조류학과. 조류 - 일반적인 특성

3.2. 조류 (조류)

3.2.1. 조류의 주요 특성 및 분류

조류는 생물학적 중요성이 크고 인류에게 매우 중요한 거대한 식물군입니다(3.2.8절). 식물 중 가장 원시적이며, 줄기, 뿌리, 잎으로 몸이 나누어져 있지 않습니다. 따라서 처음에는 균류와 결합하여 Thallophyta과로 분류되었습니다(43페이지 참고 참조). 그러나 새로운 과학적 발견 이후 조류는 다른 모든 식물 그룹을 합친 것보다 다양성이 낮지 않으며 공통된 특성도 거의 없다는 것이 분명해졌습니다. 아마도 조류는 수생 환경에서 진화하여 완전히 숙달된 광합성과 산소 생산 유기체로 간주하는 것이 가장 좋습니다. 사실, 일부 조류도 육지에 도달했지만 행성 규모로 볼 때 해안 및 육상 형태의 생산성은 해양 및 담수 조류의 생산성에 비해 미미합니다. 이러한 관점을 고수한다면 청록색 조류(Cyanophyta)도 조류 그룹에 포함되어야 합니다. 그러나 이들 조류는 원핵생물이기 때문에 진핵생물 조류와 어떻게든 구별하기 위해 시아노박테리아라고 부르는 것이 제안되어 왔습니다. 동시에, 한 가지 매우 중요한 사실, 즉 남조류는 광합성 중에 산소를 방출하는 반면 다른 모든 광합성 원핵생물은 그렇지 않다는 사실이 간과됩니다. 물이 수소와 산소로 분리되기 위해서는 엽록소와 광계 II의 존재가 필요하며(9.4.2절) 이는 광합성 박테리아에 비해 중요한 이점입니다. 남조류와 박테리아 사이의 중간 형태가 발견되었지만, 이러한 이점이 어떻게 달성되었는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 남조류와 다른 조류를 포함한 다른 식물 사이의 관계에 대한 이러한 해석은 식물 엽록체가 남조류에서 유래했다는 공생 이론을 뒷받침하는 증거에 의해 뒷받침됩니다(9.3.1절).

요약하자면, "조류"라는 용어는 그 자체로는 편리하지만 분류학에서 이 용어를 사용하면 불필요한 복잡성이 발생한다고 말할 수 있습니다. 남조류는 원핵생물로 분류되어야 하고, 다른 모든 조류는 진핵생물로 분류되어야 한다.

다행스럽게도 진핵생물의 조류는 자연적으로 명확하게 구분할 수 있는 그룹으로 분류되며, 주요 구별 특징은 일련의 광합성 색소입니다. 현대 분류학에서는 이러한 그룹이 부서의 지위를 받았습니다. 과들 간의 관련 관계는 아직 명확히 밝혀지지 않았으며, 이 질문은 고등식물의 기원과 원핵생물과 진핵생물의 관계를 이해하는 데 매우 중요하다.

모든 부서는 그림 1에 나열되어 있습니다. 3.11과 그림. 3.12는 이러한 부서 간에 어떤 연결이 존재하는지에 대한 현대적인 아이디어를 제공합니다. 조류의 주요 특징과 일부 주요 구분이 표에 나와 있습니다. 3.4.

3.2.2. 조류의 무성생식

조류는 무성생식과 유성생식을 모두 나타냅니다. 무성생식의 주요 유형은 가장 단순한 것부터 가장 복잡한 것까지 간략하게 나열되어 있습니다.

영양번식. 일부 식민지 형태에서는 식민지가 별도의 조각으로 분할되어 새로운 작은 식민지가 발생할 수 있습니다. Fucus와 같은 더 큰 조류에서는 주요 엽체에 추가 엽체가 형성될 수 있으며, 이는 부서져 새로운 유기체를 형성합니다.

분열. 이 현상은 남조류 및 Spirogyra와 같은 사상 조류에서 관찰됩니다. 실은 엄격하게 정의된 방식으로 길이 방향으로 갈라지고 두 개의 새로운 실이 형성됩니다. 이러한 현상은 영양번식의 한 형태로 간주될 수 있다.

이분법. 이 경우, 단세포 유기체는 두 개의 동일한 반쪽으로 나누어지며 핵은 유사분열로 나누어집니다. 이 유형의 세로 분할은 Euglena에서 관찰됩니다.

유주자. 이들은 편모가 있는 운동성 포자입니다. 이는 Chlamydomonas와 같은 많은 조류와 일부 균류에서 형성됩니다(Oomycota, 표 3.2 참조).

무화포자. 이러한 비운동성 포자는 예를 들어 일부 갈조류에서 형성됩니다.

3.2.3. 조류의 유성생식

유성 생식에서는 같은 종에 속한 두 개체의 유전 물질이 결합됩니다. 그러한 번식의 가장 간단한 방법은 조류를 이용하는 것입니다. 이는 형태학적으로(즉, 구조적으로) 동일한 두 배우자의 융합으로 구성됩니다. 이 과정을 동질혼, 그리고 배우자 - 동형 배우자. Spirogyra와 일부 Chlamydomonas 종은 동형입니다.

배우자 중 하나가 다른 것보다 이동성이 떨어지거나 크면 이 과정을 호출합니다. 이성애. Spirogyra에서 배우자의 구조는 다르지 않지만 그 중 하나는 움직이고 다른 하나는 움직이지 않습니다. 이는 생리학적 이성애로 간주될 수 있습니다. 한 배우자가 크고 움직이지 않고 두 번째 배우자가 작고 움직일 때 또 다른 옵션이 있습니다. 그러한 배우자를 암컷과 수컷이라고 부르며 그 과정 자체를 우가미. Fucus와 일부 Chlamydomonas 종은 oogamous입니다. 암컷 배우자는 수정 후 접합체 발달에 필요한 영양분을 공급받기 때문에 크기가 큽니다.

세 가지 유형의 유성 생식은 모두 신체 구조의 복잡성 증가에 해당하므로 클라미도모나스와 같은 일부 단순한 조류에서 발견되는 우가미는 일반적으로 Phaeophyta의 구성원과 같은 더 복잡한 조류에서 더 흔합니다. Oogamy는 조류보다 더 고도로 조직화된 식물의 유일한 유성 생식 방법입니다.

불행하게도 식물의 배우자와 생식 기관을 설명하는 데 사용되는 용어는 매우 혼란스럽습니다. 특히 조류의 경우 더욱 그렇습니다. 아래에서는 기본적인 용어만 설명하겠습니다.

균류와 하등 식물(조류, 선태류, 양치류)에서는 생식세포가 다음과 같은 특별한 구조로 형성됩니다. gametangia. 수컷 gametangium은 antheridium이라고 하며 암컷 gametangium은 oogonia 또는 archegonium이라고 합니다.

우고니아*는 많은 조류와 균류에서 발견되는 단순한 암컷 생식세포로, 거기에서 발견되는 암컷 생식세포 또는 생식세포라고 부른다. 난구. 수정된 난구(oosphere)라고 합니다. 오스포라; 그것은 불리한 조건에서도 살아남을 수 있는 두꺼운 벽을 가진 휴면 포자로 변합니다. 암컷 배우자의 일반적인 이름은 다음과 같습니다. 계란또는 계란, "oosphere"라는 용어는 때때로 알을 지칭하는 데 사용되지만; 그러나 이것은 완전히 정확하지는 않습니다.

* (Oogonia는 난소 세포라고도 하며 동물에서 난모세포가 형성됩니다(20장 참조).)

Archegonium- 이것은 bryophytes, pteridophytes 및 많은 겉씨식물의 특징인 더 복잡한 여성 gametangium입니다. Archegonium은 이 장의 뒷부분에서 설명됩니다.

안에 안테리아수컷 배우자가 생산되는데, 이것을 안테로조이드또는 정자. 그들은 하나 이상의 편모를 갖추고 있기 때문에 운동성이 있습니다. 이러한 배우자는 균류, 조류, 선태류, 양치식물 및 일부 겉씨식물의 특징입니다. 동물에서는 수컷 배우자(gametes)라고 불린다. 정자또는 정액. 나열된 이름은 그림 1에 나와 있습니다. 3.13.

이 장에서 우리가 직면하게 되는 목적을 위해서는 동성의 서로 다른 배우자를 무엇이라고 부르는지는 그다지 중요하지 않습니다. 따라서 정자, 즉 모든 남성 배우자와 난자, 즉 모든 여성을 구별하는 것만으로도 충분합니다. 배우자 .

곰팡이와 마찬가지로 일부 조류는 이종성(heterothallicity)을 나타냅니다(3.1.3절).

3.2.4. 부문 엽록소

Chlorophyta의 주요 특성은 표에 나열되어 있습니다. 3.4.


표 3.4. 일부 주요 조류 그룹의 계통 및 주요 특성 1)

1) (체계적인 기능에는 별표가 표시됩니다.)

클라미도모나스(chlamydomonas)는 주로 고인 물, 즉 연못이나 도랑에 서식하는 단세포 운동성 조류입니다. 특히 물이 가축 야드의 유출수와 같은 용해성 질소 화합물로 풍부한 경우에는 더욱 그렇습니다. 이 조류의 세포는 종종 물이 ​​녹색으로 변할 정도로 많은 수로 발견됩니다. 일부 종은 바닷물이나 기수 하구에 서식합니다.

구조

Chlamydomonas는 활발하게 움직이고 맥동하는 액포를 가지고 있기 때문에 식물과 전혀 다릅니다. 클라미도모나스의 구조는 그림 1에 나와 있습니다. 3.14. 전자현미경 사진은 진핵생물의 전형적인 소기관인 골지체, 미토콘드리아, 리보솜 및 작은 액포를 보여줍니다. 많은 조류의 엽록체에서 특별한 구조가 확인되었습니다. 피레노이드. 이것은 주로 이산화탄소를 고정하는 효소인 리불로스 2인산 카르복실라제로 구성된 단백질 형성물입니다. 피레노이드는 전분과 같은 탄수화물의 저장에 관여합니다. 빨간 눈빛의 세기 변화를 감지하고, 세포는 빛의 세기가 광합성에 최적인 곳으로 이동하거나 빛이 충분하면 그 자리에 머무릅니다. 빛에 대한 이러한 반응을 주광성(15.1.2항) 클라미도모나스 세포는 두 개의 편모의 박동으로 인해 움직이며 코르크따개처럼 물 속으로 나사로 고정되어 세로축을 중심으로 회전합니다.


쌀. 3.14. A. 광학현미경으로 관찰한 클라미도모나스(Chlamydomonas); x 600. B. Chlamydomonas의 구조 계획. B. Chamydomonas reinhardtii의 전자현미경 사진. × 1400

수명주기

Chlomydomonas의 생활사는 그림 1에 나와 있습니다. 3.15. 성인은 반수체입니다.

무성생식

무성생식은 유주자를 사용하여 수행됩니다. 모세포는 편모를 잃고 세포의 원형질체는 2~4개의 딸 원형질체(보통 4개)로 나누어집니다. 동시에 핵의 유사 분열이 발생합니다. 또한 엽록체도 분열합니다. 딸 원형질체는 새로운 세포벽, 새로운 눈 및 새로운 편모를 형성합니다. 중심체(기저체)는 새로운 편모의 형성에 참여합니다. 모세포 점액의 세포벽과 현재 유주자라고 불리는 딸세포가 나타납니다. 각 유주자는 완전한 성체 클라미도모나스 세포로 성장합니다. 이 과정은 그림 1에 묘사되어 있습니다. 3.16, 에이.

유성생식

일부 Chlomydomonas 종은 동소체이고 다른 종은 이종체입니다. 더욱이, 다른 종은 동성혼, 이성혼 또는 우혼일 수 있습니다. 동형 종의 번식은 그림 1에 나와 있습니다. 3.16, B. 발아하는 동안 접합체 핵은 처음으로 감수 분열적으로 분열하고 성체 유기체의 반수체 상태 특성이 복원됩니다. 방출된 어린 클로미도모나스 세포는 완전히 성숙될 때까지 유주자라고 불릴 수 있습니다.

또 다른 조류인 비분지 사상 조류인 스피로기라(Spirogyra)는 고여 있지만 깨끗한 물이 있는 연못과 기타 수역에 산다. 대부분의 스피로기라 종은 떠다니는 형태이며, 필라멘트는 끈적끈적하고 미끄럽습니다.

구조

Spirogyra의 원통형 세포는 끝과 끝이 연결되어 그림 1에 표시된 나사산을 형성합니다. 3.17. 모든 세포는 동일하며 세포 사이에 기능 구분이 없습니다. 세포질의 얇은 층은 세포 주변을 따라 놓여 있으며, 큰 액포는 말하자면 세포질 가닥으로 둘러싸여 있습니다. 이러한 가닥은 세포의 중심에 핵을 보유하고 있습니다. 하나 이상의 나선형 엽록체가 세포질의 얇은 벽층에 놓여 있습니다.

성장과 번식

Spirogyra 필라멘트는 개재적으로 성장합니다. 즉, 이 세포의 위치에 관계없이 필라멘트를 구성하는 세포의 분열로 인해 발생합니다. 대부분의 식물에서 성장 영역은 정점 영역으로 제한됩니다. 스피로기라 세포의 핵은 유사분열을 통해 분열되고, 측벽의 파생물로부터 새로운 횡방향 세포벽이 형성됩니다. 정상적인 크기로 자라는 두 개의 딸세포가 얻어지며 그 결과 전체 실의 길이가 늘어납니다.

이미 언급했듯이(섹션 3.2.1) 무성 생식은 단편화를 통해 발생합니다.

유성 생식은 사상 조류의 특징인 매우 특정한 방식으로 수행됩니다. 두 개의 실이 나란히 위치하고 두 실의 반대쪽 세포가 짧은 관형 돌기로 연결됩니다. 세포의 전체 내용물은 배우자처럼 행동합니다. 이 과정은 두 배우자가 형태적으로 동일하더라도 그 중 하나만 이동 가능하고 연결관을 통해 다른 세포로 흘러가기 때문에 이합혼으로 간주될 수 있습니다. 이 과정을 접합이라고 합니다.

3.2.5. 부문 Phaeophyta

Phaeophyta의 주요 캐릭터가 표에 나열되어 있습니다. 3.4.

Fucus 속의 다양한 조류는 영국 해안의 바위 해안을 따라 흔히 발견됩니다. 그들은 연안 지역, 즉 썰물 때 교대로 노출되었다가 다시 물로 덮이는 지역의 다소 가혹한 조건에 매우 잘 적응했습니다.

가장 유명한 것은 푸쿠스(Fucus)의 세 종으로, 해안에서 가장 흔히 발견되는 세 가지 다른 지역의 깊이가 다릅니다. 이 현상을 구역 분포. 이러한 조류는 공기 노출을 견딜 수 있는 능력에 따라 여러 구역으로 분포됩니다. 우리는 그것을 인식할 수 있는 주요 표시와 해안에서 찾을 수 있는 장소를 나열합니다.

F. 나선형(이 평평한 조류는 바다 해변으로 던져짐) - 조수의 가장 높은 지점에 있습니다. 물에 잠기면 엽체는 나선형으로 약간 비틀어집니다.

F. serratus (일반적인 조류, 들쭉날쭉한 조류 또는 톱니 모양의 조류라고 함) - 조수대 중간에 위치합니다. 엽상체의 가장자리는 들쭉날쭉하다.

F. vesiculosus (소위 거품 조류) - 썰물이 가장 높은 지점에 위치합니다. 부력을 제공하는 기포가 있습니다. 그림에서. 3.18에서는 F. vesiculosus의 특징적인 외부 징후를 볼 수 있으며, 그림 3에서 볼 수 있습니다. 그림 3.19는 내부 구조의 주요 특징을 보여준다.


쌀. 3.18. Fucus vesiculosus의 외부 구조. 특징적인 특징, 특히 환경에 대한 적응이 주목됩니다. 유익한 끝(소켓)은 부풀어 오른 작은 부풀어 오른 부분 (Scapidia 또는 개념)으로 덮여 있으며 좁은 구멍을 통해서만 외부 환경과 소통하는 엽상체의 일부입니다. 암컷 식물의 생식력이 있는 끝 부분은 짙은 녹색인 반면, 수컷 식물의 끝 부분은 주황색입니다. 공기 방울일반적으로 짝을 이루어 조류 부력을 제공합니다. 추가 지점(때때로 끊어집니다. 이것은 영양 번식의 한 형태입니다). 정점 세포세포 분열이 일어나는 성장 지점을 나타냅니다. 가장자리- 이는 기계적 기능을 수행하고 특정 물질의 전달에 관여할 수 있는 견고한 구조물입니다. 그릇편평하고 탄력적이다(가죽 같은). 표면에 가까운 광합성층으로 인해 녹갈색을 띤다. 점액으로 덮여 있어 썰물 때 건조되는 것을 방지합니다. 갈비뼈는 판과 함께 엽상체를 형성합니다. 엽체의 뿌리 부분(이 경우 기초 디스크)은 무색이며 엽상체를 암석 등에 매우 단단히 부착합니다. 조류의 크기는 최대 1m 이상까지 다양합니다. 탈루스편평하고 벨트 모양이다. 분기의 특성은 파도에 대한 저항이 최소화되는 것입니다. 기포는 표면 근처의 엽상체를 지원하여 광합성을 촉진합니다. 잎자루- 기본적으로는 갈비뼈입니다. 잎자루는 유연하여 파도에 성공적으로 저항합니다.

조류 또는 엽상체의 몸체에는 서로 다른 조직 사이에 기능이 어느 정도 구분되어 있습니다. 이러한 경향은 다른 모든 조류 그룹보다 Phaeophyta에서 더 잘 나타납니다. 우리는 조금 후에 환경에 대한 조류의 적응을 살펴볼 것입니다.

생식 기관들

성적 재생산은 oogamous입니다. F. vesiculosus와 F. serratus는 자웅동체 식물로 수컷과 암컷 종이 모두 존재합니다. F. 나선형은 남성과 여성의 생식 기관이 모두 동일한 용기 (Scaphidia 또는 개념)의 동일한 식물에 위치하는 자웅동체입니다. 생식 기관은 일부 엽체의 "비옥한" 끝 부분에 있는 견갑골 내부에서 발생합니다. 각 견갑골에는 좁은 구멍(구멍)이 있으며, 이를 통해 생식 기관이 이후에 배출됩니다. 그들의 구조는 그림 1에 나와 있습니다. 3.19.

성숙한 식물은 이배체이며, 감수 분열의 결과로 배우자가 형성됩니다.

환경에 대한 적응

Fucus의 환경 적응을 살펴보기 전에, 매우 적대적인 환경 자체에 대해 몇 마디 말해야 합니다. 조간대 식물로서 다양한 조류가 썰물 때 다양한 정도로 공기에 노출됩니다. 그러므로 건조로부터 보호해야 합니다. 또한, 썰물 후 남겨진 뜨거운 웅덩이에 차가운 바다 파도가 유입되면 온도가 매우 급격하게 변합니다. 식물은 또한 또 다른 요인, 즉 썰물 후에 형성된 작은 수역의 증발로 인해 염도가 증가하든, 비가 올 때 감소하든지 물의 염도의 급격한 변화에 적응해야 합니다. 조수, 파도, 파도의 충격 등의 요인을 견디기 위해서는 충분한 기계적 강도가 필요합니다. 큰 파도가 돌 위로 굴러가기 시작하면 식물이 크게 손상될 수 있습니다.

형태학적 적응(일반 구조)

조류 엽상체는 땅에 단단히 붙어 있습니다. 엽상체의 뿌리 부분(가근 또는 기저 디스크) (그림 3.18). 이는 토양(보통 돌)에 너무 단단하게 결합되어 있어 조류를 떼어내기가 극히 어렵습니다. 일반적으로 엽상체의 뿌리 부분이 아닌 돌이 먼저 파손됩니다.

조류 엽상체는 연속적이지 않고 해부되어 있다. 그것은 한 평면에서 이분법적으로 가지를 치고 이것은 물기둥의 저항을 최소화할 수 있게 해준다. 또한 내구성이 뛰어나고 탄력이 있지만 딱딱하지 않습니다. 엽상체의 갈비뼈는 강하고 유연합니다.

떠다니는 조류 F. vesiculosus는 광합성을 위한 빛 포착을 최대화하는 조건에서 물 표면에 엽상체를 고정하는 특별한 기포를 가지고 있습니다.

생리적 적응

광합성 색소 중에는 갈색 색소가 우세합니다. 푸코잔틴. 이는 푸코잔틴이 청색광을 강력하게 흡수하여 적색광과 같은 장파장 광선보다 물속으로 훨씬 더 멀리 침투하기 때문에 수중 광합성을 위한 적응 중 하나입니다.

엽상체는 많은 양의 점액을 분비하여 조류의 모든 내부 구멍을 채우고 새어 나옵니다. 점액은 수분을 더 잘 유지하고 탈수를 방지하는 데 도움이 됩니다.

세포의 삼투압은 바닷물보다 훨씬 높기 때문에 물의 삼투압 손실이 관찰되지 않습니다.

유성생식을 위한 적응

배우자의 방출은 조수와 동기화됩니다. 썰물 동안에는 엽상체가 마르고 생식 기관은 점액에 의해 건조되는 것을 방지하는 견갑골에서 압착됩니다. 만조 때에는 생식 기관의 벽이 녹아서 배우자가 방출됩니다. 수컷 배우자는 운동성이 있고 암컷 배우자가 분비하는 물질에 대해 양성 주화성을 가지고 있습니다.

접합체의 발달은 수정 직후에 일어나므로 바다로 휩쓸려갈 위험이 최소화됩니다.

3.2.6. 부문 유글레노피타

Euglenophyta의 주요 특성은 표에 나와 있습니다. 3.4. 이 분류는 식물과 동물 모두의 특성을 특징으로 하며, 이는 이 그룹에 속하는 유기체의 분류를 크게 복잡하게 만듭니다. 이러한 이유로 그들은 일반적으로 식물학자와 동물학자 모두의 체계적인 계획에 포함됩니다. 우리는 유글레나(Euglena) 속을 기술한 후에 이 문제들을 나중에 논의할 것입니다.

유글레나(Euglena)는 민물 연못, 도랑 및 용해된 유기 화합물이 풍부한 기타 수역에 서식하는 일반적인 단세포 조류입니다. Chlamydomonas와 마찬가지로 유글레나의 색소는 엽록소에 의해 지배되기 때문에 때때로 너무 강렬하게 번식하여 물이 녹색으로 변합니다. 유글레나의 구조는 그림 1에 나와 있습니다. 3.20에는 일부 기능이 언급되어 있습니다.


쌀. 3.20. 유글레나 그라실리스의 구조. 채널- 녹색이 아닌 종에 음식물이 들어가는 장소 여기에는 작은 입자를 삼킬 수 있는 펠리클이 없습니다. 엿보는 구멍(낙인)은 빨간색입니다. 광택성 반응에 참여합니다. 광수용체광원을 감지하고 신체가 최적의 조명 방향으로 헤엄치도록 합니다(주광성). 광수용체가 가려지면 이동 방향이 바뀔 수 있습니다. 긴 편모이동에 사용됩니다. 일반적으로 앞으로 향합니다. 물결 모양의 움직임은 편모를 따라 기저부에서 끝까지 전달됩니다. 편모는 그 뒤에 있는 세포를 끌어당깁니다. 앞으로 나아갈 때 세포는 축을 중심으로 회전하고 그 뒤에 코르크 마개 모양의 흔적을 남깁니다. 맥동 액포보조 액포로 둘러싸여 있습니다. 삼투압 조절에 참여하여 삼투의 결과로 세포에 들어간 과도한 물을 저수지로 펌핑합니다. 짧은 편모운동에 관여하지 않습니다. 파라밀론 과립전분과 유사하고 저장 탄수화물인 포도당 중합체로 형성됩니다. 박막아래에 위치 원형질막; 유연한. 엽록체광합성 색소를 함유하고 있습니다. 안에 세포질세포 변형의 연동파를 유발하는 수축성 섬유가 있습니다. 이 운동을 유글레나이드라고 합니다

유글레나에는 세포벽이 없습니다. 세포 외부는 원형질막으로 덮여 있으며, 그 바로 아래에는 단백질막이 있습니다. 박막. 펠리클은 매우 유연하여 세포가 다양한 모양을 취할 수 있습니다. 펠리클은 세포질을 완전히 둘러싸고 있으며 일종의 세포막으로 간주될 수 있습니다. 외골격. 이는 서로 얽혀 있는 여러 개의 두꺼운 세로 스트립과 미세섬유로 구성됩니다. 작은 원섬유가 부를 때 마이오네메스, 펠리클 스트립이 서로에 대해 미끄러지기 시작하여 몸체의 모양이 변경됩니다. 이 현상을 유글레나 운동. 긴 편모의 회전으로 인한 유글레나의 또 다른 일반적인 이동 방법이 그림 1에 나와 있습니다. 3.20(눈구멍, 광수용체 및 긴 편모를 고려)에 자세히 설명되어 있습니다. 17.6.3.

무성 생식은 종방향 세포 분열을 통해 발생합니다. 성적 재생산은 관찰되지 않습니다.

영양물 섭취

Euglena의 녹색 종은 독립 영양이며 이산화탄소, 물 및 무기 염으로부터 필요한 모든 물질을 합성합니다. 동시에 외부에서 비타민 B1과 B12가 필요하며 스스로 합성할 수 없습니다. 이 점에서 Euglena는 동물과 다르지 않지만 비타민에 대한 이러한 필요성은 다른 많은 조류에서도 일반적입니다.

유글레나의 여러 종에는 엽록소가 부족하여 색이 없고 광합성을 할 수 없습니다(즉, 종속 영양). 그들은 부생 식물처럼 먹이를 먹고, 소화는 세포 외부에서 일어납니다. 수역이 오염되면 부패하는 물질에 유기 화합물이 풍부하기 때문에 번성합니다. 다른 무색 형태는 작은 음식 입자를 삼킬 수 있으며, 펠리클이 없는 일종의 "목구멍"이 있습니다. 그런 다음 이 입자는 세포 내부에서 소화됩니다(완생대 영양, 섹션 10.1.1). 편모의 움직임에 의해 음식이 인두로 강제로 들어가게 됩니다. 이들 종은 여러 면에서 원생동물인 Perapema를 연상시킨다(4.1.1절).

녹색 유글레나 세포를 어두운 곳에 오랫동안 보관하면 엽록체가 사라지고 세포가 무색이 됩니다. 환경에 충분한 유기 물질이 있으면 세포는 부생 식물로 오랫동안 살 수 있습니다. 빛에 노출되면 엽록소가 다시 나타납니다.

유글레나 분류의 문제점

우리가 이미 말했듯이 표에서 다음과 같습니다. 3.1, 유글레나는 식물과 동물의 특성을 모두 가지고 있는 것이 특징입니다. 우리가 아직 고려하지 않은 동물의 특성 중 하나는 눈에 존재한다는 것입니다. 아스타잔틴- 동물의 색소 특성.

일부 유글레나가 녹색에서 무색 형태로 또는 그 반대로 쉽게 변할 수 있다는 점은 영구적으로 무색인 종이 녹색에서 진화한 것으로 보인다는 것을 암시합니다. 나중에 무색 형태가 페라네마(Peranema)에서 발견된 것과 유사한 홀로생대 섭식을 위한 특별한 적응을 개발했다면 원생동물의 조상이 식물과 유사했을 가능성이 높습니다. 그러나 우리는 진화가 반대 방향으로 진행될 수도 있다는 점을 잊어서는 안 된다. 왜냐하면 우리는 이미 이 장의 시작 부분에서 식물의 조상이 동물(즉, 종속 영양 진핵생물)과 유사할 수 있는 가능성을 논의했기 때문이다.

유글레나를 식물계에 넣을지, 동물계에 넣을지 결정할 때 클라미도모나스도 일부 동물의 특성을 갖고 있지만 일반적으로 식물로 분류된다는 점을 기억해야 합니다. 분류학자의 주요 어려움은 영양 방법과 관련이 있습니다. 분명히 유글레나는 여전히 식물로 분류되어야 합니다. 왜냐하면 엽록체의 존재는 식물계에만 내재된 독특한 특징으로 간주되기 때문입니다. 그러나 이 모든 것은 인간이 고안한 인위적인 분류법을 자연에 부과하는 것이 얼마나 어려운지를 다시 한번 상기시켜 줍니다.

3.3. 유글레나의 식물과 동물의 특징을 표로 만들어 보세요. 이를 위해 테이블을 사용하십시오. 3.1, 그림. 3.20 및 위에 명시된 정보.

3.2.7. 조류 진화의 방향

이전 섹션에서 살펴본 몇 가지 예만으로도 Chlamydomonas와 같은 단세포 형태와 Fucus와 같은 상대적으로 큰 유기체를 포함하여 다양한 유형의 조류가 있다는 것을 이해하기에 충분합니다. 특정 분할, 개별 조직 간의 기능. 일부 대형 갈조류에는 전도성 조직이 있지만 물관부와 체관부와 같은 진정한 전도성 조직은 없습니다.

조류에서는 단순한 이소가미(isogamy)와 이소가미(anisogamy)에서 우가미(oogamy)에 이르기까지 유성 생식 과정을 복잡하게 만드는 분명한 경향이 있습니다. 그러나 개별 조류 그룹 간의 진화 관계를 설명하기 위해 하나 또는 다른 추세를 사용할 때는 매우 주의해야 합니다. 이러한 관계는 아직 완전히 밝혀지지 않았으며, 육상 식물의 기원으로 여겨지는 녹조류(Chlorophyta) 그룹은 매우 다양합니다. 단순한 단세포 형태와 훨씬 더 복잡한 형태를 모두 포함하며 유성 생식도 포함합니다. isogamy에서 oogamy까지 다양합니다.

3.2.8. 조류의 의미

생물권에서 조류의 역할

현재 추정에 따르면 해양은 고정 탄소 측면에서 세계 1차 생산량의 최소 절반을 차지한다고 합니다. 이러한 일차 생산물은 바다에 서식하는 유일한 식물인 조류에 의해 형성됩니다. 바다가 차지하는 막대한 면적을 고려하면 생산성은 더욱 커질 것으로 예상됩니다. 그러나 광합성은 빛이 침투하는 표층에서만 가능하고 영양분의 가용성이 제한 요인인 곳에서만 가능하다는 점을 잊어서는 안 됩니다. 질소와 인.

조류는 사실상 모든 해양 및 많은 담수 사슬을 포함하여 대부분의 먹이 사슬이 시작되는 매우 중요한 1차 생산자입니다(12장). 이 사슬은 동물성 플랑크톤*, 갑각류 등을 통해 어류에 도달합니다. 많은 미세 조류는 단세포이며 식물성 플랑크톤 *의 주요 구성 요소입니다.

* (플랑크톤은 바다와 호수의 표층에 자유롭게 떠다니는 가장 작은 식물(식물성 플랑크톤)과 동물(동물성 플랑크톤)입니다. 플랑크톤은 경제적으로나 환경적으로 매우 중요합니다.)

탄소 고정은 광합성의 결과 중 하나일 뿐입니다(9.2절). 또한 광합성은 대기 중 산소 수준을 유지하며 조류는 전체 산소의 최소 절반을 생산하며 이 과정에 대한 기여도는 육상 산림보다 훨씬 큽니다.

알긴산, 한천, 카라기난

알긴산, 한천, 카라기난과 같은 많은 유용한 제품이 조류에서 얻어집니다. 알긴산및 그 유도체(알긴산)은 Laminaria, Ascophyllum 및 Macrocystis와 같은 갈조류의 중간층과 세포벽에서 추출되는 다당류입니다. 조류는 얕은 연안 해역에서 대량으로 발견됩니다. 예를 들어 Macrocystis는 캘리포니아 해안을 따라 채집됩니다. 정제된 알기네이트는 무독성이며 쉽게 젤을 형성합니다. 이들은 산업용 제품 생산을 위한 경화제 및 겔화제로 널리 사용됩니다(예: 화장품 - 핸드 크림 생산용). 유화제 - 아이스크림 제조용; 겔화제 - 제과 산업에서; 바니시, 페인트 및 의약품 제조에 사용됩니다. 유약을 바른 도자기를 생산하는 데 사용됩니다.

한천- 홍조류에서 얻은 다당류. 이는 알기네이트와 유사한 젤을 형성하지만 아마도 박테리아와 곰팡이 성장에 매우 적합한 배지로 더 잘 알려져 있을 것입니다. 이를 위해 희석 된 한천 용액을 준비한 후 여기에 다양한 영양분을 첨가하고 멸균하고 경화시켜 젤리 같은 덩어리를 얻습니다. 또한 한천은 알지네이트와 같은 목적으로 사용됩니다.

카라기난 (카라기난)홍조류 Chondrus Crispus에서 주로 얻어지는 또 다른 세포벽 다당류입니다. 그 화학 구조는 한천과 매우 유사하며 동일한 목적으로 사용됩니다.

규조토(키젤구르)

Bacillariophyta 과에 속하는 조류는 주로 단세포입니다. 그들 불리는 규조류. 이 조류는 규소를 함유한 세포벽의 특별한 구조가 특징입니다. 세포가 죽은 후, 규조류의 잔해는 바다와 호수 바닥으로 떨어지며, 그곳에 점차적으로 큰 퇴적물이 쌓입니다. 이렇게 형성된 “규조토”에는 실리콘이 많이(최대 90%) 함유되어 있습니다. 적절하게 정제된 이 "흙"은 우수한 필터 재료(예: 설탕 생산 또는 맥주 정화용), 페인트나 종이 제조의 충전재, 내구성이 있는 단열재로 사용할 수 있습니다. 급격한 온도 변화.

비료

해안 근처에 위치한 농장에서는 규모는 작지만 전통적으로 큰 조류(적색 및 갈색)를 비료로 사용합니다. 조류에는 칼륨이 풍부하지만 단순 거름보다 질소와 인이 훨씬 적습니다. 따라서 비료 효과는 그리 크지 않습니다. 더 중요한 역할은 매우 중요한 질소 고정자이며 토양에서 매우 흔한 자유 생활 남조류에 의해 수행됩니다(9.11.1절).

식료품

일부 해초는 특히 ​​극동 지역에서 식탁에 직접 제공됩니다. 진미로 여겨지는 홍조류 포르피라(Porphyra)와 큰 갈조류인 라미나리아(Laminaria)는 일반적으로 생으로 먹거나 다양한 요리로 조리됩니다. 사우스 웨일즈에서는 포르피라를 전통 요리 중 하나로 사용하는데, 삶은 해초를 오트밀과 섞은 다음 기름에 끓입니다. 새로운 식량원을 찾는 과정에서 조류의 산업적 재배에 많은 관심이 기울여졌습니다. 그러나 새로운 식품을 얻는 데 적합한 조류는 거의 없으며 지금까지 이 분야에서 박테리아와 곰팡이를 배양하여 상당한 성공을 거두었습니다. 청록색 조류 중에서 스피루리나는 유망한 것으로 간주됩니다.

배수구 청소

폐수에는 박테리아, 곰팡이, 원생동물뿐만 아니라 미세한 녹조류에 대한 영양분이 포함되어 있기 때문에 조류는 폐수 처리에서 미생물 작업에 어느 정도 기여합니다. 이는 열대 및 아열대 국가에서 널리 사용되는 개방형 "산화 연못"에 특히 유용합니다. 깊이 1~1.5m의 개방형 연못은 처리되지 않은 폐수로 채워집니다. 광합성 중에 조류는 산소를 방출하여 폐수에서 자라는 다른 호기성 미생물의 중요한 활동을 제공합니다. 때때로 해초를 수집하여 가축 사료로 가공합니다.

과학적 연구

단세포 조류는 일반적인 식물의 특징을 모두 갖고 있어 과학 연구에 이상적인 재료입니다. 첫째, 엄격하게 정의된 조건에서 대량으로 자랄 수 있고, 둘째, 공간이 많이 필요하지 않기 때문입니다. 그러한 조류의 예로는 광합성 연구에서 정당하게 명예로운 자리를 차지하고 있는 클로렐라가 있습니다(9.4.3절). 조류는 이온 흡수를 연구하는데도 사용됩니다. 그들은 또한 세포벽과 편모의 구조에 대한 선구적인 연구에 큰 도움이 되었습니다.

조류로 인한 피해

특정 조건에서 조류는 "번성"합니다. 즉, 물에 대량으로 축적됩니다. "개화"는 물에 영양분이 많은 상당히 따뜻한 날씨에 발생합니다. 이러한 상황은 산업 폐기물이 물에 배출되거나 들판의 비료가 강이나 호수로 유입될 때 인간에 의해 인위적으로 발생하는 경우가 많습니다. 결과적으로 1차 생산자(조류)의 폭발적인 번식이 시작되고 모든 자연 법칙을 위반하여 먹기도 전에 죽기 시작합니다. 이후 잔류물이 분해되면서 호기성 박테리아가 똑같이 강하게 증식하고 물에는 산소가 완전히 박탈됩니다. 이 모든 일은 매우 빠르게 발생하며 산소 부족으로 인해 물고기 및 기타 동식물이 죽기 시작합니다. 이 전체 과정을 촉발하는 물의 영양분 농도 증가를 부영양화저수지, 그리고 그것이 빨리 일어난다면 이것은 또 다른 형태의 환경 오염이라고 생각할 수 있습니다.

물꽃, 특히 남조류에 의해 생성된 독소는 동물 사망률을 증가시킵니다. 이러한 조류 폭발은 양어장에 심각한 문제를 야기하며, 특히 비료를 밭으로 집중적으로 운송하여 부영양화를 더욱 증가시키는 곳에서는 더욱 그렇습니다. 바다에 물이 피어날 때도 비슷한 문제가 발생합니다. 또한 조류를 먹고 사는 연체동물과 갑각류의 몸에 축적된 독소가 인체에 유입되면 각종 중독과 마비를 일으킨다.

또한 조류는 예비 탱크에 식수를 저장할 때, 식수가 조류 폐기물로 오염되거나 조류가 모래 필터에서 자라기 시작하여 완전히 막힐 때 많은 어려움과 관련이 있습니다.

3.4. 방금 말한 어려움은 저지대에 위치한 저수지에서 더 자주 발생합니다. 왜 그래야 하는지 설명해보세요.

3.5. 많은 곰팡이나 박테리아와 달리 조류는 질병을 일으키지 않습니다. 이것은 무엇과 관련이 있습니까?

조류는 원시 유기체라고 믿어집니다. 복잡한 기관과 조직이 없고 혈관도 없습니다. 그러나 생리적 과정, 즉 성장, 번식, 영양 공급 방식에 있어서는 식물과 매우 유사합니다. 조류는 생태 그룹으로 나뉩니다. 예를 들어, 물기둥에 사는 플랑크톤 조류입니다. Neuston - 물 표면에 정착하여 그곳으로 이동합니다. 저서 - 바닥과 물체(살아있는 유기체 포함)에 사는 유기체. 육상 조류. 토양에 사는 조류. 또한 온천, 눈, 얼음의 주민들. 바닷물과 담수에 사는 조류. 석회질 환경에 서식하는 조류도 마찬가지입니다. 때때로 조류는 (인간의 관점에서) 매우 특이한 장소를 선택합니다. 열대 지방에서는 찻잎에 서식하여 차 녹병이라는 차나무 질병을 일으킬 수 있습니다. 중위도 지역에서는 나무껍질 위에서 생활한다. 나무 북쪽에 녹색 코팅이 된 것처럼 보입니다. 녹조류는 곰팡이와 상호 이익이 되는 공존을 하게 되고 그 결과 이끼류라는 특별한 독립 유기체가 나타나게 되는데, 일부 녹조류는 거북 등딱지를 자신의 보금자리로 선택하기도 합니다. 많은 조류가 표면과 더 큰 조류 내부에 서식합니다. 홍조류와 녹색 조류는 열대 동물 나무늘보의 모낭에서 발견됩니다. 그들은 갑각류와 어류, 강장동물과 편형동물을 무시하지 않았습니다.

녹조류는 녹색 유기체이며 구조와 모양이 다양합니다. 단세포 녹조류 외에도 다세포 녹조류와 군집 조류가 있습니다. 이러한 생명체는 이동성이 있고 움직이지 않습니다. 고정된 것은 자유롭게 떠다니거나 무언가에 부착되어 있습니다. 운동성이 있는 것에는 특별한 편모가 있습니다. 그들의 도움으로 이 조류는 우주에서 이동할 수 있습니다. 녹조류는 영양 생식 등 다양한 방식으로 번식할 수 있습니다. 일부 종은 유성 생식을 무성 생식으로 연속적으로 대체합니다. 다른 사람들은 한 가지 유형의 재생산만을 사용합니다.

녹조류는 담수와 염해 모두에서 발견됩니다. 여름에는 따뜻할 때 웅덩이나 연못에 물이 "피는" 모습을 자주 볼 수 있습니다. 이 조류는 단세포 Chlamydomonas를 번식합니다. 클로렐라는 빛이 많은 물 표면에 사는 것을 좋아하며 나무 줄기를 좋아하고 빗방울에 정착하여 나무 껍질에 녹색 코팅을 형성할 수도 있습니다. 클로렐라는 산소를 많이 생성합니다.

녹조류의 또 다른 유형인 볼복스(Volvox)는 수역 전체에 군집을 이루고 산다. 외부적으로 이러한 콜로니는 크리스마스 트리 공과 비슷하며 그 안의 모든 세포는 매우 조화롭게 작동하며 세포질 다리로 서로 연결됩니다.

더 깊은 곳에는 다세포 녹조류가 있습니다. 이것은 사상성 ulotrix입니다. 일반 식물의 뿌리처럼 사용되는 털 모양의 구조물(가근)을 통해 ulothrix는 물속에서 걸림돌이나 돌에 부착됩니다.

다세포 녹조류 Spirogyra는 목화 공과 비슷합니다. 이 조류는 핵소체가 있는 큰 핵을 가지고 있습니다. 성적으로나 무성적으로 두 가지 방식으로 번식합니다. 유성생식은 가을에 이루어진다.

연한 녹색 점액과 유사한 프로토코커스(protococcus)라고 불리는 구형의 작은 조류도 있습니다.

사이펀 조류는 햇볕이 잘 드는 장소를 좋아하며 짙은 녹색 가지 실처럼 보입니다.

2~3cm 크기의 연한 녹색 또는 회색 덤불이 가지를 치며 물이나 유목의 나뭇잎에 붙어 있는 것이 클라도포라입니다.

물이 따뜻하고 조명이 잘되는 표면 근처의 바다와 바다에서 플랑크톤이 살고 번식합니다. 이는 녹조류를 포함하여 다양한 종의 단세포 조류로 구성됩니다. 플랑크톤은 갑각류와 고래의 먹이입니다.

최초의 살아있는 유기체는 30억 년 전에 수생 환경에 나타났으며 생물학자들은 식물 시스템의 시작 부분에 조류를 두었습니다. 이는 단세포 및 다세포 하급 식물로 국경에서 최초의 고등 육상 식물이 형성되었습니다. 4억년 전 물과 땅 사이. 조류와 그 포자는 음식, 식물 및 물고기와 함께 수족관에 들어가며, 그 안에서 유리한 조건을 찾으면 빠르게 번식하여 유리, 토양 및 고등 식물을 덮고 영양분에 대한 접근을 차단하고 죽음에 이르게 합니다.

수족관을 설치한 후 첫 주는 조류 발달의 관점에서 특히 위험합니다. 이때 고등 식물의 신진 대사는 여전히 약하며 누가 우세할지, 수족관으로 가져온 조류 또는 조류에서 영양분을 빼앗는 고등 식물이 승리할지에 대한 문제가 결정되고 있습니다. 따라서 식물이 아직 집중적으로 먹이를 먹기 시작하지 않았고 박테리아가 폐기물 처리에 유용한 작업을 시작하지 않았기 때문에 즉시 물고기를 심는 것은 바람직하지 않습니다. 이 기간 동안 식물, 특히 hygrophila, pinnate, cabomba 및 줄기가 긴 기타 수생 식물과 같이 빠르게 자라는 식물을 조밀하게 심으면 조류 성장 가능성이 크게 줄어 듭니다. 나중에 성장 속도가 느린 종으로 대체될 수 있습니다.

조류는 수족관의 식물에 많은 문제를 일으킬 수 있습니다. 그건 그렇고, 이것은 많은 수족관이 수족관의 강한 조명을 허용하지 않는 이유 중 하나이며이 방법이 조류의 성장을 막을 수 있다고 믿습니다. 그러나 이는 조명이 부족할 때 정확하게 발생하는 조류가 많기 때문에 일부 경우에만 해당됩니다.

조류 문제에 관해 다양한 의견이 있지만 이를 퇴치하기 위한 통일된 조치는 개발될 수 없습니다. 조류는 모든 물 구성에 적응할 수 있으며 특정 조건에서만 존재할 수 있습니다. 따라서 그들과 싸우려면 직관 외에도 약간의 행운이 필요합니다. 더욱이 투쟁 과정에서 우리는 식물과 물고기의 안녕을 잊어서는 안됩니다. 이미 언급했듯이 다양한 유형의 조류에 대한 조명 요구 사항도 매우 다양합니다. 그러나 한 가지 분명한 점은 생물학적 방법, 즉 물고기와 달팽이를 사용하는 방법은 오랫동안 조류를 파괴할 수 없을 것 같다는 것입니다. 가장 유리한 경우에는 이미 존재하는 조류 침입을 줄이는 것이 가능할 것입니다. 그러므로 우리는 조류 파괴를 위해 전문 무역이 제공하는 준비를 잊어서는 안됩니다. 그러나 그것들을 사용할 때, 낮은 식물이 파괴되면 더 높은 식물, 즉 수족관 식물에 대한 피해를 배제할 수 없다는 사실도 고려해야 합니다. 수족관 물에 이산화탄소를 추가하면 조류의 성장을 크게 늦추거나 출현을 예방할 수도 있습니다.

따라서 위의 모든 내용을 간략하게 요약하고 가장 일반적인 조류 퇴치 방법은 무엇입니까?

1. 조류는 방해받는 것을 좋아하지 않는 것으로 나타났습니다. 따라서 정기적으로, 바람직하게는 하루에 여러 번 손가락으로 수족관에서 제거하거나 거친 나무 막대기에 감아 야합니다. 그러나 이 방법은 돌, 나뭇잎 및 기타 물체에 단단히 부착된 일부 유형의 조류에는 적합하지 않습니다.

2. 수족관을 완전히 어둡게 하고, 통기와 여과를 끄고, 조류가 완전히 사라질 때까지 물을 갈아주지 않음으로써 영양분에 대한 접근을 차단합니다(이때 수족관에서 귀중한 식물 종을 제거하는 것이 좋습니다).

3. 조류의 발달을 억제하는 고등 식물의 성장을 자극합니다. 이를 위해 빠르게 자라는 식물의 수를 늘리고, 어류 개체수를 줄이고, 조명을 늘리고, 8~10시간 지속되도록 하고, 매일 토양을 청소하고 변화시킵니다. 물의 양의 1/10입니다.

4. 황산구리로 많은 종류의 조류를 죽일 수 있습니다. 화학적으로 순수하거나 분석적으로 순수한 황산구리로부터 물 1리터에 구리 1g을 함유한 용액을 준비합니다. 수족관에서 물고기를 꺼낸 후 약한 농도부터 시작하여 물 1 리터당 1 ~ 10 ml의 비율로 물에 첨가하고 결과가 나오지 않으면 복용량을 늘립니다. 조류가 죽은 후 수족관의 물은 적어도 3번 완전히 바뀌고 그 후에만 물고기가 유입됩니다.

5. 조류 제어 제품은 시중에서 구입할 수 있습니다. 지침을 엄격히 따라 사용해야 합니다.

6. 많은 물고기 종은 특정 유형의 조류, 특히 어린 성장물을 먹습니다. 예를 들어 ancistrus, gyrinocheilus (어린 나이에), guppies, labeo, labeotropheus, Swordtail, otocinclus, platie, sturizoma, Farlovella 및 helostoma가 있습니다.

조류는 저수지 상태를 나타내는 지표로 사용될 수 있습니다. 그들은 생물지표입니다. 이는 저수지 생태계 영양 사슬의 초기 연결 고리입니다.

이것은 식물과 유사한 원시 유기체의 크고 이질적인 그룹입니다. 몇 가지 예외를 제외하고는 광합성을 통한 영양 공급에 필요한 녹색 색소 엽록소를 함유하고 있습니다. 이산화탄소와 물로부터 포도당 합성. 무색 조류는 매우 드물지만 녹색 엽록소는 다른 색의 색소로 가려져 있는 경우가 많습니다. 실제로 이 그룹에 포함된 수천 종의 종 중에서 태양 스펙트럼의 어떤 색조로든 색칠된 형태를 찾을 수 있습니다. 조류는 때때로 가장 원시적인 유기체 중 하나로 간주되지만, 이 의견은 상당한 유보가 있어야만 받아들여질 수 있습니다. 실제로 그들 중 다수는 종자 식물, 양치류, 심지어 이끼와 우산이끼에서 잘 알려진 것과 비교할 수 있는 복잡한 조직과 기관이 부족하지만 세포의 성장, 영양 및 번식에 필요한 모든 과정은 완전하지는 않더라도 매우 유사합니다. 식물에서 발생. 따라서 생리학적으로 조류는 매우 복잡합니다.

조류는 지구상에서 가장 숫자가 많고 중요하며 가장 널리 분포하는 광합성 유기체입니다. 예를 들어 간장, 이끼, 양치류 또는 종자 식물에 대해서는 말할 수없는 담수, 육지 및 바다 등 어디에나 많이 있습니다. 육안으로 볼 때 조류는 종종 물 표면에 녹색 또는 다른 색상의 거품("진흙")이 있는 작거나 큰 패치로 관찰될 수 있습니다. 토양이나 나무 줄기에서는 일반적으로 녹색 또는 청록색 점액으로 나타납니다. 바다에서 대형 조류(대식물)의 조체는 다양한 모양의 빨간색, 갈색, 노란색의 반짝이는 잎과 비슷합니다.

형태학과 해부학

조류의 크기는 직경 또는 길이가 1000분의 1센티미터인 미세한 형태부터 길이가 60m가 넘는 바다 거인까지 매우 다양하며, 많은 조류는 단세포이거나 느슨한 집합체를 형성하는 여러 세포로 구성됩니다. 일부는 엄격하게 조직된 세포 군집이지만, 진정한 다세포 유기체도 있습니다. 세포는 끝 부분에서 연결되어 사슬과 실을 형성할 수 있습니다(분지되거나 분지되지 않음). 전체 구조는 때로는 작은 원반, 튜브, 곤봉, 심지어 나무처럼 보이기도 하고 때로는 리본, 별, 배, 공, 나뭇잎 또는 머리카락 뭉치처럼 보이기도 합니다. 세포의 표면은 매끄러울 수도 있고 가시, 유두, 구덩이 및 능선의 복잡한 패턴으로 덮일 수도 있습니다.

대부분의 조류는 옥수수나 토마토와 같은 녹색 식물 세포와 일반적인 구조가 유사한 세포를 가지고 있습니다. 주로 셀룰로오스와 펙틴 물질로 구성된 단단한 세포벽이 원형질체를 둘러싸고 있으며, 여기서 핵과 세포질은 그 안에 포함된 특수 세포 소기관인 색소체로 구별됩니다. 그 중 가장 중요한 것은 엽록소를 포함하는 엽록체입니다. 세포에는 또한 용해된 영양분, 무기염 및 가스가 들어 있는 액체로 채워진 공동(액포)이 있습니다. 그러나 이 세포 구조는 모든 조류의 특징은 아닙니다. 규조류에서 세포벽의 가장 중요한 구성 요소 중 하나는 일종의 유리 껍질을 만드는 실리카입니다. 엽록체의 녹색은 다른 물질(보통 색소)에 의해 가려지는 경우가 많습니다. 소수의 조류에는 단단한 세포벽이 전혀 없습니다.

운동

많은 수생 영양 세포와 조류 군집은 물론 일부 유형의 생식 세포도 매우 빠르게 움직입니다. 그들은 하나 이상의 채찍 모양의 부속물, 즉 편모를 갖추고 있으며, 그 채찍으로 인해 물기둥을 통해 밀어냅니다. 세포벽이 없는 일부 조류는 몸의 일부를 앞으로 당기고 나머지 부분을 몸쪽으로 끌어당겨 단단한 표면을 따라 "기어갈" 수 있습니다. 잘 알려진 아메바도 거의 같은 방식으로 움직이기 때문에 이 움직임을 아메바이드라고 합니다. 견고한 세포벽을 갖고 있는 규조류의 직선 또는 지그재그 이동은 아마도 세포질의 다양한 하천 이동에 의해 생성된 물의 흐름 때문일 것입니다. 기질에 어느 정도 단단하게 부착된 조류의 미끄러짐, 크롤링 및 파도 같은 움직임은 일반적으로 점액의 형성 및 액화를 동반합니다.

생식

거의 모든 단세포 조류는 간단한 분열로 번식이 가능합니다. 세포는 둘로 나누어지고, 두 딸세포도 마찬가지이며, 이 과정은 원칙적으로 무한정 진행될 수 있습니다. 세포는 '사고'의 결과로만 죽기 때문에 일종의 불멸성에 대해 이야기할 수 있습니다. 특별한 경우는 규조류의 세포 분열입니다. 껍질은 비누 접시의 두 부분처럼 서로 꼭 맞는 두 개의 반쪽(플랩)으로 구성됩니다. 각 딸세포는 하나의 모세포를 받고 두 번째 세포 자체를 완성합니다. 결과적으로 규조류의 뚜껑 중 하나는 새로운 것이고 두 번째는 먼 조상으로부터 물려받을 수 있습니다. 일부 영양 세포의 원형질체는 분열하여 운동성이 있거나 움직이지 않는 포자를 형성할 수 있습니다. 그들로부터 길거나 짧은 휴식 후에 성숙한 조류가 발생합니다. 이것은 무성생식의 한 형태입니다. 조류의 유성 생식 과정에서 남성과 여성의 생식 세포(배우자)가 형성됩니다. 수컷 배우자는 암컷 배우자와 합쳐집니다. 수정이 일어나고 접합체가 형성됩니다. 후자는 일반적으로 조류의 종류에 따라 몇 주에서 몇 년까지 휴면 기간이 지속된 후 성장하기 시작하여 궁극적으로 성체 개체를 생성합니다. 배우자의 크기, 모양, 이동성은 매우 다양합니다. 일부 조류에서는 수컷과 암컷 배우자가 구조적으로 유사하지만 다른 조류에서는 명백히 다릅니다. 정자와 난자이다. 따라서 조류의 유성생식은 다양한 형태와 수준의 복잡성을 가지고 있습니다.

유통과 생태

수생 조류

지구상에서 조류가 없는 곳을 찾는 것은 어렵습니다. 그들은 일반적으로 수생 유기체로 간주되며 실제로 대부분의 조류는 웅덩이와 연못, 강과 호수, 바다와 바다에 살고 있으며 특정 계절에는 그곳에서 매우 풍부해질 수 있습니다. 조류는 바위, 돌, 나무 조각, 수생 식물에 부착되거나 자유롭게 떠다니며 플랑크톤의 일부를 형성합니다. 때때로 수십억 개의 미세한 형태를 포함하는 이 현탁액은 완두콩 수프의 농도에 도달하여 호수와 바다의 광대한 공간을 채웁니다. 이러한 현상을 물의 "조류 번성"이라고 합니다. 조류가 발견될 수 있는 깊이는 물의 투명도에 따라 달라집니다. 광합성에 필요한 빛을 전달하는 능력. 대부분의 조류는 수 데시미터 두께의 표층에 집중되어 있지만 일부 녹조류와 홍조류는 훨씬 더 깊은 곳에서 발견됩니다. 일부 종은 60~90m 깊이의 바다에서 자랄 수 있으며, 일부 조류는 얼음으로 얼더라도 몇 달 동안 정지된 애니메이션 상태에서 생존할 수 있습니다.

토양 조류

이름에도 불구하고 조류는 물에서만 발견되는 것이 아닙니다. 예를 들어, 토양에는 많은 것들이 있습니다. 잘 관리된 토양 1g에서 대략적인 것을 찾을 수 있습니다. 개인 사본이 1백만 개입니다. 토양 표면과 바로 아래에 집중된 것들은 광합성을 통해 스스로를 먹습니다. 다른 것들은 어둠 속에 살고 무색이며 환경에서 용해된 음식을 흡수합니다. 부생 식물이다. 토양 조류의 주요 그룹은 규조류이지만 녹색, 황록색 및 황금 조류도 이 서식지에 풍부합니다.

눈 조류는 북극과 남극 사막, 고산 고원의 얼음과 눈에서 대량으로 발견되는 경우가 많습니다. 그들은 온천뿐만 아니라 추운 극지방의 바다에서도 잘 자랍니다. 소위 "붉은 눈"은 미세한 조류가 존재하기 때문에 발생합니다. 눈 조류는 빨간색, 녹색, 노란색 및 갈색으로 표시됩니다.

다른 유형의 조류

조류는 또한 다른 많은 서식지에도 살고 있는데, 때로는 아주 특이한 경우도 있습니다. 예를 들어 수생 및 육상 식물의 표면이나 내부에서 발견됩니다. 많은 열대 및 아열대 종의 조직에 정착하여 여기에서 매우 활발하게 자라서 잎을 손상시킬 수 있습니다. 차 덤불에서는이 질병을 "녹"이라고합니다. 온대 기후에서 조류는 나무껍질을 녹색 코팅으로 덮는 경우가 많으며, 일반적으로 그늘진 부분을 덮습니다. 일부 녹조류는 특정 균류와 공생 관계를 형성합니다. 그러한 연합은 이끼라고 불리는 특별하고 완전히 독립적인 유기체입니다. 큰 해조류의 표면과 내부에는 여러 개의 작은 형태가 자라며, 녹조류 중 한 속은 거북이 등껍질에서만 자랍니다. 녹조류와 홍조류는 중남미의 열대 우림에 서식하는 세 발가락 나무늘보의 모낭에서 발견됩니다. 조류는 또한 물고기와 갑각류의 몸에서도 자랍니다. 일부 편형동물과 강장동물은 음식을 전혀 삼키지 못할 수도 있습니다. 왜냐하면 음식을 몸 속에 사는 녹조류에서 얻기 때문입니다.

환경 요인 제한

조류는 거의 모든 곳에서 발견되지만 각 종은 빛, 습도, 온도의 특정한 조합은 물론 필요한 가스와 무기염의 존재도 필요합니다. 광합성에는 빛, 물, 이산화탄소가 필요합니다. 일부 조류는 상당한 기간 동안 거의 완전히 건조되는 것을 견딜 수 있지만, 성장하려면 여전히 물이 필요하며, 이는 대부분의 조류의 유일한 서식지 역할을 합니다. 수역의 산소와 CO 2 함량은 크게 다르지만 조류에는 일반적으로 충분한 양이 있습니다. 얕은 수역에 있는 다량의 조류는 때때로 밤새 너무 많은 산소를 소비하여 물고기를 대량으로 죽게 합니다. 더 이상 숨을 쉴 수 없습니다. 조류가 자라기 위해서는 물에 용해된 질소 화합물과 기타 많은 화학 원소가 필요합니다. 물기둥에서 이러한 미네랄 염의 농도는 많은 토양보다 훨씬 낮지 만 많은 종의 경우 일반적으로 대량 개발에 충분합니다. 때로는 단일 원소의 부족으로 인해 조류 성장이 심각하게 제한됩니다. 예를 들어 규조류는 규산염이 거의 포함되지 않은 물에서 드물게 나타납니다.

조류를 수생, 토양, 눈 또는 지각 형태, Epibiont 등의 생태 그룹으로 나누려는 시도가 있었습니다. 일부 조류는 일년 중 특정 시기에만 성장하고 번식합니다. 연간으로 간주될 수 있습니다. 다른 것들은 다년생 식물로, 번식만 특정 시간에만 국한됩니다. 다수의 단세포 및 군체 형태는 단 며칠 만에 생활주기의 영양 및 생식 단계를 완료합니다. 물론 이러한 모든 현상은 유기체의 유전뿐만 아니라 다양한 환경 요인과도 연관되어 있지만, 새로 출현하는 조류 생태 그룹 내에서의 정확한 관계를 밝히는 것은 미래의 문제입니다.

과거에는 조류

일부 형태의 조류는 가장 오래된 지질 시대에 이미 존재했을 가능성이 높습니다. 현대 종으로 판단하면 그들 중 다수는 구조의 특성 (고체 부분 부족)으로 인해 화석을 남길 수 없었기 때문에 정확히 어떤 것인지 말할 수 없습니다. 규조류와 기타 여러 가지를 제외하고 현재 주요 조류 그룹의 화석 형태는 고생대(5억 7천만~2억 4천 5백만년 전)부터 알려져 왔습니다. 그 시대에 가장 풍부한 조류는 아마도 바다와 바다에 서식하는 녹조류, 갈색조류, 적색조류, 카라조류였을 것입니다. 지구상에 조류가 초기에 출현했다는 간접적인 증거는 고생대에 유기물을 먹고 사는 많은 해양 동물이 존재했다는 것이 과학적으로 입증된 것입니다. 그들의 주요 공급원은 미네랄만 소비하는 광합성 조류일 가능성이 높습니다.

소위 특수 암석 형태의 화석 규조류 (규조류). 규조토 - 많은 지역에서 발견됩니다. 규조토는 해양 및 담수에서 유래할 수 있습니다. 예를 들어 캘리포니아에는 면적이 약 30km 2이고 두께가 거의 400m에 달하는 퇴적물이 있으며 거의 ​​독점적으로 규조류 껍질로 구성되어 있습니다. 규조토 1cm 3에는 최대 650,000개가 있습니다.

조류의 진화

많은 조류 그룹은 기원 이후 거의 변하지 않은 것으로 보입니다. 그러나 한때 매우 풍부했던 일부 종은 현재 멸종되었습니다. 알려진 바에 따르면, 지구 역사를 통틀어 종 다양성과 조류의 총 풍부함에는 큰 변동이 없었습니다. 수생 서식지는 수백만 년 동안 거의 변하지 않았으며 현대 형태의 조류는 확실히 아주 오랫동안 존재해 왔습니다. 고생대나 중생대 초기(2억 4천만년 전)보다 늦게 대규모 조류 집단이 출현했을 가능성은 거의 없습니다.

경제적 측면

피해 발생

일부 조류는 경제적으로 피해를 주거나 적어도 큰 골칫거리가 됩니다. 그들은 수원을 오염시켜 종종 불쾌한 맛과 냄새를 유발합니다. 대량으로 증식된 일부 종은 특정 "향기"로 식별할 수 있습니다. 다행히도 이제는 소위 조류제거제는 식수의 수질을 손상시키지 않으면서 조류를 효과적으로 죽이는 물질입니다. 연못의 조류를 퇴치하기 위해 시스템의 "유량"을 증가시키고, 차광하고, 휘젓는 등의 조치도 사용됩니다. 예를 들어, 가재는 조류 성장을 크게 억제할 만큼 충분한 물 탁도를 유지합니다. 일부 조류는 특히 "개화" 기간 동안 수영용으로 지정된 지역을 망칩니다. 폭풍우가 치는 동안 많은 해양 거대 식물이 바닥에서 찢어져 파도와 바람에 의해 해변으로 던져져 말 그대로 썩어가는 덩어리로 덮입니다. 촘촘하게 쌓이면 생선 튀김이 엉킬 수 있습니다. 여러 종류의 조류는 동물이 섭취할 경우 중독을 일으키며 때로는 치명적입니다. 다른 것들은 온실에 재앙이 되거나 식물 잎을 손상시키는 것으로 밝혀졌습니다.

조류의 장점

해초에는 많은 유익한 특성이 있습니다.

수생 동물을 위한 음식입니다.조류는 모든 수생동물의 주요 먹이원으로 간주될 수 있습니다. 엽록소의 존재 덕분에 무기 물질로부터 유기 물질을 합성합니다. 물고기와 기타 수생 동물은 이 유기물을 직접적으로(조류를 먹음으로써) 또는 간접적으로(다른 동물을 먹음으로써) 소비하므로 조류는 수역의 거의 모든 먹이 사슬에서 첫 번째 연결고리로 간주될 수 있습니다.

인간을 위한 음식.많은 국가, 특히 동부에서는 사람들이 여러 종류의 대형 조류를 식품으로 사용합니다. 영양가는 낮지만 이러한 "녹색"의 비타민과 미네랄 함량은 상당히 높을 수 있습니다.

한천 소스.일부 해조류는 젤리, 아이스크림, 면도 크림, 샐러드, 유제, 완하제를 만들고 실험실에서 미생물을 키우는 데 사용되는 젤라틴 물질인 한천을 생산합니다.

규조토규조토는 연마분말, 필터 등에 사용되며, 석면을 대체하는 단열재 역할도 합니다.

비료.조류는 귀중한 비료이며, 해양 거대 식물은 고대부터 식물의 먹이로 사용되어 왔습니다. 토양 조류는 부지의 비옥도를 크게 결정하며, 맨돌 위의 지의류 발달은 토양 형성 과정의 첫 번째 단계로 간주됩니다.

조류 작물.생물학자들은 오랫동안 실험실에서 조류를 키워왔습니다. 처음에는 햇빛이 비치는 연못 물이 담긴 작은 투명 컵에서 재배되었으며, 최근에는 일정량의 미네랄 소금과 특수 성장 물질이 포함된 특수 배양 배지와 제어된 인공 조명 소스를 사용하고 있습니다. 일부 조류는 최적의 발달을 위해 매우 특정한 조건을 필요로 한다는 것이 밝혀졌습니다. 그러한 실험실 배양에 대한 연구는 이들 유기체의 성장, 영양 및 번식뿐만 아니라 화학적 구성에 대한 우리의 지식을 엄청나게 확장했습니다. 요즘에는 일종의 거대한 수족관 인 파일럿 설치가 이미 여러 나라에 건설되었습니다. 조류 배양물 사용 가능성을 결정하기 위해 정교한 장비를 사용하여 엄격하게 통제된 조건에서 실험을 수행합니다. 그 결과, 단위 면적당 조류의 건조물 생산량이 현재 농작물의 생산량보다 훨씬 높을 수 있다는 것이 입증되었습니다. 단세포 녹조류 클로렐라(Chlorella)와 같이 사용되는 일부 종은 최대 50%의 식용 단백질을 함유하는 "수확물"을 생산합니다. 특히 인구 밀도가 높은 국가의 미래 세대 사람들이 인공적으로 재배한 조류를 사용할 가능성이 있습니다.

조류의 분류

과거에 조류는 원시 식물로 간주되었습니다(특수 전도 조직 또는 관다발 조직이 없음). 그들은 곰팡이 (Fungi)의 세분화와 함께 식물계의 4개 부문 중 하나인 엽상체(층) 또는 하급 식물(Thallophyta) 부서를 구성하는 조류(Algae)의 하위 부문에 할당되었습니다. (일부 저자는 "분할" 유형이라는 용어 대신 동물학 용어를 사용합니다.) 다음으로 조류를 녹색, 빨간색, 갈색 등의 색상별로 분류했습니다. 색상은 상당히 강하지만 이러한 유기체의 일반적인 분류를 위한 유일한 기초는 아닙니다. 다양한 조류 그룹을 식별하는 데 더 중요한 것은 식민지 형성 유형, 번식 방법, 엽록체의 특성, 세포벽, 예비 물질 등입니다. 기존 시스템에서는 일반적으로 클래스로 간주되는 약 10개의 그룹을 인식했습니다. 현대 시스템 중 하나는 프로티스타(Protista) 왕국의 8가지 유형(구분)을 "조류"로 분류합니다(이 용어는 분류 의미를 잃었습니다). 그러나 모든 과학자가 이 접근 방식을 인정하는 것은 아닙니다.

녹조류 구분(문) 왕국 원생생물의 엽록체

그들은 일반적으로 잔디 녹색(연한 노란색에서 거의 검은색까지 색상이 다양할 수 있음)을 띠고 광합성 색소는 일반 식물과 동일합니다.

대부분은 미세한 담수 형태입니다. 많은 종들이 토양에서 자라며 축축한 표면에 펠트 같은 코팅을 형성합니다. 그들은 단세포 또는 다세포일 수 있으며 필라멘트, 구형 콜로니, 잎 모양 구조 등을 형성할 수 있습니다.

세포는 운동성(두 개의 편모 포함)이거나 움직이지 않습니다. 유성 생식은 종에 따라 복잡성 수준이 다릅니다. 수천 종이 기술되었습니다. 세포에는 핵과 명확하게 정의된 여러 개의 엽록체가 포함되어 있습니다.

잘 알려진 속 중 하나는 나무 껍질에서 종종 볼 수 있는 녹색 성장을 생성하는 단세포 조류인 Pleurococcus입니다.

Spirogyra 속은 널리 퍼져 있으며 하천과 차가운 강에서 긴 진흙 섬유를 형성하는 사상 조류입니다. 봄에는 연못 표면에 끈끈한 황록색 덩어리로 떠 다닙니다.

Cladophora는 강둑 근처의 바위에 붙어 부드럽고 가지가 많은 "수풀"로 자랍니다.

Basiocladia는 민물거북의 등에 녹색 코팅을 형성합니다.

많은 세포로 구성된 물망(Hydrodictyon)은 고인 물에 서식하며 구조가 실제로 "끈 주머니"와 유사합니다.

Desmidiaceae는 연약한 늪지 물을 선호하는 단세포 녹조류입니다. 그들의 세포는 기괴한 모양과 아름답게 장식된 표면으로 구별됩니다.

일부 종에서는 세포가 사상형 군체로 연결됩니다. 자유롭게 헤엄치는 식민지 조류인 Scenedesmus에서는 낫 모양 또는 직사각형 세포가 짧은 사슬로 결합됩니다. 이 속은 수족관에서 흔히 발견되며, 대량 번식으로 인해 물 속에 녹색 "안개"가 나타납니다.

가장 큰 녹조류는 잎 모양의 거대 식물인 미역(Ulva)입니다.

홍조류(보라색 조류)는 원생동물 왕국의 로도피타과(문)를 구성합니다.

대부분은 썰물선 아래에 서식하는 해양 잎이 무성하거나 덤불이 많거나 껍질로 덮인 거대 식물입니다. 그들의 색깔은 피코에리트린 색소의 존재로 인해 주로 빨간색이지만 보라색이나 푸른색을 띨 수도 있습니다. 일부 주홍색 물고기는 담수, 주로 하천과 맑고 빠른 강에서 발견됩니다. Batrachospermum은 갈색 또는 붉은색의 구슬 모양의 세포로 구성된 젤라틴질의 고도로 분지된 조류입니다. 레마네아(Lemanea)는 유속이 빠른 강이나 폭포에서 흔히 자라는 솔 모양의 식물로, 엽체가 바위에 붙어 있습니다. Audouinella는 작은 강에서 발견되는 사상 조류입니다. 아일랜드 이끼(Chondrus cripus)는 흔한 해양 거대 식물입니다. 보라색 식물은 운동성 세포를 형성하지 않습니다. 그들의 성적 과정은 매우 복잡하며 하나의 생활주기에는 여러 단계가 포함됩니다.

갈조류는 원생생물 왕국의 Phaeophyta 부문(문)을 구성합니다.

거의 모두가 바다의 주민입니다. 극히 소수의 종만이 현미경으로 볼 수 있으며, 거대식물 중에서는 세계에서 가장 큰 조류가 발견됩니다. 마지막 그룹에는 다시마, 마크로시스티스, 푸쿠스, 사르가섬, 레소니아(“바다 야자”)가 포함되며, 이는 차가운 바다 해안을 따라 가장 풍부합니다. 모든 갈조류는 다세포 생물입니다. 색상은 녹황색에서 진한 갈색까지 다양하며 푸코산틴 색소로 인해 발생합니다. 유성 생식은 두 개의 측면 편모를 가진 운동성 배우자의 형성과 관련이 있습니다. 배우자를 형성하는 표본은 포자에 의해서만 번식하는 동일한 종의 유기체와 완전히 다른 경우가 많습니다.

규조류 (규조류)

이들은 Bacillariophyceae 강으로 통합되어 있으며 여기에 사용된 분류에는 황금색 및 황록색 조류와 함께 원생 왕국의 Chrysophyta과(문)에 포함됩니다. 규조류는 단세포 해양 및 담수종의 매우 큰 그룹입니다. 푸코산틴 색소의 존재로 인해 색상은 노란색에서 갈색까지 다양합니다. 규조류의 원형질체는 상자 모양의 실리카(유리) 껍질(두 개의 밸브로 구성된 껍질)로 보호됩니다. 뚜껑의 단단한 표면은 종종 종의 특징인 획, 결절, 구덩이 및 능선의 복잡한 패턴으로 덮여 있습니다. 이 껍질은 가장 아름다운 미세한 물체 중 하나이며 패턴의 선명도는 때때로 현미경의 분해능을 테스트하는 데 사용됩니다. 일반적으로 판막에는 기공이 침투되어 있거나 봉합사라는 틈이 있습니다. 세포에는 핵이 들어 있습니다. 두 개의 세포 분열 외에도 유성 생식도 알려져 있습니다. 많은 규조류는 자유롭게 헤엄치는 형태이지만, 일부는 끈적끈적한 다리로 수중 물체에 붙어 있습니다. 때때로 세포는 실, 사슬 또는 군체로 통합됩니다. 두 가지 유형의 규조류가 있습니다. 세포가 길쭉하고 양측 대칭인 깃 모양 규조류(담수에서 가장 풍부함)와 중심형 규조류로 뚜껑에서 볼 때 세포가 둥글거나 다각형으로 보입니다(바다에 가장 풍부함).

이미 언급한 바와 같이, 이 조류의 껍질은 세포가 죽은 후에도 보존되어 수역 바닥에 침전됩니다. 시간이 지남에 따라 그들의 강력한 축적물은 다공성 암석인 규조토로 압축됩니다.

편모충

이러한 유기체는 "동물" 영양 능력 및 기타 여러 가지 중요한 특성으로 인해 현재 원생동물계의 원생동물 하위계로 분류되는 경우가 많지만, 동물계의 한 부서(유형)로 간주할 수도 있습니다. 원생동물에 포함되지 않는 같은 왕국의 유글레노피타(Euglenophyta). 모든 편모는 단세포이며 운동성이 있습니다. 세포는 녹색, 빨간색 또는 무색이다. 일부 종은 광합성이 가능한 반면, 다른 종(부생식물)은 용해된 유기물을 흡수하거나 심지어 고체 입자를 섭취하기도 합니다. 유성생식은 일부 종에서만 알려져 있습니다. 연못에 흔히 서식하는 것은 빨간 "눈"을 가진 녹조류인 유글레나(Euglena)입니다. 단일 편모의 도움으로 수영하며 광합성과 기성 유기물 공급이 가능합니다. 늦여름에는 Euglena sanguinea가 연못 물을 붉게 물들일 수 있습니다.

와편모충류

이러한 단세포 편모 유기체는 종종 원생동물로 분류되지만, 원생생물 왕국의 독립 부서(문) Pyrrophyta로 분류될 수도 있습니다. 대부분 황갈색이지만 무색일 수도 있습니다. 그들의 세포는 일반적으로 운동성이 있습니다. 일부 종에서는 세포벽이 없으며 때로는 매우 기괴한 모양을 갖기도 합니다. 유성생식은 소수의 종에서만 알려져 있습니다. 해양 속인 Gonyaulax는 "적조"의 원인 중 하나입니다. 해안 근처에는 적조가 너무 많아서 물이 특이한 색을 띌 수 있습니다. 이 조류는 때때로 어패류의 죽음을 초래하는 독성 물질을 생성합니다. 일부 와편모충류는 열대 바다에서 인광을 유발합니다.

황금 조류

그들은 다른 사람들과 함께 원생생물 왕국의 Chrysophyta 부서(문)에 포함됩니다. 색깔은 황갈색이고, 세포는 운동성이 있거나(편모 모양) 움직이지 않습니다. 번식은 무성이며 실리카가 함침된 낭종을 생성합니다.

황록색 조류

요즘에는 황금과 결합하여 Chrysophyta 문(문) Chrysophyta로 결합하는 것이 관례이지만, 원생 왕국의 독립적인 구분(문) Xanthophyta로 간주될 수도 있습니다. 모양은 녹조류와 비슷하지만 특정 노란색 색소의 우세는 다릅니다. 그들의 세포벽은 때때로 서로 맞는 두 개의 반쪽으로 구성되며 사상 종의 경우 이러한 뚜껑은 세로 단면이 H 모양입니다. 유성생식은 몇 가지 형태로만 알려져 있습니다.

차로바야(광선)

이들은 원생동물 왕국의 Charophyta 부문(문)을 구성하는 다세포 조류입니다. 색상은 회녹색에서 회색까지 다양합니다. 세포벽은 탄산칼슘으로 덮여 있는 경우가 많으므로 죽은 characeae가 이회토 퇴적물 형성에 관여합니다. 이 조류는 원통형의 줄기 모양의 주축을 가지고 있으며, 이 주축에서 식물의 잎과 유사한 측면 돌기가 소용돌이 모양으로 뻗어 있습니다. Characeae는 얕은 물에서 수직으로 자라며 높이는 2.5-10cm에 달하며 번식은 유성입니다. Characeae는 위의 그룹 중 어느 것과도 밀접하게 관련되어 있지 않을 것 같지만 일부 식물학자는 이들이 녹조류에서 유래했다고 믿습니다.

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    • 엽록체를 함유하고 있습니다. 조류는 모양과 크기가 다양합니다. 그들은 주로 빛이 침투하는 깊은 물에서 산다.

    조류 중에는 현미경으로 볼 때 크기가 작은 것과 거대한 것이 있으며 길이가 100m가 넘습니다(예를 들어 배 모양의 갈조류 Macrocystis의 길이는 60-200m입니다).

    조류 세포에는 광합성을 수행하는 특수 유기체인 엽록체가 포함되어 있습니다. 그들은 종에 따라 모양과 크기가 다릅니다. 조류는 물에서 광합성에 필요한 무기염과 이산화탄소를 몸 전체 표면에 흡수하고 산소를 환경으로 방출합니다.

    다세포 조류는 담수 및 해양 저수지에 널리 퍼져 있습니다. 다세포 조류의 몸체를 엽상체(thallus)라고 합니다. thallus의 특징은 세포 구조의 유사성과 기관이 없다는 것입니다. 엽체의 모든 세포는 거의 동일하게 구성되어 있으며 신체의 모든 부분이 동일한 기능을 수행합니다.

    조류는 무성생식과 성적으로 번식합니다.

    무성생식

    단세포 조류는 일반적으로 분열을 통해 번식합니다. 조류의 무성 생식은 껍질로 덮인 포자와 같은 특수 세포를 통해 수행됩니다. 많은 종의 포자에는 편모가 있어 독립적으로 움직일 수 있습니다.

    유성생식

    조류는 또한 유성생식을 특징으로 합니다. 유성 생식 과정에는 두 명의 개인이 참여하며, 각 개인은 염색체를 자손에게 전달합니다. 일부 종에서는 이러한 전달이 일반 세포의 내용물을 융합하여 수행되고, 다른 종에서는 특수 성 세포(배우자)가 서로 달라붙습니다.

    조류는 주로 물에 서식하며 크고 작은 수많은 해양 및 담수 수역에 서식하며 일시적이며 깊거나 얕은 수역에 서식합니다.

    조류는 햇빛이 침투하는 깊이에서만 수역에 서식합니다. 돌, 나무껍질, 토양에 서식하는 조류는 거의 없습니다. 조류는 물 속에서 살기 위해 여러 가지 적응을 했습니다.

    환경에 대한 적응

    바다, 바다, 강 및 기타 수역에 사는 유기체의 경우 물이 서식지입니다. 이 환경의 조건은 육지의 환경과 현저히 다릅니다. 저수지는 깊이가 깊어질수록 조명이 점차 약해지고, 온도와 염분의 변동이 심하며, 물의 산소 함량이 공기보다 30~35배나 낮은 것이 특징입니다. 또한 물의 움직임은 특히 해안(조수) 지역에서 해조류에 큰 위험을 초래합니다. 여기서 조류는 파도와 파도의 영향, 썰물과 흐름과 같은 강력한 요인에 노출됩니다(그림 39).

    특별한 장치 덕분에 이러한 가혹한 수생 조건에서 조류의 생존이 가능합니다.

    • 수분이 부족하면 조류 세포막이 크게 두꺼워지고 무기 및 유기 물질로 포화됩니다. 이는 썰물 동안 조류 몸체가 건조해지는 것을 방지합니다.
    • 해초의 몸체는 땅에 단단히 붙어 있기 때문에 파도나 파도의 충격에도 땅에서 거의 찢어지지 않습니다.
    • 심해 조류는 엽록소와 기타 광합성 색소 함량이 높은 더 큰 엽록체를 가지고 있습니다.
    • 일부 조류에는 공기로 채워진 특별한 거품이 있습니다. 그들은 수영 트렁크처럼 물 표면에 조류를 붙잡아 광합성을 위한 최대량의 빛을 포착할 수 있습니다.
    • 해초의 포자와 배우자의 방출은 조수와 일치합니다. 접합체의 발달은 형성 직후에 발생하여 조수가 바다로 운반되는 것을 방지합니다.

    조류의 대표자

    갈조류

    켈프

    바다에는 황갈색의 조류가 서식합니다. 이들은 갈조류입니다. 그들의 색깔은 세포의 특수 색소 함량이 높기 때문입니다.

    갈조류의 몸은 실 모양이나 판 모양입니다. 갈조류의 대표적인 대표적인 것이 다시마이다(그림 38). 그것은 최대 10-15m 길이의 층판 몸체를 가지고 있으며 뿌리 줄기의 도움으로 기질에 부착됩니다. Laminaria는 무성 및 유성 방법으로 번식합니다.

    푸쿠스

    얕은 물에서는 푸쿠스에 의해 빽빽한 덤불이 형성됩니다. 몸은 다시마보다 더 해부되어 있습니다. 엽상체의 윗부분에는 공기가 들어있는 특별한 기포가 있어서 푸커스의 몸체가 물 표면에 고정됩니다.

    이 페이지에는 다음 주제에 대한 자료가 있습니다.

    • 조류 예는 어떤 유기체입니까?

    • 대표 조류의 분류

    • 왜 햇빛이 침투하는 깊은 바다, 강, 호수에 있습니까?

    • 조류는 해당 깊이에서만 바다, 강, 호수에 서식하는 것으로 알려져 있습니다.

    • 황금조류는 어느 깊이에 살고 있나요?

    이 기사에 대한 질문:

    • 조류는 어떤 유기체인가요?

    • 조류는 햇빛이 침투하는 깊이에서만 바다, 강, 호수에 서식하는 것으로 알려져 있습니다. 이것을 어떻게 설명할 수 있나요?

    • 단세포 조류와 다세포 조류의 구조에서 공통적이고 특징적인 것은 무엇입니까?

    • 갈조류와 다른 조류의 주요 차이점은 무엇입니까?

    • 조류는 고대 식물의 큰 그룹입니다. 그들의 신체 구조와 크기는 엄청난 다양성을 특징으로 합니다. 미세한 단세포, 다세포 및 군체 형태(1-2 미크론)와 대형 형태가 있으며, 엽상체의 구조가 다르며 길이는 30-45m에 이릅니다. 조류의 일반적인 특성을 살펴보자.

      모든 조류의 공통된 특성은 엽록소의 존재입니다. 엽록소 외에도 조류에는 다른 색소(피코시안, 피코에리트린, 카로틴, 크산토필, 피코산틴)가 포함되어 있을 수 있습니다. 이 색소는 조류에 빨간색, 갈색, 황록색을 부여하여 주요 녹색을 가립니다.

      일반적 특성

      영양물 섭취. 조류 세포에 색소가 존재하면 독립 영양 유형의 영양이 제공됩니다. 그러나 많은 조류는 특정 조건에서 종속 영양 영양(유글레나 - 어둠 속에서)으로 전환하거나 이를 광합성과 결합하는 능력을 가지고 있습니다.

      조류의 분류. 조류 종의 수는 40,000을 초과합니다. 그러나 모든 형태가 충분히 연구되지 않았기 때문에 분류가 완전하지 않습니다. 우리나라에서는 조류를 청록색, 피로 식물, 황금색, 규조류, 황록색, 갈색, 빨간색, 유글레나 식물, 녹색, charophyte의 10 개 부분으로 나누는 것이 일반적입니다. 가장 많은 종의 수는 녹색(13-20,000)과 규조류(10,000)입니다.

      조류를 여러 섹션으로 나누는 것은 일반적으로 색상과 일치하며 이는 일반적으로 세포 및 엽상체의 구조적 특징과 관련됩니다.

      조류 세포의 구조. 조류는 원핵생물(청록색)과 진핵생물(기타 모두)이 발견되는 유일한 유기체 그룹입니다. 진핵 조류의 핵에서는 막, 핵액, 핵소체, 염색체 등 다른 진핵 생물 핵의 특징적인 모든 구조가 드러납니다.


      조류의 나머지 세포 구성 요소의 구조, 구성 및 특성은 매우 다양하다는 특징이 있습니다. 진화 과정에서 자연 선택은 식물이 육상 생활 방식으로 전환할 수 있게 해주는 일종의 세포 조직을 포함하여 가장 유망한 형태를 보존해 왔습니다.

      조류 번식식물성, 무성(포자 사용) 및 유성일 수 있습니다. 같은 종이라도 계절과 조건에 따라 번식 방법이 다릅니다. 이 경우 반수체 및 이배체의 핵상의 변화가 관찰됩니다.

      조류의 생활 조건과 서식지. 조류의 존재에 유리한 조건은 빛, 탄소원 및 무기 염의 존재이며 주요 서식지는 물입니다. 조류의 수명은 온도, 물의 염도 등에 따라 크게 영향을 받습니다.

      대부분의 조류는 담수와 해수에 서식합니다. 그들은 물기둥에 서식하고 자유롭게 수영하여 식물성 플랑크톤을 형성하거나 바닥에 정착하여 다양한 물체, 살아있는 유기체와 죽은 유기체에 부착하여 저서 생물을 형성할 수 있습니다. 그들은 해조류와 온천뿐만 아니라 염도가 높은 수역에 서식합니다.

      수중 세계는 아름답고 놀라운 만큼 신비로운 곳이기도 합니다. 지금까지 과학자들은 완전히 새롭고 특이한 동물 종을 발견하고 식물의 놀라운 특성을 탐구하며 응용 분야를 확장하고 있습니다.

      바다, 바다, 강, 호수, 늪의 식물상은 육지만큼 다양하지는 않지만 독특하고 아름답습니다. 이 놀라운 조류가 무엇인지, 조류의 구조는 무엇이며 인간과 다른 생명체의 삶에서 그 중요성이 무엇인지 알아 내려고 노력합시다.

      유기체 세계 시스템의 체계적인 위치

      일반적으로 인정되는 표준에 따르면 조류는 하등 식물 그룹으로 간주됩니다. 그들은 Cellular Empire와 Lower Plants 하위 왕국의 일부입니다. 실제로 이러한 구분은 이러한 대표자의 구조적 특징에 정확하게 기반을 두고 있습니다.

      그들은 물속에서 자라고 살 수 있기 때문에 그런 이름을 얻었습니다. 라틴어 이름 - 조류. 따라서 이러한 유기체에 대한 자세한 연구, 경제적 중요성 및 구조를 다루는 과학의 이름은 조류학입니다.

      조류의 분류

      최신 데이터를 사용하면 다양한 유형의 담당자에 대해 사용 가능한 모든 정보를 10개 부서로 분류할 수 있습니다. 구분은 조류의 구조와 필수 활동을 기반으로 합니다.

      1. 청록색 단세포 또는 시아노박테리아. 대표자 : 시아니아, 샷건, 마이크로시스티스 등.
      2. 규조류. 여기에는 pinnularia, navicula, pleurosigma, melosira, gomphonema, sinedra 등이 포함됩니다.
      3. 황금. 대표자 : chrysodendron, chromulina, primnesium 및 기타.
      4. 포르피린성. 여기에는 반암이 포함됩니다.
      5. 갈색. Cystoseira 등.
      6. 연두색. 여기에는 Xanthopodaceae, Xanthococcaceae 및 Xanthomonadaceae와 같은 강이 포함됩니다.
      7. 레즈. Gracillaria, ahnfeltia, 주홍색 꽃.
      8. 녹색. 클라미도모나스, 볼복스, 클로렐라 등.
      9. Evshenovye. 여기에는 녹색의 가장 원시적 대표자가 포함됩니다.
      10. 주요 대표자로.

      이 분류는 조류의 구조를 반영하지 않고 다양한 깊이에서 광합성하는 능력을 보여주며 한 가지 색상 또는 다른 색상의 색소 침착을 나타냅니다. 즉, 식물의 색깔은 그것이 하나 또는 다른 부서에 할당되는 표시입니다.

      조류 : 구조적 특징

      주요 특징은 신체가 여러 부분으로 구분되지 않는다는 것입니다. 즉, 고등 식물과 마찬가지로 조류는 줄기, 잎, 꽃과 뿌리 시스템으로 구성된 새싹으로 명확하게 구분되지 않습니다. 조류의 신체 구조는 엽상체 또는 엽상체로 표현됩니다.

      또한 루트 시스템도 누락되었습니다. 대신에 가근이라고 불리는 특별한 반투명 얇은 실 모양의 돌기가 있습니다. 흡착판처럼 작용하여 기판에 부착하는 기능을 수행합니다.

      thallus 자체는 매우 다양한 모양과 색상을 가질 수 있습니다. 때로는 일부 대표자의 경우 고등 식물의 새싹과 매우 유사합니다. 이처럼 조류의 구조는 각 학과마다 매우 구체적이기 때문에 앞으로는 해당 대표자의 예를 들어 좀 더 자세히 논의하도록 하겠다.

      탈리의 종류

      엽상체는 모든 다세포 조류의 주요 특징입니다. 이 기관의 구조적 특징은 엽상체의 유형이 다를 수 있다는 것입니다.

      1. 아메바이드.
      2. 모나딕.
      3. 캡슐형.
      4. 구균.
      5. 필라멘트 또는 트리칼.
      6. 사르시노이드.
      7. 거짓 조직.
      8. 사이펀.
      9. 유사 실질.

      처음 세 개는 군체 및 단세포 형태에 가장 일반적이고 나머지는 조직이 더 발달되고 다세포이며 복잡한 형태입니다.

      이 분류는 각 유형마다 과도기적 변형이 있으므로 서로 구별하는 것이 거의 불가능하기 때문에 대략적인 것입니다. 차별화 라인이 지워집니다.

      조류 세포, 그 구조

      이 식물의 특징은 처음에는 세포의 구조에 있습니다. 상위 대표자들과는 다소 다릅니다. 세포를 구별하는 몇 가지 주요 사항이 있습니다.

      1. 일부 개인의 경우 운동 소기관(편모)과 같은 동물 기원의 특수 구조를 포함합니다.
      2. 낙인이 찍히는 경우도 있습니다.
      3. 막은 일반 식물 세포의 막과 정확히 동일하지 않습니다. 그들은 종종 추가 탄수화물 또는 지질층을 갖추고 있습니다.
      4. 색소는 특수 기관인 크로마토포어(chromatophore)에 들어있습니다.

      그렇지 않으면 조류 세포의 구조는 고등 식물의 일반적인 규칙을 따릅니다. 그들은 또한 다음을 가지고 있습니다:

      • 핵과 염색질;
      • 엽록체, 발색체 및 기타 색소 함유 구조;
      • 세포 수액이 있는 액포;
      • 세포벽;
      • 미토콘드리아, 리소좀, 리보솜;
      • 골지체 및 기타 요소.

      더욱이, 단세포 조류의 세포 구조는 원핵 생물의 세포 구조와 일치합니다. 즉, 핵, 엽록체, 미토콘드리아 및 기타 구조도 없습니다.

      다세포 조류의 세포 구조는 일부 특정 특징을 제외하고 고등 육상 식물의 세포 구조와 완전히 일치합니다.

      녹조류과 : 구조

      이 부서에는 다음 유형이 포함됩니다.

      • 단세포;
      • 다세포;
      • 식민지 주민.

      전체적으로 13,000종이 넘습니다. 주요 수업:

      • 볼보과과.
      • 접합체.
      • Ulotrix.
      • 사이펀.
      • 원구균.

      단세포 유기체의 구조적 특징은 세포 외부가 일종의 골격, 즉 펠리클 역할을 하는 추가 막으로 덮여 있는 경우가 많다는 것입니다. 이를 통해 외부 영향으로부터 보호하고 특정 모양을 유지하며 시간이 지남에 따라 표면에 아름답고 놀라운 금속 이온 및 염 패턴을 형성할 수 있습니다.

      일반적으로 단세포형 녹조류의 구조에는 필연적으로 일종의 운동 소기관이 포함되며, 대부분 몸 뒤쪽 끝에 있는 편모입니다. 예비 영양소는 전분, 기름 또는 밀가루입니다. 주요 대표자 : 클로렐라, 클라미도모나스, 볼복스, 클로로코커스, 프로토코커스.

      Caulerpa, Codium 및 Acetobularia와 같은 사이폰과의 대표자는 매우 흥미롭습니다. 이들의 엽상체는 사상형이나 층상형이 아니라 생명의 모든 기본 기능을 수행하는 하나의 거대한 세포입니다.

      다세포 유기체는 층상 또는 사상체 구조를 가질 수 있습니다. 판 형태에 대해 이야기하고 있다면 단층이 아닌 다층인 경우가 많습니다. 종종 이러한 유형의 조류의 구조는 고등 육상 식물의 새싹과 매우 유사합니다. 엽상체의 가지가 많을수록 유사성은 더 강해집니다.

      주요 대표자는 다음과 같은 클래스입니다.

      • Ulotrix - ulothrix, ulva, monostroma.
      • 커플 또는 접합체 - zygonema, spirogyra, muzhozia.

      식민지 형태는 특별합니다. 이 유형의 녹조류의 구조는 일반적으로 외부 환경의 점액에 의해 결합된 단세포 대표자의 대규모 축적 사이의 긴밀한 상호 작용으로 구성됩니다. 주요 대표자는 Volvox와 Protococcal로 간주될 수 있습니다.

      삶의 특징

      주요 서식지는 담수역과 바다, 바다입니다. 그들은 종종 전체 표면을 덮는 소위 물의 꽃을 유발합니다. 클로렐라는 산소로 물을 정화하고 풍부하게 하며 가축 사료로 사용되기 때문에 가축 사육에 널리 사용됩니다.

      단세포 녹조류는 우주선에서 구조를 바꾸거나 죽지 않고 광합성을 통해 산소를 생산하는 데 사용될 수 있습니다. 시간적으로 볼 때 이 특정 부서는 수중 식물 역사상 가장 오래된 부서입니다.

      홍조류과

      부서의 또 다른 이름은 Bagryanka입니다. 이 식물 그룹의 대표자의 특별한 색상으로 인해 나타났습니다. 그것은 안료에 관한 것입니다. 전체적으로 홍조류의 구조는 하등식물의 기본적인 구조적 특징을 모두 만족시킨다. 그들은 또한 단세포이거나 다세포일 수 있으며 다양한 유형의 엽체를 가지고 있습니다. 크고 작은 대표자가 있습니다.

      그러나 색상은 특정 특징으로 인해 발생합니다. 엽록소와 함께 이 조류에는 여러 가지 다른 색소가 있습니다.

      • 카로티노이드;
      • 피코빌린.

      그들은 주요 녹색 색소를 가려서 식물의 색깔이 노란색에서 밝은 빨간색, 진홍색까지 다양할 수 있습니다. 이는 가시광선의 거의 모든 파장을 흡수하기 때문에 발생합니다. 주요 대표자는 ahnfeltia, phyllophora, gracilaria, porphyra 등입니다.

      의미와 생활 방식

      그들은 담수에서 살 수 있지만 대다수는 여전히 해양 대표자입니다. 홍조류의 구조, 특히 특수 물질인 한천을 생산하는 능력으로 인해 일상생활에서 널리 사용될 수 있습니다. 이는 특히 식품 제과 산업에 해당됩니다. 또한 개인의 상당 부분이 의약품으로 사용되며 식품으로 직접 섭취됩니다.

      부서 갈조류 : 구조

      종종 하등 식물과 다양한 학과를 연구하기 위한 학교 프로그램의 일환으로 교사는 학생들에게 "구조적 특징을 나열하십시오. 대답은 다음과 같습니다. 엽상체는 알려진 모든 하등 식물 개체 중에서 가장 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 내부는 다음과 같습니다. 종종 크기가 인상적인 엽상체에는 전도성 혈관이 있습니다. 엽상체는 다층 구조를 가지고 있기 때문에 고등 육상 식물의 조직 유형 구조와 유사합니다.

      이 조류 대표 세포는 특별한 점액을 생성하므로 외부는 항상 독특한 층으로 덮여 있습니다. 예비 영양소는 다음과 같습니다.

      • 탄수화물 라미나라이트;
      • 오일(다양한 유형의 지방);
      • 알코올 만니톨.

      “갈조류의 구조적 특징을 나열해 보세요.”라는 질문을 받으면 이렇게 말해야 합니다. 실제로 많은 것들이 있으며 다른 수중 식물 대표자에 비해 독특합니다.

      농장 이용 및 유통

      갈조류는 해양 초식 동물뿐만 아니라 해안 지역에 사는 사람들에게도 유기 화합물의 주요 공급원입니다. 음식으로서의 소비는 세계 여러 나라에 널리 퍼져 있습니다. 그들로부터 의약품이 만들어지고 밀가루와 미네랄, 알긴산이 얻어집니다.



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