줄기의 해부학적 구조. 조직 복합체가 2차 구조에만 내재되어 있는 줄기의 해부학적 구조

일반적인 경우 줄기는 원통형 모양과 방사형 대칭을 갖습니다. 줄기는 단면이 원형으로 배열되어 있는 조직의 높은 특수화로 구별되며, 줄기에서는 1차 구조와 2차 구조가 구별됩니다. 1차 구조는 성장 원뿔에서 형성됩니다. 모든 줄기 조직은 1차 분열조직의 파생물입니다. 2차 구조가 있는 경우 나중에 형성됩니다. 그것은 이차 측면 분열 조직인 형성층과 펠로겐의 활동으로 인해 형성됩니다.

쌍자엽 식물과 겉씨 식물에서는 어린 줄기에서 일차 구조가 관찰됩니다. 줄기에는 표피, 일차 피질, 줄기의 나머지 부분을 차지하는 중앙 원통(비석)의 세 구역이 명확하게 정의되어 있습니다. 표피는 전형적인 구조를 가지고 있습니다. 다른 조직보다 먼저 구별됩니다. 일차 피질은 collenchyma와 parenchyma로 구성됩니다. 일차 피질에는 공기 구멍과 분비물 수용기가 발달할 수 있습니다. 일차 피질의 가장 안쪽 층은 전분 알갱이로 채워진 촘촘한 세포로 구성됩니다. 중앙 실린더는 페리사이클, 전도 시스템 및 파괴될 수 있는 코어로 구성되며 그 자리에 공기 공동이 형성됩니다. 대부분의 쌍떡잎식물에서는 열린 관 다발이 중심 주위의 고리 모양으로 위치하며, 줄기의 2차 구조가 발달합니다. 식물의 관다발은 2차적으로 두꺼워질 수 있습니다. 그러므로 줄기의 2차 변화의 시작은 간간형성층의 형성이다. 그것은 주요 실질 세포의 분열에 의해 수질 광선에 형성됩니다. 형성층은 수질선 속으로 깊숙이 퍼집니다. 쌍떡잎식물의 주요 2차 생장 유형은 다발성(키르카존), 비근속성(해바라기) 과도기(린든)의 세 가지 주요 유형이 있습니다.

첫 번째 경우, 일차 전도성 조직은 넓은 수질 광선으로 분리된 별도의 묶음 시스템을 형성합니다. 2차 전도성 조직은 근속형성층을 형성하고, 근간형성층은 광선 실질을 형성합니다. 생성된 2차 조직은 1차 조직을 다발의 주변으로 밀어내지만 1차 구조 계획은 보존됩니다.

두 번째 경우에는 일차 혈관 조직이 별도의 다발의 체계를 형성하지만, 이차 혈관 조직은 근속과 근속간 형성층에 의해 형성되므로 이차 혈관 조직이 연속적인 원통형을 형성하며, 세 번째 경우에는 일차 혈관 조직이 간간선은 매우 좁기 때문에 거의 연속적인 혈관 원통을 형성합니다. 그리고 2차 전도성 조직은 같은 방식으로 형성층에 의해 침착됩니다. 줄기와 뿌리, 배아 잎 영역의 성장 원추 아래에서 1차 분열조직 세포의 분화가 발생하고 1차 구조가 형성됩니다. 로 이루어져. 겉씨식물과 대부분의 쌍자엽 피자식물에서는 연속적인 형성층 원통 형태의 측면 분열조직인 형성층이 나타나 2차 전도성 조직을 형성하여 줄기의 두께가 성장하게 됩니다. 형성층은 전형성층의 연속적인 고리로 형성되며 전체 길이에 걸쳐 체관부와 목부 요소로 구분됩니다. 이것이 비번들 또는 연속 구조가 발생하는 방식입니다.

초본 쌍자엽 식물의 형성층의 기원은 다를 수 있습니다. 일부 식물에서는 목질부와 체관부의 주요 요소가 나타난 후 연속적인 전형성층 고리에서 매우 일찍 발생합니다. 이 경우, 터프트되지 않은 줄기 구조가 형성됩니다. 다른 식물에서는 전형성층이 끈으로 형성되며 형성층은 전형성층뿐만 아니라 이미 형성된 도관 다발 사이의 실질에서도 형성됩니다. 이 경우 줄기의 다발 또는 전이구조가 형성되는데, 다발구조는 다발간 형성층이 실질로만 분화하는 경우가 됩니다. 다발은 줄기 표면에서 같은 거리에 위치합니다. 쌍자엽의 다발은 개인용이거나 일반입니다. 다발이 다른 다발과 합쳐지지 않고 줄기를 따라 내려가는 한, 이를 개인 트레일 또는 잎자국이라고 합니다. 이 묶음은 실질 조직에 의해 이웃 묶음과 분리됩니다. 개별 다발이 서로 접촉하면 그 사이의 경계가 사라지고 공통 다발이 형성되며, 다발 형성층과 마찬가지로 간 형성층도 체관부와 목부의 조직학적 요소를 형성하면 전이 구조가 형성됩니다. 소수의 초본 쌍떡잎식물만이 연속적인 형성층 원통을 형성하지 않으며 형성층은 다발 내부에만 위치하며 그 사이에 실질이 위치합니다. 그러한 식물에서는 줄기가 많이 두꺼워지지 않습니다. 초본 쌍자엽 식물은 일차 피층과 변형된 중앙 원통(비석)을 가지고 있습니다. 그들의 펠로겐은 제대로 발달되지 않았거나 존재하지 않습니다. 일차 피질은 발달 과정에서 거의 변하지 않으며, 늘어남에 따라 얇아집니다. 중앙 원통에는 주심부, 일차 체관부 및 이차 체관부의 잔존물, 형성층, 이차 및 일차 목부 및 고구부로부터 발생하는 조직이 포함됩니다. 기계적 조직이 감소됩니다.

줄기와 뿌리에서 일차 외피 조직의 세포가 죽은 후 외피 조직의 기능은 더 복잡한 형성에 의해 수행되며 일반적으로 일차 외피 조직 뒤에 위치한 조직의 해당 변화를 통해 발생합니다.

새로 형성된 이 조직 시스템을 표피. 피상적인 연구를 통해서도 첫 번째 성장 시즌과 이후 성장 시즌의 싹 덮개에서 일정한 차이를 쉽게 발견할 수 있습니다. 우선, 외피의 색깔은 갈색 또는 어두운 색을 띠며, 대부분의 식물의 지상 새싹 표면은 주피가 형성되면 사마귀와 같이 뚜렷하게 눈에 띄는 결절로 덮이게 됩니다. 렌틸 콩, 일부 새싹에서는 오래된 덮개 조직이 벗겨지기 시작합니다. 이 경우 동일한 유형의 주피가 지상 새싹과 뿌리에 형성됩니다. 렌즈콩도 노출된 뿌리에 형성됩니다.

주피는 기관의 외부 표면에서 내부 부분까지 서로 이어지는 세 개의 조직으로 구성됩니다. 이 조직의 바깥쪽은 외피 조직 자체입니다. 코르크, 또는 펠렘, 그 다음에는 2차 분열조직 층(코르크 형성층 또는 펠로겐)과 2차 외피 조직계의 가장 안쪽 조직이 이어집니다. Phelloderm. Phellema와 Phelloderm은 단일층 또는 다층일 수 있으며, Phellogen은 항상 단일층입니다.

코르크는 엄격한 방사상 줄로 배열된 판 모양의 속눈썹으로 구성되어 있으며, 코르크의 세포막은 세포막이 빽빽하게 덮여 있고 세포간 공간이 없이 서로 닫혀 있습니다. 코르크 세포가 죽었습니다. 코르크 형성층은 활성 원형질체로 채워진 일련의 얇은 벽으로 된 편평한 실질 세포입니다. 코르크 형성층의 세포는 코르크 자체와 그 내부의 황반을 형성합니다. 이 껍질은 완전히 중요한 세포로 구성되어 있으며 기관 피질의 실질과 거의 구별되지 않습니다.

성인 상태의 코르크 세포는 비어 있고 공기로 채워져 있거나 갈색 덩어리를 포함하고 있습니다. Phelloderm 세포는 엽록체를 포함하고 전분을 축적하며 일반적으로 정상적인 살아있는 실질 식물 세포의 모든 특성을 가지고 있습니다.

주피층은 피질의 다양한 층, 즉 표피 및 표피하층뿐만 아니라 피질 실질의 다양한 더 깊은 층과 내배엽에서 발생할 수 있습니다. 적절한 세포학적 재배열 후에, 대부분 축 기관의 전체 둘레를 따라 있는 초기 열의 세포는 주위로 분열합니다. 형성된 두 개의 세포층 중 안쪽 층은 일반적으로 황배엽으로 분화되어 더 이상 분열되지 않으며, 바깥쪽 층은 다시 접선 칸막이로 나누어집니다. 펠로겐의 두 번째 분할의 결과로, 펠렘 층(외부)이 형성되고, 내부 층은 계속해서 펠로겐으로 작용하여 주위로 분열하여 점점 더 많은 새로운 세포 층을 쌓습니다. 종종 이러한 층은 바깥쪽으로만 퇴적된 다음 코르크의 요소로 구별되는 반면, 주피의 내부 영역인 황배엽은 단일 층으로 유지됩니다.

Phellogen은 때때로 항임상적으로 나누어집니다. 이러한 분열로 인해 주피 세포의 방사형 줄 수가 증가하여 직경이 커지는 축 기관의 조직 비율이 정확해집니다.

코르크 조직 외부에 위치한 모든 세포는 코르크가 물 공급 시스템과 호흡에 필요한 산소로부터 분리되기 때문에 죽습니다. 예를 들어 체리의 주피 형성은 표피, 건포도에서 발생합니다. 즉, 일차 피질의 가장 안쪽 층에서 발생하므로 건포도에서는 주피 형성 후 피질의 외부 층이 죽어 벗겨집니다. 끄다. 코르크 형성층은 항상 빠르게 지하화되는 세포만을 배치하는 것은 아닙니다. 예를 들어, 유럽형 유어니무스(euonymus)와 같은 일부 식물에서는 실제 코르크 세포가 껍질이 하위화되지 않고 목화화되어 있는 세포 열과 번갈아 나타납니다. 그러한 세포를 코르크 같은, 그리고 그것들로 구성된 직물은 펠로이드. 펠로이드 조직은 드물며 식물마다 두께가 다릅니다. 코르크 모양의 세포가 존재하면 코르크가 분리된 조각으로 벗겨지는 것을 촉진합니다.

많은 식물의 축 기관에는 단 하나의 주피만이 2차 외피 조직으로 형성된다는 사실이 특징입니다. 즉, 일단 형성된 펠로겐(회색 오리나무, 새 체리, 플라타너스, 유칼립투스 등)에 의해 침착된 조직 복합체입니다. ). 그러나 코르크 형성층은 특정 연령의 축 기관에서 죽고 대신 나무 껍질의 더 깊은 층에 새로운 코르크 형성층이 나타나는 식물도 많이 있습니다. 그런 다음 일정 기간 활동한 후 이 펠로겐 층도 사라지고 이를 대체하는 새로운 펠로겐이 나타납니다.

펠로겐은 항상 코르크 세포의 바깥층을 퇴적시켜 모든 조직을 죽게 만들기 때문에 죽은 조직의 고형 덩어리가 장기 표면에 형성되는 경우가 많습니다. 다시 나타나는 펠로겐 층에 의해 절단된 다양한 죽은 조직의 복합체를 다음과 같이 부릅니다. 딱딱한. 껍질은 대부분의 온대 나무(참나무, 자작나무, 소나무, 낙엽송 등)에서 형성됩니다. 외부적으로, 껍질을 형성하는 나무의 가지와 줄기는 주피로만 덮인 나무의 가지와 줄기와 다릅니다. 코르크 형성층은 일년 중 추운 기간에만 활동을 멈추고 주기적으로 다시 나타나지 않습니다. 이제 막 형성되기 시작한 주피가 있는 줄기에서는 표면이 줄기의 위에서부터 바닥까지 넓은 면적에 걸쳐 매끄러워집니다. 아주 오래된 나무의 줄기 바로 밑 부분에만 껍질에 균열이 나타납니다. 껍질을 형성하는 식물에서는 껍질의 균열이 훨씬 더 높게 퍼집니다.

따라서 껍질을 형성하는 나무에서는 껍질의 두께에 주피가 여러 번 나타나며 점차적으로 껍질의 여러 해부학적 요소가 더 깊고 깊게 절단됩니다. 후자는 나무 껍질의 내부 살아있는 요소로부터 분리되는 코르크 조직 조각과 함께 죽어서 건조됩니다. 주피의 새로운 형성이 줄기나 뿌리의 전체 둘레를 따라 확장되지 않고 특정 위치에서만 확장되면 껍질이 불규칙한 조각으로 형성됩니다. 이 껍질은 인설그리고 대부분의 식물에서 발생합니다.

훨씬 덜 자주 발생함 고리 모양의 껍질. 이러한 껍질은 줄기를 고리 모양으로 둘러싸고 새로 나타나는 각 주피가 껍질의 원통형 부분을 주기적으로 잘라내는 경우에만 생성됩니다. 포도나무와 통낭풀(Physocarpus)에는 규칙적인 고리 모양의 껍질이 형성됩니다.

주피에는 성장기에만 활성화되고 겨울에는 덜 활성화되는 펠로겐이 포함되어 있기 때문에 성장기의 다양한 기간 동안 침착된 플러그는 다르게 감소합니다. 결과적으로 코르크 조직 배열의 연간 층화가 발생합니다. 그러나 잘 정의된 코르크 층은 거의 없습니다.

코르크 형성은 목본 식물뿐만 아니라 일부 초본 식물에서도 발생합니다. 특히 초본 식물의 주피는 뿌리뿐만 아니라 배축에서도 발생합니다. 때로는 아자엽에서 결과 마개에 의해 껍질에서 잘린 표피가 벗겨집니다 (정원 퀴 노아는 코카서스에서 자라는 일반적인 잡초 식물입니다). 코르크는 일부 산형 식물(당근)의 뿌리에 아주 잘 표현되어 있습니다. 감자 괴경의 코르크는 잘 알려져 있습니다. 플러그의 형성은 쌍떡잎식물과 겉씨식물뿐만 아니라 외떡잎식물에서도 발생합니다. 줄기가 2차로 두꺼워지는 단자엽 식물에서는 진정한 주피(dracaenas, yuccas)도 나타납니다.

부상이 있었던 부위에도 코르크 조직이 나타납니다. 그러한 경우에는 소위 상처 플러그, 실제 주피처럼 보입니다. 예를 들어, 체리 월계수 잎에서 조직 조각을 잘라낸 후 상처는 2주 이내에 치유되고 상처의 노출된 가장자리에 주피가 형성됩니다. 나무 껍질을 절개하면 절단 부위의 가장자리를 따라 주피가 나타나 상처의 노출된 표면을 따라 더 깊게 퍼집니다.

주피층은 가을에 잎이 떨어질 때 발달하여 남아 있는 흉터를 덮을 뿐만 아니라 꽃순(예: 마로니에), 과일 및 가지(자두의 짧은 새싹, 느릅나무 가지, 포플러, 팽나무 및 일부 연도에는 참나무)가 나올 때 발생합니다. ) 떨어졌습니다.

적절한 조건에서 주피세포는 거의 모든 식물 기관에 나타날 수 있습니다. 줄기, 뿌리, 잎뿐만 아니라 과일(사과, 배)에서도 형성됩니다. 주피의 두께는 매우 얇은 막에서부터 상당한 두께의 조직 덩어리까지 다양합니다.

코르크 조직과 일반적으로 표피 조직의 전체 복합체는 과도한 수분 손실뿐만 아니라 식물 조직을 파괴하는 다양한 미생물, 박테리아 및 곰팡이로부터 기관을 보호합니다. 코르크의 기계적 보호 역할도 가능합니다. 표피를 큐티클로 완전히 대체할 뿐만 아니라 보호 특성도 더욱 뚜렷해집니다.

코르크 조직은 표피보다 가스 및 증기 교환에 훨씬 더 불투과성이므로 내부 조직을 외부 공기 환경과 연결하기 위해 렌즈콩이라고 하는 기공과 기능이 다소 유사한 특수 장치가 있습니다. 렌즈콩은 주피의 깊이에 따라 다르게 나타납니다. 표피 세포 또는 표피에 가장 가까운 피질 층(체리, 라일락)에서 유래하는 주피가 있는 식물에서 피목은 기공 아래에 위치합니다. 또한 싹에 기공이 거의 없으면 각 기공 아래에 렌즈 콩이 형성되고 기공 밀도가 높으면 렌즈 콩은 일부 기공 아래에만 형성됩니다. 기공이 가까운 그룹으로 배열되면 피목은 그러한 기공 그룹 바로 아래에 나타날 수 있습니다. 피목은 주피 형성의 시작과 동시에 또는 약간 더 일찍 놓여지고, 피목이 놓인 곳에서 주피 형성이 시작됩니다.

렌즈 콩은 주피의 일부입니다. 다른 식물에서는 표피의 생명 상태가 지속되는 기간에 따라 새싹이 존재하는 다른 기간에 발생합니다. 종종 표피의 죽음의 시작은 표피 형성을 위한 자극제 역할을 합니다. 적절한 발달 단계에서 주피는 표면 조직을 분리시켜 죽게 만듭니다.

렌즈 콩의 형성은 기공 아래에있는 피질 세포가 분열하고 엽록소를 잃고 둥글고 느슨하게 연결된 세포로 변하고 원형질체가 분열 후 곧 죽는 사실로 시작됩니다. 이들 세포는 다음과 같은 특징적인 클러스터를 형성합니다. 렌즈 콩 직물을 수행. 수행조직의 세포가 축적되면서 밑에 있는 표피가 찢어지고, 이들 세포의 일부가 바깥쪽으로 튀어나오게 됩니다. 수행 세포의 새로운 형성은 주피의 펠로겐과 직접적으로 관련된 교육 조직의 활동의 결과로 발생합니다. 일부 식물에서 수행 조직은 서로 느슨하게 연결된 세포로 구성되어 있어 가루처럼 보입니다(체리 싹, 뽕나무 뿌리). 이 세포는 특별한 보호 장치에 의해 발진으로부터 보호됩니다. 덮는 직물, 또한 펠로겐에 의해 형성됩니다. 지지 조직과 마찬가지로 이 조직의 방사상 통로 형태로 세포간 공간에 침투합니다. 실행 세포가 상당히 축적되면 덮개 조직 층이 뚫리고 실행 세포가 쏟아져 나오며 오래된 덮개 조직 대신 렌즈콩의 교육 층에서 새로운 덮개 조직 층이 나타납니다. 공기로 채워진 세포간 공간이 있음에도 불구하고, 덮개 조직의 세포는 채우는 조직의 세포보다 훨씬 더 단단히 서로 연결되어 있습니다.

주피가 나무껍질(건포도, 매자나무)의 더 깊은 층에 놓여 있으면 기공 아래에 새로운 형성이 일어나지 않으며 렌즈콩은 펠로겐에 직접 놓여집니다. 나무 껍질의 죽은 부분이 떨어지면 피목이 노출됩니다. 즉시 떨어지지 않고 균열만 있는 두꺼운 껍질을 형성하는 식물의 경우, 균열이 노출된 곳에 피목이 발생합니다. 껍질이 형성되는 경우 렌즈콩은 매번 새로운 펠로겐으로부터 다시 형성됩니다. 껍질을 형성하지 않는 식물의 경우 렌즈콩이 일단 굳으면 몇 년 동안 존재할 수 있습니다. 가을에는 그러한 렌즈콩의 교육 조직이 세포를 생성하는 대신 플러그를 축적하여 렌즈콩을 막을 수 있습니다. 봄에는 지지 조직이 다시 발달하여 코르크 필름이 찢어집니다. 피복 직물 층은 코르크 렌즈콩 직물 층과 유사합니다. 차이점은 이러한 조직을 구성하는 세포막의 하위화 정도에만 있습니다.

렌즈콩은 매우 흔하지만 렌즈콩이 없는 식물도 있습니다. 이들은 주로 포도나무와 같은 덩굴입니다. 이 식물의 싹 조직에 공기를 공급하는 것은 매년 코르크보다 공기 투과성이 더 높은 나무껍질의 신선한 부분이 노출된다는 사실에 기인하는 것으로 보입니다.

결론적으로, 과일(사과, 자두 등에 사마귀 같은 반점)에도 렌즈콩 같은 형성이 형성된다는 점을 추가해야 합니다.

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줄기의 2차 구조는 일년생 및 다년생 초본, 목본 쌍자엽 식물 및 겉씨 식물의 특징입니다. 쌍자엽 식물에서는 1차 구조의 수명이 매우 짧으며, 형성층 활동이 시작되면서 2차 구조가 형성됩니다. 전형성층 원기에 따라 여러 유형의 2차 줄기 구조가 형성됩니다. 전형성층 가닥이 넓은 실질 열로 분리되면 다발 구조가 형성되고, 이들이 합쳐져서 원통형으로 합쳐지면 비패시클 구조가 형성됩니다.

쌀. 3.24.쌍자엽 식물 줄기의 다발형 구조: A - 클로버: 1 - 표피; 2 - 백반증; 3 - 순환계 기원의 후막조직; 4 - 체관부; 5 - 형성층 묶음; 6 - 목부; 7 - 간세포 형성층

줄기의 다발구조클로버, 완두콩, 미나리 아재비, 딜과 같은 식물에서 발견됩니다(그림 3.24). 그들의 전양막줄은 중앙 원통의 주변을 따라 하나의 원 안에 놓여 있습니다. 각 전상악삭은 1차 체관부와 1차 물관부로 구성된 측부 다발로 변합니다. 그 후, 형성층은 전형성층으로부터 체관부와 물관부 사이에 놓여 2차 체관부와 2차 목부 요소를 형성합니다. 체관부(phloem)는 기관의 주변쪽으로 침착되고, 목부(xylem)는 중앙쪽으로 침착되며, 더 많은 목부(xylem)가 침착된다. 1차 체관부와 목질부는 다발의 주변에 남아 있고 2차 요소는 형성층에 인접해 있습니다. 쌍자엽 식물의 줄기는 열린 측부 다발 또는 양측 측 다발의 형성을 특징으로 합니다(그림 17, 색상 참조).

또한 쌍떡잎식물의 줄기는 분화가 특징이다. 일차 피질,여기에는 collenchyma (각진 (그림 18, 색상 참조) 또는 층상), 엽록소 함유 실질 및 내부 층-내배엽이 포함됩니다. 전분은 내피에 축적됩니다. 그런 딱딱한 질줄기의 지구성 반응에 중요한 역할을 합니다. 중앙 축 실린더의 일차 피질 경계에 위치합니다. 순환 주위 경화증- 체관부 위의 반호 형태의 연속적인 고리 또는 단면. 줄기의 핵심이 실질로 표현되어 표현됩니다. 때때로 코어의 일부가 붕괴되어 공동을 형성합니다(그림 3.24 참조).

비번들 구조목본 식물(린든)(그림 19, 색상 참조)과 많은 허브(아마)의 특징입니다. 성장 원뿔에서 전상악 가닥이 합쳐져 단단한 원통형을 형성하며 단면에서 고리 모양으로 보입니다. 전형성층 고리는 바깥쪽으로 일차 체관부 고리를 형성하고 안쪽으로 일차 물관부 고리를 형성하며, 그 사이에 형성층 고리가 놓입니다. 형성층 세포는 (기관 표면과 평행하게) 분할되어 1:20의 비율로 2차 체관부 고리를 바깥쪽으로, 2차 목부 고리를 안쪽으로 놓습니다. 린든의 다년생 목본 줄기의 예를 사용하여 술이 없는 구조를 고려해 보겠습니다(그림 3.25).

쌀. 3.24.(계속) B - 호박: I - 덮는 조직; II - 일차 피질; III - 중앙 축 실린더; 1 - 표피; 2 - 각상 담근종; 3 - 백반증; 4 - 내배엽; 5 - 후막조직; 6 - 주요 실질; 7 - 양측 혈관 섬유 다발: 7a - 체관부; 7b - 형성층; 7c - 목부; 7g - 내부 체관부

봄에 새싹에서 형성된 어린 린든 새싹은 표피로 덮여 있습니다. 형성층까지의 모든 조직을 수피라고 합니다. 피질은 일차 및 이차입니다. 일차 피질이는 연속 고리, 엽록소 함유 실질 및 단일 행 전분 함유 외피의 표피 바로 아래에 위치한 층상 콜렌치마로 표시됩니다. 이 층에는 식물이 소비하지 않는 "보호된" 전분 입자가 포함되어 있습니다. 이 전분은 식물의 균형을 유지하는 데 관여한다고 믿어집니다.

린든의 중심 축 원통은 체관부 위의 순환성 후막조직으로 시작됩니다. 형성층의 활동으로 인해, 2차 피질(형성층에서 주피층까지), 이차 체관부, 수질 광선 및 이차 피질의 실질로 표시됩니다. 린든나무의 껍질은 형성층까지 제거하여 수확하는데, 형성층 세포가 활발하게 분열하는 봄철에 이 작업이 특히 쉽습니다. 이전에는 린든 나무 껍질 (인피)을 인피 신발 짜기, 상자 만들기, 수건 만들기 등에 사용했습니다.

사다리꼴 체관부는 나무를 관통하여 속까지 들어가는 삼각형의 1차 수질 광선으로 나누어집니다. 린든의 체관부 구성은 이질적입니다. 단단한 인피를 구성하는 목질화된 인피 섬유가 함유되어 있고, 부드러운 인피는 동반 세포와 인피 실질이 있는 체관으로 표현됩니다. 체관부는 일반적으로 1년이 지나면 유기물을 운반하는 능력을 잃고 형성층의 활동으로 인해 새로운 층으로 재생됩니다.

형성층은 또한 2차 수질 광선을 형성하지만 중심부에 도달하지 못하고 2차 목재에서 손실됩니다. 수질선은 물과 유기물을 방사형 방향으로 이동시키는 역할을 합니다. 가을까지 수층의 실질 세포에 예비 영양분(전분, 오일)이 축적되어 어린 새싹의 성장을 위해 봄에 소비됩니다.

쌀. 3.25. 3년 된 린든 가지의 단면: 1 - 표피의 잔재; 2 - 플러그; 3 - 층상 공질; 4 - 백반증; 5 - 드루지; 6 - 내배엽; 7 - 체관부: 7a - 단단한 인피 (인피 섬유); 7b - 부드러운 인피 - (동반 세포와 인피 실질이 있는 체관); 8a - 1차 코어 빔; 8b - 2차 코어 빔; 9 - 형성층; 10 - 가을 나무; 11 - 봄 나무; 12 - 1차 목부; 13 - 핵심 실질

이미 여름에 펠로겐이 표피 아래에 놓여지고 이차 외피 조직, 즉 표피가 형성됩니다. 가을에는 주피가 형성되면서 표피 세포가 죽지만 그 잔해는 2~3년 동안 지속됩니다. 다년생 주피의 층은 껍질을 형성합니다.

목본 식물의 형성층에 의해 형성된 목부층은 체관층보다 훨씬 넓습니다. 목재는 몇 년 동안 기능합니다. 죽은 나무 세포는 물질의 전도에 참여하지 않지만 식물 크라운의 엄청난 무게를 지탱할 수 있습니다.

목재의 구성은 이질적이며 다음을 포함합니다. 기관(그림 20, 색상 포함 참조), 기관, 나무 실질그리고 libriform.나무의 존재감이 특징 나무 반지.이른 봄에 식물에서 활성 수액 흐름이 발생하면 목부의 형성층은 혈관 및 기관과 같은 넓은 관강과 얇은 벽의 전도 요소를 형성하며, 가을이 다가옴에 따라 이러한 과정이 동결되고 형성층의 활동이 시작됩니다. 약화되고, 좁은 내강의 두꺼운 벽으로 된 혈관, 기관 및 목재 섬유가 나타납니다. 따라서 (한 봄부터 다음 봄까지) 연간 성장 또는 연륜이 형성되며 단면에서 명확하게 볼 수 있습니다. 식물의 나이는 나이테에 의해 결정될 수 있습니다(그림 3.25 참조).

쌍자엽 줄기 구조의 특징:

1) 줄기의 두께 성장 (형성층의 활동으로 인해)

2) 잘 분화된 일차 피질(담장엽, 엽록소 함유 실질, 전분 함유 내배엽);

3) 개방형(형성층 포함)의 이중 담보 및 담보 묶음;

4) 혈관-섬유 다발은 링 또는 병합(비 다발 구조)에 위치합니다.

5) 코어의 존재;

6) 목본 식물은 목부에 성장 고리가 존재하는 것이 특징입니다.

쌍떡잎식물 뿌리줄기 구조의 특징.쌍자엽 뿌리줄기의 외피 조직은 표피일 수 있고, 다년생 뿌리줄기에서는 표피가 표피로 대체됩니다. 일차 피질은 저장 실질과 Caspary 반점이 있는 내배엽으로 표시됩니다. 더욱이 일차 피질의 너비는 중앙 원통의 너비에 가깝습니다. 중앙 축 실린더의 구조, 혈관 섬유 다발 및 그 위치는 지상 줄기와 동일한 특징을 갖습니다.

줄기의 2차 구조는 주로 다년생 쌍자엽 식물과 겉씨 식물의 특징입니다. 2개, 3개 또는 4개 유형이 될 수 있습니다.

초본 쌍자엽 식물 줄기의 해부학적 구조. 줄기에는 묶음형, 과도형 및 비다발성 2차 구조가 있습니다.

전도성 조직은 코어 주위에 고리 모양으로 배열되어 있습니다. 중앙 실린더는 빔 또는 비빔 구조를 가지고 있습니다. 혈관 다발은 측부 또는 양측이며 개방되어 있습니다. 다발은 실질로 구성된 수질 광선으로 분리됩니다. 기계적 조직은 주변을 따라 위치합니다. sclerenchyma는 pericycle의 일부이고 collenchyma는 일차 피질의 일부입니다. 쌍떡잎식물과 겉씨식물에서는 1차 구조와 2차 구조가 구별됩니다. 주요한구조는 정점 분열 조직의 활동의 결과로 형성되며, 중고등 학년- 형성층 활동 순간부터. 쌍자엽 식물에서 줄기의 1차 구조는 수명이 매우 짧으며 형성층 활동이 시작되면서 2차 구조가 형성되는데, 이 구조는 다발형, 전이형 및 비다발형의 세 가지 유형이 될 수 있습니다.

빔구조는 전형성층이 다발로 놓여 있는 식물의 특징입니다(클로버, 호박, 키르카존 등, 그림 90 참조). 전형성층에서 형성층 묶음이 발생하고 그 결과 2차 체관부와 물관부가 형성됩니다. 혈관 다발 사이에 위치한 주요 실질 세포는 수질 광선의 실질로 분화되는 근간 형성층을 형성합니다. 따라서, 속속과 속속간 형성층은 결합하여 연속적인 형성층 고리를 형성하지만, 속속의 구조는 보존됩니다. 전도성 묶음은 한 줄에 원형으로 배열됩니다. 번들 구조

형성층이 빨리 얼기 때문에 줄기가 많이 자라지 않습니다. 줄기는 다발 구조를 갖고 있으며 적은 수의 기공이 있는 표피, 일차 피질을 포함하고 있으며 그 외층은 기계 조직 전엽이고 더 깊은 곳에는 엽록소를 함유한 실질이 있습니다. 일차 피질의 내부 층은 내배엽으로, 전분 알갱이(전분 외피)가 있는 더 큰 세포로 구성됩니다. 일차 피질 내부에는 중앙 축 원통이 있으며, 그 외부 층은 일반적으로 기계적 후막 조직의 단일 층 주심회로 구성됩니다.

과도기적이 구조는 줄기의 1차 구조가 다발성이며, 2차 요소가 다발성 형성층과 다발간 형성층으로 형성될 때 관찰됩니다. 결과적으로 새로운 전도성 번들이 나타나 첫 번째 번들 사이의 중간 위치를 차지합니다. 점차적으로 다발은 체관부, 형성층 및 물관부로 이루어진 하나의 연속적인 원통형 고리로 합쳐집니다. 많은 쌍자엽 초본 식물(발레리안, 피마자콩, 해바라기 등, 그림 91 참조)이 이러한 구조를 가지고 있습니다. 표면에서 줄기는 표피로 덮여 있으며 일차 피질과 중심 축 원통이 깊은 곳에 위치합니다. 외부의 일차 피질은 엽록체를 포함하는 층상 콜렌키마로 표시되며, 깊이에는 약간 적은 수의 엽록체를 포함하는 얇은 벽의 실질이 있습니다. 일차 피질의 내부 층에는 전분 외피, 즉 내배엽이 늘어서 있습니다. 일차 피질 내부에는 분열 분열이 가능한 실질 세포로 대표되는 주안륜층이 있습니다. 그런 다음 담보형 전도성 다발이 축 원통의 주요 실질에 원형으로 배치됩니다. 해바라기 줄기의 2차 비후는 1차 및 2차 분열조직의 활동으로 인해 발생합니다. 1차 분열조직은 체관부와 목부 사이에 묶인 형성층으로 표현됩니다. 2차 분열조직, 즉 속간 형성층은 속질 형성층의 활동으로 인해 분열되는 수질 광선의 실질 세포로부터 형성됩니다. 게다가 간간형성층은 2차 기원의 새로운 다발을 형성합니다. 오래된 다발과 새로운 다발이 성장하고 다발의 물관부와 체관부가 합쳐지며 점차 비다발 구조가 나타난다.

비빔구조는 성장 원추 아래에 놓인 연속적인 전상악 원통으로부터 얻어집니다. 전상엽 원통은 줄기 내부에 원목질과 중축의 요소를 축적하고 이어서 목질부를 안쪽으로, 체관부를 바깥쪽으로 축적하는 형성층 고리로 작동합니다. 이것은 많은 목본 식물과 일부 다년생 초본 식물의 구조입니다(그림 92 참조). 그러나 초본 식물의 줄기에서는 형성층이 하나의 조직 내에서 기능합니다.

성장기 - 봄부터 가을까지. 가을에는 모든 형성층 세포가 영구 조직의 세포로 변형되고 목본 식물에서는 형성층이 평생 동안 계속 작동하여 줄기가 두꺼워지고 초본 식물에는없는 특징적인 구조적 특징을 얻습니다.

목본 식물의 다년생 줄기의 해부학적 구조. 린든 줄기의 예를 사용하여 생각해 봅시다 (그림 92). 린든의 연간 싹은 표피로 덮여 있습니다. 가을이 되면 목질화되고 표피는 코르크로 대체됩니다. 성장기에는 표피 아래에 코르크 형성층이 형성됩니다.

외부에는 플러그를 형성하고 내부에는 체외 세포를 형성합니다. 이 세 가지 외피 조직은 주피 외피 복합체를 형성합니다. 표피 세포는 2~3년에 걸쳐 점차적으로 각질이 벗겨지고 죽습니다. 주피 아래에는 일차 피질이 있습니다. 바깥층은 층상 엽록소를 함유한 콜렌치마 세포로 대표되며, 이어서 엽록소를 함유한 실질조직과 약하게 정의된 내배엽이 뒤따릅니다. 페리사이클은 외부의 체관부를 보호하는 후막조직 섹션으로 표시됩니다.

줄기의 대부분은 형성층의 활동에 의해 형성된 조직으로 구성됩니다. 나무껍질과 나무의 경계는 형성층을 따라 이어진다. 형성층에서 바깥쪽으로 놓여 있는 모든 조직을 형성층이라고 합니다. 짖다. 피질은 일차 및 이차입니다. 일차 피질은 이미 설명되었으며 이차 피질은 체관부 또는 체관부와 수질 광선으로 구성됩니다. 체관부는 사다리꼴 모양이고 수질 광선은 삼각형 형태로 나타나며 그 꼭지점은 줄기 중심을 향해 고구부로 수렴합니다.

코어 광선은 목재를 관통합니다. 이들은 기본 수질 광선이며 물과 유기 물질이 방사형 방향으로 이동합니다. 수질 광선은 가을까지 예비 영양분 (전분)이 축적되어 어린 새싹의 성장을 위해 봄에 소비되는 실질 세포로 표시됩니다. 형성층은 또한 2차 수질 광선을 형성하지만 중심부에 도달하지 못하고 목재 속에서 손실됩니다.

체관부에는 단단한 인피(인피 섬유) 층과 부드러운 층(살아 있는 얇은 벽 요소)이 번갈아 나타납니다. 인피의 인피 (sclerenchyma) 섬유는 두꺼운 목질화 벽을 가진 죽은 전상엽 세포로 표현됩니다. 부드러운 인피는 영양분(탄수화물, 지방유 등)이 축적되는 동반세포(전도성 조직)와 인피 실질이 있는 체관으로 구성됩니다. 봄에는 이러한 물질이 새싹 성장에 소비됩니다. 광합성의 결과로 형성된 유기물질은 체관을 통해 이동합니다. 봄에 나무껍질을 자르면 수액이 흘러나온다. 형성층에 가까울수록 체관부의 어린 부분이 있습니다. 더 젊고 넓은 체관부 세포는 더 오래되고 좁은 주변 세포에 겹쳐져 체관부의 사다리꼴 모양을 만듭니다. 형성층은 큰 핵과 세포질을 가진 얇은 벽의 직사각형 세포로 이루어진 하나의 조밀한 고리로 표현됩니다. 가을에는 형성층 세포의 벽이 두꺼워지고 활동이 멈춥니다.

줄기 중앙에는 형성층 안쪽으로 혈관(기관), 기관, 목재 유조직, 목재 후막으로 구성된 목재가 형성됩니다. (libriform). Libriform은 좁고 벽이 두꺼우며 목질화된 기계적 조직의 세포 모음입니다. 목재는 연간 형태로 예금됩니다.

고리(봄과 가을 나무 요소의 조합)는 봄과 여름에는 더 넓어지고 가을에는 더 좁아지며 건조한 여름에는 더 좁아집니다. 나무의 교차 절단에서 나무의 상대적인 나이는 나이테의 수에 따라 결정될 수 있습니다. 봄에는 수액 흐름 기간 동안 미네랄 염이 용해된 물이 나무 용기를 통해 상승합니다.

줄기의 중앙 부분에는 실질 세포로 구성되고 기본 목재로 된 작은 용기로 둘러싸인 코어가 있습니다.

겉씨식물 줄기의 해부학적 구조. 해부학적 구조는 쌍자엽 목본식물의 해부학적 구조와 매우 유사하지만 약간의 차이점이 있다. 침엽수(가문비나무, 전나무, 소나무 등)의 껍질과 목재에는 수지관이 형성됩니다(그림 93). 사이프러스 나무에서는 수지가 지각 실질의 큰 세포나 수질 광선에 축적됩니다. 소나무 체관부는 체관과 인피 실질로 구성됩니다. 동반세포와 인피섬유가 없는 체관체 세포. 나무는 그릇이 없고 오직 그릇으로만 이루어져 있다.

기관은 균일한 열로 배열되어 있으며 수많은 경계 구멍이 있습니다. 목재 실질과 기계적 섬유는 일반적으로 없으며 봄과 여름 목재 사이의 경계가 명확하게 정의되고 성장 나이테도 분명하게 보입니다. 수직 및 수평 수지 통로의 연결 덕분에 침엽수는 단일 경로를 개발했습니다. 수지 분리 시스템. 소나무의 수지관은 수지관으로 수지를 분비하는 상피를 구성하는 벽이 얇은 실질 세포로 안쪽부터 늘어서 있습니다.

줄기.

전형적인 경우, 이는 잎과 새싹이 있는 무제한 성장의 축형 다대칭 기관입니다. 길이의 증가는 정점 및 개재간 성장, 분지 및 외부 조직(외인성)을 통해 발생합니다.

줄기는 잎과 뿌리 사이의 연결을 제공하고 잎의 강력한 동화 표면 형성과 빛에 대한 최상의 위치를 ​​결정하며 예비 제품의 용기 역할을 합니다. 목본 식물의 줄기(뿌리 포함)는 4~6,000년(매머드 및 용 나무)의 나이에 도달할 수 있습니다. 일부 허브에서는 줄기의 나이가 30~45일로 제한됩니다(임시 식물).

거시적 구조.

줄기의 단면 모양은 대부분 원통형이지만 초본 식물에는 삼각형(사초), 사면체(재스민), 날개(숲턱) 및 편평(연못) 줄기가 있습니다.

줄기의 길이는 280~300m(등나무 야자나무의 줄기)에서 1.5mm(수생 식물 울피아)까지 다양합니다.

미세한 구조.

토양보다 더 다양하고 대조되는 육상 생활 조건은 뿌리에 비해 줄기의 더 복잡하고 다양한 구조를 결정했습니다.

기본 구조. 줄기 꼭대기에는 1차 분열조직(성장 원뿔)이 있습니다. 배아 잎 수준에서 전형성층이 놓여져 일차 체관부와 물관부를 형성합니다. 일차피질은 전형성층에서 바깥쪽으로, 고랑은 안쪽으로 분리되어 있습니다. 성장 원뿔 세포의 표면층은 표피로 분화됩니다. 이것이 기본 구조가 발생하는 방식입니다. 일차 구조에서 줄기 조직은 뿌리 조직과 마찬가지로 표피로 덮인 일차 피질과 중앙 원통의 두 가지 복합체로 나뉩니다.

일차 피질은 다음과 같은 조직으로 구성됩니다: 기계, 표피 아래에 위치; 세포의 상당 부분에 엽록체가 포함되어 있는 실질조직; 내배엽 - 일차 피질의 내부 층으로, 세포에는 종종 전분 입자가 포함되어 있으며 물이 적은 질의 붕괴라고합니다.

중앙 원통의 바깥층을 페리사이클이라고 합니다. 그것은 하나 또는 여러 줄의 실질 세포로 구성되며, 이로부터 형성층과 펠로겐, 외래성 뿌리 및 새싹과 같은 2차 분열 조직이 발생할 수 있습니다. 때때로 페리사이클은 유조직과 함께 후벽조직(페리사이클 섬유)도 포함합니다. 전형성층에서 발생하는 전도성 조직은 페리사이클 내부에 위치합니다. 중앙에는 예비 생성물이 축적될 수 있는 큰 세포의 얇은 벽 실질로 구성된 코어가 있습니다.

겉씨식물과 쌍자엽 피자식물에서 전형성층은 원주 주위에 위치한 별도의 가닥으로 형성됩니다. 결과적으로, 일차 구조의 전도성 조직은 원주 주위에 별도의 묶음으로 위치하며 일차 수질 광선을 형성하는 실질 부분으로 분리됩니다. 외떡잎 식물에서는 전형성대와 그것과 구별되는 혈관-섬유 다발이 코어를 포함하여 중앙 원통의 전체 두께에 걸쳐 무작위로 위치합니다.

2차 구조. 뿌리와 마찬가지로 2차 분열조직인 형성층의 출현과 연관되어 있으므로 겉씨식물과 쌍자엽 피자식물에서만 발생합니다. 형성층은 1차 체관부와 1차 목부 사이의 중앙 원통에 형성됩니다. 그것은 일차 골수 광선의 전형성층과 실질로 형성됩니다. 원심 방향에서 형성층은 체관, 동반 세포, 인피 섬유, 체관부 실질 및 수질 광선의 실질과 같은 전형적인 요소를 가진 2차 체관부(2차 체관부)로 구성된 2차 피질로 분화됩니다. 구심 방향으로, 형성층은 혈관, 기관, 목재 섬유, 목재 실질 및 골수 광선의 실질로 구성된 2차 목재를 퇴적합니다. 일반적으로 2차 나무껍질 요소보다 퇴적된 2차 목재 요소가 훨씬 더 많습니다. 형성층의 활동으로 인해 줄기의 굵기가 커집니다. 2차 구조로 전환되는 동안 줄기의 1차 피질은 계속 기능하며 뿌리처럼 즉시 죽지 않습니다. 따라서 2차 구조에서 줄기는 표피, 즉 코르크, 1차 및 2차 나무껍질, 형성층, 2차 및 1차 목재, 속으로 구성됩니다.

줄기의 2차 구조의 구조적 다양성은 1차 구조의 다양성과 형성층 활동의 특성에 기인합니다. 가장 널리 퍼진 유형의 2차 줄기 구조는 비빔형, 과도형, 속속형입니다.

술이 없는 구조로 전형성층은 원통형으로 놓여 있다가 곧 형성층으로 변합니다. 결과적으로 1차 구조와 2차 구조 모두에서 체관부와 목질부 요소도 연속적인 원통형에 위치합니다. 이러한 유형의 구조는 목본 식물(침엽수 및 낙엽)뿐만 아니라 일부 초본 식물(바닥짚, 나팔꽃, 아마 등)의 특징입니다.

소나무의 줄기 중앙에는 벽이 얇은 실질 세포의 작은 영역 인 속이 있습니다. 그 주변에는 줄기의 대부분을 차지하는 나무(목질부)가 있습니다. 그것은 동심원 층, 즉 성장 고리를 형성하는 기관으로 구성됩니다. 연륜은 형성층 기능의 주기성으로 인해 발생합니다. 봄에는 전도 기능을 수행하는 큰 구멍이 있는 얇은 벽의 기관으로 분화되고, 여름과 가을에는 작은 구멍이 있는 두꺼운 벽의 기관으로 구분됩니다. , 주로 기계적 기능을 수행합니다. 나무의 모든 곳에 수지 덕트가 있지만 주로 성장륜의 가을 부분에 있습니다. 기관의 배열은 한 줄의 살아있는 실질 세포로 구성된 수질 광선에 의해 반경을 따라 교차됩니다. 그들은 수평 방향으로 물질의 이동을 수행합니다.

따라서 소나무는 다른 침엽수와 마찬가지로 상당히 균일하고 원시적인 조직을 가지고 있습니다. 혈관이나 목재 섬유가 없으며 목재 실질은 수질 세포와 수지 덕트의 상피 세포로만 표시됩니다.

나무와 2차 껍질 사이에는 형성층이 있습니다. 2차 피질은 2차 및 1차 체관부와 순환 고리 영역으로 구성됩니다. 체 세포 사이에는 체관부 실질의 더 큰 둥근 세포가 있습니다. 체관부의 수질 광선도 한 줄의 세포로 구성되지만 목부보다 큽니다. 2차 피질 외부에는 1차 피질의 큰 실질 세포가 있으며, 그 중 큰 수지관이 눈에 띕니다.

코르크는 얇은 수베르화 벽을 가진 세포층과 두꺼운 목질화 벽을 가진 세포층으로 구성됩니다.

린든의 줄기는 나무가 우거진 쌍자엽 식물의 전형적인 구조를 가지고 있습니다. 중앙에는 벽이 얇은 실질로 구성된 작은 코어 부분이 있습니다. 코어는 두꺼운 나무 층으로 둘러싸여 있습니다. 코어와의 경계에서 나무는 작은 돌출부를 형성합니다. 이는 주로 고리형 및 나선형 용기로 구성된 1차 목재 영역입니다. 소나무와 같은 재활용 목재에는 연륜이 있으며, 스프링 부분은 주로 큰 직경의 용기로 구성되고, 여름-가을 부분은 기관 및 목재 섬유가 우세한 작은 직경의 용기로 구성됩니다.

나무 주위에는 형성층이 있고 그 뒤에는 인피 섬유층과 번갈아 가며 세포와 인피 실질을 동반한 체관 층으로 구성된 체관부의 사다리꼴 부분이 있습니다. 체관부 영역 사이에는 넓은 수질 기조가 있으며 나무에서는 한 줄의 세포로 좁아집니다. 체관부와 수질 광선 뒤에는 인피 섬유 그룹(체관부 영역에 대해)과 실질 조직(수질 광선에 대해)이 원으로 교대로 있는 고리형 영역이 있습니다. 체관부 영역, 수질 광선의 실질 및 순환 주위 영역이 함께 2차 피질을 구성합니다.

2차 피질 외부에서 1차 피질이 시작됩니다. 순환 고리 영역에 인접한 내피는 목본 식물에서 약하게 발현되고 그 뒤를 따르는 실질과 거의 다르지 않으며 종종 옥살산 칼슘 드루젠을 포함하는 큰 세포로 구성됩니다. 실질 외부에는 층상 collenchyma와 periderm이 있습니다.

일부 식물(참나무, 주목 등)에서는 나이가 들면서 나무의 오래된 부분(탄닌, 수지, 고무, 염분)에 대사 산물이 축적되어 어두운 색을 얻습니다. 이것이 소위 심재입니다. 나무껍질에 더 가까운 가벼운 나무층을 변재라고 합니다.

아마 줄기의 표면에는 큐티클으로 덮인 큰 표피 세포가 있습니다. 표피 뒤에는 엽록소를 함유한 피질 실질의 작은 세포층이 있습니다. 일차 피질은 물결 모양의 더 큰 내배엽 세포로 끝납니다. 내배엽 내부에는 둥글거나 다면적인 두꺼운 벽을 가진 큰 세포의 조밀한 그룹이 있습니다. 이들은 아마가 재배되는 순환 고리 기원의 인피 섬유입니다. 중앙쪽으로 더 가면 얇은 체관층이 있고 그 뒤에는 형성층이 있습니다. 2차 목질부는 큰 다공성 혈관, 기관 및 목재 섬유로 구성됩니다. 코어와의 경계에는 1차 목질부의 작은 고리형 및 나선형 혈관이 있습니다. 목질부는 목질화된 벽을 가진 실질 세포의 수질 광선에 의해 교차됩니다. 코어는 중앙에서 붕괴되어 공동을 형성하는 큰 세포 실질로 구성됩니다.

과도기 구조의 경우 전형성층은 별도의 가닥으로 형성되며 기본 구조는 다발형입니다. 형성층은 전형성층과 일차 수질 광선의 실질로 형성됩니다. 형성층은 2차 체관부와 물관부 요소로 구분됩니다. 다발간 형성층은 다발 형성층과 마찬가지로 체관부와 목질부의 요소로 분화되어 이전 다발 사이에 새로운 다발을 형성합니다. 점차적으로 둘 다 성장하고 합쳐질 수 있습니다. 형성층간 활동의 결과로 줄기의 오래된 부분에 나무와 인피의 연속적인 층이 나타납니다. 초본 식물(해바라기, 예루살렘 아티초크, 엉겅퀴 등)은 이러한 구조를 가지고 있습니다.

해바라기 줄기의 외부에는 큰 다세포 털이 있는 표피가 있고, 그 아래에는 기계 조직인 후두엽이 있고, 후두엽 아래에는 복잡한 내배엽 층으로 끝나는 일차 피질의 작은 실질 층이 있습니다. 실질에는 분열성 수지관이 포함되어 있습니다. 따라서 일차 피질은 collenchyma, basic parenchyma 및 endoderm으로 구성됩니다.

중앙 실린더는 일차 피질 내부에 위치합니다. 이는 벽이 얇은 실질조직이 있는 원형으로 번갈아 나타나는 후막조직 섹션으로 구성된 순환 고리 구역으로 시작됩니다. 후벽 가닥은 무작위로 위치하지 않고 측부 혈관 다발과 결합하여 다발의 체관부 부분에 인접해 있습니다. 다발은 열려 있고 줄기 둘레에 일정한 간격을 두고 있습니다. 다발 너머로 뻗어 있는 다발 형성층의 다소 오목한 구역은 다발 사이 형성층의 볼록한 아치를 형성합니다. 형성층의 넓은 영역은 활동적인 활동의 증거입니다. 실제로 두 달 만에 해바라기 줄기는 8~10배 굵어집니다. 형성층간은 전형성층으로부터 혈관 다발이 형성되고 형성층의 활동이 시작된 후 수질 광선의 실질에서 발생합니다. 간세포 형성층은 새로운 관 다발의 요소를 형성합니다. 즉, 줄기 중앙에 물관부가 있고 그 주변부에 체관부가 있습니다. 점차적으로 새롭고 오래된 번들이 성장하고 병합됩니다. 형성층간 활동의 결과로, 중심부로 돌출된 날카로운 돌기를 가진 연속적인 물관층과 연속적인 체관층이 형성됩니다. 속의 큰 세포 실질은 줄기의 대부분을 구성합니다.

다발 구조에서는 형성층의 활동에 차이가 있습니다. 섬유속 형성층은 이차 체관부와 목질부의 요소로 변형되고, 섬유간 형성층은 실질로만 변형되어 수질 광선을 형성합니다. 따라서 2차 구조가 있어도 전도성 조직의 다발 배열이 보존됩니다. 이 구조는 다양한 초본 식물(키르카존, 호박, 애기똥풀 등)에서 관찰할 수 있습니다.

Kirkazon 줄기의 표피는 큐티클 층으로 덮여 있습니다. 그 아래에는 collenchyma가 있으며, 종종 층상, 때로는 각진 형태입니다. 실질은 크고 얇은 벽의 세포로 구성됩니다. 그 중 일부는 드루젠 형태의 옥살산칼슘 결정을 함유하고 있습니다. 일차 피질은 내피로 끝납니다.

중앙 원통의 외층 세포 - 고리 주위 기원의 후막 - 단면이 다각형이며 서로 밀접하게 인접하고 벽이 두껍고 단순한 구멍으로 관통됩니다. 후벽 고리의 내부 경계는 물결 모양이며 다발 위로 올라가고 다발 사이로 내려갑니다.

측부 혈관 다발은 원형으로 한 줄로 배열됩니다. 체관부는 더 작은 세포를 가지고 있다는 점에서 주변 실질과 다릅니다. 이는 체관, 동반 세포 및 얇은 벽으로 된 체관부 실질로 구성됩니다. 다발의 바깥 부분에 위치한 1차 체관부가 변형되었습니다. 형성층에 의해 형성된 2차 목부에는 큰 직경의 혈관(망상-다공성), 목재 섬유 및 목재 실질이 포함됩니다. 속과의 경계에 위치한 1차 목부는 작은 직경과 기관의 소수의 환형 및 나선형 혈관으로 구성됩니다.

목질부와 체관부 사이의 묶음에는 형성층이 있습니다. 다발은 1차 수질 광선에 의해 분리됩니다. 후기 성장 단계에서는 수질 광선의 실질에도 형성층이 형성됩니다. 속간 형성층의 가닥은 속속 형성층에 인접하여 연속적인 형성층 원통을 형성합니다. 간세포 형성층은 수질 광선의 실질로만 분화됩니다.

코어는 느슨하게 배열된 실질 세포로 구성됩니다. 그들 중 일부에는 드루젠도 있습니다.

쌍자엽 초본 식물의 줄기 구조는 나무나 관목의 줄기 구조보다 다양하며, 이는 높은 전문성을 나타내는 지표가 됩니다. 목본과 달리 초본 식물 줄기의 구조적 특징에는 펠로겐의 부재 또는 약한 발달, 상당한 실질화, 형성층 활동 약화, 기계적 및 부분 전도성 조직의 감소가 포함됩니다.

외떡잎 식물 줄기의 구조 특징. 뿌리와 마찬가지로 줄기에도 일차 구조만 있습니다. 구조의 종류가 뭉쳐져 있습니다. 혈관 섬유 다발이 닫혀 있습니다. 횡단면에서는 주요 실질 전체에 무작위로 흩어져 있는 것처럼 보입니다. 일차 피질과 중심 원통 사이에는 뚜렷한 경계가 없는 경우가 많습니다. 다발의 후벽과 함께 줄기의 기계적 강도를 보장하기 위해 표피 및 실질 세포의 두꺼워지고 목화 된 벽이 제공됩니다. 외떡잎식물에서는 형성층이 형성되지 않지만, 일부(주로 수목 백합과)는 외떡잎식물에서 발생하는 비후 고리로 인해 2차 비후가 발생합니다.

호밀 줄기의 표피 아래에는 엽록소를 함유한 실질조직이 있는 기계적 조직층이 있습니다. 그 위에는 표피에서 기공 장치를 볼 수 있습니다. 줄기의 오래된 부분에서는 엽록소를 함유한 실질의 세포벽이 표피의 세포벽과 마찬가지로 목질화됩니다. 주요 실질과의 경계에 더 가까운 기계 조직에는 작은 전도성 다발이 있습니다. 주요 실질에서는 더 큰 닫힌 측부 혈관 다발이 두 줄로 바둑판 패턴으로 배열되어 있으며 덜 자주 세 줄로 배열됩니다. 일차 피질은 표현되지 않습니다. 줄기 중앙에는 속이 보존되지 않습니다. 세포 성장으로 인해 줄기의 두께가 증가함에 따라 줄기가 부러지고 공동이 형성되는데 이는 대부분의 곡물 줄기의 특징입니다. 이러한 줄기를 빨대라고합니다.

옥수수대에는 구멍이 없습니다. 그것은 전도성 묶음에 의해 전체 두께에 걸쳐 관통되는 주요 실질로 채워져 있습니다. 표피 아래에는 얇은 기계적 조직층이 있습니다. 호밀과 같은 기본 껍질은 표현되지 않습니다. 전도성 번들은 폐쇄형 담보입니다. 체관부에는 인피 실질이 없으며, 체관과 그에 수반되는 세포는 단면에서 메쉬 모양을 갖습니다. 목부에는 3~5개의 혈관이 포함되어 있으며 그 중 2개는 대형입니다. 혈관 아래에 구멍이 있습니다. 목질부는 체관부를 반쯤 둘러싸고 있습니다. 다발은 후막층으로 둘러싸여 있습니다.

서지:

생물학 후보자 Viktor Aleksandrovich Surkov의 강의 노트.