지구의 가장 초기 시대. 지구의 역사를 시대와 시대로 나누다

지질학적 시간과 이를 결정하는 방법

독특한 우주 물체로서의 지구 연구에서 진화에 대한 아이디어는 중심 위치를 차지하므로 중요한 양적 진화 매개 변수는 다음과 같습니다. 지질학적 시간. 이번에는 특수 과학이라는 특수 과학에 의해 연구됩니다. 지리연대기– 지질학적 연대기. 지리연대기아마도 절대적인 것과 상대적인 것.

참고 1

순수한지질 연대학은 시간 단위, 일반적으로 수백만 년으로 표현되는 암석의 절대 연령을 결정하는 것을 다룹니다.

이 나이의 결정은 방사성 원소의 동위원소 붕괴율에 기초합니다. 이 속도는 일정한 값이며 물리적, 화학적 과정의 강도에 의존하지 않습니다. 연령 결정은 핵물리학 방법을 기반으로 합니다. 방사성 원소를 함유한 광물은 결정 격자를 형성할 때 닫힌 시스템을 형성합니다. 이 시스템에서는 방사성 붕괴 생성물의 축적이 발생합니다. 결과적으로, 이 과정의 속도를 알면 광물의 나이를 결정할 수 있습니다. 예를 들어, 라듐의 반감기는 $1590$년이고 원소의 완전한 붕괴는 반감기의 $10$배 후에 발생합니다. 핵 지구연대학에는 선도적인 방법이 있습니다. 납, 칼륨-아르곤, 루비듐-스트론튬 및 방사성탄소.

핵 지구 연대학 방법을 사용하면 행성의 나이는 물론 시대와 기간의 지속 기간을 결정할 수 있습니다. 방사선 시간 측정 제안 P. 퀴리와 E. 러더퍼드$XX$ 세기 초.

상대지리연대학은 "초기, 중년, 후기"와 같은 개념으로 작동합니다. 암석의 상대적 나이를 결정하는 몇 가지 개발된 방법이 있습니다. 그들은 두 그룹으로 결합됩니다 - 고생물학적 및 비고생물학적.

첫 번째다재다능하고 광범위하게 사용되기 때문에 중요한 역할을 합니다. 예외는 암석에 유기물이 남아 있지 않다는 것입니다. 고생물학적 방법을 사용하여 고대 멸종 유기체의 유적을 연구합니다. 암석의 각 층은 고유한 유기 유적의 복합체를 특징으로 합니다. 각각의 젊은 층에는 고도로 조직화된 식물과 동물의 잔해가 더 많이 있을 것입니다. 레이어가 높을수록 젊습니다. 영국인도 비슷한 패턴을 확립했습니다. 더블유 스미스. 그는 암석을 연령별로 분류한 영국 최초의 지질 지도를 소유했습니다.

비고생물학적 방법암석에 유기물 잔해가 부족한 경우 암석의 상대적 연대를 결정하는 방법이 사용됩니다. 그러면 더 효과적일 것이다 층서학적, 암석학적, 구조적, 지구물리학적 방법. 층서학적 방법을 사용하면 층이 정상적으로 발생하는 동안 층층의 층층 순서를 결정하는 것이 가능합니다. 기본 지층은 더 오래되었을 것입니다.

노트 3

암석의 형성 순서에 따라 결정됩니다. 상대적인지리연대기 및 시간 단위의 연령은 이미 결정되어 있습니다. 순수한지리연대기. 일 지질학적 시간지질학적 사건의 연대순 순서를 결정하는 것이다.

지질연대표

암석의 나이를 결정하고 연구하기 위해 과학자들은 다양한 방법을 사용하며 이를 위해 특별한 척도가 작성되었습니다. 이 규모의 지질학적 시간은 시간 간격으로 나뉘며, 각 시간 간격은 지각 형성 및 생물체 발달의 특정 단계에 해당합니다. 척도에 이름이 붙었다 지리학적 테이블,여기에는 다음 부서가 포함됩니다. eon, era, 시대, 시대, 시대, 시간. 각 지질연대학적 단위는 고유한 퇴적물 복합체를 특징으로 합니다. 층서상의: eonothema, 그룹, 시스템, 부서, 계층, 영역. 예를 들어, 그룹은 층위학적 단위이며, 해당 임시 지리학적 단위는 이를 나타냅니다. 연대.이를 바탕으로 두 가지 척도가 있습니다. 층서학적 및 지질연대학적. 첫 번째 척도는 다음과 같이 말할 때 사용됩니다. 퇴적물, 왜냐하면 어떤 기간에든 지구상에서 일부 지질학적 사건이 발생했기 때문입니다. 두 번째 척도는 다음을 결정하는 데 필요합니다. 상대 시간. 채택 이후 스케일의 내용이 변경되고 개선되었습니다.

현재 가장 큰 층서학적 단위는 EONOTHEM이다. 시생대, 원생대, 현생대. 지리연대학적 규모에서 이들은 다양한 기간의 구역에 해당합니다. 지구상에 존재하는 시기에 따라 구별된다. 시생대 및 원생대 eonothems, 거의 $80$%의 시간을 차지합니다. 현생대시간은 이전 영겁보다 훨씬 짧으며 5억 7천만 달러(백만 년)에 불과합니다. 이 이오노템은 세 가지 주요 그룹으로 나뉩니다. 고생대, 중생대, 신생대.

eonothem과 그룹의 이름은 그리스에서 유래되었습니다.

• Archeos는 가장 오래된 것을 의미합니다.
• 프로테로스 – 기본;
• Paleos – 고대;
• 메소스 – 평균;
• 카이노스가 새로워졌습니다.

"라는 단어에서 조이코 s"는 필수를 의미하며 " 조이" 이를 바탕으로 지구상의 생명체의 시대는 구분되는데, 예를 들어 중생대(Mesozoic era)는 평균 생명체의 시대를 의미한다.

시대와 기간

지구연대표에 따르면, 지구의 역사는 다섯 개의 지질 시대로 나누어진다: 시생대, 원생대, 고생대, 중생대, 신생대. 차례로 시대는 다음과 같이 나뉩니다. 미문. $12$라는 훨씬 더 많은 것들이 있습니다. 기간은 $20$-$100$백만 년으로 다양합니다. 후자는 불완전함을 나타냅니다. 신생대 제4기, 그 기간은 180만 달러에 불과합니다.

아르케아 시대.이번에는 행성에 지각이 형성된 후에 시작되었습니다. 이 무렵 지구에는 산이 있었고 침식과 퇴적 과정이 시작되었습니다. 시생시대는 약 20억 달러 동안 지속되었습니다. 이 시대는 지구상에서 화산 활동이 널리 퍼지고 깊은 융기가 발생하여 산이 형성되는 가장 긴 기간입니다. 대부분의 화석은 고온, 압력, 대량 이동의 영향으로 파괴되었지만 당시에 대한 데이터는 거의 보존되지 않았습니다. 시생대 암석에서는 순수한 탄소가 분산된 형태로 발견됩니다. 과학자들은 이것이 동물과 식물의 변형된 유적이라고 믿습니다. 흑연의 양이 생명체의 양을 반영한다면 Archean에는 흑연이 많았습니다.

원생대. 이것은 10억 달러에 달하는 두 번째 시대입니다. 시대 전반에 걸쳐 많은 양의 퇴적물이 퇴적되었으며 중요한 빙하가 한 번 발생했습니다. 빙상은 적도에서 위도 $20$까지 확장되었습니다. 이번 암석에서 발견된 화석은 생명의 존재와 진화적 발전의 증거이다. 원생대 퇴적물에서는 스폰지 스피큘, 해파리 잔해, 곰팡이, 조류, 절지동물 등이 발견되었습니다.

고생대. 이 시대에 눈에 띄는 육미문:

• 웨일스 사람;
• 오르도비스기,
• 실루르;
• 데본기;
• 탄소 또는 석탄;
• 파마 또는 파마.

고생대 기간은 $3억 7천만년입니다. 이 기간 동안 모든 유형과 종류의 동물 대표자가 나타났습니다. 새와 포유류만 사라졌습니다.

중생대. 시대로 나누어진다 삼기간:

• 트라이아스기;

이 시대는 약 2억 3천만 달러 전에 시작되어 1억 6700만 달러 동안 지속되었습니다. 처음 두 기간 동안 - 트라이아스기와 쥬라기– 대부분의 대륙 지역이 해수면보다 높아졌습니다. 트라이아스기의 기후는 건조하고 따뜻했고, 쥐라기에는 더욱 따뜻해졌지만 이미 습했습니다. 상태 애리조나옛날부터 존재해 온 유명한 돌숲이 있어요 트라이아스기기간. 사실, 한때 거대했던 나무들에 남은 것은 줄기, 통나무, 그루터기뿐이었습니다. 중생대 말기, 더 정확하게는 백악기에 대륙에서는 바다의 점진적인 발전이 일어났습니다. 백악기 말에 북아메리카 대륙이 가라앉았고, 그 결과 멕시코만 해역이 북극 분지 해역과 연결되었습니다. 본토는 두 부분으로 나누어졌습니다. 백악기 말에는 대규모 융기가 나타나는 것이 특징입니다. 알파인 조산운동. 이때 로키산맥과 알프스, 히말라야, 안데스 산맥이 나타났다. 북아메리카 서부에서 강렬한 화산 활동이 시작되었습니다.

신생대. 이것은 아직 끝나지 않았고 여전히 진행중인 새로운 시대입니다.

시대는 세 시기로 구분되었다.

• 고생물;
• 네오제네;
• 네개 한 조인 것.

네개 한 조인 것이 기간에는 여러 가지 독특한 특징이 있습니다. 지금은 현대 지구의 모습과 빙하기가 최종적으로 형성되는 시기이다. 뉴기니와 호주가 독립하여 아시아에 더 가까워졌습니다. 남극 대륙은 그 자리에 남아있었습니다. 두 개의 아메리카가 통합되었습니다. 세 시기 중 가장 흥미로운 시기는 다음과 같습니다. 네개 한 조인 것기간 또는 인위적인. 그것은 오늘날에도 계속되고 있으며 벨기에 지질학자에 의해 1829달러에 분리되었습니다. J. 드누아에. 한파는 온난화 주문으로 대체되지만 가장 중요한 기능은 다음과 같습니다. 사람의 모습.

현대인은 신생대 제4기에 살고 있다.

우리 행성의 역사에는 아직도 많은 미스터리가 남아있습니다. 다양한 자연과학 분야의 과학자들이 지구상의 생명체 발달 연구에 기여해 왔습니다.

우리 행성의 나이는 약 45억 4천만년으로 추정됩니다. 이 전체 기간은 일반적으로 현생대와 선캠브리아기의 두 가지 주요 단계로 나뉩니다. 이러한 단계를 영겁(eones) 또는 에오노테마(eonothema)라고 합니다. 에온은 차례로 여러 기간으로 나뉘며, 각 기간은 지구의 지질학적, 생물학적, 대기 상태에서 발생한 일련의 변화로 구별됩니다.

1. 선캄브리아기 또는 미생대 1년(지구가 발달하는 기간)은 약 38억년입니다. 즉, 선캄브리아기는 형성 순간, 지각 형성, 원시 해양 및 지구상 생명체의 출현부터 행성의 발전입니다. 선캄브리아기 말에는 발달한 골격을 지닌 고도로 조직화된 유기체가 이미 지구상에 널리 퍼져 있었습니다.

eon에는 Catarchaean과 Archaean이라는 두 가지 eonothem이 더 포함됩니다. 후자에는 4개의 시대가 포함됩니다.

1. 카타르헤이- 이것은 지구가 형성되는 시기이지만 아직 핵이나 지각은 없었습니다. 행성은 여전히 ​​차가운 우주체였습니다. 과학자들은 이 기간 동안 지구에 이미 물이 존재했다고 제안합니다. Catarchaean은 약 6억년 동안 지속되었습니다.

2. 고세균 15억년의 기간을 다룬다. 이 기간 동안 지구에는 아직 산소가 없었고 황, 철, 흑연, 니켈의 퇴적물이 형성되었습니다. 수권과 대기는 빽빽한 구름으로 지구를 둘러싸고 있는 단일 증기-가스 껍질이었습니다. 태양 광선은 실제로이 커튼을 통과하지 못했기 때문에 어둠이 행성을 지배했습니다. 2.1 2.1. Eoarchaean- 이것은 약 4억년 동안 지속된 최초의 지질시대이다. Eoarchean의 가장 중요한 사건은 수권의 형성이었습니다. 그러나 여전히 물이 거의 없었고 저수지는 서로 별도로 존재했으며 아직 세계 바다로 합쳐지지 않았습니다. 동시에 소행성이 여전히 지구를 폭격하고 있지만 지각은 단단해집니다. Eoarchean 말기에 행성 역사상 최초의 초대륙인 Vaalbara가 형성되었습니다.

2.2 고대고대- 다음 시대는 약 4억년 동안 지속됩니다. 이 기간 동안 지구의 핵이 형성되고 자기장의 세기가 증가합니다. 지구상의 하루는 고작 15시간밖에 지속되지 않았습니다. 그러나 새로운 박테리아의 활동으로 인해 대기 중 산소 함량이 증가합니다. 이러한 최초의 고대 고대 생명체의 유적이 서호주에서 발견되었습니다.

2.3 중세기또한 약 4억년 동안 지속되었습니다. Mesoarchean 시대에 우리 행성은 얕은 바다로 덮여있었습니다. 육지 지역은 작은 화산섬이었습니다. 그러나 이미 이 기간 동안 암석권 형성이 시작되고 판 구조론의 메커니즘이 시작됩니다. Mesoarchean 말기에 첫 번째 빙하기가 발생하며, 이 기간 동안 지구에 눈과 얼음이 처음 형성되었습니다. 생물학적 종은 여전히 ​​박테리아와 미생물 생명체로 대표됩니다.

2.4 신고대- 시생이온의 마지막 시대로 그 기간은 약 3억년이다. 이 시기에 박테리아 군집은 지구상 최초의 스트로마톨라이트(석회석 퇴적물)를 형성합니다. Neoarchean의 가장 중요한 사건은 산소 광합성의 형성이었습니다.

II. 원생대- 지구 역사상 가장 긴 기간 중 하나이며 일반적으로 세 시대로 구분됩니다. 원생대 동안 오존층이 처음으로 나타나고 세계 해양은 거의 현대의 부피에 도달합니다. 그리고 긴 휴로니안 빙하 이후 버섯과 해면과 같은 최초의 다세포 생명체가 지구상에 나타났습니다. 원생대는 일반적으로 3개의 시대로 나뉘며 각 시대에는 여러 기간이 포함됩니다.

3.1 고생대-원생대- 25억년 전에 시작된 원생대 제1시대. 이때 암석권은 완전히 형성됩니다. 그러나 이전 형태의 생명체는 산소 함량의 증가로 인해 사실상 사라졌습니다. 이 기간을 산소 재앙이라고 불렀습니다. 시대가 끝날 무렵, 최초의 진핵생물이 지구에 등장합니다.

3.2 중원생대약 6억년 동안 지속되었다. 이 시대의 가장 중요한 사건은 대륙 덩어리의 형성, 초대륙 로디니아의 형성, 유성 생식의 진화입니다.

3.3 신원생대. 이 시대에 로디니아는 약 8개 부분으로 나뉘고 미로비아의 초대양은 더 이상 존재하지 않으며 시대가 끝나면 지구는 거의 적도까지 얼음으로 덮여 있습니다. 신원생대 시대에 살아있는 유기체는 처음으로 단단한 껍질을 얻기 시작했으며 나중에 골격의 기초가 될 것입니다.

III. 고생대- 약 5억 4100만 년 전에 시작되어 약 2억 8900만 년 동안 지속된 현생대(Phanerozoic eon)의 첫 번째 시대. 고대생명이 출현하는 시대이다. 초대륙 곤드와나(Gondwana)는 남부 대륙을 통합하고, 조금 후에 나머지 대륙이 합류하고 판게아가 나타납니다. 기후대가 형성되기 시작하고 동식물은 주로 해양 생물로 대표됩니다. 고생대가 끝날 무렵에야 토지 개발이 시작되었고 최초의 척추동물이 나타났습니다.

고생대는 전통적으로 6개 기간으로 나누어진다.

1. 캄브리아기 5600만년 동안 지속됐다. 이 기간 동안 주요 암석이 형성되고 살아있는 유기체에 광물 골격이 나타납니다. 그리고 캄브리아기의 가장 중요한 사건은 최초의 절지동물의 출현입니다.

2. 오르도비스기- 4,200만년 동안 지속된 고생대의 두 번째 기간. 퇴적암, 인산염, 오일 셰일이 형성되는 시대입니다. 오르도비스기의 유기체 세계는 해양 무척추 동물과 청록색 조류로 대표됩니다.

3. 실루리아기향후 2400만년을 다룹니다. 이때 이전에 존재했던 살아있는 유기체의 거의 60 %가 죽습니다. 그러나 행성 역사상 최초의 연골 및 뼈 물고기가 나타납니다. 육지에서 실루리아기에는 관다발식물이 나타나는 것이 특징입니다. 초대륙은 서로 가까워지고 로라시아를 형성하고 있습니다. 그 기간이 끝날 무렵에는 얼음이 녹고 해수면이 상승했으며 기후는 더욱 온화해졌습니다.

4. 데본기다양한 생명체의 급속한 발전과 새로운 생태적 틈새의 발전이 특징입니다. 데본기는 6천만년의 기간을 포함합니다. 최초의 육상 척추동물, 거미, 곤충이 등장합니다. 초밥 동물은 폐를 발달시킵니다. 그러나 여전히 물고기가 우세합니다. 이 시기의 식물계는 프로고사리, 속새, 이끼, 참배유로 대표됩니다.

5. 석탄기흔히 탄소라고 부른다. 이때 로라시아가 곤드와나와 충돌하면서 새로운 초대륙 판게아가 나타난다. 새로운 바다도 형성되었습니다 - Tethys. 이것은 최초의 양서류와 파충류가 출현한 시기이다.

6. 페름기- 고생대 마지막 시기, 2억 5200만년 전에 끝났다. 이때 큰 소행성이 지구에 떨어졌고 이로 인해 심각한 기후 변화가 발생하고 모든 생명체의 거의 90%가 멸종되었다고 믿어집니다. 대부분의 땅은 모래로 덮여 있으며 지구 발전의 전체 역사에서 존재했던 가장 광범위한 사막이 나타납니다.

IV. 중생대- 거의 1억 8천 6백만년 동안 지속된 현생대(Phanerozoic eon)의 두 번째 시대. 이때 대륙은 거의 현대적인 윤곽을 얻었습니다. 따뜻한 기후는 지구상 생명체의 급속한 발전에 기여합니다. 거대 양치류는 사라지고 속씨식물로 대체됩니다. 중생대는 공룡이 출현하는 시대이자 최초의 포유류가 출현하는 시대이다.

중생대는 트라이아스기, 쥐라기, 백악기의 세 시기로 나누어진다.

1. 트라이아스기 5천만년 이상 지속되었습니다. 이때 판게아는 부서지기 시작하고 내부 바다는 점차 작아지고 건조해집니다. 기후는 온화하고 구역이 명확하게 정의되지 않았습니다. 사막이 퍼지면서 육지 식물의 거의 절반이 사라지고 있습니다. 그리고 동물의 왕국에는 공룡과 새의 조상이 된 최초의 온혈 및 육지 파충류가 나타났습니다.

2. 쥬라기 5600만년의 기간을 다루고 있다. 지구는 습하고 따뜻한 기후를 가지고 있었습니다. 땅은 양치류, 소나무, 야자나무, 편백나무로 덮여 있습니다. 공룡이 지구를 지배하고 있으며 수많은 포유류는 여전히 작은 키와 두꺼운 털로 구별됩니다.

3. 백악기- 중생대 중 가장 긴 기간으로 거의 7,900만년 동안 지속됩니다. 대륙 분리가 거의 끝나고 대서양의 부피가 크게 증가하며 극지방에 빙상이 형성되고 있습니다. 바다의 수질이 증가하면 온실 효과가 형성됩니다. 백악기 말기에 재앙이 발생하는데 그 원인은 아직까지 명확하지 않습니다. 그 결과, 모든 공룡과 대부분의 파충류 및 겉씨식물 종은 멸종되었습니다.

V. 신생대- 지금은 6600만년 전에 시작된 동물과 호모사피엔스의 시대이다. 이때 대륙은 현대적인 모습을 갖추었고 남극은 지구의 남극을 차지했으며 바다는 계속 팽창했습니다. 백악기의 재난에서 살아남은 식물과 동물은 완전히 새로운 세계에 이르렀습니다. 각 대륙에는 독특한 생명체 공동체가 형성되기 시작했습니다.

신생대는 고생대, 신생대, 제4기의 세 시기로 나누어진다.

1. 고생대약 2300만년 전에 끝났다. 이때 지구는 열대 기후가 지배했고 유럽은 상록 열대 우림 아래 숨겨져 있었고 대륙 북쪽에서는 낙엽수 만 자랐습니다. 포유류가 급속히 발전한 것은 고생대 시대였습니다.

2. 신생시대향후 2천만년 동안의 지구 발전을 다룹니다. 고래와 박쥐가 나타납니다. 그리고 검치호와 마스토돈이 여전히 지구를 돌아다니고 있지만 동물군은 점점 더 현대적인 특징을 얻고 있습니다.

3. 제4기 250만년 전에 시작되어 오늘날까지 계속되고 있습니다. 이 시기를 특징짓는 두 가지 주요 사건, 즉 빙하기와 인간의 출현입니다. 빙하기는 대륙의 기후, 동식물의 형성을 완전히 완성했습니다. 그리고 인간의 출현은 문명의 시작을 알렸다.

지구상의 생명의 기원은 지각의 형성이 끝난 약 38억년 전에 일어났습니다. 과학자들은 최초의 살아있는 유기체가 수중 환경에서 나타났으며, 10억년이 지나서야 최초의 생물이 육지 표면에 나타났음을 발견했습니다.

육상 식물상의 형성은 식물의 기관과 조직의 형성과 포자에 의한 번식 능력에 의해 촉진되었습니다. 동물도 크게 진화하여 육상 생활에 적응했습니다. 내부 수정, 알을 낳는 능력 및 폐호흡이 나타났습니다. 발달의 중요한 단계는 뇌의 형성, 조건 반사와 무조건 반사, 생존 본능이었습니다. 동물의 추가적인 진화는 인류 형성의 기초를 제공했습니다.

지구의 역사를 시대와 기간으로 나누면 다양한 기간에 지구상의 생명체 발전의 특징에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다. 과학자들은 별도의 기간, 즉 기간으로 구분되는 시대에 지구상의 생명체 형성에서 특히 중요한 사건을 식별합니다.

다섯 가지 시대가 있습니다:

• 고대인;
• 원생대;
• 고생대;
• 중생대;
• 신생대.

시생시대는 약 46억년 전에 시작되었는데, 이때 지구는 막 형성되기 시작했고 생명체의 흔적은 전혀 없었습니다. 공기에는 염소, 암모니아, 수소가 포함되어 있고 온도는 80°에 도달했으며 방사선 수준은 허용 한계를 초과하여 이러한 조건에서는 생명의 기원이 불가능했습니다.

약 40억년 전에 우리 행성이 천체와 충돌했고 그 결과 지구의 위성인 달이 형성되었다고 믿어집니다. 이 사건은 생명의 발달에 중요한 의미를 지니게 되었고, 행성의 자전축을 안정시켰으며, 물 구조물의 정화에 기여했습니다. 그 결과, 원생동물, 박테리아, 시아노박테리아 등 바다와 바다 깊은 곳에서 최초의 생명체가 탄생했습니다.

원생대(Proterozoic era)는 약 25억년 전부터 5억4천만년 전까지 지속되었다. 단세포 조류, 연체동물, 환형동물의 잔해가 발견되었습니다. 토양이 형성되기 시작합니다.

시대 초기의 공기는 아직 산소로 포화되지 않았지만 생명 과정에서 바다에 서식하는 박테리아가 점점 더 O 2를 대기 중으로 방출하기 시작했습니다. 산소량이 안정된 수준이 되었을 때, 많은 생물들은 진화의 한 단계를 밟아 유산소 호흡으로 전환했습니다.

고생대는 6개의 기간으로 구성됩니다.

캄브리아기(5억 3천만~4억 9천만년 전)은 모든 종의 식물과 동물의 대표자가 출현하는 것이 특징입니다. 바다에는 조류, 절지동물, 연체동물이 서식했으며, 최초의 화음류(haikouihthys)가 나타났습니다. 그 땅은 사람이 살지 않는 채로 남아 있었습니다. 온도는 높게 유지되었습니다.

오르도비스기(4억9천만~4억4천2백만년 전). 이끼류의 첫 정착지가 육지에 나타 났고 거대 동물 (절지 동물의 대표자)이 알을 낳기 위해 해변으로 오기 시작했습니다. 바다 깊은 곳에서는 척추동물, 산호, 해면동물이 계속해서 발달합니다.

실루리아기의(4억 4천 2백만년 전 – 4억 1천 8백만년 전). 식물이 땅에 내려오고 절지동물에서 폐 조직의 기초가 형성됩니다. 척추 동물의 뼈 골격 형성이 완료되고 감각 기관이 나타납니다. 산악 건설이 진행 중이며 다양한 기후대가 형성되고 있습니다.

데본기(4억1천8백만년 전 – 3억5천3백만년 전). 주로 양치류인 최초의 숲이 형성되는 것이 특징적입니다. 저수지에는 뼈와 연골 유기체가 나타나고 양서류가 육지로 오기 시작했으며 새로운 유기체인 곤충이 형성됩니다.

석탄기(3억 5천 3백만년 전 – 2억 9천만년 전). 양서류의 출현, 대륙의 침강, 기간 말에 상당한 냉각이 발생하여 많은 종이 멸종되었습니다.

페름기(2억9천만~2억4천8백만년 전). 지구에는 파충류가 살고 있었고, 포유류의 조상인 수궁류가 나타났습니다. 더운 기후로 인해 사막이 형성되었고, 그곳에서는 강건한 양치류와 일부 침엽수만이 살아남을 수 있었습니다.

중생대는 3개의 시기로 나누어진다:

트라이아스기(2억4천8백만년 전 – 2억년 전). 겉씨식물의 발달, 최초의 포유류 출현. 토지가 대륙으로 분할됩니다.

쥐라기 시대(2억~1억 4천만년 전). 피자 식물의 출현. 새의 조상의 모습.

백악기(1억4천만~6천5백만년 전). 속씨식물(꽃이 피는 식물)이 식물의 지배적인 그룹이 되었습니다. 고등 포유류, 진정한 새의 발달.

신생대는 세 시기로 구성된다:

낮은 제3기 또는 Paleogene(6500만~2400만년 전). 대부분의 두족류, 여우원숭이, 영장류가 사라지고 나중에 파라피테쿠스와 드라이피테쿠스가 나타납니다. 코뿔소, 돼지, 토끼 등 현대 포유류 종의 조상의 발달.

상위 3차 시기 또는 네오제네(Neogene)(2400만~260만년 전). 포유류는 육지, 물, 공기에 서식합니다. 인간의 첫 번째 조상인 오스트랄로피테쿠스의 출현. 이 기간 동안 알프스, 히말라야, 안데스 산맥이 형성되었습니다.

제4기 또는 인류세(260만년 전 – 오늘날). 이 시대의 중요한 사건은 인간, 처음에는 네안데르탈인, 그리고 곧 호모 사피엔스의 출현이었습니다. 동식물은 현대적인 특징을 얻었습니다.

공룡의 뼈와 놀라운 멸종 동물의 뼈는 인류 역사의 여러 시대에 걸쳐 발견되었습니다. 과학이 부족한 상황에서 발견된 뼈를 바탕으로 거인이나 용에 대한 전설이 형성되었습니다. 과학이 발전한 현대인만이 고생물학적 발견을 이용하여 지구상 생명체 발달의 주요 단계를 연구할 수 있었습니다.

지구교육

우리 행성은 약 45억년 전에 별 먼지와 고체 입자로 형성되었습니다. 중력이 증가함에 따라 지구는 우주에서 파편과 암석을 끌어당기기 시작했고, 이는 표면으로 떨어져 점차 행성을 따뜻하게 했습니다. 시간이 지남에 따라 최상층이 더 조밀해지고 냉각되기 시작했습니다. 뜨거운 맨틀은 지금까지 열을 유지해 지구가 얼음 덩어리로 변하는 것을 막아준다.

오랫동안 행성은 생명이 없는 상태였습니다. 대기는 다양한 가스로 채워져 있었고 산소는 포함되어 있지 않았습니다. 지구의 장과 중력에서 다량의 증기가 방출되어 빽빽한 구름이 형성되기 시작했습니다. 강렬한 비는 생명이 탄생한 세계 해양의 출현에 기여했습니다.

쌀. 1. 지구의 형성.

최초의 광합성 식물이 출현하면서 대기 중에 산소가 나타났습니다.

개발 단계

지구상의 생명체는 지질학적 연대와 시대와 연관되어 있습니다. eon은 여러 시대를 통합하는 지질학적 역사의 큰 부분입니다. 차례로 시대는 기간으로 나뉩니다. 각 시대는 기후, 지각 상태, 지하 활동에 따라 달라지는 동식물 세계의 개별적인 발전이 특징입니다.

쌀. 2. 지구의 지질 학적 역사 시대.

영겁에 대한 더 자세한 설명은 지구상 생명체 발전의 주요 단계 표에 나와 있습니다.

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영겁	연대	기간	특성
카타르헤이			그것은 약 45억년 전에 시작되어 40억년 전에 끝났습니다. 퇴적암은 알려져 있지 않습니다. 행성의 표면은 생명이 없으며 분화구가 곳곳에 있습니다
			4억~25억년 전부터 지속됐다. Eoarchean 말기에 최초의 단세포 유기체 인 혐기성 박테리아가 나타났습니다. 탄산염 퇴적물과 광물의 형성. 대륙의 형성. 산소는 신대륙에서 시아노박테리아에 의해 생산됩니다.
	고대고대의
	중세기의
	신고대
원생대	고생대		기간은 25억~16억년 전이다. 더욱 발전된 시아노박테리아는 다량의 산소를 방출하여 산소 재앙을 초래합니다. 산소는 혐기성 유기체에 파괴적입니다. 최초의 호기성 진핵생물은 스테테리아에서 발생합니다.
		오로시리움
		스타테리우스
	중원생대		16억~10억년 전에 지속되었다. 퇴적암이 형성됩니다. 확장증에서는 최초의 다세포 유기체 인 홍조류가 나타납니다. 스테니아에서는 유성생식을 하는 진핵생물이 발생합니다.
	신원생대		그것은 10억년 전에 시작되어 5억 4200만년 전에 끝났습니다. 지각의 심각한 빙하화. 최초의 다세포 연체 동물인 벤도비온트(vendobionts)는 에디아카라 지역에 나타납니다.
		극저온
		에디아카라
현생대	고생대		5억 4100만 년 전부터 2억 9000만 년 전까지 지속되었습니다. 시대가 시작될 때 살아있는 유기체의 종 다양성이 나타납니다. 오르도비스기와 실루리아기 사이에 멸종 사건이 발생하여 생명체의 60% 이상이 사라졌지만 이미 데본기에서는 생명체가 새로운 생태학적 틈새를 개발하기 시작했습니다. 말꼬리, 양치류, 겉씨식물, 수많은 엽지느러미 어류, 최초의 척추동물 육상동물, 곤충, 거미, 암모나이트 등이 나타났습니다. 멸종 사건은 데본기 말에도 발생했습니다. 석탄기에는 파충류, 양서류, 연체동물, 선태동물, 절지동물, 연골어류가 나타난다. 페름기에는 딱정벌레, 풀잠자리 곤충, 포식동물 등이 출현했다.
			그것은 2억 5200만년 전에 시작되어 6600만년 전에 끝났습니다. 페름기와 트라이아스기의 교차점에서 가장 큰 대량 멸종이 발생하여 해양 주민의 90%와 육상 생물의 70%가 사라집니다. 쥐라기 시대에는 겉씨식물을 대체하는 최초의 꽃 피는 식물이 나타났습니다. 파충류와 곤충이 지배적인 위치를 차지합니다. 백악기에는 대부분의 식물이 냉각되고 멸종되었습니다. 이로 인해 초식 동물과 약탈 파충류가 죽습니다. 최초의 새와 포유류가 자리를 잡았습니다.
	신생대	고생물	그것은 6600만년 전에 시작되어 오늘날까지 계속되고 있습니다. 다양한 새, 식물, 곤충. 고래, 성게, 두족류, 코끼리, 말이 등장합니다. 인류세(현 시대)에는 약 200만년 전 최초의 인류(호모)가 탄생했습니다.

아이디어 지구의 고대 시대에 생명이 어떻게 시작되었는지우리에게 유기체의 화석 잔해를 주지만, 그것들은 별개로 분포되어 있습니다. 지질시대매우 고르지 않음.

지질시대

지구상의 고대 생명체 시대에는 동식물 진화의 3단계가 포함됩니다.

시생 시대

시생 시대- 존재 역사상 가장 오래된 시대. 그것은 약 40억년 전에 시작되었습니다. 그리고 그 기간은 10억년이다. 이것은 화산과 기단의 활동, 온도와 압력의 급격한 변화의 결과로 지각 형성의 시작입니다. 일차산맥이 파괴되고 퇴적암이 형성되는 과정이 진행되고 있다.

지각의 가장 오래된 고생대 층은 고도로 변형되거나 변성된 암석으로 표현되므로 눈에 띄는 유기체 잔해가 포함되어 있지 않습니다.
그러나 이를 바탕으로 시생대를 생명이 없는 시대로 간주하는 것은 완전히 잘못된 것입니다. 시생대에는 뿐만 아니라 박테리아와 조류, 그러나 또한 더 복잡한 유기체.

원생대

극히 드물게 발견되고 보존 상태가 좋지 않은 형태의 신뢰할 수 있는 최초의 생명체 흔적이 다음에서 발견됩니다. 원생대, 그렇지 않으면 "일차 생활"의 시대입니다. 원생대 기간은 약 200만년으로 추정된다.

원생대 암석에서 발견된 기어가는 흔적 Annelids, 스펀지 바늘, 가장 단순한 형태의 완족류 껍질, 절지동물의 유적.

매우 다양한 형태로 구별되는 완족류는 고대 바다에 널리 퍼져 있었습니다. 그들은 여러 시대의 퇴적물, 특히 다음 고생대 시대의 퇴적물에서 발견됩니다.

완족류 "Horistites Moskvenzis"(복부 판막)의 껍질

완족류의 몇 종만이 오늘날까지 살아 남았습니다. 대부분의 완족류에는 밸브가 같지 않은 껍질이 있습니다. "다리"의 도움으로 해저에 눕거나 부착되는 복부 껍질은 일반적으로 등쪽 껍질보다 컸습니다. 이 특징으로 인해 일반적으로 완족류를 인식하는 것은 어렵지 않습니다.

원생대 퇴적물에 남아 있는 화석의 수가 적은 이유는 암석을 함유한 암석의 변화(변태)로 인해 대부분이 파괴되었기 때문입니다.

퇴적물은 원생대에서 생명체가 어느 정도 표현되었는지 판단하는 데 도움이 됩니다. 석회암, 그 다음에는 대리석. 석회암은 분명히 탄산석회를 생성하는 특별한 유형의 박테리아에서 유래되었습니다.

카렐리아의 원생대 퇴적물에 중간층의 존재 순기트, 무연탄과 유사하게, 그 형성의 초기 물질은 조류 및 기타 유기 잔류물의 축적이었다는 것을 암시합니다.

이 먼 시간에도 고대 땅은 여전히 ​​생명이 없었습니다. 박테리아는 아직 황량한 원시 대륙의 광대한 지역에 정착했습니다. 이러한 단순한 유기체의 참여로 고대 지구의 지각을 구성하는 암석이 풍화되고 느슨해졌습니다.

러시아 학자의 가정에 따르면 L. S. 버그(1876-1950), 지구의 고대 시대에 생명이 어떻게 시작되었는지 연구 한 사람은 그 당시 토양이 이미 형성되기 시작하여 식물의 추가 발전의 기초가되었습니다.

고생대

다음 시간에 입금하고, 고생대, 그렇지 않으면 약 6 억년 전에 시작된 "고대 생명"시대는 가장 오래된 캄브리아기에도 형태의 풍부함과 다양성이 원생대와 크게 다릅니다.

유기체 유적에 대한 연구를 바탕으로 이 시대의 특징인 유기체 세계의 발전에 대한 다음 그림을 재구성하는 것이 가능합니다.

고생대에는 6개의 기간이 있습니다:

캄브리아기

캄브리아기영국의 Cambrian County에서 처음으로 기술되었으며, 그 이름의 유래가 되었습니다. 이 기간 동안 모든 생명체는 물과 연결되었습니다. 이들은 적색 및 청록색 조류, 석회암 조류입니다. 조류는 유리 산소를 방출하여 그것을 소비하는 유기체의 발달을 가능하게 했습니다.

청록색을 면밀히 조사 캄브리아기 점토, 상트 페테르부르크 근처 강 계곡의 깊은 부분, 특히 에스토니아 해안 지역에서 명확하게 볼 수 있으므로 현미경을 사용하여 그 존재를 확인할 수 있습니다. 식물 포자.

이는 지구상에서 생명체가 탄생한 초기부터 수역에 존재했던 일부 종들이 약 5억년 전에 육지로 이주했음을 확실히 시사합니다.

가장 오래된 캄브리아기 저수지에 서식했던 유기체 중에서 무척추동물은 유난히 널리 퍼져 있었습니다. 무척추 동물 중에서 가장 작은 원생 동물 - 뿌리 줄기 외에도 널리 대표되었습니다. 벌레, 완족류 및 절지동물.

절지동물 중에는 주로 다양한 곤충, 특히 나비, 딱정벌레, 파리, 잠자리가 있습니다. 훨씬 나중에 나타납니다. 곤충 외에 같은 종류의 동물계에 속합니다. 거미류와 노래기.

가장 오래된 절지동물 중에는 특히 많은 것들이 있었습니다. 삼엽충, 현대 woodlice와 유사하며 훨씬 더 크며 (최대 70cm) 때로는 인상적인 크기에 도달하는 갑각류 전갈입니다.

삼엽충 - 고대 바다의 동물계 대표

삼엽충의 몸에서는 3개의 엽이 뚜렷하게 구별되는데, 고대 그리스어로 번역하면 "트리로보스"는 3엽을 의미합니다. 삼엽충은 바닥을 따라 기어다니고 진흙 속으로 파고들었을 뿐만 아니라 헤엄도 칠 수 있었습니다.

삼엽충 중에는 일반적으로 작은 형태가 우세합니다.
지질학자들에 따르면 삼엽충(“안내 화석”)은 많은 고생대 퇴적물의 특징입니다.

지배적인 화석은 주어진 지질학적 시기에 지배적인 화석이다. 그들이 발견된 퇴적물의 연대는 일반적으로 주요 화석을 통해 쉽게 결정됩니다. 삼엽충은 오르도비스기와 실루리아기 동안 가장 큰 번영을 누렸습니다. 그들은 고생대 말기에 사라졌습니다.

오르도비스기

오르도비스기암석 퇴적물에 석회암, 셰일 및 사암이 존재하는 것으로 입증되는 것처럼 더 따뜻하고 온화한 기후가 특징입니다. 이때 바다의 면적이 크게 늘어납니다.

이는 길이가 50~70cm에 달하는 대형 삼엽충의 번식을 촉진합니다. 바다에 나타나다 바다 해면, 연체 동물 및 최초의 산호.

첫 번째 산호

실루리아기의

지구는 어떤 모습이었나요? 실루리아기의? 원시 대륙에서는 어떤 변화가 일어났습니까? 점토 및 기타 석재의 각인으로 판단하면 해당 기간이 끝날 무렵 저수지 기슭에 최초의 육상 식물이 나타났다고 확실히 말할 수 있습니다.

실루리아기의 최초의 식물

이것은 작은 잎이 많은 줄기였습니다. 식물뿌리도 없고 잎도 없는 갈조류와 오히려 닮았다. 잎의 역할은 녹색의 연속적인 가지 줄기가 담당했습니다.

Psilophyte 식물 - 벌거 벗은 식물

모든 육상 식물(psilophytes, 그렇지 않으면 "알몸 식물", 즉 잎이 없는 식물)의 고대 조상의 학명은 그들의 독특한 특징을 잘 전달합니다. (고대 그리스어 "psilos"는 대머리, 벌거벗음을 의미하고 "phytos"는 몸통을 의미함). 그들의 뿌리도 미개발 상태였습니다. Psilophytes는 습지, 습지 토양에서 자랐습니다. 바위에 새겨진 자국(오른쪽)과 복원된 식물(왼쪽).

실루리아기 저수지의 주민

에서 주민해상 실루리아기 저수지삼엽충 외에도 산호그리고 극피동물 - 바다 백합, 성게와 별.

바다 백합 "Acantocrinus rex"

퇴적물에서 발견된 바다나리의 잔해는 육식동물과 거의 유사하지 않았습니다. 바다 백합 "Acantocrinus rex"는 "가시가 많은 왕 백합"을 의미합니다. 첫 번째 단어는 두 개의 그리스어 단어인 "acantha"(가시가 많은 식물)와 "crinone"(백합), 두 번째 라틴어 "rex"(왕)로 구성됩니다.

두족류, 특히 완족류는 엄청난 수의 종으로 대표되었습니다. 내부 껍질이 있는 두족류 외에도 벨렘나이트, 외부 껍질을 가진 두족류는 지구 생명체의 가장 오래된 기간에 널리 퍼졌습니다.

껍질의 모양은 직선형이고 나선형으로 구부러져 있습니다. 싱크대는 연속적으로 챔버로 나누어졌습니다. 가장 큰 외부 챔버에는 연체동물의 몸체가 들어 있었고 나머지는 가스로 채워져 있었습니다. 연체 동물이 가스의 양을 조절하고 이에 따라 저수지 바닥에 뜨거나 가라 앉을 수 있도록하는 사이펀 인 튜브가 챔버를 통과했습니다.

현재 이 두족류 중 껍질이 휘어진 배는 단 한 척만 보존되어 있습니다. 배송 또는 노틸러스, 이는 따뜻한 바다에 거주하는 라틴어에서 번역된 것과 같습니다.

오르토케라(고대 그리스어에서 "직선 뿔"로 번역됨: "오르토에" - 직선 및 "케라스" - 뿔)와 같은 일부 실루리아 두족류의 껍질은 거대한 크기에 이르렀고 직선 2미터 기둥처럼 보였습니다. 뿔보다.

오르토세라타이트가 발생하는 석회암을 오르토세라틱 석회암이라고 합니다. 사각형의 석회암 석판은 혁명 이전의 상트페테르부르크에서 보도용으로 널리 사용되었으며, 정사석 껍질의 특징적인 부분이 종종 명확하게 눈에 띄었습니다.

실루리아기 시대의 주목할만한 사건은 신선하고 기수인 수역에 서투른 " 기갑 물고기"는 외부 뼈 껍질과 골화되지 않은 내부 골격을 가지고 있습니다.

척색(notochord)이라는 연골 끈은 척주에 해당합니다. 갑각에는 턱이나 한 쌍의 지느러미가 없었습니다. 그들은 수영을 잘 못해서 바닥에 더 많이 붙어 있었습니다. 그들의 음식은 미사와 작은 유기체였습니다.

팬저피쉬 프테리크티스

갑옷을 입은 물고기 Pterichthys는 일반적으로 수영 능력이 부족하고 자연스러운 생활 방식을 주도했습니다.

Bothriolepis는 이미 Pterichthys보다 훨씬 더 기동성이 있다고 가정할 수 있습니다.

실루리아기 시대의 바다 포식자

나중에 예금에는 이미 남아 있습니다. 바다 포식자, 상어에 가깝습니다. 연골 골격을 가진 이 하등 물고기에서는 치아만 보존되었습니다. 예를 들어 모스크바 지역의 석탄기 퇴적물에서 나온 치아의 크기로 판단하면 이러한 포식자가 상당한 크기에 이르렀다는 결론을 내릴 수 있습니다.

우리 행성의 동물 세계의 발전에서 실루리아기 기간은 물고기의 먼 조상이 저수지에 나타났기 때문에 흥미로웠습니다. 동시에, 또 다른 똑같이 중요한 사건이 일어났습니다. 거미류의 대표자들이 물에서 땅으로 올라갔고, 그중에는 여전히 갑각류와 매우 가까운 고대 전갈이 있었습니다.

암 전갈은 얕은 바다에 서식합니다.

오른쪽 상단에는 이상한 발톱으로 무장 한 포식자가 있습니다. Pterygotus는 길이가 3m에 달하고 영광은 Eurypterus이며 길이는 최대 1m입니다.

데본기

미래 삶의 무대인 땅은 점차 새로운 특징, 특히 다음 삶의 특징을 갖게 됩니다. 데본기 시대.이때 처음에는 저지대 관목과 작은 나무, 그 다음에는 큰 나무의 형태로 목본 식물이 나타납니다. 데본기 식물 중에서 우리는 잘 알려진 양치류를 만날 것이며, 다른 식물은 우아한 말꼬리 전나무와 클럽 이끼의 녹색 밧줄을 상기시켜 줄 것입니다. 땅을 따라 기어 다니지 않고 자랑스럽게 위로 솟아 오르는 것입니다.

후기 데본기 퇴적물에서는 포자가 아닌 씨앗으로 번식하는 양치류 같은 식물도 나타납니다. 이들은 포자와 종자 식물 사이의 과도기적 위치를 차지하는 종자 양치류입니다.

데본기 시대의 동물군

동물의 세계바다 데본기 기간완족류, 산호, 바다나리가 풍부합니다. 삼엽충은 보조적인 역할을 하기 시작합니다.

두족류 중에는 Orthoceras와 같은 직선 껍질이 아니라 나선형으로 꼬인 새로운 형태가 나타납니다. 그들은 암모나이트라고 불립니다. 이 특징적인 화석은 리비아(아프리카)에 있는 사원 폐허 근처에서 처음 발견된 이집트의 태양신 암몬에게서 이름을 받았습니다.

일반적인 외관상 다른 화석과 혼동하기는 어렵지만 동시에 전체 수가 수백 개가 아닌 개별 유형의 암모나이트를 식별하는 것이 얼마나 어려운지 젊은 지질학자들에게 경고할 필요가 있습니다. 하지만 수천 명.

암모나이트는 다음 중생대에 특히 웅장하게 번성했습니다. .

물고기는 데본기 시대에 크게 발전했습니다. 갑옷을 입은 물고기에서는 뼈 껍질이 짧아져 이동성이 더 좋아졌습니다.

9미터 크기의 거대 Dinichthys와 같은 일부 장갑 물고기는 끔찍한 포식자였습니다(그리스어로 "deinos"는 끔찍하다, 끔찍하다는 의미, "ichthys"는 물고기를 의미함).

9미터 길이의 디니크티스는 분명히 저수지 주민들에게 큰 위협이 되었습니다.

데본기 저수지에는 폐어가 진화한 엽지느러미 물고기도 있었습니다. 이 이름은 한 쌍의 지느러미의 구조적 특징으로 설명됩니다. 지느러미는 좁고 비늘로 덮인 축에 위치합니다. 이 특징은 예를 들어 농어, 농어 및 광선 지느러미 물고기라고 불리는 기타 뼈가 많은 물고기와 엽 지느러미 물고기를 구별합니다.

엽지느러미 물고기는 경골어류의 조상으로 트라이아스기 말기에 훨씬 나중에 나타났습니다.
20세기 중반 남아프리카 해안에서 현대 세대의 가장 희귀한 표본이 성공적으로 포획되지 않았다면 우리는 적어도 3억 년 전에 살았던 엽지느러미 물고기가 실제로 어떤 모습이었을지 전혀 알 수 없을 것입니다. .

그들은 분명히 상당한 깊이에 살고 있기 때문에 어부들이 거의 볼 수 없습니다. 잡힌 종의 이름은 실러캔스로 명명되었습니다. 길이가 1.5미터에 이르렀습니다.
그들의 조직에서 폐어는 엽지느러미 물고기에 가깝습니다. 그들은 물고기의 부레에 해당하는 폐를 가지고 있습니다.

그들의 조직에서 폐어는 엽지느러미 물고기에 가깝습니다. 그들은 물고기의 부레에 해당하는 폐를 가지고 있습니다.

엽지느러미 물고기가 얼마나 특이해 보였는지는 1952년 마다가스카르 섬 서쪽 코모로스 제도 앞바다에서 잡힌 실러캔스 표본으로 판단할 수 있습니다. 길이가 1.5리터인 이 물고기의 무게는 약 50kg이었습니다.

고대 폐어의 후손인 호주의 ceratodus(고대 그리스어에서 뿔이빨로 번역됨)는 2미터에 이릅니다. 메마른 저수지에 살며 물이 있는 한 모든 물고기처럼 아가미로 호흡하지만 저수지가 마르기 시작하면 폐호흡으로 전환됩니다.

호주 ceratodus - 고대 폐어의 후손

호흡 기관은 수영 방광으로, 세포 구조를 가지며 수많은 혈관을 갖추고 있습니다. Ceratodus 외에도 현재 두 종의 폐어가 더 알려져 있습니다. 그 중 하나는 아프리카에 살고 다른 하나는 남아메리카에 살고 있습니다.

척추동물의 물에서 육지로의 전환

양서류 변환표.

가장 오래된 물고기

첫 번째 사진은 가장 오래된 연골어류인 Diplocanthus(1)를 보여줍니다. 그 아래에는 엽지느러미가 있는 원시 유스테놉테론(2)이 있고, 아래에는 추정되는 과도기 형태(3)가 있다. 거대한 양서류인 에오기리누스(길이 약 4.5m)는 아직 매우 약한 팔다리를 가지고 있으며(4) 육지의 생활 방식을 터득해야만 믿을 수 있는 지지대가 됩니다. 예를 들어 약 1.5m의 무거운 에리오프스에게는 말이죠. 길이 (5).

이 표는 운동(및 호흡) 기관의 점진적인 변화의 결과로 어떻게 수생 생물이 육지로 이동했는지, 물고기의 지느러미가 어떻게 양서류의 사지로 변형되었는지(4), 그리고 파충류(4)를 이해하는 데 도움이 됩니다. 5). 동시에 동물의 척추와 두개골도 변합니다.

데본기 시대는 날개 없는 곤충과 육상 척추동물이 최초로 출현한 때까지 거슬러 올라간다. 이것으로부터 우리는 척추동물이 물에서 육지로 전환한 것이 이 시기에, 아마도 조금 더 일찍 일어났다고 가정할 수 있습니다.

이는 폐어처럼 부레가 변형되고 지느러미 모양의 사지가 점차 다섯 손가락 모양으로 변해 육상 생활 방식에 적응한 물고기를 통해 실현되었습니다.

메토포포사우루스는 여전히 육지로 올라오는 데 어려움을 겪었습니다.

따라서 최초의 육지 동물의 가장 가까운 조상은 폐어가 아니라 열대 저수지의 주기적인 건조로 인해 대기 호흡에 적응한 엽지느러미 어류로 간주되어야 합니다.

육상 척추동물과 엽지느러미 동물 사이의 연결고리는 고대 양서류, 즉 견두류(stegocephalians)라고 통칭되는 양서류입니다. 고대 그리스어로 번역된 stegocephaly는 "머리가 덮인"을 의미합니다. "stege"라는 단어에서 지붕과 "숭어"라는 단어가 유래되었습니다. 이 이름은 두개골의 지붕이 서로 밀접하게 인접한 뼈의 거친 껍질이기 때문에 붙여진 것입니다.

Stegocephalus 두개골에는 5개의 구멍이 있습니다. 두 쌍의 구멍(안과 및 비강)과 하나는 정수리 눈용입니다. 외관상 stegocephals는 도롱뇽을 연상케했으며 종종 상당한 크기에 도달했습니다. 그들은 늪지대에 살았습니다.

견두류의 잔해는 때때로 나무 줄기의 움푹 들어간 곳에서 발견되었는데, 분명히 햇빛을 피해 숨어 있었던 것 같습니다. 애벌레 상태에서는 현생 양서류처럼 아가미로 숨을 쉬었습니다.

Stegocephals는 다음 석탄기의 발달에 특히 유리한 조건을 발견했습니다.

석탄기

따뜻하고 습한 기후, 특히 상반기 석탄기, 육상 식물이 무성하게 번성하는 것을 선호했습니다. 물론 누구도 본 적이 없는 석탄숲은 오늘날의 그것과는 전혀 달랐다.

약 2억 7,500만 년 전 습지, 습지 지역에 정착한 식물들 중에서, 거대한 나무 모양의 말꼬리와 곤봉이끼가 그 특징이 뚜렷하게 돋보였습니다.

나무 모양의 말꼬리 중에서는 재앙이 널리 사용되었고, 클럽모스, 거대한 나비목, 그리고 다소 작은 크기의 우아한 인장 등이 널리 사용되었습니다.

석탄층과 이를 덮고 있는 암석에서는 나뭇잎과 나무 껍질의 선명한 흔적뿐만 아니라 석탄으로 변한 뿌리와 거대한 줄기가 있는 그루터기 전체의 형태로 잘 보존된 식물의 잔해가 종종 발견됩니다.

이러한 화석 유적을 사용하면 식물의 일반적인 모습을 복원할 수 있을 뿐만 아니라 줄기의 종이처럼 얇은 부분에서 현미경으로 명확하게 볼 수 있는 내부 구조에 대해 알 수 있습니다. Calamites는 라틴어 "calamus"(갈대, 갈대)에서 이름을 얻었습니다.

잘 알려진 말꼬리처럼 늑골이 있고 가로로 수축된 재난의 가늘고 속이 빈 내부 줄기는 땅에서 20~30m 높이의 가느다란 기둥으로 솟아올랐습니다.

짧은 줄기에 로제트 모양으로 모인 작고 좁은 잎은 아마도 우아한 장식이 투명한 시베리아 타이가 낙엽송과 함께 재앙과 어느 정도 유사했을 것입니다.

요즘 말꼬리(밭과 숲)는 호주를 제외한 전 세계에 분포합니다. 먼 조상과 비교할 때 그들은 불쌍한 난쟁이처럼 보이며 특히 말꼬리는 농부들 사이에서 나쁜 평판을 얻습니다.

말꼬리는 뿌리줄기가 땅 속 깊이 들어가 계속해서 새순을 생산하기 때문에 방제하기 어려운 불쾌한 잡초입니다.

높이가 최대 10m에 달하는 대형 말꼬리 종은 현재 남미의 열대 우림에서만 보존됩니다. 하지만 이 거인들은 지름이 2~3cm에 불과하기 때문에 이웃 나무에 기대어 성장해야만 합니다.
나비목(Lepidodendrons)과 시길라리아(sigillaria)는 석탄기 식물 중에서 눈에 띄는 위치를 차지했습니다.

겉모습은 현대 이끼와 비슷하지 않지만 한 가지 특징은 여전히 ​​비슷합니다. 높이 40m, 지름 2m에 달하는 인시류의 강력한 줄기는 뚜렷한 패턴의 낙엽으로 덮여 있었습니다.

이 잎은 식물이 아직 어렸을 때 작은 녹색 비늘 (잎)이 곤봉 이끼 위에 앉는 것과 같은 방식으로 줄기에 앉았습니다. 나무가 자라면서 잎이 노화되고 떨어졌습니다. 이 비늘 모양의 잎에서 석탄 숲의 거인은 lepidodendrons, 그렇지 않으면 "비늘 모양의 나무"(그리스어 단어 : "lepis"-비늘 및 "dendron"-나무)라는 이름을 얻었습니다.

시길라리아 껍질에 떨어진 낙엽의 흔적은 모양이 조금 달랐습니다. 그들은 높이가 더 작고 줄기가 더 가늘다는 점에서 인시류와 달랐습니다. 줄기는 맨 꼭대기에서만 가지가 나고 각각 길이가 약 1m인 두 개의 거대한 단단한 잎 다발로 끝났습니다.

석탄기 식물에 대한 소개는 목재 구조에서 침엽수에 가까운 코르데이트를 언급하지 않고서는 불완전할 것입니다. 이들은 키가 크지만(최대 30m) 줄기가 상대적으로 가늘습니다.

Cordaites는 식물의 씨앗이 하트 모양이었기 때문에 심장이라는 라틴어 코끼리 "cor"에서 이름을 얻었습니다. 이 아름다운 나무는 리본 모양의 잎 (길이 최대 1m)으로 이루어진 무성한 왕관으로 장식되었습니다.

나무의 구조로 볼 때, 석탄 거인의 줄기는 여전히 현대 나무에 일반적으로 내재된 강도가 없었습니다. 그들의 나무껍질은 나무보다 훨씬 강했기 때문에 식물이 일반적으로 취약하고 부서지기 쉬운 저항력이 약했습니다.

강한 바람과 특히 폭풍으로 인해 나무가 부러지고 거대한 숲이 쓰러졌으며 다시 대체하기 위해 늪지대에서 새로운 무성한 성장이 자랐습니다. 쓰러진 나무는 나중에 강력한 석탄층이 형성되는 원료 역할을 했습니다.

비늘 모양의 나무라고도 알려진 나비목은 엄청난 크기에 이르렀습니다.

석탄은 다른 지질계에서도 발생하기 때문에 석탄의 형성을 석탄기에만 국한시키는 것은 옳지 않습니다.

예를 들어, 가장 오래된 도네츠크 석탄 분지는 석탄기 시대에 형성되었습니다. Karaganda 수영장은 그것과 같은 나이입니다.

가장 큰 쿠즈네츠크 분지는 석탄기 시스템에 속하고 주로 페름기 및 쥐라기 시스템에 속합니다.

가장 큰 분지 중 하나인 "폴라 스토커(Polar Stoker)"는 가장 부유한 페코라 분지이기도 하며 주로 페름기 기간에 형성되었으며, 그보다는 덜하지만 석탄기에도 형성되었습니다.

석탄기의 동식물군

해양 퇴적물의 경우 석탄기클래스에서 가장 단순한 동물의 대표자가 특히 특징적입니다. 뿌리줄기. 가장 대표적인 것은 푸술린(라틴어 "fusus" - "spindle"에서 유래)과 슈와게린으로, 푸술린과 슈와게린 석회암 지층 형성을 위한 출발 물질로 사용되었습니다.

석탄기 뿌리 줄기: 1 - fusulina; 2 - 슈와게리나

석탄기 뿌리줄기 - 푸술린(1)과 슈와게리나(2)가 16배 확대되었습니다.

밀알처럼 길쭉한 푸술린과 거의 구형의 슈와게린이 같은 이름의 석회암에서 명확하게 보입니다. 산호와 완족류는 훌륭하게 발달하여 많은 주요 형태를 낳았습니다.

가장 널리 퍼진 것은 productus 속(라틴어에서 번역됨 - "뻗음")과 스피리퍼(동일한 언어에서 번역됨 - 동물의 부드러운 "다리"를 지탱하는 "나선형 운반")였습니다.

이전 기간에 지배적이었던 삼엽충은 훨씬 덜 자주 발견되지만 육지에서는 다리가 긴 거미, 전갈, 거대한 지네 (길이 75cm까지), 특히 거대한 곤충과 같은 절지 동물의 다른 대표자가 눈에 띄게 널리 퍼지기 시작했습니다. 잠자리와 비슷하고 날개 폭이 있으며 최대 75cm입니다! 뉴기니와 호주에서 가장 큰 현대 나비는 날개 길이가 26cm에 이릅니다.

가장 오래된 석탄기 잠자리

고대 석탄기 잠자리는 현대 잠자리에 비하면 거대한 거인처럼 보인다.

화석 잔해로 판단하면 상어가 바다에서 눈에 띄게 증가했습니다.
석탄기 동안 육상에 확고하게 정착한 양서류는 더욱 발전하는 경로를 밟는다. 석탄기 말기에 증가한 건조한 기후로 인해 고대 양서류는 점차 수생 생활 방식에서 벗어나 주로 육상 생활로 이동했습니다.

새로운 삶의 방식으로 전환하는 이 유기체는 땅에 알을 낳고 양서류처럼 물에서 산란하지 않았습니다. 알에서 부화한 자손은 조상과 확연히 구별되는 특성을 획득했습니다.

몸은 비늘 모양의 피부 파생물로 껍질처럼 덮여 있어 증발로 인한 수분 손실로부터 몸을 보호했습니다. 그래서 파충류, 즉 파충류는 양서류(양서류)와 구분됩니다. 다음 중생대에는 육지, 물, 공기를 정복했습니다.

페름기

마지막 고생대 - 페름기- 석탄기보다 기간이 상당히 짧았습니다. 또한 고대 세계 지리지도에서 발생한 큰 변화에 주목해야합니다. 지질 연구에 의해 확인 된 육지는 바다에 대한 상당한 지배력을 얻습니다.

페름기 시대의 식물

상부 페름기 북부 대륙의 기후는 건조하고 급격하게 대륙성이었습니다. 페름기 지층을 구성하는 암석의 구성과 붉은 색조에서 알 수 있듯이 모래 사막이 일부 지역에 널리 퍼져 있습니다.

이번에는 석탄 숲의 거인이 점차 멸종되고 침엽수에 가까운 식물이 발달하며 중생대에 널리 퍼진 소철과 은행 나무의 출현이 특징입니다.

소철 식물은 구형 및 결절성 줄기가 토양에 잠겨 있거나 반대로 최대 20m 높이의 강력한 원주 줄기와 큰 깃털 잎의 무성한 장미가 있습니다. 외관상 소철 식물은 구세계와 신세계 열대림의 현대 사고야자나무와 유사합니다.

때때로 그들은 특히 뉴기니 강과 말레이 군도(그레이트 순다 제도, 소순다 제도, 몰루카 제도 및 필리핀 제도)의 범람된 강둑에서 뚫을 수 없는 덤불을 형성합니다. 영양가 있는 밀가루와 시리얼(사고)은 전분을 함유한 야자나무의 부드러운 속으로 만들어집니다.

시질러리의 숲

사고(Sago) 빵과 죽은 말레이 군도에 거주하는 수백만 명의 주민들이 매일 먹는 음식입니다. Sago palm은 주택 건설 및 가정용품에 널리 사용됩니다.

또 다른 매우 특이한 식물인 은행나무도 중국 남부의 일부 지역에서만 야생에서 살아남았다는 점에서 흥미롭습니다. 은행나무는 옛날부터 사찰 근처에서 정성스럽게 재배되어 왔습니다.

은행나무는 18세기 중반에 유럽으로 전해졌습니다. 이제는 여기 흑해 연안을 포함하여 여러 곳의 공원 문화에서 발견됩니다. 은행나무는 높이 30~40m, 두께 2m에 이르는 큰 나무로 일반적으로 포플러와 비슷하지만 어린 시절에는 침엽수와 비슷합니다.

과일을 곁들인 현대 은행나무 빌로바 지점

잎은 사시나무처럼 잎자루가 있고 부채 모양의 판에 가로 다리가 없고 중앙에 홈이 없으며 부채 모양의 정맥이 있습니다. 겨울에는 나뭇잎이 떨어집니다. 체리와 같은 향기로운 핵과인 열매는 씨앗과 같은 방식으로 먹을 수 있습니다. 유럽과 시베리아에서는 빙하기 동안 은행나무가 사라졌습니다.

코르다이트, 침엽수, 소철 및 은행나무는 겉씨식물 그룹에 속합니다(씨앗이 열려 있기 때문).

속씨식물(외떡잎식물과 쌍떡잎식물)은 다소 나중에 나타납니다.

페름기 시대의 동물군

페름기 바다에 서식하는 수생 생물 중에서 암모나이트가 눈에 띄게 두드러졌습니다. 삼엽충, 일부 산호 및 대부분의 완족류와 같은 많은 해양 무척추 동물 그룹이 멸종되었습니다.

페름기파충류 발달의 특징. 소위 수간 도마뱀은 특별한 관심을 받을 가치가 있습니다. 그들은 치아와 골격 특징과 같은 포유류의 특징적인 일부 특징을 갖고 있었지만 여전히 원시적인 구조를 유지하여 견두(파충류의 기원)에 더 가까워졌습니다.

짐승처럼 생긴 페름기 도마뱀은 상당한 크기로 구별되었습니다. 앉아있는 초식성 파레이아사우루스(pareiasaurus)는 길이가 2.5m에 달했고, "동물 이빨 도마뱀"으로도 알려진 호랑이 이빨을 가진 강력한 포식자인 inostrantseviya는 약 3m로 훨씬 더 컸습니다.

고대 그리스어로 번역된 Pareiasaurus는 "뺨 도마뱀"을 의미합니다. "pareia"라는 단어에서 - 뺨과 "sauros" - 도마뱀, 도마뱀; 야생 이빨 도마뱀 Inostracevia는 유명한 지질학자인 Prof. A. A. 이노스트란세바 (1843-1919).

지구의 고대 생명체에서 가장 풍부한 발견물인 이 동물의 유적은 열정적인 지질학자인 Prof. Prof의 이름과 관련이 있습니다. V. P. 아말리츠키(1860-1917). 그럼에도 불구하고 이 끈질긴 연구원은 재무부로부터 필요한 지원을 받지 못했지만 그의 작업에서 놀라운 결과를 얻었습니다. 마땅한 여름 휴가 대신, 모든 어려움을 함께 나눈 그와 그의 아내는 수간 도마뱀의 유해를 찾기 위해 두 명의 노잡이와 함께 배를 탔습니다.

그는 4년 동안 꾸준히 Sukhona, Northern Dvina 및 기타 강에 대한 연구를 수행했습니다. 마지막으로 그는 Kotlas 시에서 멀지 않은 북부 Dvina에서 세계 과학에 매우 귀중한 발견을 했습니다.

여기 강의 해안 절벽에서 줄무늬 방향타 사이에 모래와 사암의 두꺼운 렌즈 콩에서 고대 동물 뼈의 응결 (결석-돌 축적)이 발견되었습니다. 지질학자들의 단 1년간의 작업 수집은 운송 중에 두 대의 화물차를 사용했습니다.

이러한 뼈를 함유한 축적물의 후속 개발로 인해 페름기 파충류에 대한 정보가 더욱 풍부해졌습니다.

페름기 공룡이 발견된 장소

교수가 발견한 페름기 공룡 발굴지 V. P. 아말리츠키 1897년. Kotlas 시 근처 Efimovka 마을 근처 Malaya 북부 Dvina 강 오른쪽 제방.

여기에서 가져온 가장 풍부한 컬렉션은 수십 톤에 달하며, 그로부터 수집된 해골은 과학 아카데미 고생물학 박물관에서 세계 어느 박물관과도 비교할 수 없는 풍부한 컬렉션을 나타냅니다.

고대 동물과 같은 페름 파충류 중에서 원래의 3m 포식자 Dimetrodon이 눈에 띄었습니다. 그렇지 않으면 길이와 높이가 "2차원"입니다(고대 그리스어 단어: "di" - 두 번 및 "metron" - 측정).

짐승 같은 디메트로돈

그 특징은 척추뼈의 비정상적으로 긴 돌기로서 동물의 등에 높은 능선(최대 80cm)을 형성하며 분명히 피부막으로 연결되어 있다는 것입니다. 포식자 외에도 이 파충류 그룹에는 식물 또는 연체동물 형태도 포함되었으며 크기도 매우 큽니다. 그들이 조개를 먹었다는 사실은 이빨의 구조로 판단할 수 있으며, 껍질을 부수고 갈기에 적합합니다. (아직 평가가 없습니다)