PCR 검사란 무엇입니까? 폴리 메라 제 연쇠 반응

PCR 기술은 분자 생물학의 원리와 과학적 기초를 바탕으로 연구하는 바이러스 및 박테리아의 대중적인 진단입니다.

각 바이러스/박테리아에는 DNA가 있으며, 특정 유전자 검출기를 사용한 PCR 분석을 통해 DNA의 작은 조각이 검출됩니다. PCR 연구에 사용되는 생체재료는 피부, 점막, 혈액, 타액, 소변 등에서 채취됩니다.


이 기술은 다양한 유형의 병원체에 대한 효과와 과민성이 반복적으로 입증되었으므로 많은 의사가 종종 환자에게 이러한 검사를 처방합니다.

PCR은 이제 바이러스와 박테리아를 정확하게 진단하기 위해 의료 클리닉에서 널리 사용됩니다. PCR이라는 이름의 정확한 해독은 다음과 같습니다. 폴리 메라 제 연쇠 반응, 즉 매우 작은 농도의 단일 박테리아와 바이러스도 검출할 수 있습니다.

PCR은 바이러스의 DNA만을 검사하고, 바이러스와 감염별로 특수한 시약과 효소를 이용해 복제해 유전정보를 인위적으로 늘리는 방식이다. DNA 샘플에서 외부의 특징적이지 않은 부분이 검출되면 감염이 있음을 나타냅니다.

이 기술은 가능한 한 가장 짧은 시간에 병원체를 감지하므로 의사가 진단을 내리는 데 드는 시간과 자원을 크게 줄여줍니다. 연구는 문자 그대로 수행됩니다. 영업일 기준 1-2일감염원의 유무에 관한 질문에 정확하게 대답합니다.


따라서 분석의 주요 장점은 속도, 다양성 및 높은 감도입니다. 그러나 환자들은 종종 PCR 연구 결과가 좋지 않다고 불평합니다. 거짓 긍정 또는 거짓 부정이는 이 분석에 대한 사람들의 신뢰를 약화시킵니다.

그러나 요점은 정확하고 효과적인 것으로 인식되는 기술 자체가 아니라 다음을 강조할 필요가 있는 여러 인간적, 전문적 요소에 있습니다.

  • 환자가 의사의 요구 사항이나 연구 준비 규칙을 무시합니다.
  • 의사의 비전문성;
  • 의료종사자(간호사)의 자격이 부족하다.
  • 저렴한 실험실 시약;
  • 실험실의 테스트 시스템 표준을 준수하지 않습니다.

시험을 치르기 전에 환자는 특정 요구 사항을 충족해야 합니다. 위음성 결과. 또한, 전문적이지 않은 의사나 자격이 부족한 작업자가 점막이나 피부의 잘못된 부위에서 생체물질을 채취하여 심각한 연구 오류를 초래하는 경우가 많습니다. 그리고 저렴하거나 품질이 낮은 시약은 모든 분석에서 문제가 되어 결과가 왜곡될 수 있습니다.

바이러스는 돌연변이가 가능하지만 인간의 면역력은 변화에 반응할 시간이 없습니다. 이는 시각화될 수 있다 인플루엔자 바이러스에 대한따라서 환자들은 종종 서로 다른 실험실에서 얻은 모순된 결과에 직면하게 됩니다. 이는 돌연변이에 반응해야 하는 분석 중에 사용된 테스트 시스템의 표준을 준수하지 않기 때문에 발생합니다.

PCR 방법을 이용한 진단 : 무엇을 감지하고 진단합니까?

일반적으로 이 연구는 비뇨생식기 감염 진단과 관련이 있지만 그 기능을 통해 훨씬 더 광범위한 질병을 식별할 수 있습니다. 실험실에서는 혈액, 뇌척수액, 인두, 비인두, 귀, 질, 자궁 경관, 요도 및 기타 부위의 점막 분비물에 대한 검사를 할 수 있습니다.

이 방법은 적합한 생체 물질을 연구하는 데 사용할 수 있습니다. 이것이 차이점의 주요 장점입니다. 혈청학적(항체 검출) 및 배양 연구(배양)로부터. 대부분의 경우 PCR 기술은 다음과 같은 성병을 진단하는 데 사용됩니다.

  • 클라미디아(클라미디아);
  • 트리코모나스증(트리코모나스증);
  • 임균(임질);
  • 가드네렐라증(Gardnerellosis);
  • 우레아플라스마증(우레아플라스마증);
  • 마이코플라스마(마이코플라스마증)
  • 칸디다 진균(칸디다증);
  • 거대 세포 바이러스;
  • 헤르페스 바이러스 유형 1 및 2(생식기 포진);
  • 인유두종 바이러스;
  • 기타 감염.

PCR 기술은 “ 금본위 제» 위의 질병 및 감염 진단.

일반적인 식물상 도말검사는 다른 검사처럼 성병을 정확하게 검출할 수 없습니다. 기본적으로 의사나 간호사는 자궁 경관, 여성의 경우 질, 남성의 경우 요도에서 내용물을 면봉으로 채취합니다.


게다가 에서는 PCR 방법에 의한 혈청모든 유형의 간염 바이러스, Epstein Barr, 결핵, 모든 유형의 헤르페스, HIV, 헬리코박터 파일로리 박테리아, 인플루엔자, 톡소플라스마증 및 기타 감염을 탐지할 수 있습니다. 실험실에서는 정기적인 혈액 검체를 정맥에서 채취하여 검사를 위해 채취합니다. PCR을 할 수 있습니다 정성적 방법과 정량적 방법 모두. 두 번째 경우에는 검체 내 바이러스 또는 감염의 양이 정확하게 계산됩니다. 이것은 의학에서 ""라고 불리며, 이를 통해 감염의 심각성과 질병 자체를 결정할 수 있습니다.

정량적 PCR 연구의 예는 소위 " 페모플로르". 덕분에 비뇨 생식기의 미생물 상태와 성병, 혐기성 감염 병원체의 존재 여부가 결정되고 총 박테리아 질량이 계산됩니다. 다음으로 실험실 조교는 정량적 계산에 참여하고 그래프를 만듭니다.

이 분석은 생식기, 비특이적 감염 및 비뇨 생식기 생물권 증의 광범위한 진단에 사용됩니다. 또한 간염 바이러스, 다양한 유형의 HPV, 단핵구증 및 기타 질병을 정량적 방법을 사용하여 결정합니다. 예를 들어, C형 간염 바이러스는 다음 외에는 확실하게 판별할 수 없습니다. PCR 기술.

분석은 어떻게 이루어지나요?

PCR 검사는 환자에게 심각한 불편함을 주지 않으면서 의사가 전혀 고통 없이 시행합니다. 신체의 어떤 부분이라도 생물학적 샘플이 될 수 있습니다. 정맥에서 주사로 혈액을 채취하고, 의료용 주걱으로 각종 장기의 점막을 긁어내고 도말합니다. 그러나 이러한 검사는 간호사가 아닌 전문가, 바람직하게는 의사만이 수행해야 합니다. 왜냐하면 이것이 종종 결과 왜곡의 실제 원인이기 때문입니다.

의료진은 잘못된 생체재료를 단순히 긁어내거나 번지는 일만 하기 때문에 겉으로 보기엔 사소해 보이는 이 뉘앙스에도 주의를 기울여야 한다. 내용물은 연구를 위해 인공적인 환경에 배치된 후 연구실로 옮겨집니다. 분석 자체는 매우 빠르게 수행되며 환자는 바로 다음날 결과를 받을 수 있습니다. 일반적으로 실험실은 샘플 분석이 휴무일이나 휴일에 해당하기 때문에 가능한 모든 지연 및 마감일 위반에 대해 경고합니다.

PCR 결과의 해석

결과를 해독하는 것은 정말 어렵지 않기 때문에 일반 환자에게도 어렵지 않습니다. 수치적 지표를 포함하지 않는 정성적 연구인 경우 병원체가 검출되거나 검출되지 않습니다. 감지된 지표의 해석 남자와 여자 모두 마찬가지다.. PCR 테스트 결과는 다음과 같습니다. 검출됨(양성)또는 감지되지 않음(음성).

아무것도 발견되지 않으면 이는 정상이고 환자가 건강하거나 건강하다는 것을 의미합니다. 거짓 부정결과적으로 이는 특히 사람이 증상을 나타냈을 때 입증됩니다. 연구에는 심각한 준비가 필요하기 때문에 성병 감염에서 가장 자주 발생합니다. 검사 전 최소 2시간 동안 소변을 보지 말고 질 세척을 해야 하며, 여성은 월경이 끝날 때까지 기다려야 하며 검사 전 질 좌약을 삽입하지 말아야 합니다.

헌혈해야지 공복에, 기타 연구에는 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 그렇지 않으면 결과가 잘못되어 의사가 질병을 진단하고 환자를 치료하는 방법을 이해할 수 없게 됩니다.

분석 결과 “ 발견“그러면 이는 확실히 병원체에 수반되는 감염 및 질병의 존재를 나타냅니다. 일반적으로 감염과 바이러스는 없어야 합니다.


일반적으로 병원체가 확인되면 다양한 항균제에 대한 민감도가 테스트되고 이는 분석 결과 자체에 추가로 반영됩니다. 그러나 환자가 치료를 마치고 PCR 검사에서 다시 감염이 검출되는 경우도 있다.

실제로 죽은 바이러스 세포가 한동안 남아 있기 때문에 이는 놀라운 일이 아니므로 테스트를 다시 받아야 합니다. 치료 후 2주. 거짓 긍정대부분 실험실 기술자의 오류를 가리킵니다. 정량적 PCR 연구를 해독하는 것은 조금 더 복잡합니다. 이 경우에는 해당 연구실의 참고값을 살펴보고 지표에 대한 설명을 읽어야 합니다.

일반적으로 테스트는 "검출되지 않음", "역가 미만", "역가를 초과하는 역가", "매우 높은 역가"라는 결과를 나타냅니다. 일반적으로 아무것도 감지되지 않아야 하며, 극단적인 경우 결과가 임계값보다 작아야 하며, 이는 "삭제된" 진료소를 나타내고 과거 감염을 나타내며 기타 모든 상승된 지표는 병리를 나타냅니다.

여성의 PCR 결과 해석

산부인과, 비뇨기과와 관련이 없는 PCR 결과의 해석은 남녀 모두 마찬가지, 그렇지 않으면 구체적인 사항이 있습니다. 여성의 생식기 감염 발견은 요도, 골반 장기, 방광 및 신장에 영향을 미칠 수 있는 비뇨생식기 질환을 나타냅니다. 결과적으로 여성은 수반되는 질병을 경험할 수 있습니다. 신우신염, 방광염, 요도염, 부속기염등. 그것은 모두 임상 증상과 다른 검사 결과에 따라 다릅니다.

또 다른 위험은 태아 감염 위험이 높기 때문에 여성의 임신 중에 감염이 발견되는 것입니다. 아이는 임신 중이나 산도를 통과하는 동안 감염될 수 있습니다. 이것은 심각한 결과와 질병으로 그를 위협합니다. 가장 위험한 시기는 감염이다. 임신 첫 삼 분기. 감염이 발견되면 치료가 필요하고, 경우에 따라서는 임신중절이 필요하므로 PCR 진단을 하는 것이 좋습니다. 아이를 계획하기 전에.

남성의 PCR 결과 해석

남성의 성병이 검출되면 다음을 의미합니다. 특정요도염, 병원체에 의한 전립선염. PCR 분석은 일반적으로 모든 "감염원"이 정착되는 요도에서 긁어내어 수행됩니다. 또한 이웃 기관으로 들어가 다른 질병과 불쾌한 상태를 일으킬 수도 있습니다. 예를 들어, 질병의 잠복 과정 클라미디아소위로 이어질 수 있습니다. 라이터증후군, 관절과 면역 체계에 영향을 미칩니다.

치료되지 않은 질병의 결과도 남성에게 극도로 위험하기 때문에 감지된 감염에는 치료가 필요합니다. PCR 방법은 환자가 아무런 증상을 느끼지 않아도 감염을 감지할 수 있지만, 남성의 경우 일반적으로 증상이 즉시 느껴집니다. 이런 경우에는 반드시 의사와 상담하거나 개인병원을 직접 방문해야 합니다. 게다가, 다음을 통과하는 것이 특히 중요합니다. PCR - 진단임신을 계획할 때 두 파트너 모두.

분석 비용

이제 모든 개인 실험실에서 PCR 테스트를 받을 수 있습니다. 그것은 모두 환자가 진단받을 내용에 따라 다릅니다. 성병 검사를 받아야 하는 경우 하나의 지표 비용은 대략 300-400 루블그러나 일반적으로 의료 기관의 가격표는 성병에 대한 여러 유형의 지표를 포함하는 포괄적인 연구를 수행할 수 있는 기회를 제공합니다.

그러한 병원체의 수는 다양합니다. 6, 11, 17 등. 그에 따라 가격이 달라지게 됩니다 1300~6000 루블. 다양한 감염을 감지하기 위해 PCR 방법을 사용하여 혈액을 기증하는 경우 가격은 완전히 다릅니다. 300루블~17,000루블. 가장 비싼 테스트 중 하나는 진단입니다. C 형 간염, 이 분석에는 많은 추가 테스트가 필요하기 때문입니다. 정량적 방법 PCR은 일반적으로 훨씬 더 비쌉니다. 품질.

코, 인두 및 기타 기관의 배출 가격은 대략 다음과 같습니다. 350루블부터 5000까지루블 환자는 혈액 샘플링/도말/스크래핑 서비스에 대해 추가 비용을 지불할 수도 있으며 비용은 대략 다음과 같습니다. 150-350 루블 따라서, 의도하는 진단에 따라 가격 정책이 달라지며, PCR 분석의 평균 비용을 말하기는 상당히 어렵습니다.

결론적으로, PCR 테스트는 사소한 단점에도 불구하고 다음과 같이 말할 수 있습니다. 100% 정확하고 구체적입니다.. 의사들은 많은 질병을 일으키는 위험하고 숨겨진 병원체를 식별하기 위해 종종 이 연구 기술을 사용합니다.


더욱이, PCR 검사 없이는 진단을 정확하게 확립하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 다른 연구에서는 특이성으로 인해 특정 감염원을 확인할 수 없기 때문입니다.

PCR 테스트오늘날 그들은 덜 정확하고 구체적인 다른 실험실 진단 방법을 실질적으로 대체합니다. 연구 속도를 통해 질병을 신속하게 식별할 수 있습니다. 그러나 그럼에도 불구하고 비용은 여전히 ​​상당히 높으며 주립 진료소에서는 의무 의료 보험 정책을 희생하여 무료로 이러한 검사를 수행할 수 있습니다. 긴급한 필요로 인해, 그러나 일상적인 예방 조치나 의심의 경우에는 해당되지 않습니다.

가능한 병리를 신속하게 치료하고 심각한 합병증의 발병을 예방하려면 임산부에 대한 완전한 검사를 수행하는 것이 매우 중요합니다. 그러한 설문조사 중 하나는 성병 감염 테스트, 이는 방법을 사용하여 수행됩니다. PCR 진단.

   PCR 진단(중합효소 연쇄 반응)은 인체 내 감염을 탐지하는 현대적이고 가장 신뢰할 수 있는 방법 중 하나입니다. 이 방법을 사용하면 샘플(연구 중인 물질)에 미미한 농도로 존재하더라도 질병의 원인 물질의 존재를 확인할 수 있습니다. 즉, DNA 또는 RNA 중 소수의 분자만이 이 방법을 가장 많이 만듭니다. 정확한.

   분석은 다음과 같이 수행됩니다. 시험관에서 박테리아 또는 바이러스 DNA의 특정 부분을 반복적으로 복사하여 특수 시약을 추가합니다. 이러한 방식으로 감염원의 세포를 증식시킴으로써 그 존재를 쉽게 확인할 수 있습니다.

PCR 진단은 언제 수행됩니까?

   임신 중 감염 검사는 일반적으로 산전 진료소 등록 시 실시됩니다. 안타깝게도 모든 산전 진료소에서 PCR 진단을 무료로 제공하는 것은 아닙니다. 실제로 모든 검사실에서 PCR 진단을 실시하는 것은 아닙니다. 이 경우 의사는 개인 실험실이나 진료소를 추천합니다.

   감염 테스트는 어떤 경우에도 임신 중에 매우 중요합니다. 그러나 성병에 의한 대부분의 감염은 아무런 불편함도 없이 증상이 없기 때문에 조산, 자궁 내 성장 지연, 태아 기형 등 심각한 임신 합병증을 유발할 수 있습니다.

   이전 임신이 여러 단계에서 종료된 여성과 도말 검사에서 염증 과정(백혈구 수의 증가) 징후가 드러난 환자는 성병에 대한 검사를 받아야 합니다.

   감염이 있는 경우 의사는 합병증의 위험을 줄이는 지지요법을 처방하고 16주 후에는 완전한 치료를 제공하므로 임신 12주 이전에 PCR 진단을 수행하는 것이 좋습니다. 치료 종료 후 약 3주 후에 효과를 평가하기 위해 대조 PCR 검사가 필요합니다.

PCR 진단은 어떻게 수행됩니까?

   산부인과 의사는 임산부가 산부인과 의자에 앉아 있을 때 PCR 진단을 위해 자궁 경관에서 특수 브러시를 사용하여 도말 검사를 합니다. 이 절차는 전혀 고통스럽지 않습니다. 생성된 물질은 특수 매체가 담긴 시험관에 담겨 실험실로 보내집니다.

   분석에는 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 보다 정확한 결과를 얻으려면 이틀 동안 질세척을 하지 말고 성적 접촉을 피하는 것이 좋습니다. 또한 질 좌약 사용이 끝난 후 3일 이내에 도말을 실시합니다.

   PCR 진단을 사용하면 클라미디아, 마이코플라스마증, 우레아플라스마증, 헤르페스, 거대세포바이러스 감염, 인유두종바이러스 감염 등의 감염을 감지합니다.

클라미디아

   임신 초기 단계에서 클라미디아에 감염되면 유산으로 이어질 수 있고, 임신이 발달하지 못하고 태아의 자궁 내 발달이 지연될 수 있습니다. 임신 후기에는 다음이 가능합니다.

- 태반(태반염) 및 태아막(융모막염) 손상

- 자궁 내 폐렴 (폐렴)이 발생하여 클라미디아가 어린이에게 침투합니다.

   - 태아 발달에 결함이 형성됩니다.

   아이는 출산 중에 산모의 산도를 통해 클라미디아에 감염될 수 있습니다. 이 경우 신생아의 눈이 가장 자주 영향을 받아(클라미디아 결막염 발생) 완전 실명을 포함한 심각한 합병증을 초래합니다.

   임신 중에 클라미디아가 발견된 경우, 아이의 임산부와 아버지는 항생제 치료를 받아야 합니다. 치료 과정 후에 클라미디아의 존재 여부를 확인하기 위해 반복 PCR 검사를 받아야 합니다.

마이코플라스마증과 우레아플라스마증

   마이코플라스마는 40종 이상의 박테리아 그룹입니다. 임신 중에는 세 가지 유형의 마이코플라스마가 있는지 검사가 수행됩니다.

- 마이코플라스마 제니탈리움, 마이코플라스마 호미니스, 우레아플라즈마 우레아리티쿰.

   우레아플라스마증과 마이코플라스마증은 증상 없이 발생하는 경우가 많습니다. 일부 임산부에게는 질 분비물이 있을 수 있습니다.

   마이코플라스마 감염은 임신 초기 유산, 태아 발달 장애, 양수과다증, 태반 기능 장애, 막 감염(융모막염), 태아 손상(대부분 자궁 내 폐렴이 발생하거나 어린이의 신경계가 영향을 받음)의 위험을 수반합니다.

   마이코플라스마증의 경우 조산 가능성이 2~3배 증가합니다. 출산 중 감염된 산모의 산도를 통과하면 아기의 기관지나 폐에 마이코플라스마 손상이 발생할 수 있습니다. 또한 마이코플라스마 감염은 출산 후 여성의 감염성 합병증(예: 산후 자궁내막염 - 자궁 점막 염증)의 일반적인 원인입니다.

   마이코플라스마 제니탈리움은 인간에게 절대적인 병원체이기 때문에 PCR을 이용한 마이코플라스마 제니탈리움의 검출은 매우 중요합니다. 샘플에 존재하면 만성 염증 과정을 나타내며 모든 경우에 항균 치료가 필요합니다. 항생제는 임신 16주 이후의 여성과 성 파트너에게 처방됩니다. 약물 복용을 마친 후 3주 후에는 마이코플라스마 제니탈리움에 대한 대조 PCR 검사를 받아야 합니다.

   Mycoplasma hominis와 ureaplasma는 절대적인 병원체가 아닙니다. 즉, 이들의 식별이 항상 염증 과정의 존재와 치료의 필요성을 나타내는 것은 아닙니다. 이 박테리아는 건강한 여성의 몸에서 발견될 수 있으며 정상적인 질 미생물총의 일부입니다.

   임신 중에 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)나 우레아플라즈마(ureaplasma)가 검출된 경우에는 일반적으로 추가적인 정량검사가 처방됩니다. 이는 여성의 몸에 얼마나 많은 박테리아가 존재하는지 보여주는 특별한 배양입니다. 시작점은 104CFU/ml로 간주됩니다. 마이코플라스마 또는 우레아플라스마의 수가 이 값보다 적으면 치료가 수행되지 않습니다. 그렇지 않으면 임산부와 파트너에게 항균 요법을 처방하고, 치료 과정 3주 후에 이러한 박테리아에 대한 PCR 반복 검사를 의무적으로 실시합니다.

   또한 마이코플라스마증 및 우레아플라스마증 치료의 필요성을 결정할 때 초음파 데이터가 고려됩니다. 박테리아 농도가 10 4 CFU/ml 미만이지만 초음파 검사에서 태반, 막 또는 양수에 염증 과정의 징후가 나타나면 항생제 치료가 시행됩니다.

수포진

   헤르페스는 점막과 피부에 영향을 미치는 바이러스입니다. 이 바이러스는 공기 중 비말, 접촉, 가정 및 성적 접촉을 통해 전염됩니다.

   단순 포진 바이러스(HSV)에는 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형은 입술 점막, 얼굴 피부(순순 포진)에 손상을 유발합니다. - HSV-1, 두 번째 유형은 생식기 점막에 더 자주 영향을 미칩니다 (생식기 포진) - HSV-2. 그러나 어떤 경우에는 생식기 포진이 헤르페스 바이러스 1형에 의해 발생할 수도 있습니다.

   헤르페스 감염은 만성적입니다. 즉, 감염 후 바이러스는 신체에서 완전히 제거되지 않고 평생 동안 존재하며 인간 신경 세포의 유전 사슬에 통합됩니다.

   질병의 징후로는 생식기 부위의 통증, 자극 및 가려움증, 점막에 수포 및 작은 궤양이 나타날 수 있습니다. 그러나 질병은 아무런 증상 없이 발생하는 경우가 많습니다.

   임신 중에 여성의 단순 포진 바이러스에 대한 일차 감염과 기존 감염의 활성화는 정상적인 임신의 특징인 면역력 저하로 인해 발생할 수 있습니다.

   헤르페스에 의한 일차 감염의 경우 임신은 합병증의 위험이 높으며, 그 심각도는 주로 임신 기간에 따라 결정됩니다. 임신 기간이 짧을수록 합병증은 더욱 심각해집니다.

   처음 12주 동안 헤르페스 바이러스에 감염되면 유산, 태아 발달 결함, 피부, 간 및 신경계 손상으로 인한 태아 감염으로 이어지는 경우가 많습니다.

   임신 후기에는 조산, 양수과소증, 양수과소증의 위험이 있고, 태아의 감염 가능성도 있습니다.

   만성 헤르페스의 악화는 임산부에게 훨씬 덜 위험합니다. 이 경우 태아 발달 병리의 위험은 최소화됩니다. 그러나 출산 당시 임산부의 생식기 포진이 악화되면 아이가 산도를 통과하면서 감염될 가능성이 있습니다.

   단순포진 바이러스에 대한 PCR 양성인 경우 항바이러스제와 면역조절제를 사용하여 치료합니다.

거대세포바이러스 감염

   CMV(Cytomegalovirus)는 헤르페스 바이러스 계열의 바이러스로, 모든 대표자는 감염 후 인체에 영구적으로 남아 있는 경향이 있습니다. 거대세포바이러스 자체는 전염성이 매우 낮습니다. 전염되기 위해서는 바이러스 감염 매개체와 빈번하고 긴밀한 접촉이 필요합니다.

   이 감염은 공기 중 비말, 가정 및 성적 접촉을 통해 전염됩니다. 때때로 바이러스가 활성화되어 비뇨생식기와 호흡기를 통해 집중적으로 방출될 수 있습니다. 거대세포바이러스 감염은 대부분 무증상입니다.

   임신 중 거대세포바이러스에 일차 감염되면 태아 발달 장애, 자궁 내 성장 지연, 청각 장애, 정신 지체, 태반 기능 장애, 임신 중절 등이 발생할 수 있습니다. 아이는 출산 중(산도를 통과할 때)과 모유(모유 수유 중)를 통해 감염될 수 있습니다.

   임신 중 거대세포 바이러스 감염의 치료는 면역 약물을 사용하여 수행됩니다.

인간 유두종 바이러스 감염

   현재 100가지가 넘는 다양한 유형의 인간 유두종 바이러스(HPV)가 알려져 있으며, 이는 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.

- 비종양성(종양 과정을 일으킬 수 없음)

   - 낮은 발암 위험;

   - 높은 발암 위험(암으로 이어질 확률이 높음).

   하필로마바이러스 감염은 일반적으로 성적 접촉을 통해 전염되지만 의료 시술 중에도 감염이 가능합니다. 신생아는 감염된 산모의 산도를 통과할 때 감염될 수 있습니다.

   신체에 유두종 바이러스 감염이 있으면 생식기 부위, 질, 자궁경부뿐만 아니라 종양학적 과정까지 자궁경부의 다양한 병변에 콘딜로마(점막 성장)가 나타나는 경우가 있습니다.

   그러나 대부분의 경우 인간 유두종 바이러스 감염은 완전히 무증상입니다. 임상 증상이 없는 임신 중 HPV 검출에는 의학적 개입이 필요하지 않습니다.

   경부에 수반되는 변화(예: 콘딜로마)가 있는 경우 이에 대한 세심한 주의와 추가 검사가 필요합니다. 질경검사(현미경을 사용하여 자궁 경부 검사) 및 종양 세포학(정상 점액에 대해 비정형적인 세포 감지)에 대한 도말 검사 막) 경추 치료의 필요성 문제를 해결합니다.

   작은 콘딜로마도 임신 중에는 치료되지 않으며, 아이의 정상적인 출산을 방해할 수 있는 매우 크거나 활발하게 자라는 콘딜로마만 제거됩니다.

   산도를 통과하는 동안 신생아의 호흡기 손상(후두 유두종증)으로 인한 유두종 바이러스 감염에 의한 감염은 매우 드물게 발생합니다. 따라서 임산부의 질이나 외부 생식기의 작은 콘딜로마의 존재는 수술의 징후가 아닙니다.

현대적인 진단 방법 덕분에 전문가들은 다양한 감염의 광범위한 원인 물질을 식별할 수 있으며, 이를 통해 질병의 빠르고 효과적인 치료가 보장됩니다. 신체 감염을 검출하는 독특한 방법 중 하나는 PCR 분석으로, 이를 통해 감염성 병원체의 유형뿐만 아니라 신체 내 정량적 존재도 확인할 수 있습니다. PCR 분석이란 무엇이며 이를 통해 어떤 감염을 확인할 수 있습니까?

PCR 검사란 무엇입니까?

PCR(중합효소연쇄반응) 분석은 다양한 감염을 식별하는 매우 정확한 방법입니다. PCR 분석을 수행하려면 분석을 위해 채취한 샘플에 존재하는 유전 물질, 즉 DNA 또는 RNA가 사용됩니다.

분석을 수행하기 위해 결정되는 질병의 유형에 따라 혈액, 생식기 분비물, 목구멍의 면봉 등 다양한 유형의 생물학적 물질을 사용할 수 있습니다.

PRC 분석을 위해 연구되는 물질은 미생물 DNA를 결합하고 그 사본을 생성할 수 있는 효소도 추가되는 특수 반응기에 배치됩니다. 얻은 물질을 여러 번 반복한 결과, 미생물의 DNA는 감염의 원인을 매우 정확하게 결정하기에 충분해졌습니다. PCR 분석을 통해 많은 만성 감염의 치료 효과를 평가할 수도 있습니다.

PCR 감염검사로 어떤 질병을 진단할 수 있나요?

PCR 감염 분석을 통해 다양한 감염을 진단할 수 있으며, PCR 분석 결과를 통해 감염의 확산 정도도 판단할 수 있어 올바른 치료 처방에 매우 중요합니다. PCR 분석은 다음 질병의 원인 물질을 확인하기 위해 처방됩니다.

  • B형, C형 간염은 생물학적 물질에서 해당 바이러스의 DNA를 검출하여 검출합니다.
  • 클라미디아 트라코마티스 DNA를 검출함으로써 검출되는 클라미디아;
  • Ureaplasma urealiticum 및 Ureaplasma parvum에서 DNA를 검출하여 검출되는 우레아플라스마증;
  • 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis), 마이코플라스마 제니탈리움(Mycoplasma genitalium)으로부터 DNA를 검출함으로써 검출되는 마이코플라스마증;
  • 칸디다 알비칸스(Candida albicans) DNA를 검출함으로써 검출되는 칸디다증;
  • Gardnerellavaginalis DNA를 검출하여 검출되는 세균성 질염;
  • 질편모충증 DNA를 검출하여 검출하는 편모충증;
  • Epshetain-Barr 바이러스 DNA를 검출하여 검출되는 감염성 단핵구증;
  • 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)의 DNA를 검출하여 검출하는 결핵;
  • 인간 유두종바이러스 DNA를 검출함으로써 검출되는 유두종바이러스 감염;
  • 인간 면역 결핍 바이러스의 DNA를 검출하여 검출되는 HIV (AIDS);
  • 단순 포진 바이러스 유형 1과 2의 DNA를 검출하여 검출되는 헤르페스 감염;
  • 헬리코박터 파일로리 감염은 헬리코박터 파일로리 DNA를 검출함으로써 검출됩니다.

C형 간염에 대한 PCR 분석

C형 간염에 대한 PCR 분석을 통해 혈액 내 바이러스의 존재를 정확하게 확인할 수 있으며, 이를 통해 환자에게 이 질병이 존재한다는 결론이 내려집니다. 오늘날 이것은 C형 간염을 결정하는 가장 효과적인 방법 중 하나입니다. C형 간염에 대한 PCR 분석은 정성적 및 정량적일 수 있습니다.

C형 간염에 대한 정성 검사는 환자의 혈액에 바이러스가 존재하는지 직접적으로 나타냅니다. 이 경우 PCR 분석의 정성적 결과는 "검출" 또는 "검출되지 않음"일 수 있습니다. 이 유형의 테스트는 10-500 IU/ml 범위의 특정 감도를 갖습니다. 즉, 혈액 내 바이러스 농도가 낮으면 정성분석 결과가 '검출되지 않는다'는 뜻이다.

C형 간염에 대한 정량적 PCR 분석을 통해 혈액 내 바이러스 농도를 확인할 수 있습니다. 이 지표를 "바이러스 부하"라고 하며 특정 양의 혈액에서 발견되는 바이러스 RNA 단위 수를 나타냅니다. 이 경우 PCR 분석의 해석은 다양한 방식으로 표현될 수 있습니다. 일부 실험실에서는 예를 들어 150만 IU/ml를 표시하며 이는 1,500,000 IU/ml 또는 1.5 * 106 IU/ml에 해당합니다. 다른 변경 단위(복사수/ml)도 사용할 수 있습니다. 1 IU/ml = 4 복사본/ml 공식을 사용하여 복사본을 국제 단위(IU)로 변환할 수 있습니다.

신체 내 바이러스 확산 정도를 확인하려면 다음 지표를 사용할 수 있습니다. PCR 분석 기록에 800 * 10 3 또는 800,000 IU/ml의 바이러스 부하 값이 포함되어 있는 경우 이는 혈액 내 바이러스 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 값이 1*10 7 ME/ml를 초과하는 부하는 매우 높은 것으로 간주됩니다.

클라미디아에 대한 PCR 분석

클라미디아에 대한 PCR 분석을 수행하기 위해 생물학적 물질은 요도 스크랩, 소변 침전물, 전립선 분비물, 정액 및 결막 스크랩 형태로 사용됩니다. 클라미디아에 대한 PCR 분석에는 물질 내 감염원의 존재에 대한 정성적 결정이 포함됩니다. 클라미디아에 대한 PCR 검사의 해석은 감염의 존재 또는 부재를 나타낼 수 있습니다. 정상적인 클라미디아 PCR 검사 결과는 음성이어야 합니다. 양성 결과는 질병의 급성기에 감염이 있음을 나타냅니다.

PCR 분석 결과의 신뢰성을 높이기 위해 연구 대상자는 생체 적합 물질을 제출하기 전 3일 동안 약물 사용을 자제하고 살균 첨가제가 포함된 위생 용품의 사용을 삼가할 것을 권장합니다. 또한, 검사를 받기 전 2시간 동안 방광을 비우는 것을 삼가해야 합니다.

건강을 지키는 PCR법

오늘날 PCR 분석을 사용하면 다른 검사가 질병에 대한 부정확한 그림을 제공하는 경우에도 정확한 진단이 가능합니다. 오늘날 이것은 가장 빠르고 가장 중요한 진단 방법입니다. 이 방법의 좋은 점은 다양한 생물학적 물질에서 다양한 성질의 병원체를 찾을 수 있다는 것입니다. 동시에, 검사 중인 병원체가 존재하더라도 검출 정확도가 저하되지 않습니다. PCR 분석 기록에는 어떤 종류의 감염이 있고 체내에 어느 정도의 양이 존재하는지에 대한 충분한 정보가 포함되어 있습니다.

중합효소연쇄반응(PCR, PCR - 중합효소연쇄반응)은 생물학적 시료에서 특정 DNA 단편(유전자)의 여러 복사본을 얻는 방법입니다.

분자 생물학 방법인 PCR의 본질은 조건 하에서 특수 효소를 사용하여 특정 유전자(DNA의 일부)를 선택적으로 반복적으로 복제하는 것입니다. 시험관 내에서. PCR의 중요한 특징은 특정 조건을 충족하는 특정 DNA 섹션(유전자)의 복사본을 생성한다는 것입니다. DNA를 복제하는 과정의 동의어는 '증폭'입니다. DNA 복제 생체 내증폭이라고도 볼 수 있습니다. 그러나 복제와 달리 중합효소 연쇄반응 과정은 DNA의 짧은 부분(최대 40,000개 염기쌍)을 증폭시킵니다.

기본 원리들

따라서 PCR은 반복되는 온도 주기 동안 시험관 내에서 특정 DNA 단편을 반복적으로 복제하는 것입니다. 하나의 온도 사이클 내에서 반응 과정은 어떻게 발생합니까?

뉴클레오티드 사슬의 형성은 DNA 중합효소에 의해 수행됩니다. 그러나 효소가 작동하려면 발사대가 필요합니다. 플랫폼은 "프라이머"(시더)입니다. 즉, 15-20개 뉴클레오티드 길이의 합성 올리고뉴클레오티드입니다. 두 개의 프라이머(정방향 및 역방향)가 있어야 하며, 이는 DNA 주형의 섹션에 상보적이며, DNA 중합효소에 의해 여러 번 복사되는 것은 프라이머에 의해 제한된 DNA 단편입니다. 중합효소의 작업은 DNA 주형 서열에 상보적인 뉴클레오티드를 순차적으로 추가하는 것입니다. 따라서 한 온도 주기에서 두 개의 새로운 DNA 단편이 다시 합성됩니다(DNA 분자가 이중 가닥이므로 처음에는 두 개의 매트릭스가 있습니다). 따라서 25~35주기에 걸쳐 프라이머에 의해 결정된 수십억 개의 DNA 영역 복사본이 시험관에 축적됩니다. 별도의 사이클 구조는 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.

  1. DNA 변성(용융, DNA 사슬의 발산) - 95°C - 1 또는 2분;
  2. 프라이머 어닐링(프라이머는 DNA 주형에 결합하며, 이 단계의 온도는 프라이머의 뉴클레오티드 구성에 따라 결정됩니다) - 60°C(예:) - 1분;
  3. DNA 신장(중합효소가 DNA 사슬을 합성함) - 72°C - 1분(시간은 합성된 단편의 길이에 따라 다름)

실험실에서 중합효소 연쇄반응 방법을 사용하기 위한 장비는 다음으로 구성되어야 합니다.

  1. (또는 열순환기라고도 함)
  2. s용 시스템(PCR 결과 시각화용);
  3. 시스템(PCR 결과 분석용);
  4. (샘플 준비용)
  5. 세트(기계식 또는 전자식).

PCR 실험실의 전체 기능을 위한 기본 및 보조 장비 외에도 멸균 팁, 테스트 튜브, 테스트 튜브용 랙 및 디스펜서 등 일부 소모품이 필요합니다.

본격적인 중합효소연쇄반응을 수행하기 위한 기존 PCR 실험실의 시약 베이스에는 완충액이 포함된 DNA 중합효소 효소, 프라이머(DNA 주형의 분석 부분의 시작과 끝에 상보적인 작은 합성 DNA 단편), 뉴클레오티드(A, T, G, C)의 혼합물. 정제수도 꼭 필요합니다.

PCR 방법의 장점

연구의 높은 민감도

이 방법의 민감도는 10 5 개의 세포 샘플에서 한 번 발생하더라도 PCR로 증폭하여 표적 서열을 식별할 수 있을 정도입니다.

분석의 특이성

PCR을 사용하면 다른 미생물의 DNA와 숙주 유기체의 DNA가 있는 상태에서 특정 감염원의 DNA를 검출하고 유전자형 분석을 수행할 수 있습니다. 반응성분(프라이머)을 구체적으로 선택함으로써 밀접하게 관련된 미생물의 DNA를 동시에 검출할 수 있습니다.

PCR 방법의 다양성

사실 전염병이나 유전성 인간 질병에 대한 PCR 진단의 경우 동일한 장비를 사용할 수 있고, 샘플 준비 및 분석을 위한 보편적 절차와 동일한 유형의 시약 키트를 따를 수 있습니다.

시간을 절약

PCR의 중요한 장점은 배양 미생물 작업 단계가 없다는 것입니다. 시료 준비, 반응 성능 및 결과 분석이 단순화되고 대부분 자동화됩니다. 덕분에 결과를 얻는 데 걸리는 시간이 4~5시간으로 단축될 수 있습니다.

PCR 방법의 효율성

연구된 임상 자료의 폭

환자의 생물학적 물질은 중합효소연쇄반응의 시료로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 물, 토양, 식품, 미생물, 면봉 등 DNA 분자를 고감도로 식별할 수 있는 다른 많은 기질도 사용할 수 있습니다. .

이 고유한 방법의 위의 모든 장점(높은 민감도 및 특이성, 감염원 식별 및 인간 유전자의 유전형 분석, 높은 효율성 및 시간 절약, 기기 기반의 다양성)을 통해 PCR 방법은 오늘날 임상에서 널리 사용될 수 있습니다. 진단, 의료 행위, 과학 연구, 품질 관리 및 기타 여러 분야.

PCR의 응용

현대 분자생물학 방법인 중합효소연쇄반응의 적용 분야는 다양합니다. 이는 주로 분석할 수 있는 물질의 범위(다소 고품질 DNA를 분리할 수 있는 거의 모든 것이 연구 대상이 될 수 있음)와 선택된 프라이머에 기인합니다. PCR의 주요 적용 분야:

임상 의학

  • 전염병 진단
  • 유전병 진단
  • 돌연변이 검출
  • 유전형 분석
  • 세포 기술
  • 유전자 여권 생성

생태학

  • 환경 모니터링
  • 식품 분석
  • 유전자 변형 생물체(GMO) 분석

법의학과 범죄학

  • 개인 식별
  • 친자관계 확립

약리학

수의학

과학 연구(분자 생물학, 유전학)

PCR 실험실 조직

주문정보
이름 용량생산방법 고양이 번호

중합효소연쇄반응(감염의 PCR 진단)생체 재료 샘플(비뇨생식기 상피 세포, 혈액 등의 긁어낸 것)에서 특정 병원성 미생물에 특이적인 DNA 섹션을 식별하는 데 기반을 둡니다. 중합효소연쇄반응은 대부분의 박테리아, 바이러스, 곰팡이 감염을 진단하기 위한 "최적 표준"입니다. 이 테스트는 실험실에서 반복적인 복제(증폭)로 인해 특정 병원체의 특징적인 DNA 단편을 확인할 수 있기 때문에 매우 구체적이고 민감합니다. PCR을 통한 병원체 검출은 감염성 질환의 증상이 나타나기 전, 즉 전임상 단계, 감염의 잠복기 및 다른 실험실 방법(세균학적, 바이러스학적, 혈청학적)이 없는 경우에도 가능합니다. 그래도 긍정적인 결과를 얻었습니다.

실험실 진단 방법인 중합효소연쇄반응(PCR)은 1983년 미국 생화학자 Kary Mullis에 의해 특허를 얻었지만, 이 분야에 대한 병행 연구는 다른 미국 및 소련 과학자들에 의해 수행되었습니다. 그러나 PCR 방법의 창시자로 여겨지는 사람은 바로 K. Mullis였으며, 10년 후 그는 노벨 화학상을 수상했습니다. PCR을 임상 실습에 도입함으로써 신체에 존재하는 가장 작은 농도의 병원체도 신속하게(1~2일 이내) 검출할 수 있게 되었기 때문에 전염병 진단에 실질적인 혁명을 일으켰습니다. 이를 통해 질병의 활성 단계뿐만 아니라 만성 및 잠복기 경과도 진단할 수 있습니다. PCR 연구는 바이러스성 간염, HIV, 성병, 결핵, 호흡기, 장, 벡터 매개 감염 등의 진단에 사용됩니다. 기타 현재 PCR 테스트는 모스크바의 모든 주요 실험실에서 수행됩니다.

연구의 본질

중합효소연쇄반응을 통해 검사 대상자로부터 채취한 생물학적 샘플에서 유전 물질(RNA 또는 DNA)을 검출하여 병원성 미생물을 식별할 수 있습니다. 이는 실험실에서 DNA 중합효소가 있는 상태에서 병원체의 특정 핵산 단편을 반복적으로 복제함으로써 달성됩니다. 이 경우, 연구 중인 물질에 존재하는 경우 특정 병원체에 대해 구체적으로 엄격하게 정의된 DNA 부분만 복사(증폭)됩니다. 전체 실험실 프로세스는 3단계를 거칩니다.

1. DNA 추출.외부 불순물(단백질, 혈액, 점액)로부터 DNA를 정제하기 위해 샘플을 흡착제에 통과시킨 후 세척하고 원심분리한 후 건조합니다. 생성된 침전물을 용해시켜 용리액에서 정제된 DNA를 얻습니다.

2. 증폭. PCR 분석은 0.1°C의 정확도로 순환 모드에서 튜브를 주기적으로 가열 및 냉각하는 특수 온도 조절 장치인 열 순환기에서 수행됩니다. 일반적으로 한 연구 동안 20-35주기가 수행되며 각 주기에는 DNA 변성, 어닐링 및 주형 가닥 신장의 세 단계가 포함됩니다. 첫 번째 단계에서는 DNA 주형, 2개의 프라이머(원하는 단편의 말단에 상보적인 짧은 합성 올리고뉴클레오티드), DNA 중합효소, 디옥시뉴클레오티드 삼인산, 마그네슘 이온 및 완충액을 포함하는 반응 용액이 담긴 시험관을 93℃로 가열합니다. -95°C에서 30~40초 동안. 가열의 결과로 변성이 발생합니다. 이중 가닥 DNA 주형 사슬 사이의 수소 결합이 파괴되어 이중 가닥 DNA 주형 사슬이 분기됩니다. 그런 다음 혼합물의 온도를 50-65°C로 낮추면 프라이머가 DNA 주형과 접촉할 수 있습니다. 이 PCR 단계(어닐링 단계)는 2분 이상 지속되지 않습니다. 세 번째 단계(템플릿 체인의 신장 또는 완성)를 완료하려면 혼합물을 다시 72°C로 가열합니다(세 번째 단계의 시간은 증폭된 부분의 길이에 따라 달라집니다. 평균 20~40초). 따라서 20~30주기에 걸쳐 많은 DNA 단편 사본이 시험관에 축적되어 병원체의 검출, 식별, 정성적 또는 정량적 평가에 충분합니다.

3. 전기영동.증폭 산물을 함유하는 생성된 기질을 아가로스 겔이 있는 웰에 넣습니다. 분석기는 전류원에 연결되어 전기영동을 수행합니다. 전류의 영향으로 핵산 조각이 분리된 다음 자외선 아래에서 빛나는 주황색 줄무늬 형태로 투광조명기에서 명확하게 보입니다. 마지막으로 이미지(전기영동도)가 얻어지고 이를 PC에서 분석합니다.

현재는 전술한 기술과 함께 실시간 PCR(Real-Time PCR)이 널리 사용되고 있다. 반응 혼합물에 특이도가 높은 형광 라벨을 첨가한다는 점에서 표준 PCR과 구별되며, 각 사이클 완료 후 실시간으로 증폭된 DNA의 양을 측정할 수 있습니다. Real-Time PCR은 질병의 단계와 역학, 이환성 치료의 효과에 대한 결론을 도출하는 덕분에 정성적 및 정량적 분석을 모두 수행할 수 있는 기회를 제공합니다. 이 기술은 또한 바이러스(예: HPV 또는 B형 간염)의 종류를 결정하는 유전자형 분석에도 사용됩니다.

적용 분야

PCR 진단의 주요 적용 분야는 다음과 같습니다.

  • 감염학 - 광범위한 공기 매개, 벡터 매개 및 혈액 매개 전염병의 병원체 식별
  • 산부인과, 비뇨기과 및 성병학 - 비뇨생식기 감염의 원인 물질 확인;
  • 종양학 및 혈액학 - 암과 관련된 종양 세포 및 유전자의 검출;
  • 유전학 - 유전병 진단, 친족 관계 및 친자 관계 확립;
  • 역학 – 식품 내 병원체 식별
  • 생태학 – 환경 개체(토양, 물) 모니터링;
  • 법의학 - 개인식별 등

이러한 감염과 기타 감염의 진단에 있어 PCR의 특이성은 100%로 미생물학적, 혈청학적, 현미경적 방법의 특이성을 훨씬 능가합니다. PCR 진단의 부인할 수 없는 장점은 하나의 생체 시료에서 여러 병원체를 동시에 식별할 수 있다는 것입니다. 이것이 바로 많은 실험실에서 포괄적인 연구를 제공하는 이유입니다. - PCR-6, PCR-9, PCR-12, PCR-20 감염.

자료 복용 규칙

PCR을 사용하여 검사할 수 있는 생물학적 시료는 혈액, 타액, 소변, 정액, 대변, 가래, 생식기 분비물, 척수액, 흉막액, 관절액은 물론 상피 긁힘 및 생검 등 거의 모든 신체 분비물이 될 수 있습니다. 그러나 결과의 정확성은 분석 방법론의 엄격한 준수뿐만 아니라 연구 대상 물질의 올바른 수집 및 운송에도 크게 좌우됩니다.

PCR 진단을 위한 모든 생물학적 샘플은 치료실에서 수집됩니다. 이러한 목적을 위해 멸균된(가급적이면 일회용) 기구와 용기가 사용됩니다. 혈액을 채취하기 위해 특수 진공 시스템과 항응고제가 포함된 일회용 튜브가 사용됩니다. 무균 및 방부제를 준수하면 외부로부터 물질의 오염을 배제하고 결과적으로 신뢰할 수 없는 데이터를 얻을 수 있습니다.

분석을 준비할 때 특정 요구 사항이 있습니다. 따라서 비뇨생식기의 도말 및 긁힘을 채취하기 전에는 분석 3일 전부터 성적 접촉을 피하고, 항균제로 몸을 씻지 말고, 3시간 동안 소변을 보지 않는 것이 필요합니다. 여성의 경우 월경 직전이나 월경이 끝난 후 1~2일에 생체재료를 복용하는 것이 좋습니다. 이 기간 동안 감염원의 수가 최고조에 달하기 때문입니다. PCR 진단을 위한 혈액 채취는 아침 공복에 실시해야 합니다. 연구 재료가 소변인 경우 아침 첫 부분을 수집합니다. 타액을 기증하기 전에 식염수로 구강을 3회 헹구어야 합니다.

채취한 검체는 가능한 한 빨리 진단검사실로 전달되어야 합니다. (즉시 운반이 불가능한 경우, 시료는 +4°C ~ +8°C의 온도에서 냉장고에 보관됩니다.) 일부 유형의 생체재료의 경우 단일 냉동 및 해동이 허용됩니다. 검체를 담은 용기(시험관)에는 라벨을 부착하고 PCR 검사 의뢰서와 함께 규정된 양식을 작성하여 제공해야 합니다. PCR 분석의 최종 결과는 1~2일 이내에(때로는 문자 그대로 몇 시간 이내에) 나올 수 있습니다.

결과

PCR 검사의 정성적 결과는 양성일 수도 있고 음성일 수도 있습니다. 긍정적인 분석은 테스트 물질에서 원하는 감염원이 식별되었음을 나타냅니다. 부정적 – 부재로 인해. 위음성 결과를 얻는 것은 사실상 불가능합니다. 이들의 최소 비율은 악화되지 않는 잠복 감염 또는 만성 감염과 관련될 수 있습니다. 위양성 반응은 일반적으로 인적 요인(샘플의 부적절한 수집, 보관 및 운송, PCR 방법 위반)으로 인해 발생합니다.

정량적 평가(물질 샘플에 포함된 병원체의 DNA 또는 RNA 세트 수, IU/ml 결정)를 통해 소위 신체의 바이러스/박테리아 부하, 즉 감염 과정의 활동을 판단할 수 있습니다. 정량 분석은 약물 복용량을 선택하고 치료 기간을 결정하는 데 도움이 됩니다. 이방성 치료 완료 후 1개월 후에 대조 PCR 연구가 수행됩니다.

필요한 장비와 테스트 시스템을 갖춘 모스크바의 전문 실험실과 의료 센터의 실험실 부서에서 PCR 테스트를 받을 수 있습니다. PCR 가격은 확인된 병원체의 수, 정성적 또는 정량적 테스트, 분석 대상 물질의 유형에 따라 달라집니다.



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