청소년기 강아지 발달의 네 번째 기간은 12주 후에 시작됩니다. 이 기간 동안 유형학적 능력이 형성됩니다. 시작하기 전에 모든 강아지는 매우 유사하게 행동합니다. 사교적이고 장난스럽고 쉽게 흥분하며 거의 밝지 않습니다.

캄브리아기 곳곳에는 4억년 이상 전에 형성된 캄브리아기 퇴적암 지층이 지구 표면으로 튀어나와 있습니다. 이들은 주로 사암, 석회암 및 셰일입니다 - 짙은 회색 또는 검은 색의 단단한 암석,

실루리아기 영국의 고대사는 이 시기라는 이름으로 포착된다. 고대 로마는 다른 민족을 노예로 삼으려고 잔인한 전쟁을 벌였습니다. 용감한 지도자 Caradoc이 이끄는 Silures의 켈트 부족은 로마 정복자들과 꾸준히 싸웠습니다. 하지만

석탄기 데본기 말기에 흐르는 물이 침식되어 바다 해안을 따라 솟아오른 산맥이 크게 평활해졌습니다. 습한 바다 바람이 대륙을 자유롭게 휩쓸기 시작했습니다. 바다가 육지로 진출하는 것이 다시 시작되었습니다. 얕은

페름기 지난 세기 말에도 지구상 생명체의 역사에서 많은 부분이 여전히 불분명하고 신비스러웠습니다. 가장 큰 미스터리 중 하나는 고대의 마지막 시대인 석탄기 이후의 시대인 페름기(Permian)였다.

트라이아스기 트라이아스기는 광범위한 토지 개발이 이루어진 시기였습니다. 특정 장소에서만 바다가 육지로 전진했습니다. 카스피 저지대, 독일 평원, 북쪽-Spitsbergen 섬 지역. 남쪽 대륙 곤드와나(Gondwana) 중앙에도 바다가 확장됐다.

쥐라기 시대... 밤이 다가오고 있었습니다. 무늬가 있는 숲의 벽 뒤로 좁은 초승달이 사라지고, 파도에 흔들리는 빛의 길이 나갔다. 동트기 전의 바람이 바다의 시원함을 가져왔습니다. 파도는 단조롭고 둔탁한 소리를 냈지만 동쪽 하늘은 창백한 분홍빛으로 물들기 시작했다.

백악기 볼가 강 하류, 우크라이나 하리코프 근처 및 기타 지역에는 두꺼운 흰색 필기 분필 층이 있습니다.현미경으로 분필 알갱이를 살펴보세요. 그 절반은 구멍으로 덮인 작은 껍질과 그 파편으로 구성되어 있음을 알 수 있습니다. 주민

제3기 이 시기는 지구 역사상 가장 격동적이고 다사다난한 시기 중 하나였으며, 중생대부터 시작된 고산지대의 형성은 엄청난 힘으로 그 모습을 드러냈습니다. 알프스 산맥은 제3시대에 탄생했고,

6장 암초와 물고기(실루리아기와 데본기: 4억 4300만~3억 5400만년 전) 그리고 물고기 떼는 이제 새 떼가 날아다니는 이탈리아의 계곡 위로 날아갔습니다. 레오나르도 다빈치 필터! 산호초가 점점 커지고 있습니다. 그들은 항상 자신의 사람들을 가장 마지막에 잡아먹었습니다.

제7장 육지와 바다에 대하여(실루리아기와 데본기: 4억 4300만~3억 5400만년 전) 왜소의 혈통에는 거인의 자리가 항상 존재합니다. 쓰레기통에서 찾은 메모를 통해 땅은 정착되고 있습니다. 외로운 자전거 타는 사람부터 최초의 공중 화장실까지. 성장하는 것은

제13장 유인원의 행성(신생대 및 제4기 말 : 500만년 전 ~ 현대) 역사상 인류가 이렇게 갈림길에 갇힌 적은 없었다. 한 가지 방법은 절망적이며 완전히 절망적입니다. 다른 하나는 완전한 멸종으로 이어집니다. 신은 우리를 축복한다

데본기(데본기)

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데본기(데본기)고생대(Paleozoic era)의 하위 섹션 중 하나이며, 그 중 6개가 있습니다. 데본기는 실루리아기와 석탄기 사이에 발생했으며 4억 1천 9백만년 전에 시작되어 이전 실루리아기보다 두 배인 약 6천만년 동안 지속되었습니다. 그것은 현재보다 약 3억 5900만 년 전에 끝났습니다. 이 기간은 동물계가 마침내 육지로 진출하고 식물이 번식하여 엄청난 두께의 퇴적암이 축적되었다는 사실이 특징입니다. 이 기간 동안 지각에는 특별히 명확하게 정의된 구조적 변화가 없었습니다.

데본기 시대의 세분화, 지리적 변화 및 기후

이전 실루리아기와는 다르게, 더 길어졌습니다. 데본기는 동시에 세 부분으로 나누어진다-상위, 중간 및 그에 따라 하위는 차례로 계층으로 나뉩니다. 상부 데본기 단계는 파메니안(Famennian)과 프라스니아기(Frasnian)이고, 중기 데본기(Middle Devonian)는 기베시안(Givetian)과 아이펠리안(Eifelian)이며, 하부 데본기(Lower Devonian)는 엠시안(Emsian), 프라하(Prague) 및 로코비아(Lochkovian)이다.

초기 데본기 시대에 대륙 체제는 부분적으로 변형되었습니다. 많은 내륙 염수체가 형성되었고, 지오싱칼은 해양 체제를 유지했습니다. 데본기 중기에는 일부 육지 지역의 상승이 세계 해양 수준 아래로 급락하는 변화로 인해 새로운 범법이 발생했습니다. 이 기간은 바다가 대륙으로 진출하여 육지 면적이 크게 감소하는 것이 특징입니다. 일반적으로 상대적 평탄화는 지각의 전체 표면에 걸쳐 발생합니다. 즉 대륙의 점진적인 침투입니다. 후기 데본기 초기에는 육지에 대한 바다의 지배력이 압도적이었으나, 데본기 말기에는 육지의 광대한 면적이 다시 융기하기 시작했다.

데본기 시대의 기후대륙에서는 주로 덥고 건조했습니다. 대륙 해안을 따라 형성된 산들이 습한 바다 공기가 대륙으로 침투하는 것을 막았기 때문입니다.

침강

육상 식물이 여전히 상대적으로 열악하다는 사실에도 불구하고 퇴적암이 처음으로 퇴적된 것이 이때였으며 나중에 러시아의 쿠즈네츠크 분지와 노르웨이의 베어 분지와 같은 석탄 분지로 변했습니다. 볼가-우랄 및 티만-페체르스크 가스 지평과 미국, 캐나다, 아마존 분지 및 사하라 사막의 일부 가스전도 데본기 시대로 거슬러 올라갑니다. 에게 데본기 시대의 주요 퇴적물다음을 고려할 수 있습니다.

• 대륙의 붉은 사암;
• 슬레이트;
• 석고;
• 소금;
• 석회암.

쌀. 1 - 데본기 시대의 동물

데본기 호수판피갑으로 가득 차서 이전에는 어떤 포식자도 탐내지 않았던 먹이를 끊임없이 사냥했습니다. 데본기 상어는 먹이를 찾아 끊임없이 바다를 배회했습니다. 거대하고 납작한 근육질 지느러미를 키우고 유선형이며 움직이는 몸을 가지고 있어 움직이는 모든 것을 사냥했습니다. 입안의 치아 수는 지속적으로 새로운 줄로 보충되었습니다. 그러자 가오리가 나타났습니다. 상어와 함께 최초의 경골어종(osteichthyans)이 생겨났고, 이는 전 세계 해양 전체의 개발 및 정착 측면에서 가장 유망한 종이 되었습니다. 여기에는 가장 많은 수의 현대 어종이 포함됩니다.

데본기 시대의 덥고 건조한 기후로 인해 많은 작은 호수, 강, 석호 및 늪이 말라버렸습니다. 내해 역시 동일한 영향을 받았고, 이것이 바로 수생동물이 이러한 어려운 조건에 적응할 수밖에 없었던 이유입니다. 아가미 외에도 시간이 지나면 폐도 자라는 해양 동물 종만이 이곳에서 살아 남았습니다. 그것은 다음과 같이 일어났습니다. 고대 물고기는 점점 더 머리를 수면 위로 올려 공기를 삼켰습니다. 어느 시점에서 작은 혈관으로 완전히 덮여 있던 내부 인두는 작은 모세 혈관을 통해 산소를 완벽하게 흡수하기 시작했습니다. 진화 과정에서 인두의 이 부분은 폐로 진화했고, 공기를 흡입하기 위해 구강 위에 콧구멍이 형성되었습니다. 그러한 양서류의 놀라운 예는 폐어, 엽 지느러미 물고기로 구강에 날카로운 뿔이 많은 이빨이 있고 그 안에 가볍고 날카로운 갈비뼈가있어 가슴을 보호했습니다.

조금도 데본기 이후 모든 물고기는 두 가지 주요 유형으로 나뉘기 시작했습니다.- 위에서 언급한 폐어류와 광선지느러미 어류를 포함하는 엽지느러미 어류. 현대 세계 바다에 서식하는 거의 모든 물고기는 후자에 속합니다. 엽지느러미 물고기 중에서는 소수의 폐어와 실러캔스만 남았습니다. 파충류와 새뿐만 아니라 영장류를 포함하여 현재 육지에 살고있는 포유류 등 모든 척추 동물이 이후에 개발 된 것은 바로 그들로부터였습니다. 광선지느러미 물고기의 경우, 시간이 지남에 따라 미개발된 폐가 공기 수영 방광으로 변했는데, 이는 어떤 식으로든 그들에게도 매우 유용했습니다.

Graptolites와 Cystodea는 데본기에서 그들의 삶을 살았습니다. 삼엽충과 노틸로이드 형태의 다양성은 급격히 감소했습니다. 그들은 스피리페리드(spiriferids)와 펜타메리드(pentamerids) 계열에 속하는 완족류(brachyopods)로 대체되었습니다. 도표와 4가닥 산호의 발달이 크게 향상되었습니다. 두족류도 기분이 좋았습니다. 데본기 후기에 최초의 클리메니아(clymenia)가 나타났습니다. 암모니아는 사이펀이 복부가 아닌 등쪽에 더 가깝게 위치했으며 이는 대부분의 암모니아 대표자에게는 일반적이지 않습니다. 데본기 시대에 대륙 내부에 비정상적으로 염분이 많은 호수가 많이 나타나기 때문에 이매패 류 연체 동물이 나타나고 번식하고 하등 갑각류, 배갑 및 엽상류가 번성하여 발달에 자극을 받았습니다.

후기 데본기는 캄브리아기 중기에서 유래하여 오르도비스기에서 처음이자 가장 인상적인 개화에 도달한 코노돈트(화음) 개화의 두 번째 정점으로 구별됩니다. 그런 다음 진화에 분명한 정체와 쇠퇴가 있었지만 데본기 중기의 출현으로 그들은 다시 스스로를 느꼈고 놀라운 속도로 변화하고 발전하기 시작했습니다.

그리고 다른 모든 종의 생명체에 대한 척추 동물의 지배력이 점점 더 눈에 띄게되었습니다. 데본기 말기에 그들의 첫 번째 종인 견두류(stegocephalians)가 육지로 출현하기 시작했습니다. 그러나 알고 보니 그들은 그 땅에 거주했던 최초의 생물이 아니었습니다. 여기에는 가장 만족스럽게도 이미 다양한 전갈, 실루리아기의 바다 깊은 곳에서 기어 나온 지네, 기타 날개 없는 곤충과 같은 살아있는 먹이가 가득했습니다.

지면 식물처음부터 데본기 기간엄청난 강도로 발전하기 시작했습니다. 상부 데본기의 Psilophytes (rhiniophytes)는 정점에 도달하여 모든 습지와 얕은 땅에 거주했습니다. 그러나 시간이 흐르고 데본기 중기가 시작되면서 멸종되어 양치류가 발생하여 종종 잎 모양의 식물로 변했습니다. 동시에, 주로 석송류, 절지동물 및 동일한 양치류로 대표되는 포자 식물의 주요 그룹이 발달했습니다. 그리고 하부 데본기의 종말은 첫 번째 겉씨 식물의 출현으로 표시되었으며 많은 관목 식물이 첫 번째 나무 같은 식물로 변하기 시작했습니다.

변화와 진화에 대해 더 알아보기 식물, 게다가 데본기 시대의 동물, 물리적, 지리적 조건의 변화에 ​​영향을 받았습니다. 바다와 바다의 영토는 사이펀, 청록색, 빨간색 및 석호-charophyte 조류로 훨씬 더 많이 채워졌습니다.

초기 데본기의 초엽식물은 이미 뿌리, 줄기, 가지로 나누어져 비교적 복잡한 조직을 갖추고 있었습니다. 그리고 점차적으로 그들의 종 중 일부가 최초의 양치류로 변하기 시작했습니다. 대부분의 psilophytes는 나무 줄기를 얻었으며 그 끝 부분의 가지가 잎 모양으로 갈라지기 시작하여 광합성이 수행되었습니다. 앞서 언급했듯이 덩굴식물과 절지동물은 실로피트 발달의 또 다른 분야입니다. 데본기 시대의 이러한 식물은 훨씬 더 복잡한 조직, 더 큰 적응성 및 얕은 석호, 습한 지역 및 늪 지역에서 조상을 점차적으로 옮길 수 있는 여러 가지 다른 특징을 가졌습니다. 따라서 석송이 석탄기 직전에 나타난 종자 식물로 대체되는 것처럼 실로 식물은 자신의 후손의 압력으로 완전히 사라졌습니다.

데본기 식물의 진화다음과 같이 일어났습니다. 데본기 초기에 땅은 주로 생명이없는 화석, 헐벗고 황량한 대륙 표면으로 구성되었으며, 그 위에 실로 식물, 이끼 및 이끼류 형태의 식물이 바다와 바다에서 가차없이 기어 들어오기 시작했습니다. 그리고 수천만 년이 지난 지금, 광활한 대륙 지역은 이미 울창한 원시림으로 뒤덮였습니다. 지금까지 그들은 주로 늪지대나 바다와 바다의 해안 지역을 채워 왔습니다. 자란 석송과 절지동물은 성장하고 더욱 복잡해졌으며 마침내 석탄 습지의 실제 거인으로 변했으며 때로는 높이가 38m에 이릅니다.

쌀. 2 - 데본기 시대의 식물

시간이 지남에 따라 식물이 발전했습니다. 해안 및 저지대 늪지대는 점점 더 빽빽한 덤불로 덮여있었습니다. 이 푸른 황무지의 상황은 점점 더 어두워졌고, 식물은 햇빛에 접근하기 위해 점점 더 성장이 길어져야 했으며, 그에 못지않게 민첩한 이웃 경쟁자들과 경쟁해야 했습니다. 그 결과 강력한 기반과 지지대가 필요하게 되었고, 그 결과 목질 조직이 생성되기 시작하여 최초의 실제 나무가 탄생하게 되었습니다.

더욱이, 죽어가는 야생 식물이 숲 지역을 죽은 나무와 기타 잔해로 점점 더 어수선하게 만들었습니다. 깊은 숲은 실제 부식질 공장으로 바뀌었고, 그 처리 과정에서 수많은 박테리아가 끊임없이 일했습니다. 이것이 지각의 첫 번째 토양층이 형성된 방법입니다.

데본기가 발전하면서 식물계는 끊임없이 발전하여 더욱 복잡해지고 다양해졌습니다. 그리고 데본기 말기한 무리의 식물천천히 그러나 확실하게 육지로 전진하기 시작하여 늪지대와 습한 지역에서 점점 더 멀어졌습니다.

데본기 시대의 광물

데본기 기간 동안 오늘날 수요가 있는 최초의 석유, 석탄 및 천연가스 분지가 많이 형성되었습니다. 데본기 퇴적층은 또한 다른 유형의 광물을 생성했습니다. 예를 들어, 우랄 경사면, 스페인 타르타르, 터키 애팔래치아 및 기타 여러 장소에서 보크사이트와 철광석 퇴적물이 형성되었습니다. 당시 건조한 기후가 번성했던 곳에서는 칼륨염 퇴적물이 형성되었습니다(캐나다 서스캐처원 및 벨로루시 스타로빈스코예). 그리고 데본기 시대에 다시 복구된 화산 활동의 결과로 우랄 구리 황철석 광석, 알타이 황철석-다금속 광석, 카자흐스탄 납-아연 및 페로망간 광석이 매장되어 있었습니다. 이때 서부 야쿠티아에서 다이아몬드 함유 파이프의 일부가 형성되었고 우랄 능선의 Vysokaya 및 Blagodat 산에 철광석 매장지가 형성되었습니다.

그것은 약 4억 1천 6백만년 전에 시작되어 3억 6천만년 전에 끝났습니다. 데본기 기간은 5600만년이다. 이 기간은 생물학적 사건이 풍부합니다. 생명은 빠르게 발전했고 새로운 생태학적 틈새를 개발했습니다.

지구상에서 코뿔소는 석송, 말꼬리, 양치류 및 겉씨식물을 낳았으며, 이들 중 다수는 목본 형태로 표현되었습니다. 토양이 나타 났고 식물은 지구 전체에서 동일했으며 지리적 구별이 없었습니다.

최초의 육상 척추동물이 나타났습니다. 고생물학자들은 육지 생물이 숨을 쉬는 폐는 원래 습지에 사는 물고기에서 유래했다고 제안합니다. 그러한 폐어에서 양서류가 탄생했습니다. 우리에게 알려진 최초의 양서류인 이크티오스테가스(Ichthyostegas)는 물고기와 유사한 특징을 많이 갖고 있었지만 팔다리가 완전히 형성되어 있었습니다. 그들은 물과 밀접하게 연관되어 있었으며, 아마도 현생 개구리보다 훨씬 더 밀접하게 관련되어 있었을 것입니다.

거미, 진드기, 곤충이 나타났습니다. 생명이 땅을 지배했습니다. 데본기에는 바다에서도 변화가 일어났습니다. 최초의 암모나이트가 나타났습니다. 나선형으로 꼬인 껍질을 가진 두족류는 아직 중생대에서 번성하지 않았습니다. 바닥 포식자는 갑각류 전갈입니다. 길이가 1.5-2m에 달하는 광익테로이드입니다. 삼엽충은 멸종되기 시작했으며, 그렇게 많은 포식자와 함께 살기가 이미 어려운 것 같습니다.

데본기는 흔히 물고기 시대라고 불리지만, 두족류 시대라고도 불린다. 데본기 시대에는 암모니아가 나타 났고 두족류와 물고기가 물기둥을 적극적으로 탐색하기 시작했습니다. 일부 고생물학자들은 "데본기 넥톤 혁명", 즉 물기둥에서 활발하게 수영하는 동물인 넥톤의 대량 출현에 관해 글을 씁니다.

체코의 고생물학 연구. 체코 고생물학 연구의 역사와 과학 발전에 기여한 몇몇 과학자들을 간략하게 소개하겠습니다. 체코의 고생물학은 오랜 전통을 가지고 있습니다. 이는 저명한 과학자들이 이곳에서 수행한 장기간의 연구를 통해 더욱 강화되었습니다. 동시에 우리는 고생물학 애호가 및 수집가, 특히 삼엽충을 잊어서는 안됩니다. 고생물학적 관점에서 볼 때 체코공화국의 영토는... >>>

소개 부분 Epizoans에 관한 문헌에서 bryozoans에 대한 태도는 완전히 명확하지 않습니다. 거의 항상 그러한 오염 유기체에 관해서는 기껏해야 발견의 일반적인 이름만 제공되며 대부분의 경우 우리는 하나의 방대한 단어 사용 - "bryozoan"(최악의 경우 - "및 기타 파울러"와 그러한 태도는 드문 일이 아닙니다!). 문제는 너무 이해하기 어려워서 영생동물 사이에는 "좋아하는 것"조차 나타납니다. 헤데렐로이드라고 해보자. 그것들은 잘 연구되었고 충분히 자세하게 논의되었다... >>>

데본기(devonian period)- 고생대 이후 네 번째 지질시대이다. 그것은 약 4억 1천 6백만년 전에 시작되어 3억 6천만년 전에 끝났습니다. 기간 - 5천만년. 층서 단위로서의 데본기 체계는 3개의 초단면, 3개의 구획, 7단계로 나누어진다.

데본기는 다른 고생대 기간과 달리 지각의 주요 구조적 변형이 상대적으로 작은 것이 특징입니다.

이 기간의 시작은 칼레도니아 지각 형성의 완료가 특징입니다. 여러 지역에서 산으로 접힌 구조의 형성이 끝나고 있습니다. 그러나 안정화된 칼레도니아 구조는 개발의 플랫폼 단계로 이동하지 않으며 소위 중첩 함몰 또는 상속된 골짜기가 칼레도니아 구조 내에 형성됩니다. 칼레도니아의 텍토제네시스 시대가 끝나면서 텍토제네시스의 새로운 시대인 헤르시니아(Hercynian)가 발전하기 시작합니다. Caledonian과 마찬가지로 Hercynian geosynclinal trough의 압도적 다수는 Baikal 접힌 기초에서 발생했습니다. Hercynian 지각 형성은 고생대가 시작된 이래로 알려진 모든 지구 동기화 벨트를 다루었습니다.

플랫폼에서는 시네클리시스, 함몰부, 선반으로의 추가 분화가 계속되고 크고 깊은 단층이 발생합니다. 현대의 주요 기저부(syneclises)와 융기부(anteclises)의 분리가 시작되고 주로 데본기 중기 및 상부 데본기의 해양 육지 탄산염, 탄산염 및 염분 함유 퇴적물이 축적됩니다.

데본기 시대의 마그마티즘은 상당히 강렬했습니다. 헤르시니아 발달 단계의 지동사 기저부에서는 수중 화산 활동이 널리 나타났으며, 칼레도니아 압밀대에서는 표면 화산 활동이 관찰되었습니다. 새로운 구조의 형성은 단층을 따라 고철질 및 알칼리성 마그마의 침입을 동반했습니다. 활발한 현무암 마그마티즘이 여러 지역에서 나타났습니다. 카자흐스탄, 시베리아 남부, 북동부의 산악 지역에 있습니다. 아시아(플랫폼의 일부 구역, 바이칼리데스, 살라리데스 및 칼레도니데스), 중첩된 큰 함몰 및 상속된 골짜기가 형성되었으며, 이는 산맥 파괴의 산물인 붉은 화산 쇄설물 및 분해성 당밀(Minusinsk, Rybinsk)로 채워졌습니다. , Tuva 분지 등). 산간 함몰의 형성과 이를 분리하는 능선의 상승은 알칼리도가 증가된 산성 및 염기성 마그마의 분출을 동반했습니다. 데본기 알칼리 침입은 바이칼, 살레르 및 칼레도니아 습곡 지역의 동유럽 및 시베리아 플랫폼에서도 알려져 있습니다. 많은 데본기 지동기 골짜기에 화산암이 축적되어 있습니다.

데본기 시대의 중요한 사건은 동유럽 플랫폼의 남쪽에 좁고 깊은 골짜기인 Dnieper-Donets aulacogen이 형성되었다는 것입니다. 이 홈통의 개발 시작에는 가장자리를 따라 강력한 균열과 단층이 형성되었습니다. 그 결과, 동유럽 플랫폼 남쪽에 있는 지하의 광범위한 융기가 분리되고 그로부터 우크라이나 방패와 보로네시 안테클리스가 등장했습니다.

초기 데본기 시대에는 고대 플랫폼이 거의 모든 곳에서 해수면 위로 올라갔습니다. 대륙 체제는 항상 구조적 발전 단계(이 경우 칼레도니아 체제)가 끝난 후에 확립됩니다.
데본기 중기 시대에 새로운 범법이 시작되었는데, 이는 동유럽 플랫폼에서 가장 두드러졌습니다.

다른 플랫폼에서는 데본기 중기 바다의 범법이 상대적으로 작은 지역에서 나타나거나 전혀 나타나지 않았습니다. 데본기 말기에 플랫폼이 다시 세워졌고 그 결과 바다가 약간 퇴행했습니다. 데본기 퇴적층 구역에서는 염분을 함유한 다양한 육지 지층이 플랫폼과 함몰 지역에 널리 퍼져 있어 건조한 환경을 나타냅니다.

동물과 식물의 생명

데본기 시대의 동물군은 실루리아기에 비해 크게 변화했습니다. 이 기간이 끝날 무렵 삼엽충은 거의 완전히 죽었고 노틸로이드는 크게 감소했지만 동시에 실루리아기 말기에 나타난 고니아타이트가 빠르게 번성했습니다. elasmobranch와 복족류는 상대적으로 거의 변하지 않았습니다. 군집 산호와 단독 산호는 계속해서 중요한 역할을 하여 수많은 주요 형태를 탄생시켰습니다. 완족류의 일반적인 구성은 실루리아기에 비해 감소했지만, 저서 동물군 중에서 계속해서 지배적인 그룹으로 남아 있었고 많은 새로운 형태가 생겨났습니다. 다른 종류의 무척추동물 중에서 하등 가재, 바다나리, 선태류가 번성했습니다. 척추동물은 시대 말기에 멸종된 턱 없는 동물 그룹과 실제 물고기로 대표됩니다. 이 기간이 끝나면 최초의 육상 척추 동물, 즉 원시 견두류가 나타났습니다. 데본기 시대에는 유럽(유럽, 우랄, 북미, 인도)과 미국(남미 및 북미, 중국, 알타이)이라는 두 개의 동물지리적 지역이 있었습니다. 데본기의 식생에는 중대한 변화가 일어났습니다. 실루리아기에 나타난 실로피테스는 이 기간의 시작과 중간에 계속 발달하다가 말기에 멸종되었습니다. 이 기간 중반에 최초의 양치류, 익자식물, 석송 및 말꼬리가 나타나 상부 데본기에서 높은 발달에 이르렀습니다. 토양이 나타났습니다.

데본기 기간 동안 코뿔소는 석송, 말꼬리, 양치류, 겉씨식물을 낳았으며 이들 중 다수는 목본 형태(예: 시조새)로 표현되었습니다. 최초의 육상 척추동물이 나타났습니다. 고생물학자들은 육지 생물이 숨을 쉬는 폐가 원래 늪에 사는 물고기에서 유래했다고 제안합니다. 양서류는 그러한 엽지느러미를 가진 물고기로부터 생겨났습니다. 최초의 양서류 중 하나인 이크티오스테가스(Ichthyostegas)와 아칸토스테가스(Acanthostegas)는 물고기의 많은 특징을 가지고 있었지만 완전한 형태의 팔다리를 가지고 있었습니다. 그들은 물과 밀접하게 연관되어 있었으며, 아마도 현생 개구리보다 훨씬 더 밀접하게 연관되어 있었을 것입니다. 거미, 진드기, 곤충이 나타났습니다. 살아있는 유기체가 새로운 형태를 취하고 땅을 지배했습니다. 바닥 포식자, 갑각류-광익류는 데본기에서 길이가 1.5-2m에 이릅니다. 최초의 암모나이트는 데본기 시대에 바다에서 나타났으며, 이후 중생대에 번성했습니다. 데본기는 종종 "물고기 시대"라고 불립니다. 왜냐하면 이 지질 시대 동안 무악류와 유악류가 거의 모든 해양 및 담수 유역에 서식하고 엄청난 다양성을 이루었기 때문입니다.

중세 데본기 풍경

4억 1700만년 전부터 3억 5400만년 전까지— 데본기 기간이 계속되었습니다. 이 기간 동안 이아페투스 해는 마침내 폐쇄되었고 북미와 그린란드(로렌시아)는 영국 제도(아발로니아) 및 스칸디나비아(발티카) 남부와 충돌하여 단일 대륙 덩어리를 형성했습니다. 중앙 산악지대는 스칸디나비아에서 영국을 거쳐 뉴펀들랜드와 캐나다까지 뻗어 있습니다. 그리고 초대륙 곤드와나는 남극에서 북쪽으로 이동했습니다. 데본기 기간 동안 지구의 기후는 따뜻했습니다. 새로운 대륙이 형성되면서 광활하고 건조한 내륙 평야가 생겨났고, 이는 거대한 사막으로 변했습니다. 거대한 강은 대륙을 건너 내륙의 바다와 호수로 흘러 들어갔습니다. 최초의 수많은 담수 동물 군이 그 안에서 피난처를 찾았습니다. 데본기 중기에는 극지방의 만년설이 녹기 시작하고 해수면이 상승하여 로렌시아와 호주 해안에서 산호초가 자라게 되었습니다. 포식자는 데본기 시대의 내륙 해역을 지배했습니다. 민물에 처음으로 정착한 것은 턱이 없는 물고기였지만, 곧 턱이 있는 포식자들이 뒤따랐습니다. 데본기 말기에 이 포식자들은 턱이 없는 많은 종의 물고기를 멸종시켰습니다. 칠성장어와 먹장어만이 살아남았습니다. 반대로 턱 물고기 그룹은 장갑 물고기, 광선 지느러미 물고기, 엽 지느러미 물고기, 실제 상어 및 폐어와 같은 수많은 새로운 그룹으로 나뉩니다. 그들 중 일부는 길이가 6m에 달하는 활동적인 포식자였습니다.

데본기 기간 동안 초기 고생대 바다는 "폐쇄"되어 판게아 대륙을 형성하기 시작했습니다. 민물고기는 남반구 대륙에서 북미와 유럽으로 이동할 수 있었습니다. 최초의 육상 척추동물이 나타났습니다. 고생물학자들은 육지 생물이 숨을 쉬는 데 사용되는 폐가 원래 습지에 사는 물고기에서 유래했다고 제안합니다. 양서류는 그러한 엽지느러미를 가진 물고기로부터 생겨났습니다. 최초의 양서류 중 하나인 익티오스테가스(Ichthyostegas)는 물고기와 유사한 특징이 많았지만 팔다리가 완전히 형성되었습니다. 그들은 물과 밀접하게 연관되어 있었으며, 아마도 현생 개구리보다 훨씬 더 밀접하게 연관되어 있었을 것입니다. 거미, 진드기, 곤충이 나타났습니다. 생명이 땅을 지배했습니다.

데본기에는 바다에서도 변화가 일어났습니다.

데본기 물고기

최초의 암모나이트가 나타났습니다. 나선형으로 꼬인 껍질을 가진 두족류는 아직 중생대에서 번성하지 않았습니다. 바닥 포식자, 갑각류 전갈 - 유리프테로이드는 길이가 1.5-2m에 이릅니다. 삼엽충은 멸종되기 시작했으며, 그렇게 많은 포식자와 함께 살기가 이미 어려운 것 같습니다. 데본기는 흔히 물고기 시대라고 불린다. 실제로 턱이 없는 유충과 유악류는 거의 모든 해양 및 담수 유역에 서식하며 매우 다양합니다.

최초의 네발동물(네발 달린 생물)의 화석이 그린란드 상부 데본기 호수와 강의 퇴적암에서 발견되었을 때, 과학자들은 처음에 그 동물이 도롱뇽과 같이 물 밖으로 기어 나와 걸을 수 있는 양서류라고 생각했습니다. 육지에서. 이크티오스테가(Ichthyostega)라고 불리는 이 생물은 팔다리와 물고기의 많은 특징을 지닌 폐를 수용할 수 있는 흉부가 결합되어 있습니다. Ichthyostega는 어류와 육지 동물 사이의 진화적 격차를 해소하는 것처럼 보였습니다.

그러나 원래 이론은 이후 수정되었습니다. Ichthyostega와 그 동시대의 Acanthostega의 팔다리는 걷기보다는 수영에 더 잘 적응합니다. 게다가 이 동물들은 아가미를 갖고 있어서 공기와 물을 모두 호흡할 수 있었습니다. 이 생물들은 물에서 육지로의 가장 어려운 최종 전환을 점차적으로 준비하고 있었습니다.

육상 척추동물이 생존하려면 많은 문제를 해결해야 했습니다. 물고기를 물 밖으로 꺼내면 곧 죽을 것입니다. 그녀는 앞으로 나아가지 않고 한곳에서 펄럭일 것입니다. 그는 숨을 헐떡이며 공기를 흡입하지만 공기에서 산소를 빼낼 수는 없습니다. 물이 없으면 아가미가 수축됩니다. 공중에서는 아무 소리도 들리지 않고, 눈이 마르면 눈이 멀게 됩니다. 피부가 수분을 잃게 됩니다. 육지 동물은 움직이는 법을 배워야 했습니다. 거의 모든 사람들이 이 목적을 위해 다리를 발달시켰습니다. 최초의 육지 생물인 지네와 유사한 오르도비스기 절지동물은 수생 조상으로부터 관절이 있는 여러 쌍의 다리를 물려받았지만 척추동물은 매우 다른 진화적 유전으로부터 혜택을 받아야 했습니다. 한 쌍의 지느러미에는 관절이 있는 근육질의 다리가 발달하여 몸을 들어올리고 땅을 따라 움직일 수 있을 만큼 강합니다.

물고기의 주요 움직임 방법은 수영할 때 몸의 파도와 같은 측면 움직임입니다. 육지에서는 뱀이 명확하게 보여 주듯이 이 방법은 매우 효과적으로 작동하지만 몸은 땅에서 떨어지지 않습니다. 도마뱀과 같은 많은 육상 척추동물은 절충안을 찾았습니다. 그들은 여전히 ​​몸을 파도처럼 구부리지만 다리를 땅 위로 들어 올립니다. 이 운동 방법을 사용하면 척추에 추가적인 스트레스가 가해지기 때문에 육상 척추동물의 골격이 더 강해지고 유연해집니다. 이 진화 과정은 매우 오랜 시간이 걸렸습니다.

척추동물이 육지에 도달하려면 지느러미가 다리로 발달해야 했습니다. 그러나 모든 지느러미 모양이 팔다리로 변형되는 데 적합한 것은 아닙니다. 판데리크티스과(Panderichthyids)에는 기부가 좁은 두 쌍의 지느러미가 있으며, 각 지느러미는 어깨나 엉덩이 띠에 부착된 단일 뼈로 지탱됩니다. 이것이 바로 대부분의 네 발 달린 동물의 팔다리가 배열되는 방식입니다. 어깨와 엉덩이 띠는 차례로 척추에 연결됩니다. 대조적으로, 현대 참어류는 많은 뼈로 지느러미를 지탱하고 있습니다. 두 가지 유형의 지느러미 중에서 첫 번째 지느러미만이 몸을 들어 올릴 수 있을 만큼 강한 다리로 발달할 수 있었습니다.

고대 고생대 말, 실루리아기와 데본기의 경계, 즉 약 4억년 전, 지구에는 매우 중요한 사건이 일어났습니다. 이때 식물계의 일부 종은 후퇴하는 바다의 물을 떠나 먼저 해안의 습지대에 정착하려고 시도한 다음 해안에서 더 먼 곳의 건조한 토양에 정착하려고 시도했습니다. 그 이전에는 땅이 여전히 황폐하고 생명의 흔적이 없었기 때문에 이것은 중요한 사건이었습니다. 비에 씻겨지고 바람에 휩쓸린 바위만이 끝없이 펼쳐진 땅 위에 우울하게 우뚝 솟아 있었습니다. 큰 폭풍이 있은 후에야 당시 바다의 해안은 여기저기서 바다에서 던져진 해초로 구성된 좁은 줄무늬로 둘러싸여 있었고 그 중에는 달팽이, 이매패 류 및 두족류의 여러 가지 빛깔의 껍질이 빛났습니다. 여기에 삼엽충의 여러 부분으로 구성된 껍질이 놓여 있습니다. 그러나 이 좁은 띠는 시간이 지나면서 사라졌고, 풍경의 공허함은 끔찍하고 지루한 단조로움으로 회복되었습니다.

초기 데본기 풍경

데본기 중기 풍경

거품이 이는 파도가 리드미컬하게 해안의 늪과 모래사장으로 몰려드는 것처럼, 실루리아기 후기와 데본기 초기의 식물은 스스로 새로운 생활 공간을 확보하기 위해 지속적으로 육지로 진출을 재개했습니다. 이들 개척자들의 길을 어지럽히는 식물들이 죽어가는 상황에도 불구하고 그들은 변화하고 적응하면서 장애물과 좌절을 두려워하지 않고 엄청난 끈기로 전진해 나갔습니다. 결국 그들은 데본기 초기에 눈부신 승리를 거두었다. 그러나 이 승리의 영광은 소박하고 소박한 초기 데본기 풍경에는 ​​반영되지 않았다. 이 모든 것은 후기 말꼬리, 이끼, 고사리 나무와 나무의 작고 소심한 선구자였으며 그림 같은 그룹이 점점 더 넓은 땅을 차지하여 다양한 색조의 무성한 밝은 녹색 반점으로 단조로운 회색 또는 노란색 사막 풍경을 생생하게 만들었습니다.

메가뉴라

여전히 많은 원시적인 구조적 특징을 갖고 있던 최초의 곤충은 더욱 진보되고 현대적인 유형의 곤충을 탄생시켰습니다. 이러한 더욱 고도로 조직화된 형태는 여기에서 큰 바퀴벌레, 메뚜기의 기괴한 전임자, 하루살이 등으로 표현되었습니다. 이러한 고도로 조직화된 곤충 중 일부는 상당한 크기에 이르렀습니다. 그 중 가장 큰 것은 날개 길이가 75cm에 달하는 잠자리 메가네우라였습니다!

갑옷 머리

수많은 늪이 있는 석탄기의 숲은 데본기의 엽지느러미 물고기에서 유래한 소위 기갑 물고기라고 불리는 독특한 양서류의 고향이기도 했습니다. 이 양서류는 고대 숲에 많이 서식했습니다. 그들은 석탄기 후기의 매우 특징적이었고
이 두 지질 시대 모두 양서류 왕국의 시대라고 정당하게 부를 수 있는 하페름기(Lower Permian)는 양서류가 풍부하기 때문일 뿐만 아니라 당시 양서류가 실제로 전 세계를 소유하고 특징적인 각인을 주었기 때문입니다.

데본기- 고생대의 지질 시대. 그것은 약 4억 1천 6백만년 전에 시작되어 3억 6천만년 전에 끝났습니다. 데본기 기간은 5600만년이다. 이 기간은 생물학적 사건이 풍부합니다. 생명은 빠르게 발전했고 새로운 생태학적 틈새를 개발했습니다. 지구상에서 코뿔소는 석송, 말꼬리, 양치류 및 겉씨식물을 낳았으며, 이들 중 다수는 목본 형태(예: 시조새)로 표현되었습니다. 토양이 나타 났고 식물은 지구 전체에서 동일했습니다.

생활 환경

데본기 시대는 지구상에서 가장 큰 격변의 시기였습니다. 유럽, 북미, 그린란드가 서로 충돌하여 북부의 거대한 초대륙 로라시아를 형성했습니다. 동시에 거대한 퇴적암 덩어리가 해저에서 밀려 올라와 북미 동부와 유럽 서부에 거대한 산계를 형성했습니다. 기간이 끝날 무렵 해수면이 떨어졌습니다. 기후는 시간이 지남에 따라 폭우와 극심한 가뭄이 번갈아 가며 따뜻해지고 더욱 극심해졌습니다. 대륙의 광대한 지역에 물이 없어졌습니다.

유기농의 세계

데본기 초기에 지구에는 매우 다양한 물고기가 나타났습니다. 그 중에는 뼈가 있는 껍질과 비늘이 있는 물고기도 있었습니다. 턱이 있는 것과 턱이 없는 것; 연골 골격과 뼈 능선이 모두 있습니다. 일부 물고기의 지느러미는 단단한 광선으로 구성되어 있는 반면, 다른 물고기의 지느러미는 살이 많고 근육질이었습니다.

데본기의 턱 없는 물고기(agnates)에는 실제 턱이나 이빨이 없었습니다. 그들의 골격은 뼈가 아니라 연골로 이루어져 있었지만 대부분은 뼈로 된 껍질로 덮여 있었습니다. 이 생물을 장갑 물고기라고합니다. 뼈는 처음에는 보호 덮개로 생겨났지만 그 후에야 지지 골격으로 변형된 것 같습니다. 데본기 시대에는 껍질에 작은 비늘이 산재해 있는 여러 개의 줄무늬로 구성된 종이 개발되었습니다. 이것은 물고기에게 물 속에서 더 큰 유연성과 이동성을 제공했습니다. 대부분의 장갑 물고기는 작았지만 일부는 길이가 1.5m에 달했습니다.

판피갑은 호수, 강, 바다를 가득 채웠고, 이전에는 어떤 포식자에게도 너무 많았던 먹이를 사냥했습니다. 넓은 지느러미와 유선형의 몸을 가진 고대 상어는 데본기 바다의 물을 빠르게 헤쳐나갔습니다. 그들의 날카로운 이빨은 오래된 이빨 뒤에서 자라는 새로운 줄로 끊임없이 대체되었습니다. 상어의 친척인 가오리는 해저 위를 조용히 미끄러지듯 움직이며 의심하지 않는 물고기와 조개를 스토킹합니다. 상어와 동시에 훨씬 더 유망한 물고기 그룹, 즉 뼈 물고기 (osteichthyans)가 바다에 퍼지기 시작했습니다. 대부분의 현대 물고기가 이 그룹에 속합니다. 이 물고기에서는 성장하는 동안 연골 골격이 뼈 골격으로 대체됩니다. 또한 경골어류에는 소위 수영 방광이라는 또 다른 매우 중요한 이점이 있습니다.

최초의 경골어류는 출현한 순간부터 두 가지 주요 방향으로 진화하기 시작했으며 광선지느러미 물고기와 엽지느러미 물고기로 나누어졌습니다. 오늘날 후자의 남은 것은 폐어와 희귀한 실러캔스뿐입니다. 대부분의 현대 경골어류는 광선지느러미 어류에 속합니다.

물고기의 진화

대부분의 원시 경골어류는 수면의 공기를 삼켰습니다. 목구멍을 감싸고 있는 얇은 혈관은 공기로부터 직접 산소를 흡수했습니다. 시간이 지나면서 최초의 경골어류는 공기로 채울 수 있는 폐를 발달시켰고, 이 공기를 흡입하는 콧구멍이 나타났습니다. 나중에 대부분의 경골 어류 그룹에서 폐는 수영 방광으로 변형되었지만 늪의 많은 주민들에게는 산소 저장소로서 매우 귀중한 상태로 남아 있습니다.

데본기 기간 동안, 지금까지 생명이 없었던 땅은 바다에서 기어들어오는 녹색 초목의 카펫으로 점차 덮여졌습니다. 데본기 초기에 땅은 따뜻하고 얕은 바다와 늪으로 둘러싸인 벌거벗고 불모의 대륙의 집합체였으며, 종말에는 광대한 지역이 이미 울창한 원시림으로 뒤덮였습니다. 그들은 작은 호수 가장자리 근처의 늪지대에서 자랐습니다. 그 당시 이미 여러 그룹의 혈관 식물이 존재했습니다. 가장 흔한 것은 리피아였습니다. 초기 식물의 또 다른 그룹은 클럽모스 식물을 낳았고, 그로부터 현대의 클럽모스가 진화했습니다. 데본기 기간 동안 그들은 더 크고 더 많아졌으며 마침내 최대 38m 높이의 거대한 석탄 습지 나무로 자랐습니다.

점차적으로 호수 기슭과 수로를 따라 있는 토지 지역은 점점 더 빽빽한 식물 덤불로 덮였습니다. 그곳은 점점 더 어두워지고 있었습니다. 식물은 더 많은 빛을 받기 위해 위로 뻗어나가 이웃을 따라잡아야 했습니다. 강력한 지원이 필요했습니다. 시간이 지남에 따라 식물은 목질 조직을 생산하기 시작했고 최초의 나무가 나타났습니다.

이 모든 무성한 초목은 죽은 나무와 나뭇잎 덩어리를 남겼고, 그 더미가 숲 전체를 빠르게 어수선하게 만들 수 있었습니다. 수많은 박테리아가 죽은 모든 것을 처리했습니다. 이것이 첫 번째 토양층이 점차적으로 형성되는 방식입니다.

데본기 동안 식물계는 점점 더 복잡해지고 다양해졌습니다. 최초의 양치류, 이끼, 말꼬리가 나타났고, 데본기 중기에는 많은 식물이 점차 물가에서 멀어지기 시작했습니다. 그러나 이 고대 식물들은 여전히 ​​비료를 위해 물이 필요했습니다. 그리고 데본기 말기에야 최초의 종자 식물인 종자 양치류가 지구에 나타났습니다.

홈생활 조건유기농세계사용재료B

레오니드 티코미로프 2010

데본기

데본기는 흔히 '물고기시대'라고 불린다. 강, 내해, 담수호에는 다양한 생물이 서식하고 있습니다.
이 기간은 영국 남서부에 위치한 카운티의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 지역에서 새로운 지질 암석이 형성되었습니다. 이곳이 최초의 암석이 나타난 곳으로 추정됩니다. 해당 기간이 끝나기 1천만년 전, 지구에는 세계적인 고지리적 개혁이 일어났습니다.

데본기(Devonian period)는 4억 1700만년 전부터 3억 5400만년 전까지 지속되었다. 이 기간 동안 이아페투스 해는 마침내 폐쇄되었고 북미와 그린란드(로렌시아)는 영국 제도(아발로니아) 및 스칸디나비아(발티카) 남부와 충돌하여 단일 대륙 덩어리를 형성했습니다. 중앙 산악지대는 스칸디나비아에서 영국을 거쳐 뉴펀들랜드와 캐나다까지 뻗어 있습니다. 그리고 초대륙 곤드와나는 남극에서 북쪽으로 이동했습니다. 데본기 기간 동안 지구의 기후는 따뜻했습니다. 새로운 대륙이 형성되면서 광활하고 건조한 내륙 평야가 생겨났고, 이는 거대한 사막으로 변했습니다. 거대한 강은 대륙을 건너 내륙의 바다와 호수로 흘러 들어갔습니다. 최초의 수많은 담수 동물 군이 그 안에서 피난처를 찾았습니다. 데본기 중기에는 극지방의 만년설이 녹기 시작하고 해수면이 상승하여 로렌시아와 호주 해안에서 산호초가 자라게 되었습니다.

동물계가 진화하는 동안 동일한 장치가 여러 번 "발명"되는 경우가 많았습니다. 이것은 데본기 시대에 판피어류(placoderms)로 알려진 물고기 그룹에서 일어난 일입니다.
Placoderms에는 치아 모양의 돌출부가 있는 칼날 모양의 판인 강력한 턱이 있습니다. 그러나 판피어류는 최초의 턱 물고기의 직계 후손이 아니기 때문에 대부분의 전문가들은 이 귀중한 적응이 다른 물고기에서 독립적으로 발전했다고 믿습니다. 턱과 함께 이 물고기에는 두 개의 단단한 방패가 있습니다. 하나는 머리를 덮고 다른 하나는 몸의 앞부분을 덮습니다. 방패는 물고기가 먹이를 물 때 머리 방패가 올라갈 수 있도록 한 쌍의 "고리"로 연결되었습니다.

일부 판피동물은 해저에 살면서 연체동물과 기타 껍질을 벗긴 동물을 잡아먹었지만, 데본기가 끝날 무렵에는 그들 중 일부가 넓은 바다에서 사냥을 시작했습니다. 여기서 그들은 가장 큰 포식성 물고기였습니다. 종 중 하나인 둔클레오스테우스(Dunkleosteus)는 길이가 거의 4미터에 이르렀으며 입판으로 다른 물고기를 반으로 물 수 있었습니다.

둔클레오스테우스. 사진: 라이언 소마

거대갑어 둔클레오스테우스가 원시상어인 클라도셀라키아에게 접근합니다. 둔클레오스테우스의 치아판은 평생 동안 변하지 않았으며 클라도셀라키아에서는 오늘날의 상어처럼 턱 안쪽 가장자리에 수십 개의 삼각형 이빨이 지속적으로 자랐습니다. 이 원시 물고기는 둘 다 꼬리를 흔들며 헤엄쳤습니다. 그들의 지느러미는 단단했고 물 속에서 그녀의 위치를 ​​안정시켜 그녀가 선택한 코스에 머무르는 데 도움을 주었습니다.
데본기 기간 동안 판피어류는 턱이 있는 물고기와 턱이 없는 물고기의 여러 다른 그룹과 바다를 공유했습니다. 턱이 없고 복잡한 갑옷을 입은 종족도 있었지만, 갑옷을 입지 않은 현대인과 매우 흡사한 종족도 있었습니다. 껍질이 없는 물고기는 두 그룹으로 나뉘었습니다. 일부는 연골로 만들어진 골격을 갖고 있고 다른 일부는 실제 뼈로 만들어진 골격을 가지고 있습니다.

연골어류는 현대 상어와 가오리의 조상이었습니다. 그들의 몸은 피부의 치아라고 불리는 작고 거친 비늘로 덮여 있었고, 입안에서는 동일한 치아가 더 커지고 끝없이 늘어선 날카로운 이빨로 변했습니다. 존재 초기부터 이 물고기 중 상당수는 현대 상어와 비슷했으며 데본기 말에 Cladoselachia 그룹 중 하나의 대표자는 이미 최대 2m까지 자랐습니다. 경골어류는 대개 작았으며, 이를 덮고 있는 비늘은 더 얇아지고 가벼워졌습니다.

고생대 데본기 : 특성, 주요 사건, 동식물

이 물고기들은 부력을 제공하는 가스로 채워진 부레와 조종에 도움이 되는 움직이는 지느러미를 발달시켰습니다.

엽지느러미 물고기(lobefin ​​​​fishes) 또는 육종어류(sarcopterygians)라고 불리는 경골어류의 한 그룹은 다육질의 지느러미를 발달시켰습니다. 이 물고기는 네발 달린 척추동물의 기원이기 때문에 과학자들의 특별한 관심을 끌고 있습니다. 모든 로베핀이 물을 떠날 수 있는 것은 아닙니다. 폐어와 실러캔스를 포함한 여러 종은 담수와 바닷물에서 살았으며 오늘날까지 살고 있습니다.

두족류는 데본기 바다에서 기분이 좋았습니다. 데본기 기간에 최초의 암모나이트가 나타났습니다. 껍질이 편평한 나선형으로 꼬인 연체 동물입니다. 그들은 칸막이로 분리된 챔버로 나누어진 외부 싱크라는 놀라운 장치를 획득했습니다. 연체동물은 이 빈 구멍을 가스나 물로 채우고 부력을 변화시켜 바다 표면으로 떠오르거나 물기둥 속으로 가라앉을 수 있었습니다.

암모나이트는 매우 활동적인 포식자였습니다. 그들은 체강 밖으로 물을 밀어내고 반응적인 움직임 방법을 사용하여 빠른 수영 동작을 수행했습니다. 암모나이트는 다른 연체동물과 작은 물고기를 잡아먹었습니다.

암모나이트 껍질은 5~7회전으로 꼬여 있었습니다. 연체동물의 몸통은 바깥 거실에만 두었고 나머지 껍질은 부유물로 사용했습니다. 암몬 사람들은 입 주위에 여러 개의 촉수를 가지고 있었으며, 그 입에는 날카로운 부리와 한 쌍의 눈이 있었습니다. 암모나이트의 “가장 좋은 시간”은 데본기에 비해 후기 중생대에 왔습니다. 이때 암모나이트는 전례 없는 다양한 모양과 크기에 도달한 후 지구 표면에서 사라졌습니다.

데본기 기간 동안, 지금까지 생명이 없었던 땅은 바다에서 기어들어오는 녹색 초목의 카펫으로 점차 덮여졌습니다. 데본기 초기에 땅은 따뜻하고 얕은 바다와 늪으로 둘러싸인 벌거벗고 불모의 대륙의 집합체였으며, 종말에는 광대한 지역이 이미 울창한 원시림으로 뒤덮였습니다.
과학자들은 많은 화석 식물이 발견된 스코틀랜드 라이니(Rhynie) 마을 근처의 초기 데본기 퇴적물에서 그 시대의 식물에 관한 가장 중요한 정보를 수집했습니다. 그들은 작은 호수 가장자리 근처의 늪지대에서 자랐습니다. 그들의 유해는 규산질 셰일에 묻혀 아주 세세한 부분까지 보존되었습니다.

그 당시 이미 여러 그룹의 혈관 식물이 존재했습니다. 가장 흔한 것은 ripii였으며 Raini시의 이름을 따서 명명되었습니다. 미사 두께에는 기는 듯한 코뿔소 뿌리가 있었고, 그로부터 각각 17cm 이하의 짧은 줄기 몇 개가 갈라졌고 줄기에는 잎이 없었지만 끝에 포자가 있는 둥근 포자낭이 있었습니다. 소위 rhinophytes라고 불리는이 식물 그룹은 양치류, 말꼬리 및 꽃 피는 식물의 전신입니다.

초기 식물의 또 다른 그룹은 클럽모스(clubmoss) 식물을 낳았고, 그로부터 현대의 클럽모스가 진화했습니다. 줄기는 얇고 얽힌 녹색 비늘로 덮여있었습니다. 데본기 기간 동안 그들은 마침내 최대 38m 높이의 석탄 늪의 거대한 나무로 변할 때까지 점점 더 커지고 많아졌습니다. 석송의 화석화된 줄기는 종종 잎에 의해 남겨진 유쾌한 다이아몬드 패턴의 자국을 가지고 있기 때문에 때로는 표면이 뱀 피부와 매우 흡사합니다.

점차적으로 호수 기슭과 수로를 따라 있는 토지 지역은 점점 더 빽빽한 식물 덤불로 덮였습니다. 그곳은 점점 더 어두워지고 있었습니다. 식물은 더 많은 빛을 받기 위해 위로 뻗어나가 이웃을 따라잡아야 했습니다. 강력한 지원이 필요했습니다. 시간이 지남에 따라 식물은 목질 조직을 생산하기 시작했고 최초의 나무가 나타났습니다. 이웃 국가에 비해 장점은 더 빠르게 성장할 수 있다는 점이었습니다. 식물은 훨씬 더 많은 빛을 필요로 했고 그 결과 잎이 더 넓고 납작해졌습니다. 고대 숲은 현대 숲과 전혀 다르게 보였습니다. 나무는 토양층 위로 갈라진 뿌리에 달려 있었습니다. 그들의 줄기는 나무껍질로 덮여 있지 않고 파충류처럼 반짝이는 비늘로 덮여 있었습니다.

석유, 암염, 오일 셰일, 보크사이트, 철광석, 구리, 금, 망간 광석, 인산염, 석고, 석회석 등 많은 수의 광물이 데본기 퇴적물과 관련되어 있습니다.