어느 시대에 파충류가 지배했습니까? 중생대 생명의 발달
고대 파충류의 기원과 다양성
이 역사적 동물 그룹의 일부 대표자는 일반 고양이 크기였습니다. 그러나 다른 사람들의 높이는 5층 건물과 비교할 수 있습니다.
공룡... 아마도 이것은 지구 동물 군 발달의 전체 역사에서 가장 흥미로운 동물 그룹 중 하나입니다.
파충류의 기원
파충류의 조상으로 간주됩니다. 바트라코사우루스
- 페름기 퇴적물에서 발견된 화석 동물. 이 그룹에는 예를 들어 다음이 포함됩니다. 세이모리아
. 이 동물들은 양서류와 파충류의 중간적인 특성을 가지고 있었습니다. 이빨과 두개골의 윤곽은 양서류의 전형적인 모습이었고, 척추와 팔다리의 구조는 파충류의 전형적인 모습이었습니다. Seymouria는 거의 모든 시간을 육지에서 보냈지만 물에서 산란했습니다. 그녀의 자손은 현대 개구리의 전형적인 변태 과정을 통해 성체로 성장했습니다. 세이무리아의 사지는 초기 양서류보다 더 발달했고, 다섯 발가락의 발을 밟으며 진흙탕을 따라 쉽게 이동할 수 있었습니다. 곤충, 작은 동물, 때로는 썩은 고기까지 먹었습니다. 세이무리아의 위의 화석화된 내용물은 때때로 자신의 종류를 먹었음을 나타냅니다.
파충류의 전성기
바트라코사우루스에서 진화한 최초의 파충류 자엽류
- 원시적인 두개골 구조를 가진 파충류를 포함하는 파충류 그룹입니다.
큰 떡잎사우루스는 초식동물이었으며 하마처럼 늪지나 강의 역류에서 살았습니다. 그들의 머리에는 돌기와 능선이 있었습니다. 그들은 아마도 눈까지 진흙 속에 파묻힐 수도 있습니다. 이 동물의 화석 뼈대는 아프리카에서 발견되었습니다. 러시아 고생물학자 Vladimir Prokhorovich Amalitsky는 러시아에서 아프리카 공룡을 발견한다는 아이디어에 매료되었습니다. 4년간의 연구 끝에 그는 북부 드비나(Dvina) 강둑에서 이 파충류의 뼈 수십 개를 발견했습니다.
트라이아스기(중생대) 동안 자엽류로부터 많은 새로운 파충류 그룹이 나타났습니다. 거북이는 여전히 비슷한 두개골 구조를 유지하고 있습니다. 다른 모든 파충류 목은 자엽에서 유래합니다.
짐승 같은 도마뱀.페름기 말기에 동물과 유사한 파충류 무리가 번성했습니다. 이 동물의 두개골은 한 쌍의 하부 측두와로 구별되었습니다. 그중에는 다리가 네 개 달린 커다란 형태가 있었습니다(단어의 정확한 의미에서 "파충류"라고 부르기도 어렵습니다). 그러나 작은 형태도있었습니다. 일부는 육식 동물이었고 다른 일부는 초식 동물이었습니다. 약탈적인 도마뱀 디메트로돈 강력한 쐐기 모양의 이빨을 가지고 있었습니다.
동물의 특징은 척추에서 시작하여 돛을 닮은 가죽 같은 능선입니다. 그것은 각 척추뼈에서 뻗어나온 긴 뼈 확장에 의해 지지되었습니다. 태양은 돛에 순환하는 혈액을 따뜻하게 하여 몸에 열을 전달했습니다. 두 가지 유형의 이빨을 가진 디메트로돈은 사나운 포식자였습니다. 면도날처럼 날카로운 앞니는 피해자의 몸을 꿰뚫었고, 짧고 날카로운 뒷니는 음식을 씹는 데 사용됐다.
이 그룹의 도마뱀 중에서 다양한 유형의 치아를 가진 동물이 처음으로 나타났습니다. 앞니, 송곳니
그리고 원주민
. 그들은 짐승 이빨이라고 불렀습니다. 약탈적인 3미터 도마뱀 이노스트란제비아
길이가 10cm가 넘는 송곳니로 유명한 지질 학자 A. A. Inostrantsev 교수를 기리기 위해 이름을 받았습니다. 약탈적인 짐승 이빨 도마뱀 ( 테리오돈트)는 이미 원시 포유류와 매우 유사하며 트라이아스기 말에 최초의 포유류가 발달한 것은 우연이 아닙니다.
공룡- 두개골에 두 쌍의 일시적인 구덩이가 있는 파충류. 트라이아스기에 등장한 이 동물들은 이후 중생대(쥬라기와 백악기)에 상당한 발전을 이루었습니다. 1억 7,500만 년이 넘는 개발 기간 동안 이 파충류는 매우 다양한 형태를 갖게 되었습니다. 그중에는 초식성과 약탈성, 이동성이 뛰어나고 느렸습니다. 공룡은 다음과 같이 나누어진다. 두 개의 분대: 도마뱀 골반그리고 조반류.
도마뱀 엉덩이 공룡은 뒷다리로 걸었습니다. 그들은 빠르고 민첩한 포식자였습니다. 티라노사우루스
(1)
길이는 14m에 달하고 무게는 약 4톤입니다. 작은 육식 공룡 - 실루로사우루스
(2)
새를 닮았다. 그들 중 일부는 머리카락 같은 깃털로 덮여 있었습니다(아마도 체온이 일정했을 것입니다). 도마뱀 부화 공룡에는 가장 큰 초식 공룡도 포함됩니다 - 브라키오사우루스(최대 50톤), 긴 목에 작은 머리를 가지고 있었습니다. 1억 5천만년 전, 길이 30미터 디플로도쿠스- 지금까지 알려진 동물 중 가장 큰 동물. 이동을 용이하게 하기 위해 이 거대한 파충류는 대부분의 시간을 물에서 보냈습니다. 즉, 수륙 양용 생활 방식을 이끌었습니다.
조반류 공룡은 식물성 식품만을 먹었습니다. 이구아노돈또한 두 다리로 걸었고 앞다리가 짧아졌습니다. 앞다리의 첫 번째 발가락에는 커다란 가시가 있었습니다. 스테고사우루스 (4) 작은 머리와 등을 따라 두 줄의 뼈판이 있었습니다. 그들은 그를 보호하고 체온 조절을 수행했습니다.
트라이아스기가 끝날 무렵, 최초의 악어는 쥬라기 시대에만 널리 퍼진 cotilosaurs의 후손에서 발생했습니다. 그러자 날아다니는 도마뱀이 나타납니다 - 익룡
, 또한 다음에서 유래 테코돈트. 다섯 손가락 앞다리의 마지막 손가락은 특별한 인상을 남길 수 있었습니다. 매우 두껍고 길이가 꼬리를 포함한 동물의 몸 길이와 같았습니다.
가죽 같은 비행막이 그것과 뒷다리 사이에 뻗어 있었습니다. 익룡은 많았습니다. 그 중에는 우리의 평범한 새들과 크기가 꽤 비슷한 종들도 있었습니다. 그러나 날개 길이가 7.5m에 달하는 거인도 있었고 날아 다니는 공룡 중에서 쥬라기가 가장 유명합니다. 람포린쿠스 (1) 그리고 익룡 (2) , 백악기 형태 중 가장 흥미로운 것은 비교적 매우 크다 프테라노돈. 백악기 말에 날아다니는 도마뱀은 멸종되었습니다.
파충류 중에는 수생 도마뱀도있었습니다. 큰 물고기 같은 어룡
(1)
(8-12m) 방추형 몸체, 지느러미 모양의 팔다리, 지느러미 모양의 꼬리를 가지고 있으며 전체적인 윤곽은 돌고래와 비슷합니다. 길쭉한 목이 특징 수장룡
(2)
아마도 해안 바다에 거주했을 것입니다. 그들은 생선과 조개류를 먹었습니다.
흥미롭게도 현대 도마뱀과 매우 유사한 도마뱀의 유적이 중생대 퇴적물에서 발견되었습니다.
특히 따뜻하고 고른 기후로 구별되는 중생대, 주로 쥬라기 시대에 파충류는 가장 큰 번영을 누렸습니다. 그 당시 파충류는 현대 동물군에서 포유류가 차지하는 것과 마찬가지로 자연에서도 동일한 높은 위치를 차지했습니다.
약 9천만년 전에 그들은 멸종되기 시작했습니다. 그리고 6500만~6000만년 전, 이전의 화려했던 파충류 중에서 현대의 4개 목만 남았습니다. 따라서 파충류의 쇠퇴는 수백만 년 동안 계속되었습니다. 이는 아마도 기후 악화, 식생 변화, 더 발달된 뇌와 온혈 능력과 같은 중요한 이점을 가진 다른 그룹의 동물과의 경쟁 때문이었을 것입니다. 파충류 16목 중 4목만이 살아 남았습니다! 나머지에 대해서는 단 한 가지만 말할 수 있습니다. 그들의 적응은 분명히 새로운 상황을 충족하기에 충분하지 않았습니다. 모든 장치의 상대성을 보여주는 놀라운 예입니다!
그러나 파충류의 전성기는 헛되지 않았습니다. 결국, 그것들은 새롭고 더욱 발전된 종류의 척추동물이 출현하는 데 필요한 연결고리였습니다. 포유류는 도마뱀 이빨 공룡에서 진화했고, 새는 공룡 공룡에서 진화했습니다.
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척추동물은 3억 7천만년 전에 육지에 살기 시작했습니다. 최초의 양서류인 Ichthyostegas는 구조에 더 많은 물고기 징후가 있었습니다(그런데 이름에 반영되어 있습니다). 양서류에서 파충류로의 전환 형태가 화석 유적에서 발견되었습니다. 이러한 형태 중 하나는 seymouria입니다. 그러한 형태에서 최초의 진정한 파충류, 즉 이미 도마뱀과 더 유사한 자엽이 나왔습니다. 이 모든 형태의 관계는 이들 동물의 두개골의 유사성을 기반으로 확립됩니다.
떡잎사우루스(Cotylosaurs)는 화석 기록으로 알려진 16목의 파충류를 낳았습니다. 파충류의 전성기는 중생대에 일어났다. 현재까지 이전의 화려했던 파충류 중에서 현대적인 목은 4개만 남아 있습니다. 그러나 파충류의 멸종이 (예를 들어 일종의 재앙으로 인해) 빠르게 발생했다고 가정하는 것은 잘못된 것입니다. 그것은 수백만 년 동안 지속되었습니다. 포유류는 도마뱀 이빨 공룡에서 진화했고, 새는 공룡 공룡에서 진화했습니다.
중생대에는 빙하가 사실상 사라졌으며 오랫동안 안정적이고 따뜻하고 습한 기후가 지구를 지배했습니다. 현대 북극에서도 따뜻했습니다. 시베리아와 인도차이나 지역은 열대 및 아열대 기후가 특징입니다. 현대 발트해가 위치한 지역의 수온은 21~28°C에 이르렀습니다.
지구상에는 파충류의 천국인 천국이 있었습니다. 파충류는 육지, 물, 공중에서 지배권을 장악했습니다. 수천 종의 기괴한 동물이 지구에 서식했습니다. 파충류가 지배하는 시대인 중생대의 시작은 육지 질량의 상당한 증가로 특징지어집니다. 토지의 성장은 활발한 화산 활동을 동반합니다. 화산은 상당량의 이산화탄소를 대기 중으로 방출하는데, 이는 식물의 생명에 꼭 필요한 것입니다. 식물은 지구 전체를 녹색 카펫으로 덮어 수많은 초식동물에게 먹이를 제공했습니다.
지구상, 물과 공중에서는 포식자와 초식동물, 포식자 사이에서 끊임없이 싸움이 벌어졌다. 투쟁에서 공격과 방어 무기가 개선되었습니다. 신경계가 개선되었습니다. 포식자로부터 자손을 보호하기 위해 초식 파충류는 무리 생활을 시작했습니다. 파충류는 자손을 돌보는 법을 배웠습니다. 동물들은 알이 성숙하기에 좋은 곳에 알을 낳았을 뿐만 아니라 포식자로부터 알을 보호하기도 했습니다. 약 2억년 동안 육지의 지배권은 파충류에게 속해 있었습니다.
이번 시간은 확실히 낭비되지 않았습니다. 우주에서 가장 완벽한 구조인 인간의 두뇌를 만들기 위해 지구상에서 수백만 번의 실험이 수행되었습니다.
왜 수천만 년에 걸쳐 하나님께서는 파충류를 지능있게 만들 수 없었거나 만들고 싶지 않으셨을까요?
아마도 최고 정보국은 공룡이 지구상의 지능을 보유할 것이라고 가정했지만 실험 덕분에 새로운 종의 동물, 즉 포유류가 사육 되었기 때문에 그의 계획이 변경되었습니다. 나는 지구상의 지적 생명체의 출현으로 이어질 수있는 공룡 발달 추세를 추적 한 과학자들의 연구에 대해 알게 될 기회를 가졌습니다.
미래가 포유류의 것이라고 확신하신 하나님은 공룡을 내버려두지 않고 이제 불필요한 동물로부터 지구를 해방시키는 데 적극적으로 기여하셨습니다. 영장류와 궁극적으로 인간을 위한 생활 공간이 확보되었습니다.
지구상의 영장류 발전의 역사는 인간 자신의 발전의 역사입니다. 브론토사우루스의 경우, 사라질 시간이 다가와 멸종되었습니다.
애플리케이션:
T. Nikolov의 기사에서 발췌했습니다. “파충류의 황금시대.”
“유기체 세계의 역사는 파충류처럼 거대하고 환상적인 다양성을 그토록 빨리 달성한 또 다른 그룹을 알지 못합니다. 후기 석탄기 시대에 물통을 떠난 그들은 작은 거북이 같은 자엽부터 거대한 배 크기의 브라키오사우루스에 이르기까지 다양하고 가장 놀라운 생물을 탄생시켰습니다. 파충류 조상의 광범위한 분기는 페름기와 트라이아스기 기간에 끝났습니다. 파충류는 신체 형태의 급속한 진화적 변화와 다양한 생활 조건에 대한 적응이 특징입니다. 전체 학급의 전임자는 작은 원시 파충류 인 자엽류였습니다. 자엽류의 후손인 테코돈트는 파충류의 진화에 특별한 역할을 했습니다. 테코돈트는 날아다니는 도마뱀(익룡)과 악어뿐만 아니라 놀라운 공룡 그룹을 탄생시켰습니다. 새의 기원도 테코돈트와 관련이 있습니다. 그렇기 때문에 그들은 파충류 나무의 주요 줄기입니다.
흥미로운 순간 중 하나는 일부 파충류가 물로 돌아오는 것이었습니다. 수생 파충류도 번식 방법을 변경하여 점차적으로 생생하게 이동했습니다. 어룡은 수중 생활에 가장 잘 적응했습니다. 그들은 트라이아스기에 나타나서 쥐라기에 최고조에 이르렀고, 다른 파충류가 여전히 널리 퍼져 있던 백악기에 완전히 멸종되었습니다. 상어나 돌고래와 마찬가지로 어룡은 길이가 최대 9m에 달하는 물고기 같은 몸을 가지고 있었습니다.
가장 큰 공룡은 반수생 도마뱀 그룹에 속합니다. 이들은 브론토사우루스, 디플로도쿠스 및 브라키오사우루스입니다. 브라키오사우루스 골격의 알려진 발견은 이 거인의 무게가 35-45톤에 이르렀음을 보여줍니다. 이 거인들이 우리 시대에 살았다면 목 길이가 12미터에 달해 5층짜리 건물도 들여다볼 수 있을 것입니다. 분명히, 이 거인의 골격에 가해지는 하중은 매우 중요했기 때문에 그들은 시간의 일부를 물에 담그는 데 보냈습니다. 이들 고대 거인 중 상당수는 뇌 외에 척추의 골반 부분에 위치하여 거대한 팔다리의 움직임을 제어하는 가지를 가지고 있었습니다.
가장 큰 포식자인 티라노사우루스는 도마뱀에 속하며 몸길이는 최대 15m, 높이는 약 6m입니다. 그는 강력한 꼬리와 무섭고 날카로운 이빨을 가진 이족 보행이었습니다.”
페름기-트라이아스기에 이어 지구상 생명체의 새로운 시대, 즉 중생대가 열립니다(자세한 내용:). 이 시대의 특징은 고대 파충류 거인의 시대. 고대 파충류 거인의 시대. 고대 마스토도이사우루스(가슴도마뱀).
트라이아스기 시대의 동식물군
페름기 시대와 마찬가지로 트라이아스기에도 육지가 바다보다 우세했습니다. 기후는 계속해서 대륙성이며 건조하지만 꽤 따뜻합니다. 사막이 널리 퍼지고 있습니다. 안에 채소덮개는 겉씨식물, 특히 소철류, 침엽수, 징고, 그리고 이미 페름기 시대에 흔했던 종자 양치류에 의해 지배됩니다(자세한 내용:).저수지 주민
안에 수역트라이아스기 동안 벨렘나이트뿐만 아니라 풍부하고 다양한 형태로 눈에 띄는 암모나이트가 널리 개발되었습니다. 트라이아스기에는 경골어류가 최초로 등장했습니다. 이제 이 그룹에는 전문 과학자들이 정의한 대로 모든 어종의 9/10이 포함됩니다.토지 거주자
땅 위에서양서류는 여전히 널리 퍼져 있었습니다. 그들 중 일부는 엄청난 크기에 도달했습니다. 예를 들어, 견두군을 대표하는 3미터 길이의 동물에서는 마스토도이사우루스, 거대한 두개골만으로도 1 미터가 넘었습니다. 짧고 두꺼운 꼬리로 끝나는 도마뱀의 무겁고 서투른 몸은 팔다리에 놓여 있었고 분명히 땅에서 움직이는 데 적합하지 않았습니다. 눈구멍의 위치로 판단하면 눈은 악어처럼 위쪽을 바라보고 있었습니다. 여기에서 우리는 이 거대한 괴물이 수생 환경에 살았으며 동물의 이름으로 언급된 넓은 가슴을 주로 의지하여 육지로 올라갔다는 결론을 내릴 수 있습니다. 그리스어 "mastos" - 가슴, "sauros" - 도마뱀 , 도마뱀 및 일반적으로 "가슴 도마뱀".바다의 주민
트라이아스기에는 악어, 거북이, 도마뱀 등 새로운 파충류 그룹이 많이 나타났습니다. 그들 중 일부는 다음으로 이사했습니다. 바다, 그곳에서 그들은 끔찍한 포식자로 자리 잡았습니다. 구조적 특징으로 판단하면 수중 생활 방식에 매우 적합했습니다. 어룡(고대 그리스어에서 "물고기 도마뱀"으로 번역됨) 길이는 13m에 이릅니다.
해양 포식자 - 물고기 도마뱀 - 어룡(바위에 각인). 이 끔찍한 바다 포식자는 물고기(꼬리와 척추), 고래(지느러미), 돌고래(주둥이), 악어(이빨)의 일부 특성을 결합했습니다. 어룡 중에는 분명히 태생의 형태도 있었는데, 이는 어미의 해골 안에서 어린 동물의 해골이 발견된 것으로 확인됩니다. 얼마 후, 또 다른 끔찍한 포식자가 나타났습니다. 수장룡, 길이는 최대 15m입니다. 고대 그리스어에서 번역 - "도마뱀과 유사": "plezios"라는 단어에서 - 가깝고 관련됨. 
고대 수장룡. 외관상으로는 거북이와 뱀이 결합된 것처럼 보였습니다. 강력한 오리발을 가진 거북이 모양의 수장룡 몸체는 한쪽은 긴 꼬리로 끝나고 다른 한쪽은 작은 이빨이 있는 머리를 가진 뱀 목으로 끝났습니다. 실제로 뱀이 거대한 바다거북을 잡아당긴 것처럼 일부 수장룡은 최대 40개의 큰 경추를 가지고 있었습니다. 어룡과 수장룡은 다음 쥐라기 시대에 가장 큰 번영을 누렸습니다. 파충류의 토지 대표자도 규모가 엄청났습니다. 포유류 발달
추정되는 조상의 발견은 트라이아스기 말부터 알려져 있습니다 포유류. 이들은 여전히 매우 원시적인 동물로, 이빨 파충류와 유대류 포유류에 가깝고, 현재는 호주와 남아메리카에만 보존되어 있습니다. 이 동물들은 여전히 작았고 쥐만한 크기였으며 숫자도 매우 적었습니다. 고생대 말기에 페름기 동물과 같은 도마뱀의 발달 경로는 트라이아스기에서 새로운 종류의 척추 동물, 즉 포유류의 형성으로 이어졌습니다. 중생대 전체를 거쳐온 이 강은 다음 신생대에 이르러서야 화려하게 발전했다. 중생대가 파충류의 왕국이라 불리는 것처럼, 신생대는 포유류의 왕국이 됩니다. 그러나 최초의 포유류의 유적은 극도로 드물다. 대부분의 경우 이들은 개별 치아나 턱이지만 겉보기에 사소해 보이는 이 유적에서 흥미로운 결론을 도출할 수 있다. 실제로 악어와 같은 파충류는 고유한 특징적인 이빨을 가지고 있는 반면, 포유류(소, 개, 인간)는 모양이 다릅니다. 치아를 통해 동물이 식물이나 고기 등 어떤 종류의 음식을 먹었는지, 즉 초식동물인지 육식동물인지 확인할 수 있습니다. 가장 오래된 포유동물의 조상으로 추정되는 이빨과 턱의 구조를 바탕으로, 이 특징이 없고 날카로운 얼굴을 가진 이 동물은 포식자이자 동시에 식충동물이었다는 것이 입증될 수 있습니다. 따라서 그의 동료인 파충류는 그들이 말했듯이 그의 힘을 넘어설 뿐만 아니라 그에게 너무 강했습니다.쥐라기 시대의 성격
트라이아스기 이후의 쥐라기 시대에는 내해와 평평한 지형에 의한 대륙의 강력한 분리가 습하고 균일하며 따뜻한 기후를 조성하는 데 필요한 조건을 제공하여 바다뿐만 아니라 무성한 초목의 발달을 결정했습니다. , 하지만 심지어.쥐라기 시대의 식물상
쥐라기의 식물상은 일반적으로 트라이아스기와 약간 다릅니다. 쥬라기 숲의 풍경에는 잘 알려진 대표자가 있습니다. 키가 큰 침엽수 나무의 캐노피 아래에는 뚫을 수없는 소철과 양치류의 연속 덤불이 있습니다. 침엽수 중에서는 거대한 세쿼이아와 잎이 큰 비늘 모양의 특징적인 남양목이 주목할 만합니다. 매머드 나무 또는 웰링턴니아로도 알려진 세쿼이아는 해발 2000m 이하의 시에라 네바다(미국) 서쪽 경사면에서만 보존됩니다. 개별 나무는 높이 120m, 지름 15m에 이릅니다. 이 식물 세계의 거인의 나이는 6-7 천년이라고 믿어집니다.
캘리포니아의 매머드 나무(세쿼이아). Araucaria는 남아메리카와 호주에서 발견됩니다. Araucaria 목재는 높은 기술적 품질을 가지고 있습니다. 대부분의 종의 씨앗은 먹을 수 있으며 과일 원뿔은 때로는 사람의 머리만큼 큽니다. 흑해 아열대 지역(소치 - 식물원 수목원)의 공원 문화에서는 세쿼이아와 아라우카리아가 자랍니다. 쥐라기 시대의 해양 저수지
쥐라기 시대의 해양 저수지에서는 벨렘나이트, 암모나이트 및 산호가 계속해서 빠르게 번성하고 있습니다. 경골어류는 여전히 담수나 해수에서 눈에 띄게 널리 퍼져 있지 않습니다.
거대한 초식 공룡과 육식 공룡
파충류는 계속 발전합니다. 육지, 물, 공중에 널리 분포합니다. 육상 파충류 중에서 가장 먼저 주목을 끄는 것은 우리에게 알려진 가장 큰 육상 동물보다 크기가 더 큰 거대한 초식 및 육식 공룡 (고대 그리스어에서 "끔찍한 도마뱀"으로 번역됨)입니다. 초식공룡 중에서 가장 눈에 띄는 자리를 차지한 것은 브론토사우루스, 그렇지 않은 경우 - "천둥 도마뱀"(그리스어 "bonte"- 천둥에서 유래), 길이 20m; 무게는 최소 30톤.
초식성 "천둥 도마뱀" 브론토사우루스. 디플로도쿠스고대 그리스어에서 "두 마음"으로 번역되었습니다. 이 정의는 디플로도쿠스가 두 개의 뇌 물질 축적을 가지고 있다는 사실로 설명됩니다. 하나는 거인의 작은 머리에 있고 다른 하나는 척추관의 천골 확장에 있습니다. 길이는 26m에 달했습니다. 
고대 디플로도쿠스 "도무스"의 뼈대. 척추관의 직경이 두개골의 직경보다 몇 배 더 크기 때문에 후뇌는 전뇌보다 크기가 훨씬 더 컸습니다. 그들이 말했듯이 디플로도쿠스가 돌이켜 보면 더 강했다는 것이 밝혀졌습니다. 일반적으로 디플로도쿠스의 두개골은 모양과 크기 모두에서 말의 두개골과 비슷했고, 브론토사우루스의 두개골은 훨씬 더 작았습니다. 공룡은 유난히 따뜻했고 식량이 풍부한 중생대에 널리 퍼져 공룡 시대라고 불릴 만큼 널리 퍼졌습니다. 또 다른 "헤비급"- 브라키오사우루스. 고대 그리스어에서 번역된 "brachys"는 짧다는 의미이며 일반적으로 "짧은 도마뱀"을 의미합니다. 실제로 전혀 짧지 않았지만 (20-24 미터) 꼬리는 여전히 수 미터에 달했지만 다른 거인에 비해 정말 "짧은" 것처럼 보였습니다. 목과 앞다리는 다른 공룡보다 훨씬 길었습니다. 골격의 구조로 판단하면 브라키오사우루스는 저수지의 깊은 곳에 더 많이 붙어 수생 생활 방식을 주도했습니다. 
고대 브라키오사우루스. 이 거대한 파충류가 땅을 따라 무거운 시체를 운반하는 것은 아마도 쉽지 않았을 것입니다. 물에서는 체중이 자연스럽게 줄어들고 동물이 움직이기 쉬워졌습니다. 브라키오사우루스의 무게는 50톤 이상으로 추정되며, 이는 아프리카 코끼리 10~12마리의 무게와 거의 같습니다. 거대 도마뱀은 주로 수생 생활 방식을 주도했습니다. 골격의 구조와 긴 목의 독특한 위치로 판단하면 브라키오사우루스는 떠다니는 수생 식물뿐만 아니라 바닥의 미사도 먹습니다. 포식성 공룡을 두려워하는 브라키오사우루스는 육지 산책을 남용하지 않았습니다. 더욱 특이한 것은 땅이었다. 스테고사우루스(고대 그리스어에서 번역됨 - "빗질된 도마뱀"; "stege"라는 단어에서 - 지붕, 능선), 길이 9m. 코끼리보다 더 큰 이 서투른 동물은 머리가 불균형적으로 작았습니다. 스테고사우루스의 자기 방어 수단은 거대한 삼각형 뼈판으로 만들어진 두 줄의 등뼈 볏에 더해 꼬리에 길고 한 쌍으로 된 날카로운 가시가 있었습니다. 
볏이 있는 도마뱀 - 스테고사우루스. 스테고사우루스는 등판이 한 줄로 있는 것도 발견되었습니다. 뒷다리의 강력한 발달은 천골의 수질의 존재와 관련이 있습니다. 이 "뒷"뇌가 위치한 천골강의 직경은 두개골 뇌 케이스의 직경보다 몇 배 더 컸습니다. 이 거대하고, 앉아서 생활하며, 무력한 육지의 초식동물은 다음 백악기 초에 완전히 사라졌습니다. 파충류는 쥐라기 동물계에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 그들은 땅과 물뿐만 아니라 하늘도 정복했습니다. 척추동물을 위한 새로운 환경에서는 익룡, 또는 날개 달린 도마뱀 (그리스어 "pteron"-날개 깃털에서 유래). 그들은 새처럼 뼈의 전체 무게를 가볍게 해주는 속이 빈 뼈를 가지고 있었습니다. 앞다리의 한쪽 끝 손가락(새끼손가락)이 크게 늘어나고 두꺼워졌습니다. 이 손가락의 잘 보존되고 선명한 지문으로 판단하면 피부막이 강화되어 박쥐처럼 맨살인 것이 분명합니다. 그것은 몸을 따라 뒷다리의 허벅지까지 늘어났습니다. 
날개 달린 도마뱀 - 익룡. 익룡의 비행 장치는 새의 날개에 비해 완벽하지 않았습니다. 피부막이 조금만 손상되어도 비행이 불가능했기 때문입니다. 익룡의 비행은 주로 활공 동작으로 수행되었습니다. 이빨의 구조로 볼 때 익룡은 육식성 동물이었습니다. 비행 기계의 불완전성은 백악기에 그들이 마지막으로 사라진 이유였습니다. 익룡 중에는 꼬리가 있는 형태와 꼬리가 없는 형태가 있었습니다. 첫 번째에는 rhamphorhynchus가 포함되어 있으며 그렇지 않으면 "부리 코"(고대 그리스 "rhamphos"-부리 및 "쌀"-코에서 번역됨), 닭 크기이며 긴 이빨 "코"만 있습니다. 끝에 수평 비행 막이 있는 Rhamphorhynchus의 곧은 꼬리는 비행 중에 "엘리베이터" 역할을 한 것으로 보이며, 또한 이륙 중에 (공중을 쳐서) 도움이 되었습니다. rhamphorhynchus의 날개는 일반적으로 칼새의 날개와 비슷합니다. 아마도 그들의 비행은 그만큼 빨랐을 것입니다. 꼬리가없는 익룡에는 익룡이 포함되어 있으며 그렇지 않으면 참새 크기의 "손가락 날개"(고대 그리스어 "dactylos"-손가락에서도 유래)가 포함되어 있으며 "코"의 앞부분에만 작은 이빨이 있습니다. 새의 가장 오래된 조상
날아다니는 도마뱀은 새와 매우 가까운 것 같습니다. 실제로 연결에 대한 귀중한 통찰력 고대 새파충류와 함께 가장 오래된 조류 조상의 완벽하게 보존된 유물이 바이에른 석판 인쇄 셰일에서 발견되었다는 놀라운 발견이 있었습니다. 이 조밀하고 다양한 석회암은 석판 인쇄에 사용되므로 돌이라는 이름이 붙었습니다. 새들이 어떻게 돌 속으로 들어갈 수 있었습니까? 분명히 그 고대에는 저수지 중 하나가 말랐습니다. 그 바닥에는 최고급 석회질 퇴적물이 쌓여 있었는데, 그 안에는 가장 오래된 새가 갇혔습니다. 퇴적물은 점차 굳어졌고, 그것을 덮고 있는 암석의 두께에 따라 돌로 변했습니다. 석판화 셰일이 개발되는 동안 고대 새의 각인이 발견되었습니다. 하나는 고대 그리스어 "고대 날개"( "archaios"- 고대 및 "pteryx"- 날개)에서 번역 된 것을 의미하는 시조새 (archaeopteryx)로 명명되었고, 다른 하나는 Archaeornis 또는 "고대 새"( "라는 단어에서 유래) ornis” – 새). 그들의 골격 구조에는 이빨이 있는 두개골, 20개의 척추뼈로 이루어진 길고 도마뱀 같은 꼬리, 발톱이 있는 세 손가락 앞다리 등 파충류에 더 가까워지는 여러 가지 특징이 있었습니다. 이 고대 새들은 까마귀만한 크기였으며 몸은 깃털로 덮여 있었고 꼬리에는 척추 양쪽에 쌍으로 위치했습니다. 이러한 특성을 바탕으로 가장 오래된 새와 파충류 사이의 직접적인 연결이 확립되었습니다. 그러나 새의 기원은 박쥐처럼 날아다니는 익룡이 아니라 뒷다리로 걷는 법을 배우고 몸을 덮고 있는 비늘이 깃털로 변하는 더 오래된 도마뱀에서 추적되어야 합니다. 비늘과 깃털의 관계는 닭의 깃털 발달 단계를 통해 추적할 수 있습니다. 비늘을 대체하는 깃털은 도마뱀의 몸 전체를 덮고 날개 형태로 앞다리에서 점차 길어지면서 땅으로 미끄러지는 하강과 나무에서 나무로의 비행뿐만 아니라 이륙도 촉진했습니다. 고대 새의 조상들의 비행 능력의 향상은 속이 빈 뼈와 공기를 담고 있는 뼈로 인해 뼈 자체의 무게를 줄이는 역할도 했다. 육상 파충류에서 점차적으로 분리되면서 일부 조반류 도마뱀의 작은 형태가 공중 생활 방식으로 전환되었습니다.백악기의 성격
안에 백악기특히 식물 세계의 발전에서 눈에 띄는 변화가 일어났습니다.백악기의 식생
백악기의 따뜻하고 습한 기후는 더 시원해졌으며 이는 물론 캐릭터에 영향을 미칠 수밖에 없습니다. 초목. 기간 초기에는 여전히 쥬라기와 공통점이 많지만 피자 식물의 출현과 관련하여 상당한 차이가 점차 분명해집니다. 이 기간의 후반부에 피자 식물은 겉씨 식물을 옆으로 밀기 시작하고 마침내 침엽수, 소철, 은행 나무 등 모든 곳에서 지배적 인 위치를 차지합니다. 진정한 꽃 식물로 자리를 내줍니다. 식물은 현대 식물에 더 가까워지는 특징을 갖습니다. 야자수, 백합 및 다양한 초본 외떡잎 식물이 나타납니다. 쌍떡잎식물 중에는 목련, 월계수, 무화과나무, 플라타너스 등이 널리 분포하며, 포플러 등 현대 식물에 가까운 식물도 나타난다. 기간이 끝날 무렵 꽃이 깔린 숲과 초원은 이미 현대 풍경의 그림과 비슷합니다. 반대로 일부 식물은 상대적으로 짧은 시간 동안 출현하여 완전히 사라져 자손을 남기지 않습니다.백악기의 동물군
개발 백악기의 동물군고유한 기능이 있었습니다. 바닷물에는 가장 작은 원생동물이 널리 퍼져 있습니다. 이들 유기체의 석회질 껍질은 해저에 거대한 덩어리로 퇴적된 후 필기용 분필 층을 형성하기 위한 출발 물질로 사용되었습니다. 얇은 단면이라고도 알려진 특별히 광택이 나는 얇은 분필 판을 현미경으로 보면 마치 개별 공에서 연결된 것처럼 150배의 배율로 바퀴살과 다른 형태의 뿌리 줄기가 있는 바퀴가 명확하게 보입니다. . 현미경으로 해저에서 채취한 현대 해양 퇴적물에서는 공 형태의 뿌리줄기 잔해인 글로비게린(라틴어로 "구체"-공)을 볼 수 있습니다. 건조되면 퇴적물이 백악질로 변합니다. 이는 다음을 시사합니다.- 많은 원생동물은 수억 년 동안 큰 변화 없이 오늘날까지 안전하게 존재합니다.
- 고대 바다에서 백악의 형성은 현대 해양 퇴적물에서와 같은 방식으로 발생했습니다. 화학적 조성 측면에서 분필은 석회석과 매우 유사하며(자세한 내용은 :) 분필과 마찬가지로 묽은 염산이나 식초를 떨어뜨리면 끓습니다.
거대한 만쥬로사우루스의 뼈대. 만주로사우루스가 수영할 수 있다는 사실은 강력한 꼬리뿐만 아니라 앞다리와 뒷다리에 있는 수영 막의 잔해로도 판단할 수 있습니다. 스페이드 모양의 주둥이의 길쭉한 앞부분은 오리의 부리 모양을 다소 연상시킵니다. 턱의 앞부분은 새처럼 각질판으로 덮여 있었고 그 뒤에는 브러시의 강모처럼 치아가 여러 줄로 놓여있었습니다. Manjurosaurus의 치과 장치는 약 2,000 개의 치아라는 거대한 수치에 도달했습니다. 오리 모양의 코를 해안 진흙에 빠뜨림으로써 아마도 오리와 같은 방식으로 행동했으며 "이빨 분쇄기"는 연체 동물 껍질을 잘 갈아줍니다. 전 세계 여러 곳에서 지질학자들은 공룡 묘지 전체를 발견했습니다. 여기에서는 뼈뿐만 아니라 한때 부드러운 땅에 있던 이들 동물의 사지의 흔적도 발견되었습니다. 때때로 인쇄물의 길이는 최대 1.3m, 직경은 80cm에 이릅니다. 미국 콜로라도 주의 한 탄광에서 밑에 있는 석탄 암석에서 공룡 발자국의 흔적이 발견되었습니다. 동물의 오른쪽 팔다리와 왼쪽 팔다리 사이의 거리는 약 4.5m였습니다. 여기에서 우리는 키가 약 6m 인 티라노사우루스가 2.7m라는 더 작은 보폭으로 걸었기 때문에 그러한 거대한 계단으로 걸었던 공룡이 10m 이상이었다는 결론을 내릴 수 있습니다. 똑같이 흥미로운 발견이 몽골에서도 발견되었습니다. 비교적 작은 공룡의 두개골 50개 이상이 이곳의 모래에서 발견되었습니다. 프로토케라톱스그리고 알의 둥지. 그들은 마치 암컷이 방금 눕힌 것처럼 그런 자세로 누워 있었습니다. 크기가 12-20cm인 길쭉한 타원형 알은 구조가 새 껍질과 비슷합니다. 암컷 프로토케라톱스류는 분명히 모래에 상당히 넓은 구멍을 파고 그 안에 알을 낳고 떠났으며, 자손의 발달은 태양의 보호에 맡겼습니다. 그리스어로 "프로토스"는 첫 번째 또는 기본을 의미합니다. 
프로토케라톱스 공룡. 따라서 프로토케라톱스는 원시종이므로 나중에 기원된 케라토사우루스에 비해 구조가 더 단순하고 원시적입니다. (고대 그리스어로 번역된 케라토사우루스는 "뿔이 있는 도마뱀"을 의미합니다: "keras"라는 단어에서 유래 - 뿔.) 그러나 이 기본 케라토사우루스에는 뿔이 전혀 없었으며 공격 중에 부리 모양의 주둥이 모양으로 분명히 대체되었습니다. , 목에 있는 뼈로 된 고리는 적으로부터 확실한 보호 역할을 했습니다. 프로토케라톱스의 후손 중에서 트리케라톱스는 특히 눈에 띄게 눈에 띄었습니다. 그렇지 않으면 세 개의 뿔이 있습니다 (고대 그리스어 "흔적"-3에서 번역됨). 이 매우 서투른 동물은 코뿔소와 다소 비슷했지만 훨씬 더 컸습니다(길이 8m, 그중 두개골이 2m 이상을 차지함). 트리케라톱스눈 위에는 각각 길이가 1미터인 두 개의 인상적인 뿔이 있었고, 부리 모양의 주둥이 위에는 코뿔이 하나 있었습니다. 머리와 목의 뒤쪽은 거대한 뼈 방패, 즉 고리로 보호되었습니다. 견고한 무기는 공격보다는 자기 방어를 위해 트리케라톱스에게 더 많은 도움을 주었습니다. 백악기는 뱀의 출현으로 특징 지어졌습니다. 따라서 살아있는 파충류 중에서 악어나 거북이에 비하면 가장 어린 동물입니다. 날아다니는 도마뱀들은 여전히 공중을 날고 있었습니다. 그 중에는 거대한 형태가 나타난다 - 프테라노돈. 고대 그리스어에서 번역됨 - "날개 달린 이빨없는"(단어 : "pteron"-날개, "an"-부정,이 경우 전치사 "without"및 "odus"-치아). 이상하게 길쭉한 등 두개골과 이빨 없는 부리를 가진 이 날아다니는 도마뱀은 거대한 날개(폭이 최대 8미터)로 역사상 가장 큰 날아다니는 동물을 능가했습니다. 현대의 가장 큰 새인 콘도르 독수리는 프테라노돈의 날개 아래로 피신했을 수 있으며 심지어 무궤도 전차나 버스 전체도 두 날개의 캐노피 아래로 피신할 수 있었습니다. 지질학자들이 믿는 것처럼 프테라노돈은 바다 도마뱀이었고 공중으로 솟아오르지 않을 때는 알바트로스처럼 물 위에서 헤엄쳤습니다. 입이 물고기를 먹는 새인 펠리컨의 입처럼 열렸으며 아마도 동일한 인두주머니가 있었을 것입니다. 이것이 고대 파충류 거인 시대의 특징입니다. 현대 펠리컨은 카스피해, 아랄해, 흑해 및 아조프해 연안에서 발견됩니다. 해양 알바트로스(지칠 줄 모르는 활공자)는 주로 남반구에 둥지를 틀고 있습니다. 새는 계속해서 발전하고 있으며 항공기를 개선하고 있지만 여전히 이빨 형태로만 표현됩니다. 포유류 역시 눈에 띄는 발전을 보이지 않습니다. 그중에는 다음 신생대에 현재 존재하는 목으로 형성될 작은 동물도 있습니다. 파충류(파충류) 강에는 약 9,000종의 살아있는 종이 포함되며, 이는 Squamate, Crocodiles, Turtles, Beaked의 4개 목으로 나뉩니다. 후자는 오직 하나의 유물 종인 해터리아(hatteria)로 대표됩니다. 비늘이 있는 동물에는 도마뱀(카멜레온 포함)과 뱀이 포함됩니다.
모래도마뱀은 러시아 중부 지역에서 흔히 발견됩니다.파충류의 일반적인 특성
파충류는 그들의 발달이 수생 환경과 관련이 없기 때문에 최초의 진정한 육상 동물로 간주됩니다. 물(수생거북, 악어)에 살더라도 폐로 숨을 쉬며 육지로 올라와 번식한다.
파충류는 양서류보다 육지에 훨씬 더 많이 분포하며 더 다양한 생태학적 틈새를 차지합니다. 그러나 냉혈한 성격으로 인해 따뜻한 기후에서 우세합니다. 그러나 건조한 곳에서도 살 수 있습니다.
파충류는 고생대 석탄기 말기에 절두류(멸종된 양서류 집단)에서 나타났습니다. 거북이는 다른 사람들보다 먼저 나타났고, 뱀은 늦게 나타났습니다.
파충류의 전성기는 중생대에 일어났다. 이 당시 지구에는 다양한 공룡들이 살고 있었습니다. 그중에는 육상 및 수생 생물뿐만 아니라 날아다니는 생물도 있었습니다. 공룡은 백악기 말에 멸종되었습니다.
양서류와 달리 파충류는
더 많은 수의 경추와 두개골과의 연결 원리가 다르기 때문에 머리 이동성이 향상되었습니다.
피부는 몸이 건조해지는 것을 방지하는 각질 비늘로 덮여 있습니다.
호흡은 폐로만 이루어집니다. 가슴이 형성되어 더욱 발전된 호흡 메커니즘을 제공합니다.
심장은 여전히 3개의 방으로 구성되어 있지만 정맥혈과 동맥혈의 흐름은 양서류보다 더 잘 분리되어 있습니다.
골반 신장은 배설 기관으로 나타납니다(양서류의 몸통 신장은 아님). 그러한 신장은 체내에 수분을 더 잘 유지합니다.
소뇌는 양서류보다 크다. 전뇌의 부피가 증가합니다. 대뇌 피질의 기초가 나타납니다.
내부 수정; 파충류는 주로 알을 낳음으로써 육지에서 번식합니다(일부는 태생 또는 난태생입니다).
배아막(양막과 요막)이 나타납니다.
파충류 피부
파충류의 피부는 다층 표피와 결합 조직 진피로 구성됩니다. 표피의 상층은 각질화되어 인설과 인갑을 형성합니다. 체중계의 주요 목적은 수분 손실로부터 신체를 보호하는 것입니다. 일반적으로 피부는 양서류의 피부보다 두껍습니다.
파충류의 비늘은 물고기의 비늘과 동일하지 않습니다. 각질 비늘은 표피에 의해 형성됩니다. 즉, 외배엽 기원입니다. 물고기에서 비늘은 진피에 의해 형성됩니다. 즉, 중배엽 기원입니다.
양서류와 달리 파충류의 피부에는 점액샘이 없기 때문에 피부가 건조합니다. 냄새샘은 몇 개밖에 없습니다.
거북의 경우 몸의 표면(상단과 하단)에 뼈로 된 껍질이 형성됩니다.
발톱이 손가락에 나타납니다.
각질화된 피부는 성장을 억제하기 때문에 파충류는 탈피하는 것이 특징입니다. 동시에, 오래된 외피는 몸에서 멀어집니다.
파충류의 피부는 양서류처럼 림프낭을 형성하지 않고 몸과 함께 단단하게 자랍니다.
파충류 해골
양서류에 비해 파충류의 척추는 더 이상 4개로 나누어지지 않고 5개로 나누어져 있는데, 이는 몸통 부분이 흉부와 요추로 나누어져 있기 때문입니다.
도마뱀의 경추는 8개의 척추뼈로 구성됩니다(종에 따라 7~10개가 있습니다). 첫 번째 경추(아틀라스)는 고리와 같습니다. 두 번째 경추의 치상 돌기 (부영양증)가 들어갑니다. 결과적으로, 첫 번째 척추뼈는 두 번째 척추뼈 돌기 주위를 상대적으로 자유롭게 회전할 수 있습니다. 이것은 더 큰 머리 이동성을 제공합니다. 또한 첫 번째 경추는 양서류처럼 두 개가 아닌 한 마리의 마우스로 두개골에 연결됩니다.
모든 흉추와 요추에는 갈비뼈가 있습니다. 도마뱀의 경우 처음 5개 척추뼈의 갈비뼈는 연골로 흉골에 연결되어 있습니다. 가슴이 형성됩니다. 후방 흉추와 요추의 갈비뼈는 흉골에 연결되어 있지 않습니다. 그러나 뱀에는 흉골이 없으므로 흉곽을 형성하지 않습니다. 이 구조는 움직임의 특성과 관련이 있습니다.
파충류의 천추는 두 개의 척추뼈로 구성됩니다(양서류의 척추뼈는 하나가 아닙니다). 골반 거들의 장골이 붙어 있습니다.
거북의 경우 몸의 척추뼈가 등갑의 등판과 융합되어 있습니다.
신체에 대한 팔다리의 위치는 측면에 있습니다. 뱀과 다리없는 도마뱀은 팔다리가 줄어듭니다.
파충류의 소화기관
파충류의 소화 시스템은 양서류의 소화 시스템과 유사합니다.
구강에는 움직일 수 있는 근육질의 혀가 있는데, 많은 종에서는 혀의 끝부분이 갈라져 있습니다. 파충류는 그것을 멀리 던질 수 있습니다.
초식종에서는 맹장이 나타난다. 그러나 대부분은 포식자입니다. 예를 들어, 도마뱀은 곤충을 먹습니다.
침샘에는 효소가 들어 있습니다.
파충류의 호흡계
파충류는 각질화로 인해 피부가 호흡에 참여할 수 없기 때문에 폐로만 호흡합니다.
폐가 개선되고 벽이 수많은 칸막이를 형성합니다. 이 구조는 폐의 내부 표면을 증가시킵니다. 기관은 길며 끝에는 두 개의 기관지로 나누어집니다. 파충류에서는 폐에 있는 기관지가 가지를 치지 않습니다.
뱀에는 폐가 하나뿐입니다 (오른쪽 폐, 왼쪽 폐).
파충류의 흡입 및 호기 메커니즘은 양서류의 메커니즘과 근본적으로 다릅니다. 흡입은 늑간근과 복부 근육의 스트레칭으로 인해 가슴이 확장될 때 발생합니다. 동시에 공기가 폐로 흡입됩니다. 숨을 내쉴 때 근육이 수축하고 공기가 폐 밖으로 밀려납니다.
파충류의 순환계
대부분의 파충류의 심장은 3개의 방(심방 2개, 심실 1개)으로 남아 있으며 동맥혈과 정맥혈이 여전히 부분적으로 혼합되어 있습니다. 그러나 양서류에 비해 파충류에서는 정맥혈과 동맥혈의 흐름이 더 잘 분리되어 혈액이 덜 혼합됩니다. 심장 심실에 불완전한 중격이 있습니다.
파충류(양서류 및 어류 등)는 여전히 냉혈 동물입니다.
악어의 경우 심장의 심실은 완전한 격막을 가지고 있어 두 개의 심실이 형성됩니다(심장은 4개의 방으로 구성됩니다). 그러나 혈액은 여전히 대동맥궁을 통해 섞일 수 있습니다.
세 개의 혈관이 파충류 심장의 심실에서 독립적으로 출발합니다.
심실의 오른쪽(정맥) 부분에서 출발합니다. 총몸통 폐동맥이는 폐로 이어지는 두 개의 폐동맥으로 더 나뉘며, 여기서 혈액은 산소로 풍부해지고 폐정맥을 통해 좌심방으로 돌아갑니다.
두 개의 대동맥궁이 심실의 왼쪽(동맥) 부분에서 연장됩니다. 하나의 대동맥궁이 왼쪽에서 시작됩니다(그러나 오른쪽 대동맥궁, 오른쪽으로 구부러짐) 거의 순수한 동맥혈을 운반합니다. 오른쪽 대동맥궁에서 머리로 이어지는 경동맥과 앞다리 띠에 혈액을 공급하는 혈관이 나옵니다. 따라서 신체의 이러한 부분에는 거의 순수한 동맥혈이 공급됩니다.
두 번째 대동맥 궁은 심실의 왼쪽에서 그다지 확장되지 않고 혈액이 혼합되는 중앙에서 확장됩니다. 이 아치는 오른쪽 대동맥궁의 오른쪽에 위치하지만, 왼쪽 대동맥궁, 출구에서 왼쪽으로 구부러지기 때문입니다. 등쪽 대동맥의 두 아치(오른쪽 및 왼쪽)는 단일 등쪽 대동맥으로 연결되며, 그 가지가 신체 기관에 혼합 혈액을 공급합니다. 신체 기관에서 흐르는 정맥혈이 우심방으로 들어갑니다.
파충류의 배설 시스템
파충류에서는 배아 발달 중에 몸통 신장이 골반 신장으로 대체됩니다. 골반 신장에는 긴 네프론 세뇨관이 있습니다. 그들의 세포는 분화되어 있습니다. 세뇨관에서 물의 재흡수가 발생합니다(최대 95%).
파충류의 주요 배설물은 요산입니다. 물에 거의 녹지 않으므로 소변이 흐릿해집니다.
요관은 신장에서 연장되어 방광으로 들어가고, 방광은 배설강으로 열립니다. 악어와 뱀의 경우 방광이 덜 발달되어 있습니다.
파충류의 신경계와 감각기관
파충류의 두뇌가 개선되고 있습니다. 전뇌에서는 회색 수질에서 대뇌 피질이 나타납니다.
많은 종에서 간뇌는 빛을 인지할 수 있는 두정 기관(제3의 눈)을 형성합니다.
파충류의 소뇌는 양서류보다 더 잘 발달되어 있습니다. 이는 파충류의 더욱 다양한 운동 활동 때문입니다.
조건 반사는 발달하기 어렵습니다. 행동의 기본은 본능(무조건 반사 신경의 복합체)입니다.
눈에는 눈꺼풀이 장착되어 있습니다. 세 번째 눈꺼풀, 즉 순막이 있습니다. 뱀은 함께 자라는 투명한 눈꺼풀을 가지고 있습니다.
많은 뱀의 머리 앞쪽 끝에는 열 복사를 받는 구덩이가 있습니다. 그들은 주변 물체의 온도 차이를 판단하는 데 능숙합니다.
청각 기관은 내이와 중이를 형성합니다.
후각이 잘 발달되어 있습니다. 구강에는 냄새를 구별하는 특별한 기관이 있습니다. 따라서 많은 파충류가 혀를 내밀고 끝 부분을 갈라서 공기 샘플을 채취합니다.
파충류의 번식과 발달
모든 파충류는 내부 수정이 특징입니다.
대부분 땅에 알을 낳습니다. 알이 암컷의 생식기에 남아 있다가 알이 알에서 나오면 새끼가 즉시 부화하는 소위 난태생이 있습니다. 바다뱀에서는 포유류의 태반과 유사한 태반이 발달하는 배아와 함께 진정한 태생이 관찰됩니다.
발달은 직접적이며 구조가 성체와 유사하지만 생식 기관이 덜 발달한 어린 동물이 나타납니다. 이는 계란 노른자에 영양분이 많이 공급되어 있기 때문입니다.
파충류 알에는 양서류 알에는 존재하지 않는 두 개의 배아 막이 형성됩니다. 이것 양막그리고 알란토이스. 배아는 양수로 채워진 양막으로 둘러싸여 있습니다. 요막은 배아의 장 후단의 파생물로 형성되며 방광과 호흡 기관의 기능을 수행합니다. 요막의 외벽은 난각에 인접해 있으며 가스 교환이 일어나는 모세혈관을 포함하고 있습니다.
파충류의 자손을 돌보는 일은 드물며 주로 벽돌을 보호하는 것으로 구성됩니다.
