양서류는 멸종된 엽지느러미 어류에서 진화했습니다. 양서류의 기원과 진화

발달 초기 단계에서 물과의 긴밀한 연관성과 어류와의 유사성은 양서류가 고대 어류에서 유래했음을 나타냅니다. 어류 양서류의 정확한 그룹이 어디에서 유래했는지, 그리고 어떤 힘이 그들을 수생 환경에서 몰아내고 지상의 존재로 이동하도록 강요했는지는 아직 밝혀지지 않았습니다. 현대 폐어는 양서류로 간주되었으며 이후 양서류와 실제 물고기 사이의 연결고리로 간주되기 시작했습니다.

가장 오래된 양서류의 출현은 데본기 말기로 거슬러 올라가며 석탄기까지 번성했습니다.

처음에는 양서류가 작은 형태로 표현되었습니다. 석탄기의 가장 오래된 화석 양서류는 전체적인 체형이 우리 영원과 유사하지만 특히 머리 부분의 피부 골격이 강하게 발달했다는 점에서 모든 현대 양서류와 다릅니다. 따라서 그들은 Stegocephalians의 특별한 하위 클래스에 할당되었습니다.

두개골의 구조는 견두류의 가장 특징적인 특징입니다. 그것은 서로 단단히 맞물리고 눈, 콧구멍 및 정수리에 짝을 이루지 않은 또 다른 구멍만을 남기는 수많은 뼈로 구성됩니다. 대부분의 견두류의 경우 몸의 복부 쪽은 줄지어 앉아 있는 비늘 껍질로 덮여 있습니다. 축 골격은 잘 발달되지 않았습니다. 척색은 보존되었으며 척추는 아직 하나의 연속된 전체로 융합되지 않은 개별 요소로 구성되었습니다.

학자 I.I. 슈말하우젠, 양서류, 그리고 모든 육상 척추동물은 고대 담수 엽지느러미 어류의 후손입니다. 어류와 양서류의 중간 형태를 Ichthyostega라고 합니다.

고대 양서류는 현대의 후손보다 물에 더 많이 갇혀 있었습니다. 그들은 무거운 뼈 두개골과 약한 척추로 인해 수생 환경에서 지탱되었습니다. 결과적으로, 후기 양서류와 고대 파충류를 탄생시킨 견두류 그룹은 더 이상 존재하지 않게 되었고, 이 클래스의 추가 개발은 뼈 두개골을 내리는 방향으로 진행되어 피부의 뼈 형성과 골화를 제거했습니다. 척추. 현재, 양서류의 역사적 발전 과정은 이미 우리에게 알려진 꼬리가 있고 꼬리가 없는 양서류의 순서와 약 50종이 있는 다리가 없는 또는 무족류의 매우 특이한 순서라는 세 가지 뚜렷하게 분리된 그룹의 형성으로 이어졌습니다. 양쪽 반구의 습한 열대 국가에 국한되어 있습니다. 이것은 대표자가 "지하에 들어간"전문 그룹입니다. 그들은 토양에 살고 그곳의 다양한 생물을 먹으며 외관상 지렁이와 비슷합니다.

현대 동물군에서 가장 번영하는 그룹은 꼬리가 없는 양서류(약 2,100종)입니다. 이 그룹 내에서 추가 개발은 다른 방향으로 진행되었습니다. 일부 형태는 수생 환경과 밀접하게 연관되어 있었고(녹색 개구리), 다른 형태는 육상 존재에 더 적응한 것으로 밝혀졌으며(갈색 개구리, 특히 두꺼비), 다른 형태는 나무에서의 생활로 전환되었습니다( 개구리), 따라서 현대 자연의 살아있는 공동체(생물권)에서 분기됩니다.

무족목(약 60종).

양서류는 다양한 작은 생물을 먹으며 상당수의 곤충과 유충을 파괴합니다. 따라서 개구리와 두꺼비는 작물의 수호자이자 정원사의 친구로 분류될 수 있습니다.

꼬리목(280종)

양서류는 데본기 하부 또는 중기, 즉 적어도 3억년 전에 발생했습니다. 그들의 조상은 다섯 손가락의 팔다리가 발달할 수 있는 가볍고 한 쌍의 지느러미를 가진 물고기였습니다. 고대 엽지느러미 물고기는 이러한 요구 사항을 충족합니다. 그들은 폐를 가지고 있으며 한 쌍의 지느러미 뼈대에서 지상의 다섯 손가락 사지 뼈대 부분과 상동하는 요소가 명확하게 보입니다. 양서류의 조상이 정말로 고대의 엽지느러미 물고기였다는 사실은 두개골의 외피 뼈가 고생대 양서류의 두개골 뼈와 눈에 띄게 유사하다는 사실에서도 알 수 있습니다. 양서류와 마찬가지로 엽지느러미 물고기도 상부 ​​갈비뼈와 하부 갈비뼈를 모두 가지고 있습니다. 반대로, 폐도 가지고 있는 폐어류는 여러 면에서 양서류와 크게 다릅니다.

따라서 양서류의 조상은 진정한 수생 척추동물이었을 때 육지에 도달할 수 있는 호흡과 운동의 특징을 획득했습니다. 이러한 적응이 나타난 이유는 분명히 일부 엽 지느러미 물고기가 살았던 담수 체의 특별한 체제,주기적인 건조 또는 산소 부족 때문이었습니다. 그러나 양서류의 조상이 수역에서 분리되고 육지에 정착하는 것을 결정한 주요 생물학적 요인은 그들이 새로운 서식지에서 발견한 새로운 먹이 기회였습니다. 양서류는 넓은 지역에 걸쳐 부드럽고 습하며 따뜻한 기후가 특징인 석탄기와 페름기에 가장 다양성과 풍부함에 이르렀습니다.

화석 고생대 양서류는 견두류(stegocephalians), 즉 갑옷을 입은 머리 그룹에 속합니다. 이들은 이전에 현대 양서류와 달리 견두류(Stegocephalia)의 특수 하위강으로 분류되었으며, 껍질이 없는 하위강(Lissamphibia)으로 통합되었습니다. 그러나 현대의 양서류 목은 다양한 고대 목의 후손이라는 것이 밝혀졌습니다. 그러므로 이 구분은 인위적이다.

견두의 가장 특징적인 특징은 두개골의 윗부분과 옆면(누비 두개골)을 덮고 있는 단단한 피부 뼈의 껍질로, 콧구멍, 눈, 두정 기관을 위한 구멍만 남아 있었는데, 분명히 잘 발달되어 있었습니다. 또한 대부분의 형태에는 뼈 비늘이 겹쳐져 있고 동물의 복부 쪽을 덮고 있는 복부 껍질이 있었습니다. 이 껍질은 이중 보호 가치를 가질 수 있습니다. 저수지 표면에서 수영하는 동안 (육상 척추 동물이 아직 존재하지 않았기 때문에 신체는 위에서 보호가 필요하지 않음) 고르지 않은 토양에서 기어 다닐 때입니다. 견두류는 엽지느러미 어류에서 물려받은 여러 가지 원시적 특성(뼈가 있는 껍질 포함)에서 현대 양서류와 달랐습니다.

또한 caprolites (석화 된 대변)로 판단되는 일부 형태에는 장에 나선형 판막이 있었고 때로는 골반이 아직 척추와 연결되지 않았으며 어깨 띠가 두개골에 연결된 상태로 유지되었으며 종종 앞다리에 장착되었습니다. 다섯 손가락 등. 흔히 양서류 시대라고 불리는 석탄기와 페름기 동안 견두류는 엄청난 수와 다양성을 이루었습니다. 고생물학자들은 견두류의 화석 잔해를 고려하여 현재 양서류 강을 궁척동물(Apsidospondyli)과 얇은 척추동물(Lepospondyli)의 두 하위 강으로 나누고 있습니다. 첫 번째 하위 강은 두 개의 상위목으로 나뉩니다. 상위목 미치류는 다양한 미치류를 통합합니다. 4-5목) 및 슈퍼주문 점핑(Salientia), 모든 다양한 현대 아누란(아누라목)을 포함합니다. 꼬리가 없는 양서류의 화석은 별도의 목(프로아누라)으로 분류됩니다.

미치류(Labyrinthodontia)가 가장 다양했습니다. 그 중에서 고대 엽지느러미 물고기에 이미 존재했던 "순음" 유형의 치아가 가장 크게 발달하여 치아의 단면에 비정상적으로 복잡한 분기 법랑질 고리가 표시됩니다. 미치류에는 석기, 페름기, 트라이아스기 시대의 대형 양서류가 포함되었습니다. 이 기간 동안 그들은 큰 변화를 겪었습니다. 초기 형태는 적당한 크기와 물고기와 같은 몸 모양을 가졌고, 나중에는 매우 큰 크기에 이르렀고(두개골은 최대 1m 이상), 몸이 짧아지고 두꺼워졌으며 짧은 두께로 끝났습니다. 꼬리. 두 번째 하위강인 얇은 척추동물(공추류)에는 석탄기의 세 가지 목의 디팔리류가 포함됩니다.

이들은 작은 양서류였지만 물에서의 생활에 매우 잘 적응했으며, 그 중 다수는 두 번째로 팔다리를 잃었습니다. 이 공추류는 꼬리동물목(Urodela)과 다리없는 양서류(Apoda)의 현대 목의 원래 형태로 간주됩니다. 거의 모든 견두류는 페름기 동안에 죽었고, 트라이아스기 동안에는 극소수의 극도로 전문화된 미치류만이 살아남았다. 쥐라기 후기와 백악기 후기부터 아주 전형적인 꼬리가 없는 양서류와 꼬리가 달린 양서류가 나타났습니다. 제3기의 양서류는 더 이상 오늘날의 양서류와 크게 다르지 않습니다.



엽지느러미 물고기는 7천만년 전에 멸종된 것으로 간주되었던 가장 오래된 물고기 종 중 하나입니다. 그러나 1938년에 센세이션이 일어났습니다. 과학자들은 고대 엽지느러미 물고기 중 가장 오래된 물고기 중 하나가 아직 지구상에 살아 있다는 사실을 우연히 알게 되었습니다. 그들은이 살아있는 "화석"물고기를 바다 깊은 곳에서 "부활"한 실러캔스라고 부르고 연구하고 설명하고 보호했습니다.

엽지느러미 어류(Crossopterygii)는 엽지느러미 어류의 상위목으로 가장 오래된 어류 그룹입니다. 20세기 초까지 고대에는 엽지느러미 물고기가 멸종된 것으로 여겨졌으나 1938년에 특이한 물고기가 잡혔고 과학자들은 이를 고대 엽지느러미 물고기로 인식했습니다. 실러캔스라는 이름의 물고기는 오늘날까지 살아남은 유일한 엽지느러미 물고기입니다. 실러캔스는 코모로 제도의 수심 400~1000m 지역에만 서식합니다.

엽지느러미 어류는 4억600만~3억6000만년 전에 나타났고 약 7000만년 전에 멸종했다고 과학자들은 믿고 있다. 그들의 화석은 지구상의 해양 및 담수에서 발견되었습니다. 과학자들은 엽지느러미 어류의 순서에서 17개 과를 구별합니다. 물고기의 길이는 7cm에서 5m 사이였으며 활동하지 않았습니다. 엽지느러미 물고기는 원추형 이빨이 많아 심각한 포식자입니다.

엽지느러미 물고기는 대부분의 시간을 바닥에서 보냈으며 지느러미의 도움으로 움직였습니다.

지느러미의 특이한 구조 때문에 이 물고기에 이름이 붙여졌습니다. 바닥을 따라 이동한 결과, 이 물고기는 지느러미 바닥에 강력한 근육이 발달했습니다. 살이 많은 지느러미의 뼈대는 여러 개의 가지가 있는 브러시 모양의 부분으로 구성되어 있었기 때문에 과학자들은 이 “화석” 물고기에 “엽지느러미”라는 이름을 붙였습니다.

현대 과학자들은 최초의 양서류가 담수 엽지느러미 동물에서 유래했으며, 이 동물이 육지로 와서 육상 척추동물을 낳았다고 믿습니다. 과학계에서 바다에서 육지로 생물이 출현하는 이 버전은 모호하지도 않고 논쟁의 여지도 없지만, 예를 들어 Tiktaalik과 같은 많은 엽지느러미 물고기가 그들을 가져오는 여러 과도기적 특성을 가지고 있다는 사실 양서류에 더 가깝다는 것은 입증된 사실입니다. 예를 들어 민물 엽지느러미 물고기는 아가미 호흡과 폐호흡이라는 이중 호흡을 했습니다.

과학은 육상 동물의 진화에서 엽지느러미 동물의 장점을 높이 평가했습니다. 그들은 세계의 바다 밑바닥을 따라 달리고, 변형되고, "두 번째 바람"을 켜고 해변으로 와서 육지 동물에게 기회를주었습니다. 그러나 다른 생물에게 육지 생물을 부여한 후 그들 자신도 공룡처럼 멸종되었습니다.

진짜 센세이션은 1938년 남아프리카의 할룸네 강 하구에서 수심 70m에서 우연히 잡힌 살아있는 엽지느러미 물고기였으며, 물고기의 길이는 약 150cm, 무게는 57kg이었습니다. J. Smith 교수는 이를 실러캔스로 분류하고 1939년에 새로운 종에 대한 설명을 발표했습니다. 멸종된 "화석" 물고기에 속하는 새로운 종의 물고기가 명명되었습니다 실러캔스(Latimeria chalumnae)는 최초의 물고기 표본을 과학자들에게 기증한 박물관 큐레이터 Miss Courtenay-Latimer를 기리기 위한 것입니다. 나중에 그들은 지역 어부들이 이전에 이미 엽지느러미 물고기를 잡아서 먹었다는 것을 알게 되었습니다.

놀라운 발견이 있은 후 모든 사람들은 엽지느러미 물고기를 찾기 위해 달려갔습니다. 그리고 그들은 그것을 발견했습니다! 코모로 제도 ​​근처에서 500마리의 엽지느러미 물고기 개체군이 발견되었습니다. 현재는 과학적인 목적으로만 어획이 허용되고 있으며, 현재까지 잡힌 개체수는 200여 마리에 불과합니다. 사람들은 엽지느러미 물고기를 보호합니다. 멸종되고 "부활"된 것으로 간주되었던 고대 기원의 물고기를 파괴하는 것은 범죄가 될 것입니다. 실러캔스는 보호를 받고 있으며 국제 레드 북(International Red Book)에 포함되어 있습니다.

실러캔스는 수심 180-220m에 살고 있으며 먼 조상과 마찬가지로 실러캔스는 포식자라고 확신하며 이를 확인하기 위해 구강에 날카로운 이빨이 많이 있습니다. 낮에는 보통 대피소에 숨어 있다가 밤에는 물고기와 오징어를 사냥합니다. 실러캔스 자체는 그들보다 "더 약탈적인" 사냥꾼, 즉 대형 상어의 희생자가 될 수 있습니다.

잡힌 실러캔스 중 가장 큰 표본은 길이 1.8m, 무게 95kg입니다. 과학자들은 실러캔스가 천천히 자라지만 다행히 오래 산다고 보고합니다. 이 살아있는 "유물"은 멸종된 사촌인 중생대 화석 실러캔스와 크게 다르지 않습니다. 물고기는 강력한 꼬리와 강력한 움직이는 한 쌍의 지느러미를 가지고 있지만 두개골은 지방과 같은 물질로 채워져 있으며 뇌는 부피의 1/1000 이하를 차지합니다.

실러캔스에는 7개의 지느러미가 있는데, 그 중 6개는 강하고 강하며 잘 발달되어 팔다리(발)과 비슷합니다. 움직이는 동안 실러캔스는 이 한 쌍의 지느러미 위에 서서 발처럼 손가락으로 움직이며 움직입니다. 그러나 실러캔스는 앉아서 생활하며 거의 모든 시간을 바다 밑바닥에서 보냅니다.

실러캔스는 난태생입니다. 밝은 주황색 알은 직경 9cm, 무게는 최대 300g이며 실러캔스의 임신은 약 13개월 지속되며 큰 알은 특징적인 밝은 주황색을 띕니다. 갓 태어난 새끼의 몸길이는 33cm에 이릅니다.

실러캔스의 체강에는 퇴화된 폐가 포함되어 있지만 실러캔스에는 내부 콧구멍이 전혀 없어 대기 산소를 호흡할 수 없습니다. 이 엽지느러미 물고기의 몸 전체는 마름모꼴 또는 둥근 모양의 뼈판인 비늘로 덮여 있습니다.

가장 오래된 물고기의 후손인 실러캔스를 연구하는 과학자들은 고대 엽지느러미 물고기가 발달 과정에서 두 방향으로 진행되었다는 결론에 도달했습니다. 첫 번째 방법은 실러캔스의 출현입니다. 이 선은 우리 시대까지 살아남아 실러캔스의 모습으로 우리 앞에 나타납니다. 다른 엽지느러미 동물은 공기 호흡에 적응하여 튼튼하고 움직이는 지느러미를 이용해 육지로 기어 다녔으며, 이들의 후손은 아마도 육상 척추동물일 것입니다.

이 물고기는 밝은 일광과 바다 깊은 곳 밖에서 사는 것을 용납하지 않습니다. 그러나 1972년에 과학자들은 "과거"의 손님을 마다가스카르 섬의 연구소로 옮기는 데 성공했습니다. 무게 10kg, 길이 90cm의 작은 실로칸서스로 덴마크 수도 코펜하겐의 한 수족관에 독특한 살아있는 표본이 살고 있다. 1986년에 일본 과학자들은 TV에서 실러캔스를 보여주었습니다. 독특한 영화가 촬영되었습니다. 촬영은 코모로스 제도 근처 인도양에서 50m가 넘는 깊이에서 진행되었습니다.

한편, 후기 오르도비스기, 하류 실루리아기에는 이미 바다에서 수영을 했습니다. 무장한 턱 없는 물고기 같은 . 실루리아기와 데본기는 전성기였습니다. 그들 중 많은 사람들의 머리와 몸의 앞부분은 뼈 껍질로 덮여 있었고 몸의 뒷부분은 뼈 껍질로 보호되지 않고 피부에 붙어 있었습니다. 날카로운 이빨!

중요한 순간. 세상이 물기 시작했습니다! 자연이 치아를 발명했습니다! 그녀는 작고 날카로운 이빨로 이루어진 사슬갑옷으로 첫 번째 척추동물 아이들에게 옷을 입혔습니다. 그런 다음 치아 중 일부가 입으로-턱 위로 이동했습니다. 그 무렵에는 고대의 프리피시(prefishes)가 이미 턱(첫 번째 아가미 아치부터)을 발달시켰다고 말해야 합니다. 이것은 그들이 이미 진짜 물고기가 되었다는 것을 의미합니다!

« 턱이 있는 척추동물의 가장 오래된 대표자는 아칸토디아(Acanthodia)입니다 , 화석 유적은 실루리아기에서 이미 알려져 있습니다. 그러므로 아칸토디아는 턱이 없는 특수한 척추동물의 동시대 동물이고 오르도비스기에 살았던 더 원시적인 형태에서만 유래했을 수 있으며 흩어져 있는 작은 피부 치아 형태의 흔적만 남겼습니다.”(학자 I. Shmalhausen)

Notochord의 가장 원시적 인 소유자 : 튜닉과 란셋 모두 - 바다의 영원한 주민입니다. 이것으로부터 ". 따라서 척추동물의 초기 분화는 바다에서 일어났을 가능성이 가장 높으며, 이후의 역사는 담수에서도 일어날 수 있습니다. 여기서는 이 문제에 대해 조금 논의할 필요가 있습니다.

두 명의 미국 연구자인 로머(Romer)와 그로브(Grove)는 1935년에 척추동물이 담수에서 유래했다고 제안했습니다. 그러나 1950년 V. Gross는 보다 광범위한 자료를 사용하여 정반대의 결과를 얻었으며 이는 내 의견과 완전히 일치합니다. Gross는 상부 실루리아기에서는 물고기와 유사한 모든 생물의 64%가 바다에 살았지만, 하부 데본기에서는 단지 19%만이 살았다고 계산했습니다.”(O. Kuhn).

수치는 상승세를 보여줍니다 민물고기 같은하부 데본기에서 발생했습니다. 그리고 아마도 O. Kun 교수가 말했듯이 바다에서 강으로의 대량 이동이 바로 이때 일어났습니다.

그러나 반대 제안도 있습니다. 학자 L. Berg(많은 과학자들이 그에게 동의함)는 척추동물이 강과 호수에서 진화의 초기 단계를 거쳤다고 믿습니다.

« 뼈가 있는 물고기 데본기의 담수 퇴적물에 수많은 형태로 한꺼번에 나타납니다.”(Academician I. Shmalgauzen)

지금 우리에게 특별한 관심을 끄는 것은 바로 이 민물 경골어입니다. 왜냐하면 이 땅의 최초의 네발 달린 주민이 그들에게서 유래했기 때문입니다.

4억~3억 5천만년 전 강과 호수에 살았던 물고기는 아가미와 폐로 숨을 쉬었습니다. 그래서 폐어(Lungfish)라고 불렀습니다. 폐가 없다면 그들은 곰팡내가 나고 산소가 부족한 원시 호수의 물에서 질식할 것입니다.

그들 중 일부는 맷돌 이빨이 있는 식물(소위 진정한 폐어)을 씹었습니다. 돌출부 지느러미를 가진 다른 것들은 잡을 수 있는 모든 것을 먹었습니다. 그들은 매복 공격을 받고 먹이를 잡아 독으로 독살했습니다. 그것은 구개선에서 치아의 세관 아래로 흘러갔습니다. (어류학자들이 엽지느러미 물고기의 상악전선에 독성이 있다고 판단하는 데 실수가 없었다면 제외됩니다.)

나중에 실러캔스 그룹의 엽지느러미 물고기 다시 바다로 이동했습니다. 그러나 그들은 그곳에서 운이 좋지 않았습니다. 그들은 갑자기 멸종되었습니다 (최근 발견으로 인해 많은 소음이 발생한 유명한 실러캔스를 제외하고 모두).

담수에 충실한 로베핀은 그들 앞에 큰 미래를 가지고 있었습니다. 그들은 네 다리와 깃털이 달린 땅의 모든 주민의 직계 조상인 어룡을 낳을 운명이었습니다.

폐를 가진 고대 물고기는 놀라운 발 모양의 지느러미와 브러시처럼 분할된 골격을 갖고 있었으며 매우 움직이고 근육질이었습니다. 이 지느러미에서 그들은 바닥을 따라 기어갔습니다. 그들은 아마도 여기서 침착하게 숨을 쉬고 휴식을 취하기 위해 해변으로 올라갔을 것입니다. (당시 땅은 황량하여 고독을 추구하는 사람들에게 이상적인 장소였습니다.) 점차적으로 죽마 지느러미가 진짜 발로 변했습니다. 물고기가 물에서 나와 육지에서 살기 시작했습니다.

그러나 아마도 물 속에서 꽤 기분이 좋았던 물고기가 원래의 요소를 떠나게 된 이유는 무엇입니까? 산소가 부족하다?

아니요, 산소는 충분했습니다. 곰팡내 나는 물에 공기가 거의 없었을 때 그들은 표면으로 올라와 깨끗한 공기를 마실 수 있었습니다. 따라서 물 속의 산소 부족이 물고기가 거주지를 바꾸도록 강요한 이유가 될 수는 없습니다.

어쩌면 그들은 굶주림 때문에 땅으로 쫓겨 났을까요?

그렇지도 않습니다. 그 당시 땅은 바다나 호수보다 더 황량하고 식량도 부족했기 때문입니다.

아마도 위험이 있습니까?

아니요, 위험하지는 않습니다. 엽지느러미 물고기는 그 시대 호수에서 가장 크고 강력한 포식자였기 때문입니다.

물 속에 머물고 싶은 욕구가 우리가 물을 떠나게 만든 이유입니다! 역설적으로 들리지만, 이것이 바로 과학자들이 가능한 이유를 주의 깊게 조사한 끝에 내린 결론이다. 그 먼 시대에는 얕은 육지 저수지가 종종 말라버렸습니다. 호수는 늪으로 변했고, 호수는 웅덩이로 변했습니다. 마침내 뜨거운 태양 광선 아래서 웅덩이가 말랐습니다. 죽지 않기 위해 놀라운 지느러미로 바닥을 따라 잘 기어 다닐 수 있었던 엽지느러미 물고기는 새로운 피난처, 물로 가득 찬 새로운 웅덩이를 찾아야 했습니다.

물을 찾기 위해 물고기는 해안을 따라 상당한 거리를 기어가야 했습니다. 그리고 잘 기어다니고 육지 생활 방식에 더 잘 적응할 수 있는 사람들은 살아남았습니다. 그래서 가혹한 선택 덕분에 물을 찾고 있던 물고기들은 점차적으로 새로운 보금자리를 찾았습니다. 그들은 물과 땅이라는 두 가지 요소의 주민이되었습니다. 양서류, 즉 양서류가 진화했고, 그로부터 파충류, 그 다음에는 포유류와 새가 나왔습니다. 그리고 마침내 한 남자가 행성을 횡단했습니다! 우리는 여기서 너무 앞서 나갔습니다. 인간이 거대한 “개구리”에서 나오는 데는 거의 4억년이 걸렸습니다. 그럼 순서대로 따라해 볼까요? 다음은 양서류입니다.

엽지느러미 물고기는 인류에게 알려진 가장 오래된 어종 중 하나입니다. 20세기 초까지 그들은 약 7천만년 전에 멸종된 것으로 간주되었습니다. 그들의 화석화된 유해는 지구상의 많은 담수 및 해양 수역에서 발견되었습니다. 화석을 면밀히 조사한 결과 과학자들은 이 물고기가 매우 심각한 포식자 범주에 속한다고 가정할 수 있었습니다. 수많은 원추형 이빨, 강력한 근육, 꽤 괜찮은 몸길이(7cm~5m)로 인해 이 동물은 어떤 수중 환경에서도 강력한 경쟁자가 되었습니다.

엽지느러미 물고기는 다육지느러미 골격의 특이한 구조에서 그 이름을 얻었습니다. 그것은 여러 개의 가지가 달린 브러시 모양의 세그먼트로 구성되었습니다. 이러한 지느러미 구조 덕분에 물고기는 저수지 바닥에서 상당히 많은 시간을 보낼 수 있을 뿐만 아니라 지느러미의 도움으로 바닥을 따라 성공적으로 이동할 수 있었습니다. 그러한 움직임의 주요 결과는 매우 강력한 근육이었습니다.

얻은 모든 데이터를 검토한 후 현대 과학자들은 물고기의 일반적인 특성을 통해 엽지느러미 물고기와 최초의 양서류 사이에 유사점을 그릴 수 있다는 결론에 도달했습니다. 이 결론은 두 클래스 모두에 존재하는 몇 가지 흥미로운 기능을 기반으로 제시됩니다. 그러한 이론의 확인 중 하나는 Tiktaalik이었습니다. 악어의 모습을 지닌 엽지느러미 물고기에 속하는 생물은 양서류와 결합하는 가장 많은 특징을 가지고 있었습니다. 아가미와 폐가 있었고, 지느러미의 구조는 동물의 팔다리와 거의 비슷했습니다.

위의 모든 사항을 바탕으로 과학은 초목 엽지느러미 물고기가 양서류의 진화에 직접적으로 참여하고 지구상의 다른 생물에게 생명을 주었으며 자체적으로 완전히 멸종되었다는 결론에 도달했습니다.

그러나 이 진술은 남아프리카에서 잡힌 특이한 물고기가 과학자들 사이에 큰 반향을 일으킨 1938년까지만 옳은 것으로 간주되었습니다. 일반 트롤 어선으로 또 다른 어획량을 관찰하던 중 Latimer 씨는 길이 약 150cm, 무게 약 57kg의 이상한 푸른 물고기를 발견했습니다. 그녀가 발견한 여성은 박물관에 갔지만 그곳에서 표본의 종류를 확인할 수 없었습니다. 물고기를 살려둘 수 없었던 Latimer는 박제사의 도움을 받아 그 생물체를 채워넣었습니다. 유명한 스미스 교수가 이번 전시에서 엽지느러미목의 대표자의 모든 특징을 보았을 때 얼마나 놀랐을지 상상해 보십시오. 발견물을 면밀히 조사하고 분석한 후, 이 물고기는 그것을 발견한 여성의 이름을 따서 명명되었습니다. 이제 Latimeria chalumnae는 지구상에서 유일하게 살아있는 엽지느러미 물고기입니다.

특이한 발견을 둘러싼 과대 광고로 인해 많은 사람들이 이상한 저수지 주민을 찾기 위해 서두르게되었습니다. 그러나 잡힌 실러캔스는 자연 서식지를 박탈당한 채 빨리 죽습니다. 이것이 바로 "부활한" 물고기의 무료 어업이 금지되었고 그 주요 개체군이 엄격한 국가 보호를 받는 이유입니다.

실러캔스 엽지느러미 물고기는 고대 조상과 마찬가지로 포식자라고 확신합니다. 수백만 년 전과 마찬가지로, 그들은 수많은 날카로운 이빨과 동물의 발을 연상시키는 강하고 강한 지느러미로 희생자들을 겁에 질리게 합니다. 밤이 되면 실러캔스는 피난처에 숨어 먹이인 오징어와 작은 물고기를 기다리고 있습니다. 그러나 그들은 상어인 더 큰 포식자의 저녁 식사가 될 수 있습니다.

이 종의 가장 큰 표본은 길이가 약 2m에 달하고 무게는 거의 100kg에 이릅니다. 갓 태어난 아기 실러캔스의 몸길이는 약 33cm로, 과학자들은 아기가 성장하는 속도가 다소 느리다고 생각하지만 장수하는 성향으로 인해 결국 꽤 큰 표본으로 성장합니다.