오르도비스기 시대의 특징. 고생대 오르도비스기, 화석

오르도비스기 시대
5억 5천만~4억 3천만 리터. N.

본토 곤드와나- 아프리카, 남극 대륙, 남미, 힌두스탄, 호주, 서유럽.
오션 팔레오THETYS곤드와나를 동유럽, 카자흐스탄, 중국 대륙과 분리합니다.
고생대서양(Iapetus)는 곤드와나를 북아메리카에서, 북아메리카를 동유럽에서 분리합니다.
우랄해양(고아시아)는 중국, 카자흐스탄, 동유럽 및 시베리아 대륙 사이에 위치합니다.
오션 판탈라사(태평양).

본토 로라시아별도의 암석권 판으로 분해되기 시작했고 점차적으로 부분적으로 물에 잠겼습니다. 본토 곤드와나상승하기 시작했습니다.

고등 식물

고등 식물- 다세포 육상 또는 이차 수생 식물로, 그 몸은 기관과 조직의 복잡하게 분화된 시스템을 가지고 있습니다. 여기에는 혈관 식물과 선태류가 포함됩니다. 오르도비스기 - 지금.

선태류, 선태류- 신체의 엽체 조직을 갖고 뿌리 시스템이없는 가장 원시적 인 고등 식물 (이끼 및 간이끼)을 통합하는 유형입니다. 오르도비스기 - 지금.

완족류, 두족류의 전성기.
나타나다 복족류(무척추 동물).
Bryozoans는 부착된 군체 형태로 표현되는 일종의 후구 무척추동물입니다. 고생대에서는 암초 구조가 만들어졌습니다. 오르도비스기 - 지금.

척추동물
물고기 형식

척추동물- 대표자가 뼈 또는 연골 내부 골격을 갖는 화음 유형의 가장 높은 하위 유형입니다. 어류(무악어, 연골어류, 경골어류)와 네발동물(양서류, 파충류, 조류, 포유류)의 하위강으로 나뉜다. 오르도비스기-현재.

척추동물은 6개 강으로 나뉜다:
1) 사이클로톰,
2) 물고기,
3) 양서류,
4) 파충류,
5) 새,
6) 포유류.

첫 번째 것들이 나타났습니다. 물고기- 최초의 척추동물, 두개골 동물 - 더 높은 화음, 축소판 크기. 외부 장갑 대신 내부에 막대가 있고 원시적인 척추가 발달되어 있다.

등에 유연한 막대가 있어서 무척추동물인 아노말라카리스보다 훨씬 더 잘 움직일 수 있습니다. 그는 상처에서 고기를 뜯어내고 무사히 달려 나갑니다.
척추동물의 출현을 위해서는 지구와 태양, 달의 상호작용과 관련된 순환이 필요했습니다.
오르도비스기 시대에는 꽤 큰 동물, 분명히 절지동물이나 올리고모류(지렁이)가 파낸 수직 굴이 고토양에서 발견되었습니다. 이 토양에는 뿌리가 없지만 (보통 매우 잘 보존되어 있음) 독특한 관형 몸체가 있습니다. 즉 비 혈관 식물이나 육상 녹조류의 잔해입니다.

중기 오르도비스기

4억 8천만 리터. 세계 해양 수위가 급격히 떨어지기 전에.
오르도비스기 중반부터 지구의 기후는 악화되기 시작했습니다. 표면 기온이 급격히 떨어졌고 극지방에서는 음수가되었습니다. 이로 인해 Southern Plus 지역의 Gondwanaland 고지대에 처음으로 나타난 새로운 빙상이 나타났습니다. 빙하기는 실루리아기 초기에 끝났고, 고생대 초기와 후기의 경계는 저위도와 고위도 모두에서 똑같이 높은 기온이 발달한 것이 특징입니다.

4억 8천만~4억 4천 5백만 리터. N. 널리 퍼지게 되었어요 암모나이트(두족류의 멸종된 아강). 이들은 정상적인 짠 바다의 약탈적인 주민이었습니다. 암모나이트는 6,500만년 전에 완전히 사라졌습니다. 뒤쪽에. 대부분의 암모나이트는 동일한 평면에 위치하며 서로 닿거나 다양한 정도로 서로 겹치는 여러 개의 소용돌이로 구성된 외부 껍질을 가지고 있습니다. 이러한 껍질을 단일형이라고 합니다. 불규칙한 모양의 껍질(이형)을 가진 암모나이트(주로 백악기)가 훨씬 덜 자주 발견됩니다.
매출액은 이전 매출액에 대한 후속 매출액의 비율을 반영합니다. 이 특징을 기반으로 암모나이트 껍질은 나선형(완전 중첩), 반 나선형 및 반진화(부분 중첩), 진화(다음 소용돌이가 이전 소용돌이에만 닿음)로 구분됩니다.
암모나이트 껍질은 여러 개의 방으로 나누어져 있었는데, 입구에 가장 가까운 것이 거실이었습니다. 거실의 길이는 0.5에서 2회전까지 다양합니다. 현대 노틸러스로 판단되는 대부분의 챔버는 가스(공기 챔버)로 채워져 있고 일부는 액체(정역학 챔버)로 채워져 있습니다. 암모나이트의 주요 특징 중 하나는 엽상선의 구조입니다. 암모나이트 챔버 사이의 칸막이에는 주름진 가장자리가 있으며, 이는 껍질에 대한 복잡한 부착 선, 즉 잎 모양 선을 형성합니다. 암모나이트에는 네 가지 유형의 엽상선이 있습니다.
껍질의 조각도 다릅니다. 갈비뼈의 가지 유형, 결절의 위치 등이 다른 부드럽고 다양한 조각 껍질이 있습니다. 암모나이트의 크기는 직경 1-2cm에서 2m까지 다릅니다. 파라푸조시아 세펜라덴시스(Parapuzosia seppenradensis).
고생물학자인 L.A. Doguzhaeva에 따르면 일부 암모나이트(Ptychoceras)는 이형 내부 껍질을 가질 수 있습니다.

처음으로 이 동물의 유해는 고대 그리스의 태양신 암몬 신전 근처에서 발견되었으며, 그 이름을 따서 명명되었습니다. 가장 큰 표본은 독일에서 발견되었습니다. 이 "괴물"의 직경은 1.5m, 무게는 약 3.5톤입니다.
암모나이트는 층위학에서 매우 중요한 해양 화석 그룹입니다. 원산지 지역에서 암모나이트의 집중적인 진화와 급속한 분산은 암모나이트가 매우 중요한 주요 화석이라는 사실을 결정했습니다. 이 그룹은 쥐라기와 백악기 시스템의 퇴적물을 구분하는 데 특히 중요합니다.

후기 오르도비스기

물고기는 수백만 년에 걸쳐 발달했으며, 능선을 둘러싼 근육이 강한 꼬리와 지느러미로 변하고 머리가 형성되었습니다. 연골 골격을 갖고 외부는 뼈판과 비늘로 된 껍질로 보호되는 턱 없는 장갑을 낀 물고기 같은 생물이 나타났습니다.

척추 동물

물고기 같은- 아가미 호흡이 있고 지느러미의 도움으로 움직이는 주요 수생 동물을 통합하는 척추 동물의 상위 클래스입니다. 무악어류, 연골어류, 경골어류를 포함합니다. 오르도비스기-현재.

정수리(세 번째, 짝이 없는) 눈- 턱이 없는 동물, 어류, 양서류 및 파충류의 일부 대표자가 개발한 특수 감광 기관입니다.
아마도 이 기관은 내분비선으로 기능할 것입니다. 단지 빛의 세기의 흐름을 감지할 뿐, 이미지를 생성할 수 있는 시스템을 갖추고 있지는 않습니다. 그러나 정수리 눈은 많은 일주기 및 계절적 리듬을 매우 효과적으로 조절하는 역할을 하며 체온 조절 과정을 크게 최적화합니다.
일부 파충류와 양서류는 공간에서 방향을 잡는 개발된 방법으로 정수리 눈을 사용합니다. 이는 이 짝이 없는 기관이 햇빛의 방향은 물론 하늘이나 자기장에서 나오는 빛의 편광까지 결정할 수 있기 때문입니다. 행성의 선.
이것은 놀라운 기관이며 과학은 아직 여러 가지 방법으로 그 기능을 파악하지 못했습니다.
짝이 없는 눈은 항상 정상 눈보다 크기가 작고 피부로 덮여 있습니다(그 위는 다른 부분보다 훨씬 투명하지만). 종종 정수리 눈은 머리의 특별히 지정된 위치에 위치합니다. 여기에는 망막과 시신경이 포함되어 있습니다. 심지어 일종의 렌즈 아날로그도 있습니다. 그러나 홍채, 바깥 눈꺼풀, 안구 근육이 없습니다.
거의 모든 현대 척추동물은 이 신비한 기관을 잃었지만, 지구의 고대 동물군의 고생대 대표자들은 이 메커니즘을 매우 효과적으로 사용했습니다.

오스트라코더름– 기갑 agnathans - agnathans 클래스에서 가장 오래된 물고기와 같은 동물로 몸의 앞부분이 껍질로 덮여 있습니다. 오르도비스기-데본기. 이 생물체는 제3의 눈을 수용하기 위해 머리뼈 보호막에 특별한 확장(구멍 형태)이 있습니다. 두정안은 대략 실제 눈 사이(콧구멍 약간 뒤)에 위치했습니다. 더욱이, 이 생물들에서는 정수리 구멍이 상당히 컸습니다 (그러나 그럼에도 불구하고 한 쌍의 눈 구멍보다 작았습니다).

가장 오래된 도편동물인 아란다스파이과(Arandaspidae)는 과학에 의해 꽤 잘 연구되었습니다. 이 생물들은 두 개의 정수리 눈을 가지고 있었습니다. 그러나 일부 전문가들은 두 번째 구멍이 정수리 눈과 관련이 없으며 내림프관의 출구로 사용되는 구멍이라고 믿고 있습니다.

다른 모든 도골에는 두정안을 위한 송과체 구멍이 하나만 있었습니다.
정수리 눈은 뼈 껍질이 있는 것, 껍질이 없는 것, 이종 피부 종의 고대 대표자에게도 존재했습니다.

절지동물

이미 중국의 초기 캄브리아기 지층에서 이매패류와 거의 비슷한 껍질을 가진 명백한 작은 절지동물이 발견되었습니다. 발견된 최초의 삼엽충 화석은 캄브리아기 초기(5억 3천만년 전)로 거슬러 올라가지만, 종의 다양성과 초기 삼엽충의 전 세계적 분포를 보면 그 화석이 그때까지 오랫동안 존재했다는 결론을 내릴 수 있습니다. 버제스 셰일 화석 동물상(약 5억 5백만 년 전)을 재조사한 결과 어떤 알려진 그룹에도 속할 수 없는 많은 절지동물이 밝혀졌습니다. 이것은 캄브리아기 폭발에 관한 새로운 논쟁의 시작을 의미했습니다. 동일한 동물군에서 나온 마렐라(Marrella) 화석은 연구원들에게 탈피에 대한 최초의 명확한 증거를 제공했습니다.
최초의 갑각류 화석은 5억 1300만년 전 캄브리아기로 거슬러 올라가며, 그로부터 조금 뒤인 5억년 전에 새우를 닮은 십각류 갑각류가 이미 발견됐다. 오르도비스기 이후부터 화석 갑각류는 매우 흔합니다.
절지동물 문(phylum Arthropods)은 가장 초기에 알려진 육상 동물입니다. 그 연대는 약 4억 1900만년 전인 실루리아기 후기로 거슬러 올라갑니다. 아마도 이런 유형의 동물도 약 4억 5천만년 전의 육상 흔적을 남겼을 것입니다. 절지동물은 건조와 중력으로부터 보호하는 관절형 외골격은 물론 물의 존재와 무관한 이동 방법을 포함하여 토지 개발에 여러 가지 사전 적응을 갖고 있었습니다. 동시에 거대한 담수 갑각류 전갈은 절지 동물 중에서 크기가 2.5m에 달하는 기록 보유자가되었습니다.




가재 껍질의 각인

절지동물에서 기갑 절지동물인 갑각류(광익류 - chelicerate 하위 유형의 수생 절지동물의 한 종류. 광익류는 수영에서 바닥을 따라 걷는 것으로 전환했습니다. 그들은 대부분 특정 바다 석호와 담수에서 살았습니다. 오르도비스기-페름기.).
거대 이식- 북미 출신 광익류. 460-445BP에 살았습니다. Megalograpta의 길이는 1m에 이르렀으며 Megalograpta의 특징은 먹이를 자르는 데 편리한 가시 발톱입니다. 모든 절지동물과 마찬가지로 Megalograpta도 껍질로 보호되었습니다. 그러나 성장하려면 껍질을 벗겨야했습니다. 이때 절지동물이 짝짓기를 했습니다. 이를 위해 그들은 물에서 육지로 나왔습니다. Megalograptes는 물고기, 삼엽충 및 더 작은 광익류를 먹습니다. 그들에게 유일한 위험은 거대한 노틸로이드였습니다. 공격할 때는 발톱과 꼬리를 사용했다.

4억 3천만리터 다시 행성으로 운석이 떨어졌다.
세계 해양 수위의 급격한 하락.
엄청난 멸종 사건이 일어났습니다. 해양동물과의 35%, 약 60%가 사라졌습니다.

오르도비스기 기간, 즉 오르도비스기(4억 8500만~4억 4400만년 전)는 지구 역사상 가장 잘 알려지지 않은 지질 시대 중 하나입니다. 이전의 특징과 동일한 진화 활동의 폭발을 목격하지 못했습니다. 오히려 이 시기는 최초의 절지동물과 척추동물이 세계 해양에서 자신의 존재감을 확장한 시기였습니다. 오르도비스기는 두 번째 기간(5억 4200만~2억 5200만년 전)으로 캄브리아기 이전에 이후에는 및 기간으로 대체되었습니다.

기후와 지리

대부분의 오르도비스기 기간 동안 지구 기후 조건은 이전 캄브리아기만큼 따뜻했습니다. 세계 평균 기온은 약 50 ° C이고 바다의 수온은 45 ° C에 이르렀습니다. 그러나 오르도비스기 말에는 남극에 만년설이 형성되고 기후가 훨씬 추워졌습니다. 빙하가 인접한 육지 지역을 덮었습니다. 판 구조론은 지구의 대륙을 이상한 곳으로 데려갔습니다. 예를 들어, 나중에 호주와 남극 대륙이 된 대부분의 땅은 북반구에 있었습니다! 이 초기 대륙은 생물학적으로 중요했습니다. 해안선은 얕은 물의 해양 생물을 위한 보호 서식지를 제공했습니다.

해양 생물

무척추동물

이 기간 동안 오르도비스기 대방사선(Great Ordovician Radiation)이 발생했는데, 이는 지구 생명체의 초기 역사에서 캄브리아기 폭발에 이어 두 번째로 중요한 생물 다양성(생물 다양성)의 사건입니다.

약 2,500만년 동안 전 세계 해양 생물의 수는 크게 증가하여 새로운 종, 삼엽충, 완족류 및 (초기 불가사리)가 등장했습니다. 한 가지 이론은 신대륙의 형성과 이동이 얕은 해안선을 따라 생물 다양성을 유지하는 데 도움이 되었지만 기후 조건도 영향을 미쳤을 것이라는 것입니다.

진화론적 동전의 다른 면에서, 오르도비스기 시대의 끝은 지구상 생명체의 역사에서 최초의 위대한 사건을 의미합니다(또는 과학자들이 충분한 화석 증거를 가지고 있는 최초의 사건이라고 가정해 보겠습니다). 해수면의 급격한 하락과 함께 지구 온도의 변화는 엄청난 수의 종을 파괴했지만 다음 실루리아기가 시작될 무렵에는 전체가 매우 빠르게 회복되었습니다.

척추동물

오르도비스기 시대의 생명체에 관해 알아야 할 거의 모든 것이 아란다스피스와 아스트라스피스에 있습니다. 이들은 길이가 12~14cm이고 거대 올챙이와 어렴풋이 닮은 턱이 없고 가벼운 갑옷을 입은 최초의 선사 시대 어류 두 속이었습니다. Arandaspis와 그 유사품의 뼈판은 나중에 진정한 해골로 발전했습니다. 일부 고생물학자들은 또한 오르도비스기 퇴적물에서 발견되는 수많은 작은 벌레 모양의 코노돈트가 진정한 척추동물이라고 믿습니다. 그렇다면 그들은 지구상에서 치아를 가진 최초의 척추동물이었을 것입니다.

야채의 세계

이전 캄브리아기와 마찬가지로 오르도비스기에도 육상 식물이 존재했다는 증거는 찾기 어렵습니다. 육상 식물이 존재한다면, 그들은 물 표면 위나 아래에 떠다니는 미세한 녹조류로 구성되었습니다. 그러나 확실한 화석 증거가 있는 최초의 육상 식물이 나타난 것은 실루리아기 이후였습니다.

푸른 행성의 역사는 생명의 여러 시대에 걸쳐 있습니다. 고생대는 가장 오래된 시대 중 하나로 간주됩니다. 이 지질시대는 중생대 이전이고 신원생대 이후이다. 이 시대는 약 5억 4천만년 전에 시작되어 289년 동안 지속되었습니다. 고생대는 여러 기간으로 구분됩니다. 이 6개 기간 중 하나는 다음과 같습니다. 오르도비스기.

오르도비스기고생대에서는 캄브리아기에 이어 두 번째로 간주됩니다. 이 시기는 대략 4억 8천 5백만 년 전에 시작되어 그 중 약 42년 동안 지속되었습니다.

과학적 이해에서 오르도비스기 시스템고대 오르도비스기 부족의 이름을 딴 고생대 퇴적물의 복합체입니다. 부족의 대표자들은 영국 섬에 위치한 현대 웨일즈에 살았습니다. 오늘날 오르도비스기는 독립적인 체계로 인식되고 있습니다. 지질학자들은 행성이 대륙과 섬 등 대부분의 부분에서 기간을 경험했다고 지적합니다.

오르도비스기 시대의 지질학적 특징

오르도비스기 초기에는 아메리카 대륙의 북부와 남부가 유럽과 아프리카 대륙에 가까이 위치해 있었습니다. 호주는 아시아의 일부였으며 아프리카와도 가깝습니다. 지구의 극은 각각 북아프리카와 북태평양에 위치해 있었습니다. 오르도비스기의 시작행성 남쪽에 있는 곤드와나 대륙의 지배력으로 표시됩니다. 대륙에는 남아메리카, 대서양의 일부, 호주, 아프리카, 북아시아 및 인도양이 포함되었습니다. 유럽과 북미는 서로 서서히 멀어지는 과정에 있었고, 해수면은 급속히 상승하고 있었습니다. 토지의 대부분은 따뜻한 위도에서 발견되었습니다. 곤드와나에는 언덕과 산, 대륙 빙하가 차례로 나타났다.

프랑스 남부와 스페인에서는 오르도비스기 기간 동안 지구 표면이 결빙되었습니다. 고고학자들은 또한 브라질과 사하라 서부 지역에서도 얼음의 흔적을 발견했습니다. 오르도비스기 중기바다의 공간이 확장되는 것을 관찰할 수 있었다. 미국 북부와 남부 서부, 영국, 호주 남동부, 우랄-몽골 벨트에서 약 10,000m에 달하는 오르도비스기 퇴적물의 흔적이 발견되었습니다. 이 지역에는 용암이 축적된 것으로 알 수 있듯이 수많은 화산 지형이 위치해 있습니다. 규산질 암석도 있습니다 - 프타니데스, 재스퍼. 현대 러시아 영토에서는 오르도비스기 시대의 흔적이 우랄, 노바야젬랴, 뉴시베리아 제도, 타이미르, 카자흐스탄, 개별 중앙아시아 영토, 시베리아 및 유럽 플랫폼에서 명확하게 볼 수 있습니다.

오르도비스기 기후

오르도비스기 기후여러 유형으로 나눌 수 있습니다:

  • 보통의;
  • 니발;
  • 열렬한;
  • 아열대.

오르도비스기 말기에 지구 냉각이 발생하여 열대 지역에서는 전체 기온이 5도, 아열대 지역에서는 평균 16도 떨어졌습니다. 고위도 지역에서 비정상적인 냉각이 발생했습니다. 오르도비스기 중기의 기후는 변칙적인 기후 조건을 특징으로 하지 않으며, 일반적으로 이전 시대에 비해 기후가 더 따뜻했습니다. 이 관찰의 증거는 석회암 암석이 널리 분포되어 있다는 것입니다.

오르도비스기 시대의 광물

오르도비스기에 형성된 광물자원 중 가장 먼저 주목받는 것은 가스와 석유이다. 이러한 자원 매장량의 선두 주자는 북미 지역입니다. 인산염과 오일 셰일 퇴적층의 주요 그룹이 여기에 집중되어 있습니다. 퇴적물은 마그마와 관련된 활발한 지질 과정의 결과로 형성되었습니다.

오르도비스기 시대의 바다

오르도비스기는 바다의 대규모 확장으로 유명합니다. 오르도비스기 중기에는 해저면의 수위가 낮아지기 시작하여 퇴적암이 활발하게 축적되었습니다. 이들은 화산재, 모래, 쇄설암이며 함께 검은 미사를 형성합니다. 더 작은 바다는 유럽과 북미 국경 내에 국한되었습니다.

오르도비스기 시대의 식물과 동물

오르도비스기 기간 동안 식물상 대표자는 이전 시대와 비교했을 때 실제로 변하지 않았습니다. 기본적으로 과학은 다양한 유형의 조류를 의미합니다. 지구상에 최초의 종이 등장하다 오르도비스기 시대의 식물- 대부분이 이끼입니다. 물의 내부 세계는 더욱 다양하며 현대 행성의 형성에 큰 역할을 합니다. 오르도비스기에는 크기는 작지만 길이가 성냥갑보다 크지 않은 첫 번째 물고기가 여기에 나타났습니다. 해양 생물은 해저의 변화에 ​​적응하면서 단단한 표면을 얻습니다. 많은 양의 퇴적물 때문에 살아있는 유기체는 바닥보다 더 높게 솟아올라야 했습니다. 바닷물에서 먹이를 먹는 동물의 수가 늘어나고 있습니다. 진화는 고르지 않게 진행됩니다. 척추동물 클래스의 일부 대표자는 이미 발달 경로를 극복했고 다른 일부는 초기 단계에 있습니다. 오르도비스기 시대의 끝은 척추동물의 광범위한 분포와 극피동물강의 발달로 특징지어지며, 그 중 다수는 오늘날까지 존재합니다. 예를 들어, 이들은 불가사리입니다.

활동적인 생활 활동은 복족류와 elasmobranch에서 시작됩니다. 대표자와 아종의 수가 급격히 증가하고 원시 형태의 노틸러스가 발달합니다-4 가지 두족류. 이러한 유형의 유기체는 오늘날에도 인도양 깊은 곳에 존재합니다. 그들은 껍질 속에 살지만 구부러져 있습니다. 오르도비스기 시대의 동물그들의 조상인 는 직선 모양의 껍질에서 살았습니다. 이 연체동물은 포식자의 생활 방식을 주도했습니다.

최신 동물 종 중에서 그라프톨라이트에 주목해야 합니다. Graptolites는 식민지를 만들고 출아를 통해 번식했습니다. 현재 멸종된 종은 오랫동안 과학에 의해 분류될 수 없었습니다. 다른 시기에 강장동물과 무척추동물로 분류되었습니다. 현생 그라프톨라이트의 친척 중에는 북해에 서식하며 산호 활동에 참여하는 미생물이 일부 있습니다.

현대 콜로라도 영토에서 턱없는 물고기의 유적이 발견되었으며 일부 파편은 상어와 비슷했습니다. 이번 연구 결과는 오르도비스기 바다에 살았던 턱이 없는 생물과 현생 종 사이에 분명한 차이가 있음을 나타냅니다. 이 시기에 처음으로 현대 뱀장어와 유사한 코노돈트가 나타났습니다. 이들은 이빨을 가진 최초의 동물입니다.

오늘날 과학은 오르도비스기 시대에 바다에 살았던 약 600종의 생물을 발견했습니다. 기후변화로 인해 대다수의 종들이 멸종했습니다. 주요 파괴 요인은 지구 냉각입니다. 얕은 바다가 마르면서 모든 주민들이 사망했습니다. 같은 이유로 식물계의 대표자들도 사망했습니다.

생명체는 왜 멸종했는가?

오르도비스기 동안 생물이 멸종한 이유에 대해서는 정확한 답이 없습니다. 무슨 일이 일어났는지 설명하는 다양한 버전만으로 만족할 수 있습니다. 오늘날 과학자들은 다음 버전을 고수합니다.

  1. 태양계 경계 내에서 감마선이 폭발적으로 발생했습니다.
  2. 우주의 몸들이 지구로 대거 추락하여 모든 생명체가 멸망했습니다.
  3. 동물의 죽음은 산이 형성되는 과정에 의해 촉진되었습니다. 자랑스러운 바위는 풍화되어 흙의 일부가 됩니다. 결과적으로 탄소량이 감소하고 냉각이 발생합니다.
  4. 남극을 향한 대륙 이동의 결과로 냉각이 발생했으며, 이후 빙하가 발생하고 바다의 수위가 감소했습니다.
  5. 세계의 바다는 금속으로 과포화되어 수중독을 일으켰습니다.

오늘날 오르도비스기 동안 살아있는 유기체가 죽은 실제 이유는 아직 과학에 의해 발견되지 않았습니다.

오르도비스기 체계(기간)또는 줄여서 오르도비스기, 고생대 그룹의 최하위에서 두 번째 시스템으로, 지구의 지질 역사 중 고생대 두 번째 기간에 해당합니다. 그 아래에는 캄브리아기 퇴적물이 있고 그 위에는 실루리아기 퇴적물이 있습니다. 오르도비스기의 시작은 방사선학적 방법에 의해 현재로부터 4억 8,800만 년으로 결정됩니다. 기간의 총 기간은 약 4,500만년이다.

이야기

이 이름은 영국의 지질학자 C. Lapworth(1879)에 의해 제안되었는데, 그는 웨일스의 Arenig와 Bala 지역의 기준 단면을 표시했습니다. 웨일즈에 살았던 고대 오르도비스기 부족의 이름을 따서 명명되었습니다. 1960년 제21차 국제지질학회에서 독립된 체계로 채택되었다. 이전에는 많은 국가에서 오르도비스기 체계가 실루리아기 체계의 하위(오르도비스기) 부분으로 간주되었습니다.

소련 영토의 오르도비스기 시스템에 대한 연구는 F. B. Schmidt, V. V. Lamansky, V. N. Weber, B. S. Sokolov, T. N. Alikhova, O. I. Nikiforova, A. M. Obut, R. M. Männil, A. K. Ryimusoksa 및 기타 여러 이름과 관련이 있습니다. 외국 연구자들의 연구는 알려져 있습니다: 영국 지질학자(C. Laworth, R. Murchison, H. B. Whittington, A. Williams), 체코 사람(J. Barrand, V. Havlicek), 미국 사람(J. Hall, G. A. Cooper, M. Kay) ), 스웨덴어(V. Jaanusson), 일본(T. Kobayashi) 및 기타 과학자.

오르도비스기 체계의 구분

오르도비스기 체계는 3개 부분으로 나누어진다:

기간(제도)에포크(부서)
(ISS)
세기(지질단계)
(ISS)
하위 시스템(수퍼 부서)
(카자흐스탄)
에포크(부서)
(CIS)
세기(지질단계)
(CIS)
오르도비스기오르도비스기 상부히르난츠키Chingiztau 하위 시스템오르도비스기 상부아쉬길리안 스테이지
카티안오르도비스기 중기
(타코나 사업부)
카라도키아인
샌드비안랜데일
오르도비스기 중기다리빌란비른
다핀스키울리타우 하위 시스템하부 오르도비스기아레니그스키
하부 오르도비스기플로스키트레마독스키
트레마독스키

이 분할을 통해 Caradocian 단계의 하단 및 중간 하위 단계는 일반적으로 중간 섹션에 속하고 상단 하위 단계는 상단에 속합니다. 오르도비스기 시스템의 두 구성원 구분으로 부서의 경계는 Llanvirnian 단계와 Llandalean 단계 사이에 그려집니다. 영국에서는 오르도비스기 체계의 하한계가 아레니기절 기저부에 그려지고, 트레마도키아기 단계는 캄브리아기에 속한다. 오르도비스기 퇴적물의 세분화 및 상관 관계에 사용되는 가장 분수 단위는 그라프톨라이트 구역입니다.

일반적 특성

오르도비스기 체계는 모든 대륙과 많은 섬에서 확인됩니다. 동유럽, 시베리아, 북미 및 중국 플랫폼의 플랫폼 커버 구조에 참여하며 고대 곤드와나 플랫폼의 서부, 북부 및 동부 프레임을 따라 노출됩니다 - 볼리비아와 아르헨티나, 아프리카 북부 및 남부 , 호주 동부, 남극 대륙에 있으며 이러한 플랫폼 사이에 위치한 모든 접힌 시스템에 널리 퍼져 있습니다. 대부분의 지역에서 오르도비스기 퇴적물은 캄브리아기 퇴적물과 밀접하게 관련되어 있지만 캄브리아기-오르도비스기 경계 지역에서는 바다의 단기적인 퇴행으로 인해 퇴적층이 끊어집니다. 해양 공간의 최대 확장(해상 범법)은 오르도비스기 중기에 발생합니다. 그 후 퇴행 단계가 시작됩니다. 플랫폼에 퍼져있는 비교적 얕은 대륙 바다에서는 주로 얇은 (평균 최대 500m) 석회질이며 덜 자주 모래 점토 퇴적물이 축적됩니다. 플랫폼과 지동기선 사이의 전환 지역(애팔래치아 산맥의 미오지오싱클린 지역, 우랄 산맥의 서쪽 경사면, 알타이-사얀 지역 등)에서 퇴적물의 두께는 3,500m로 증가합니다. 탄산염 퇴적물과 함께 쇄설성 퇴적물이 널리 퍼져 있습니다.

출처:

  • 광산 백과사전, 5권 M., 출판사 "Soviet Encyclopedia", 1987, ch. 에드. E.A. 코즐로프스키

일반적인 특성, 층서학적 단위 및 성층 유형.

오르도비스기 체계는 고대 웨일스(영국)에 거주했던 오르도비스기 부족의 이름을 따서 명명되었습니다. 처음에는 오르도비스기의 퇴적물이 이전에 구별되었던 실루리아기 체계에 포함되었습니다. 오랫동안 오르도비스기는 실루리아기 체계의 하부 부분으로 간주되었으며, 그 상부 부분은 고틀란기(발트해의 고틀란드 섬)였습니다. "오르도비스기 체계"라는 이름은 1879년 Charles Lapworth에 의해 처음 제안되었습니다. 국내 지질학 문헌에서 1930년대 A.F. Lesnikova와 D.V. Nalivkin은 오르도비스기와 실루리아기 체계(고틀란드에서는 후자)의 독립을 옹호했습니다. 1951년에 오르도비스기 체계는 소련의 국가 지질 지도에서 공식적으로 확인되었습니다. 그러나 1960년이 되어서야 오르도비스기와 실루리아기 체계의 독립성과 명칭이 코펜하겐에서 열린 제21차 국제지질학회의에서 승인되었습니다. 오르도비스기는 웨일즈 북부의 Arenig-Bala 지역의 전형적인 구역에서 설립되었습니다. 처음에 오르도비스기와 그 세분의 경계는 조개 동물 군의 복합체 변화에 의해 결정되었으며 훨씬 후에 빠르게 진화하는 중력석이 이러한 목적으로 사용되기 시작했습니다. 따라서 오늘날까지 서로 확실하게 연결되지 않은 두 개의 층위학적 척도가 있으며 이로 인해 웨일스 섹션을 그라프톨라이트 잔해로 세분화된 다른 지역 섹션과 연관시키기가 어렵습니다.

영국에서는 오르도비스기의 아래쪽 경계가 아레니기절의 기저부를 따라 그려져 있는데, 이는 이곳의 Trema-Doc이 캄브리아기와 밀접한 관련이 있기 때문입니다. 다른 유럽 국가와 러시아에서는 오르도비스기의 낮은 단계가 트레마도키아기로 간주됩니다. 시스템의 상단 경계는 공식적으로 Ashgilian 단계의 상단과 일치합니다. 그러나 오르도비스기의 하한선과 상한선의 위치는 논쟁의 여지가 있으며 공식적인 국제적 인정을 받지 못했다는 점에 유의해야 합니다.

오르도비스기 단계와 구역 규모는 그라프톨라이트를 기반으로 하며 오르도비스기 구분의 시작은 C. Lapworth와 G. Elles의 작업에 의해 마련되었습니다. Charles Lapworth는 Ordo-Vician의 3인조 부문을 제안했지만 2인조 부문을 더 자주 사용했습니다. 이는 절단의 특정 어려움과 관련이 있으며 논쟁의 대상입니다. 러시아에서는 오르도비스기의 세 부분으로 구성된 구분이 허용되지만 일부 경우 구분 간의 경계가 충분히 정의되지 않았습니다.

Tremadocian 성층형은 Carnarvonshire에 위치해 있습니다. 그 책은 A. Sedgwick에 의해 확립되었으며, 그는 이 단계를 캄브리아기의 것으로 간주했습니다. Arenigian 단계의 성층형 부분은 North Wales의 Arenig 산맥에 위치해 있습니다. A. Sedgwick도 설치했습니다. 층형은 불완전하고 동물군에 의한 특성이 좋지 않습니다.

Llanwyrnian Stage는 West Wales의 Pembrokeshire에서 설명됩니다. 이곳에서는 수많은 중력석을 지닌 셰일이 일반적입니다. 그 중 가장 특징적인 것은 Didymograptus 속이다. 웨일즈 Caernarvonshire의 중기 Ordovician Llandales는 Glyptograptus와 Nemagraptus가 있는 판상 석회암으로 구성되어 있습니다.

Shropshire의 West England에는 Caradocian 단계의 층형이 있습니다. Dicranagraptus, Climacograptus를 함유한 석영 사암과 규암이 이곳에서 개발되었습니다.

Ashgill Stage는 잉글랜드 북부 Lancashire의 Ash Gill 개울에서 이름을 따 왔습니다. 여기에는 Dicellaraptus가 포함된 일련의 셰일이 노출되어 있습니다. 오르도비스기와 실루리아기의 전형적인 단면은 다이어그램 III, 색상으로 표시됩니다. ~에

유기농의 세계

캄브리아기와 달리 오르도비스기의 삶은 훨씬 더 다양했습니다. 식물 세계는 녹조류를 포함한 조류가 지배했습니다. 녹조류(또는 시아노비온트?)의 대표자 - Gloeocapsomorpha 속은 쿠커사이트 오일 셰일 형성에 큰 역할을 했습니다.

Hemichordata (hemichordates) 유형에 속하는 Graptolites는 오르도비스기의 구역 층위학에 매우 중요합니다. 그라프톨라이트는 오르도비스기에 급속히 진화했고 상당한 서식지를 갖고 있었기 때문에 핵심 화석이다. 오르도비스기 초기는 축이 없는 형태(Phyllograptus, Didymograptus)가 특징인 반면, 오르도비스기 중기 및 후기는 축이 두 줄로 된 그라프톨라이트(Diplograptus, Climacograptus)가 특징입니다.

캄브리아기 중기에 나타난 코노돈트는 오르도비스기에 매우 널리 퍼졌습니다. 코노돈트는 원시 화음에 속하며 단순한("송곳니"), 막대 모양 및 플랫폼과 같은 미세한 크기와 다양한 모양의 치아 형태로 이러한 동물의 턱 장치와 유사합니다. 코노돈트는 심해(가급적)부터 얕은 바다까지 다양한 해양 환경에서 살았습니다.

바다의 동물군은 무척추동물과 턱이 없는 물고기 같은 유기체(텔로돈트)로 대표됩니다. 특히 삼엽충, 방광, 완족류, 엔도케라토이데아 및 노틸로이드아강의 두족류, 4가닥(루고사) 하위강의 산호 폴립 및 타불라토모프류가 널리 퍼져 있었습니다.

삼엽충은 주로 새로운 속으로 대표됩니다. 그중 가장 중요한 것은 Asaphus, Trinucleus, Megistaspis, Illaenus 등입니다. 삼엽충은 포식자 인 두족류의 출현으로 인해 응고하는 능력을 얻었습니다. 그 결과, 크기가 동일하고 윤곽도 비슷한 머리와 꼬리 방패가 개발되었습니다. 완족류는 키틴-인산 껍질을 가진 경첩이 없는 형태와 석회질 껍질을 가진 경첩 형태로 표현됩니다. 비잠김 종 중에서는 오볼루스(Obolus) 속이 알려져 있다(그러나 캄브리아기 속과는 다른 종이다). 성에서 -Porambonites.

정상적인 염도의 바다에 살았던 엔도케라토이드, 오르토케라토이드 및 기타 유사한 직선 두족류 중에서 오르도비스기는 특히 엔도케라스 속의 큰 형태와 오르토케라스, 악티노케라스 및 다양한 노틸로이드 목의 대표자가 특징입니다. 그들은 바닥에 거주하고 활동적인 생활 방식을 주도했습니다. 이 포식자의 껍질은 길이가 2-3m에 이릅니다(Endoceras). 오르도비스기에서는 강장류의 발달이 시작되었습니다 - 도표 (Syringopora 속) 및 4 광선 산호 (rugos)는 수성 폴립 - stromatoporata (Stromatoporata)와 함께 선도적 일뿐만 아니라 암석을 형성하는 유기체이기도했습니다. bryozoans 및 산호와 함께 산호초를 만들었습니다. 바닥 생물권의 극피동물로부터 바다방광(방광)이 발달했고, 이는 오르도비스기 중기의 바다나리(바다나리)와 합쳐졌습니다.

이들은 무척추 동물의 주요 그룹입니다. 그 외에도 오르도비스기 바다에는 그렇게 광범위한 발전을 누리지 못한 다른 동물군 그룹이 있었습니다. 여기에는 유공충, 방산충, 도골, 해면동물, 벌레, 이매패류, 복족류, 선태류 등이 포함됩니다.

지각 구조 및 고지리학

오르도비스기에도 캄브리아기 말기와 동일한 플랫폼과 지동사 벨트가 존재했습니다. 지동기저(geosynclinal trough)에서 강렬한 침하가 계속되었으며, 이는 주로 육지 해양 퇴적물과 분출물이 수 킬로미터에 걸쳐 축적되는 것을 선호했습니다.

오르도비스기 말기에 여러 지구 동기화 지역에서 칼레도니아 시대의 두 번째 단계 인 타코 니안이 시작되었습니다. 그것은 Salair 접힘 단계가 발생한 북반구의 거의 동일한 지역에서 나타났습니다. 타코닉 습곡 단계와 관련하여 지동사 지역의 일부 구역은 고도로 높은 산 구조로 변했으며, 그 중 일부는 매우 오랫동안 존재했지만(애팔래치아 북부, 텐샨 산맥 북부), 실루리아기 시작 부분의 일부는 다시 가라앉았습니다. 해수면 아래(영국의 웨일스).

오르도비스기가 시작되면서 캄브리아기 말기 바다의 회귀는 새로운 일반적인 범법으로 대체되었습니다. 서대륙 바다의 면적이 너무 확장되어 플랫폼에서의 오르도비스기 범법은 고생대 (해상 크라 시대) 전체 역사상 가장 큰 것으로 나타났습니다. 그러나 이 범법은 모든 고대 플랫폼에서 동일한 방식으로 진행되지 않았습니다. 북미 플랫폼의 오르도비스기 범법이 캄브리아기 범법보다 몇 배 더 크고 거의 전체 영토를 덮었다면 시베리아 및 동유럽 플랫폼에서는 캄브리아기 범법보다 약했습니다. 곤드와나에서도 대륙해의 확장이 일어났다.

기간이 끝날 무렵에는 다수의 지동사 시스템, 특히 경계 플랫폼의 산 건설로 인해 지동사 및 서대륙 바다가 모두 감소합니다.

오르도비스기의 경우 암석의 고지자기 연구에 따르면 극의 위치 계획과 그에 따른 기후대가 캄브리아기와 동일하게 보존됩니다. 분명히 북반구에서 광범위한 범죄가 발생하면서 이곳의 기후 조건이 완화되었습니다. 열대 습윤 지역은 그린란드 남부에서 노바야젬랴(Novaya Zemlya)를 거쳐 서부 시베리아까지 이어지는 스트립에 위치해 있습니다. 당시의 모든 따뜻한 지역이 현재의 적도 위치에 비해 북쪽으로 멀리 이동되어 있는 것이 특징이다.

새로운 지구 구조론의 개념에 따른 후기 오르도비스기 대륙의 위치는 그림 XVI, 색상으로 표시됩니다. ~에

플랫폼 개발의 역사

동유럽(러시아어) 플랫폼

오르도비스기 퇴적물은 캄브리아기와 같은 장소, 즉 발트해 지역, 드네이스터 지역, 모스크바 시네클리스에 분포하며 세 부서 모두로 대표됩니다. 그들은 캄브리아기의 층서학적 부정합과 함께 발생합니다. 작은 두께(~300m)의 얕은 해양 퇴적물로 수평으로 누워 있는 지층에는 서유럽 유형의 풍부한 해양 동물상이 포함되어 있으며, 이는 서쪽에서 오는 범법을 나타냅니다(그림 III 참조, 색상 참조). 에스토니아 지역은 해안 절벽과 오볼로비 사암 선반에서 시작됩니다. Obolus 속의 수많은 인산염 밸브는 이 순서를 에스토니아와 레닌그라드 지역에서 개발된 인 함유 지평선으로 바 꾸었습니다. 위에는 dicyones가 있는 검은색 중력석 이암이 있습니다. 두 시퀀스 모두 Tremadocian Stage를 구성합니다. 하부 오르도비스기의 상부 부분인 아레니기절 단계는 녹콘석 사암과 석회암으로 이루어져 있으며 완족류와 삼엽충(아사푸스, 메기스타스피스)의 유적이 많이 남아 있습니다. 오르도비스기 중기(두께 최대 160m)는 완족류, 삼엽충, 그립톨라이트, 도편동물 등 풍부한 동물군이 있는 석회암으로 표현됩니다. 오일 셰일 층인 kukersites가 있습니다. 이는 따뜻한 오르도비스기 바다가 일시적으로 융기하고 얕아지는 것을 나타내며, 청록색 조류(시아노비온트)가 과도하게 자라서 오일 셰일인 쿠커사이트가 형성되었음을 나타냅니다. 상부 오르도비스기는 다시 동물군과 함께 석회암으로 구성되어 있습니다. 오르도비스기 석회암은 다양한 건축 목적으로 널리 사용됩니다. 에스토니아 지역은 일반적으로 얕은 해양 퇴적물로 구성된 플랫폼으로, 이는 좋은 건축 자재입니다(구 시청 및 탈린의 기타 건물).

시베리아 플랫폼

오르도비스기는 플랫폼의 서쪽 부분을 차지하고 있으며 퉁구스카 시네클리스 외곽과 플랫폼의 남서쪽에 노출되어 있습니다. 섹션은 암석학 및 고생물학 특성이 다릅니다. 다양한 해양 동물군, 특히 완족류의 유적과 함께 탄산염 암석이 우세합니다. 백운석 미사, 다양한 모래 및 점토, 때로는 석고 층과 같은 얕은 물 퇴적물이 유역 가장자리를 따라 퇴적되었습니다. 섹션은 오르도비스기 중기 이전의 지역적 중단을 보여줍니다. 퇴적물의 두께는 수백 미터에 달합니다.

중국 플랫폼

이곳에는 완족류, 복족류, 노틸러스의 잔해와 함께 수백 미터 두께의 오르도비스기 하류 및 중부 모래 점토 및 탄산염 퇴적물이 널리 퍼져 있습니다.

북미 플랫폼

오르도비스기 초기에 탄산염 퇴적물이 축적되는 가장 큰 범법이 이곳에서 일어났습니다. 오르도비스기 중기 초에 단기적인 회귀가 있었고 섬이 나타났습니다. 오르도비스기 후기에 플랫폼이 다시 가라앉기 시작했고 석회암과 백운석 미사가 퇴적되었습니다. 동쪽에서는 쇄설성 물질이 바다로 흘러들기 시작했습니다. 이는 애팔래치아 지동선의 타코니아 융기가 파괴된 산물입니다. 오르도비스기의 두께는 수백 미터입니다.

곤드와나

곤드와나의 남미 지역에서는 오르도비스기의 융기가 지배적이었습니다. 해양 쇄설성 퇴적물은 동태평양 지동사 지역과의 경계를 따라 서쪽 끝에서 발생합니다. 아마존 분지에는 두께가 얇은 모래 점토 퇴적물이 알려져 있습니다. 곤드와나의 아프리카 부분은 캄브리아기 말에 북쪽으로 가라앉기 시작했습니다. 사하라 영토의 오르도비스기에는 자갈과 점토의 중간층이 있는 해양 석영 모래가 퇴적되었습니다. 그들은 선캄브리아기 기초 위에 직접 놓여 있습니다. 시퀀스의 두께는 Aulu-Cohens 2-2.5km에서 500-800m입니다. 아라비아 반도에서 오르도비스기는 상당한 두께의 모래-점토층으로 대표됩니다. 호주의 곤드와나 지역에서는 바다가 오르도비스기의 넓은 지역을 차지했습니다. 중부지방을 침수해 위도방향으로 확산됐다. 모래와 드물게 석회질 미사가 여기에 퇴적되었습니다.

북대서양 지동사 벨트

그램피언 지동기 영역. 그램피언 지오싱클라인. 이 지동선 내에는 퇴적암과 화산암의 두꺼운 지층이 축적되었습니다. 웨일즈의 오르도비스기 부분은 성층형이며 이 지역의 많은 지역에 노출되어 있습니다(그림 III 참조). 가장 낮은 Tremadocian 단계인 Dictyonema와 삼엽충이 있는 편암 이암은 Areniga 암석에 의해 뚜렷한 부정합으로 덮여 있습니다. 따라서 영국 지질학자들은 트레마도키아인을 캄브리아기의 것으로 간주합니다. Arenigian 단계는 삼엽충과 완족류(낮은 오르도비스기 두께 - 1.2km)가 있는 석회암 중간층이 있는 분출성 암석으로 구성됩니다.

란비른(Llanvirn)은 삼엽충, 완족류, 그립톨라이트의 잔해가 있는 셰일로 이루어져 있습니다. 때때로 파업에 따라 셰일은 화산암으로 대체됩니다. 랜데일 단계(Llandale Stage)는 오르도비스기 부분에서 탄산염이 가장 많이 함유된 부분으로 완족류와 삼엽충 껍질이 있는 판상 석회암입니다. Caradoxian 단계는 완족류와 Graptolites 또는 effusives가 있는 탄산염 점토 퇴적물입니다(중기 오르도비스기의 두께는 2km입니다). 오르도비스기 말기에 화산 활동이 중단되었고 Ashgill은 교차층, 잔물결 자국 및 점토 셰일(두께 - 1km)이 있는 다중 사암으로 대표됩니다.

알타이-사얀 지동기 지역. 캄브리아기 중기의 이 지역에 나타난 구조발생의 살레어 주기는 이를 완전히 안정화시키지 못했습니다. 오르도비스기의 지동기 조건은 Gorno-Shorsky 융기에 의해 분리된 서부 Sayan 및 Gorno-Altai 골짜기에서 복원되었습니다. 그러나 오르도비스기 골짜기에서는 플라이쉬 형성(두께 - 7-8km)이 이미 축적되고 있습니다.

융기부에는 두께가 얇아지고 퇴적물 - 탄산염 미사, 얕은 물 동물이 풍부한 모래 등 다양한 유형의 섹션이 있습니다. 오르도비스기 퇴적물에서는 퇴적물의 단절이 알려져 있습니다(이것은 칼레도니아 운동의 징후입니다). 알타이-사얀 지역에서는 캄브리아기 퇴적물과 오르도비스기 퇴적물 사이에 날카로운 각도 부정합이 있다는 점에 유의해야 합니다. 이는 Salair 접힘 단계의 결과입니다.

일반적으로 오르도비스기의 우랄-몽골 지동기 벨트의 전체 영토가 바다로 점유된 것은 아닙니다. 이 범위 내에는 초기 칼레도니아 융기 지역과 불경기 지역에 엄청난 물질을 공급하는 섬들이 있었습니다. 이러한 융기는 카자흐스탄 중부와 벨트 동쪽, 즉 알타이-사얀 지역과 몽골에서 발생했습니다. 오르도비스기 말기에 우랄-몽골 벨트의 중앙 아시아 부분 서쪽에서 칼레도니아 접힘의 타코닉 단계가 활발하게 나타났습니다. 그 결과 카자흐스탄에서 Kokchetav 남쪽에서 Tien Shan까지 추적되고 실루리아기의 영토 물질 제거 지역인 광범위한 융기가 형성되었습니다. 우랄-몽골 지동기 벨트의 남부 및 동부 지역의 칼레도니아 접힘에는 관입 마그마티즘이 동반되었습니다. 타코니안 단계는 북부 Tien Shan에서 페트로파블롭스크 및 옴스크까지 광대한 영토에 대규모 화강암 침입이 도입되는 것과 관련이 있습니다.

유럽의 지동사 지역에서는 오르도비스기 퇴적물이 캄브리아기 퇴적물보다 더 널리 퍼져 있습니다. 그들은 북부 유럽에서 알려져 있으며, 그곳에서는 해양 사암, 석회암 중간층이 있는 점토 셰일 또는 흘러내리는 지평선으로 대표됩니다. 오르도비스기에 있는 프랑코-체코 대산괴(몰다누비아 블록)는 거대한 섬이었으며, 체코 공화국의 동쪽 가장자리에는 규산질 암석과 삼출성 암석이 층층이 쌓인 해양 토양 퇴적물이 축적되어 있었습니다. 이 지층의 단면은 I. Barrand의 작업 덕분에 19세기에 고전적이 되었습니다. 이 단면은 역암, Dictionema 셰일 및 사암으로 시작되며, 캄브리아기 암석 위에 부적합하게 놓여 있습니다(그림 III 참조, 색상 참조). 위에서는 삼엽충이 포함된 사암과 셰일, 완족류 껍질이 포함된 규암, 흑석이 관찰됩니다. 남부 유럽에서는 오르도비스기가 순응적으로 캄브리아기 위에 위치하며 전형적인 지동사상 모양의 해양 육상상으로 표현되지만 유출형은 없습니다. 아시아 지역에서는 일련의 해당 상과 함께 지동기 조건도 관찰됩니다.

태평양 지동기대

초기 고생대 전체는 해양상으로 대표됩니다. 오르도비스기의 베르호얀스크 지동기선에는 거대한 퇴적물이 축적된 섬들로 이루어진 군도가 있는 광대한 해양 분지가 있었습니다. 최대 범법은 오르도비스기 중기에 발생했습니다. 육지 암석이 축적된 해양 조건은 코르디예라(Cordillera) 및 안데스 지동선(geosynclines)에서도 널리 퍼져 있습니다. 이는 이 영역 개발의 초기 지동기 단계입니다.

탄산수

오르도비스기에는 미국 중부 대륙(캔자스 및 오클라호마 주)의 생산 지평이 알려져 있으며, 이는 연간 석유 생산량의 3분의 1을 제공합니다. 알제리 사하라에서는 캄브리아기와 오르도비스기에서 대규모 유전이 발견되었습니다. 시베리아 플랫폼에는 석유 흔적이 있습니다. 퇴적 기원의 우라늄은 스웨덴의 하부 오르도비스기 셰일에서 알려져 있습니다. 중기 오르도비스기에는 발트해 연안 국가(에스토니아)와 레닌그라드 지역의 쿠커사이트인 오일 셰일이 포함됩니다. 오르도비스기에는 캐나다의 뉴펀들랜드 섬뿐만 아니라 아르헨티나와 여러 서유럽 국가에서도 어란암 철광석의 퇴적물을 추적할 수 있습니다. 노르웨이의 구리와 코발트 매장지, 살레어 능선의 다금속 매장지, 카자흐스탄의 금 매장지는 오르도비스기 마그마티즘과 관련이 있습니다. 활발하게 발달하는 인산염 퇴적물은 발트해 연안 국가의 트레마독(오볼 지평선)에 속합니다.

지동사 벨트 개발의 역사

그램피안 지동기 영역. 그램피언 지오싱클라인. 실루리아기 체계가 확인된 성층모식 지역인 웨일즈의 실루리아기 단면은 그림 III의 색상에서 볼 수 있습니다. ~에

실루리아기는 타코닉 접힘으로 인한 구조적 부적합으로 오르도비스기에 겹쳐 있습니다. Llandovery의 기저부에는 역암과 사암이 놓여 있으며, 더 높은 곳에서는 조개 암석이 있는 모래 점토 지층으로 대체됩니다. 펜타메리드는 다양합니다(Llandovery의 두께는 1.5km에 이릅니다). Wenlock은 암석학적으로 다양합니다. 일부 지역에는 완족류와 산호의 잔해가 있는 석회질 점토암과 석회암(300-400m)이 있고, 다른 지역에는 두꺼운 사암층과 미사암(두께 -1.2km)이 있습니다. Ludlovsky 퇴적물은 주로 석회석, 석회질 셰일, 석회질 미사암 등 탄산염입니다. 스트로마토포라테스, 산호, 완족류는 다양합니다(두께 - 0.5km). Conchidium Knighti가 들어 있는 화석 항아리가 발견되었습니다. 층의 윗부분에는 장갑 물고기 뼈 덮개의 일부와 파편으로 구성된 소위 뼈 함유 각력암 층이 있습니다.

3개 층으로 구성된 설명된 부분은 표시된 동물군을 포함하는 상당한 두께의 얕은 물 퇴적물인 "껍질" 형성을 나타냅니다.

동일한 단계의 또 다른 유형의 섹션도 알려져 있습니다. 얇은 연속 그라프톨라이트 셰일 형태입니다. 이 경우 점토질 물질은 심해 지역에 퇴적되었습니다. 세 번째 유형의 컷은 혼합됩니다. 여기에는 첫 번째 유형과 두 번째 유형의 품종이 포함되어 있습니다.

영국 실루리아기 단면의 가장 높은 부분은 다운토니안 단계(두께 -0.6~0.9km)로 구분됩니다. 이들은 붉은 이회토의 중간층이 있는 붉은 색과 잡색의 모래 점토 암석입니다. 그들은 ostracods와 ichthyofauna의 껍질을 포함하고 있습니다. 점차적으로 Downtonian은 Lower Red 색상의 Devonian으로 대체됩니다. 이 모든 것은 데본기 중기 대기업의 구조적 부적합과 겹칩니다.

웨일스에서 실루리아기의 총 두께는 3km입니다. 퇴적물은 접혀지고 변형됩니다. 칼레도니아 접힘은 반복적으로 나타나며 마그마티즘을 동반했습니다.

그램피안 지동기선의 스칸디나비아 부분에는 두꺼운 쇄설 지층이 축적되었으며, 초기에는 일반적으로 해양이었으며 실루리아기 말에는 대륙이 되었습니다.

우랄-몽골 지동사 벨트

Ural-Tien Shan 지동기 지역은 Novaya Zemlya에서 Tien Shan 남부까지 뻗어 있습니다.

우랄 지동기선. 실루리아기 퇴적물은 우랄 지역에서 널리 발달되어 있습니다. 우랄의 서쪽 경사면에는 miogeosynclinal 조건에서 탄산염과 육지 퇴적물(최대 2km)이 조용히 축적되어 있었습니다. 동쪽 경사면의 eugeosyncline에는 용암과 응회암, 규산 셰일 및 석회암이 축적됩니다 (두께-5km). Urals의 Silurian에서는 주요 지질 구조 구조가 마련되었으며 나중에 기존의 anticlinoria 및 synclinorium으로 바뀌 었습니다. 서쪽과 동쪽 경사면에 있는 우랄의 실루리아기에는 동일한 동물상이 포함되어 있으며, 이는 실루리아기의 단일 지동사 우랄 분지를 나타냅니다. Urals의 서쪽 경사면과 Novaya Zemlya의 영토에서는 miogeosynclinal 조건이 우세했기 때문에 다양한 유기물이 남아있는 탄산염 및 탄산염 점토 퇴적물 (500-1500m)이 여기에 축적되었습니다. 북부 우랄(Polyudov Ridge)의 서쪽 가장자리에는 얕은 해안 모래와 자갈 바위가 알려져 있습니다. Urals 중앙 부분의 서쪽, Pai-Khoi 및 Novaya Zemlya의 일부 지역에는 검은 점토 중력석 셰일이 노출되어 있습니다.

칼레도니아 접힘은 우랄-몽골 벨트의 다른 지리 동기화와 달리 우랄에서는 일반적이지 않습니다. 구조적 부적합을 일으키지는 않았지만 중앙 영역의 초염기성 및 기본 침입은 칼레도니아인으로 간주됩니다.

실루리아 퇴적물은 우랄-몽골 벨트의 카자흐스탄 지역에 널리 퍼져 있습니다. 그들은 풍부한 동물군의 유적과 함께 상당한 두께의 전형적인 지동기층으로 대표됩니다. 특징적인 지평선은 완족류와 산호 석회암입니다.

능선의 맥락에서. Chingiztau Silurian은 아래쪽 섹션으로만 표시됩니다. 화산 활동이 강한 진원지 해양 환경에 축적된 실루리아기 퇴적물(최대 2.5km). 칼레도니아 접기가 활발하게 나타났습니다. 가장 두드러진 것은 Chingiztau 능선의 영토에서 바다가 후퇴하여 첫 번째, 실제로 지동기적 발달 단계가 완료되는 마지막 접힘 단계(칼레도니아 후기)입니다. 얕은 곳에 있는 데본기 하층 및 중기의 분출물과 퇴적암 응회암은 이미 지상 조건에 축적되어 있습니다. 그들은 일반적으로 조산 발달 단계의 화산 생성 당밀로 분리됩니다. 큰 화강암류의 반복적인 침입은 접힘과 관련이 있습니다.

알타이-사얀 접힌 지역. 실루리아기 퇴적물은 오르도비스기와 같은 장소에 알려져 있지만, 서쪽에서는 석회암과 풍부한 동물군이 있는 육상 암석이 우세하고, 동쪽(투바 서부 사얀)에서는 동물군이 고갈된 거친 쇄설암의 역할이 증가합니다. 서쪽 실루리아 퇴적물의 두께는 4.5km, 동쪽에서는 최대 7.5km입니다.

서부 투바의 실루리아기 구역(그림 III 참조, 색상 포함)에서 실루리아기 퇴적물(Chergak 계열)은 오르도비스기의 퇴적물과 일치하게 놓여 있습니다. 그것들은 두껍고(2.5-3km) 중간층, 팩 및 석회석 렌즈가 있는 모래 점토 암석으로 구성됩니다. 탄산염 함량이 가장 높은 부분은 섹션의 중간 부분에 국한됩니다. 동물군은 풍부하고 다양합니다. 이들은 stromatoporates, tabulates, heliolitids, Rugosas, crinoids, bryozoans, brachiopods, 삼엽충입니다. 많은 지역적(풍토병적) 형태. 분명히 실루리아기에는 작은 암초, 산호와 바다나리 덤불, 완족류 둑이 있는 얕은 바다 분지가 존재했습니다. 동물군의 고유성은 다른 바다와의 의사소통이 어렵다는 것을 나타냅니다. 실루리아기가 끝날 무렵, 분지는 점차 줄어들고 얕아지며 염분도가 변하여 광염성 유기체만이 그 안에서 살아남았습니다.

서부 투바의 오르도비스기, 실루리아기, 초기 데본기에서는 중앙 부분에 해양 퇴적물이 있고 바닥과 지붕에 붉은 대륙 암석이 있는 하나의 거대한(10km) 범법-퇴행 투바 복합체가 형성되었습니다. Tuvan 복합체의 퇴적물은 작은 염기성 및 산성 침입에 의해 접혀지고 침입됩니다. 고려 중인 단면의 상부는 하부 데본기의 두꺼운 육지 분출물과 데본기 중기의 붉은 쇄설암으로 구성되어 있습니다. 이것은 칼레도니아 습곡으로 인해 퇴행하는 동안 형성된 산간 분지의 대륙 퇴적물입니다. 서부 투바(Western Tuva) 지역에서는 서로 크게 다른 세 개의 구조 바닥이 명확하게 구별됩니다. 첫 번째는 Lower Cambrian입니다. 두 번째 - 오르도비스기, 실루리아기, 하부 데본기; 세 번째는 하부 데본기와 중기 데본기의 상부입니다. 각 단계는 지질 발달의 다양한 단계를 기록합니다. 첫 번째 단계는 진원동기, 세 번째 단계는 조산 단계, 두 번째 단계는 중간 단계(전환기)입니다. 두 번째 단계에서는 이미 통합된 기반 위에 침하가 발생했으며, 체제는 미오지오싱클린(miogeosynclinal) 체제와 유사했습니다. 철과 구리의 광석 매장지는 산성 침입과 관련이 있습니다.

따라서 칼레도니아의 지각 형성 시대는 카자흐스탄 북서부 지역, 부분적으로 알타이 산맥, 북부 Tien Shan 및 알타이-사얀 접힌 지역의 동부 부분, 즉 칼레도니데스가 발생한 서부 사얀과 투바 지역을 덮었습니다.

지중해 지동사 벨트

이 벨트의 유럽 부분에서는 이전에 오르도비스기에서 설명한 것과 유사한 조건이 보존됩니다. 이곳은 여전히 ​​프랑코-보헤미아 대산괴(몰다누바 블록)의 섬 땅이며 북쪽과 남쪽의 해양 조건입니다(프라하 싱크리노리움, 도표 III 참조, 색상 참조). 북유럽에서는 수중 화산 활동으로 인해 사암, 검은 셰일, 역청 석회석 (두께 - 0.5km)이 축적되고 규산 셰일이 나타납니다. 남부 유럽의 프랑코-보헤미안 대산괴와 아프리카의 아틀라스 산맥 사이에 있는 실루리아기의 단조로운 형상은 흑색 셰일과 석석이 있으며 상부에는 석회암이 자리잡고 있습니다.

아시아의 지리동기적 지역에서 실루리아누스는 터키, 코카서스, 이란, 아프가니스탄, 파미르 산맥의 산악 구조로 알려져 있습니다. 여기에는 진생선 조건 하에서 두꺼운 육지암 지층과 염기성 및 산성 조성의 화산이 축적되거나, 미오지오싱클린 지대(자그로스 히말라야 등)에 낮은 두께의 삼생탄산염 상이 축적됩니다.

탄산수

암염 매장지와 산업용 석유 및 가스 매장지는 북미(캐나다) 및 시베리아 플랫폼에 알려져 있습니다. 실루리아기에는 미국 클린턴과 아프리카에 다수의 작은 철광석 매장지가 형성되었습니다. 북부 카자흐스탄, 쿠즈네츠크 알라타우, 쇼리아 산의 금 매장지는 칼레도니아 산성 침입과 관련이 있습니다.

철, 구리 및 크로마이트는 스칸디나비아 산맥의 후기 칼레도니아 침입에서 발견되었습니다. 니켈, 백금, 석면 및 벽옥은 우랄에서 알려져 있습니다. 애팔래치아 산맥과 동부 시베리아의 희귀 금속 매장지는 페그마타이트와 관련이 있습니다. 실루리아기 석회암은 건축 자재이자 좋은 세라믹 원료입니다.