열려 있거나 닫힌 재생 새싹은 지상 높이(30cm 이상)에서 수직으로 자라는 새싹에 있습니다. 나무, 관목, 덩굴, 줄기가 있는 다육식물 및 줄기 허브. 이 생명체는 15개의 하위 유형으로 나뉩니다.

1. 초본 현생 식물은 끊임없이 습한 열대 기후에서 자랍니다. 그들은 생각나게 한다 키 큰 잔디 온대 지역, 그러나 그들의 새싹은 나무가되지 않고 몇 년 동안 살며 줄기는 일반적으로 목본 식물보다 약합니다. 여기에는 베고니아와 쐐기풀, 발사삼과, 대극과, 고추과, Aroidaceae, Commelineaceae 등의 많은 종이 포함됩니다.

2. 상록수 거대 식물 - 보호되지 않은 새싹으로 높이가 30m 이상인 식물입니다.

3. 상록 중엽 식물 - 보호되지 않은 새싹이 있는 높이 8-30m의 식물입니다.

4. 상록수 미세식물체(Evergreen microphanerophytes) - 보호되지 않은 새싹이 있는 높이 2-8m의 식물입니다.

5. 상록수 나노파네로파이트(Evergreen nanophanerophytes) - 보호되지 않은 새싹이 있는 2m 미만의 식물.

그룹 2-5는 열대 우림의 목본 식물을 통합합니다.

6. 착생식물(Epiphytic phanerophytes) - 열대 및 아열대 숲의 꽃이 피고 고사리 같은 착생식물입니다.

7. 보호된 새싹이 있는 상록수 거대 식물입니다.

8. 보호된 새싹이 있는 상록 중배엽 식물.

9. 보호된 새싹이 있는 상록수 미세식물입니다.

10. 보호된 새싹이 있는 상록수 나노파네로파이트.

그룹 7-10에는 아열대 월계수 및 활엽수림의 목본 식물뿐만 아니라 침엽수 및 관목이 포함됩니다. 10번째 그룹에는 온대 및 추운 위도의 상록 관목(링곤베리, 베어베리 등)도 포함됩니다.

11. 줄기에 다육이 있는 현생 식물 – 선인장, 선인장 같은 유포비아 등

12. 낙엽과 보호된 새싹이 있는 거대 식물입니다.

13. 낙엽과 보호된 새싹이 있는 중배엽 식물.

14. 떨어지는 나뭇잎과 보호된 새싹이 있는 미세유상식물.

15. 낙엽과 보호된 새싹이 있는 나노파네로파이트. 겨울에 잎이 떨어지는 온대 및 추운 위도의 관목(블루베리, 난쟁이 자작나무 등).

참피테스(Ch) – 표면에 가까운 재생 새싹, 20-30cm 이하 B 온대 위도아, 이 식물의 싹은 눈 아래서 겨울을 지내고 죽지 않습니다. 초본 식물, 관목(빌베리, 북부 린네아, 링곤베리, 야생 로즈마리, 클라우드베리, 캐나다 산딸나무).

1. 하위 관목 chamaphytes는 성장기가 끝날 때까지 싹의 윗부분이 죽어서 아래쪽 부분 만 불리한 기간 동안 살아남습니다. 이 하위 유형의 종은 부분적으로 초본 Phanerophytes, 부분적으로 Nanophanerophytes에서 유래되었습니다. 특히 지중해성 기후의 특징입니다. 여기에는 Lamiaceae, Dianthus, Legumes 등의 종이 포함됩니다. 이 하위 유형에는 위쪽으로 올라가고 끝에서 죽지 않지만 제한된 성장을 보이는 새싹이 있는 chamephytes도 포함됩니다.

2. 수동적 chamephytes는 영양 싹이 부정적인 굴지성을 가지며 불리한 기간이 시작될 때 변하지 않은 상태로 유지됩니다. 그들은 약하고 기계 조직이 충분히 발달하지 않아 똑바로 설 수 없으며 넘어져 땅에 눕습니다. 싹 끝의 성장이 부정적인 지리성을 유발하기 때문에 끝 부분에서 상승합니다. 이 하위 유형에는 새싹 보호 기능이 있거나 없는 상록수 및 낙엽종이 포함됩니다. 이 식물 중 일부는 초본 식물이고 다른 식물은 목본 식물입니다. 특히 산의 고산 지역에 많이 있습니다. 여기에는 뿌리줄기(Arabis), 돌나물(Sedum), 범고래(Saxifraga), 곡물(Draba) 등이 포함되며 평야 식물 중에는 스타워트(Stellaria holostea) 등이 포함됩니다.

3. 불리한 기간이 시작될 때 영양 싹이 변하지 않은 채로 남아있는 활동적인 chamephytes. 이 새싹은 횡단 방향(횡방향) 지방성이므로 지구 표면에 있습니다. 따라서 수동적 chamephytes의 싹과 달리 이 식물의 싹은 끝 부분에서 자라지 않습니다. 이전 하위 유형과 마찬가지로 이 하위 유형은 상록수와 낙엽수, 새싹 보호 유무, 초본 및 목본 종을 결합합니다. 여기에는 대수리(Vipca), 백리향(Thytus), 스피드웰(Veronica officipalis), 베어베리(Arctostaphylos), 북부 린네아(ipnaeaborealis), 블랙 크로베리(Epetrut nigrum), 초원 차(Lysitachia puttularia) 등이 포함됩니다. .

4. 쿠션 식물. 그들의 싹은 수동적 chamephytes와 같이 음의 향지성이지만 기계적 조직이 제대로 발달되지 않은 경우에도 너무 밀접하게 자라서 서로 떨어지지 않습니다. 촬영 시간이 짧습니다. 쿠션 모양의 성장은 불리한 환경 조건으로부터 보호합니다. 이 그룹은 수동적 chamephytes의 후손입니다. 그녀는 아직 안에 있어요 더 크게, 수동 chamephytes 그룹보다 산의 고산 지역의 특징입니다. 여기에는 물망초(Myosotis), 범고래(Saxifraga), 사우수레아(Saussurea) 등 일부 고산 종이 포함됩니다.

반암호생물(Hk) - 토양 표면이나 깔짚 아래의 표면층에 새싹이 새로 돋아납니다. 잔디를 형성하는 지상의 새싹은 겨울이 되면 죽습니다. 많은 초원과 산림 식물(민들레, 풀, 사초, 프란셰 미나리, 친퀘포일, 창백한 현호색, 모란, 슬리퍼, 쐐기풀).

1. 원반암호생물. 이 하위 유형에는 잎과 꽃이 있는 공중 싹이 바닥에서 제거되는 반암호식물이 포함됩니다. 가장 큰 잎은 새싹의 중앙 부분에 위치하며 중앙 부분에서 아래쪽과 위쪽으로 크기가 감소합니다. 잎은 밑 부분이 비늘 모양으로 되어 있어 불리한 기간 동안 새싹을 보호하는 역할을 합니다. 그들은 매년 꽃이 피지 않는 길쭉한 공중 싹을 형성하며, 유리한 조건에서 겨울에도 살아남을 수 있으며, 이 경우 식물은 하위 관목 chamaphyte처럼 행동합니다.

이 하위 유형은 가뭄이나 추위로 인해 불리한 기간이 발생한 경우에 발생합니다.

일부 원시 반암호식물에는 스톨론이 부족합니다(세인트 존스 워트 - Hypericum, 유액 - 유포비아, 유포비아 - Scrophularia 등). 다른 것에는 지하 또는 지상 스톨론이 장착되어 있습니다(늪 파이어풀 - Epilobium palustre, 나무 풀 - Stachys sylvatica, 쏘는 것) 쐐기풀 - Urtica dioica, 작은 수레 국화 - Thalictrum mypus, 일부 두꺼비 - Linaria).

스톨론은 지하 또는 지상에 긴 절간을 가진 단명한 새싹으로, 토양 표면을 따라 퍼지며 번식을 위해 사용됩니다.

라즈베리(Rubus) 속의 종은 첫해에 영양 싹을 생산하고, 겨울을 보낸 후 측면 꽃 가지가 자라는 것이 특징입니다. 열매를 맺은 후에는 싹이 죽습니다. 따라서 영양 새싹의 공중 부분에는 꽃이 피는 새싹이 발생하는 새싹 만 있고 식물의 개별 생명의 지속이 의존하는 영양 새싹은 새싹의 지하 부분에 위치합니다. 이는 라즈베리 속(일반 라즈베리 - Rubus idaeus 포함)을 원반암호식물로 분류할 수 있는 근거를 제공합니다.

2. 부분적으로 장미형 반암호체. 저자는 이 하위 유형에 반암호식물을 포함시켰는데, 이 유형의 잎과 꽃이 모두 있는 공중 싹은 가장 큰 잎과 일반적으로 가장 큰 수싹의 아래쪽 부분에 위치하며 절간이 다소 짧아져 잎이 일종의 로제트를 형성합니다. 이 식물들은 주로 여름이 그다지 건조하지 않고 토양이 다소 오랜 기간 동안 눈으로 덮여 있는 온대 기후에 서식합니다.

다년생 식물 외에도 이 그룹에는 많은 격년 식물도 포함됩니다. 이 그룹에 속하는 식물의 대부분은 스톨론을 형성하지 않습니다(예: 패랭이꽃, 미나리과, 장미과, 산형화과, 도라지, 국화과, 잔디 및 기타 식물). 일부는 공중(크리핑 딱정벌레 - Ajuga repiaps) 또는 지하(일반 명금류 - Aegopodium podagraria) 스톨론을 가지고 있습니다.

3. 로제트 반암호체. 이 하위 유형에는 싹의 길쭉한 공중 부분에 꽃만 있고 잎이 싹의 바닥에 집중되어 있는 반암호식물이 포함됩니다. 대부분의 경우, 이 식물은 첫해에 잎이 로제트 모양으로 자라며, 두 번째 해에만 잎이 없는 수직 지상 새싹을 생산합니다. 그들은 주로 눈이 덮힌 지역에 산다. 그들 중 다수는 상록수 잎을 가지고 있습니다. 로제트 반암호식물 중에서 끈끈이주걱(Drosera), 케르멕(Statice), 앵초(Primula), 데이지(Bellis), 민들레(Taraxacum), 쿨밥(Leoptodop) 등은 스톨론을 형성하지 않지만 스톨론(Petasites)을 가지고 있습니다.

원반암호체와 로제트 반암호체는 서로 다른 두 가지입니다 다양한 방식식물: 플라스틱 및 보수적. 원반암호식물은 플라스틱 식물입니다. 가을이 되면 뿌리 목과 그 위와 아래에 다양한 길이의 잎이 많은 싹과 새싹이 많이 생깁니다. 겨울의 심각도에 따라 새싹 만 유지하거나 잎이있는 새싹과 싹을 유지합니다. 이 새싹은 발달 단계가 다르고 뿌리 고리 위의 높이가 다릅니다. 해마다 바뀌는 겨울의 기상 특성에 적응하지만, 혹독한 겨울에는 새싹과 싹의 일부를 잃습니다. Rosette hemicryptophytes는 보존적인 식물입니다. 그들은 뿌리 목에 하나 또는 두 개의 새싹을 가지고 있으며 겨울의 추위로부터 잘 보호되고 해당 지역의 가장 혹독한 겨울 조건에 적응합니다. 이 식물은 얼 때 새싹과 새싹을 잃지 않지만 봄에는 원반암호식물보다 더 천천히 발달합니다.

암호식물(Cr) – 지하 기관(덩이줄기, 뿌리 줄기), 토양(지생 식물) 또는 물 속에 숨겨진(수생 식물 및 게토 식물)의 재생 새싹입니다. 건조로부터 가장 잘 보호됩니다. 죽어가는 공중 부분이 있는 다년생 허브(은방울꽃, 아도니스 아무르, 현호색과 의심스러운, 바실리스크, 윈드워트, 양파, 튤립, 백합, 메리골드, 타클라, 흰나비)

이 생명체는 세 가지 하위 유형으로 나뉩니다.

1. 지구생물. 이 하위 유형에는 불리한 계절을 견디도록 적응된 새싹과 새싹 끝이 어느 정도 깊이의 지하 새싹에서 자라는 식물이 포함됩니다. 가뭄으로 인해 불리한 기간이 발생하고 서리로 인해 발생하는 다른 지역에서도 발견되지만 특히 대초원에서 일반적입니다. 일반적으로 이 하위 유형의 식물에는 영양분이 매장되어 있습니다.

지구 식물 중에는 다음과 같은 식물 그룹이 구별됩니다.

다소 길쭉하고 일반적으로 수평 뿌리 줄기가 있는 Rhizomatous 지구 식물 (kupena 종 - Polygonatum, 아스파라거스 - 아스파라거스, 까마귀 눈 - 파리, 돌풀 - Juncus, 일부 사초 - Sagekh, 곡물, 예를 들어 들어온 밀순 - Agropyrope repens 및 갈대 - Phragmites communis, 아네모네 – 아네모네 등).

영양분을 저장하고 불리한 조건을 견디는 역할을 하는 괴경을 가진 결절성 지구 식물입니다. 괴경은 예를 들어 시클라멘 - 시클라멘, 현호색 - 현호색정맥, 돌나물 - 돌나물 최대, 감자 - Solanim tuberosum, 흙 배 - Helianthus tuberosus 등), 뿌리(예: 6개의 꽃잎이 달린 초원에서) 줄기에서 유래할 수 있습니다. - 필리펜둘라 헥사페탈라.

구경 모양의 지구 식물(Raunkier는 이 지구 식물 그룹을 구별하지 않음), 구경(구경은 위쪽 부분에 동화되는 잎의 원기를 운반하고 말린 잎의 막질 및 섬유질 베이스로 싸여 있는 괴경의 변형임)을 가지고 있습니다. ; 예: 사프란(Crocus), 에페(O ladiolus).

구근 지구 식물. 그들은 구근을 형성하는 비늘 모양의 잎에 영양분을 저장합니다. 전구에는 불리한 기간을 견디도록 설계된 새싹도 있습니다. 이 지구 식물 그룹에는 양파(Allium), ornithogalum, 거위 양파(Gagea), Gloxinia, 튤립(Tulira), 수선화(Narcissus) 등이 포함됩니다.

뿌리 지구 식물. 그들은 뿌리의 나머지 부분에 위치한 새싹의 도움으로 불리한 기간을 견디고 뿌리의 윗부분을 포함하여 식물의 나머지 기관은 불리한 기간이 시작될 때 죽습니다. 여기에는 들꽃과(Copvolvulus arvepsis), 강모 및 들엉겅퀴(Cirsium setosum, C. arvepsis) 등이 포함됩니다.

hemicryptophytes에서 뿌리 지구 식물로의 과도기 그룹은 toadflax (Iparia vulgaris), 밤색 (Rumex acetosella), 들판 노란 암퇘지 엉겅퀴와 같은 식물로 대표됩니다

(Sopchus arvepsis) 및 기타, hemicryptophytes인 " 불리한 해, 지상 기관뿐만 아니라 뿌리의 윗부분도 죽을 때 토양의 어느 정도 깊이에 위치한 뿌리의 새싹에 의해 보존됩니다.

2. 헬로피트. 이 하위 유형에는 물로 포화된 토양이나 잎과 꽃이 있는 새싹이 자라는 물 위에서 자라는 종이 포함됩니다. 여기에는 창포(Acorus calamus), 파이어위드(Spargium), 부들(Typha), 갈대(Scirpus), chastuha(Alisma), 화살촉(SagUtaria) 등이 포함됩니다.

3. 수생식물. 이 하위 유형에는 물 속에 살고 뿌리 줄기의 새싹이나 저수지 바닥에 자유롭게 누워있는 새싹의 도움으로 불리한 기간을 견디는 식물이 포함됩니다. 이 식물의 잎은 물에 잠겨 있거나 떠 있습니다. 꽃이나 꽃차례만 물 표면 위로 올라갑니다(모든 종에서 나타나는 것은 아닙니다).

그중에는 다음이 포함됩니다:

a) 겨울 새싹 (수련 - Nytphaea, 달걀 캡슐 - Nuphar, 많은 연못 잡초 - Potatogetop, Elodea capadepsis 등)이있는 저수지 바닥에 뿌리 줄기가있는 식물.

b) 겨울철에 완전히 죽는 식물. 단, 월동하는 새싹이나 저수지 바닥으로 떨어지는 짧은 새싹은 제외됩니다.

(천포창 - Utricularia, 연못초 - Potatogetop, telores Stratiotes aloides 등).

Therophytes (Th) – 씨앗에 의해서만 재생됩니다. 일년 중 불리한 시기는 종자 단계에서 경험됩니다. 모든 수열식물은 일년생 식물(양귀비, 장미꽃)입니다.

대초원, 반 사막 및 사막에는 상대적으로 풍부합니다. 이 그룹에는 일반 한해살이 외에 가을에 발달을 시작한 월동한해살이도 포함됩니다. 이 한해살이는 식물 상태에서 월동하고 다음 봄 또는 여름에 발달 주기를 완료하여 종자를 생산합니다.

b) 생물형태학적 스펙트럼

나열된 다섯 가지 주요 생명체 중에서 가장 원시적인 조상 형태는 다음과 같은 기간 동안 지구를 지배했던 것으로 간주되어야 합니다. 기후대영역은 아직 표현되지 않았습니다. 현재 지구의 기후는 현대 열대 우림의 기후와 거의 다르지 않았기 때문에 현재이 숲에서 지배적 인 보호되지 않은 새싹이있는 현상 식물이 기본 형태로 간주되어야합니다. 점차적으로 지구상의 식물 존재 조건은 수분의 양, 건조 및 습한 기간, 온도 체계에 따라 차별화되기 시작했습니다.

서로 다른 지리적 조건에서, 현상식물은 불리한 시기에 대해 서로 다른 적응을 발전시켰습니다. 그들 중 다수는 새싹의 잎을 보호하는 적응을 개발했습니다. 더 가혹한 조건에서는 다수의 현생 식물이 상록성을 잃었고, 이 그룹에 속한 식물의 잎은 건조하거나 땅에 떨어지기 시작했습니다. 추운 기간올해의. phanerophytes 그룹 내에서 nanophanerophytes가 발생한 다음 낮게 자라는 chamephytes 및 마지막으로 불리한 기간 동안 토양이나 낙엽으로 보호되는 새싹의 아래쪽 부분 만 유지하는 hemicryptophytes가 발생했습니다. 지구 식물과 수각 식물 그룹의 출현은 식물이 유리한 조건에서 짧은 시간 내에 열매를 맺을 수 있는 덥고 건조한 국가의 조건에 의해 촉진되었습니다. 식생 덮개의 밀도가 약하기 때문에 수각류가 이곳에 퍼졌습니다.

연구 지역에서 다양한 생명체를 지닌 종의 비율을 생물형태학적 스펙트럼이라고 합니다. 이는 환경 조건과 기후를 나타내는 일종의 지표 역할을 합니다. 안에 다른 부분들그리고 국가 지구스펙트럼은 크게 다릅니다(표 1).

영역수량
Ph채널홍콩Cr
세이셸(다습한 열대 지방)258 61 6 12 5 16
아르헨티나(건조한 아열대 지역)866 12 6 29 11 42
덴마크(한랭 온대)1084 7 3 50 22 18
배핀 섬(북극 벨트)129 1 30 51 16 2
전 세계의 스펙트럼- 47 9 27 4 12

표에서 다음과 같이 습한 열대 지방에서 대부분의 종은 아열대 지방의 건조하고 더운 기후에서 수열 식물, 온대 지역의 추운 기후에서 반암호 식물 및 북극에 속합니다. chamephytes에. 그러나 생명체 유형과 지리적 영역의 일치가 명확하게 표현된다는 사실에도 불구하고 하위 섹션의 식별을 고려하더라도 너무 광범위하고 이질적입니다.

소비에트 지구 식물학의 분류 구조에서 가장 인기 있는 것은 생태학적 방향이다. 이는 피토세노스의 특정 구조적 부분을 지배하는 식물의 생명체 형태(생태생물형태)를 고려하는 것에 기초합니다.

c) I.G.에 의한 분류 세레브랴코바

I.G.는 20세기 중반에 하위 분류 특성의 복잡한 순서를 제안했습니다. 세레브랴코프(1964).

식물의 전체 다양성은 4가지 구분과 8가지 생명체 형태로 요약되며(표 2), 각 유형은 차례로 형태로 구분된다.

표 2

생태학적-형태학적 원리에 기초하여 속씨식물의 생명체 분류가 개발되었습니다(그림 3). 식물 군집을 설명하는 데 가장 성공적인 것으로 인식되는 것은 바로 이것이다.

직립한 줄기를 가진 나무는 매우 널리 퍼져 있는 생명체이며 최적의 서식지 조건을 나타내는 지표입니다. 상태가 악화되면 다른 형태로 대체됩니다. 엘프 나무 (삼나무 난쟁이, 난쟁이 알더, 산 소나무)는 나무의 성장에 그다지 유리하지 않은 지역, 즉 극북, 골치 이전 산 지대, 해안에서 자랍니다. 오호츠크해, 즉. 시원하고 습한 여름, 긴 겨울, 폭설, 강한 바람이 있는 지역.

나무의 크기는 첫 번째(25m 이상), 두 번째(높이 10-25m), 세 번째(최대 10m) 크기입니다. 여러 나무와 관목 층으로 구성된 프리모르스키 지역의 복잡한 활엽수림에서는 나무 높이를 고려하는 것이 특히 중요합니다.

관목 - 높이에 따라 높음(2.5m 이상), 중간(1-1.25m), 낮음(최대 1.0m)으로 구분되는 많은 나무가 우거진 싹이 있습니다.

관목은 동일한 관목이지만 0.5m를 초과하지 않으며 일반적으로 높이는 10-30cm입니다. 관목은 툰드라 생태계, 북부 타이가 숲의 지표 덮개, 산-고산 지대 (링곤 베리, 블루 베리, 블루 베리, 낮은 진달래, 야생 로즈마리 등).

하위 관목과 하위 관목은 목본 식물과 허브 사이의 중간 형태입니다. 그들은 풀과 모양이 비슷하지만 특히 유리한 해에는 줄기가 죽지 않고 계속 자랍니다. 내년자라다. 그들은 촬영 시스템의 심각한 동결이 특징입니다. 전형적인 하위 관목은 Gmelin의 쑥입니다.

풀은 극동 남부 지역에서 가장 흔한 생명체입니다.

폴리카르픽 허브– 대부분은 여러 번 열매를 맺는다. 그들은 다양한 토양 조건에 대한 적응성을 반영하여 뿌리 시스템의 구조가 크게 다릅니다. 이러한 특성을 바탕으로 원뿌리(포아그래스), 긴뿌리(알팔파, 세이지), 짧은뿌리(수면풀, 개지풀), 솔뿌리(늪금잔화, 미나리), 짧은뿌리(쿠페나, 윈드워트), 긴뿌리 뿌리줄기(아스파라거스), 잔디(빽빽한 덤불, 느슨한 덤불) 구별), 스톨론 형성(두 잎 바실리스크, 야생 딸기, 흰 꽃 심재, 밀싹), 크리핑(베로니카 오피시날리스, 흰 클로버, 바실리스크), 덩이줄기- 형성(아무리아 아리제마, 괴경이 있는 바실리스크, 별꽃), 구근(양파, 현호색, 의심스러운, 부시).

쿠션 모양– 특히 가혹한 성장 조건에서 다년생 초본 및 목본 식물 중. 추위와 가뭄에 대한 순수 생태적 적응(색소화, 헤더, 축치 버드나무, 드라이어드, 작은 꽃 진달래 등)

허브 중에서는 서로 다른 생태학적 역할을 하기 때문에 생리학적으로 서로 다른 그룹을 구별하는 것이 관례입니다.

큰 풀과 양치류 - 가장 습한 곳에서 자라지만 비옥하고 배수가 잘 되는 토양에서 자라며 대부분 그늘에 잘 견딥니다. 높이는 1.0~2.0m 이상입니다. 크고 복잡한 잎은 식물의 특징이며, 꽃이 피는 종은 강력한 줄기를 가지고 있습니다. 다른 종에 비해 가장 호 열성입니다. 활엽수림과 침엽수림, 특히 범람원 숲의 특징이다. 이 그룹의 종은 특히 해양 지역, 즉 Primorye 남부, Kamchatka 남부, 일본해 섬에 풍부합니다.

산림 종 : 안젤리카, 아코 나이트, 모란, 쐐기풀, 메도우 스위트, 블랙 코호시, 코호시, 조바심, 아시아 Volzhanka, hellebores, David의 양치류 - 방패 양치류, Cornopteris, kochededniki, osmund 또는 chistoust 등 초원 종: 중국수영복, 콜럼바인, 붓꽃, 악취 바실리스크, 피셔 부줄닉, 소쉬레이, 침대 빨대 등

Forbs는 생태학적으로 첫 번째 그룹과 유사하지만 북쪽으로 이동하여 첫 번째 그룹을 대체함에 따라 내한성이 더 높아졌습니다. 식물의 구조는 키가 큰 풀과 다르지 않으며 크기가 열등합니다. 0.5m를 초과하지 않으며 일반적으로 30-40cm입니다.

전형적인 forbs: 붉은 꽃 덤불, 총포, Bunge 별꽃, 분홍 장미풀, 낮은 행복감, Komarova 등대풀, 외줄털갈퀴덩굴, 죽은 쐐기풀, 녹색 disporum, 중국 스밀라시나.

낮은 잔디 - 가장 작은 식물 - 높이가 최대 20cm, 일반적으로 10-15cm이며 높은 식물 이동성을 특징으로하는 그늘에 가장 잘 견딥니다. 깊은 그림자 속에서도 그들은 그룹을 형성할 수 있습니다. 한국삼각초, 나무밤색, 별꽃, 별꽃, 마이니키, 칠초, 현호색, 아네모네, 우술리 해골모자. 많은 종류의 포브는 순전히 보렐종이며 북부 숲에서 자라지만, 북부에서도 촉촉하고 비옥한 토양이 있는 따뜻한 생태권(유럽식 일곱 잎 풀, 두 잎 머랭, 마른 아네모네, 작은 윈터그린)을 선호합니다.

풀과 사초는 단순한 선형이며 대부분 좁은 잎을 가지고 있다는 점에서 일반적인 풀과 크게 다릅니다. 조명이 충분한 조건에서는 토양이 심하게 젖어 있습니다. 일부 종은 극동 전역의 희박한 숲의 지표 피복을 지배합니다: Langsdorff 갈대풀, 붉은 억새, 창백한 사초, 돌아오는 사초, Van Hurk's 등. 이 그룹에는 둘 다 뚜렷한 건생식물(낮은 사초, 양털, 블루그래스)이 있습니다. 및 중생식물(갈대, 속이 빈 사초, 얇은 다리 사초, 비뚤어진 사초).

3. “에코바이오모프(ecobiomorph)”와 “온토바이오모프(ontobiomorph)”의 개념

생태생물형태. '생명체'라는 개념과 '생태생물형태'라는 개념은 내용상 매우 유사하며 동의어로 사용할 수 있습니다. 동시에 서로 다른 환경 조건에서는 밀접하게 관련된 유기체 사이에서도 외부 또는 형태학적 특성이 크게 다를 수 있습니다.

예를 들어, 돌 자작나무 M.A. Shemberg(1986)는 Petropavlovsk-Kamchatsky 부근의 동일한 경사면에서 덮고 있는 눈과 어린 새싹의 사춘기 정도가 서로 다르다는 것을 밝혔습니다. 이는 높은 수준을 반영하지만 그럼에도 불구하고 겨울의 심각도는 다릅니다. 기상 조건. 풍속이 강한 경사면 상부에서는 하부 및 계곡을 따라 사춘기가 훨씬 높습니다.

개별 기관의 구조뿐만 아니라 다양한 에코톱의 성장 형태도 매우 다를 수 있습니다. 그리고 한 종의 생명 형태는 다양한 생태생물형태로 표현될 수 있습니다. 따라서 해안 지역에서는 강한 바람으로 인해 다양한 종의 나무(가문비나무, 낙엽송, 참나무 등)에 깃발 모양의 면류관과 꼬인 줄기가 있습니다. 불평등한 습도, 조명 및 토양 비옥도의 결과로 그림 1에 표시된 몽골 참나무의 생태 생물 형태가 다양해졌습니다. 4.

참나무 생태생물형태의 가장 큰 다양성은 가장 불리한 조건에서 자라는 참나무 숲이 특징입니다. mariannik-sedge 참나무 숲(X)에 자리잡고 있습니다. 윗부분얇은 암석 토양과 볼록한 표면이 있는 20-25°의 가파른 경사면에서 4개의 참나무 생태 생물 형태가 확인되었습니다. 식물이 자라는 경우에만 참나무는 덤불 같은 형태로 발전합니다. 경사면의 중간 부분(사초 참나무 숲, IX)과 낮은 부분(혼합 자작나무가 있는 참나무 숲, VIII) 부분에 있는 참나무 숲의 식물성 식물에는 몽골 참나무의 두 생태생물형태가 있습니다. 그리고 유역에 있는 사초나무 숲(XI)에서는 성장 조건이 균일하고 가혹하기 때문에 단 하나의 생태생물형만이 확인되었습니다.

식물성 식물의 수평 구조-소포의 공동 요소에서 숲의 유형에 관계없이 참나무 생태 생물 형태의 수는 2를 초과하지 않지만 각 소포는 생태 생물 형태의 특정 구성 또는 양적 비율이 특징입니다.

온토비오모프.삶의 기간에 따라 식물의 서식지가 크게 달라질 수 있습니다. 식물이 한 성장 조건에서 다른 성장 조건으로(한 계층에서 다른 계층으로) 연령과 관련된 전환 과정에서 식물의 생명 형태도 변경됩니다. 생명주기의 특정 기간 동안 종의 성장 특성 형태(존재발생)를 온바이오모프(ontbiomorph)라고 합니다.

ecobiomorphs의 변화는 나무뿐만 아니라 열린 장소에서 생명을 시작하고 다양한 생명체의 식물로 둘러싸인 식물 증으로 끝나는 식물에서 가장 자주 관찰됩니다. 따라서 뜨거운 태양 아래 자갈 기질에서 발달이 시작되는 Chosenia의 출현은 건생 식물의 출현에 해당합니다. 묘목은 어린 식물의 경우 푸른 빛이 도는 코팅으로 덮인 두꺼운 자엽 잎이 특징입니다. 잎뿐만 아니라 새싹도 푸르스름한 왁스 코팅으로 덮여 있습니다. 초이스니아의 첫해는 활동적인 홍수 조건 하에서 살기 때문에 처음에는 장미꽃 모양을 한 다음 관목 모양의 성장 형태를 특징으로 합니다. 홍수의 영향으로 인해 초제니아는 처음에는 덤불 같은 나무가 되며, 덤불 같은 나무일 뿐만 아니라 어린 새싹에 왁스 같은 코팅 형태로 호생성 특징을 유지합니다. 안에 성숙한 나이초세니아(Chosenia)는 전형적인 나무로 1등급의 중생목이다.

5. 융합의 개념

생명체는 수세기에 걸친 종의 진화 과정에서 발달하며 종의 특정 생활 방식에 대한 적응을 특징으로 합니다. 유사한 서식지에서 발달하는 유기체의 생명체 형태의 외부 유사성을 수렴이라고 합니다. 유사한 적응은 무엇보다도 최적을 넘어서는 가장 어려운 조건을 견디는 유사한 방법입니다.

유사한 성장 조건에서는 관련이 없는 종이라도 유사한 성장 형태를 취할 수 있습니다(물고기, 돌고래(포유류), 펭귄(새), 기각류(포유류) - 유사한 기능을 수행하는 유선형 몸체, 오리발 및 지느러미) - 침엽수 및 낙엽수; 모든 새는 공중에 날개, 깃털, 관상 뼈 등을 가지고 있습니다. 외부 유사성은 내부 장기 구조와 신진 대사의 깊은 차이를 숨 깁니다.

활엽수 낙엽성 아열대 나무들 사이의 융합의 예. 여기에서는 공통된 생물형태학적 특성을 지닌 식물종 그룹이 명확하게 구별됩니다. 이러한 성숙한 나무는 일반적으로 다음과 같습니다.

중간 높이,

평균 성장 에너지,

가지가 거의 없고 가지가 두꺼우며,

매우 큰 잎

부드럽고 다소 얇은 껍질.

특징적인 생명체는 Castsnea, Quercus, Catalpa, Ficus 등 속의 종으로 대표됩니다.

온대 활엽수의 생명체 군집으로 이 그룹다양한 특성을 기반으로 전환을 감지합니다. 식물의 전체 크기가 증가하고 새싹이 얇아지고 잎 크기가 감소하는 등 생생한 형태 학적 차이가 나타납니다.

온대 위도의 활엽수 중에는 다수의 습관적 특성을 지닌 아열대 활엽수 종과 유사한 종이 있습니다. 예를 들어 녹색 단풍나무(Acer tegmentosum)가 있습니다. 극동. 다른 자생종과 달리 특별한 큰 잎과 매끈한 나무껍질이 특징이다. 이러한 표시는 생태학적 특성을 나타내는 지표가 아닙니다.

온화한 조건에서 몬순 기후많은 나무에는 두껍고 갈라진 코르크 껍질이 있는 줄기가 있는데, 이는 겨울철에 대조되는 기상 조건을 견디기 위한 장치입니다.

주변 풍경은 식물의 습관이라는 모양을 만듭니다. 일련의 환경 조건의 영향을 받아 프로세스에 있는 식물 역사적인 발전신진 대사, 구조, 성장 방법 및 생명 과정의 역학 특성으로 표현되는 다양한 적응을 획득했습니다. 이 모든 것은 식물의 모습에 반영됩니다. 역사적으로 환경요인의 영향을 받아 형성된 식물의 외관을 가리킨다. 삶의 형태. "생명체"라는 용어는 덴마크 식물학자 E. Warming에 의해 지난 세기 80년대에 소개되었습니다.

생명체라는 사실에도 불구하고 생태학적 개념, 이는 식물의 생태학적 집단이라는 개념과 구별되어야 한다. 생명체는 개별 환경 요인 (빛, 열, 토양 유형, 습도)에 대한 유기체의 적응성을 반영하는 생태 그룹과 달리 전체 환경 요인에 대한 식물의 적응성을 반영합니다. 동일한 생명체의 대표자는 다른 생태 그룹에 속할 수 있습니다.

생명체에는 다양한 분류가 있습니다. 그 중 하나는 역사적으로 환경 요인의 영향을 받아 형성된 특정 식물 그룹의 외관이 관상학적 분류를 결정한다는 것입니다. 이 분류에 따르면 나무, 관목, 관목, 하위 관목, 초본 다엽 및 초본 단엽이 구별됩니다 (그림 138).

  1. 나무는 평생 지속되는 단일 나무 줄기를 가진 다년생 식물입니다.
  2. 관목은 가지가 땅 자체에서 시작되기 때문에 여러 개의 동일한 줄기를 가진 다년생 식물입니다.
  3. 관목. 여기에는 링곤베리, 헤더, 블루베리, 야생 로즈마리가 포함됩니다. 이들은 저지대 식물입니다 (5 -7 ~ 50 - 60cm). 지하에서 가지가 갈라져 여러 개의 목질화되고 가지가 많이 갈라진 줄기가 형성됩니다.
  4. 하위 관목(하위 관목). 이들은 많은 쑥, prutnyak, teresken입니다. 이 식물은 목질화되지 않은 상부 지상 새싹이 죽는 것이 특징입니다. 줄기의 우디 부분은 몇 년 동안 지속됩니다. 매년 새로운 초본 새싹이 재생 새싹에서 형성됩니다.
  1. 허브. 겨울 동안 식물의 지상부 또는 식물 전체가 고사하는 다년생 및 한해살이 식물. 그들은 초본성 다카르픽과 초본 단일카르픽으로 구분됩니다. 초본 다엽 식물에는 원뿌리 식물(알팔파, 세이지, 수면 풀, 용담, 민들레)이 포함됩니다. 이 그룹 중에는 회전초 형태(카침)와 쿠션 형태(수지, 바위취)를 찾을 수 있습니다.

또한 이 그룹에는 라세모스 및 짧은 뿌리줄기 식물(미나리, 금잔화, 맨틀, 쿠페나)뿐만 아니라 긴 뿌리줄기(크리핑 밀싹), 스톨론 형성 폴리카픽스(놀라운 보라색, 딸기)가 포함됩니다. 들어온다 (Veronica officinalis) 및 결절 형성 다엽 (Lubka bifolia, 사프란) 및 구근 다엽 (ephemeroid 거위 양파, 튤립).

생명체의 개념은 식물 덮개에 대한 연구에서 유래되었습니다. 이 용어 자체는 19세기 말에야 과학에 들어왔지만 큰 다양성다양한 지역의 풍경을 정의하는 자연의 식물 형태는 고대부터 식물학자들의 관심을 끌었습니다.

고대 그리스 과학자이자 철학자이자 아리스토텔레스의 학생이자 친구인 테오프라스토스(Theophrastus)는 기원전 3세기 이상 그의 작품 "식물 연구"에서 식물 형태에 대한 축적된 지식을 체계화하고 나무, 관목, 하위 관목 및 허브를 식별했습니다. 그리고 그것들을 설명했습니다. 나무 그는 그것들을 줄기가 있는 식물로 특징지었습니다. 덤불 – 뿌리에서 직접 뻗어나가는 가지가 많다. 하위 관목 - 뿌리에서 많은 줄기와 많은 가지를 생산하는 식물과 같습니다. 허브 그는 기대 수명, 새싹, 잎, 뿌리 시스템의 특성, 구근과 괴경의 존재 여부에 따라 분류했습니다. 그는 기후, 토양 및 재배 방법에 대한 성장 형태의 의존성을 지적했습니다. 생명체 집단은 테오프라스투스(Theophrastus)와 현대의 많은 식물학자들을 식물 분류학의 기초로 삼았습니다.

식물지리학의 창시자인 독일 과학자 A. Humboldt(1769-1859)는 다양한 대륙의 식물에 대해 알게 된 결과입니다. 초기 XIX V. 처음 16개와 그 다음에는 19개의 "기본 형태"가 식별되었으며, 생리학적으로 다릅니다. 야자수, 바나나, 아욱과 그리고 바오밥나무, 헤더, 선인장, 난초, 카수아리나, 아로이드, 덩굴식물, 알로에, 시리얼, 양치류, 백합, 버드나무, 머틀, 흑색종, 침엽수, 미모사, 연꽃.이들은 체계적인 그룹이 아닙니다. '기본 형태'를 식별하는 기준은 외관의 유사성입니다. 예를 들어 풀 형태에는 사초와 잎이 좁은 다른 과의 구성원이 포함됩니다. 알로에 형태에는 용설란, 파인애플, 판다누스 등이 포함됩니다. 모습 Humboldt는 기후, 토양 조건, 고도 등의 영향으로 다양한 식물을 설명했습니다.

"생명체"라는 용어는 1884년 덴마크 식물학자 E. 워밍(E. Warming)에 의해 제안되었습니다. 워밍은 생명체란 “식물(개체)의 영양체가 요람에서 무덤까지, 씨앗에서 죽을 때까지 일생 동안 외부 환경과 조화를 이루는 형태”로 이해했다. 정의에 따르면 생명체는 수명의 모든 기간 동안 전체 환경 요인에 대한 식물의 적응성을 반영합니다.

덴마크의 식물학자 K. Raunkier는 생명체를 외부 환경에 대한 식물 적응의 결과로 간주했습니다. 그는 기후에 결정적인 중요성을 부여했습니다. Raunkier는 불리한 계절에 살아남는 식물의 적응 차이를 토대로 생명체를 식별했습니다. 이러한 적응성은 토양 표면과 관련하여 새싹이나 새싹 끝의 위치에 반영됩니다(그림 69).

다른 외국 및 러시아 과학자들도 생명체 교리 발전에 큰 공헌을 했습니다. "식물 형태", "성장 형태", "생물학적 유형", "생태생물형", "외형형"이라는 용어는 식물 생태학에서 동의어 및 관련 개념으로 사용됩니다.

쌀. 69. 식물의 생명체 형태(K. Raunkier, 1907에 따르면):

1–3 - 현상식물; 4–5 – chamephytes; 6–7 – 반암호체; 8-11 – 암호 식물; 12 – 수열생물; 12a- 배아가 있는 종자

생명체에 대한 연구는 특히 I. G. Serebryakov의 연구를 통해 더욱 풍성해졌습니다. 그는 다음과 같이 상세한 정의를 내렸습니다. “생태학적 및 형태학적 관점에서 고등 식물의 생명체 형태는 개체 발생에서 발생하는 특정 식물 그룹(지하 기관 포함)의 특이한 일반적인 모습(서식지)으로 정의할 수 있습니다. 특정 환경 조건에서 성장과 발달의 결과로 발생합니다. 역사적으로 이 습관은 주어진 토양과 기후 조건에서 이러한 조건에 대한 식물 적응의 표현으로 발전했습니다.”(I.G. Serebryakov, 1964) I.G. Serebryakov에 따르면 식물의 생명체는 영양 기관 시스템에 의해 생성됩니다. 생명체는 형태학적, 생태학적 범주이다.

식물의 생명체 분류.현재까지 이러한 분류가 많이 만들어졌습니다. 현대 연구자들은 K. Raunkier와 I.G. Serebryakov의 시스템을 가장 자주 사용합니다.

K. Raunkier의 시스템

식물의 생명체 형태를 분류하기 위해 K. Raunkier는 적응에 큰 의미를 갖는 단일 특징, 즉 토양 표면과 관련된 재생 새싹의 위치를 ​​사용했습니다. 그는 처음에는 중부 유럽의 식물을 위해 이 시스템을 개발했지만 이후 모든 기후대의 식물로 확장했습니다.

Raunkier는 모든 식물을 5가지 유형(1903)으로 분류했으며, 나중에 그 중 하위 유형을 확인했습니다(1907).

1. 현생 식물. 재생 새싹이나 싹 끝은 불리한 계절에 어느 정도 공중에 위치하며 날씨의 모든 변화에 노출됩니다. 식물의 높이, 잎 발달의 리듬, 새싹 보호 정도, 줄기의 견고성에 따라 15가지 아형으로 구분됩니다. 아형 중 하나는 착생 식물입니다.

2. 참피테스. 재생 새싹은 토양 표면에 있거나 높이가 20-30cm 이하이며 겨울에는 눈으로 덮여 있습니다. 그들은 4개의 하위 유형으로 나누어집니다.

3. 반암호생물. 토양 표면에 새싹이 새로 생기거나 끝이 돋아나며 종종 깔짚으로 덮여 있습니다. 세 가지 하위 유형과 더 작은 부서가 포함됩니다.

4. 암호식물. 재생 새싹 또는 새싹 끝은 토양(지생 식물) 또는 물(영생 식물 및 수생 식물)에 보존됩니다. 7개의 하위 유형으로 나누어집니다.

5. 수각류. 그들은 씨앗에서만 불리한 계절을 견뎌냅니다.

Raunkier는 기후 조건에 대한 식물 적응의 결과로 생명체가 역사적으로 발전했다고 믿었습니다. 그는 연구 지역의 식물 군집에서 생물 형태에 따른 종의 분포 비율을 불렀습니다. 생물학적 스펙트럼. 을 위한 다른 구역그리고 국가, 기후 지표 역할을 할 수 있는 생물학적 스펙트럼이 수집되었습니다. 따라서 열대 지방의 덥고 습한 기후를 '유인식물 기후', 적당히 추운 지역을 '반암호식물 기후', 극지방을 '참피류 기후'라고 합니다.

Raunkier의 견해를 비판하는 사람들은 그의 생명체 유형이 너무 광범위하고 이질적이라고 지적합니다. chamephytes에는 다음과 같은 식물이 포함됩니다. 다른 태도기후에 따라 툰드라와 반 사막 모두에 많은 것들이 있습니다. 그리고 현대 기후는 생명체의 범위뿐만 아니라 복잡한 토양 및 암석 조건, 식물 형성 역사 및 인간 문화의 영향을 결정합니다. 그럼에도 불구하고 Raunkier의 식물 생명체 분류는 여전히 대중적이며 계속해서 수정되고 있습니다.

I. G. Serebryakov 시스템

생태학적, 형태학적 특성을 기반으로 한 속씨식물과 침엽수의 생명체에 대한 가장 발전된 분류는 I. G. Serebryakov(1962, 1964)의 체계입니다. 이는 계층적이며 하위 시스템의 많은 특성 조합을 사용하며 부서, 유형, 클래스, 하위 클래스, 그룹, 하위 그룹, 때로는 섹션 및 생명체 자체와 같은 단위가 채택됩니다. 생명체 자체는 식물생태계의 기본 단위이다.

아래에 삶의 형태 생태학적 분류의 단위로서 I. G. Serebryakov는 특정 성장 조건에서 지상 및 지하 기관을 포함하여 독특한 외관을 갖는 특정 종의 성체 생식 개체 전체를 이해합니다. 그들은 4개의 생명체 부서로 할당됩니다.

1. A부서 우디 식물. 나무, 관목, 관목의 3가지 유형이 포함됩니다.

2. 부서 B. 반목재 식물. 하위 관목과 하위 관목의 2가지 유형이 포함됩니다.

3. 부서 B. 지상 허브. 폴리카르픽 허브와 모노카르픽 허브의 2가지 유형이 포함됩니다.

4. 부서 G. 수생 허브. 수륙양용 풀, 부유 풀, 수중 풀의 2가지 유형이 포함됩니다.

I.G. Serebryakov의 생명체 시스템에서 특정 식물의 위치를 ​​고려해 보겠습니다.

심장성 린든은 목본 식물과, 완전히 목질화된 길쭉한 싹이 있는 수관 형성 강, 육상 하위 강, 지하 뿌리가 있는 그룹, 직립 하위 그룹, 단일 줄기 섹션(임상 유형) 및 낙엽수에 속합니다.

야생 딸기는 육상 허브 부서, 폴리카르픽 유형, 비 다육성 유형의 동화 새싹이 있는 초본 폴리카르픽 클래스, 스톨론 형성 및 크리핑 하위 클래스, 스톨론 형성 그룹, 육상 스톨론 하위 그룹에 속합니다. . 야생 딸기의 기본 생활 형태는 짧은 뿌리줄기, 로제트 줄기와 지상 스톨론이 있는 클러스터 뿌리 식물로 특징지어질 수 있습니다.

I. G. Serebryakov는 식물의 생명체에 대한 지식이 부족하여 분류가 불완전하고 불완전하다고 지적했습니다. 다양한 커뮤니티, 특히 열대 우림. 열대성 나무의 습성은 줄기와 수관의 성질뿐만 아니라 뿌리 계통에 의해서도 결정되는 경우가 많기 때문에 뿌리 계통은 나무의 생명체를 분류하는 데 중요한 특징으로 작용합니다. 초본 식물은 지상 축의 지속 시간이 짧고, 계절적 발달의 다양한 리듬이 있으며, 지상 기관과 지하 기관의 특성이 다릅니다. 그들은 종종 식물 이동성이 있고 종자 생산성이 높으며 때로는 매우 가혹한 조건에서도 다양한 서식지에 서식하기 위해 나무보다 더 잘 적응합니다. 따라서 육상 초본식물의 생명체 다양성은 유난히 크다.

식물 생명체의 다양성과 다양성. I.G. Serebryakov는 피자 식물의 생명체 형태와 그들 사이의 가정된 연결의 평행한 행을 설명했습니다(그림 70). 비슷한 조건에서 덩굴 식물, 쿠션 모양, 덩굴 식물, 다육 식물이 목본 식물과 초본 식물 사이에 모였습니다. 예를 들어, 쿠션 모양의 목본 및 초본 형태는 조명이 좋은 조건에서 흔히 발견되지만 공기 및 토양 온도가 낮고 토양이 매우 건조하며 습도가 낮고 바람이 자주 강합니다. 그들은 고지대, 툰드라, 사막, 아남극 섬 및 유사한 조건을 가진 기타 장소에서 흔히 발견됩니다.

쌀. 70. 속씨식물의 평행 계열의 생명체 형태와 이들의 추정 연관성(I. G. Serebryakov, 1955에 따름)

유사한 생명체가 서로 다른 체계적 그룹에서 수렴하여 발생했습니다. 예를 들어, 사막의 건조한 기후에서는 동일한 생명체 형태의 줄기 다육식물이 미국의 선인장, 아프리카의 유포비아 및 슬립초에서 발견됩니다. 밀접하게 관련된 종(예: 소매)과 다른 과의 종 모두 동일한 생명체를 가질 수 있습니다. 섬유질 뿌리 시스템을 갖는 루스부시 잔디 폴리카픽스의 생명체에는 초원 곰팡이 및 초원 티모시 풀(시리얼), 털풀(반추과), 사초(사초과) 등이 포함됩니다.

동시에, 한 종은 다른 생명체를 가질 수 있습니다. 생물체의 변화는 개체 발생 동안 대부분의 식물에서 발생합니다. 왜냐하면 성장과 발달에 따라 습관이 때때로 상당히 크게 변하기 때문입니다. 허브에서는 원뿌리 체계가 섬유질로 대체되는 경우가 많고, 로제트 새싹이 세미 로제트 체계로 대체되고, 줄기 부분이 단두에서 다두로 변하는 등의 현상이 발생합니다. 때로는 식물의 습성이 계절에 따라 자연적으로 변합니다. . 머위와 폐이끼에서는 불분명한 봄에 뿌리줄기에서 작은 잎을 가진 길쭉한 생식 싹이 나옵니다. 5 월 말 ~ 6 월 초에 열매를 맺은 후 죽고 동일한 개체의 뿌리 줄기에 있는 새싹에서 큰 잎이 있는 단축된 로제트 식물 싹이 자라며 가을까지 광합성을 합니다. 장엄한 콜키쿰에서는 매년 가을에 생식 식물이 알줄기와 그로부터 뻗은 꽃으로 표현되고, 봄에는 잎이 많은 싹으로 표현되며, 그 꼭대기에는 과일 캡슐이 익는다. 안에 유사한 사례우리는 얘기할 수 있어요 맥동하는 생명체.

종의 생명 형태는 다양한 지리적, 환경적 조건에 따라 그 범위 내에서 다양할 수 있습니다. 범위 경계에 있는 많은 나무 종은 관목을 형성하고 종종 기는 형태를 형성합니다. 예를 들어 극북의 일반 가문비나무, 남부 우랄 및 키비니 산맥의 시베리아 가문비나무가 있습니다.

특정 수종은 동일한 지리적 영역, 심지어 동일한 식물성 식물에서도 서로 다른 생명체로 표현됩니다(그림 71). 예를 들어 린든은 phytocenoses로 표현될 수 있습니다. 1) 단일 줄기 나무로; 2) 잡목림을 형성하는 나무; 3) 줄기가 2~3개 있는 작은 나무; 4) 줄기가 많은 나무 - 소위 부시 나무; 5) 덩어리를 형성하는 나무; 6) 단일 배럴 엉덩이; 7) 여러 줄기 끝; 8) 선택적인 꼬마 요정 나무.

최적의 조건에서 범위 중앙에는 우크라이나, 툴라 및 펜자 지역에서 소형 생명체 형태의 린든이 우세하며 중부 우랄의 북동쪽 경계 근처-난쟁이 린든입니다. 덤불나무는 외나무를 베어낸 후, 서리나 해충으로 인해 주축이 손상되었을 때 나타난다. 조건성 난쟁이 나무는 덤불의 일부이며 일반적으로 그늘진 지역, 경사면 및 계곡 바닥에 국한되어 있습니다. 빛의 조건이 좋아지면 왜소왜성은 덤불 같은 형태로 변하거나 덩어리를 이루는 나무가 될 수 있습니다. 커튼 하나의 식물에서 형성된 덤불입니다. 마약 중독자 - 빛과 수분이 부족하여 억압받는 저지대 식물입니다. 어린 식물에서는 주요 새싹의 꼭대기가 죽고 옆쪽 새싹이 죽습니다. 이 상태에서 20~30년을 살면 새싹이 초본층에서 나오지 않고 죽을 수 있으며, 조명 조건이 개선되면 새싹이 잡목림을 형성할 수 있습니다.

다른 나무들(느릅나무, 단풍나무, 서어나무속, 새벚나무 및 일부 관목)(유니무스, 인동덩굴, 인동덩굴, 개암나무 등)에도 다양한 생명체가 있습니다. 극동 지역의 숲에서 오미자(Schisandra chinensis)는 덩굴식물이나 지상 관목으로 다양한 환경 조건에서 자랍니다. 초본 식물에서는 생명체의 종내 다양성도 종종 관찰됩니다.

쌀. 71. 하트 모양 린든의 생명체 변형 (A. A. Chistyakova, 1978에 따르면) :

1 – 단일 트렁크 트리; 2 – 관목을 형성하는 나무; 3 – 작은 트렁크; 4 – 다중 배럴; 5 – 덩어리를 형성하는 나무; 6 – 단일 배럴 스틱; 7 – 다중 배럴 스틱; 8 – 선택적인 꼬마 요정 나무

LIFE FORM 생활 양식의 특징과 특정 환경 조건에 대한 종의 적응을 반영하는 일련의 형태 학적 특성입니다. "생명 형태" 개념의 동의어는 "epimorpha", "biomorpha", "ecomorpha", "ecobiomorpha", "morphoecological type"(형태), "morphoadaptation type"과 같은 용어로 간주될 수 있습니다. 이론적 기초생명체의 식별은 주어진 유형의 서식지의 특이성을 구성하는 복잡한 생태학적 요인이 그 서식지에 서식하는 유기체로부터 유사한 적응을 요구하며, 결과적으로 관련 없는 종에서 유사한 외관의 형성으로 표현된다는 아이디어입니다. 수렴진화의. 생명체는 분류군(또는 개체 발생 단계)의 가장 일반적인 생태학적 특성으로 간주될 수 있으며, 이는 대부분의 전체 복합체의 유기체에 대한 영향과 관련됩니다. 중요한 요소환경. 이것은 일반적인 생물학적 개념이며 식물과 동물의 생명체의 특정 특이성에도 불구하고 식물학과 동물학의 해석에는 근본적인 차이가 없습니다.

많은 종, 특히 동물의 생명체는 개체 발생 과정에서 극적으로 변합니다(예를 들어, 다양한 생명체에는 변태를 통해 발달하는 성충과 곤충 유충이 포함됩니다). 사회성 곤충(개미, 흰개미 포함), 일부 다형성 종의 아종, 심지어는 명확한 성적 이형성을 특징으로 하는 동일한 종의 수컷과 암컷도 독립적인 생명체로 간주될 수 있습니다. 식물 생명체의 연령 관련 변화는 덜 뚜렷합니다. 그들에게는 범위의 다른 부분에서 동일한 종의 생명체를 바꾸는 것이 일반적입니다. 예를 들어, 삼림 지대나 산맥의 삼림 지대에 있는 많은 수종(참나무, 너도밤나무, 가문비나무, 노간주나무 등)은 키가 큰 나무이고, 산맥의 북쪽과 고지대 경계에서는 관목이나 왜소한 나무입니다. . 식물의 생명체의 가소성은 무한하지 않으며, 각 종은 유전적으로 고정된 능력의 틀 내에서 외부 영향에 반응합니다.

생명체는 반드시 직접 관련이 없는 유기체의 적응 특성의 수렴 유사성을 기반으로 하는 생태학적 분류 단위입니다. 따라서 서로 다른 과의 침엽수와 꽃 피는 식물 모두 나무의 생명체 형태를 가지고 있습니다. 덩굴 - 포도, 아로이드 및 호박과의 등반 및 등반 종; 줄기 다육 식물 - 선인장과 행복감. 본질적으로 생명체의 분류는 계통발생적 근접성 원칙에 기초한 분류학의 대안입니다. 그 목표는 대규모 분류군에 속한 종의 외관 다양성을 유한한 수의 기본 구조 유형으로 줄이는 것입니다. 특징생명체의 모든 분류는 또한 계층 구조에 따라 달라지며, 이는 계층 구조의 다양한 수준에서 분할 기준 선택의 변화 및 주관성과 관련됩니다.

식물의 다양한 “형태”가 조경에 미치는 영향은 A. Humboldt(19세기 초)에 의해 처음으로 평가되었습니다. 그는 외관의 유사성을 바탕으로 식물의 “기본 형태”를 식별했습니다. 19세기와 20세기 초에 A. Kerner(오스트리아)의 "기본 형태"와 A. Grisebach의 "식물 형태"를 포함하여 다른 식물학자 시스템이 나타났습니다. '생명 형태'라는 용어는 식물 생태학의 창시자 중 한 명인 J. Warmit(19세기 후반)에 의해 소개되었습니다.

식물의 생명체에 대한 가장 일반적인 분류는 K. Raunkier(20세기 초)입니다. 그가 제안한 시스템은 한 가지 중요한 특징, 즉 불리한 춥거나 건조한 기간 동안 토양 표면과 관련된 재생 새싹의 위치, 즉 주요 기준은 성장을 계속하고 연속성을 보장하기 위한 분열 조직을 보호하는 방법을 기반으로 합니다. 다양한 환경에서 개인의 존재. 재생 새싹이 땅보다 높은 곳에 위치한 식물은 phanerophytes (나무, 관목, 목본 덩굴, 착생 식물)로 분류됩니다. 20-30cm 높이의 재생 새싹이있는 낮은 다년생 식물, 종종 눈 아래에서 겨울을 난다 - chamaphytes (관목, 아 관목, 일부 다년생 허브); 다년생 풀, 눈, 쓰레기 및 쓰레기로 덮인 지상층에서 겨울을 보내는 새싹 (모든 지상 직립 줄기는 죽습니다) - 반암호 식물; 매년 죽어가는 지상 부분과 토양에서 겨울을 나는 새싹이있는 다년생 풀 - 지구 식물, 물 속에서 겨울 - 수생 식물로; 불리한 기간 동안 종자 형태로 살아남는 일년생 식물을 수열 식물이라고합니다. Raunkier 유형 - 대형 및 조립식 카테고리. 저자는 다양한 특성, 특히 phanerophytes에 따라 크기 (대형, 중간, 나노, 미세 phanerophytes), 새싹 덮개의 특성, 상록수 또는 낙엽성, 특히 다육 식물과 덩굴 식물을 강조하여 세분했습니다. hemicryptophytes와 geophytes를 세분화하기 위해 그는 "여름 새싹"의 구조와 지하 기관의 특성을 사용했습니다. 그는 식물 생명체와 기후 사이의 관계를 설명하기 위해 자신의 시스템을 적용했습니다. 이 분석에 따르면 습한 열대 지방의 기후를 phanerophytes 기후, 적당히 추운 지역의 기후-hemicryptophytes의 기후, therophytes는 지중해 형 사막에서 지배적 인 그룹이었고 chamephytes는 툰드라와 사막에서 특히 활동했습니다. 초목. 화석 식물을 분석한 결과, 역사적 측면에서 이들 그룹은 불평등한 것으로 나타났습니다. 발생 순서와 가장 대규모 발전은 변화를 반영합니다. 기후 조건다양한 지질시대. 가장 오래된 것은 백악기에 최대 발전을 ​​이룬 거대 및 중형 식물이었습니다. Paleogene에서는 microphanerophytes와 lianas가 우세했고, Neogene에서는 주로 nanophanerophytes와 hemicryptophytes가 발생했습니다. 가장 어린 생명체인 chamephytes, geophytes 및 therophytes는 제4기에 널리 퍼졌습니다. 식물 생명체에 대한 가장 완전하고 상세한 국내 시스템은 러시아 식물학자 I. G. Serebryakov(1962)에 의해 개발되었습니다. 이는 식물의 존재 기간과 지상 골격 축을 기반으로 하며, 이는 형태 형성 및 성장에 대한 외부 조건의 영향을 명확하게 반영합니다.

동물과 관련하여 "생명 형태"라는 용어는 20세기 초에 처음 사용되었지만 유사한 생활 양식을 선도하는 관련 없는 동물 종의 형태학적 유사성에 대한 사실은 잘 알려져 있습니다(예: 굴을 파는 포유류 - 두더지 및 두더지 쥐) , 점퍼 - 저보아와 캥거루, 수목 포유류 - 다람쥐, 다람쥐, 흑담비, 구세계의 호주 유대류와 태반). 서로 다른 동물 그룹의 조직이 매우 복잡하고 다양하기 때문에 (고등 식물에서와 같이) 생명체를 통일된 분류로 만드는 것은 실용적인 관점에서 볼 때 분명히 비실용적입니다. 원시 토양 절지동물부터 포유류에 이르기까지 다양한 동물 그룹을 위해 많은 특정 생명체 시스템이 개발되었습니다. 그것들은 다양한 기준과 원칙(이동 방법, 번식, 먹이와 그 성질을 얻는 방법, 활동 정도, 특정 생태학적 틈새에 대한 제한, 풍경, 식생층, 토양 지평선 등)을 기반으로 하며 특성을 판단할 수 있게 해줍니다. 지역 동물군의 분류학적 구성과 어느 정도 독립적인 지표 시스템으로서의 서식지.

미생물학에서 생명체 체계는 특별히 개발되지 않았지만 전통적으로 확인된 박테리아의 형태학적 형태(구균, 막대 등)는 정확하게 생태형태학적 그룹을 나타냅니다. 유전 물질의 유사성을 기반으로 유기체의 관련성을 분석(유전자계통학)하면 미생물의 계층적 시스템이 근본적으로 개정되고 단세포 유기체의 가장 전통적인 대규모 분류군은 순전히 생태학적 그룹이며 직접적인 관련이 없다는 결론에 이르게 됩니다. 균류학과 지의류학은 생명체에 대한 자체 분류 체계를 가지고 있습니다.

전체 유기체 세계를 위한 통일된 생명체 시스템을 만들려는 시도가 알려져 있습니다. 이들은 형태형성, 진화 및 적응형성 과정을 연구하는 측면에서 중요하지만 확인된 생명체 그룹이 너무 광범위하기 때문에 실제 적용이 어렵습니다.

생물학의 이론적이고 실제적인 문제를 해결하기 위해서는 생명체에 대한 연구가 필요합니다. 따라서 유기체의 개별적 및 역사적 발달 과정에서 생명체 형성에 대한 비교 형태 발생학 연구를 통해 일반적인 진화 법칙을 더 잘 이해할 수 있습니다. 고생물학에서 생명체 시스템은 고기후 재구성을 위한 편리한 기반을 제공합니다. 생물지리학 및 생물계학에서는 지배적인 생명체가 유기체의 특정 생활 조건을 가장 명확하게 반영하기 때문에 생명체의 스펙트럼을 사용하여 다양한 풍경의 식물과 동물 개체군을 특성화합니다. 문화경관의 생명체에 대한 연구를 통해 환경의 영향으로 인한 변화를 명확히 할 수 있습니다. 경제 활동, 이는 유기체 도입 작업과 희귀종 보호 대책 개발에 필요합니다.

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