데본기 기간에 대해 보고합니다. 고생대 데본기

그것은 약 4억 1천 6백만년 전에 시작되어 3억 6천만년 전에 끝났습니다. 데본기 기간은 5600만년이다. 이 기간은 생물학적 사건이 풍부합니다. 생명은 빠르게 발전했고 새로운 생태학적 틈새를 개발했습니다.

지구상에서 코뿔소는 석송, 말꼬리, 양치류 및 겉씨식물을 낳았으며, 이들 중 다수는 목본 형태로 표현되었습니다. 토양이 나타 났고 식물은 지구 전체에서 동일했으며 지리적 구별이 없었습니다.

최초의 육상 척추동물이 나타났습니다. 고생물학자들은 육지 생물이 숨을 쉬는 폐는 원래 습지에 사는 물고기에서 유래했다고 제안합니다. 그러한 폐어에서 양서류가 탄생했습니다. 우리에게 알려진 최초의 양서류인 이크티오스테가스(Ichthyostegas)는 물고기와 유사한 특징을 많이 갖고 있었지만 팔다리가 완전히 형성되어 있었습니다. 그들은 물과 밀접하게 연관되어 있었으며, 아마도 현생 개구리보다 훨씬 더 밀접하게 관련되어 있었을 것입니다.

거미, 진드기, 곤충이 나타났습니다. 생명이 땅을 지배했습니다. 데본기에는 바다에서도 변화가 일어났습니다. 최초의 암모나이트가 나타났습니다. 나선형으로 꼬인 껍질을 가진 두족류는 아직 중생대에서 번성하지 않았습니다. 바닥 포식자는 갑각류 전갈입니다. 길이가 1.5-2m에 달하는 광익테로이드입니다. 삼엽충은 멸종되기 시작했으며, 그렇게 많은 포식자와 함께 살기가 이미 어려운 것 같습니다.

데본기는 흔히 물고기 시대라고 불리지만, 두족류 시대라고도 불린다. 데본기 시대에는 암모니아가 나타 났고 두족류와 물고기가 물기둥을 적극적으로 탐색하기 시작했습니다. 일부 고생물학자들은 "데본기 넥톤 혁명", 즉 물기둥에서 활발하게 수영하는 동물인 넥톤의 대량 출현에 관해 글을 씁니다.

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데본기(데본기)

데본기(데본기)

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데본기(데본기)고생대(Paleozoic era)의 하위 섹션 중 하나이며, 그 중 6개가 있습니다. 데본기는 실루리아기와 석탄기 사이에 발생했으며 4억 1천 9백만년 전에 시작되어 이전 실루리아기보다 두 배인 약 6천만년 동안 지속되었습니다. 그것은 현재보다 약 3억 5900만 년 전에 끝났습니다. 이 기간은 동물계가 마침내 육지로 진출하고 식물이 번식하여 엄청난 두께의 퇴적암이 축적되었다는 사실이 특징입니다. 이 기간 동안 지각에는 특별히 명확하게 정의된 구조적 변화가 없었습니다.

데본기 시대의 세분화, 지리적 변화 및 기후

이전 실루리아기와는 다르게, 더 길어졌습니다. 데본기는 동시에 세 부분으로 나누어진다-상위, 중간 및 그에 따라 하위는 차례로 계층으로 나뉩니다. 상부 데본기 단계는 파메니안(Famennian)과 프라스니아기(Frasnian)이고, 중기 데본기(Middle Devonian)는 기베시안(Givetian)과 아이펠리안(Eifelian)이며, 하부 데본기(Lower Devonian)는 엠시안(Emsian), 프라하(Prague) 및 로코비아(Lochkovian)이다.

데본기(데본기) 부서 계층
상부 데본기 파멘스키
프랑스 국민
데본기 중기 지베츠키
에이펠리안
하부데본기 엠스
프라하
로크코프스키

초기 데본기 시대에 대륙 체제는 부분적으로 변형되었습니다. 많은 내륙 염수체가 형성되었고, 지오싱칼은 해양 체제를 유지했습니다. 데본기 중기에는 일부 육지 지역의 상승이 세계 해양 수준 아래로 급락하는 변화로 인해 새로운 범법이 발생했습니다. 이 기간은 바다가 대륙으로 진출하여 육지 면적이 크게 감소하는 것이 특징입니다. 일반적으로 상대적 평탄화는 지각의 전체 표면에 걸쳐 발생합니다. 즉 대륙의 점진적인 침투입니다. 후기 데본기 초기에는 육지에 대한 바다의 지배력이 압도적이었으나, 데본기 말기에는 육지의 광대한 면적이 다시 융기하기 시작했다.

데본기 시대의 기후대륙에서는 주로 덥고 건조했습니다. 대륙 해안을 따라 형성된 산들이 습한 바다 공기가 대륙으로 침투하는 것을 막았기 때문입니다.

침강

육상 식물이 여전히 상대적으로 열악하다는 사실에도 불구하고 퇴적암이 처음으로 퇴적된 것이 이때였으며 나중에 러시아의 쿠즈네츠크 분지와 노르웨이의 베어 분지와 같은 석탄 분지로 변했습니다. 볼가-우랄 및 티만-페체르스크 가스 지층뿐만 아니라 미국, 캐나다, 아마존 분지 및 사하라 사막의 일부 가스전도 데본기 시대로 거슬러 올라갑니다. 에게 데본기 시대의 주요 퇴적물다음을 고려할 수 있습니다.

  • 대륙의 붉은 사암;
  • 슬레이트;
  • 석고;
  • 소금;
  • 석회암.

쌀. 1 - 데본기 시대의 동물

데본기 호수판피갑으로 가득 차서 이전에는 어떤 포식자도 탐내지 않았던 먹이를 끊임없이 사냥했습니다. 데본기 상어는 먹이를 찾아 끊임없이 바다를 배회했습니다. 거대하고 납작한 근육질 지느러미를 키우고 유선형이며 움직이는 몸을 가지고 있어 움직이는 모든 것을 사냥했습니다. 입안의 치아 수는 지속적으로 새로운 줄로 보충되었습니다. 그러자 가오리가 나타났습니다. 상어와 함께 최초의 경골어종(osteichthyans)이 생겨났고, 이는 전 세계 해양의 개발 및 정착 측면에서 가장 유망한 종이 되었습니다. 여기에는 가장 많은 수의 현대 어종이 포함됩니다.

데본기 시대의 덥고 건조한 기후로 인해 많은 작은 호수, 강, 석호 및 늪이 말라버렸습니다. 내해 역시 동일한 영향을 받았고, 이것이 바로 수생동물이 이러한 어려운 조건에 적응할 수밖에 없었던 이유입니다. 아가미 외에도 시간이 지나면 폐도 자라는 해양 동물 종만이 이곳에서 살아 남았습니다. 그것은 다음과 같이 일어났습니다. 고대 물고기는 점점 더 머리를 수면 위로 올려 공기를 삼켰습니다. 어느 시점부터 작은 혈관으로 완전히 덮여 있던 내부 인두는 작은 모세 혈관을 통해 산소를 완벽하게 흡수하기 시작했습니다. 진화 과정에서 인두의 이 부분은 폐로 진화했고, 공기를 흡입하기 위해 구강 위에 콧구멍이 형성되었습니다. 그러한 양서류의 놀라운 예는 폐어, 엽 지느러미 물고기로 구강에 날카로운 뿔이 많은 이빨이 있고 그 안에 가볍고 날카로운 갈비뼈가있어 가슴을 보호했습니다.

조금도 데본기 이후 모든 물고기는 두 가지 주요 유형으로 나뉘기 시작했습니다.- 위에서 언급한 폐어류와 광선지느러미 어류를 포함하는 엽지느러미 어류. 현대 세계 바다에 서식하는 거의 모든 물고기는 후자에 속합니다. 엽지느러미 물고기 중에서는 소수의 폐어와 실러캔스만 남았습니다. 파충류와 새뿐만 아니라 영장류를 포함하여 현재 육지에 살고있는 포유류 등 모든 척추 동물이 이후에 개발 된 것은 바로 그들로부터였습니다. 광선지느러미 물고기의 경우, 시간이 지남에 따라 미개발된 폐가 공기 수영 방광으로 변했는데, 이는 어떤 식으로든 그들에게도 매우 유용했습니다.

Graptolites와 Cystodea는 데본기에서 그들의 삶을 살았습니다. 삼엽충과 노틸로이드 형태의 다양성은 급격히 감소했습니다. 그들은 스피리페리드(spiriferids)와 펜타메리드(pentamerids) 계열에 속하는 완족류(brachyopods)로 대체되었습니다. 도표와 4가닥 산호의 발달이 크게 향상되었습니다. 두족류도 기분이 좋았습니다. 데본기 후기에 첫 번째 클리메니아(clymenia)가 나타났습니다. 암모니아는 사이펀이 복부가 아닌 등쪽에 더 가깝게 위치했으며 이는 대부분의 암모니아 대표자에게는 일반적이지 않습니다. 데본기 시대에 대륙 내부에 비정상적으로 염분이 많은 호수가 많이 나타나기 때문에 이매패 류 연체 동물이 나타나고 번식하고 하등 갑각류, 배갑 및 엽상류가 번성하여 발달에 자극을 받았습니다.

후기 데본기는 캄브리아기 중기에서 유래하여 오르도비스기에서 처음이자 가장 인상적인 개화에 도달한 코노돈트(화음) 개화의 두 번째 정점으로 구별됩니다. 그런 다음 진화에 분명한 정체와 쇠퇴가 있었지만 데본기 중기의 출현으로 그들은 다시 스스로를 느꼈고 놀라운 속도로 변화하고 발전하기 시작했습니다.

그리고 다른 모든 종의 생명체에 대한 척추 동물의 지배력이 점점 더 눈에 띄게되었습니다. 데본기 말기에 그들의 첫 번째 종인 견두류(stegocephalians)가 육지로 출현하기 시작했습니다. 그러나 알고 보니 그들은 그 땅에 거주했던 최초의 생물이 아니었습니다. 여기에는 가장 만족스럽게도 이미 다양한 전갈, 실루리아기의 바다 깊은 곳에서 기어 나온 지네, 기타 날개 없는 곤충과 같은 살아있는 먹이가 가득했습니다.

지면 식물처음부터 데본기 기간엄청난 강도로 발전하기 시작했습니다. 상부 데본기의 Psilophytes (rhiniophytes)는 정점에 도달하여 모든 습지와 얕은 땅에 거주했습니다. 그러나 시간이 흐르고 데본기 중기가 시작되면서 멸종되어 양치류가 발생하여 종종 잎 모양의 식물로 변했습니다. 동시에, 주로 석송류, 절지동물 및 동일한 양치류로 대표되는 포자 식물의 주요 그룹이 발달했습니다. 그리고 하부 데본기의 종말은 첫 번째 겉씨 식물의 출현으로 표시되었으며 많은 관목 식물이 첫 번째 나무 같은 식물로 변하기 시작했습니다.

변화와 진화에 대해 더 알아보기 식물, 게다가 데본기 시대의 동물, 물리적, 지리적 조건의 변화에 ​​영향을 받았습니다. 바다와 바다의 영토는 사이펀, 청록색, 빨간색 및 석호-charophyte 조류로 훨씬 더 많이 채워졌습니다.

초기 데본기의 초엽식물은 이미 뿌리, 줄기, 가지로 나누어져 비교적 복잡한 조직을 갖추고 있었습니다. 그리고 점차적으로 그들의 종 중 일부가 최초의 양치류로 변하기 시작했습니다. 대부분의 psilophytes는 나무 줄기를 얻었으며 그 끝 부분의 가지가 잎 모양으로 갈라지기 시작하여 광합성이 수행되었습니다. 앞서 언급했듯이 덩굴식물과 절지동물은 실로피트 발달의 또 다른 분야입니다. 데본기 시대의 이러한 식물은 훨씬 더 복잡한 조직, 더 큰 적응성 및 얕은 석호, 습한 지역 및 늪 지역에서 조상을 점차적으로 옮길 수 있는 여러 가지 다른 특징을 가졌습니다. 따라서 석송이 석탄기 직전에 나타난 종자 식물로 대체되는 것처럼 실로 식물은 자신의 후손의 압력으로 완전히 사라졌습니다.

데본기 식물의 진화다음과 같이 일어났습니다. 데본기 초기에 땅은 주로 생명이없는 화석, 헐벗고 황량한 대륙 표면으로 구성되었으며, 그 위에 실로 식물, 이끼 및 이끼류 형태의 식물이 바다와 바다에서 가차없이 기어 들어오기 시작했습니다. 그리고 수천만 년이 지난 지금, 광활한 대륙 지역은 이미 울창한 원시림으로 뒤덮였습니다. 지금까지 그들은 주로 늪지대나 바다와 바다의 해안 지역을 채워 왔습니다. 자란 석송과 절지동물은 성장하고 더욱 복잡해졌으며 마침내 석탄 습지의 실제 거인으로 변했으며 때로는 높이가 38m에 이릅니다.

쌀. 2 - 데본기 시대의 식물

시간이 지남에 따라 식물이 발전했습니다. 해안 및 저지대 늪지대는 점점 더 빽빽한 덤불로 덮여있었습니다. 이 푸른 황무지의 상황은 점점 더 어두워졌고, 식물은 햇빛에 접근하기 위해 점점 더 성장이 길어져야 했으며, 그에 못지않게 민첩한 이웃 경쟁자들과 경쟁해야 했습니다. 그 결과 강력한 기반과 지지대가 필요하게 되었고, 그 결과 목질 조직이 생성되기 시작하여 최초의 실제 나무가 탄생하게 되었습니다.

더욱이, 죽어가는 야생 식물이 숲 지역을 죽은 나무와 기타 잔해로 점점 더 어수선하게 만들었습니다. 깊은 숲은 실제 부식질 공장으로 바뀌었고, 그 처리 과정에서 수많은 박테리아가 끊임없이 일했습니다. 이것이 지각의 첫 번째 토양층이 형성된 방법입니다.

데본기가 발전하면서 식물계는 끊임없이 발전하여 더욱 복잡해지고 다양해졌습니다. 그리고 데본기 말기한 무리의 식물천천히 그러나 확실하게 육지로 전진하기 시작하여 늪지대와 습한 지역에서 점점 더 멀어졌습니다.

데본기 시대의 광물

데본기 기간 동안 오늘날 수요가 있는 최초의 석유, 석탄 및 천연가스 분지가 많이 형성되었습니다. 데본기 퇴적층은 또한 다른 유형의 광물을 생성했습니다. 예를 들어, 우랄 경사면, 스페인 타르타르, 터키 애팔래치아 및 기타 여러 장소에서 보크사이트와 철광석 퇴적물이 형성되었습니다. 당시 건조한 기후가 번성했던 곳에서는 칼륨염 퇴적물이 형성되었습니다(캐나다 서스캐처원 및 벨로루시 Starobinskoe). 그리고 데본기 시대에 다시 복구된 화산 활동의 결과로 우랄 구리 황철석 광석, 알타이 황철석-다금속 광석, 카자흐스탄 납-아연 및 페로망간 광석이 매장되어 있었습니다. 이때 서부 야쿠티아에서 다이아몬드 함유 파이프의 일부가 형성되었고 우랄 능선의 Vysokaya 및 Blagodat 산에 철광석 매장지가 형성되었습니다.

흔히 '어류시대'라고 불리는 데본기는 척추동물이 바다에서 우월성을 주장하고 육지에 첫발을 내디딘 시기였다.
4억 8백만 년 전, 지금 우리가 알고 있는 세계의 형성을 가져온 주요 변화가 일어났던 시기에 시작되었습니다. 거대한 대륙인 곤드와나(Gondwana)는 여전히 남극에 가까웠지만 계속해서 북쪽으로 이동했고, 유럽, 북미, 그린란드의 일부가 합쳐져 ​​적도까지 확장된 하나의 대륙을 형성했습니다. 기후는 따뜻했고 실루리아기의 최초의 저지대 식물은 점차 육지에 가장 적합한 식물에게 자리를 내주었습니다. 말 데본기 기간최초의 숲이 나타났습니다.

다시 턱.

동물계가 진화하는 동안 동일한 장치가 여러 번 "발명"되는 경우가 많았습니다. 이것은 데본기 시대에 물고기 그룹에서 일어난 일입니다. 판피갑.
Placoderms에는 치아 모양의 돌출부가 있는 칼날 모양의 판인 강력한 턱이 있습니다. 그러나 판피어류는 최초의 턱 물고기의 직계 후손이 아니기 때문에 대부분의 전문가들은 이 귀중한 적응이 다른 물고기에서 독립적으로 발전했다고 믿습니다. 턱과 함께 이 물고기에는 두 개의 단단한 방패가 있습니다. 하나는 머리를 덮고 다른 하나는 몸의 앞부분을 덮습니다. 방패는 물고기가 먹이를 물 때 머리 방패가 올라갈 수 있도록 한 쌍의 "고리"로 연결되었습니다.
일부 판피동물은 해저에 살면서 연체동물과 기타 껍질을 벗긴 동물을 잡아먹었지만, 데본기가 끝날 무렵에는 그들 중 일부가 넓은 바다에서 사냥을 시작했습니다. 여기서 그들은 가장 큰 포식성 물고기였습니다. 유형 중 하나 - 둔클레오스테우스- 길이가 거의 4미터에 이르렀고 입판으로 다른 물고기를 반으로 물 수 있었습니다.
거대 조개 물고기 둔클레오스테우스(아래 사진)이 원시상어인 Cladoselacia에 접근하고 있다. 둔클레오스테우스의 치아판은 평생 동안 변하지 않았으며 클라도셀라키아에서는 오늘날의 상어처럼 턱 안쪽 가장자리에 수십 개의 삼각형 이빨이 지속적으로 자랐습니다. 이 원시 물고기는 둘 다 꼬리를 흔들며 헤엄쳤습니다. 그들의 지느러미는 단단했고 물 속에서 그녀의 위치를 ​​안정시켜 그녀가 선택한 코스에 머무르는 데 도움을 주었습니다.

"분지된" 물고기.

안에 데본기판피어류는 턱이 있는 물고기와 턱이 없는 물고기의 여러 다른 그룹과 바다를 공유했습니다. 턱이 없고 복잡한 갑옷을 입은 종족도 있었지만, 갑옷을 입지 않은 현대인과 매우 흡사한 종족도 있었습니다. 껍질이 없는 물고기는 두 그룹으로 나뉘었습니다. 일부는 연골로 만들어진 골격을 갖고 있고 다른 일부는 실제 뼈를 가지고 있습니다.
연골어류는 현대 상어와 가오리의 조상이었습니다. 그들의 몸은 피부의 치아라고 불리는 작고 거친 비늘로 덮여 있었고, 입안에서는 동일한 치아가 더 커지고 끝없이 늘어선 날카로운 이빨로 변했습니다. 존재 초기부터 이 물고기 중 다수는 현대 상어와 유사했으며 데본기 말기에 그룹 중 하나의 대표자는 클라도셀라키아, 벌써 2미터까지 자랐어요. 경골어류는 대개 작았으며, 이를 덮고 있는 비늘은 더 얇아지고 가벼워졌습니다. 이 물고기들은 부력을 제공하는 가스로 채워진 부레와 조종에 도움이 되는 움직이는 지느러미를 발달시켰습니다.
경골어류의 한 그룹에서는 엽지느러미가 있는또는 육종증, 다육질의 지느러미가 발달했습니다. 이 물고기는 네발 달린 척추동물의 기원이기 때문에 과학자들의 특별한 관심을 끌고 있습니다. 모든 로베핀이 물을 떠날 수 있는 것은 아닙니다. 폐어와 실러캔스를 포함한 여러 종은 담수와 바닷물에서 살았으며 오늘날까지 살고 있습니다.

육지 생활.

수년간의 연구에도 불구하고 전문가들은 육종어류 중 어느 것이 최초의 양서류, 즉 육지에서 시간의 일부를 보내기 시작한 최초의 척추동물의 조상인지 아직 정확히 알지 못합니다. 그러나 데본기 말에는 이미 상륙이 이루어졌습니다. 양서류가 처음 등장했을 때는 다른 육지 생물에 비해 느리고 서투른 것처럼 보였지만, 이는 지구상의 삶 전체를 변화시키는 획기적인 사건이었습니다. 최초의 육상 식물과 마찬가지로 양서류도 물에서 완전히 벗어날 수는 없었지만 알을 낳기 위해 물로 돌아갔습니다.

데본기는 흔히 '물고기시대'라고 불린다. 강, 내해, 담수호에는 다양한 생물이 서식하고 있습니다.
이 기간은 영국 남서부에 위치한 카운티의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 지역에서 새로운 지질 암석이 형성되었습니다. 이곳이 최초의 암석이 나타난 곳으로 추정됩니다. 해당 기간이 끝나기 1천만년 전, 지구에는 세계적인 고지리적 개혁이 일어났습니다.

데본기(Devonian period)는 4억 1700만년 전부터 3억 5400만년 전까지 지속되었다. 이 기간 동안 이아페투스 해는 마침내 폐쇄되었고 북미와 그린란드(로렌시아)는 영국 제도(아발로니아) 및 스칸디나비아(발티카) 남부와 충돌하여 단일 대륙 덩어리를 형성했습니다. 중앙 산악지대는 스칸디나비아에서 영국을 거쳐 뉴펀들랜드와 캐나다까지 뻗어 있습니다. 그리고 초대륙 곤드와나는 남극에서 북쪽으로 이동했습니다. 데본기 기간 동안 지구의 기후는 따뜻했습니다. 새로운 대륙이 형성되면서 광활하고 건조한 내륙 평야가 생겨났고, 이는 거대한 사막으로 변했습니다. 거대한 강은 대륙을 건너 내륙의 바다와 호수로 흘러 들어갔습니다. 최초의 수많은 담수 동물 군이 그 안에서 피난처를 찾았습니다. 데본기 중기에는 극지방의 만년설이 녹기 시작하고 해수면이 상승하여 로렌시아와 호주 해안에서 산호초가 자라게 되었습니다.

동물계가 진화하는 동안 동일한 장치가 여러 번 "발명"되는 경우가 많았습니다. 이것은 데본기 시대에 판피어류(placoderms)로 알려진 물고기 그룹에서 일어난 일입니다.
Placoderms에는 치아 모양의 돌출부가 있는 칼날 모양의 판인 강력한 턱이 있습니다. 그러나 판피어류는 최초의 턱 물고기의 직계 후손이 아니기 때문에 대부분의 전문가들은 이 귀중한 적응이 다른 물고기에서 독립적으로 발전했다고 믿습니다. 턱과 함께 이 물고기에는 두 개의 단단한 방패가 있습니다. 하나는 머리를 덮고 다른 하나는 몸의 앞부분을 덮습니다. 방패는 물고기가 먹이를 물 때 머리 방패가 올라갈 수 있도록 한 쌍의 "고리"로 연결되었습니다.

일부 판피동물은 해저에 살면서 연체동물과 기타 껍질을 벗긴 동물을 잡아먹었지만, 데본기가 끝날 무렵에는 그들 중 일부가 넓은 바다에서 사냥을 시작했습니다. 여기서 그들은 가장 큰 포식성 물고기였습니다. 종 중 하나인 둔클레오스테우스(Dunkleosteus)는 길이가 거의 4미터에 이르렀으며 입판으로 다른 물고기를 반으로 물 수 있었습니다.

던클레오스테우스. 사진: 라이언 소마

거대갑어 둔클레오스테우스가 원시상어인 클라도셀라키아에게 접근합니다. 둔클레오스테우스의 치아판은 평생 동안 변하지 않았으며 클라도셀라키아에서는 오늘날의 상어처럼 턱 안쪽 가장자리에 수십 개의 삼각형 이빨이 지속적으로 자랐습니다. 이 원시 물고기는 둘 다 꼬리를 흔들며 헤엄쳤습니다. 그들의 지느러미는 단단했고 물 속에서 그녀의 위치를 ​​안정시켜 그녀가 선택한 코스에 머무르는 데 도움을 주었습니다.
데본기 기간 동안 판피어류는 턱이 있는 물고기와 턱이 없는 물고기의 여러 다른 그룹과 바다를 공유했습니다. 턱이 없고 복잡한 갑옷을 입은 종족도 있었지만, 갑옷을 입지 않은 현대인과 매우 흡사한 종족도 있었습니다. 껍질이 없는 물고기는 두 그룹으로 나뉘었습니다. 일부는 연골로 만들어진 골격을 갖고 있고 다른 일부는 실제 뼈로 만들어진 골격을 가지고 있습니다.

연골어류는 현대 상어와 가오리의 조상이었습니다. 그들의 몸은 피부의 치아라고 불리는 작고 거친 비늘로 덮여 있었고, 입안에서는 동일한 치아가 더 커지고 끝없이 늘어선 날카로운 이빨로 변했습니다. 존재 초기부터 이 물고기 중 상당수는 현대 상어와 비슷했으며 데본기 말에 Cladoselachia 그룹 중 하나의 대표자는 이미 최대 2m까지 자랐습니다. 경골어류는 대개 작았으며, 이를 덮고 있는 비늘은 더 얇아지고 가벼워졌습니다. 이 물고기들은 부력을 제공하는 가스로 채워진 부레와 조종에 도움이 되는 움직이는 지느러미를 발달시켰습니다.

엽지느러미 물고기(lobefin ​​​​fishes) 또는 육종어류(sarcopterygians)라고 불리는 경골어류의 한 그룹은 다육질의 지느러미를 발달시켰습니다. 이 물고기는 네발 달린 척추동물의 기원이기 때문에 과학자들의 특별한 관심을 끌고 있습니다. 모든 로베핀이 물을 떠날 수 있는 것은 아닙니다. 폐어와 실러캔스를 포함한 여러 종은 담수와 바닷물에서 살았으며 오늘날까지 살고 있습니다.

두족류는 데본기 바다에서 기분이 좋았습니다. 데본기 기간에 최초의 암모나이트가 나타났습니다. 껍질이 편평한 나선형으로 꼬인 연체 동물입니다. 그들은 칸막이로 분리된 챔버로 나누어진 외부 싱크라는 놀라운 장치를 획득했습니다. 연체동물은 이 빈 구멍을 가스나 물로 채우고 부력을 변화시켜 바다 표면으로 떠오르거나 물기둥 속으로 가라앉을 수 있었습니다.

암모나이트는 매우 활동적인 포식자였습니다. 그들은 체강 밖으로 물을 밀어내고 반응적인 움직임 방법을 사용하여 빠른 수영 동작을 수행했습니다. 암모나이트는 다른 연체동물과 작은 물고기를 잡아먹었습니다.

암모나이트 껍질은 5~7회전으로 꼬여 있었습니다. 연체동물의 몸통은 바깥 거실에만 두었고 나머지 껍질은 부유물로 사용했습니다. 암몬 사람들은 입 주위에 여러 개의 촉수를 가지고 있었으며, 그 입에는 날카로운 부리와 한 쌍의 눈이 있었습니다. 암모나이트의 “가장 좋은 시간”은 데본기에 비해 후기 중생대에 왔습니다. 이때 암모나이트는 전례 없는 다양한 모양과 크기에 도달한 후 지구 표면에서 사라졌습니다.

데본기 기간 동안, 지금까지 생명이 없었던 땅은 바다에서 기어들어오는 녹색 초목의 카펫으로 점차 덮여졌습니다. 데본기 초기에 땅은 따뜻하고 얕은 바다와 늪으로 둘러싸인 벌거벗고 불모의 대륙의 집합체였으며, 종말에는 광대한 지역이 이미 울창한 원시림으로 뒤덮였습니다.
과학자들은 많은 화석 식물이 발견된 스코틀랜드 라이니(Rhynie) 마을 근처의 초기 데본기 퇴적물에서 그 시대의 식물에 관한 가장 중요한 정보를 수집했습니다. 그들은 작은 호수 가장자리 근처의 늪지대에서 자랐습니다. 그들의 유해는 규산질 셰일에 묻혀 아주 세세한 부분까지 보존되었습니다.

그 당시 이미 여러 그룹의 혈관 식물이 존재했습니다. 가장 흔한 것은 ripii였으며 Raini시의 이름을 따서 명명되었습니다. 미사 두께에는 기는 듯한 코뿔소 뿌리가 있었고, 그로부터 각각 17cm 이하의 짧은 줄기 몇 개가 갈라졌고 줄기에는 잎이 없었지만 끝에 포자가 있는 둥근 포자낭이 있었습니다. 소위 rhinophytes라고 불리는이 식물 그룹은 양치류, 말꼬리 및 꽃 피는 식물의 전신입니다.

초기 식물의 또 다른 그룹은 클럽모스(clubmoss) 식물을 낳았고, 그로부터 현대의 클럽모스가 진화했습니다. 줄기는 얇고 얽힌 녹색 비늘로 덮여있었습니다. 데본기 기간 동안 그들은 마침내 최대 38m 높이의 석탄 늪의 거대한 나무로 변할 때까지 점점 더 커지고 많아졌습니다. 석송의 화석화된 줄기는 종종 잎에 의해 남겨진 유쾌한 다이아몬드 패턴의 자국을 가지고 있기 때문에 때로는 표면이 뱀 피부와 매우 흡사합니다.

점차적으로 호수 기슭과 수로를 따라 있는 토지 지역은 점점 더 빽빽한 식물 덤불로 덮였습니다. 그곳은 점점 더 어두워지고 있었습니다. 식물은 더 많은 빛을 받기 위해 위로 뻗어나가 이웃을 따라잡아야 했습니다. 강력한 지원이 필요했습니다. 시간이 지남에 따라 식물은 목질 조직을 생산하기 시작했고 최초의 나무가 나타났습니다. 이웃 국가에 비해 장점은 더 빠르게 성장할 수 있다는 점이었습니다. 식물은 훨씬 더 많은 빛을 필요로 했고 그 결과 잎이 더 넓고 납작해졌습니다. 고대 숲은 현대 숲과 전혀 다르게 보였습니다. 나무는 토양층 위로 갈라진 뿌리에 달려 있었습니다. 그들의 줄기는 나무껍질로 덮여 있지 않고 파충류처럼 반짝이는 비늘로 덮여 있었습니다.

석유, 암염, 오일 셰일, 보크사이트, 철광석, 구리, 금, 망간 광석, 인산염, 석고, 석회석 등 많은 수의 광물이 데본기 퇴적물과 관련되어 있습니다.



인간의 관점에서 볼 때 데본기는 척추동물의 진화에 결정적인 순간이었습니다. 최초의 척추동물이 바다에서 나타나 육지에 정착하기 시작한 시기였습니다. 데본기는 중간(5억4200만~2억5200만년 전)을 차지했다. 앞에는 , 및 가 있었고 이후에는 및 마침표로 대체되었습니다.

기후와 지리

데본기 시대의 지구 기후는 평균 기온이 25~30°C로 예상외로 온화했습니다. 북극과 남극은 적도에 가까운 지역보다 약간 더 시원했을 뿐이고 만년설도 없었습니다. 유일한 빙하는 높은 산맥에서 발견되었습니다. 작은 대륙인 로렌시아와 발티카가 모여 라우루시아를 형성한 반면, 거대한 곤드와나 대륙(수백만 년 후에 아프리카, 남아메리카, 남극 대륙, 호주로 분리됨)은 계속해서 천천히 남쪽으로 표류했습니다.

육상동물:

척추동물

이크티오스테가

전형적인 진화 사건이 발생한 것은 데본기 기간 동안이었습니다. 즉, 엽지느러미 물고기가 육지 생활에 적응한 것입니다. 최초의 네발동물에 대한 가장 좋은 후보 두 가지는 아칸토스테가(Acanthostega)입니다. 아칸토스테가) 및 이크티오스테가( 이크티오스테가), 이는 Tiktaalik 및 Panderichthys와 같은 이전의 독점적 해양 생물에서 발전했습니다.

놀랍게도 이들 초기 네발동물 중 다수는 각 팔다리에 7~8개의 발가락을 갖고 있었습니다. 이것은 오늘날 우리 행성에 살고 있는 대부분의 육상 척추동물의 팔다리에 5개 이하의 손가락이 있기 때문에 진화 과정에서 "죽은 요소"를 나타냄을 의미합니다.

무척추동물

네발동물은 데본기 시대의 가장 위대한 업적이었지만 유일한 육상동물은 아니었습니다.

데본기는 복잡한 육상 식물을 이용하여 진화하기 시작한 많은 작은 벌레, 날지 못하는 곤충 및 기타 곤충으로 유명합니다. 이 시기에 진화하기 시작하여 점차 내륙으로 퍼졌습니다(아직 수역에서 그리 멀지는 않지만).

해양 생물

플라크오덤

데본기에는 강한 판이 존재하는 것을 특징으로 하는 선사 시대 물고기인 판피어류(거대한 둔클레오스테우스와 같은 일부 판피어류는 무게가 3~4톤에 달함)가 출현했습니다. 이번에는 또한 오늘날 지구상에서 가장 인구가 많은 어류인 광선지느러미 어류의 비교적 새로운 구성원이 출현하는 것을 보았습니다. 기괴한 Stethecanthus와 같은 상대적으로 작은 상어는 데본기 바다에서 점점 더 흔해졌습니다. 산호와 같은 무척추동물은 계속해서 번성했지만, 삼엽충의 수는 크게 줄어들었고, 오직 거대 광익류(무척추 바다 전갈)만이 척추동물과 먹이를 놓고 성공적으로 경쟁했습니다.

야채세계

지구의 진화하는 대륙의 온대 지역이 진정한 녹색이 된 것은 데본기 기간이었습니다.

데본은 가능한 한 많은 햇빛을 받기 위한 진화적 경쟁에 의해 정글이 확산되는 최초의 중요한 정글을 목격했습니다(울창한 숲에서는 키가 큰 나무가 작은 관목보다 상당한 이점을 가졌습니다). 데본기 말기의 나무는 (무게를 지탱하고 줄기를 보호하기 위해) 흔적 껍질과 중력에 대응하는 데 도움이 되는 강력한 내부 물 교환 기관을 처음으로 발달시켰습니다.

데본기 멸종

데본기 시대의 끝이 표시되었습니다. 모든 동물 그룹이 이 멸종에 똑같이 영향을 받은 것은 아닙니다. 판피동물과 삼엽충은 특히 취약했지만 심해 유기체는 상대적으로 피해를 입지 않았습니다.

증거는 일화이지만 많은 고생물학자들은 데본기 멸종 사건이 여러 번의 운석 충돌로 인해 발생했다고 믿고 있으며, 그 잔해는 호수, 바다 및 강의 표면을 오염시켰을 수 있습니다.



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