쥐라기 기간 및 기타 기간. 쥬라기 시대에 대한 백과사전적 짧은 정보

26.09.2019

, 다양한 조건에서 형성된 대기업.

쥬라기 시스템 사업부

쥬라기 시스템은 3개 부문과 11개 계층으로 구분됩니다.

체계	부서	층	나이, 백만년 전
분필	낮추다	베리아시안	더 적은
유라	높은 (말름)	티토니안의	152,1-145,0
		킴머리지	157,3-152,1
		옥스퍼드	163,5-157,3
	평균 (강아지)	칼로비안	166,1-163,5
		바시안	168,3-166,1
		바이오시안의	170,3-168,3
		알렌스키	174,1-170,3
	낮추다 (청색 석회암)	토아르스키	182,7-174,1
		플린스바흐안	190,8-182,7
		시네뮤르스키	199,3-190,8
		헤탕기안	201,3-199,3
트라이아스기	높은	수사학	더
부문은 2016년 4월 현재 IUGS에 따라 제공됩니다.

지질학적 사건

2억 1300만~1억 4500만년 전, 단일 초대륙인 판게아(Pangea)가 별도의 대륙 블록으로 분리되기 시작했습니다. 그들 사이에는 얕은 바다가 형성되었습니다.

기후

쥐라기 시대의 기후는 습하고 따뜻했습니다(그리고 기간이 끝날 무렵에는 적도 지역이 건조했습니다).

초목

쥐라기 동안 광대한 지역은 무성한 초목, 주로 다양한 숲으로 덮여 있었습니다. 그들은 주로 양치류와 겉씨식물로 구성되었습니다.

육지 동물

조류와 파충류의 특징을 겸비한 화석생물 중 하나가 시조새, 즉 최초의 새이다. 그의 해골은 독일의 소위 석판 셰일에서 처음 발견되었습니다. 이 발견은 찰스 다윈의 작품 "종의 기원"이 출판된 지 2년 후에 이루어졌으며 진화론을 지지하는 강력한 주장이 되었습니다. 처음에는 파충류에서 조류로의 과도기적 형태로 간주되었습니다(실제로는 실제 새와 직접적인 관련이 없는 진화의 막다른 지점) . 시조새는 다소 잘 날지 못했으며(나무에서 나무로 활공) 크기는 대략 까마귀 정도였습니다. 부리 대신에 약하기는 하지만 이빨이 있는 한 쌍의 턱이 있었습니다. 날개에는 자유로운 손가락이 있었습니다(현대 새 중에서 호아친 병아리만이 이 손가락을 가지고 있습니다).

쥐라기 시대에는 포유류라고 불리는 작고 털이 많은 온혈 동물이 지구에 살았습니다. 그들은 공룡 옆에 살며 배경에 비해 거의 눈에 띄지 않습니다. 쥐라기 시대에는 포유류가 단공류, 유대류, 태반류로 나뉘었습니다.

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노트

문학

Iordansky N.N.지구상의 생명의 발전. - M .: 교육, 1981.
Karakash N.I.,.쥬라기 시스템 및 기간 // Brockhaus 및 Efron 백과사전: 86권(82권 및 추가 4권). - 세인트 피터스 버그. , 1890-1907.
Koronovsky N.V., Khain V.E., Yasamanov N.A.역사지질학: 교과서. -M .: 아카데미, 2006.
Ushakov S.A., Yasamanov N.A.대륙이동과 지구의 기후. -M .: Mysl, 1984.
야사마노프 N.A.지구의 고대 기후. -L.: Gidrometeoizdat, 1985.
야사마노프 N.A.인기 있는 고지리학. -M .: Mysl, 1985.

연결

- 쥐라기 시대에 관한 사이트이자 고생물학 서적과 기사가 담긴 대규모 도서관입니다.

←	피 ㅏ 엘 이자형 영형 시간 영형 일	중생대 (2억5220만~6600만년 전)			에게 ㅏ 일 N 영형 시간 영형 일	→
←	피 ㅏ 엘 이자형 영형 시간 영형 일	트라이아스기 (252,2-201,3)	쥐라기 시대 (201,3-145,0)	백악기 (145,0-66,0)	에게 ㅏ 일 N 영형 시간 영형 일	→

쥐라기 시대를 특징짓는 발췌문

나무들은 벌거벗고 아무 특징도 없이 서서 처진 가시가 있는 가지를 느릿느릿 움직이고 있었다. 그 뒤에는 즐겁고 황폐해진 대초원이 펼쳐져 있었고, 더럽고 회색 안개의 벽 뒤에서 멀리 길을 잃었습니다... 많은 우울하고 처진 인간들이 쉴 새 없이 앞뒤로 헤매며 무의미하게 무언가를 찾고 있었고, 전혀 관심을 기울이지 않았습니다. 그들 주변의 세계는 그러나 보고 싶을 정도로 약간의 즐거움도 불러일으키지 않았습니다... 전체 풍경은 절망으로 가득 찬 공포와 우울함을 불러일으켰습니다...
“아, 여기가 얼마나 무서운지…” 스텔라가 몸을 떨며 속삭였습니다. - 몇 번을 와도 적응이 안 되네요... 이런 불쌍한 놈들은 어떻게 여기 살고 있는 걸까요?!
– 글쎄요, 아마도 이 "불쌍한 것들"이 여기까지 왔다면 한때 너무 죄가 많았을 것입니다. 아무도 여기로 보내지 않았습니다. 그들은 마땅한 것을 얻었습니다. 그렇죠? – 아직도 포기하지 않고 있다고 나는 말했다.
"하지만 이제 보면..." 스텔라가 신비롭게 속삭였다.
칙칙한 녹지로 자란 동굴이 갑자기 우리 앞에 나타났습니다. 그리고 눈을 가늘게 뜨고 눈을 가늘게 뜨고 키가 크고 당당한 남자가 나타났습니다. 이 비참하고 영혼을 오싹하게 만드는 풍경에는 전혀 어울리지 않더군요...
-안녕하세요, 새드님! – 스텔라는 낯선 사람에게 다정하게 인사했습니다. - 친구를 데려왔어요! 그녀는 여기에서 좋은 사람을 찾을 수 있다고 믿지 않습니다. 그리고 나는 당신을 그녀에게 보여주고 싶었습니다... 괜찮으세요?
"안녕하세요..." 남자는 슬프게 대답했습니다. "하지만 저는 누구에게나 자랑할 만큼 좋은 사람은 아닙니다." 네가 틀렸어...
이상하게도 나는 어떤 이유에서인지 이 슬픈 남자를 즉시 좋아하게 되었다. 그는 힘과 따뜻함을 발산했고, 그의 곁에 있는 것이 매우 즐거웠습니다. 어쨌든 그는 운명의 자비에 굴복하고이 "바닥"이 가득 찬 의지가 약하고 슬픔에 잠긴 사람들과는 전혀 달랐습니다.
"당신의 이야기를 들려주세요, 슬픈 사람..." 스텔라가 밝은 미소를 지으며 물었다.
“말할 것도 없고, 특별히 자랑할 것도 없고…” 낯선 사람이 고개를 저었다. - 이게 왜 필요해요?
어떤 이유에서인지 나는 그 사람이 매우 안타깝다는 생각이 들었습니다. 그 사람에 대해 아무것도 모르면서 나는이 사람이 정말 나쁜 짓을 할 수 없을 것이라고 이미 거의 확신했습니다. 글쎄, 난 그럴 수 없었어!.. Stela는 미소를 지으며 내 생각을 따랐고, 그녀는 분명히 그것을 정말 좋아했던 것 같습니다...
"글쎄, 알았어, 나도 동의해. 네 말이 맞아!.." 그녀의 행복한 얼굴을 보며 나는 마침내 솔직하게 인정했다.
"하지만 당신은 아직 그에 대해 아무것도 모르지만 그와 함께라면 모든 것이 그렇게 간단하지 않습니다. "스텔라가 교활하고 만족스럽게 웃으며 말했습니다. - 글쎄요, 그녀에게 전해주세요, 슬프네요...
그 남자는 우리에게 슬픈 미소를 지으며 조용히 말했습니다.
– 내가 여기 있는 이유는 내가 죽였기 때문입니다... 나는 많은 사람을 죽였습니다. 하지만 그것은 욕심이 아니라 필요에 의한 것이었다...
나는 즉시 몹시 화를 냈습니다. 그가 죽였습니다!.. 그리고 나는 바보 같았습니다!.. 그러나 어떤 이유에서인지 나는 완고하게 거부감이나 적대감이 전혀 없었습니다. 분명 그 사람을 좋아했는데, 아무리 노력해도 어떻게 할 수가 없었는데…
- 마음대로 죽이는 것과 필요에 따라 죽이는 것이 정말 같은 죄입니까? – 내가 물었다. – 가끔 사람들은 선택의 여지가 없잖아요? 예를 들어, 자신을 방어해야 하거나 다른 사람을 보호해야 할 때입니다. 나는 항상 전사, 기사 등 영웅을 존경했습니다. 나는 일반적으로 항상 후자를 좋아했습니다... 단순한 살인자를 그들과 비교할 수 있습니까?
그는 오랫동안 나를 슬프게 바라보더니 조용히 대답했습니다.
- 모르겠어 얘야... 내가 여기 있다는 사실은 죄책감이 같다는 것을 말하는데... 하지만 내 마음 속에 이 죄책감을 느끼는 방식은 그럼 안돼... 난 결코 죽이고 싶지 않았어, 난 나는 내 땅을 지켰고 그곳에서는 영웅이었습니다... 하지만 여기서는 내가 단지 살인을 하고 있었다는 것이 밝혀졌습니다... 이게 맞나요? 내 생각엔 아닌 것 같아...
- 그럼 전사였나요? – 희망적으로 물었습니다. - 하지만 이것은 큰 차이점입니다. 당신은 집, 가족, 자녀를 보호했습니다! 그리고 당신은 살인자처럼 보이지 않습니다!..
- 글쎄, 우리는 모두 다른 사람들이 우리를 보는 방식과 같지 않습니다... 왜냐하면 그들은 보고 싶은 것만 보거나... 우리가 보여주고 싶은 것만 보기 때문입니다... 그리고 전쟁에 관해서는 - 나도 당신처럼 먼저 당신은 심지어 자랑스러워한다고 생각했습니다... 하지만 여기서는 자랑스러워 할 것이 없다는 것이 밝혀졌습니다. 살인은 살인이고, 그것이 어떻게 저질러졌는지는 중요하지 않습니다.
“하지만 이건 옳지 않아!..” 나는 분개했다. - 그렇다면 어떻게 될까요? 미치광이 살인범이 영웅과 똑같다는 것이 밝혀지나요?!.. 이건 절대 있을 수 없는 일입니다. 이런 일이 일어나서는 안 됩니다!
내 안의 모든 것이 분노로 격노했습니다! 그리고 그 남자는 슬픈 회색 눈으로 나를 슬프게 바라보았고, 그 눈에는 이해가 담겨 있었습니다...
“영웅과 살인자는 같은 방식으로 생명을 앗아간다.” 다만 누군가를 보호하는 사람이 목숨을 앗아가더라도 밝고 정의로운 이유로 그렇게 하는 것이기 때문에 아마도 '정상참작이 가능한 상황'이 있을 것이다. 하지만 어떤 식으로든 둘 다 비용을 지불해야 합니다... 그리고 비용을 지불하는 것은 매우 씁쓸합니다.
– 얼마나 오래 살았는지 물어봐도 될까요? - 좀 당황스러워서 물었어요.
- 아, 꽤 오래 전인데... 이번이 두 번째인데... 왠지 내 두 삶은 비슷했다. 둘 다 누군가를 위해 싸웠고... 뭐, 그러다가 돈을 냈지 ... 그리고 그것은 항상 씁쓸합니다 ... – 낯선 사람은 더 이상 이야기하고 싶지 않은 듯 오랫동안 침묵했지만 조용히 계속했습니다. -싸움을 좋아하는 사람들이 있어요. 나는 항상 그것을 싫어했다. 하지만 어떤 이유에서인지 인생은 나를 두 번째로 같은 원으로 되돌려 보내고 있습니다. 마치 내가 여기에 갇혀서 나 자신을 자유롭게 할 수없는 것처럼... 제가 살았을 때 우리 민족은 모두 서로 싸웠습니다... 일부는 붙잡혔습니다. 외국 땅-다른 사람들은 땅을 방어했습니다. 아들은 아버지를 전복시켰고, 형제는 형제를 죽였습니다... 무슨 일이든 일어났습니다. 누군가는 상상할 수 없는 위업을 달성했고, 누군가는 누군가를 배신했고, 누군가는 단순히 겁쟁이로 밝혀졌습니다. 그러나 그들 중 누구도 그 생애에서 행한 모든 일에 대한 대가가 얼마나 쓰라릴지 의심조차 하지 않았습니다...
– 그곳에 가족이 있었나요? – 주제를 바꾸려고 내가 물었다. - 아이들도 있었나요?
- 틀림없이! 하지만 그것은 이미 너무 오래 전의 일입니다!.. 한 번 증조할아버지가 되셨다가 돌아가셨고... 일부는 이미 다시 살아 계십니다. 그건 아주 오래전 일이었어...
“그리고 아직도 여기 계시나요?!..” 나는 겁에 질려 주위를 둘러보며 속삭였습니다.
나는 그가 육체로 돌아올 시간이 오기도 전에 이 무서운 "바닥"을 떠날 어떤 희망도 없이, 그가 수년 동안 이렇게 여기에서 고통을 겪고 죄책감을 "갚고" 있었다는 것을 상상조차 할 수 없었습니다. 지구!.. 그리고 그곳에서 그는 다시 모든 것을 다시 시작해야 할 것입니다. 그래서 나중에 그의 다음 "육체적" 삶이 끝나면 그는 나쁘든 좋든 완전히 새로운 "수하물"을 가지고 (아마 여기!) 돌아올 것입니다. 그가 "다음" 지상 생활을 어떻게 살 것인지에 대해... 그리고 그는 이 악순환에서 (좋든 나쁘든) 자신을 해방시킬 희망을 가질 수 없었습니다. 왜냐하면 지상 생활을 시작한 후 각 사람은 자신을 "파멸"하기 때문입니다. 이 끝없는, 영원한 순환의 "여행"... 그리고 그의 행동에 따라 "바닥"으로 돌아가는 것은 매우 즐거울 수도 있고, 매우 두려울 수도 있습니다...

처음으로 이 시기의 퇴적물이 쥐라(스위스와 프랑스의 산)에서 발견되었기 때문에 이 시기의 이름이 붙었습니다. 쥐라기는 레이야스(Leyas), 도거(Doger), 말름(Malm)의 세 부분으로 나누어진다.

쥬라기 시대의 퇴적물은 매우 다양합니다. 석회암, 쇄설암, 셰일, 화성암, 점토, 모래, 역암 등 다양한 조건에서 형성됩니다.

많은 동식물 대표자를 포함하는 퇴적암이 널리 퍼져 있습니다.

트라이아스기 말기와 쥐라기 초기의 강렬한 지각 운동은 커다란 만을 깊게 만드는 데 기여했으며, 이 만은 점차적으로 곤드와나랜드에서 아프리카와 호주를 분리했습니다. 아프리카와 미국 사이의 격차가 더욱 깊어졌습니다. 유라시아에서 형성된 우울증: 독일, 앵글로-파리, 서부 시베리아. 북극해는 로라시아 북부 해안을 범람시켰습니다.

강렬한 화산 활동과 산악 건설 과정이 베르호얀스크 습곡 시스템의 형성을 결정했습니다. 안데스 산맥과 코르디예라 산맥의 형성은 계속되었습니다. 따뜻한 해류가 북극 위도에 도달했습니다. 기후는 따뜻하고 습해졌습니다. 이는 산호 석회암의 상당한 분포와 호열성 동식물의 유적에 의해 입증됩니다. 석호석고, 무수석고, 염분, 붉은 사암 등 건조한 기후의 퇴적물은 거의 발견되지 않습니다. 추운 계절은 이미 존재했지만 기온이 떨어지는 것이 특징이었습니다. 눈이나 얼음은 없었습니다.

쥐라기 시대의 기후는 햇빛에만 의존한 것이 아닙니다. 많은 화산과 바다 바닥에 쏟아지는 마그마는 물과 대기를 가열하고 수증기로 공기를 포화시킨 다음 땅에 비가 내리고 폭풍우가 치는 개울을 호수와 바다로 흘러갑니다. 이는 수많은 담수 퇴적물, 즉 흰색 사암이 어두운 양토와 번갈아 나타나는 것으로 입증됩니다.

따뜻하고 습한 기후는 식물 세계의 번영에 유리했습니다. 양치류, 소철류, 침엽수들이 광대한 늪지대 숲을 형성했습니다. Araucarias, thujas 및 소철류가 해안에서 자랐습니다. 양치류와 말꼬리가 덤불을 형성했습니다. 쥐라기 하층기에는 북반구 전체에 걸쳐 식물이 상당히 단조롭습니다. 그러나 쥐라기 중기부터 두 개의 식물 지역이 확인될 수 있습니다. 북부 지역에서는 은행나무와 초본 양치류가 우세하고 남부 지역에서는 베네타이트, 소철, 남양목, 나무고사리가 우세합니다.

하이랜드 시대의 특징적인 양치류는 마토니아(matonia)였으며, 이는 여전히 말레이 지역에 보존되어 있습니다.

열도. 말꼬리와 이끼는 현대의 것과 거의 다르지 않았습니다. 멸종된 종자 양치류와 근청류가 있던 자리는 여전히 열대 우림에서 자라는 소철류가 차지하고 있습니다.

은행나무도 널리 퍼져 있었습니다. 그들의 잎은 태양을 향해 가장자리로 바뀌었고 거대한 부채와 비슷했습니다. 북미와 뉴질랜드에서 아시아와 유럽에 이르기까지 침엽수 식물인 남양목과 베네타이트의 울창한 숲이 자랐습니다. 최초의 사이프러스 나무와 아마도 가문비나무가 나타납니다.

쥬라기 침엽수의 대표자에는 현대의 거대 캘리포니아 소나무인 세쿼이아도 포함됩니다. 현재 레드우드는 북미 태평양 연안에만 남아 있습니다. 일부 양식은 보존되었습니다. glassopteris와 같은 훨씬 더 오래된 식물. 그러나 그러한 식물은 더 발전된 식물로 대체되었기 때문에 거의 없습니다.

쥐라기 시대의 무성한 초목은 파충류의 광범위한 분포에 기여했습니다. 공룡은 크게 진화했습니다. 그중에서도 도마뱀 부화와 조반류가 구별됩니다. 도마뱀은 네 개의 다리로 움직이고 발에 다섯 개의 발가락이 있으며 식물을 먹었습니다. 그들 대부분은 긴 목, 작은 머리, 긴 꼬리를 가지고 있었습니다. 그들은 두 개의 뇌를 가졌습니다. 하나는 머리에 작은 뇌이고 다른 하나는 머리에 작은 뇌입니다. 두 번째는 꼬리 밑 부분의 크기가 훨씬 더 큽니다.

쥬라기 공룡 중 가장 큰 공룡은 브라키오사우루스로 길이가 26m, 무게가 약 50톤에 달하며 원주형 다리, 작은 머리, 두껍고 긴 목을 가졌습니다. 브라키오사우루스는 쥐라기 호수 기슭에 살았으며 수생 식물을 먹었습니다. 매일 브라키오사우루스는 적어도 0.5톤의 녹색 덩어리가 필요했습니다.

디플로도쿠스(Diplodocus)는 가장 오래된 파충류로 길이는 28m로 길고 가는 목과 길고 두꺼운 꼬리를 갖고 있다. 브라키오사우루스처럼 디플로도쿠스는 네 다리로 걸었고, 뒷다리가 앞다리보다 길었습니다. 디플로도쿠스는 평생의 대부분을 늪과 호수에서 보냈고, 그곳에서 풀을 뜯고 포식자로부터 탈출했습니다.

브론토사우루스는 비교적 키가 크고 등에 큰 혹이 있고 두꺼운 꼬리를 가지고 있었습니다. 길이는 18m였으며 브론토사우루스의 척추뼈는 속이 비어 있었습니다. 작은 머리의 턱에는 끌 모양의 작은 이빨이 촘촘히 나 있었다. 브론토사우루스는 늪지대와 호수 기슭에 살았습니다.

쥐라기 시대(쥬라기)- 중생대의 중간 (두 번째) 기간. 2013년 ± 20만년 전에 시작되어 1억 4,500만년 전에 끝났습니다. 따라서 그것은 약 5,600만년 동안 지속되었다. 특정 연령에 해당하는 퇴적물(암석)의 복합체를 쥐라기 시스템이라고 합니다. 행성의 여러 지역에서 이러한 퇴적물은 구성, 발생 및 외관이 다릅니다.

처음으로 이 시기의 퇴적물이 쥐라(스위스와 프랑스의 산)에서 기술되었습니다. 여기서 시대의 이름이 유래되었습니다. 그 당시의 퇴적물은 석회암, 쇄설암, 셰일, 화성암, 점토, 모래, 대기업 등 매우 다양하며 다양한 조건에서 형성되었습니다.

플로라

쥐라기에는 광대한 지역이 무성한 초목, 주로 다양한 숲으로 덮여 있었습니다. 그들은 주로 양치류와 겉씨식물로 구성되었습니다.

소철류는 지구의 녹색 덮개를 지배하는 겉씨식물의 한 종류입니다. 요즘에는 열대 지방과 아열대 지방에서 발견됩니다. 공룡들은 이 나무 그늘 아래에서 돌아다녔습니다. 외부적으로 소철은 낮은(최대 10-18m) 야자나무와 매우 유사하여 Carl Linnaeus도 자신의 식물 체계에서 소철나무를 야자나무 사이에 두었습니다.

쥐라기 시대에는 당시 온대 지역 전체에 은행나무 숲이 자랐습니다. 은행나무는 참나무 같은 면류관과 작은 부채꼴 모양의 잎을 가진 낙엽수(겉씨식물에서는 흔하지 않음)입니다. 오늘날까지 단 한 종, 즉 은행나무 빌로바(Ginkgo biloba)만이 살아 남았습니다.

침엽수는 당시 열대 지방뿐만 아니라 온대 지역에서도 번성했던 현대의 소나무와 사이프러스와 마찬가지로 매우 다양했습니다. 양치류는 점차 사라졌습니다.

동물군

해양생물

트라이아스기에 비해 해저 인구는 크게 변했습니다. 이매패류는 완족류를 얕은 물에서 옮깁니다. 완족류 껍질은 굴로 대체됩니다. 이매패류 연체동물은 해저의 모든 생명체 틈새를 채웁니다. 많은 사람들이 땅에서 음식을 모으는 것을 멈추고 아가미를 사용하여 물을 퍼 올리는 것으로 전환합니다. 현재 존재하는 것과 거의 동일한 새로운 유형의 암초 공동체가 나타나고 있습니다. 트라이아스기에 등장한 6가닥 산호를 기반으로 한 것입니다.

쥐라기 시대의 육상 동물

조류와 파충류의 특징을 겸비한 화석생물 중 하나가 시조새, 즉 최초의 새이다. 그의 해골은 독일의 소위 석판 셰일에서 처음 발견되었습니다. 이 발견은 찰스 다윈의 종의 기원이 출판된 지 2년 후에 이루어졌으며 진화론을 지지하는 강력한 논거가 되었습니다. 시조새는 여전히 잘 날지 못했으며(나무에서 나무로 활공) 크기는 대략 까마귀 정도였습니다. 부리 대신에 약하기는 하지만 이빨이 있는 한 쌍의 턱이 있었습니다. 날개에는 자유로운 손가락이 있었습니다(현대 새 중에서 호아친 병아리만이 이 손가락을 가지고 있습니다).

쥐라기 시대에는 포유류라고 불리는 작고 털이 많은 온혈 동물이 지구에 살았습니다. 그들은 공룡 옆에 살며 배경에 비해 거의 눈에 띄지 않습니다. 쥐라기에는 포유류가 단공류, 유대류, 태반류로 나뉘었습니다.

공룡 (영어 Dinosauria, 고대 그리스어 δεινός - 끔찍하고 끔찍하고 위험하며 σαύρα - 도마뱀, 도마뱀)은 숲, 호수 및 늪에 살았습니다. 그들 사이의 차이의 범위가 너무 커서 그들 사이의 가족 관계가 큰 어려움을 겪고 있습니다. 고양이부터 고래까지 크기가 다양한 공룡들이 있었습니다. 다양한 종류의 공룡은 두 개 또는 네 개의 팔다리로 걸을 수 있습니다. 그 중에는 포식자와 초식동물도 있었습니다.

규모

지질연대학적 척도
영겁		연대	기간
에프 ㅏ N 이자형 아르 자형 영형 시간 영형 일		신생대	네개 한 조인 것
			네오제네
			고생물
		중생대	분필
			유라
			트라이아스기
		고생대	페름기
			탄소
			데본기
			실루르
			오르도비스기
			웨일스 사람
디 영형 에게 이자형 중 비 아르 자형 그리고 일	피 아르 자형 영형 티 이자형 아르 자형 영형 시간 영형 일	네오- 원생대	에디아카라
			극저온
			토니
		메소- 원생대	스테니우스
			엑스타시
			칼리뮴
		팔레오- 원생대	스타테리우스
			오로시리움
			리아시
			시데리우스
	ㅏ 아르 자형 엑스 이자형 일	신고대
		중세기의
		고대고대의
		Eoarchaean
	카타르헤이

쥬라기 시스템 사업부

쥬라기 시스템은 3개 부문과 11개 계층으로 구분됩니다.

체계	부서	층	나이, 백만년 전
분필	낮추다	베리아시안	더 적은
쥐라기 시대	높은 (말름)	티토니안의	145,0-152,1
		킴머리지	152,1-157,3
		옥스퍼드	157,3-163,5
	평균 (강아지)	칼로비안	163,5-166,1
		바시안	166,1-168,3
		바이오시안의	168,3-170,3
		알렌스키	170,3-174,1
	낮추다 (청색 석회암)	토아르스키	174,1-182,7
		플린스바흐안	182,7-190,8
		시네뮤르스키	190,8-199,3
		헤탕기안	199,3-201,3
트라이아스기	높은	수사학	더
하위 섹션은 2013년 1월 현재 IUGS에 따라 제공됩니다.

벨렘니테 로스트라 Acrofeuthis sp. 백악기 초기, 오트리비안

완족류 Kabanoviella sp.의 껍질 백악기 초기, 오트리비안

이매패류 Inoceramus aucella Trautschold의 껍질, 백악기 초기, Hauterivian

바닷물 악어 스테노사우루스, 스테네오사우루스 볼텐시스 예거의 뼈대. 쥐라기 초기, 독일, 홀츠마덴. 바다악어 중에서 탈라토수쿠스 스테노사우루스(Thalattosuchus stenosaurus)는 가장 덜 전문화된 형태였습니다. 오리발은 없었지만 다소 짧아졌지만 육지 동물과 같은 일반적인 다섯 손가락 사지가있었습니다. 또한 등과 배에는 판금으로 만든 강력한 뼈 갑옷이 보존되어 있습니다.

벽에 제시된 표본 중 세 개(악어 스테노사우루스와 어룡 두 마리 - 스테노프테리기움과 에우리노사우루스)는 쥐라기 초기 해양 동물군 GOLZMADEN(약 2억년 전, 독일 바이에른)의 세계 최대 유적지 중 하나에서 발견되었습니다. 수세기 동안 이곳에서는 슬레이트가 채굴되어 건축 및 장식 재료로 사용되었습니다.

동시에 무척추 물고기, 어룡, 수장룡, 악어의 유적이 엄청나게 많이 발견되었습니다. 어룡 뼈만도 300개 이상이 회수되었습니다.

작은 날아다니는 도마뱀 - 소르데스는 카라타우 호수 근처에 많이 서식했습니다. 아마도 그들은 물고기와 곤충을 먹었을 것입니다. 소르드의 일부 표본은 머리카락의 잔해를 보존하고 있는데, 이는 다른 지역에서는 극히 드물다.

테코돈트- 다른 지배파충류에 대한 사전 새로운 그룹입니다. 첫 번째 대표자(1,2)는 팔다리 간격이 넓은 육상 포식자였습니다. 진화 과정에서 일부 테코돈트는 다리가 4 개인 운동 모드 (3,5,6)로 반 수직 및 수직 발 위치를 얻었고 다른 것들은 이족 보행의 발달과 병행하여 (2,7,8). 대부분의 테코돈트는 육지에 살았지만, 그들 중 일부는 양서류 생활 방식을 주도했습니다(6).

악어테코돈트에 가깝습니다. 초기 악어(1,2,9)는 육상 동물이었으며, 중생대에도 오리발과 꼬리지느러미가 있는 해양 형태가 존재했으며(10), 현대 악어는 양서류 생활 방식에 적응했습니다(11).

공룡- 지배파충류의 중심이자 가장 눈에 띄는 그룹. 큰 포식성 카르노사우루스(14,15)와 작은 포식성 케푸로사우루스(16,17,18), 그리고 초식성 조각류(19,20,21,22)는 이족보행을 했습니다. 다른 이들은 용각류(12,13), 각룡류(23), 스테고사우루스류(24), 대포사우루스류(25)와 같이 4족 보행을 사용했습니다. 용각류와 오리주둥이 공룡(21)은 다양한 정도의 양서류 생활 방식을 채택했습니다. 지배파충류 중에서 가장 잘 조직된 것 중 하나는 날아다니는 도마뱀(26,27,28)으로, 날아다니는 막과 털, 그리고 아마도 일정한 체온을 지닌 날개를 가지고 있었습니다.

조류- 중생대 지배파충류의 직계 후손으로 간주됩니다.

노토수키아(Notosuchia)로 분류되는 작은 육상 악어는 백악기 동안 아프리카와 남아메리카에 널리 퍼졌습니다.

바다 도마뱀의 두개골 부분 - 플리오사우루스. 플리오사우루스 참조. 그란디스 오웬(Grandis Owen), 쥐라기 후기, 볼가 지역. 플리오사우루스와 가장 가까운 친척인 수장룡은 수생 환경에 완벽하게 적응했습니다. 그들은 큰 머리, 짧은 목, 길고 강력하며 지느러미 모양의 팔다리로 구별되었습니다. 대부분의 플리오사우루스는 단검 모양의 이빨을 갖고 있으며, 쥐라기 바다에서 가장 위험한 포식자였습니다. 길이가 70cm인 이 표본은 플리오사우루스 두개골의 앞쪽 1/3에 불과하고, 동물의 전체 길이는 11~13m였으며, 플리오사우루스는 1억5천만~1억4천700만년 전에 살았다.

콥토클라바 딱정벌레의 유충인 콥토클라바 롱기포다 핑(Coptoclava longipoda Ping). 이것은 호수에서 가장 위험한 포식자 중 하나입니다.

분명히 백악기 중반에 호수의 조건이 크게 바뀌었고 많은 무척추 동물이 강, 하천 또는 임시 저수지로 이동해야했습니다 (캐디 파리, 유충은 모래알로 튜브 하우스를 짓습니다. 파리, 이매패 류). 이 저수지의 바닥 퇴적물은 보존되지 않으며, 흐르는 물이 이를 침식하여 동식물의 잔해를 파괴합니다. 그러한 서식지로 이주하는 유기체는 화석 기록에서 사라집니다.

캐디스플라이 유충이 건설하고 운반한 모래알로 만든 집은 초기 백악기 호수의 매우 특징적입니다. 후기 시대에는 그러한 집이 주로 흐르는 물에서 발견됩니다.

캐디스플라이 Terrindusia의 유충(재건)

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1억 6천만년 전, 풍부한 식물계는 이때 등장한 거대한 용각류에게 먹이를 제공했고, 또한 수많은 작은 포유류와 공룡에게 은신처를 제공했습니다. 이때에는 침엽수, 양치류, 말꼬리, 나무고사리, 소철류가 널리 퍼져 있었습니다.

쥐라기 시대의 독특한 특징은 이제까지 존재했던 육상 동물 중 가장 큰 도마뱀 엉덩이를 가진 초식 공룡인 용각류의 출현과 번성이었습니다. 그들의 크기에도 불구하고, 이 공룡들은 꽤 많았습니다.

그들의 화석화된 유적은 쥐라기 후반기에 가장 흔했지만 쥐라기 초기부터 백악기 후기까지 모든 대륙(남극 대륙 제외)의 암석에서 발견됩니다. 동시에 용각류는 가장 큰 크기에 도달합니다. 그들은 거대한 하드로사우루스("오리주둥이 공룡")가 육상 초식동물을 지배하기 시작한 백악기 후기까지 살아 남았습니다.

외부적으로 모든 용각류는 서로 비슷해 보였습니다. 매우 긴 목, 훨씬 더 긴 꼬리, 거대하지만 상대적으로 짧은 몸체, 네 개의 기둥 모양의 다리 및 상대적으로 작은 머리를 가지고 있습니다. 다른 종에서는 신체의 위치와 개별 부분의 비율만 바뀔 수 있습니다. 예를 들어, 브라키오사우루스(브라키오사우루스 - "어깨달린 도마뱀")와 같은 후기 쥬라기 용각류는 골반대보다 어깨대에서 더 높았던 반면, 현대의 디플로도쿠스(디플로도쿠스 - "이중 부속물")는 상당히 낮았습니다. 동시에 그들의 엉덩이는 어깨 위로 올라갔다. Camarasaurus("챔버 도마뱀")와 같은 일부 용각류 종은 상대적으로 짧은 목을 갖고 있어 몸보다 약간 길지만, 디플로도쿠스와 같은 다른 종은 목이 몸보다 두 배 이상 길었습니다.

치아와 다이어트

용각류의 외부 유사성은 치아 구조와 결과적으로 먹이를 먹는 방법의 예상치 못한 다양성을 가립니다.

디플로도쿠스 두개골은 고생물학자들이 이 공룡의 먹이 섭취 방법을 이해하는 데 도움이 되었습니다. 치아의 마모는 그가 아래 또는 위에서 나뭇잎을 뽑았음을 나타냅니다.

공룡에 관한 많은 책에서는 용각류의 "작고 얇은 이빨"을 언급하곤 했지만, 카마라사우르스와 같은 일부 공룡의 이빨은 매우 단단한 식물성 먹이도 으깨어버릴 만큼 거대하고 강했다는 것이 알려져 있습니다. 그리고 얇은 것 디플로도쿠스의 연필 모양의 이빨은 단단한 식물을 씹는 데 따른 상당한 스트레스를 견딜 수 없는 것처럼 보입니다.

디플로도쿠스(디플로도쿠스). 긴 목 덕분에 가장 키가 큰 침엽수 식물의 먹이를 "빗질"할 수 있었습니다. 디플로도쿠스는 작은 무리에서 살았으며 나무 싹을 먹었다고 믿어집니다.

최근 영국에서 실시된 디플로도쿠스 치아에 대한 연구에서 측면 표면의 비정상적인 마모가 발견되었습니다. 이러한 치아 마모 패턴은 이 거대한 동물이 어떻게 먹이를 먹을 수 있는지 이해하는 열쇠를 제공했습니다. 치아의 측면은 치아 사이에 무언가가 움직일 때만 마모될 수 있습니다. 분명히 디플로도쿠스는 이빨을 사용하여 나뭇잎과 싹의 다발을 찢고 빗 역할을 하며 아래턱은 약간 앞뒤로 움직일 수 있었습니다. 아마도 동물이 머리를 위아래로 움직여 아래에 있는 식물을 벗겨냈을 때 아래턱이 뒤로 이동했고(윗니가 아래 이빨 앞에 위치함), 위에 있는 키 큰 나무의 가지를 아래로 당겼을 때였을 것입니다. 그리고 뒤로, 아래턱을 앞으로 밀었습니다(아래 치아가 윗니 앞에 있었습니다).

브라키오사우루스는 아마도 더 짧고 약간 뾰족한 이빨을 사용하여 높은 곳에 있는 잎과 새싹만 뽑았을 것입니다. 왜냐하면 몸이 수직으로 방향을 향하고 있기 때문에 앞다리가 길어 땅 위에서 낮게 자라는 식물을 먹기가 어려웠기 때문입니다.

좁은 전문화

위에서 언급한 거인류보다 크기가 다소 작은 카마라사우루스는 상대적으로 짧고 두꺼운 목을 갖고 있으며, 아마도 브라키오사우루스와 디플로도쿠스의 먹이 수준 사이 중간 높이에 위치한 잎을 먹이로 삼았을 가능성이 높습니다. 다른 용각류에 비해 키가 크고 둥글며 더 거대한 두개골을 가지고 있을 뿐만 아니라 아래턱도 더 거대하고 강해 단단한 식물성 먹이를 더 잘 갈 수 있음을 나타냅니다.

위에 설명된 용각류의 해부학적 구조에 대한 세부 사항은 동일한 생태계(당시 대부분의 땅을 덮고 있던 숲에서) 내에서 용각류가 서로 다른 식물성 먹이를 먹었고, 서로 다른 수준에서 다르게 얻었음을 보여줍니다. 오늘날 초식동물 군집에서 볼 수 있는 이러한 먹이전략과 먹이의 종류에 따른 구분을 '열대분할'이라고 한다.

브라키오사우루스는 길이가 25m, 높이가 13m가 넘었습니다. 그들의 화석화된 유해와 화석화된 알은 동아프리카와 북미에서 발견됩니다. 그들은 아마도 현대 코끼리처럼 무리를 지어 살았을 것입니다.

오늘날의 초식동물 생태계와 용각류가 지배했던 쥐라기 후기 생태계의 주요 차이점은 단지 동물의 질량과 키에 관한 것입니다. 코끼리와 기린을 포함하여 현생 초식동물 중 그 어떤 것도 대부분의 대형 용각류에 필적하는 키에 이르지 못하며, 현생 육상 동물 중 이 거인만큼 엄청난 양의 먹이를 필요로 하는 동물도 없습니다.

저울의 다른 쪽 끝

쥐라기 시대에 살았던 일부 용각류는 환상적인 크기에 이르렀습니다. 예를 들어, 미국(콜로라도)에서 발견된 브라키오사우루스와 유사한 슈퍼사우루스는 무게가 약 130톤에 달했을 것입니다. 즉, 아프리카의 큰 수컷보다 몇 배 더 컸을 것입니다. 코끼리. 그러나 이 초거성들은 공룡이나 심지어 파충류에도 속하지 않는 지하에 숨어 있는 작은 생물들과 땅을 공유했습니다. 쥐라기는 수많은 고대 포유류가 존재했던 시기였습니다. 이 작고 털복숭이이며 태생이며 우유를 먹는 온혈 동물은 어금니의 특이한 구조 때문에 다결절이라고 불렸습니다. 수많은 원통형 "결절"이 서로 융합되어 고르지 않은 표면을 형성하며 식물 음식을 분쇄하는 데 완벽하게 적합합니다.

다구절(Polytubercles)은 쥐라기와 백악기의 포유류 중에서 가장 크고 가장 다양한 그룹이었습니다. 그들은 중생대의 유일한 잡식성 포유동물이다(나머지는 전문적인 식충동물 또는 육식동물이었다). 그들은 쥐라기 후기 퇴적물에서 알려져 있지만, 최근 발견에 따르면 소위 트라이아스기 후기의 극도로 오래된 포유류의 잘 알려지지 않은 그룹에 가깝습니다. 하라미드.

두개골과 치아의 구조는 오늘날의 설치류와 매우 유사했으며 두 쌍의 돌출된 앞니가 있어 전형적인 설치류의 모습을 보였습니다. 앞니 뒤에는 치아가 없는 틈이 있었고, 작은 턱 끝까지 어금니가 있었습니다. 그러나 앞니에 가장 가까운 다결절 치아는 특이한 구조를 가지고 있었습니다. 사실, 이것은 구부러진 톱니 가장자리를 가진 최초의 거짓(소구치) 치아였습니다.

이 특이한 치아 구조는 현대 유대류의 일부에서 진화 과정에서 다시 나타났습니다. 예를 들어 호주의 쥐 캥거루의 치아는 모양이 같고 턱의 틀니와 같은 위치에 있습니다. 폴리결절의. 턱을 닫는 순간 음식을 씹을 때 다결절은 아래턱을 뒤로 움직여 이 날카로운 톱니 모양의 이빨을 음식 섬유를 가로질러 움직일 수 있었고, 긴 앞니는 빽빽한 식물이나 곤충의 단단한 외골격을 뚫는 데 사용될 수 있었습니다.

조반류 스켈리도사우루스(스켈리도사우루스)를 따라잡은 공룡메갈로사우루스(메갈로사우루스)와 그 새끼. Scelidosaurus는 사지가 고르지 않게 발달하여 길이가 4m에 달하는 고대 쥐라기 공룡 종입니다. 등껍질은 포식자로부터 자신을 보호하는 데 도움이 되었습니다.

날카로운 앞니, 톱니 모양의 칼날 및 씹는 이빨의 조합은 다결절의 먹이 공급 장치가 매우 다양하다는 것을 의미합니다. 오늘날의 설치류는 다양한 생태계와 서식지에서 번성하는 매우 성공적인 동물 그룹이기도 합니다. 아마도 다양한 음식을 먹을 수 있는 고도로 발달된 치과 기구가 다결절의 진화적 성공의 이유가 되었을 것입니다. 대부분의 대륙에서 발견되는 화석화된 유적은 서로 다른 종에 속합니다. 그들 중 일부는 나무에 살았던 것으로 보이는 반면, 현대 저빌을 연상시키는 다른 것들은 아마도 건조한 사막 기후에 존재하도록 적응되었을 것입니다.

생태계 변화

다결절의 존재는 트라이아스기 말기부터 중생대 전체를 거쳐 신생대의 올리고세 시대까지 2억 1500만 년에 걸쳐 존재했습니다. 포유류와 대부분의 육상 네발동물 사이에서 독특한 이러한 경이적인 성공으로 인해 다돌기는 포유류 중 가장 성공적인 그룹이 되었습니다.

쥐라기 시대의 작은 동물 생태계에는 다양한 종의 작은 도마뱀과 심지어 수생 형태도 포함되었습니다.

트리나독손(키노돈트 종). 팔다리는 옆으로 약간 튀어 나왔고 현대 포유류처럼 몸 아래에 위치하지 않았습니다.

그들과 드물게 접하는 단궁류(“짐승 같은 파충류”) 그룹의 파충류인 트리틸로돈트는 이때까지 살아남았으며 다결절성 포유류와 동시에 동일한 생태계에서 살았습니다. 트리틸로돈트는 트라이아스기 기간 내내 개체 수가 많고 널리 퍼져 있었지만, 다른 키노돈트와 마찬가지로 트라이아스기 후기 멸종 사건 동안 큰 피해를 입었습니다. 그들은 쥐라기 시대까지 살아남은 유일한 키노돈트 그룹입니다. 외관상 그들은 다결핵 포유류처럼 현대 설치류와 매우 유사했습니다. 즉, 쥬라기 시대의 작은 동물 생태계의 상당 부분은 설치류와 유사한 동물, 즉 삼엽충과 다결절 포유류로 구성되었습니다.

다결핵류는 쥬라기 시대의 가장 많고 다양한 포유류 그룹이었지만, 이 시기에 모르가나코돈트(가장 오래된 포유류), 양서류(페라무리스), 암피테리드(암피테리드), 티노돈트(티노돈트과)를 비롯한 다른 포유류 그룹도 존재했습니다. 그리고 도코돈트. 이 작은 포유류는 모두 생쥐나 말괄량이처럼 보였습니다. 예를 들어, 도코돈트는 단단한 씨앗과 견과류를 씹기에 적합한 독특하고 넓은 어금니를 발달시켰습니다.

쥬라기 말기에 알로사우루스(AUosaurus - "이상한 도마뱀")로 대표되는 대형 이족 보행 포식 공룡인 수각류 그룹의 크기 척도의 반대쪽 끝에서 중요한 변화가 발생했습니다. 쥐라기 말기에 스피노사우루스류(“가시 또는 가시 도마뱀”)라고 불리는 수각류 그룹이 나타났습니다. 이 동물의 독특한 특징은 몸통 척추의 긴 돌기의 볏이었으며 아마도 일부 반룡의 등쪽 돛과 비슷했을 것입니다. , 체온을 조절하는 데 도움이 되었습니다. 길이가 12m에 달하는 시아모사우루스(“시암의 도마뱀”)와 같은 스피노사우루스류는 다른 수각류와 함께 당시 생태계에서 가장 큰 포식자의 틈새를 공유했습니다.

스피노사우루스류는 이 시대의 다른 수각류에 비해 톱니 모양의 이빨과 길쭉하고 덜 거대한 두개골을 가지고 있었습니다. 이러한 구조적 특징은 알로사우루스, 유스트렙토스폰딜루스("강하게 구부러진 척추") 및 케라토사우루스(케라토사우루스 - "뿔 도마뱀")와 같은 수각류와 먹이를 먹는 방법이 다르며 다른 먹이를 사냥했을 가능성이 가장 높다는 것을 나타냅니다.

새를 닮은 공룡

쥐라기 후기에는 무게가 최대 4톤에 달하는 알로사우루스와 같은 포식자와는 매우 다른 다른 유형의 수각류가 나타났습니다. 이들은 긴 다리, 긴 목, 작은 머리, 이가 없는 잡식 동물인 오르니토미니드였으며 현대 타조를 현저하게 연상시켰기 때문에 "새 모방자"라는 이름을 얻었습니다.

북아메리카의 후기 쥐라기 퇴적물에서 발견된 최초의 오르니토미니드 엘라프로사움("가벼운 도마뱀")은 가볍고 속이 빈 뼈와 이빨 없는 부리를 가졌으며 뒷다리와 앞다리 모두 후기 백악기 오르니토미니드보다 짧았습니다. 따라서 그것은 느린 동물이었습니다.

쥐라기 후기에 출현한 또 다른 생태학적으로 중요한 공룡 그룹은 노도사우루스(nodosaurs)로, 껍질로 덮인 거대한 몸, 짧고 상대적으로 얇은 팔다리, 좁은 머리와 길쭉한 주둥이(그러나 거대한 턱을 가짐), 작은 잎사귀를 지닌 네발 달린 공룡입니다. 모양의 이빨과 뿔이 난 부리. 그들의 이름(“손잡이 도마뱀”)은 피부를 덮고 있는 뼈판, 척추뼈의 튀어나온 과정, 피부 전체에 흩어져 있는 성장물과 연관되어 있어 포식자의 공격으로부터 보호해 주는 역할을 했습니다. Nodosaurs는 백악기에만 널리 퍼졌고 쥐라기 후기에는 거대한 나무를 먹는 용각류와 함께 수많은 거대한 포식자의 먹이 역할을 한 초식 공룡 공동체의 요소 중 하나였습니다.

쥐라기 시대는 중생대 중반이다. 이 역사의 한 부분은 주로 공룡으로 유명하며 모든 생명체에게 매우 좋은 시간이었습니다. 쥐라기 시대에는 처음으로 파충류가 물, 육지, 공중 등 모든 곳을 지배했습니다.
이 기간은 유럽의 산맥 이름을 따서 명명되었습니다. 쥐라기는 약 2억 8백만년 전에 시작되었습니다. 이 기간은 트라이아스기보다 더 혁명적이었습니다. 이 혁명주의는 지각에 일어난 일들과 관련이 있었습니다. 왜냐하면 판게아 대륙이 갈라지기 시작한 것은 쥐라기 시대였기 때문입니다. 그 이후로 기후는 더 따뜻하고 습해졌습니다. 게다가 세계 해양의 수위도 상승하기 시작했습니다. 이 모든 것이 동물들에게 큰 기회를 제공했습니다. 기후가 좋아지면서 식물이 육지에 나타나기 시작했습니다. 그리고 얕은 바다에 산호가 나타나기 시작했습니다.

쥐라기는 2억1300만년 전부터 1억4400만년 전까지 지속됐다. 쥐라기 초기에는 지구 전체의 기후가 건조하고 따뜻했습니다. 주변은 온통 사막이었습니다. 그러나 나중에 폭우로 인해 습기가 포화되기 시작했습니다. 그리고 세상은 더욱 푸르러졌고, 무성한 초목이 피어나기 시작했습니다.
양치류, 침엽수, 소철류가 광대한 습지 숲을 형성했습니다. Araucarias, thujas 및 소철류가 해안에서 자랐습니다. 양치류와 말꼬리는 광대한 숲 지역을 형성했습니다. 쥐라기 초기, 약 1억 9500만년 전. 북반구 전체에 걸쳐 식물은 매우 단조롭습니다. 그러나 이미 약 1억 7천만 ~ 1억 6천 5백만년 전인 쥬라기 중반부터 북부와 남부의 두 가지 (조건부) 식물 벨트가 형성되었습니다. 북부 식물 벨트에는 은행나무와 초본 양치류가 지배적이었습니다. 쥐라기 시대에는 은행나무가 매우 널리 퍼져 있었습니다. 벨트 전체에 은행나무 숲이 자랐습니다.

남부 식물지대에는 소철류와 나무고사리가 지배적이었습니다.
쥐라기 시대의 양치류는 오늘날 야생의 일부 지역에 생존하고 있습니다. 말꼬리와 이끼는 현대의 것과 거의 다르지 않았습니다. 쥐라기 시대의 양치류와 근청류의 서식지는 현재 주로 소철류로 구성된 열대림으로 채워져 있습니다. 소철류는 쥐라기 지구의 녹색 덮개를 지배했던 겉씨식물의 한 종류입니다. 요즘에는 열대와 아열대 지방 여기저기서 발견됩니다. 공룡들은 이 나무 그늘 아래에서 돌아다녔습니다. 외부적으로 소철류는 낮은(최대 10-18m) 야자수와 매우 유사하여 처음에는 식물계에서 야자수로 식별되기도 했습니다.

쥐라기 시대에는 은행나무도 흔했습니다. 참나무 같은 면류관과 작은 부채 모양의 잎이 있는 낙엽수(겉씨식물에서는 보기 드문)입니다. 오늘날까지 살아남은 종은 은행나무(Ginkgo biloba)입니다. 첫 번째 노송 나무와 아마도 가문비 나무는 활발한 기간 동안 정확하게 나타납니다. 쥐라기 시대의 침엽수림은 현대의 숲과 유사했습니다.

쥐라기 시대에는 지구에 온화한 기후가 확립되었습니다. 심지어 건조한 지역에도 식물이 풍부했습니다. 이러한 조건은 공룡의 번식에 이상적이었고, 그중에는 도마뱀과 조반류도 있습니다.

도마뱀은 네 개의 다리로 움직이고 발에 다섯 개의 발가락이 있으며 식물을 먹었습니다. 그들 대부분은 긴 목, 작은 머리, 긴 꼬리를 가지고 있었습니다. 그들은 두 개의 뇌를 가졌습니다. 하나는 머리에 작은 뇌이고 다른 하나는 머리에 작은 뇌입니다. 두 번째는 꼬리 밑 부분의 크기가 훨씬 더 큽니다.
쥬라기 공룡 중 가장 큰 공룡은 브라키오사우루스로 길이가 26m, 무게가 약 50톤에 달하며 원주형 다리, 작은 머리, 두껍고 긴 목을 가졌습니다. 브라키오사우루스는 쥐라기 호수 기슭에 살았으며 수생 식물을 먹었습니다. 매일 브라키오사우루스는 적어도 0.5톤의 녹색 덩어리가 필요했습니다.
디플로도쿠스(Diplodocus)는 가장 오래된 파충류로 길이는 28m로 길고 가는 목과 길고 두꺼운 꼬리를 갖고 있다. 브라키오사우루스처럼 디플로도쿠스는 네 다리로 걸었고, 뒷다리가 앞다리보다 길었습니다. 디플로도쿠스는 평생의 대부분을 늪과 호수에서 보냈고, 그곳에서 풀을 뜯고 포식자로부터 탈출했습니다.

브론토사우루스는 비교적 키가 크고 등에 큰 혹이 있고 두꺼운 꼬리를 가지고 있었습니다. 작은 머리의 턱에는 끌 모양의 작은 이빨이 촘촘히 나 있었다. 브론토사우루스는 늪지대와 호수 기슭에 살았습니다. 브론토사우루스의 무게는 약 30톤이고 길이는 20이 넘었습니다. 도마뱀발 공룡(용각류)은 지금까지 알려진 육상 동물 중 가장 큰 동물이었습니다. 모두 초식동물이었습니다. 최근까지 고생물학자들은 그러한 무거운 생물이 대부분의 삶을 물에서 보내야 한다고 믿었습니다. 육지에서는 그의 정강이 뼈가 거대한 시체의 무게로 인해 "부러질" 것이라고 믿어졌습니다. 그러나 최근 몇 년간의 발견(특히 다리 조각)에 따르면 용각류는 얕은 물에서 돌아다니는 것을 선호했으며 단단한 땅에도 들어갔습니다. 브론토사우루스는 몸 크기에 비해 무게가 1파운드도 안 되는 매우 작은 뇌를 가지고 있었습니다. 브론토사우루스의 천골 척추 부위에는 척수가 확장되었습니다. 뇌보다 훨씬 크기 때문에 뒷다리와 꼬리의 근육을 제어합니다.

조반류 공룡은 두발동물과 네발동물로 구분됩니다. 크기와 모양이 다르며 주로 식물을 먹지만 포식자도 나타났습니다.

스테고사우루스는 초식동물이다. 스테고사우루스는 길이 6m에 달하는 여러 종의 동물이 알려진 북미에서 특히 풍부합니다. 등은 가파르게 볼록했고 동물의 높이는 2.5m에 이르렀습니다. 스테고사우루스는 네 발로 움직였지만 몸은 거대했습니다. 다리, 앞다리는 뒤쪽이 훨씬 짧았습니다. 뒷면에는 척추를 보호하는 두 줄의 큰 뼈판이 있습니다. 동물이 보호를 위해 사용하는 짧고 굵은 꼬리 끝에는 두 쌍의 날카로운 가시가 있었습니다. 스테고사우루스는 채식주의자였으며 유난히 작은 머리와 호두보다 약간 큰 뇌를 갖고 있었습니다. 흥미롭게도 강력한 뒷다리의 신경 분포와 관련된 천골 부위의 척수의 확장은 뇌보다 직경이 훨씬 컸습니다.
많은 비늘 모양의 레피도사우루스(부리 모양의 턱을 가진 작은 포식자)가 나타납니다.

날아다니는 도마뱀은 쥐라기 시대에 처음 등장했습니다. 그들은 긴 손 손가락과 팔뚝 뼈 사이에 뻗은 가죽 같은 껍질을 사용하여 날아갔습니다. 날아다니는 도마뱀은 비행에 잘 적응했습니다. 그들은 가벼운 관 모양의 뼈를 가지고 있었습니다. 앞다리의 매우 길쭉한 바깥쪽 다섯 번째 발가락은 4개의 관절로 구성되어 있습니다. 첫 번째 손가락은 작은 뼈처럼 보이거나 전혀 없었습니다. 두 번째, 세 번째, 네 번째 손가락은 두 개, 드물게 세 개의 뼈로 구성되었으며 발톱이 있었습니다. 뒷다리가 상당히 발달했습니다. 그 끝에는 날카로운 발톱이 있었다. 날아다니는 도마뱀의 두개골은 비교적 크고, 대개 길쭉하고 뾰족했습니다. 오래된 도마뱀에서는 두개골이 융합되어 두개골이 새의 두개골과 비슷해졌습니다. 상악 전골은 때때로 이가 없는 길쭉한 부리로 성장했습니다. 이빨도마뱀은 단순한 이빨을 갖고 있고 움푹 들어간 곳에 앉았습니다. 가장 큰 이빨이 앞쪽에 있었습니다. 때때로 그들은 옆으로 튀어 나왔습니다. 이것은 도마뱀이 먹이를 잡고 붙잡는 데 도움이 되었습니다. 동물의 척추는 8개의 경추, 10~15개의 등뼈, 4~10개의 천추, 10~40개의 꼬리뼈로 구성됩니다. 가슴은 넓고 용골이 높았습니다. 견갑골은 길고 골반뼈는 융합되어 있었습니다. 비행 도마뱀의 가장 전형적인 대표자는 익룡과 람포린쿠스입니다.

익룡은 대부분의 경우 꼬리가 없었고 크기가 참새부터 까마귀까지 다양했습니다. 그들은 넓은 날개와 좁은 두개골을 가지고 있었고 앞쪽에 적은 수의 이빨이 있었습니다. 익룡은 쥐라기 후기 해의 석호 기슭에 큰 무리를 지어 살았습니다. 낮에는 사냥을 하고, 밤에는 나무나 바위 속에 숨어 지냅니다. 익룡의 피부는 주름지고 맨살이었습니다. 그들은 주로 물고기를 먹었고 때로는 바다 백합, 연체 동물, 곤충을 먹었습니다. 익룡은 날기 위해 절벽이나 나무에서 뛰어내려야 했습니다.
Rhamphorhynchus는 긴 꼬리, 길고 좁은 날개, 수많은 이빨을 가진 커다란 두개골을 가지고 있었습니다. 다양한 크기의 긴 이빨이 앞으로 구부러져 있습니다. 도마뱀의 꼬리는 방향타 역할을 하는 칼날로 끝났습니다. Rhamphorhynchus는 지상에서 이륙할 수 있습니다. 그들은 강, 호수, 바다 기슭에 정착하여 곤충과 물고기를 먹었습니다.

날아다니는 도마뱀은 중생대에만 살았으며, 전성기는 쥐라기 후기에 일어났습니다. 그들의 조상은 분명히 멸종된 고대 파충류 의사수치아인이었습니다. 긴꼬리 형태가 짧은 꼬리 형태보다 먼저 나타났습니다. 쥐라기 말기에 그들은 멸종되었다.
날아다니는 도마뱀은 새와 박쥐의 조상이 아니라는 점에 유의해야 합니다. 날아다니는 도마뱀, 새, 박쥐는 각각 고유한 방식으로 발생하고 발전했으며, 그들 사이에는 긴밀한 가족 관계가 없습니다. 이들의 유일한 공통점은 비행 능력이다. 그리고 앞다리의 변화로 인해 모두 이 능력을 얻었지만 날개 구조의 차이로 인해 조상이 완전히 다르다는 것을 알 수 있습니다.

쥬라기 시대의 바다에는 돌고래와 같은 파충류인 어룡이 서식했습니다. 그들은 긴 머리, 날카로운 이빨, 뼈로 둘러싸인 큰 눈을 가졌습니다. 그들 중 일부의 두개골 길이는 3m, 몸 길이는 12m였으며 어룡의 팔다리는 뼈판으로 구성되었습니다. 팔꿈치, 중족골, 손, 손가락의 모양은 거의 달랐습니다. 약 100개의 뼈판이 넓은 지느러미를 지탱했습니다. 어깨와 골반대가 제대로 발달하지 않았습니다. 몸에는 여러 개의 지느러미가 있었습니다. 어룡은 태생 동물이었습니다.

수장룡은 어룡과 함께 살았습니다. 트라이아스기 중기에 나타나서 이미 쥐라기 하류에서 정점에 도달했으며 백악기에는 모든 바다에서 흔했습니다. 그들은 두 개의 주요 그룹으로 나뉘었습니다: 작은 머리를 가진 긴 목(본래 수장룡)과 다소 거대한 머리를 가진 짧은 목(플리오사우루스). 팔다리는 수영의 주요 기관이 된 강력한 오리발로 변했습니다. 더 원시적인 쥬라기 플리오사우루스는 주로 유럽에서 왔습니다. Lower Jurassic의 수장룡은 길이가 3m에 이르렀으며, 이 동물들은 종종 해변으로 가서 휴식을 취했습니다. 수장룡은 물 속에서는 플리오사우루스만큼 민첩하지 않았습니다. 이 결핍은 길고 매우 유연한 목의 발달로 어느 정도 보상되었으며, 수장룡은 빛의 속도로 먹이를 잡을 수 있었습니다. 그들은 주로 생선과 조개류를 먹었습니다.
쥐라기 시대에는 새로운 속의 거북이 화석이 나타났고, 이 시대 말에는 현대의 거북이가 나타났습니다.
꼬리가 없는 개구리 같은 양서류는 담수에서 살았습니다.

쥐라기 바다에는 경골어, 노랑가오리, 상어, 연골어, 가노이드 물고기 등 많은 물고기가 있었습니다. 그들은 칼슘염이 함침된 유연한 연골 조직으로 만들어진 내부 골격을 가지고 있었습니다. 적으로부터 잘 보호하는 촘촘한 뼈의 비늘 모양 덮개와 강한 이빨을 가진 턱이 있었습니다.
쥐라기 바다의 무척추동물 중에는 암모나이트, 벨렘나이트, 바다나리 등이 있었습니다. 그러나 쥐라기에는 트라이아스기보다 암모나이트가 훨씬 적었습니다. 쥬라기 암모나이트는 트라이아스기에서 쥬라기로 전환하는 동안 전혀 변하지 않은 필로세라스를 제외하고 구조가 트라이아스기 암모나이트와 다릅니다. 일부 암모나이트 그룹은 오늘날까지도 진주모를 보존해 왔습니다. 일부 동물은 넓은 바다에 살았고 다른 동물은 만과 얕은 내해에 살았습니다.

두족류 - belemnites - 쥬라기 바다의 전체 학교에서 수영했습니다. 작은 표본과 함께 최대 3m 길이의 실제 거인도있었습니다.
"악마의 손가락"으로 알려진 벨렘나이트 내부 껍질의 잔해는 쥐라기 퇴적물에서 발견됩니다.
쥐라기 바다에서는 이매패류, 특히 굴과에 속하는 이매패류도 크게 발달했습니다. 그들은 굴 은행을 형성하기 시작합니다. 산호초에 정착한 성게는 큰 변화를 겪고 있습니다. 현재까지 남아 있는 둥근 형태와 함께 좌우대칭, 불규칙한 모양의 고슴도치가 살고 있었다. 그들의 몸은 한 방향으로 늘어져 있었다. 그들 중 일부는 턱 장치를 가지고있었습니다.

쥐라기 바다는 상대적으로 얕았습니다. 강물이 진흙탕물을 유입시켜 가스 교환을 지연시켰습니다. 깊은 만은 다량의 황화수소를 함유한 썩어가는 잔해와 미사로 가득 차 있었습니다. 그렇기 때문에 해류나 파도에 의해 운반된 동물의 유해가 그러한 장소에 잘 보존되어 있는 것입니다.
잠자리, 딱정벌레, 매미, 벌레 등 곤충 중에서 따개비, 십각류, 엽상류, 민물 해면 등 많은 갑각류가 나타납니다.

석탄, 석고, 석유, 소금, 니켈 및 코발트 퇴적물은 쥐라기 퇴적물과 관련이 있습니다.