체계적인 조류 그룹은 무엇입니까? 조류의 분류 및 구조
조류는 다음과 같은 특징으로 통합된 다양한 기원의 유기체 그룹입니다. 엽록소와 광독립 영양 영양의 존재; 다세포에서 - 명확한 차별화가 부족함신체(라고 함) 엽상체 또는 엽상체– 단일 클래스, 다중 클래스, 식민지) 장기에 ; 뚜렷한 전도 시스템의 부족; 수중 환경이나 습한 환경에서 생활(흙, 습한 곳 등)
형태학적 유형: 1. 아메바 구조(Pellikulu의 이름을 따서 명명 - 껍질 역할을 하는 원형질체의 압축된 주변 부분) 2. 모나드 구조(undulipodia와 단단한 세포벽을 가진 단일 세포 조류) 3. 구균(지혈대 없음, 단단한 벽 있음) 4. 팜멜로이드(수많은 구균 세포가 신체의 일반 점막에 잠겨 있음) 5. 필라멘트 같은 6. 라멜라(1, 2, 많은 세포층) 7. 사이포날(엽상체에는 핵이 많으면 격막이 없다) 8. 카로피트나야(선형 구조를 갖는 대형 다세포 엽상체)
수생 조류: 플랑크톤 (식물성 플랑크톤 -규조류 ) 및 저서
생식:무성의(엽상체의 일부), 성기이 없는(유주자 및 무형성포자) 성적(chologamy – 전체 개인의 병합, isogamy, heterogamy, oogamy). 동사 변화. Gametophycote 및 Sporophycote. 동형(외부적으로 n=2n) 및 이형의세대교체.
분류
초왕국 진핵생물 또는 핵(lat. Eucaryota)
식물의 왕국(lat. Plantae)
조류의 하위 왕국 (lat. Phycobionta)
부서 녹조류 (lat. Chlorophyta)
부서 Euglenophyta (lat. Euglenophyta)
1개의 세포, 일반적으로 2개의 묶음, 조밀하거나 탄력 있는 펠리클, 닫힌 유사분열과 응축된 염색체를 가진 1개의 핵, 색소체는 다양한 모양을 가지며 Ep, 엽록소 a, b + β-카로틴 + 크산토필 + 기타의 꼭 맞는 층으로 둘러싸여 있습니다. 피레노이드, 동화 식품인 파라밀론 - 포도당 중합체, 넥에 낙인이 있음 - 베타카로틴으로 만든 눈, 성적 생식은 밝혀지지 않았으며 피탄은 광영양성, 부영양성(넥은 전생대 - 입 섭취) ), 혼합,
부서 황금 조류 (lat. Chrysophyta) (종종 갈조류와 결합됨) 단일 클래스.
부서 황록색 조류 (lat. Xanthophyta)
구분 규조류 (lat. Bacillariophyta)
부서 Dinophyte 조류 (lat. Dinophyta = Pyrrophyta)
단세포, 일반적으로 2다발, 플랑크톤(주로 해양, 자가영양체, 헤테로영양체 및 혼합영양체), 조밀한 세포벽 - 그 아래에 있는 테카 + 펠리클, 엽록소 a,c + ɑ,ß카로티노이드 + 갈색 색소(푸코산틴, 페리디닌), Vova 예비 - 전분 , 지방유, 생식: 주로 영양 및 무성 생식(다양한 유형의 포자), 일부 유성 생식(이성혼화)
부서 Cryptophyte 조류 (lat. Cryptophyta)
갈조류과 (lat. Phaeophyta)
주로 저서생물, 사르가섬(sargassum) - 이차적으로는 플라크톤입니다. 다종. 구식 - 단일 또는 다중 행 스레드, 나머지는 크고 엽상체에 의해 해부됩니다. 그들은 셀룰로오스와 알긴 세포, 펙틴층 + 알긴-나트륨 염이있는 점막 벽을 가지고 있습니다. 매트릭스 임 폴리스 후코이단. 그들의 포함은 폴리페놀 함량이 높은 소포인 피소드입니다. 일반적으로 피레노이드가 없는 작은 원판 모양의 색소체이며, 피레노이드가 있는 리본 모양과 층상인 경우는 드뭅니다. 크산토필(푸코잔틴) + 엽록소 a, c + β-카로틴. 주요 식품 공급은 다당류 라미나린(세포질에 침착됨), 알코올 만니톨, 지방입니다. 2n 우세 식물의 번식(엽상체의 다른 부분 포함), 무성애(2가닥 및 움직이지 않는 포자), 성별(이소가미, 이형가미, 우가미 - 2가닥). 접합자는 휴면기간 없이 발아한다. 종종 세대의 변화는 동형 또는 이형적입니다. 종 : lamilaria, fucus.
생물지구권에서의 역할 1. 식품 2. 토양 형성 3. 실리콘과 칼슘 순환 4. 광합성 5 정화(+폐수) 6. 순도, 염도 지표 7. 토양 형성 8. 비료 9. 한천 10. 알긴 접착제, 종이, 가죽, 직물 ( 정제, 실 외과 의사) 11. 조류는 일부 유형의 약용 진흙 형성에 관여합니다. 12. 바이오 연료 13. 연구 작업
Bagryanka의 하위 왕국(로도비온타) . 보라색 식물은 색소 세트(엽록소 a, d, 피코시아닌, 피코에리트린) 면에서 시아노박테리아와 유사하며 이는 다른 모든 식물과 다릅니다. 그들의 예비 물질은 특별한 보라색 전분입니다. 세포막에는 미생물학 및 제과 산업에서 아가라가라는 이름으로 인간이 사용하는 특수 펙틴 물질이 포함되어 있습니다.
가성실질판을 형성하는 다세포 필라멘트 형태의 보라색 엽상체(엽상체)의 몸체입니다. 그들은 뿌리줄기에 의해 기질에 부착됩니다. 바다의 가장 깊은 주민.
번식은 식물적이고 유성이며 무성입니다. 발달 주기의 특징은 편모 단계가 없다는 것입니다. 포자와 배우자는 항상 움직이지 않고 물의 흐름에 의해 운반됩니다.
부왕국은 하나를 포함한다 부서 Rhodophyta,약 4,000종이 있다.
반암의 대표적인 대표적인 것으로는 네말리온(nemalion)과 칼리탐니온(callitamnion)이 있다. 흑해에 서식하는 네말리온을 예로 들어 진홍나방의 유성생식을 살펴보자. 이 조류의 엽상체는 다발로 함께 묶인 얇은 필라멘트로 구성됩니다. 우고니아는 병 모양으로 카르포곤(carpogon)이라 불린다. 알은 복부의 확장된 부분에서 성숙합니다. 카르포곤의 윗부분을 트리코기네(Trichogyne)라고 합니다. 수많은 antheridia에서는 움직이지 않는 남성 정자 배우자가 성숙합니다. 그들은 물의 흐름에 따라 수동적으로 움직이며, 트리코기네, 원형질체, 정자와 난자가 융합되는 곳에 달라붙습니다. 결과 접합체에서 과포자가 형성되어 새로운 식물이 탄생합니다. 무성생식은 사분포자에 의해 수행됩니다.
해양, 부착, 엽록소 a, d + 카로티노이드 + 피코빌리단백질(피코에리트린, 피코시아닌 + 알로피코시아닌), prod assim - 자줏빛 전분(색소체와 연결되어 침착됨), im pseudoparenchymal thalli(교류), im 점막(한천 및 카라기난에 입력) ), 2층 벽(펙틴 - 외부, 반세포 내부) + 일부 침전물 탄산칼슘, 1개 또는 다수의 핵, 입자 또는 판 형태의 수많은 색소체. 식물 번식, 성적으로 형성된 과포자 2n(oogamy, 여성 성기 - 태원열 가지에 발달한 카포곤 - 확장된 복부의 구성 및 트리코기네 과정, 수컷 - antheridia - 정자 가닥이 없는 귀여운 무색 세포) 및 무성생식(사포자). 종: 포르피라
Subkingdom 참 조류 Phycobionta.여러 부서가 포함되어 있으며 그 중 규조류, 갈색, 녹색 및 chara 조류의 4개 부서를 고려하고 있습니다.
일반 특성: 주로 물에 서식하는 저급 광영양 식물입니다. 신체는 기관과 조직으로 나누어지지 않고 엽상체(단세포, 다세포 또는 군체)로 표현됩니다.
구분 규조류 Bacillariophyta.단단한 실리카 껍질 (껍질)이 있으면 다른 조류 그룹과 크게 다릅니다. 단세포 또는 식민지 종. 셀룰로오스 껍질이 없습니다. 갑각은 에피테카(Epitheca)와 하이포테카(Hypotheca) 두 부분으로 구성됩니다. 엽록체는 알갱이 또는 판 형태입니다. 색소 엽록소, 카로틴, 크산토필, 규조토. 예비 제품 지방유. 번식은 식물성이며 성적이다. 그들은 바다와 담수역의 모든 곳에 산다. 피눌라리아 대표.
Odnokl, im frustulu(실리카 껍질), 고양이 껍질과 arr의 상피(대부분의 덮개)와 hypotheca + 펠리클로 구성됩니다. 단독영양생물이나 군집생물은 거의 모두 독립영양생물이지만 종속영양생물도 있다. 플랑크톤, 저서생물. 중심 (대칭), Pennate (양측 대칭)가 있으며 고양이는 적극적으로 움직일 수 있지만 지혈대가 없습니다. 색소체는 피레노이드(작은 것)가 있거나 없는 등 모양이 다양합니다. 엽록소 a, c + ß,SON카로틴 + 갈색 크산토필(푸코잔틴, 다이아톡산틴 등). 식품 공급 - 지방유, 다당류(크리솔라민, 발류진). 식물(세포를 두 부분으로 나누는 것)과 성별(이소가미, 우가미)을 번식시킵니다. 모든 규조류는 2n이고 ngametes만 해당됩니다.
부문 갈조류 Phaeophyta.바다에 서식하는 다세포 생물로 알려진 조류 중 가장 큰 것으로 알려져 있으며 때로는 길이가 최대 60m에 이릅니다.
세포에는 핵, 하나 또는 여러 개의 액포가 있고 막에는 점액이 많이 있습니다. 엽록체는 갈색을 띤다(색소: 엽록소 a와 c, 카로틴, 크산토필, 푸코산틴). 대체 제품: 라미나린, 만니톨 및 지방. 생식은 동형 또는 이형 유형에 따라 세대가 명확하게 교대되는 식물형, 유성 및 무성 생식입니다.
대표자 : 다시마, 푸쿠스.
구분 녹조류 엽록소. 조류 중에서 가장 큰 부서로 약 5,000종이다. 그 대표자는 단세포, 다세포, 사이펀, 필라멘트 및 층상 등 외관이 매우 다양합니다. 그들은 토양뿐만 아니라 담수나 바닷물에서도 산다.
독특한 특징은 고등 식물(엽록소 a 및 b, 카로티노이드)과 거의 동일한 색소 구성입니다. 엽록체는 이중막 막을 갖고 있으며 모양이 다양하며 피레노이드를 가질 수도 있습니다. 세포막은 셀룰로오스와 펙틴 물질로 구성됩니다. undulipodia가 있는 모바일 형태가 있습니다. 예비 물질은 전분이며 드물게는 기름입니다.
대표자: Chlamydomonas는 단세포 조류이며 성적 과정은 동형입니다. Spirogyra는 사상 조류입니다. 성적 과정은 활용입니다. Caulerpa는 외부적으로 줄기 식물과 유사한 비세포 구조(사이포날)를 가지고 있습니다. 이것은 길이가 최대 50cm에 이르는 돌기를 가진 거대 세포로, 연속 액포와 수많은 핵을 가진 단일 원형질체를 가지고 있습니다.
단세포, 사이포날, 다세포, 사상체, 층상. 기본적으로 신선하고 과일 음료와 지하수가 있습니다. 엽록소 a, b, 카로틴. 피레노이드가 있든 없든. CL 단일 및 다중 코어. Cellulosnopectin은 풍부하고 드물게 pellicle에만 존재한다. 이소, 이형. 예비량은 색소체 내부의 전분이며 때로는 기름입니다. 참고: Chlamydomanades, Volvox, Chlorella, Spirogyra, Characeae. 번식은 영양형(자가포자로 나누어짐), 유성(동형형, 덜 자주 이종형 및 우가형형(난포자 형성), 2, 4, 다각형)으로 번식합니다. 필라멘트 스피로자이라의 접합.
녹조류 생활주기의 종류: 1.Haplophase – 조류는 반수체 상태로 발달하며, 접합체만 이배체입니다(접합체 환원 포함). Gapple 포자(무성생식). 배우자(n) – 융합 – 접합자(2n) – 휴면 – 염색체 수가 감소한 후 발아 – 반수체 묘목. 대부분의 조류는 2입니다. 이배체 - 조류는 이배체이고 반수체 배우체(규조류, 녹색의 사이포나과, 갈색의 시클로스포란)입니다. 번식 – 성 및 식물. 배우자가 방출되기 전 – 감수분열 – 반수체 배우자의 교미 – 접합체 2n. 게임 감소. 3. Haplodiplophase - 조류는 반수체 배우체를 가지며, 배우자는 쌍으로 결합됩니다. 접합체는 포자가 있는 이배체 엽상체로 발아합니다. 스포릭 감소. M.b. 체세포 감소를 포함한 반배수기 수명 주기(덜 일반적임)
조류 Charophyta의 구분. 다세포, 여러 부분으로 나누어져 있으며 외부적으로는 고등 식물과 유사합니다. 번식은 식물적이고 성적으로 이루어집니다(oogamous). Oogonia는 5개의 나선형으로 꼬인 세포로 구성된 껍질이 꼭대기에 왕관을 형성하는 특징적인 구조를 가지고 있습니다. antheridium은 구형입니다. 접합체는 휴면 기간을 거친 후 새로운 식물로 성장합니다. 대표 – 하라브리틀.
조류의 의미. 지구상의 유기 물질과 산소 생성, 물질 순환 및 수역 주민의 영양에 큰 역할을합니다. 물의 자체 정화를 수행할 수 있습니다. 많은 조류는 서식지 오염의 지표입니다. 인간과 가축의 먹이는 물론 비료로도 사용할 수 있습니다. 한천, 알긴산나트륨(접착제)을 생산하는 데 사용됩니다. Laminaria, fucus 및 spirulina는 의학에 사용됩니다.
해초
조류(Latin Algae)는 주로 광영양성 단세포, 군체 또는 다세포 유기체로 구성된 이질적인 생태학적 그룹으로, 일반적으로 수생 환경에 서식하며 체계적으로 많은 부문의 집합을 나타냅니다. 곰팡이와 공생을 시작한 이들 유기체는 진화 과정에서 완전히 새로운 유기체인 이끼류를 형성했습니다.조류에 대한 연구는 해양 양식, 양어 및 해양 생태학 분야의 전문가 양성에 중요한 단계입니다. 조류의 과학을 알골로지(algology)라고 합니다.
일반 정보
조류는 다음과 같은 특성으로 통합된 다양한 기원의 유기체 그룹입니다: 엽록소 및 광독립영양 영양의 존재; 다세포 유기체에서 - 신체 (thallus 또는 thallus라고 함)가 기관으로 명확하게 분화되지 않습니다. 뚜렷한 전도 시스템이 부족합니다. 수중 환경이나 습한 환경(토양, 습한 장소 등)에 살고 있습니다. 그들 자체에는 기관, 조직이 없으며 덮는 막이 없습니다.
일부 조류는 종속영양(기성 유기물을 먹음), 삼투영양(세포 표면에서)(예: 편모충) 및 세포 입을 통한 섭취(유글레나, 공룡)가 가능합니다. 조류의 크기는 1미크론 단위(coccolithophores 및 일부 규조류)에서 30~50m(갈조류 - 다시마, 거대낭충, Sargassum)까지 다양합니다. Thallus는 단세포이거나 다세포 일 수 있습니다. 다세포 조류 중에는 큰 조류와 함께 미세한 조류(예: 포자체 다시마)가 있습니다. 단세포 유기체 중에는 개별 세포가 서로 밀접하게 관련되어 있는 경우(형질체를 통해 연결되거나 일반적인 점액에 잠겨 있는) 군체 형태가 있습니다.
조류에는 다양한 수(분류에 따라)의 진핵 세포 분열이 포함되며, 이들 중 대부분은 공통 기원과 관련이 없습니다. 조류에는 종종 원핵생물인 남조류나 남조류도 포함됩니다. 전통적으로 조류는 식물로 분류됩니다.
세포학
조류 세포(아메바 유형 제외)는 세포벽 및/또는 세포막으로 덮여 있습니다. 벽은 세포막 외부에 있으며 일반적으로 구조적 구성 요소(예: 셀룰로오스)와 무정형 매트릭스(예: 펙틴 또는 한천 물질)를 포함합니다. 또한 추가 층(예: 클로렐라의 스포로폴레닌 층)이 있을 수도 있습니다. 세포막은 외부 실리콘 껍질(규조류 및 기타 황토식물)이거나 세포질의 압축된 상부 층(플라스말렘마)이며, 여기에는 소포, 빈 또는 셀룰로오스 판(일종)과 같은 추가 구조가 있을 수 있습니다. 껍질, theca, 와편모충류). 세포막이 플라스틱인 경우, 세포는 체형의 약간의 변화로 인해 미끄러지는 소위 대사 운동을 할 수 있습니다.
광합성 (및 "마스킹") 안료는 특수 색소체, 즉 엽록체에 있습니다. 엽록체에는 2개(적색, 녹색, 흑조류), 3개(유글레나, 와편모조류) 또는 4개(황조류) 막이 있습니다. 또한 공생(포집된 원핵생물 또는 이형 조류의 경우 진핵생물 세포에서 유래)을 시사하는 고도로 축소된 자체 유전 기구를 가지고 있습니다. 내부 막은 안쪽으로 튀어 나와 접힌 부분을 형성합니다 - 틸라코이드, 스택으로 수집 - 그라나 : 빨간색과 청록색의 모노틸라코이드, 녹색과 차 로브의 두 개 이상, 나머지는 트리틸라코이드. 실제로 틸라코이드는 색소가 위치한 곳입니다. 조류의 엽록체는 다양한 모양(작은 원판 모양, 나선형, 컵 모양, 별 모양 등)을 가지고 있습니다. 많은 엽록체는 조밀한 구조(피레노이드)를 가지고 있습니다. 현재 불필요한 광합성 산물은 전분, 글리코겐, 기타 다당류, 지질. 무엇보다도 지질은 물보다 가볍기 때문에 껍질이 무거운 플랑크톤 규조류가 물에 떠 있을 수 있게 해줍니다. 일부 조류에서는 기포가 형성되며, 이는 조류에 양력을 제공하기도 합니다.
재생산 및 개발주기
식물, 무성 및 유성 생식은 조류에서 발생합니다.
영양 번식은 다세포 유기체(Spirogyra 필라멘트 또는 콜로니(Synura)의 단편을 여러 부분으로 단순 분할하거나 특수 기관의 도움을 받아 수행할 수 있습니다. 예를 들어 Sphacelariaceae 목의 갈조류에는 특별한 번식 가지가 있습니다. 이 목적과 숯나무목의 조류(가근류에 결절)가 있습니다.
조류의 무성생식은 운동성이 있는 유주포자 또는 움직이지 않는 무성포자를 사용하여 수행됩니다. 이 경우 포자낭 세포의 원형질체는 여러 부분으로 나누어지고 분열 생성물이 껍질 밖으로 나옵니다. 포자낭이 형성되는 개체를 포자체라고 합니다. 이동성 또는 부동성 포자에는 특별한 이름이 있는 경우가 많습니다. 예를 들어, 내부에 모세포의 형태를 띠고 있는 무평면포자를 자생포자라고 하며, 무평면포자가 두꺼운 껍질로 덮여 휴면상태에 들어가면 최면포자, 편모는 손실되었으나 수축성 액포와 홑눈을 유지하는 유주자를 반유주포자라고 합니다.
성적 재생산. 유성 생식 동안, 반수체 세포의 쌍별 융합이 일어나 이배체 접합체를 형성합니다. 조류의 성적 과정에는 여러 가지 변형이 있습니다. 동형혼합(isogamy) - 동일한 모양과 크기의 운동성이 있는 두 배우자의 융합입니다. 이형혼 - 모양은 동일하지만 크기가 다른 두 개의 운동성 배우자의 융합. 우가미(oogamy)는 움직이지 않는 큰 난자와 운동성이 있는 작은 정자를 융합한 것입니다. 배우자가 형성되는 세포를 gametangia라고 하며 gametangia가 있는 식물 자체를 gametophytes라고 합니다. 배우자낭에는 두 가지 유형이 있습니다. 수많은 정자를 형성하는 안테리디아(antheridia)와 하나 또는 여러 개의 난자를 형성하는 우고니아(oogonia)입니다. 또한 일부 조류 그룹에서는 배우자 형성 없이 유성 생식이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 두 개의 이동성 단세포 조류가 합쳐지면 이것이 홀로가미(hologamy)입니다. 두 개의 움직이지 않는 반수체 영양 세포의 원형질체가 접합체를 형성하는 융합 - 접합. 조류의 생활사에 있는 배우체와 포자체의 형태학적 차이가 뚜렷한 경우 이를 발달 형태의 이형 변화라고 하고, 형태학적으로 다르지 않으면 발달 형태의 동형 변화라고 합니다. 배우체는 또한 단일성(양성)일 수 있습니다. 즉, 남성과 여성의 배우자 모두 한 개체에서 발생하거나 자웅이성(자웅이성)일 수 있습니다. 남성 배우자는 일부 개체에서 발달하고 여성 배우자는 다른 개체에서 발달합니다.
조류의 생태 그룹
분류
조류는 약 10만 종(일부 출처에 따르면 규조류 부문 내에서만 최대 10만 종)에 달하는 극도로 이질적인 유기체 그룹입니다. 대부분의 국내 분류학자들은 색소 세트, 염색체 구조, 형태학 및 생화학 특성(세포막 구성, 예비 영양소 유형)의 차이를 바탕으로 조류를 11개 부문으로 구분합니다.
원핵생물 또는 전핵(lat. Procaryota)
왕국박테리아
서브킹덤 시아노박테리아(Cyanobionta)
- 남조류(남조류)과
진핵생물, 또는 핵(Eucaryota)
식물의 왕국 (Plantae)
서브킹덤 조류(Phycobionta)
- 구분 녹조류(엽록소)
- 부문 유글레노피타
- 구분 황금조류(Chrysophyta)
- 부서 황록색 조류(Xanthophyta)
- 구분 규조류(Bacillariophyta)
- 부서 Dinophyte 조류 (Dinophyta)
- 구분 암호식물 조류(Cryptophyta)
- 갈조류(Phaeophyta)과
- 보라색의 하위 왕국(Rhodobionta)
- 구분 홍조류(Rhodophyta)
청록색 조류 또는 남조류(Cyanophyta)
남조류는 약 2,000종이 있으며, 약 150속으로 분류됩니다. 이들은 가장 오래된 유기체로 선캠브리아 퇴적물에서 그 흔적이 발견되었으며 나이는 약 30억년입니다.청록조류 중에는 단세포 형태가 있지만 대부분의 종은 군체 및 사상 유기체입니다. 그들은 세포에 형성된 핵이 없다는 점에서 다른 조류와 다릅니다. 그들은 미토콘드리아, 세포 수액이있는 액포, 형성된 색소체가 없으며 광합성이 수행되는 색소는 광합성 판인 라멜라에 있습니다. 청록색 조류의 색소는 매우 다양합니다: 엽록소, 카로틴, 크산토필뿐만 아니라 피코빌린 그룹의 특정 색소인 청색 피코시아닌과 적색 피코에리트린은 시아노박테리아 외에 홍조류에서만 발견됩니다. 이 유기체의 색깔은 대부분 청록색입니다. 그러나 다양한 색소의 양적 비율에 따라 이러한 조류의 색은 청록색뿐만 아니라 보라색, 붉은색, 노란색, 옅은 파란색 또는 거의 검정색이 될 수 있으며, 청록색 조류는 전 세계에 분포하며 발견됩니다. 다양한 조건에서. 극한의 생활 조건에서도 존재할 수 있습니다. 이 유기체는 장기간의 어둠과 혐기성 생활을 견디며 동굴, 다른 토양, 황화수소가 풍부한 천연 미사 층, 열수 등에서 살 수 있습니다. 점막은 식민지 및 사상 조류의 세포 주위에 형성됩니다. 세포가 마르지 않도록 보호하고 광 필터 역할을 하는 보호 포장지 많은 사상성 청록색 조류에는 독특한 세포인 이종세포가 있습니다. 이 세포는 잘 정의된 2층 막을 가지고 있으며 비어 있는 것처럼 보입니다. 그러나 이것들은 투명한 내용물로 가득 찬 살아있는 세포입니다. 헤테로시스트가 있는 남조류는 대기 질소를 고정할 수 있습니다. 일부 유형의 청록색 조류는 이끼류의 구성 요소입니다. 그들은 고등 식물의 조직과 기관에서 공생체로 발견될 수 있습니다. 대기 질소를 고정하는 능력은 고등 식물에 사용되며, 수역에서 남조류가 대량으로 발생하면 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 기온 상승과 유기물로 인한 수질 오염으로 인해 이른바 '워터 블룸'이 발생합니다. 이로 인해 물은 인간이 섭취하기에 부적합합니다. 일부 담수 시아노박테리아는 인간과 동물에게 독성이 있습니다. 남조류의 번식은 매우 원시적이다. 단세포 및 많은 군체 형태는 세포를 반으로 나누어서만 번식합니다. 대부분의 사상체 형태는 호르몬(성체로 자라는 모체 사상체에서 분리된 짧은 부분)에 의해 번식합니다. 번식은 포자(불리한 조건에서 살아남은 다음 새로운 실로 자랄 수 있는 두꺼운 벽으로 자란 세포)의 도움으로 수행될 수도 있습니다.
구분 홍조류(또는 자색조류)(Rhodophyta)
홍조류(자주색 조류)는 주로 해양 생물로 구성된 수많은(600개 이상의 속에 약 3,800종) 그룹입니다. 크기는 미세한 것부터 1-2m까지 다양합니다. 외부적으로 홍조류는 매우 다양합니다. 필라멘트 모양, 판형, 산호 모양이 있으며 다양한 정도로 해부되고 가지가 있습니다. 홍조류는 독특한 색소 세트를 가지고 있습니다. 엽록소 a와 b에는 이 식물 그룹에만 알려진 엽록소 d가 있으며 카로틴, 크산토필 및 피코빌린 그룹의 색소인 파란색 색소-피코시아닌, 빨간색-피코에리트린이 있습니다. 이러한 색소의 다양한 조합에 따라 밝은 빨간색에서 청록색, 노란색에 이르기까지 조류의 색상이 결정됩니다. 홍조류는 영양, 무성, 유성 생식을 합니다. 영양 번식은 가장 제대로 조직되지 않은 주홍색 식물(단세포 및 군체 형태)에서만 일반적입니다. 고도로 조직화된 다세포 형태에서는 엽상체의 절단된 부분이 죽습니다. 무성생식에는 다양한 종류의 포자가 사용됩니다. 배우체 식물에서는 편모가 없는 남성과 여성의 생식 세포(배우자)가 형성됩니다. 수정하는 동안 암컷 배우자는 환경으로 방출되지 않고 식물에 남아 있습니다. 수컷 배우자는 버려지고 물의 흐름에 의해 수동적으로 운반됩니다.2배체 식물(포자체)은 배우체(반수체 식물)와 모양이 동일합니다. 이것은 세대의 동형 변화입니다. 무성 생식 기관은 포자체에서 형성되며 많은 홍조류는 인간이 널리 사용하며 식용 가능하고 유용합니다. 식품 및 의료 산업에서는 다양한 종류의 진홍색 풀(약 30개)에서 얻은 다당류 한천이 널리 사용됩니다.
Pyrophyta(또는 Dinophyta) 조류(Pyrrophyta(Dinophyta))
이 부서에는 진핵 단세포(이편모충 포함), 구균체 및 사상체 형태를 통합하는 120속의 약 1200종이 포함되어 있습니다. 이 그룹은 식물과 동물의 특성을 결합합니다. 일부 종에는 촉수, 위족 및 쏘는 세포가 있습니다. 일부는 인두에서 제공되는 전형적인 동물 유형의 영양을 가지고 있습니다. 많은 사람들이 낙인이나 엿보는 구멍을 가지고 있습니다. 세포는 종종 단단한 막으로 덮여 있습니다. 크로마토포어는 갈색과 붉은색을 띠고 엽록소 a와 c뿐만 아니라 카로틴, 크산토필(때때로 피코시아닌과 피코에리트린)도 함유하고 있습니다. 전분과 때로는 기름이 예비 물질로 침전됩니다. 편모세포는 등쪽과 배쪽 면이 명확하게 구분되어 있습니다. 세포 표면과 인두에 홈이 있으며, 이동성 또는 부동성(영양적) 상태에서 분열하여 유주포자 및 자생포자를 번식합니다. 유성생식은 몇 가지 형태로 알려져 있습니다. 그것은 동형 생식체의 융합 형태로 발생합니다.발화성 조류는 연못, 침전조, 일부 저수지 및 호수와 같은 오염된 수역에 흔히 서식합니다. 많은 것들이 바다에서 식물성 플랑크톤을 형성합니다. 불리한 조건에서는 두꺼운 셀룰로오스 껍질로 된 낭종을 형성하며 Cryptomonas 속이 가장 널리 퍼져 있고 종이 풍부합니다.
구분 황금조류(Chrysophyta)
전 세계의 염수 및 담수역에 서식하는 미세하거나 작은(최대 길이 2cm) 황금색 유기체입니다. 단세포, 식민지 및 다세포 형태가 있습니다. 러시아에는 70속, 약 300종이 알려져 있습니다. 크로마토포어는 일반적으로 황금색 노란색 또는 갈색입니다. 여기에는 엽록소 a와 c뿐만 아니라 카로티노이드와 푸코산틴도 포함되어 있습니다. 크리솔라민과 오일은 예비 물질로 침전됩니다. 일부 종은 종속 영양입니다. 대부분의 형태에는 1~2개의 편모가 있으므로 이동성이 있습니다. 그들은 분열이나 유주자를 통해 주로 무성생식을 합니다. 성적 과정은 소수의 종에서만 알려져 있습니다. 그들은 일반적으로 깨끗하고 담수(물이끼 습지의 산성수)에서 발견되며 바다와 토양에서는 덜 자주 발견됩니다. 식물성 플랑크톤의 대표적인 원소.
구분 규조류(Bacillariophyta(규조류))
규조류(규조류)는 약 10,000종으로 약 300속에 속합니다. 이들은 주로 수역에 사는 미세한 유기체입니다. 규조류는 다른 조류와 구별되는 특별한 단세포 유기체 그룹입니다. 규조류 세포는 실리카 껍질로 덮여 있습니다. 세포에는 세포 수액이 들어 있는 액포가 들어 있습니다. 코어는 중앙에 위치합니다. 크로마토포어는 크다. 색소는 노란색과 갈색 색조를 띠는 카로틴과 크산토필이 지배하고 엽록소 a와 c를 마스킹하기 때문에 색상은 황갈색의 다양한 색조를 가집니다. 규조류 껍질은 구조의 기하학적 규칙성과 다양한 윤곽선이 특징입니다. . 껍질은 두 부분으로 구성됩니다. 더 큰 것인 상피는 상자를 덮는 뚜껑처럼 작은 것인 시포테카를 덮고 있으며, 양측 대칭을 갖는 대부분의 규조류는 기질의 표면을 따라 이동할 수 있습니다. 움직임은 소위 솔기를 사용하여 수행됩니다. 솔기는 새시의 벽을 절단하는 슬릿입니다. 틈새에서 세포질의 움직임과 기질과의 마찰은 세포의 움직임을 보장합니다. 방사상 대칭을 이루는 규조류의 세포는 움직일 수 없으며, 규조류는 일반적으로 세포를 두 개로 나누어 번식합니다. 원형질체의 부피가 증가하고 그 결과 상피세포와 하이포테카가 갈라집니다. 원형질체는 두 개의 동일한 부분으로 나누어지고, 핵은 유사분열로 나누어집니다. 분열된 세포의 각 절반에서 껍질은 표피의 역할을 하며 껍질의 누락된 절반, 즉 항상 Hypotheca를 완성합니다. 수많은 분열의 결과로 인구의 일부에서 세포 크기의 점진적인 감소가 발생합니다. 일부 셀은 원래 셀보다 약 3배 더 작습니다. 최소 크기에 도달하면 세포는 보조포자("성장하는 포자")를 생성합니다. 보조포자의 형성은 성적 과정과 관련이 있습니다.
식물 상태의 규조 세포는 이배체입니다. 유성생식 전에 핵의 감소분열(감수분열)이 발생합니다. 두 개의 규조 세포가 합쳐지고, 뚜껑이 분리되고, 반수체(감수 분열 후) 핵이 쌍으로 융합되고, 하나 또는 두 개의 조포자가 형성됩니다. 조포자는 한동안 성장한 후 껍질을 형성하고 영양 개체로 변합니다.
규조류 중에는 빛을 좋아하는 종이 있고 그늘을 좋아하는 종이 있으며 서로 다른 깊이의 저수지에 산다. 규조류는 토양, 특히 습하고 늪지대에서도 살 수 있습니다. 다른 조류와 함께 규조류는 눈꽃을 일으킬 수 있습니다.
규조류는 자연 경제에서 큰 역할을 합니다. 그들은 많은 수생 생물의 지속적인 식량 공급과 먹이 사슬의 초기 연결 역할을 합니다. 많은 물고기, 특히 어린 물고기가 그것을 먹습니다.
수백만 년에 걸쳐 바닥에 가라앉은 규조류 껍질은 퇴적지질암인 규조토를 형성합니다. 식품, 화학, 의료 산업의 필터로서 높은 단열 및 방음 특성을 지닌 건축자재로 널리 사용됩니다.
황록조류과(Xanthophyta)
이 조류 그룹에는 약 550종이 있습니다. 이들은 주로 담수에 서식하며 바다와 습한 토양에서는 덜 흔합니다. 그중에는 단세포 및 다세포 형태, 편모형, 구균체, 사상체 및 층상 유기체뿐만 아니라 사이펀 유기체가 있습니다. 이 조류는 전체 그룹에 이름을 부여하는 황록색이 특징입니다. 엽록체는 원반 모양이다. 특징적인 색소는 엽록소 a와 c, a와 b 카로티노이드, 크산토필입니다. 예비 물질 - 글루칸, 지방. 유성생식은 이성혼(oogamous)과 동성혼(isogamous)입니다. 분열에 의해 영양번식; 무성생식은 특수한 운동성 또는 부동 세포(동물원 및 무평면포자)에 의해 수행됩니다.
갈조류(Phaeophyta)과
갈조류는 바다에 사는 고도로 조직화된 다세포 유기체입니다. 약 250속에서 약 1500종이 존재한다. 갈조류 중 가장 큰 것은 길이가 수십 미터(최대 60m)에 이릅니다. 그러나 이 그룹에는 미세한 크기의 종도 있습니다. 탈리의 모양은 매우 다양할 수 있습니다.
이 그룹에 속하는 모든 조류의 공통적인 특징은 황갈색이다. 이는 엽록소 a와 c의 녹색을 가리는 색소 카로틴과 잔토필(푸코산틴 등)에 의해 발생합니다. 세포벽은 외부에 펙틴층이 있는 셀룰로오스로 되어 있어 점액질이 강합니다.
갈조류는 영양형, 무성형, 유성생식 등 모든 형태의 번식을 합니다. 영양번식은 엽상체의 분리된 부분에 의해 발생합니다. 무성생식은 유주자(포자 편모로 인해 운동성이 있음)를 사용하여 수행됩니다. 갈조류의 성적 과정은 이소가미(덜 일반적으로는 이소가미와 우가미)로 표현됩니다.
많은 갈조류에서 배우체와 포자체는 모양, 크기 및 구조가 다릅니다. 갈조류에서는 발생 주기에서 세대 교대 또는 핵 단계의 변화가 있습니다. 갈조류는 지구의 모든 바다에서 발견됩니다. 수많은 해안 동물들이 해안 근처의 갈조류 덤불에서 피난처, 번식지, 먹이 장소를 찾습니다. 갈조류는 인간이 널리 사용합니다. 이들로부터 알지네이트(알긴산 염)가 얻어지며, 이는 식품 산업에서 용액 및 현탁액의 안정제로 사용됩니다. 플라스틱, 윤활제 등의 제조에 사용됩니다. 일부 갈조류(다시마, 알라리아 등)는 식품에 사용됩니다.
부문 유글레노피타
이 그룹에는 약 40개 속에서 약 900종이 있습니다. 이들은 주로 담수에 서식하는 단세포 편모 유기체입니다. 엽록체에는 엽록소 a와 b와 카로티노이드 그룹의 보조 색소 그룹이 많이 포함되어 있습니다. 이 조류는 빛 속에서 광합성을 하고, 어둠 속에서는 종속 영양 영양으로 전환됩니다.
이러한 조류의 번식은 유사분열 세포 분열을 통해서만 발생합니다. 그들의 유사분열은 다른 유기체 그룹의 이 과정과 다릅니다.
구분 녹조류(엽록소)
녹조류는 다양한 추산에 따르면 약 400속의 13,000~20,000종에 달하는 가장 큰 조류 부서입니다. 이 조류는 고등 식물처럼 순수한 녹색을 띠는 것이 특징인데, 그 이유는 엽록소가 색소 중에서 우세하기 때문입니다. 엽록체(색채포)에는 고등 식물과 마찬가지로 엽록소 a와 b의 두 가지 변형과 기타 색소인 카로틴과 크산토필이 포함되어 있습니다.
녹조류의 단단한 세포벽은 셀룰로오스와 펙틴 물질로 구성됩니다. 예비 물질 - 전분, 덜 자주 기름. 녹조류의 구조와 생명의 많은 특징은 고등 식물과의 관계를 나타냅니다. 녹조류는 다른 부서에 비해 다양성이 가장 큰 것으로 구별됩니다. 단세포, 식민지, 다세포 일 수 있습니다. 이 그룹은 모나딕, 구균체, 야자형, 사상체, 층상, 비세포(사이포날) 등 조류로 알려진 신체의 다양한 형태학적 분화를 나타냅니다. 크기의 범위는 미세한 단일 세포부터 수십 센티미터 길이의 대형 다세포 형태까지 다양합니다. 번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 개발 형태의 모든 주요 유형의 변경이 발생합니다.
녹조류는 담수에서 더 자주 서식하지만 기수 및 해양 형태뿐만 아니라 비수생 육상 및 토양 종도 많이 있습니다.
볼복스(Volvox) 클래스에는 녹조류의 가장 원시적인 대표자가 포함됩니다. 일반적으로 이들은 편모가 있는 단세포 유기체이며 때로는 군집으로 통합됩니다. 그들은 평생 동안 이동할 수 있습니다. 얕은 담수, 늪, 토양에 분포합니다. 단세포 유기체 중에서 Chlamydomonas 속의 종이 널리 대표됩니다. 클라미도모나스의 구형 또는 타원형 세포는 헤미셀룰로오스와 펙틴 물질로 구성된 막으로 덮여 있습니다. 세포의 앞쪽 끝에는 두 개의 편모가 있습니다. 세포 내부 전체는 컵 모양의 엽록체로 채워져 있습니다. 핵은 컵 모양의 엽록체를 채우고 있는 세포질에 위치합니다. 편모의 기저부에는 두 개의 맥동 액포가 있습니다.
무성 생식은 쌍편모 유주자의 도움으로 발생합니다. 유성생식 동안 Chlamydomonas 세포에서는 쌍편모형 배우자가 형성됩니다(감수분열 이후).
Chlamydomonas 종은 iso-, hetero- 및 oogamy를 특징으로 합니다. 불리한 조건이 발생하면(저장고에서 건조됨) 클라미도모나스 세포는 편모를 잃고 점액 껍질로 덮여 분열을 통해 증식합니다. 유리한 조건이 발생하면 편모를 형성하고 이동 생활 방식으로 전환합니다.
독립 영양 방식(광합성)과 함께 클라미도모나스 세포는 막을 통해 물에 용해된 유기 물질을 흡수할 수 있어 오염된 물의 자가 정화 과정에 기여합니다.
식민지 형태의 세포(Pandorina, Volvox)는 Chlamydomonas처럼 지어졌습니다.
원구균 클래스에서 영양체의 주요 형태는 조밀한 막과 그러한 세포의 콜로니를 가진 고정 세포입니다. 단세포 원구균의 예로는 클로로코커스(Chlorococcus)와 클로렐라(Chlorella)가 있습니다. 엽록소의 무성생식은 쌍편모형 운동성 유주자의 도움으로 수행되며, 성적 과정은 운동성 쌍편모형 동형배우체(isogamy)의 융합입니다. 클로렐라에는 무성생식 동안 이동 단계가 없으며 성적 과정도 없습니다.
Ulothrix 클래스는 담수와 해수에 사는 사상체와 층상 형태를 결합합니다. Ulotrix는 최대 10cm 길이의 실로 수중 물체에 부착됩니다. 필라멘트의 세포는 층상벽 엽록체(색채세포)와 동일하고 짧은 원통형입니다. 무성생식은 유주자(4개의 편모가 있는 운동성 세포)에 의해 수행됩니다.
성적 과정은 동성혼입니다. 배우자는 각 배우자에 두 개의 편모가 있기 때문에 운동성이 있습니다.
접합체(응집체) 클래스는 단세포 및 사상체 형태를 독특한 유형의 성적 과정인 접합과 결합합니다. 이 조류 세포의 엽록체(색채세포)는 판형이며 모양이 매우 다양합니다. 연못과 유속이 느린 저수지에서는 대부분의 녹색 진흙이 사상체 형태(spirogyra, zygnema 등)로 형성됩니다.
두 개의 인접한 필라멘트가 반대편 세포에서 결합되면 채널을 형성하는 과정이 성장합니다. 두 세포의 내용물이 합쳐지고 두꺼운 막으로 덮인 접합체가 형성됩니다. 휴면 기간이 지나면 접합체가 발아하여 새로운 사상 유기체가 생성됩니다.
사이펀 클래스에는 다소 큰 크기와 복잡한 분열을 가진 엽상체 (thallus)의 비세포 구조를 가진 조류가 포함됩니다. 바다 사이펀 조류 콜레르파(sea siphon alga caulerpa)는 외부적으로 잎이 많은 식물과 유사합니다. 크기는 약 0.5m이고 뿌리줄기에 의해 땅에 붙어 있으며, 엽상체는 땅을 따라 퍼지고 잎과 비슷한 수직 구조에는 엽록체가 포함되어 있습니다. 엽상체의 일부를 통해 쉽게 영양적으로 번식합니다. 조류의 몸에는 세포벽이 없고, 수많은 핵이 있는 단단한 원형질을 가지고 있으며, 벽 근처에 엽록체가 위치합니다.
Charophyta (Charophyta)의 구분
이들은 가장 복잡한 조류입니다. 몸은 마디와 마디 사이로 구별되며 마디에는 잎과 비슷한 짧은 가지가 소용돌이 쳐 있습니다. 식물의 크기는 20-30cm에서 1-2m이며 신선하거나 약간 소금에 절인 수역에서 연속 덤불을 형성하여 뿌리 줄기로 땅에 붙어 있습니다. 겉으로는 고등 식물과 비슷합니다. 그러나 이러한 조류는 뿌리, 줄기, 잎으로 실제로 구분되지 않습니다. Characeae 해조류는 7속에 속하는 약 300종이 있다. 색소 구성, 세포 구조, 재생산 특성이 녹조류와 유사합니다. 번식(oogamy) 등의 특성에서 고등 식물과 유사점이 있습니다. 주목되는 유사점은 characeae와 고등 식물에 공통 조상이 존재함을 나타냅니다.
Characeae의 영양 번식은 뿌리 줄기와 줄기의 아래쪽 부분에 형성된 소위 결절이라는 특수 구조에 의해 수행됩니다. 각 결절은 쉽게 발아하여 원성체를 형성한 다음 전체 식물을 형성합니다.
처음 알게 된 후에는 조류 부서 전체를 정신적으로 다루고 각 부서에 시스템에서 올바른 위치를 지정하는 것은 매우 어렵습니다. 조류 시스템은 곧 과학에서 개발되지 않았으며 많은 시도가 실패한 후에야 개발되었습니다. 현재 우리는 모든 시스템에 계통 발생이라는 기본 요구 사항을 부과합니다. 처음에는 그러한 시스템이 매우 간단할 수 있다고 생각되었습니다. 그들은 그것을 옆 가지가 많더라도 하나의 가계도 형태로 상상했습니다. 이제 우리는 병렬로 발전하는 많은 계보의 형태 외에는 다른 방법으로 그것을 구축하지 않습니다. 문제는 점진적인 변화와 함께 해결하기 어려운 퇴행적 변화도 있다는 사실로 인해 더욱 복잡해집니다. 하나 또는 다른 징후나 기관이 없는 경우 아직 나타나지 않았는지 또는 이미 나타 났는지 결정하십시오. 사라졌어?
A. Engler의 편집하에 출판된 식물의 기술적인 분류에 관한 주요 연구의 236판에서 Ville에 제공된 시스템은 오랫동안 가장 완벽한 것으로 간주되었습니다. 여기서 주요 그룹은 편모 유기체 또는 Flagellatata로 간주됩니다.
이 계획은 녹조류의 주요 그룹에만 적용됩니다.
기원, 관계 및 진화
자연과 인간 생활에서의 역할
생물지구권에서의 역할
조류는 수생 환경에서 유기 물질의 주요 생산자입니다. 매년 지구상에서 생성되는 모든 유기물의 약 80%는 조류와 기타 수생 식물에서 나옵니다. 조류는 모든 수생동물에게 직간접적으로 먹이를 제공합니다. 과거 지질 시대에 조류 활동의 결과로 발생한 암석(규조암, 오일 셰일, 일부 석회암)이 알려져 있습니다. 그런데 이 암석의 나이는 규조류에 의해 결정됩니다.
식품 사용
주로 해조류인 일부 조류를 먹습니다(해초, 포르피라, 척골). 해안 지역에서는 조류가 가축 사료와 비료로 사용됩니다. 많은 국가에서 조류를 재배하여 대량의 바이오매스를 생산하며, 이는 가축 사료로 사용되거나 식품 산업에 사용됩니다.
미네랄, 특히 요오드가 풍부한 식용 해초 - 동아시아 요리에 사용됩니다. 해초를 이용한 가장 인기 있는 요리 중 하나는 바로 초밥입니다.
물 처리
많은 조류는 폐수의 생물학적 처리에 중요한 구성 요소입니다.사상형 및 플랑크톤 조류(물꽃)의 급속한 발달은 처리 시설 및 물 공급 시스템의 운영에 문제를 일으킬 수 있습니다.해양 수족관 양식에서는 조류를 생물학적 여과에 사용합니다. 시스템. 조류 탱크(“조류 탱크”)와 세정기가 사용됩니다. 특별히 심은 대형조류(보통 Chaetomorpha 및 Caulerpa 속)를 재배하거나 자연적인 조류 오염을 사용합니다. 강렬한 조명은 조류의 빠른 성장과 오염물질의 활발한 흡수를 보장합니다. 주기적으로 자란 조류 덩어리가 필터에서 제거됩니다.
제약 산업에서
다음은 조류에서 얻습니다: 젤리 및 점액 형성 물질 - 한천(Ahnfeltia, Gelidium), 아가로이드(Phyllophora, Gracilaria), 카라기난(Chondrous, Gigartina, Furcelaria), 알지네이트(다시마 및 푸쿠스), 사료용 밀가루 미량 원소 및 요오드 조류는 일부 유형의 약용 진흙 형성에 관여합니다.
화학 산업
인간은 화학 산업에서 해초를 사용합니다. 이들로부터 요오드, 알긴산, 한천, 칼륨 염, 셀룰로오스, 알코올 및 아세트산이 얻어집니다.
바이오연료
번식률이 높기 때문에 조류는 연료용 바이오매스를 얻는 데 사용됩니다. 예를 들어 고온 및 고압을 사용하여 바이오연료를 생산하기 위한 다양한 실험 공정이 개발되었습니다.
과학에서는
조류는 광합성 문제를 해결하고 핵과 세포의 다른 구성 요소의 역할을 밝히기 위한 실험 연구에 널리 사용됩니다.
생물시험
조류는 화학 물질과 자연 및 오염된 물의 샘플에 대한 생물 검사에서 가장 널리 사용되는 생물학적 개체 중 하나입니다.
에코하우스
빠르게 성장하고 소박한 조류(예: 단백질, 지방, 탄수화물, 비타민을 신속하고 대량으로 합성하고 태양 에너지의 약 10-12%를 흡수할 수 있는 클로렐라)를 사용하려는 시도가 이루어지고 있습니다. [출처는 지정되지 않음 1438일], 유기물을 합성하여(비교하자면 고등식물은 태양복사의 1~2%만 흡수할 수 있음) 물질의 순환을 생성
조류의 분류 및 구조
조류의 세계는 거대합니다. 그것은 식물계에서 매우 특별한 위치를 차지하고 있으며, 역사적 측면과 자연의 물질의 일반적인 순환에서 그것에 속하는 역할 모두에서 그 중요성이 예외적입니다. 그러나 "조류"라는 개념 자체는 과학적으로 큰 불확실성을 안고 있습니다. 이로 인해 우리는 여기에 분류된 식물 유기체와 나머지 식물계 사이의 차이점을 구체적으로 고려하게 됩니다. 실제로 "조류"라는 단어는 이것이 물에 사는 식물임을 의미할 뿐입니다. 그러나 식물학에서는 이 용어가 더 좁은 의미로 사용되며, 우리가 수역에서 관찰하는 모든 식물을 조류라고 부를 수는 없습니다. 반면에, 우리는 종종 육안으로 알아보기가 쉽지 않기 때문에 수역에서 조류를 알아차리지 못하는 경우가 많습니다. 다양한 수역, 특히 호수를 자세히 살펴보면 먼저 식물이 풍부하다는 것을 알 수 있습니다. 그 중 일부는 바닥에 붙어 있습니다. 예를 들어, 여기에는 소위 진흙이라고 불리는 대규모 녹색 축적물이 포함됩니다. 눈에 명확하게 보이는 일반 또는 분기 실로 구성된 더 큰 조류 또는 말꼬리와 외부적으로 유사한 완전히 큰 후렴 조류로 구성된 더 큰 조류도 여기에서 종종 발견됩니다. 반면에 저수지와 마찬가지로 상당한 양의 미세한 조류가 육지, 즉 지구 표면과 두께, 나무와 돌에서 자랍니다. 사실, 이 조류의 생명도 물과 밀접하게 연관되어 있지만 대기와 땅의 수분과 이슬만을 즐길 수 있습니다. "수생" 조류와는 달리, 이 조류는 단순히 건조를 견디고 약간의 수분만으로도 곧 살아납니다. 식물계에서 조류는 하층 식물의 광범위한 하위계에 속하며, 여기에는 박테리아, 균류 및 이끼류도 포함됩니다. 모든 하등 식물과 마찬가지로 조류는 영양적으로 또는 포자의 도움으로 번식합니다. 즉, 포자 식물에 속합니다. 그러나 생리학적으로 조류는 엽록소가 있는 다른 하등 식물과 크게 다르며, 그 덕분에 빛 속에서 이산화탄소를 흡수할 수 있습니다. 또한, 잘 발달된 엽록소를 갖고 있는 많은 조류는 광영양성 외에도 다른 유형의 영양분을 가질 수도 있습니다. 따라서 말한 내용을 바탕으로 조류에 대한 명확한 과학적 정의를 도출하는 것은 쉽습니다. 조류는 낮은 층의 포자 식물로 세포에 엽록소가 들어 있고 대부분 물 속에서 산다. 그러나 이 정의는 조류의 특징인 신체 구조의 엄청난 다양성에 대한 아이디어를 제공하지 않습니다. 여기에서 우리는 단세포, 다세포, 그리고 다양한 구조의 큰 형태 등 미세한 유기체를 만납니다. 여기서 생식 방법과 생식 기관의 구조는 큰 대조를 이룹니다. 심지어 색상도 조류는 동일하지 않습니다. 왜냐하면 일부는 엽록소만 함유하고 있고 다른 일부는 다른 색상으로 색칠하는 여러 가지 추가 색소를 갖고 있기 때문입니다. 조류를 최고 등급의 체계적인 그룹으로 나누는 것은 주로 구조적 특징과 자연스럽게 관련된 색상의 특성과 일치합니다. 조류는 10개 부분으로 나누어집니다:
남조류;
발화성 조류;
황금조류;
규조류;
황록색 조류;
갈조류;
홍조류;
Euchen 조류;
녹조류;
코러스 조류.
청록색은 내부 세포 조직이 단순하다는 점에서 다른 조류와 크게 다릅니다. 그들의 세포에는 형성된 핵이 부족하여 박테리아와 유사합니다. 박테리아와 함께 청록색 조류는 원핵생물, 즉 "핵 이전"으로 지정된 유기체 부분을 형성합니다. 이는 세포핵이 형성되어 진핵생물로 지정되는 다른 모든 식물 및 동물과 대조적입니다.
세포는 단세포 또는 다세포 형태로 표현되는 조류 몸체의 주요 구조 단위입니다.
단세포 형태의 하이라이트는 여기서 유기체가 단 하나의 세포로 구성되어 있으므로 구조와 생리학에서 세포 및 유기체 특징이 혼합되어 있다는 사실에 의해 결정됩니다.
일반 눈에는 보이지 않는 작은 단세포 조류는 원료를 추출하고 가공하여 단백질, 탄수화물, 지방과 같은 귀중한 화합물을 생산하는 특정 공장의 역할을 합니다. 또한 활동의 주요 생성물은 산소입니다. 따라서 자연의 물질 순환에 적극적으로 참여합니다. 단세포 조류는 때때로 군집 형태로 일시적 또는 영구적 축적을 형성합니다.
다세포 형태는 세포가 독립적인 유기체로서 길고 복잡한 발달 과정을 거친 후에 나타났습니다.
조류에 대해 알게 되면 세포의 모양과 크기가 엄청나게 풍부하다는 사실에 놀라게 됩니다. 자유생활을 하는 단세포 조류에서는 매우 다양한 패턴이 발견됩니다.
조류에는 고등 식물과 달리 내용물이 좁은 막으로만 둘러싸인 세포가 있습니다. 이러한 세포는 전통적으로 알몸이라고 불립니다. 그들은 형태를 유지할 수 없으며 지속적으로 아메바 상태에 있습니다. 이런 종류의 세포는 단세포 및 다세포 조류 모두에서 발견되며, 대부분 배우자 및 유주자 단계에서 발견됩니다.
형질막 외에도 특정 조류(유글레나, 황록색)의 세포는 가죽 같은 탄력 있는 층으로 둘러싸여 있습니다. 이 층을 펠리클(pellicle) 또는 주변체(periplast)라고 합니다. 원섬유형 물질로 구성되어 있으며 복잡하고 다층적인 구조를 가지고 있습니다. 이러한 펠리클을 가진 세포는 전통적으로 모양이 매우 다양합니다. 두껍고 껍질 같은 펠리클만이 단단히 고정할 수 있습니다. 때때로, 주름, 치아 형태의 파생물 또는 비늘이라고 불리는 두꺼워진 부분이 펠리클 표면에 나타납니다. 이러한 구조는 다양한 조합으로 가장 특이한 패턴을 형성하여 신체에 독특한 외관을 부여합니다. 그러나 그들의 주요 기능은 세포막의 강도를 높이는 것입니다.
조류의 세포벽은 구조와 화학적 구성이 매우 다양합니다. 껍질의 두께는 종마다 다를 뿐 아니라 한 종 내에서도 세포의 나이에 따라 다릅니다.
형성 시기와 성장 특성에 따라 1차 껍질과 2차 껍질이 구분됩니다. 활발하게 분열하는 세포에서는 전통적으로 1차 막만 나타납니다. 성장은 표면과 두께 증가라는 두 가지 방향으로 발생합니다.
2차 껍질은 수분을 공급받아 탄력을 갖게 되며 늘어날 수 있습니다.
많은 조류의 껍질에는 강모, 가시 및 비늘 형태의 다양한 종류의 파생물이 공급됩니다. 세포에 대한 역할은 모호합니다. 어떤 경우에는 보호 기능을 수행하고 다른 경우에는 합리적인 생활 조건을 제공합니다.
녹조류 - 단세포, 군체 및 다세포 형태로 구조가 다양하며 색상은 녹색입니다. 동화 생성물은 전분, 밀가루, 기름입니다. 세포의 앞쪽 끝에 편모가 있는 이동식 형태와 부착되거나 수동적으로 떠 있는 부동 형태가 있습니다. 번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 많은 형태가 무성 생식과 유성 생식을 번갈아 가며 나타납니다. 유주자와 배우자는 앞쪽 끝에 2개 또는 4개의 편모가 있습니다. 담수 및 해양 조류.
조류의 가장 큰 부서(13,000종). 단세포, 사상체, 식민지 등 다양한 형태가 특징입니다. 그들은 고등 식물에 가장 가깝습니다. 모나드형, 구균형, 야자형, 사상형, 라멜라형, 사이포날형 등 모든 유형의 엽상체 분화가 표시됩니다. 대표자는 엽록소 a와 b가 안료 중에서 우세하기 때문에 순수한 녹색이 특징입니다. 또한 카로틴과 크산토필과 같은 피멘토스도 있습니다. 단단한 세포벽은 셀룰로오스와 펙틴 물질로 구성됩니다. 예비 물질은 전분과 오일입니다.
번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다.
해양, 토양 및 육상 형태도 발견되지만 주로 담수에 서식합니다.
이 부서에는 Volvocophyceae, Protococcophyceae, Ulotrichophyceae, Conjugatophyceae 및 Siphonophyceae 강이 포함됩니다.
볼복스강(Volvocophyceae)
녹조류의 가장 원시적 대표자. 그들은 단세포 및 식민지 형태로 발견됩니다. 단세포 유기체의 전형적인 대표자는 클라미도모나스(Chlamydomonas)입니다. 클라미도모나스 세포는 구형 또는 타원형이며 헤미셀룰로오스와 펙틴 물질의 껍질로 덮여 있습니다. 세포의 앞쪽 끝에는 2개의 편모가 있고, 그 기저부에는 2개의 맥동 액포가 있습니다. 세포의 전체 내부는 전분 구체가 있는 큰 피레노이드를 가진 원형질체로 채워져 있습니다. 클라미도모나스는 쌍편모형 유주포자를 사용하여 무성생식을 합니다. 또한, 이중 편모형 배우자의 형성과 함께 감수분열 세포 분열을 통해 유성 생식이 가능합니다.
볼복스(Volvox) 가족의 또 다른 전형적인 대표자는 식민지 속 볼복스(Volvox)입니다. 볼복스(Volvox) 군집은 직경이 최대 2mm인 점액 공 형태를 가지며, 그 주변에는 플라스모데스마타(plasmodesmata)로 연결된 클라미도모나스 유사 세포가 있습니다. 군체의 세포는 영양 세포 사이에 흩어져 있는 영양 세포, 더 작고 숫자가 많은 세포, 큰 생식 세포의 두 가지 유형이 있습니다. 생식 세포에서 성 과정을 수행하는 단성 생식 세포(parthenogonidia)(무성 생식 세포)와 우고니아(여성 생식 세포) 및 안테리디아(남성 생식 세포)가 형성됩니다.
프로토코카과(Protococcophyceae)
이들은 조밀한 막과 그러한 세포의 콜로니를 가진 움직이지 않는 세포입니다. 클래스의 대부분의 대표자는 구균 구조를 가지고 있습니다. 세포막은 셀룰로오스이거나 펙틴 물질의 혼합물입니다(하위 대표자의 경우 전적으로 펙틴으로 구성될 수 있음). 무성 생식은 쌍편모 유주자의 도움으로 수행되고, 성적 과정은 운동성 쌍편모 동형 배우자의 도움으로 수행됩니다(이성혼은 동일한 단핵 배우자를 접합자로 융합하는 과정입니다.
유일한 예외는 클로렐라(Chlorella) 조류로, 무성생식 동안 이동 단계가 없고 성적 과정이 특징이 아닙니다.
주요 대표자 : 클로렐라, 클로로코쿰, 프로토코커스.
울로트릭스강(Ulotrichophyceae)
소금물과 담수역에 서식하는 매우 다양한 사상형 및 층상 조류 그룹입니다. 필라멘트의 구조는 단순하거나 다중 필라멘트(헤테로트리칼)일 수 있습니다. 플레이트 형태는 단일층 또는 이중층일 수 있습니다.
무성생식은 운동성이 있는 유주자에 의해 수행됩니다. 성적 과정은 동성혼입니다.
주요 대표자 : Ulothrix, Ulva, Monostroma 등
이 클래스는 단세포 및 사상체 형태를 특별한 유형의 성적 과정인 접합과 결합합니다.
접합 (lat. conjugatio - 융합, 연결)은 배우자 기능을 수행하는 두 영양 세포의 원형질체 융합 과정입니다.
융합은 특별한 활용 채널을 통해 발생합니다. 세포를 남성과 여성으로 분리하는 것은 때때로 매우 어렵고 일정 시간이 지난 후에만 가능합니다. 여성 잠재력을 가진 세포는 접합체를 포함하는 세포가 될 것입니다. 그러나 종종 원형질체의 융합은 접합체와 함께 모세포 벽으로 자라는 접합 채널에서 발생합니다. 이 현상은 채널을 따라 원형질체의 이동이 동일한 속도로 발생할 때 관찰됩니다. 이 경우 그들은 isogamy에 대해 이야기합니다. 가장 발달된 접합체의 대표자에서는 한 세포의 내용물이 다른 세포로 흘러들어 접합체를 형성합니다. 이 현상을 이형혼 또는 이음혼증이라고 합니다(gr. hetero-다른, anisos-불평등 + gamos-결혼에서 유래). 휴면 기간이 지나면 접합자는 발아하여 하나 이상의 묘목을 낳습니다. 정상적인 접합이 일어나기 위해서는 따뜻한 물(+15 ~ +24 0C)과 강렬한 빛 등 유리한 조건이 필요합니다. 접합은 접합 채널 형성부터 접합체 성숙까지 14일 이상 지속되지 않습니다.
또한 클래스의 특징은 수명주기에서 이동 단계가 전혀 없다는 것입니다. 크로마토포어는 항상 피레노이드를 가지며, 판형이며 모양이 매우 다양합니다. 접합체는 국제적이며 남극 대륙까지 포함하여 전 세계 어디에서나 찾을 수 있습니다. 콧물고기(Snotfish)는 신선하고 약간 소금기가 있는 물에 서식하지만, 콧물 중에는 일반적인 해양 형태는 없습니다. 또한 클래스의 대표자는 이끼, 바위, 습한 땅, 심지어 빙하에서도 발견됩니다.
주요 대표자 : 스피로기라(Spirogyra), 지그네마(Zygnema), 무조티아(Mougeotia) 등
사이펀 강 (Siphonophyceae)
이 클래스의 대표자는 세포 구조를 가지고 있지 않습니다. 이 조류의 엽상체는 하나 이상의 핵을 가진 하나의 거대한 세포를 나타냅니다. 때때로 그러한 셀은 파티션에 의해 세그먼트로 나뉩니다. 이 구조를 사이펀이라고합니다.
Siphonaceae는 녹조류의 가장 오래된 그룹입니다. 그룹 대표자의 90% 이상이 바다에 살고 있지만 담수 형태도 있다.
가장 일반적인 대표자는 Caulerpa, Codium, Dasycladus, Acetobularia입니다.
황록색 조류와 녹조류의 유사점과 차이점을 나타냅니다.
황록색 조류녹색 조류엽록체엽록체는 황록색 식물의 전형적인 구조를 가지고 있습니다. 일반적으로 세포에는 여러 개의 녹색 또는 황록색 디스크 모양의 색소체가 포함되어 있습니다. 그들의 색깔은 다른 황토식물의 황금색과 갈색을 담당하는 푸코산틴이 없기 때문입니다. 카로티노이드 중 Tribophyceae에는 다음이 포함되어 있습니다. α - 그리고 β- 카로틴(우세), 바우우리아잔틴, 디아톡산틴, 디아디녹산틴, 헤테로잔틴, 루테인, 비올락산틴, 네오잔틴 등. 엽록소 - ㅏ그리고 씨. Tribophyceae의 세포에는 디스크 모양 외에도 층상, 여물통 모양, 리본 모양, 컵 모양, 별 모양 등 다른 형태의 색소체가 있습니다. 일부 종에서는 반 수축 피레노이드 유형이 발견되었습니다. 홑눈은 엽록체에 있는 신체의 앞쪽 끝에 위치하며 편모의 기저 부종을 향하는 다수의 지질 소구로 구성됩니다. 녹조류의 엽록체는 모양과 크기가 다양합니다. 단세포 대표자는 종종 바닥이 두꺼워진 컵 모양입니다. 필라멘트 대표에서는 고리 모양, 망상 모양, 디스크 모양, 나선형으로 꼬인 리본 등의 형태일 수 있습니다. 엽록체에는 하나 이상의 피레노이드가 포함되어 있습니다. 피레노이드는 엽록체에 잠겨 있고 틸라코이드에 의해 침투됩니다. 엽록체에서 틸라코이드는 고등 식물과 마찬가지로 판 형태로 2~6개의 그룹으로 그룹화됩니다. 구조상 녹조류의 엽록체는 고등 식물의 엽록체와 유사합니다. 안료 - 엽록소 ㅏ그리고 비, 일부 Prasinophyceae에는 엽록소가 있습니다. 씨. 카로티노이드는 항상 존재합니다. β- 카로틴, 루테인(가장 중요), 제아잔틴, 비올락산틴, 안테라잔틴, 네오잔틴. 브리옵시드에서는 루테인이 없거나 소량 존재할 수 있으며 그 다음에는 시포녹산틴, 로록산틴 및 시포닌이 가장 중요합니다. 일부 프라시노피세이드에서는 루테인이 프라시녹산틴으로 대체될 수 있습니다. 시포녹산틴과 로로잔틴은 다수의 Cladophora 종에서도 발견되며, 시포녹산틴은 일부 종에서도 발견됩니다. 울바. 녹조류의 일부 대표 세포 ( 클라미도모나스 니발레스, 헤마토코쿠스 플루비알리스, 트렌테폴리아)는 빨간색 또는 주황색으로 표시되며, 이는 엽록체 외부에 카로티노이드 색소 및 그 유도체가 축적되는 것과 관련이 있습니다(이전에는 이 복합체를 헤마토크롬이라고 함). 일부 사이펀 조류에는 전분이 침착되어 있는 무색의 아밀로플라스트가 있습니다. 대부분의 녹조류는 적어도 하나의 엽록체를 함유하고 있으며 독립 영양 영양을 공급할 수 있습니다. 그러나 동시에 그들 중에는 무색의 대표자가 있습니다 - 다음과 같은 의무 종속 영양 생물 프로토테카그리고 폴리토마. 다수의 녹조류는 혼합영양생물이며, 광합성과 함께 설탕, 아미노산 및 기타 작은 분자와 같이 물에 용해된 유기 화합물을 사용할 수 있으며(삼투영양 흡수), 음식물 입자를 식균적으로 흡수할 수도 있습니다(a). prasinophyceae의 수). 엽록체 DNA의 원형 분자는 작은 공(핵양체)처럼 보이며 엽록체 전체에 분포되어 있습니다. DNA는 결코 하나의 원형 핵체로 구성되지 않습니다. 대표자는 단세포, 군체 및 다세포이며 주로 담수 유기체 단세포 및 군체 플랑크톤 조류(공생성, 단세포 및 다세포 형태의 저서 조류 포함) 편모모나드 대표자(유주자 및 생식체)는 길이와 형태가 다른 두 개의 편모를 가지고 있습니다. 주 편모에는 깃털 모양의 섬모 털이 있고 측면 편모는 채찍 모양입니다. 예외는 synzoospores입니다. 바우체리아, 약간 다른 길이의 수많은 쌍의 매끄러운 편모가 표면에 위치합니다. 편모는 세포의 끝부분 아래에 부착됩니다(정자에서). 바우체리아측면 부착). Mastigoneme은 소포체의 수조에서 합성됩니다. 짧은 편모는 두부로 끝납니다. 트리보피세아 편모의 기본 몸체는 서로 직각으로 위치한 전형적인 구조를 가지고 있습니다. 근골계는 십자형 뿌리(rhizoplast)와 3개의 미세관 뿌리로 표현되며, 각 뿌리는 3-4개의 미세소관으로 구성됩니다. 모나드 세포와 녹조류 단계는 이소콘트(isokont)이며, 헤테로콘트(heterokont)인 경우는 거의 없습니다. 세포 당 편모의 수는 1,2,4,8,16 이상 (최대 120)으로 다를 수 있습니다. Oedogonians와 일부 bryopsid에서는 수많은 편모가 세포 앞쪽 끝에 화관 형태로 수집됩니다. 그러한 세포를 스테파노콘트니미. 녹조류 편모 전이 구역의 특징은 그 안에 별 모양의 몸체가 있다는 것입니다. 녹조류의 편모에는 마스티고넴(헤테로콘트와 달리)이 없지만 우아한 털이나 비늘이 있을 수 있습니다. 미세관 뿌리의 위치에 따라 녹조류의 편모 장치는 녹조류의 두 가지 주요 계통 그룹에 해당하는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 수업이 포함된 첫 번째 그룹의 경우 엽록소과, Trebuxiophyceae그리고 Ulvophyceae, 미세소관 뿌리의 십자형 배열이 특징이며, 미세소관의 수가 다양할 수 있는 뿌리에 수직으로 위치하는 두 개의 미세소관 뿌리가 있습니다. 이러한 미세관 뿌리 배열을 X-2-X-2라고 합니다. 이 표기법은 두 뿌리가 일반적으로 두 개의 미세소관을 포함하는 반면, 다른 두 뿌리는 다양한 수의 미세소관(다른 분류군에서는 3~8개)을 가질 수 있다는 사실을 반영합니다. 이 그룹의 조류에는 편모의 기본 몸체 위치에 대한 세 가지 옵션이 있습니다. 기본 몸체는 서로 반대편에 위치합니다 (12-6 시간) (클래스 엽록소과); 기본 몸체는 시계 방향(1-7시)으로 이동하고 겹치지 않습니다(클래스 엽록소과); 기본 몸체는 시계 반대 방향(11-5시)으로 이동하고 겹칩니다(클래스 트레벅시오피세아그리고 Ulvophyceae). 다음을 포함하는 두 번째 그룹의 경우 차로피타, 편모 뿌리의 비대칭 배열과 기저체 근처에 위치한 복잡하게 조직된 미세소관 그룹인 다층 구조의 존재가 특징입니다. 매우 유사한 다층 구조가 고등 식물의 편모 정자에 대해 알려져 있습니다. 이는 또한 트렌테폴리과(trentepolyaceae) 및 트레벅시아(trebuxia) 조류의 동물원에서도 발견됩니다. 미르메시아 이스라엘리엔시스그리고 일부 prasinophyceae. 다층 구조는 녹조류, 유글레나와 같은 다른 조류 그룹에서 산발적으로 나타났습니다. 유트렙티엘라, 일부 공룡 식물에서. 미세관형 뿌리 외에도 녹조류는 기저체에서 중심부까지 뻗어 있는 뿌리줄기를 가질 수 있습니다. 세포벽 아메바형, 모나드형 및 야자형 조직을 가진 종은 세포벽이 없고 세포질막으로만 덮여 있으며 쉽게 모양을 바꿀 수 있습니다. 때로는 "알몸"세포가 집 내부에서 발견되며 벽은 망간과 철염으로 갈색으로 칠해질 수 있습니다. 대부분의 tribophyceae는 단단하거나 두 부분으로 구성된 세포벽을 가지고 있습니다. 그 구성에서 트리보네마그리고 바우체리아, 셀룰로오스가 우세하며 주로 포도당과 우론산으로 구성된 다당류를 포함합니다. 젊은 세포는 얇은 막을 가지고 있지만 나이가 들면서 두꺼워집니다. 철염이 침전될 수 있으며, 그 화합물은 갈색과 빨간색의 다양한 색조로 채색됩니다. 대부분의 경우 실리카는 세포벽에 존재하여 경도와 윤기를 부여합니다. 또한 석회로 상감할 수 있으며 다양한 방식(가시, 세포, 사마귀, 강모, 치아 등)으로 조각할 수 있습니다. 부착된 형태에서는 껍질의 파생물이 형성될 수 있습니다(부착 밑창이 있는 다리). 이매패류 막을 가진 사상조류의 경우, 사상이 분해되면 세포막은 H자형 조각으로 떨어져 나갑니다. H자 모양의 조각은 인접한 두 세포의 막 절반이 단단히 연결되어 있습니다. 필라멘트가 성장함에 따라 인접한 두 딸세포의 세포벽의 H자 모양 조각이 모세포벽의 두 반쪽 사이에 삽입됩니다. 그 결과, 각 딸세포의 절반은 모세포의 오래된 막으로 덮여 있고, 절반은 새로 형성된 막으로 덮여 있습니다. Chlorophyceae 강과 Prasinophyceae 강에는 세포가 노출되어 있고 세포벽이 없는 조류가 있습니다. mesostigmidae와 많은 prasinophyceae에서는 유기물 비늘이 형질막 위에 쌓입니다. 이들은 다수의 척골 및 charophyte 조류의 운동성 세포에서 발견됩니다. 운동성 세포에 유기 비늘이 존재하는 것은 분명히 원시적인 특징입니다. Prasinophyceae와 Chlorophyceae에서 theca의 출현은 더 진보적인 것으로 간주됩니다. Chlorophyceae의 theca는 hydroxyproline이 풍부하고 다양한 올리고당과 결합된 당단백질로 구성됩니다. 사이포날 조류(siphonal algae)에서는 셀룰로오스가 세포벽에 없으며, 이 경우 자일란이 주성분입니다(예: 할리메다), 또는 마날(mannal) 또는 자일란(xylan)에 혼합물로 존재합니다. 세포벽의 원섬유 부분의 구성은 발달 단계에 따라 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 포자체 껍질에서 브리옵시스Mannan이 존재하고 배우체에는 자일란과 셀룰로오스가 있습니다. 껍질의 화학적 구성은 엽상체의 여러 부분에 따라 다를 수 있습니다. 예를 들어, 코디움오래된 부분에는 만난이 껍질에 존재하고, 미분화된 어린 부분에는 글루칸이 존재합니다. 대부분의 녹조류에서 세포벽의 주성분은 셀룰로오스입니다. 이는 세포의 원형질막에 내장된 효소 셀룰로오스 합성효소를 사용하여 합성됩니다. 6~10개의 셀룰로오스 합성효소 분자가 하위 단위로 그룹화되고, 그런 다음 하위 단위가 말단 복합체로 결합됩니다. 녹조류에서는 로제트(charophytes)와 선형(Chlorophyceae, Ulvophyceae)의 두 가지 유형의 말단 복합체가 알려져 있습니다. 고등 식물과 마찬가지로 로제트 복합체는 6~8개의 하위 단위로 구성됩니다. charophytes 중에서 이러한 복합체가 발견되었습니다. 스피로기라, 미크라스테리아스, 니텔라그리고 Coleochaete. 일부 구균성 녹조류는 껍질에 스포로폴레닌 유사 물질로 구성된 추가 층을 가지고 있습니다.번식 대부분의 황록색 조류는 영양 생식과 무성 생식을 합니다. 영양 번식은 세포를 반으로 나누고 식민지와 다세포 엽체를 여러 부분으로 분해하여 수행됩니다. 무성생식 동안 아메바형, 유주포자, 합성포자, 반유주포자, 반자생포자, 자생포자 및 무평면포자가 형성될 수 있습니다. 유주자는 "알몸"이며 일반적으로 두 개의 편모가 있는 배 모양입니다. 성적 과정(iso-, hetero- 및 oogamous)은 몇몇 대표자들에 의해 설명됩니다. 불리한 조건이 발생하면 낭종 형성이 관찰됩니다. 낭종(정지포자)은 내인성이며 단핵성이며 덜 자주 다핵성입니다. 그들의 벽은 종종 실리카를 함유하고 있으며 두 개의 동일하지 않거나 덜 자주 동일한 부분으로 구성됩니다. 녹조류의 번식은 영양적, 무성적, 유성적일 수 있습니다. 무성의막이 없는 단세포 유기체의 번식은 세포를 반으로 나누어 발생합니다(예: 두날리엘라), 군체 및 다세포 유기체 - 엽상체 조각, characeae - 특수 뿌리 줄기 및 줄기 결절에 의해. 성기이 없는녹조류의 번식은 널리 퍼져 있습니다. 무성생식 동안 생성된 유주포자는 벗겨지거나 단단한 세포벽으로 덮일 수 있습니다. 비늘의 덮개는 많은 prasinophycean 운동성 생식 세포, 많은 ulvophyceae 및 charophyceae에서와 동일하지만 엽록소 생식 세포에서는 거의 발견되지 않습니다. 일정 기간 이동한 후 유주자는 멈추고 편모를 잃고 둥글게 되며(알몸의 유주자의 경우) 영양 개체로 발전합니다. 무성포자(비운동성 포자)는 편모가 없지만 수축성 액포를 갖는 무성생식 포자입니다. 무포자포자는 유주자로의 추가 발달이 중단된 세포로 간주됩니다. 비운동성 영양 세포의 작은 복사본인 자생포자는 수축성 액포가 부족합니다. 자생포자의 형성은 물이 항상 충분한 양으로 존재하지 않는 육상 조건의 정복과 관련이 있습니다. 성적 과정다양한 형태로 제시됨: 홀로가미, 활용, 이소가미, 이형가미, 우가미 Vcuoles 수축성 액포는 모바일 대표자에 존재합니다. 일반적으로 셀당 1-2개가 있고 때로는 그 이상이 있습니다. 골지체는 독특한 구조를 가지고 있습니다. 딕티오솜은 작으며 3~7개의 수조를 포함합니다. 예비 영양소는 오일이며 일부에는 볼루틴, 크리솔라민 및 류코신이 있습니다. 담수 모나딕과 야자형 대표자만이 수축성(맥동하는) 액포를 가지고 있습니다. 세포의 염분 농도가 저수지보다 높기 때문에 물이 세포로 들어가고 그 초과분은 수축성 액포에 의해 제거됩니다. 일반적으로 세포에는 편모 기저부에 두 개의 수축성 액포가 있습니다. 하나씩 축소됩니다. 핵핵은 하나이고 핵이 많지 않은 경우가 적으며 공동 대표자에서 세포는 항상 다핵입니다. 유사분열의 세부 사항은 다음에서만 자세히 연구되었습니다. 바우체리아. 유사분열은 닫혀 있으며 중심소체는 핵 외부의 극에 위치합니다. 키네토코레가 발견되지 않았습니다. 후기 동안 방추의 극간 미세소관이 크게 늘어나 딸 핵과 서로 상당한 거리가 발생합니다. 핵막은 보존되므로 말기에는 딸 핵이 아령 모양을 갖습니다. 그러한 유사분열은 전체 Tribophyceae 그룹에서 전형적이지 않은 것으로 여겨집니다. 핵(때때로 여러 개의 핵)은 일반적으로 원형질의 벽층에 위치하거나 혈장 필라멘트에 매달려 세포의 중앙 부분에 위치합니다. 유사분열은 닫힐 수 있습니다. 유사분열 동안 핵막은 그대로 유지됩니다. Trebuxia 조류는 특이한 형태의 반폐쇄 유사분열을 가지고 있습니다. 이것이 소위 메타센트릭 유사분열입니다. 이를 통해 중기 동안 중심립은 스핀들 극이 아닌 중기 판 영역에 위치합니다. charophytes에서는 유사분열이 열려 있고, 핵막은 유사분열이 시작될 때 사라지고 고등 식물과 마찬가지로 말기에 나타납니다. 표의 열에 다양한 환경 조건에서 다양한 분포 부문에서 가장 유명한 형태의 조류의 일반적인 이름을 입력하십시오. 조류 녹색 구조 다양한 환경 조건신선한 수역차가운 바다따뜻한 바다온천나무 껍질바위토양다양한 부서에서 가장 유명한 형태의 조류의 총칭 클로렐라, 유연한 글리터,ulothrix, microcystis, oscillatoriaceae, volvox, 바우우리아, cladophora, nitela, spirogyra, scenedesmus, chlamydomonas, 판도리나, 스피루리나, 링비아, nostoc, anabena, aphanizomenonrivularia, gleotrichia, stigonema, paranema, astasia, facus, trachelomanas, gleocaps, euglena, mer Ismo 피디아 하메시폰, 더모카르파, 프로클로스릭스 켈프Oscillatoriaceae, Ahnfeltia, Cladophora, Fucus, Cystoseira, Prochronmerismopedia, Dermocarpaspirulina, Lingbia, Anabena, Aphanizomenon, Rivularia Ulva Cystoseira Phyllophora Oscillatoriaceae Acetabularia caulerpa Cladophora Macrocystis porphyra Proclolon merismopedia Dermocarpa Trichodesmium spirulina Lingb Ia 리불라리아 유트레피시아 진동과마스티고클라두스 흉막구균클로렐라 Oscillatoriaceae GleocapsMacrocystis Oscillatoriaceae Gleocaps Calothrix stigonema 진동과링비아 바우처아 클로렐라 글레오캡스 노스톡 스티고네마
이 교과서는 "교육학 교육" 분야의 고등 전문 교육을 위한 연방 주 교육 표준의 요구 사항에 따라 작성되었으며 "식물학" 과정의 이론적 부분(식물 및 곰팡이 체계학)에 대한 학생들의 지식을 보완합니다. 매뉴얼의 자료는 학생들이 독립적인 작업과 교사의 지도 하에 교실에서의 작업 모두에 사용할 수 있습니다.
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책의 주어진 소개 부분 식물학. 식물 분류학: 교과서(S. K. Pyatunina, 2013)우리의 도서 파트너인 회사 리터가 제공합니다.
해초 (조류)
주요 서식지가 물인 하층 식물의 크고 다양한 그룹입니다. 조류는 여러 개의 독립적이고 아마도 독립적으로 진화한 부분을 결합합니다. 부서의 대표자는 안료 세트, 크로마토 그래피의 미세 구조에 대한 세부 사항, 세포에 축적되는 광합성 산물 (예비 물질) 및 편모 장치의 구조가 다릅니다. 하등 식물은 단세포, 군체 또는 공생 생물 및 다세포 유기체입니다. 코에노비아(Coenobia)는 발달 초기 단계에서 세포 수가 결정되어 다음 번식(번식) 단계까지 변하지 않는 군체입니다. 코에노비움의 성장은 세포 수가 아닌 세포 크기의 증가로 인해 발생합니다. thallus의 다음과 같은 유형의 형태 학적 조직이 구별됩니다.
1. 모나딕- 편모의 도움으로 활발하게 움직이는 세포.
2. 구균- 운동성이 없는 세포.
3. 뿌리줄기(아메바이드)– 영양 세포는 막으로 덮여 있지 않으며 세포질 과정을 발달시킬 수 있습니다 – rhizopodia.
4. 팜멜로이드,또는 캡슐,조직의 유형은 일반적인 점액에 잠겨 있는 움직이지 않는 세포로 표현됩니다.
5. 필라멘트 같은- 실로 연결된 세포, 단순형 또는 분지형.
6. 이종삼형 또는 이종섬유형,- 필라멘트 구조의 복잡한 버전으로 두 가지 스레드 시스템, 즉 기판을 따라 크리핑하는 것과 그로부터 연장되는 수직 스레드를 특징으로 합니다.
7. 라멜라– 판 형태의 탈리.
8. 사이포날– 크기가 큰 엽체는 공식적으로 하나의 세포를 나타내며 일반적으로 많은 수의 핵을 가지고 있습니다.
9. 사이포노클라달조직은 사상체 또는 다른 형태의 다세포 엽체에 연결된 다핵 세포로 표현됩니다. 엽상체 형성의 첫 번째 단계에서는 사이펀 형태의 구조를 가지고 있습니다.
조류는 영양형, 무성형, 유성생식의 세 가지 방식으로 번식할 수 있습니다. 영양번식은 전체 식물에서 영양 엽체의 일부를 분리하여 새로운 엽체를 생성하는 것을 포함합니다. 무성생식은 특수한 세포를 이용하여 진행됩니다 - 논쟁,포자낭에서 형성됩니다. 포자는 이동성이 있다 (유주자)아니면 움직이지 않거나 (비평면포자).모양이 부모 엽체와 동일할 수 있습니다. (자생포자단세포 조류) 또는 그것들과 크게 다릅니다(다세포 조류의 단세포 포자).
조류의 유성생식은 매우 다양합니다. 가장 단순한 형태의 성적 과정 - 형태학적으로 구별할 수 없는 식물 개체의 융합 - 홀로가미그리고 동사 변화.조류의 상당 부분에서 특수 생식 세포가 형성됩니다. 배우자. hemets의 다음 동작은 구별됩니다.
1. 동질성 -모양과 크기가 동일한 배우자의 융합.
2. 이성애 -두 가지 유형의 교미 배우자에는 편모가 있지만 암컷은 수컷보다 크고 이동성이 떨어집니다.
3. 오오가미아 -고정된 암컷 난자와 움직이는 수컷 세포의 융합. 한 개체(동종증) 또는 다른 개체(이종증)에서 발생하는 생식세포는 교미합니다. 이종증은 모든 형태의 성적 과정에서 관찰됩니다. 동형혼 형태에서 배우자는 형태적으로 동일하지만 생리학적으로 다른 것으로 판명되고 전통적인 기호 "+"와 "-"로 지정됩니다. 편모가 있는 수컷 생식체를 호출합니다. 정자편모가 없으나 아메바성 움직임을 이용해 움직일 수 있는 것을 아메바성이라고 한다. 정자.성적 과정의 결과로 이배체 세포가 형성됩니다. 접합자.
수명주기,또는 조류 재생주기,영양 성장, 무성 포자 형성, 성적 과정, 휴식 단계가 포함됩니다. 조류의 생활사에서 이배체와 반수체 단계의 비율은 동일하지 않습니다. 어떤 경우에는 접합체의 발아에 접합체의 감소 분열(감수분열)이 동반됩니다. (접합체 축소),이 경우, 발달중인 식물은 반수체로 판명됩니다. 많은 녹조류에서 접합체는 발생 주기에서 유일한 이배체 단계이며 전체 영양 단계는 반수체 상태에서 발생합니다. 이 수명주기를 호출합니다. 단일복체.반대로 일부 다른 조류에서는 전체 영양 단계가 이배체이고 반수체 단계는 핵 분열이 감소하기 전에 생식 세포로만 표시됩니다. (게임 감소),수명주기 - 단일이배체.또 다른 경우에는 핵의 환원 분열이 이배체 엽체에서 발생하는 포자의 형성보다 먼저 일어납니다. (포자 감소).유성생식을 하는 반수체 식물로 성장합니다. (배우체).배우자가 융합된 후, 접합체는 무성생식 기관을 지닌 이배체 식물로 발달합니다. 포자체). 따라서 이러한 조류에는 이배체와 반수체의 세대(세대)가 교대로 나타납니다. 수명주기 - 반수체-이배체.두 세대 모두 형태학적으로 동일할 수 있습니다( 동형 세대 변화)아니면 겉모습이 확연히 다르거나 (세대의 이형적 변화).
실습 수업에서는 녹색(Chlorophyta), 규조류(Bacillariophyta 또는 Diatomeae), 갈색(Phaeophyta), 적색(Rhodophyta) 조류 분야를 공부합니다.
녹조학과 (엽록소)
녹조류학과는 종수(최대 20,000종)와 형태학적으로 다양한 조류류 측면에서 가장 큰 학과입니다. 미세한 작은 단세포 형태(모나드 및 구균체)와 다소 복잡한 사상체, 이종삼체, 사이포날, 사이포노클라달 및 층상 형태가 있으며 수십 센티미터에 이릅니다. 녹조류의 분포지역도 광범위하고(전 세계적으로 발견됨) 그 생태적 진폭도 넓다. 그들은 담수와 해수에 살고 일부는 물 밖에서 삽니다. 그러나 그 다양성에도 불구하고 녹조류는 다음과 같은 몇 가지 공통된 특징을 가지고 있습니다.
1) 색소성분 : 엽록소 ㅏ그리고 V,카로티노이드 및 크산토필;
2) 탄수화물 성질의 주요 예비 생성물인 전분은 피레노이드 주위의 크로마토포어에 침착됩니다.
3) 감광성 눈 - 염색체의 간질에 위치한 낙인;
4) 색소를 운반하는 틸라코이드는 덩어리를 형성하는 경향이 있습니다.
5) 편모는 동형(구조가 동일함)이고 등연속적(길이가 동일함)입니다.
클래스 적절한 녹색 또는 등편모충 조류 (엽록소과, 이소칸테)
이 클래스의 대표자는 움직이지 않는 무평면포자 또는 운동성이 있는 유주포자를 사용하여 무성 생식을 하는 것이 특징입니다. 이 유주자는 2~4개(덜 자주는 등가콘트 및 동형 편모)입니다. 성적 과정 - 배우자의 홀로가미 또는 교미 - 이소가미, 이종가미, 우가미. 접합체는 대개 휴면상태를 거쳐 유리한 조건이 조성되면 발아하며, 그 이배체 핵은 즉시 환원 방식으로 분열한다. 엽상체의 형태학적 분화 단계에 따라 강은 여러 목으로 나누어집니다.
볼보시대 주문 (볼바칼레스)
이 목에는 편모, 즉 모나드 조직을 갖춘 단세포, 식민지 및 군체 조류가 포함됩니다.
클라미도모나스 속 (클라미도모나스)
클라미도모나스(Chlamydomonas)는 약 500종을 포함하는 큰 속으로 자연계에 널리 퍼져 있다. 그 종은 얕고 가열이 잘 되는 저수지, 웅덩이, 도랑에서 발견됩니다. 대량으로 발생하면 특히 유기물로 오염된 수역에서 물꽃을 일으킨다. Chlamydomonas의 엽상체는 단일 조직의 단세포입니다. 즉, 활성 상태에 있는 Chlamydomonas는 신체 앞쪽 끝에 부착된 두 개의 동일한 편모의 도움으로 빠르게 움직입니다. 활동적인 움직임의 단계는 휴식의 상태로 대체됩니다. 이것은 세포가 편모를 잃으면 세포막이 점액으로 가득 차고 일반적인 점액에 잠긴 클라미도모나스 세포의 집합체를 형성하는 소위 야자 단계입니다. 이 형태에서는 클라미도모나스 세포가 분열을 통해 번식합니다. 유리한 생활 조건에 있음을 알게 된 클라미도모나스는 다시 편모를 생성하고 활동적인 움직임을 시작합니다.
클라미도모나스는 셀룰로오스-펙틴 세포벽, 아래쪽 부분에 하나 이상의 피레노이드가 있는 컵 모양의 크로마토포어, 위쪽 부분에 감광성 눈(암술머리)을 가지고 있습니다. 핵은 염색체의 오목한 부분에 위치하고 있으며 한 쌍의 맥동 액포가 있습니다. 유주자에 의한 무성생식은 유리한 환경 조건에서 발생합니다. 각 Chlamydomonas는 잠재적으로 영양 및 무성 생식을 할 수 있을 뿐만 아니라 성적 과정에도 참여할 수 있습니다. 무성생식에서는 원형질체가 4~8개 부분으로 나누어지고 유주포자가 형성된다. 대부분의 종의 성적 과정은 동성혼입니다. 배우자는 유주자와 같은 방식으로 형성되지만 더 많은 수(32개 또는 64개)가 형성됩니다. 접합체는 불리한 조건을 견딜 수 있도록 잘 적응되어 있습니다. 발아에는 감소 분열이 동반됩니다. 클라미도모나스의 발생 주기는 단일 반수체입니다.
로드 볼복스 (볼복스)
볼복스(Volvox) 속은 군체 또는 군체 조류입니다. 볼복스(Volvox)의 작은 속은 깨끗하고 서있는 저수지, 연못 및 작은 호수에 산다. 이것은 볼복스 조직의 가장 고도로 조직화된 대표자입니다. 이것은 직경이 2-3mm에 달하는 큰 공으로, 얇은 점액층(총포)으로 덮여 있으며, 그 아래에는 이중 편모 세포가 공 주변을 따라 단일 층에 위치합니다. 그 수는 500에서 60,000까지이며 공의 내부 구멍은 액체 점액으로 채워져 있습니다. 콜로니의 세포는 클라미도모나스의 세포와 구조가 유사합니다. 그러나 각 세포의 막은 점액이 많이 함유되어 있어 인접한 세포의 원형질체가 서로 멀리 떨어져 있고 세포질 과정이 점막의 두께를 관통합니다. Plasmodesmata는 접촉 지점에 형성됩니다.
무성 생식에는 운동 방향을 기준으로 구의 뒤쪽 부분에 위치한 8-10개의 세포가 포함됩니다. 고니디아 입니다. 이 세포는 더 큰 크기로 인해 다른 세포보다 두드러집니다. 분열할 때 평평한 16세포 판이 먼저 형성되고(생식 단계), 추가 분열로 인해 모 군체의 외부 표면을 향하는 작은 열린 구멍이 있는 열린 구형이 형성됩니다. 새로운 유기체의 형성 세포는 구형 내부의 편모와 마주합니다. 세포의 정상적인 방향(전방 끝이 바깥쪽을 향함)은 열린 구형을 안쪽에서 바깥쪽으로 완전히 돌리면 달성되며 그 후에만 개구부가 닫힙니다. 생식세포는 아주 일찍 분화하기 때문에 엄마 몸 안에서는 딸뿐만 아니라 손자 군집도 관찰할 수 있다. 젊은 식민지는 모 식민지가 파괴된 후 방출됩니다.
유성 생식에 사용되는 세포는 oogonia와 antheridia입니다. 짙은 녹색의 우고니아는 다른 세포보다 훨씬 크며 편모가 없습니다. 우고니에는 하나의 큰 알이 발달합니다. Antheridia는 정자 패킷을 형성합니다. 볼복스의 성적 과정은 매우 우스꽝스럽습니다. 양성애자와 자웅동체 종뿐만 아니라 동종 및 이종성 클론도 있습니다. 휴면 접합체가 형성되고, 이는 이배체 핵의 환원 분열 후 어린 딸 군체로 발아합니다. 개발주기는 단일 반수체입니다.
개체: r. 클라미도모나스, r. 볼복스.
진전
1. 먼저 낮은 배율(m. 배율)로 클라미도모나스를 관찰한 다음, 높은 배율(b. 배율)로 더 자세하게 움직이지 않는 개체를 연구하고 클라미도모나스의 움직임을 관찰합니다.
2. 두 개의 그림을 만듭니다.
a) 클라미도모나스의 출현. 껍질, 크로마토포어에 라벨을 붙입니다.
b) 표를 이용한 클라미도모나스(Chlamydomonas) 세포의 구조 다이어그램. 막, 세포질, 핵, 크로마토포어, 눈(낙인), 피레노이드, 편모, 맥동 액포에 라벨을 붙입니다.
3. m. 증가를 고려하십시오. 준비 단계에서 딸 식민지를 사용하여 구형 볼보복스 코에노비아를 스케치합니다.
4. 코에노비움의 구조적 특징을 반영하여 표를 이용하여 개략도를 그린다. 원형질체, 세포질 과정, 플라스모데스마타, 편모, 우고니아, antheridia에 라벨을 붙입니다.
염화구균 주문 (염색구균)
이 명령에는 구균 세포 조직을 갖춘 단세포 및 공동 형태가 포함됩니다.
클로로코커스 속 (클로로코쿰)
Chlorococcus 속에는 38종이 포함되어 있으며 다양한 서식지에서 발견됩니다. 토양, 나무 껍질, 오래된 목조 건물에. Chlorococcus는 이끼류의 일부입니다.
이는 식물 상태에서 움직이지 않는 단세포 구균 조류입니다. 세포에는 피레노이드가 있는 컵 모양의 크로마토포어가 있지만 편모, 홑눈 및 맥동 액포가 없습니다. 핵은 염색체의 오목부에 위치합니다. 노인의 경우 여러 개의 핵이 관찰되며 세포는 두꺼운 셀룰로오스 막으로 덮여 있습니다.
Chlorococcus는 길쭉한 쌍편모충 유주자를 사용하여 무성생식을 합니다. 모세포의 원형질체는 8~32개의 유주포자로 분열되어 형성되며, 이는 모세포 벽이 파괴된 후 방출됩니다. 활동적인 움직임의 기간은 짧습니다. 일정 시간 동안 헤엄친 후 유주자는 편모를 잃고 껍질을 덮고 성장하여 특정 종의 특징적인 크기에 도달합니다. 성적 과정은 동성혼입니다. 개발주기는 단일 반수체입니다.
하이드로디키온 속 (수산화)
하이드로디시온(Hydrodicyon)은 작지만 널리 퍼져 있는 속입니다. 그것은 강, 연못 및 기타 질소가 풍부한 정체된 수역의 역류에서 발견됩니다. 이것은 많은 수(최대 20,000개)의 세포로 구성된 거시적인 군체 조류입니다. 오래된 표본의 길이는 1m에 이르고 세포의 크기는 최대 1.5cm입니다.
하이드로딕션(Hydrodiction)은 끝이 연결된 거대 세포로 형성된 5-6각형 세포로 구성된 폐쇄 네트워크 모양입니다. 성체 세망의 세포에는 하나의 거대한 액포가 있으며, 세포질은 벽에서 벽까지 위치하며 수많은 피레노이드와 많은 수의 작은 핵이 있는 망상 크로마토포어를 포함합니다. 껍질은 셀룰로오스입니다. 각 세포는 신체의 모든 기능(영양 및 생식)을 수행합니다.
물망의 번식은 무성이며 유성입니다. 이미 상당히 큰 크기(0.2mm)에 도달한 세포는 무성생식을 시작합니다. 이러한 유형의 메쉬의 특징인 유주자의 수는 원형질체에 형성됩니다. 유주자는 모세포를 떠나지 않고 일정 시간 동안 세포 내부를 돌아다닙니다.
그런 다음 편모는 벗겨지고 어린 메쉬로 접혀 미세 소관 가닥이 지나가는 곳에서 서로 달라 붙습니다. 어린 세망의 세포는 단핵성이며, 하나의 피레노이드를 지닌 층상 크로마토그래피가 있습니다. 한동안 어린 메쉬는 모세포의 껍질 아래에 살지만 크기가 빠르게 증가하고 세포가 늘어납니다. 결국 모세포의 껍질은 파괴되고, 그물망은 독립적으로 살기 시작한다.
유성생식은 동혼(isogamous)이며, 유주자보다 더 많은 배우자가 형성되고 훨씬 작습니다. 접합체는 헤마토크롬과 함께 벽돌색을 띤다. 일정 기간 휴식을 취한 후 접합체는 축소되어 4개의 큰 유주자로 발아합니다. 그들은 활동하지 않고 곧 편모를 잃고 다시 두껍지만 이미 조각된 껍질로 덮여 소위 다면체다면체는 껍질의 과정과 내용물에 지방 함유물이 풍부하여 조류 확산에 중요한 역할을 하는 것으로 보입니다. 다면체는 건조를 안전하게 견딜 수 있으므로 수자원 네트워크 개발 주기의 두 번째 휴면 단계입니다.
클로렐라 속 (클로렐라)
클로렐라는 매우 널리 퍼져 있는 조류입니다. 자연계에서는 다양한 수역의 플랑크톤과 저서생물, 토양에서 발견되며, 지의체 형성에 참여하고, 작은 동물과 공생하여 소위 동물원클로렐라를 형성하기도 한다. 이것은 재배 조류 중 하나입니다. 높은 번식률로 인해 클로렐라는 많은 양의 바이오매스를 생산합니다.
클로렐라는 구형의 단세포 구균 조류입니다. 원형질체에는 큰 함몰부가 있는 종 모양의 크로마토포어가 포함되어 있습니다. 염색체의 공동에서 핵이 발견될 수 있습니다. 클로렐라는 자생포자를 통해서만 무성생식을 합니다. 생식 과정은 알려져 있지 않습니다. 발달주기는 무성이며 단성체입니다.
개체: r. 클로로코커스, p. 워터 메쉬, 강 클로렐라.
진전
1. b를 고려하십시오. 멀리했다 그리고 클로로코커스를 그려보세요. 두꺼운 껍질(호기성 생활 방식에 대한 적응), 컵 모양의 크로마토포어에 라벨을 붙입니다.
2. 증가를 고려하십시오. 군체를 형성하는 5~6각형 세포를 보여 주는 수망체의 군체 조각을 스케치한 것입니다. 코에노비움 세포와 크로마토포어에 라벨을 붙입니다.
3. b를 고려하십시오. 멀리했다 그리고 세포 안에 어린 코에노비움이 들어 있는 코에노비움 세포를 스케치합니다. 모세포막인 어린 코에노비움(coenobium)에 라벨을 붙입니다.
4. b에서 클로렐라를 스케치합니다. 멀리했다 두꺼운 껍질, 크로마토포어에 라벨을 붙입니다.
Ulotrix 주문 (울로트리칼레스)
이 목은 단핵 세포로 구성된 분지되지 않은 실 형태의 엽상체를 갖는 조류를 통합하며 덜 자주 층상 또는 관형 엽상체로 구성됩니다.
로드 Ulotrix (울로스릭스)
Ulothrix는 상당히 큰 속으로 신선하고 약간 기수인 물에서 발견되며 깨끗한 흐르는 물을 선호합니다. 강과 하천이 있는 해안 지역, 특히 기후가 적절한 지역에서 Ulothrix zonata를 찾을 수 있습니다. 부착된 조류인 Ulothrix 저생동물은 해안 암석에 클러스터를 형성합니다.
Ulotrix는 다세포성, 사상성, 분지되지 않은 조류입니다. 부착에 사용되는 기본 세포를 제외한 모든 세포는 동일한 유형입니다. 그들은 얇고 때로는 끈적끈적한 셀룰로오스 껍질로 덮여 있습니다. 많은 수의 피레노이드가 있는 폐쇄형 또는 개방형 벨트 형태의 벽 크로마토포어. 세포에는 핵이 하나만 있습니다. 필라멘트의 세포 수는 불확실합니다. 왜냐하면 윗부분의 세포는 같은 평면에서 끊임없이 분열하고 있기 때문입니다. Ulotrix는 영양(필라멘트 조각화), 무성생식 및 유성생식을 통해 번식합니다. 무성생식은 4개의 등콘트 및 동형 편모를 갖춘 유주자에 의해 수행됩니다. 유주자는 발아하여 ulotrix 필라멘트를 형성합니다. 사상체의 기저 세포 이외의 모든 세포는 잠재적으로 유주포자낭이 될 수 있습니다. Ulotrix는 이중 편모 동형 배우자를 형성합니다. 융합 후, 편모체(4개의 편모가 있는 운동성 세포)가 형성되고, 이는 편모를 잃고 단세포 포자체(얇은 줄기에 두꺼운 막으로 덮힌 팽창된 몸체)로 분화됩니다. 접합체-포자체는 한동안 이 휴면 상태를 유지하다가 환원 분열 후에 4~16개의 유주포자가 형성됩니다. 이 생활사는 Ulothrix zonata의 특징입니다. 일부 종에서는 접합자가 이배체 필라멘트로 성장합니다. 따라서 Ulothrix zonata의 발달 주기는 다세포 사상 반수체 포자배체체와 단세포 이배체 포자체 사이의 이형 변화를 특징으로 합니다.
로드 울바 (울바)
Ulva 속은 "Sea Lettuce"로 알려져 있으며 널리 퍼져 있지만 얕은 바다를 선호합니다. Ulva는 해초이지만 담수화에 잘 견딘다. 강 하구, 얕은 하구, 바다 늪에 서식합니다. 심각한 유기 오염이 있는 물을 잘 견디며 부분적으로 선호합니다. 지역 주민들은 그것을 음식으로 사용하지만 척골은 상업적 가치가 없습니다.
척골의 엽상체는 다세포이고 층상이며 두 개의 세포 층으로 구성되어 있으며 중간 영역에 비해 가장자리의 더 강렬한 세포 분열로 인해 판의 가장자리가 주름져 있습니다. 바닥에서 판은 밑창이 있는 짧은 잎자루로 좁아지며 단단한 기질에 부착됩니다. 척골 엽상체의 세포 분화는 낮습니다. 특별한 생식기관은 없습니다. 잠재적으로 각 세포는 이배체 세대에서는 포자낭이 되고, 반수체 세대에서는 배우자낭이 될 수 있습니다. 일부 세포에는 엽체의 중앙 부분을 따라 내려가는 관형 돌기가 있습니다.
무성생식은 환원분열 후 이배체 식물에 형성된 4개의 편모형 유주자에 의해 수행됩니다. 유주포자는 한 줄의 비분지 실로 발아하지만, 분열이 시작되기 전에도 편모를 잃고 땅에 정착한 유주포자에서는 분극이 감지됩니다. 상단은 더 두껍고 하단은 가늘고 길며, 이어서 부착 구조가 형성됩니다. 성적 과정은 동혼 또는 이형이며 배우자는 이중 편모입니다. 발달주기는 세대의 동형 변화와 함께 반배수체입니다.
개체: r. 울로스릭스, r. 척골.
진전
1. b를 고려하십시오. 멀리했다 ulotrix 필라멘트의 단면을 스케치하고, 발색단의 구조에 주의를 기울이십시오. thallus 세포에 라벨을 붙입니다: 세포막, 크로마토포어, 피레노이드.
2. 젖은 마운트를 사용하여 척골 엽상체의 모양을 스케치합니다.
총채과목 (채토포랄레스)
이 순서에는 엽상체를 수평 필라멘트 시스템으로 분화하고 기질 위에 퍼지며 수직 필라멘트 시스템으로 분화하는 이종형의 다세포 필라멘트 형태가 포함됩니다.
드라파르날디아 속 (드라파르날디아)
이 속에 속하는 종은 저수지의 청결과 통풍을 요구하며 유속이 빠른 강과 하천을 선호합니다. 그들은 상당히 깊은 깊이 (10m)에서 한꺼번에 자라서 거기에 전체 덤불을 형성합니다. Draparnaldia 저생 생물은 사상성 이종 삼원 구조를 지닌 부착 조류입니다. 가장자리가 들쭉날쭉한 벨트 모양의 크로마토포어가 있는 길고(무제한 성장) 약하게 분기되는 필라멘트를 가지고 있습니다. 이러한 가지의 염색체는 세포의 전체 부피에 비해 작으므로 주 필라멘트의 세포는 창백합니다. 성장이 제한된 짧고 가지가 많이 갈라진 가지 다발이 이 소용돌이 모양의 실에서 뻗어 나옵니다. 그 안에 있는 크로마토포어는 벽에 고정되어 있고 크기가 큽니다. 녹색 세포. 각각의 짧은 실은 무색의 긴 털로 끝납니다. 생식 기관은 동화 기관 사이에 위치합니다. 4개의 편모를 가진 유주자를 이용한 무성생식. 성적 과정은 이성혼 또는 이성혼입니다. 개발주기는 단일 반수체입니다.
트렌테폴리아 속 (트렌테폴리아)
Trentepoly는 수분 부족에 잘 적응하는 호기성 육상 조류입니다. 나무껍질, 돌, 목조건축물의 껍질에 정착한다. 특히 이 속의 많은 종은 Trentepoly가 종종 착생 생활 방식을 선도하는 습한 열대 및 아열대 지역에서 발견되었습니다. Trentepoly는 지용성 카로티노이드인 헤마토크롬으로 인해 다른 육상 조류 중에서 쉽게 인식되며, 이로 인해 벽돌색 또는 노란색을 띕니다. Thallus trentepolia는 사상형 이종다원체이다. 기질을 따라 퍼지는 필라멘트는 두꺼운 층의 막으로 덮인 원형 또는 타원형 세포로 구성됩니다. 그들은 플라스모데스마타(plasmodesmata)가 있는 기공으로 서로 연결되어 있지만 그럼에도 불구하고 들어온 필라멘트는 쉽게 짧은 조각이나 개별 세포로 부서집니다. 건조한 상태의 이러한 파편과 세포는 바람에 의해 분산되어 운반됩니다. 따라서 Trentepoly는 물이 부족한 조건에서 특히 중요한 영양 번식의 매우 효과적인 메커니즘을 가지고 있습니다. 세포에는 피레노이드가 없는 여러 개의 디스크 모양 또는 리본 모양의 크로마토포어와 다수의 핵이 포함되어 있으며, 특히 오래된 세포에서는 더욱 그렇습니다. 수평 스레드 외에도 더 길쭉한 셀로 구성된 수직 스레드 시스템이 있습니다. 정단세포의 분열로 인해 수평 사상체와 수직 사상체가 많이 가지를 치며, 후자에 층상 갓이 형성된다.
무성 생식은 특별한 정점 세포 - 포자낭, 관형 세포 - 줄기에 형성된 2 또는 4 개의 편모 유주 포자에 의해 발생합니다. 포자낭은 분리되어 기류에 의해 완전히 운반됩니다. 유주자는 포자낭이 물 속에 있을 때만 형성됩니다. 그런 다음 다핵 내용물은 몇 분 안에 매우 빠르게 단핵 부분으로 분해되고 유주자가 생성됩니다. Gametangia는 또한 영양 세포와 형태적으로 다르지만 주로 크리핑 필라멘트에 위치합니다. 포자낭과 달리 구형 게임탄지아에는 다리가 없습니다. Gametangia는 또한 기류에 의해 운반됩니다. 물에 들어가면 쌍편모 동형 배우자(biflagellate isogametes)로 발아합니다. 그러나 교미는 거의 발생하지 않으며, 배우자는 수정 없이 단위생식적으로 발달합니다. 접합체가 형성되면 일정 기간 휴면 후 유주자로 발아합니다. 개발주기는 단일 반수체입니다.
개체: r. 드라파르날디아, r. 삼중 폴리.
진전
1. m. 증가를 고려하십시오. 그리고 draparnaldia의 이형사상체 부분을 스케치하고, "줄기" 필라멘트와 동화체의 구조적 특징을 기록하고, 축 필라멘트 세포와 측면 가지 세포의 크로마토포어 구조의 차이를 보여줍니다. 축 스레드와 동화 스레드에 라벨을 붙입니다.
2. b를 고려하십시오. 멀리했다 축 스레드의 셀과 동화 스레드의 셀을 스케치합니다. 세포막, 크로마토포어에 라벨을 붙입니다.
3. b를 고려하십시오. 멀리했다 그리고 Trentepoly 스레드의 섹션을 스케치합니다. 층층이 있는 껍질, 저장 물질(헤마토크롬으로 염색된 기름 방울 형태) 및 디스크 모양의 크로마토포어에 라벨을 붙입니다.
Cladophoraceae 주문 (클라도포랄레스)
이 순서에는 비세포 구조의 조류, 사상체, 분지형, 가로 칸막이에 의해 불평등한 세그먼트로 나누어진 조류가 포함되며, 각 세그먼트에는 많은 핵이 포함되어 있습니다. 가로 격막은 핵 분열과 독립적으로 발생합니다.
클라도포라 속 (클라도포라)
Cladophora는 주로 해양 조류이고 부분적으로는 담수 조류로 구성된 매우 크고 널리 퍼져 있는 속입니다. 약 150종이 기재되어 있다. 파도의 얕은 물, 바다로 튀어나온 암석, 석호, 연못, 호수에서 발견됩니다. 어린 식물은 땅이나 수중의 다양한 물체에 붙어 있다가 나중에 떨어져서 떠다니면서 큰 덩어리나 단단한 진흙을 형성합니다. 큰(직경 10~15cm) 구형 클러스터도 있습니다. 엽상체는 고도로 분지되어 있으며 사이포노클라달 구조를 가지고 있습니다. 가로 격막에 의해 형성된 부분은 진정한 의미에서 세포가 아닙니다. 가로 격벽의 형성은 세포질 분열과 질적으로 다르며 핵 분열과 관련이 없습니다. 세그먼트는 크기가 동일하지 않으며 포함된 코어 수가 다릅니다. 망상형 크로마토포어는 또한 초기에 유리된 엽록체의 접촉과 융합에 의해 형성됩니다. 겉껍질은 두껍고 셀룰로오스로 되어 있어 끈적이지 않아 클라도포라의 진흙은 단단하고 미끄럽지 않습니다.
번식은 무성적이고 성적이다. 조류의 모든 부분은 유주포자낭 또는 수생낭이 될 수 있습니다. 4개의 편모형 유주포자는 구멍을 통해 포자낭에서 나와 먼저 격막이 없는 수포체로 성장합니다(사이포날 단계). 나중에 가로 격벽이 나타나고 사상 구조의 분지가 발생합니다. 성적 과정은 동성혼입니다. 접합체는 이배체 식물로 자랍니다. 바다에 사는 대부분의 Cladophora 종은 동형 세대 변화를 가지며, 이 경우 유주포자는 환원 분열(meiozoo-spores) 후에 형성되지만, 담수 종은 환원 분열이 배우자 형성에 앞서는 단배수 주기를 갖습니다.
개체: r. 클라도포라.
진전
b를 고려하십시오. 멀리했다 그리고 유주포자낭이 있는 Cladophora의 가지가 갈라지는 엽상체의 단면을 스케치합니다. 엽상체 세포와 단세포 유주포자낭에 라벨을 붙입니다.
클래스 활용형 (접합체과)
이 클래스의 대표자는 접합, 편모 단계가 없으며 포자에 의한 무성 생식과 같은 특별한 유형의 성적 과정을 가지고 있습니다.
지그네마과목 (Zygnematales)
지그네마목(Order Zygnema)은 사상이 있고 분지되지 않은 다세포 조류이며, 껍질은 끈적끈적하므로 만지면 미끄럽습니다. 접합체는 하나의 묘목으로 발아하고, 환원분열 과정에서 형성된 나머지 세 개의 핵은 죽습니다.
스피로기라 속 (스피로자이라)
Spirogyra 속은 전 세계적으로 가장 크고 가장 널리 퍼져 있는 속 중 하나입니다. 심지어 남극 대륙에서도 발견됩니다. 희귀한 도랑, 웅덩이, 연못 또는 호수는 만졌을 때 점액이 없으며 진흙 표면에 떠 있습니다. Spirogyra thallus는 사상체이고 분지되지 않으며 사상체의 모든 세포는 동일하며 동일한 유형입니다. 세포에는 하나 이상의 벽, 나선형, 리본 모양의 크로마토 포가 있으며 세로 축을 따라 많은 수의 피레노이드가 있습니다. 크로마토포어의 가장자리가 고르지 않습니다. 세포에는 세포 수액이 들어 있는 액포가 하나 이상 포함되어 있습니다. 첫 번째 경우, 세포질은 벽 위치를 차지합니다. 여러 개의 액포가 있는 경우 세포질 벽층 외에도 세포질 가닥과 중앙 세포질 주머니가 있으며, 여기에는 큰 핵이 포함되어 있으며 얼룩 없이 명확하게 보입니다. 세포막의 내부 층은 셀룰로오스이고, 외부 층은 펙틴이며, 점액을 제공하고 젤라틴 코팅을 형성하여 실에 부드러운 느낌을 줍니다. 강한 조류가 흐르는 수역에 서식하는 스피로자이라(Spirogyra)는 조류를 제자리에 고정시키는 다양한 종류의 가근을 생산합니다. Spirogyra는 다른 접합체와 마찬가지로 발달 주기에 편모 단계가 없으며 포자를 형성하지 않습니다. 영양적으로나 유성적으로 필라멘트의 단편화를 통해 번식합니다. 접합 중에 수많은 접합자가 형성되며, 휴식 기간이 지나면 단일 스레드에서 발아합니다. 환원분열 과정에서 형성된 4개의 반수체 핵 중 3개의 작은 핵이 사멸하고 하나의 큰 핵이 남게 됩니다. 접합체에 축적된 모든 영양분은 하나의 묘목을 형성하는 데 사용됩니다. 접합체는 불리한 조건을 견딜 수 있도록 잘 적응되어 있습니다. 그들은 두꺼운 3층 조각 껍질로 덮여 있습니다. 접합체 껍질의 구조는 중요한 분류학적 특징입니다.
개체: r. 스피로기라.
진전
m. 증가를 고려하십시오. Spirogyra의 다세포 엽상체의 모습을 스케치합니다. 엽상체 세포에 라벨을 붙입니다.
1. b를 고려하십시오. 멀리했다 Spirogyra 세포를 스케치합니다. 세포막, 크로마토포어, 피레노이드에 라벨을 붙입니다.
핵, 세포질 가닥.
2. 활용 과정의 다양한 단계를 관찰하고 스케치합니다.
단계를 표시하십시오: 접합 과정의 형성, 원형질체의 압축 및 흐름, 접합체 형성.
먼지말과목(Desmidiaceae) (데스미디알레스)
먼지말과(Desmidiaceae)목 - 단세포 유기체 또는 사상성 군체. 셀은 두 개의 동일한 반쪽, 즉 반쪽 셀로 구성됩니다. 영양 번식 중에 각 반쪽 세포는 두 번째 반쪽을 완성합니다.
Closterium 속 (클로스테리움)
Closterium은 좋은 조명이 필요한 담수 저서 조류로, 작은 저수지, 연못, 조용한 강의 역류 및 수중 물체에 오염된 곳에서 서식합니다. 대량 발달로 점액 축적이 형성됩니다. Closterium은 깨끗한 물을 좋아하지만 유기 오염 물질을 용인하며 때로는 폐수에서 발견됩니다. 이것은 단세포 형태이며 낫 모양의 몸체는 두 개의 대칭 반쪽, 즉 반쪽 세포로 구성됩니다. 핵은 세포질낭의 중앙에 위치합니다. Closterium은 다른 desmidian 조류의 외부 수축 특성을 갖지 않지만 내부 구조는 이 목의 대표자의 특성과 일치합니다. Closterium은 독특한 구조의 두 개의 동일한 축 크로마토 포를 가지고 있습니다. 여러 개의 판이 중앙 막대에서 방사형으로 뻗어 있어 단면에서 광구는 여러 광선을 띤 별 모양을 갖습니다. 큰 피레노이드는 샤프트를 따라 위치하거나 바닥에 무작위로 흩어져 있습니다. 세포의 중심을 향한 색소단의 기저부는 넓고, 세포의 끝에서는 색소단이 원추형으로 좁아집니다. 세포의 극에는 세포 수액이 있는 두 개의 작은 액포가 있으며, 여기에는 작은 석고 결정이 일정한 움직임(브라운 운동)으로 잠겨 있고 특수한 점막이 있습니다. Closterium의 3층 껍질은 수많은 원추형 구멍으로 관통됩니다. 특히 세포의 끝 부분에는 큰 구멍이 있습니다. 이 구멍은 점액을 분비하여 조류가 천천히 움직일 수 있게 해줍니다. 몸체의 한쪽 끝이 기판에 부착되어 있는 동안 다른 쪽 끝은 진동 운동을 수행합니다. 그런 다음 조류는 반대쪽 끝의 기질에 부착됩니다. 따라서 텀블링을 통해 Closterium은 광원을 향해 이동합니다.
Closterium 번식은 식물입니다. 세포는 가로로 분열합니다. 각 딸세포는 하나의 염색체를 가진 모세포의 절반을 받습니다. 후반부, 즉 하프셀이 새롭게 구축되고 있다. 처음에 어린 반세포에는 엽록체가 없으며, 그 후에야 오래된 반세포의 염색체가 분열되어 그 중 절반이 새로운 반세포로 전달됩니다. 따라서 각 클로스테리움 개체는 서로 다른 연령대의 두 부분으로 구성됩니다. 하나는 나이가 많고 다른 하나는 더 젊습니다. 성적 과정은 공통 점액에 잠긴 두 개인의 결합입니다. 접합체는 두꺼운 층의 막으로 덮여 있으며 불리한 조건을 견딜 수 있도록 잘 적응되어 있습니다. 접합체는 겨울 내내 휴면 상태를 유지하고 핵은 오랫동안 융합되지 않은 상태로 유지됩니다. 접합자로부터 두 개의 어린 클로스테리아가 형성되고, 각각 두 개의 반수체 감수분열 핵을 받습니다. 하나, 작은 것, 곧 퇴화됩니다. 둘째, 새로운 개인의 핵심이 된다. 개발주기는 단일 반수체입니다.
개체: r. 클로스테리움.
진전
1. 확대된 Closterium을 고려하십시오. 그리고 그 움직임을 지켜보세요.
2. b에서 클로스테리움 세포를 검사합니다. 멀리했다 그리고 스케치해 보세요. 세포막, 핵, 크로마토포어, 피레노이드, 말단 공포에 석고 결정으로 라벨을 붙입니다.
질문 및 작업
1. 녹조류의 주요 형태학적 조직 유형을 나열하십시오. 각 유형을 설명합니다. 예를 들다.
2. 녹조류 부서 대표의 특징은 무엇입니까?
3. 녹조류는 어떤 종류로 나뉘나요? 각 학급 대표자들의 차이점은 무엇인가요?
4. 녹조류의 콜로니와 코에노비아란 무엇입니까? 식민지 및 군체 녹조류의 예를 들어보십시오. 식민지 유기체와 다세포 유기체의 차이점은 무엇입니까?
5. 녹조류의 영양번식은 어떻게 이루어지나요? 예를 들다.
6. 녹조류의 무성생식은 어떻게 이루어지나요? 예를 들다.
7. 녹조류의 특징적인 성적 과정은 무엇입니까? 예를 들다.
8. Chlamydomonda, Ulotrix, Ulva, Spirogyra의 수명주기를 스케치합니다. 어떤 세대가 포자체이고 어떤 세대가 배우체인지, 각 세대의 염색체 세트(반수체 또는 이배체)와 재생산에 사용되는 세포, 감소 분열 유형 및 성적 과정을 다이어그램에 표시합니다. 이 조류의 생활사 특징을 나타냅니다.
9. 표를 작성하십시오.
클래스와 주문의 비교 특성
10. 수역의 생명체에서 녹조류의 역할을 설명하십시오. 육지에 서식하는 녹조류의 예를 들어보세요.
구분 규조류 (Bacillariophyta, 규조류)
10,000종 이상의 종을 통합하는 광범위한 단세포 및 군집 유기체 부서입니다. 규조류 세포는 상자의 뚜껑처럼 서로 겹쳐진 두 개의 반쪽으로 구성된 실리카 껍질로 덮여 있습니다. 더 큰 절반은 에피테카이고 더 작은 절반은 하이포테카입니다. 각 절반은 플랩(하단)과 이에 용접된 벨트 링(벨트)으로 구성됩니다. 또한, 에피테카 벨트는 하이포테카 벨트 위에 겹쳐져 있습니다. 껍질 아래에는 펙틴 껍질이 있습니다. 규조류는 엽록소의 존재를 특징으로 하는 갈색 조류 그룹에 속합니다. ㅏ그리고 와 함께,노란색 색소 푸코산틴으로 가려져 있습니다. 탄수화물의 예비산물은 크리솔라민(chrysolamine)입니다. 모나드 세포는 깃털 모양의 편모가 하나 있는 정자입니다. 규조류는 하나의 뚜껑, 즉 하이포테카(hypotheca)가 완성되면서 종방향 세포 분열을 통해 영양적으로 번식합니다. 성적 과정 - 활용 및 우가미. 성적 과정이 끝나면 성장할 수 있는 능력을 갖춘 접합체가 형성됩니다(보조포자). 규조류는 이배체 상태로 살고 있으며 배우자만 반수체입니다.
수업 중심 (센트로피과)
Centric 클래스는 조류와 방사형 대칭 껍질을 결합하고 봉합 결절 장치가 없습니다. 모든 중심 조류는 움직이지 않습니다. 성적 과정은 우가미적이다.
멜로시라 속 (멜로시라)
Melosira는 뚜껑의 둥근 표면에 위치한 작은 가시의 접촉에 의해 서로 연결된 유사한 원통형 세포로 구성된 사상성 군체 조류입니다. Melosira의 갑각에는 넓은 벨트가 있으므로 조류는 측면 표면에서 가장 자주 보입니다. 세포에는 여러 개의 잎 모양의 크로마토포어가 벽에서 벽까지 배열되어 있으며, 세포의 중앙에는 세포 수액이 들어 있는 큰 액포가 있습니다.
Melosira는 봉합 매듭 구조가 없으므로 움직이지 않습니다.
분열과 성적으로 번식합니다. 성적 과정은 우가미적이다. 일부 세포에서는 환원 분열 후 하나의 난자가 형성되고 다른 세포에서는 하나의 편모가 있는 4개의 정자가 형성됩니다. 접합체는 얇고 확장성이 뛰어난 펙틴 껍질로 덮여 있습니다. 집중적으로 성장하는 접합체를 보조포자라고 합니다. 성행위에는 반복된 분열 후 세포가 분쇄되는 과정이 포함되므로, 조포자는 원래의 부피를 회복합니다. 특정 크기에 도달하면 조포자는 자체 껍질을 생성합니다. Melosira의 발달 주기는 단일이배체입니다.
개체: r. 멜로시라.
진전
1. b에서 멜로시라 군집의 한 부분을 조사합니다. 멀리했다 거들 측면과 새시 측면에서 조류를 스케치합니다. 콜로니 세포, 에피테카, 하이포테카에 라벨을 붙입니다.
2. 보조포자를 찾아 스케치합니다.
클래스 페네이트 (페나토피과)
Pennate 클래스에는 양측 대칭 껍질, 봉합 결절 장치 및 이동 능력을 갖춘 조류가 포함됩니다. 성적 과정은 활용입니다.
피눌라리아 속 (핀눌라리아)
Pinnularia 속은 150종 이상을 포함합니다. 신선하고 석회가 부족한 수역에 산다. 바닥이나 수중 물체가 오염된 곳에서 저서 생활을 합니다. 다른 규조류와 마찬가지로 Pinnularia는 작은 동물의 먹이 공급원으로서 매우 중요하며 수생 생태계의 먹이 사슬의 초기 연결 고리입니다. 이것은 봉합-결절 구조를 가지며 결과적으로 이동 가능한 단세포 조류입니다. 다른 단세포 규조류 중에서 Pinnularia는 크기가 커서 연구에 편리합니다. 둘레에서 보면 껍질의 외곽선은 직사각형이고 뚜껑면은 선형에서 타원형까지 다양합니다. 뚜껑의 끝부분은 대부분 둥글지만 뒤로 들어가거나 머리 모양이 될 수도 있습니다. 판막의 중앙과 끝 부분에는 결절과 주변 결절에서 중앙 결절까지 이어지는 2개의 S자 모양의 틈새 모양의 개구부(봉합사)가 명확하게 보입니다. 뚜껑의 가장자리를 따라 평행 칸막이의 명확한 패턴이 뚜렷하게 보입니다. 특히 빈 껍질에서는 더욱 그렇습니다. 씨족,솔기에 도달하지 않습니다. Pinnularia 세포는 가장자리가 구부러진 2개의 층상 크로마토그래피를 갖는 단핵 세포입니다. 크로마토포어의 넓고 평평한 면은 띠 쪽을 향하고 가장자리는 뚜껑 측면을 향합니다. 살아있는 활성 피눌라리아 세포는 푸코잔틴이 녹색 색소를 가리기 때문에 황갈색으로 표시되지만, 죽어가는 세포에서는 푸코잔틴이 씻겨 나가고 크로마토그래피가 녹색으로 변합니다. 세포에는 중앙 세포질 다리로 분리된 두 개의 액포가 있습니다. 핵심이 담겨 있습니다. 피눌라리아는 광학 현미경으로 볼 수 있는 볼루틴을 둔하고 빛나는 구형체와 기름 방울로 저장합니다. 껍질 아래의 세포는 끈적끈적한 펙틴 껍질로 덮여 있습니다. 봉합 매듭 장치를 갖춘 Pinnularia는 기판을 따라 기어 다니면서 활발하게 움직입니다.
Pinnularia는 뚜껑면과 평행하게 분할하여 번식합니다. 각각의 딸 판막은 하나의 모판막을 받아들이고, 완성된 두 번째 판막은 항상 하이포테카입니다. 이러한 특징으로 인해 각 분열마다 하나의 딸세포는 항상 모세포보다 약간 작으며, 모집단 내에서 다양한 크기의 개체를 찾을 수 있습니다. Pinnularia에서는 성적 과정이 발견되지 않았으며, 보조포자가 형성되지 않습니다. 큰 세포는 작은 세포보다 더 자주 분열하고 가장 작은 세포는 전혀 분열하지 않는다고 가정할 수 있습니다. 수명주기 – 단일이배체.
개체: r. Pinnularia.
진전
1. b의 pinnularia를 고려하십시오. 멀리했다 새시 측면에서 케이지를 스케치합니다. 세포막, 봉합사, 결절, 격막, 크로마토포어에 라벨을 붙입니다.
2. 벨트 측면에서 케이지를 스케치합니다. 라벨 에피테카, 하이포테카.
질문 및 작업
1. 규조류 대표자의 특징은 어떤 수준과 유형의 형태학적 조직입니까?
2. 규조세포의 구조적 특징은 무엇입니까?
3. 규조류의 껍질은 어떤 구조로 되어 있나요?
4. 규조류의 분류 원칙은 무엇입니까?
5. 규조류의 전형적인 번식 방법은 무엇입니까?
6. 규조류의 성행위는 어떻게 이루어지나요? 조포자는 무엇입니까?
7. 규조류는 어디에 살고 있나요? 규조류는 플랑크톤 및 저서 생활 방식에 적응하는 데 어떤 특징을 가지고 있나요? 플랑크톤과 저서 규조류의 예를 들어보세요.
8. Pinnularia와 Melosira의 수명주기를 스케치하십시오. 어떤 세대가 포자체이고 어떤 세대가 배우체인지, 각 세대의 염색체 세트(반수체 또는 이배체)와 재생산에 사용되는 세포, 감소 분열 유형 및 성적 과정을 다이어그램에 표시합니다. 이 조류의 생활사 특징을 나타냅니다.
갈조류과 (Phaeophyta)
갈조류의 주요 색소는 엽록소이다 ㅏ그리고 와 함께,녹색 색소를 가리고 조류에 특징적인 갈색을 주는 푸코잔틴을 포함한 카로티노이드와 크산토필. 예비 제품 - 라미나린(탄수화물 성질의 물질); 만니톨은 당알코올이며 소량의 지방입니다. pheoplasts는 각 pheoplast를 덮고 pheoplast 소포체를 형성하는 핵의 외막 아래 핵주위 공간에 위치한 층상 또는 더 흔히 수많은 디스크 모양(과립형 크로마토포어)입니다. 피레노이드는 신장의 형태로 표면 위로 돌출되어 있습니다. 세포는 하나의 핵, 세포 수액이 있는 큰 액포, 탄닌을 함유하고 피소드라 불리는 작은 액포를 가지고 있습니다.
껍질은 알긴산을 함유한 외부 점액층과 특별한 유형의 셀룰로오스인 알굴로스로 형성된 내부 층의 두 층으로 구성됩니다. 두 개의 이형체 편모와 이형 편모를 가진 모나드 세포는 세포의 측면에 위치합니다. 앞쪽은 길고 깃털이 많으며 마스티고네임으로 덮여 있고 뒤쪽은 짧고 매끄 럽습니다. 형태학적 구조의 범위는 사상성 이종모체에서 분화된 층상 조직 형태까지 다양합니다. 무성생식을 하지 않고 이중배엽인 Fucus목의 대표자를 제외하고 모든 갈조류에서는 세대의 변화가 관찰됩니다. 일부에서는 동형이고 다른 일부에서는 이형입니다. 이러한 다양한 생활사 유형은 갈조류를 세 가지 강으로 나누는 현대적 분류의 기초를 형성합니다.
몇 가지 예외를 제외하고 갈조류는 해양 조류로, 특히 북반구와 남반구의 차가운 바다에 풍부합니다.
클래스 분리 (동소생체과)
Isogenerate 클래스에는 동형 세대 교대 또는 이형 세대가 있지만 배우체가 우세한 조류가 포함됩니다.
엑토카르팔레스 주문이질적인 형태를 포함합니다.
엑토카르푸스 속 (엑토카르푸스)
Ectocarpus는 바다와 바다의 해안 스트립의 모든 위도에서 발견되는 광범위한 해양 저서 조류입니다. 조류는 돌과 식물을 포함한 기타 수중 물체에 정착합니다. 다양한 물 염도에 내성이 있는 외배엽은 선박 오염에 관여합니다. ectocarpus 서식지의 온도 범위도 넓습니다. 추운 바다와 따뜻한 바다 모두에서 자라며 여름과 겨울에 모두 활동합니다. Ectocarpus는 거시적 (최대 60cm) 조류이며 사상형 이종 삼차이며 가지가 달린 덤불처럼 보입니다.
바닥에는 조류를 기질에 부착시키는 수평으로 기어 다니는 뿌리 줄기가 있습니다. 엽체 기부의 수직 가지는 가근성 사상체 껍질로 덮여 있으며, 정점으로 갈수록 얇아지고 긴 무색 세포로 끝납니다. 성장은 엽상체의 다른 부분에 위치한 세포 분열로 인해 발생합니다. 외과낭의 세포는 세포 수액이 들어 있는 작은 액포, 세포질 벽층에 있는 하나의 핵, 피레노이드가 있는 여러 개의 리본 모양 크로마토포어를 포함합니다. 노화된 세포에서는 크로마토포어가 디스크 모양으로 변합니다.
ectocarpus의 번식은 무성이며 성적입니다. Meiozoo-포자는 측면 표면에 두 개의 동일하지 않은 편모가 부착된 신장 모양이며 단세포 줄기에 앉아 있는 단세포 포자낭에서 형성됩니다. 이러한 포자낭은 이배체 포자체 식물에서 형성됩니다. 반수체 식물은 다방성 생식 기관을 발달시킵니다. 각 둥지는 모나드 조직의 하나의 생식 세포를 생성합니다. 대부분의 경우 이러한 세포는 배우자처럼 행동하고 융합하여 접합체를 형성합니다. 형태학적으로 동일한 유형이지만 행동이 다릅니다. 생리학적으로 암컷 배우자는 이동성이 덜하고 빠르게 바닥에 가라앉습니다. 생리적으로 남성이 더 활동적입니다. 이배체 포자체는 접합체에서 자랍니다. 위에서 설명한 주기는 동형 세대 교대가 있는 이배체 반수체 유형에 해당하지만 외과체에는 이 주기와 편차가 있습니다. 예를 들어 배우자는 수정 없이 단위 생식적으로 발아하여 새로운 반수체 개체를 생성할 수 있습니다. 따라서 분명히 존재 조건에 대한 외과근의 완전한 적응이 달성되고 그것의 넓은 생태적 진폭이 설명됩니다.
개체: r. ectocarpus (표본관 표본, 미세 준비물).
진전
1. 세포표본관의 표본을 조사합니다. 외수체(ectocarpus)의 이종삼엽체(heterotricous thallus)의 모습을 그려보세요.
2. b를 고려하십시오. 멀리했다 다중 챔버 게임탄지아와 단일 챔버 포자낭이 있는 엑토카퍼스 엽상체의 준비 영역에서 스케치합니다. 엽체, gametangium 및 포자낭의 세포에 라벨을 붙입니다.
클래스 이기종 (이종성균과)
이종 클래스는 포자체와 미세한 작은 배우체가 우세한 이형 세대 교대가 특징입니다.
조직 구조를 갖는 복잡한 엽체를 가진 조류를 포함합니다. 성장은 엽체의 잎 모양 부분이 잎자루로 전환되는 지점(개재 성장)에 위치한 세포 분열로 인해 수행됩니다.
라미나리아 속 (라미나리아)
북해에는 두 가지 유형의 다시마가 알려져 있고 널리 분포되어 있습니다. 즉 설탕 라미나리아(L. saccharina (L.) Lamour)와 핑거 라미나리아(L. digitata (Hudz.Lam))입니다. 상업용 조류입니다. Laminaria는 "해초"라고 불리며 동물 사료뿐만 아니라 인간을 위한 다양한 식품 및 의약품 제조에 사용되는 귀중한 식품입니다.
Laminaria는 실제 조직 구조를 지닌 크고 복잡하게 분화된 저서 부착 조류입니다. 분열세포는 서로 직교하는 세 방향으로 분열할 수 있으며, 모든 세포가 형질모세포(plasmodesmata)에 의해 서로 연결되는 3차원 구조를 형성할 수 있다. 다시마 엽상체는 명확하게 구별되는 세 부분으로 구분됩니다. 기질에 부착되는 강력한 발톱 모양의 가근, 방사상 대칭 부분, 소위 잎자루 및 편평한 판입니다. 처음 두 구조는 다년생이며, 잎자루 윗부분에 있는 개간 분열조직으로 인해 판이 죽고 다시 자랍니다. 다시마 몸체의 내부 조직도 상당히 복잡합니다. 잎자루의 표면에는 pheoplast 입자를 포함하는 세포가 단단히 닫혀 있습니다. 더 깊은 층에서는 세포가 무색이고 세로 방향으로 길다. 중앙에는 세포가 느슨하게 위치하여 코어를 형성합니다. 잎자루는 점차 굵어지며, 단면상으로는 나이테와 유사한 층이 선명하게 나타난다. 판의 해부학적 구조에서는 작은 세포 피질도 구별됩니다. 중앙에는 "맥"이 있는데, 그 세포는 구조상 고등 식물의 체 세포와 유사합니다.
Laminaria는 유성 및 무성 생식을 합니다. 포자낭은 판의 표면에 위치하여 전체 포자 함유 영역 또는 필드를 형성하며, 그 위에 주머니 모양의 포자낭과 길쭉한 멸균 과정-말단이 방어벽 층에 위치합니다. 포자낭에서는 환원 분열 후 쌍편모 모양의 신장 모양의 감수포자가 형성되어 반수체 유기체로 발아합니다. 암컷과 수컷 배우체는 포자체와 다릅니다. 이들은 미세한 실 모양의 미개발 식물(전엽체)입니다. 그들은 수명이 짧고 주요 기능은 배우자 생산입니다. 성적 과정은 우가미적이다. 접합체는 휴면 기간 없이 발아하여 이배체 포자체로 발달합니다. 따라서 다시마의 거의 모든 활성 생활은 이배체 상태에서 발생합니다. 발달 주기는 종속영양성 세대 교대가 있는 이중배엽이며, 포자체 우세를 나타냅니다.
소개 부분이 끝났습니다.
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과거에 조류는 원시 식물로 간주되었습니다(특수 전도 조직 또는 관다발 조직이 없음). 그들은 곰팡이 (Fungi)의 세분화와 함께 식물계의 4개 부문 중 하나인 엽상체(층) 또는 하급 식물(Thallophyta) 부서를 구성하는 조류(Algae)의 하위 부문에 할당되었습니다. (일부 저자는 "분할" 유형이라는 용어 대신 동물학 용어를 사용합니다.) 다음으로 조류를 녹색, 빨간색, 갈색 등의 색상별로 분류했습니다. 색상은 상당히 강하지만 이러한 유기체의 일반적인 분류를 위한 유일한 기초는 아닙니다. 다양한 조류 그룹을 식별하는 데 더 중요한 것은 식민지 형성 유형, 번식 방법, 엽록체의 특성, 세포벽, 예비 물질 등입니다. 기존 시스템에서는 일반적으로 클래스로 간주되는 약 10개의 그룹을 인식했습니다. 현대 시스템 중 하나는 프로티스타(Protista) 왕국의 8가지 유형(구분)을 "조류"로 분류합니다(이 용어는 분류 의미를 잃었습니다). 그러나 모든 과학자가 이 접근 방식을 인정하는 것은 아닙니다.
녹조류 구분(문) 왕국 원생생물의 엽록체
그들은 일반적으로 잔디 녹색(연한 노란색에서 거의 검은색까지 색상이 다양할 수 있음)을 띠고 광합성 색소는 일반 식물과 동일합니다.
대부분은 미세한 담수 형태입니다. 많은 종들이 토양에서 자라며 축축한 표면에 펠트 같은 코팅을 형성합니다. 그들은 단세포 또는 다세포일 수 있으며 필라멘트, 구형 콜로니, 잎 모양 구조 등을 형성할 수 있습니다.
세포는 운동성(두 개의 편모 포함)이거나 움직이지 않습니다. 유성 생식은 종에 따라 복잡성 수준이 다릅니다. 수천 종이 기술되었습니다. 세포에는 핵과 명확하게 정의된 여러 개의 엽록체가 포함되어 있습니다.
잘 알려진 속 중 하나는 나무 껍질에서 종종 볼 수 있는 녹색 성장을 생성하는 단세포 조류인 Pleurococcus입니다.
Spirogyra 속은 널리 퍼져 있으며 하천과 차가운 강에서 긴 진흙 섬유를 형성하는 사상 조류입니다. 봄에는 연못 표면에 끈끈한 황록색 덩어리로 떠 다닙니다.
Cladophora는 강둑 근처의 바위에 붙어 부드럽고 가지가 많은 "수풀"로 자랍니다.
Basiocladia는 민물거북의 등에 녹색 코팅을 형성합니다.
많은 세포로 구성된 물망(Hydrodictyon)은 고인 물에 서식하며 구조가 실제로 "끈 주머니"와 유사합니다.
Desmidiaceae는 연약한 늪지 물을 선호하는 단세포 녹조류입니다. 그들의 세포는 기괴한 모양과 아름답게 장식된 표면으로 구별됩니다.
일부 종에서는 세포가 사상형 군체로 연결됩니다. 자유롭게 헤엄치는 식민지 조류인 Scenedesmus에서는 낫 모양 또는 직사각형 세포가 짧은 사슬로 결합됩니다. 이 속은 수족관에서 흔히 발견되며, 대량 번식으로 인해 물 속에 녹색 "안개"가 나타납니다.
가장 큰 녹조류는 잎 모양의 거대 식물인 미역(Ulva)입니다.
홍조류(보라색 조류)는 원생동물 왕국의 로도피타과(문)를 구성합니다.
대부분은 썰물선 아래에 서식하는 해양 잎이 무성하거나 덤불이 많거나 껍질로 덮인 거대 식물입니다. 그들의 색깔은 피코에리트린 색소의 존재로 인해 주로 빨간색이지만 보라색이나 푸른색을 띨 수도 있습니다. 일부 주홍색 물고기는 담수, 주로 하천과 맑고 빠른 강에서 발견됩니다. Batrachospermum은 갈색 또는 붉은색의 구슬 모양의 세포로 구성된 젤라틴질의 고도로 분지된 조류입니다. 레마네아(Lemanea)는 유속이 빠른 강이나 폭포에서 흔히 자라는 솔 모양의 식물로, 엽체가 바위에 붙어 있습니다. Audouinella는 작은 강에서 발견되는 사상 조류입니다. 아일랜드 이끼(Chondrus cripus)는 흔한 해양 거대 식물입니다. 보라색 식물은 운동성 세포를 형성하지 않습니다. 그들의 성적 과정은 매우 복잡하며 하나의 생활주기에는 여러 단계가 포함됩니다.
갈조류는 원생생물 왕국의 Phaeophyta 부문(문)을 구성합니다.
거의 모두가 바다의 주민입니다. 극히 소수의 종만이 현미경으로 볼 수 있으며, 거대식물 중에서는 세계에서 가장 큰 조류가 발견됩니다. 마지막 그룹에는 다시마, 마크로시스티스, 푸쿠스, 사르가섬, 레소니아(“바다 야자”)가 포함되며, 이는 차가운 바다 해안을 따라 가장 풍부합니다. 모든 갈조류는 다세포 생물입니다. 색상은 녹황색에서 진한 갈색까지 다양하며 푸코산틴 색소로 인해 발생합니다. 유성 생식은 두 개의 측면 편모를 가진 운동성 배우자의 형성과 관련이 있습니다. 배우자를 형성하는 표본은 포자에 의해서만 번식하는 동일한 종의 유기체와 완전히 다른 경우가 많습니다.
규조류 (규조류)
그들은 Bacillariophyceae 강으로 통합되어 있으며 여기에 사용된 분류에는 황금색 및 황록색 조류와 함께 원생 왕국의 Chrysophyta과(문)에 포함됩니다. 규조류는 단세포 해양 및 담수종의 매우 큰 그룹입니다. 푸코산틴 색소의 존재로 인해 색상은 노란색에서 갈색까지 다양합니다. 규조류의 원형질체는 상자 모양의 실리카(유리) 껍질(두 개의 밸브로 구성된 껍질)로 보호됩니다. 뚜껑의 단단한 표면은 종종 종의 특징인 획, 결절, 구덩이 및 능선의 복잡한 패턴으로 덮여 있습니다. 이 껍질은 가장 아름다운 미세한 물체 중 하나이며 패턴의 선명도는 때때로 현미경의 분해능을 테스트하는 데 사용됩니다. 일반적으로 판막에는 기공이 침투되어 있거나 봉합사라는 틈이 있습니다. 세포에는 핵이 들어 있습니다. 두 개의 세포 분열 외에도 유성 생식도 알려져 있습니다. 많은 규조류는 자유롭게 헤엄치는 형태이지만, 일부는 끈적끈적한 다리로 수중 물체에 붙어 있습니다. 때때로 세포는 실, 사슬 또는 군체로 통합됩니다. 두 가지 유형의 규조류가 있습니다. 세포가 길쭉하고 양측 대칭인 깃 모양 규조류(담수에서 가장 풍부함)와 중심형 규조류로 뚜껑에서 볼 때 세포가 둥글거나 다각형으로 보입니다(바다에 가장 풍부함).
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