동물의 진화 나무. 인류진화계통 사랑하는 여러분, 함께해주셔서 감사합니다

"동물계의 다양성" - 수역 청소. 동물을 위한 음식. 자연에서 동물의 중요성 먹이사슬. 저수지의 표면. 질서. 동물 보호. 물의 두께. 세포 구조 많은 중요한 과정의 유사한 성격. 종속영양생물. 동물계 차원의 다양성. 차이점. 인간에게 있어서 동물의 의미.

“동물계의 다양성” - 메기. 수중 세계로 가보자. 램. 구멍에서 겨울을 난다. 몸길이는 1.5m에 이르고 무게는 최대 2m에 이릅니다. 보드나야 역. 붕어 CASP는 필요하지 않으며 고인 물에서도 살 수 있습니다. 고슴도치처럼 가시가 많은 멍. 잉어. 여기 우리 행성 지구를 보여주는 사진이 있습니다. 사람의 이름을 딴 물고기는 무엇입니까? 내구성이 매우 뛰어납니다. 얼음 위에 놓으면 얼지만 따뜻함 속에서 녹습니다.

"가계도" - Gramenicki 가족의 가계도. 가계도. 설명 - 단어 형성. M.: 러시아어, 2000. Efremova T.F. 러시아어의 새로운 사전. 족보의 역사에서. 16세기에는 최초의 족보가 등장했습니다. 그것은 다음과 같이 만들어졌습니다: 내림차순(조상에서 후손으로); 오름차순 (아들에서 아버지, 할아버지 등으로).

"동물의 세계" - 들소. 대형 저빌. 흰토끼. 고슴도치. 쿨란. 레드북(Red Book) 페이지에는 247종의 동물이 도움을 청하고 있습니다. 바다 코끼리. 아무르 오소리 사슴 두더지. 딱따구리. 고라니. 곰이 강에서 목욕을 하고 있습니다. 대초원. 혼합 활엽수림. 가는 리본. 러시아는 영토가 넓기 때문에 야생동물이 풍부한 나라입니다.

"러시아의 동물군" - 삼나무. 먹이 사슬: 검은 담비, 삼나무, 엘크, 다람쥐, 스라소니. 검정색. 사막. 러시아 동물계의 특징. 러시아의 동물군. 고라니. 다람쥐. 대피소 부족; 빠른 실행; 버로우즈; 무리; 겨울을 위한 식량 공급. 스라소니. 동물계의 특징: 계층화된 분포; 나무에 오르는 것; 동면; 흘리기; 둥지; 버로우즈.

“우리 주변의 세상, 2학년 동물” - 누가 그려져 있나요? 앵무새는 어떤 동물 그룹에 속합니까? 숙제. 약 7,000종. 정말 기적이에요! 잠자리는 어떤 동물 그룹에 속합니까? 작은 동물이 뛰어오릅니다. 입이 아니라 함정입니다. 나무 관목 허브 침엽수 낙엽. 북극곰은 어떤 동물 그룹에 속합니까? 악어는 어떤 동물 그룹에 속합니까?

인류 발생 이론의 가장 큰 성취는 최초의 인류가 출현한 시기인 250만 년 전을 아는 것입니다. 남아프리카, 케냐, 탄자니아, 에티오피아 등 아프리카의 넓은 지역에서 이런 일이 일어났습니다.

일반적으로 이제 인류 발생 전문가들 사이에는 모든 것이 "아프리카에서 왔습니다"- "모든 것이 아프리카에서 왔습니다"라는 표현이 있습니다. 무엇을 선택하든 아프리카에는 유인원, 호모 하빌리스, 호모 에르가스터 등 새로운 단계가 등장했습니다.

오랫동안 과학자들은 인간의 진화가 다소 선형적이라고 믿었습니다. 한 형태가 다른 형태를 대체하고 각각의 새로운 형태는 이전 형태보다 더 진보적이고 현대인에 더 가깝습니다. 이제 모든 것이 훨씬 더 복잡하다는 것이 분명해졌습니다. 호미니드의 진화 나무는 매우 가지가 많은 것으로 밝혀졌습니다. 많은 종의 존재 시간 간격이 크게 겹칩니다. 때때로 인간과의 근접성 수준이 서로 다른 여러 다른 종의 인류가 동시에 공존했습니다. 예를 들어, 비교적 최근인 과거(불과 5만 년 전)에는 지구상에 호모 사피엔스, 호모 네안데르탈렌시스, 호모 에렉투스, 호모 플로레시엔시스 등 최소한 4종의 인류가 있었습니다.

최근의 고생물학적 발견은 인간 진화 전반에 걸쳐, 영장류와 공통 조상이 있었던 시대부터 가장 최근 시대까지, 각 개인의 시대가 동시에 공존했음을 나타냅니다. 적어도 두세 가지의 매우 다른 종, 심지어는 다른 과(“수풀”)가 있으며, 그들 중 하나를 통해 인간에게 직선을 그리는 것은 아직 너무 이릅니다. 어떤 점을 통해 그려야 하는지는 알려져 있지 않습니다.

진화가 줄기로서 불굴의 정점을 향해 도달하는 모습을 상상할 수는 없습니다. 진화는 거대한 덤불과 더 비슷합니다.

종의 발달에 대한 현재 그림 호모 사피엔스현대 분자 유전학 방법을 사용하여 고생물학 데이터를 기반으로 개발되었습니다. 면밀한 분석에 따르면 수만 년 전에 원래 인구의 규모가 호모 사피엔스번식 쌍은 5000 쌍을 넘지 않았습니다. 그런 다음 분명히이 인구는 여러 그룹으로 나뉘었고 새로 형성된 각 인구는 동시에 소위를 통과했습니다. « 병목"- 번식 쌍의 수가 수십 개에 불과한 예외적으로 적은 수의 기간입니다.

현대 인류의 생물학적 진화

오랫동안 인류의 진화는 생물학적으로 멈췄고, 더 이상 진행되지 않으며, 인류는 역사적 관점에서만 더 진화하고 있다고 가정해 왔습니다. 이제 뇌와 같은 시스템조차도 적어도 지난 세기 동안 계속해서 진화해왔고, 분명히 계속해서 진화하고 있으며 앞으로도 계속 진화할 것이라는 사실이 밝혀졌습니다. 더욱이 이것은 유명한 뇌 전문가 인 우리 동포 Savelyev 교수가 수행했습니다. 치과 시스템도 진화하고 있습니다.

사람들의 유전적 친화력

예를 들어 미국이나 오세아니아 출신과 유럽 출신 등 다양한 사람들을 비교할 수 있습니다. 그들은 매우 다른 것 같습니다. DNA 분석은 객관적인 특성화, 외부 관점을 제공할 수 있습니다. 다른 사람들의 DNA를 비교하면 10분의 1퍼센트만 서로 다르다는 것이 밝혀집니다. 즉, 뉴클레오티드의 1/1000만 다르고 평균적으로 999가 동일하다는 것이 밝혀졌습니다. 더욱이 가장 다양한 대표자들의 사람들의 모든 유전적 다양성의 DNA를 살펴보면 이러한 차이가 같은 무리에 속한 침팬지 간의 차이보다 훨씬 작다는 것이 밝혀졌습니다.

모든 사람은 유전적으로 형제자매입니다. 그러한 친밀함과 동시에 약간의 차이가 있을 수 있는 이유는 우리의 DNA가 약 30억 개의 뉴클레오티드를 포함하고 있기 때문입니다. 1000분의 1마다 차이가 나므로 300만 개의 뉴클레오티드가 서로 다르다는 것이 밝혀졌습니다. 사실, 대부분은 DNA의 침묵 부분에 속할 가능성이 높으며 원칙적으로 우리 유전자는 거의 동일합니다.

동물계는 단세포와 다세포의 두 하위계로 나뉜다.

단세포 유기체(진핵생물)는 종속 영양 원핵생물에서 진화되었습니다. 현대 동물군에는 뿌리줄기, 편모충, 포자충, 섬모류가 포함됩니다.

Annelids (oligochaetes, 거머리, 다모류)가 형성되는 원시 turbellarian에서 추가 개발이 발생합니다. 원시 다모류 벌레는 동물 나무에서 네 가지 가지의 출현을 결정합니다.

첫 번째 가지는 연체동물(복족류, 이매패류, 두족류)입니다.

두 번째 가지는 절지동물(갑각류, 거미류, 곤충)입니다.

세 번째 가지는 극피동물(불가사리, 성게, 해삼)입니다.

네 번째 갈래는 모든 종류의 무척추 동물(위에서 논의됨)이 이미 존재했던 고생대 초기에 발생하는 화음류입니다. 척색동물은 극피동물과 공통적으로 나타나는 양측 대칭이며 자유롭게 수영하는 후구동물 조상에서 진화했습니다.

척삭동물문은 두개골이 없는 아문, 유충 척삭동물 및 두개골동물, 척추동물의 세 가지 큰 그룹의 동물을 통합합니다. 두개골이 없는 하위 유형은 한 종류의 동물, 즉 두족류로 구성되며 총 30종이 있습니다(예: 란셋). 하위 유형의 유충 화음(또는 튜니케이트)은 고착 생활 방식으로 전환한 두개골이 없는 원시 자유 수영 동물에서 유래되었습니다. 튜니케이트(tunicate)는 모두 해양 생물이며, 그 중 가장 잘 알려진 것은 멍게입니다.

척색동물의 가장 높은 아문은 척추동물이다. 척추동물 중에서는 사이클로스토메(턱이 없는)가 구별됩니다. 이들은 칠성장어와 먹장어입니다. 원시 사이클로스토메에서 진화한 어류는 연골어류, 뼈어류, 엽지느러미어류, 폐어류로 구분됩니다. 엽지느러미 물고기는 양서류, 즉 양서류를 탄생시켰습니다. 양서류에는 꼬리가 있는 동물, 꼬리가 없는 동물, 다리가 없는 동물이 포함됩니다. 예를 들어 프로테아, 뉴트, 도롱뇽, 사이렌 등이 있습니다. 두꺼비와 개구리; 물고기 뱀과 caecilians. 파충류 또는 파충류는 양서류에서 진화했습니다. 현대 동물군에는 비늘과(뱀, 도마뱀, 나방, 카멜레온), 악어, 거북이, 부리 물고기(투터리아) 등이 포함됩니다.

새는 전문화되지 않은 기어 다니는 파충류에서 진화했습니다. 현대 새에는 용골 그룹 또는 전단지가 포함됩니다. 떠 다니는 또는 펭귄; 쥐새끼 또는 달리기(타조, 키위, 화식조).

포유류의 조상은 양서류의 구조적 특징을 지닌 미분화 고생대 파충류, 즉 동물의 이빨을 가진 파충류이다. 최초의 포유류는 두 가지로 갈라졌습니다. 첫 번째 가지는 원시 동물(단공류), 예를 들어 바늘두더지, 오리너구리입니다. 두 번째 가지는 유대류(코알라, 캥거루, 주머니쥐)와 태반류(땃쥐, 박쥐, 설치류, 육식 동물, 기각류, 우제류, 말, 코끼리, 영장류, 인간)입니다. 인간의 계통은 식충을 하는 원원류의 조상 형태로부터 발전하기 시작합니다.

이 다이어그램은 Anthropogenic.ru 포털의 최신 과학 데이터에 따라 작성되었습니다(작성자: Georgy Popov, k-ya.rf).

“우리 조상들은 길고 놀라운 발전의 길을 걸어왔습니다. 그들은 자신을 변화시켰고 주변 세상을 변화시켰습니다. 일부 그룹은 진화의 막다른 골목에 빠져 멸종했지만, 나머지 그룹은 행성에 다시 거주했습니다. 그들은 도구를 발명하고 불을 길들였으며 대륙을 발견하고 최초의 예술을 창조했습니다. 인류 발생은 이 모든 것에 대한 연구입니다. 가장 흥미롭고 빠르게 발전하는 과학 분야입니다." - 포털 Anthropogenic.ru의 과학 편집자 - 생물 과학 후보자, 모스크바 주립 대학 생물학부 인류학과 부교수. 로모노소프 스타니슬라프 드로비셰프스키.

퍼가토리우스.

모든 영장류의 조상일 가능성은 약 6,500만년 전에 나타났습니다. 그들은 쥐나 쥐의 크기, 길쭉한 주둥이, 작고 단순한 구조의 뇌, 머리 옆에 위치한 눈, 짧고 거대한 발, 긴 꼬리 등 여러면에서 설치류와 유사했습니다. 그들은 나무에 살았고, 곤충을 잡고, 식물을 먹었습니다. 진화의 초기 단계에서도 영장류는 매우 다양했습니다.

1) 휴머노이드.

지방 총독.

이 가족의 대표자 구조에는 하급 유인원의 특징이 여전히 많이 있습니다. 일부 종에는 꼬리가 있었을 수도 있습니다. 팔과 다리의 길이는 거의 같습니다. 그러나 두개골의 구조적 특징(더 평평한 얼굴, 더 작은 송곳니, 300g으로 확대된 뇌)은 이 생물이 유인원에 속함을 나타냅니다. 그들의 음식은 부드러운 과일과 과일이었습니다.

나칼리피테쿠스.

약 1천만년 전에 살았던 나칼리피테쿠스는 고릴라, 침팬지, 인간의 마지막 공통 조상일 가능성이 가장 높습니다. 이것은 초기 오스트랄로피테쿠스가 직면한 "잃어버린 고리" 중 하나이므로 나칼리피테쿠스의 발견은 고인류학에서 가장 중요한 것 중 하나입니다. 아마도 그는 여전히 네발 달린 사람이었을 것입니다. 화석의 치아는 두꺼운 에나멜 층으로 덮여 있는데, 이는 아마도 씨앗과 견과류와 같은 단단한 음식을 먹었음을 나타냅니다.

호라트피테쿠스.

오랑우탄의 조상으로 추정되는 호라트피테쿠스는 1400만년에서 700만년 전에 열대 우림에서 살았습니다. 동남아시아(태국)에서 두 가지 화석 종이 발견되었습니다. 이들 유인원의 치아 구조를 분석한 결과, 이들 유인원은 부드러운 과일과 씨앗을 선호하는 것으로 나타났습니다. 분명히 그들은 나무 생활에 적응하지 못하고 땅에서 움직였습니다.

기간토피테쿠스.

기간토피테쿠스(Gigantopithecus)는 역사상 가장 큰 영장류이다. 그들은 약 900만 년 전에 “인간” 계통에서 분리되어 불과 약 10만 년 전에 멸종되었으며, 거의 백만 년 동안 우리 조상과 나란히 존재해 왔습니다. 기간토피테쿠스의 턱과 이빨은 때때로 현대 고릴라의 두 배나 컸기 때문에 두개골과 몸의 크기는 그야말로 엄청났을 것입니다. 3미터, 심지어 4미터의 높이는 그들에게 상당히 신뢰할 만한 값입니다.

오랑우탄.

오랑우탄은 동남아시아의 숲, 즉 칼리만탄 섬과 수마트라 섬에 산다. 이들은 키가 160cm에 달하는 큰 원숭이로 체격은 서투릅니다. 팔이 길고 길이가 3m에 이릅니다. 강력하고 두껍고 첫 번째 손가락이 짧고 배가 큽니다. 머리카락은 드물지만 길다. 코트 색상은 붉은색을 띤 빨간색입니다. 오랑우탄의 손과 발은 오로지 수목 생활 방식에만 적응되어 있습니다. 이 원숭이들은 긴팔원숭이처럼 "날아다니는" 것이 아니라 나뭇가지를 따라 올라가서 걷는 등 천천히 그리고 조심스럽게 행동합니다. 그들은 키가 큰 나무에 살며 밤에는 그곳에 둥지를 틀어 놓습니다. 그들은 거의 땅에 내려오지 않으며 네 발로 걸으며 손가락 지골로 몸을 지탱합니다. "오랑우탄"이라는 단어는 말레이어에서 유래되었으며 "숲의 사람"을 의미하는 두 단어로 구성됩니다. 끝에 'g'를 추가하면 '사람이 빚을 지고 있다'는 뜻으로 의미가 날카롭게 왜곡된다. 이 놀라운 유인원은 누구에게도 빚진 것이 없습니다.

고릴라.

고릴라는 적도 아프리카에만 서식합니다. 고릴라의 성장이 2m를 넘었다는 증거가 있습니다. 몸은 무겁고 통 모양이며 넓은 가슴(둘레 최대 175cm), 두꺼운 배, 짧은 목, 넓은 어깨, 큰 머리를 가지고 있습니다. 앞다리는 뒷다리보다 길다. 뇌는 최대 600cm3까지 큽니다. 수년에 걸쳐 고릴라의 엄청난 사나움에 대한 놀라운 이야기가 보고되었습니다. 그러나 '피에 굶주린 거인'은 성격이 착한 채식주의자이며, 관계가 매우 평화로운 그룹에서 여유롭고 조용한 삶을 살고 있습니다. 고릴라의 팔다리는 나무를 오르는 데에도 적합하지만 육상 생활 방식이 특징입니다. 고릴라는 자유롭게 발로 설 수 있으며, 가슴에 천둥소리가 들릴 때뿐만 아니라 매우 미묘한 음식 조작에도 손을 자유롭게 할 수 있습니다. 자연 고릴라 개체수는 위험한 수준으로 감소하고 있습니다.

침팬지.

일반적인 침팬지는 적도 아프리카와 주변 지역에 산다. 피그미 침팬지 또는 보노보는 콩고 강과 루알라바 강 사이 중앙 아프리카의 열대 우림에서 발견됩니다. 침팬지는 오랑우탄이나 고릴라보다 작습니다. 손가락은 길고 손톱이 있습니다. 팔은 다리보다 훨씬 길다. 침팬지의 팔다리는 땅 위를 걷는 데 적합할 뿐만 아니라 원숭이가 밤에 둥지를 짓는 나무에 오르는 데에도 적합합니다. 침팬지는 엄청난 여행을 할 수 있으며 때로는 하루에 50km 이상을 걸을 수도 있습니다. 주로 초식성입니다. 보노보스는 또한 곤충, 꿀, 많은 재배 식물, 심지어 물고기까지 먹습니다. 일반적인 침팬지는 식물의 과일, 잎, 줄기 심부, 새싹 및 새싹을 먹으며 종종 포유류를 사냥합니다. 침팬지는 가장 풍부한 의사소통 수단을 가지고 있습니다. 그들은 멸종 위기에 처해 있습니다.

현대 원숭이에 대한 설명은 Friedman E.P.라는 책의 자료를 기반으로 합니다. 영장류. – M .: Nauka, 1979. – 208p.

2. 오스트랄로피테쿠스 초기.

사헬란트로푸스.

720만~680만년 전에 살았던 사헬란트로푸스(Sahelanthropus)는 더 이상 침팬지의 조상이 아니었지만 알려진 가장 오래된 인간 조상이다. 그는 또한 직립보행 영장류 중 가장 나이가 많았습니다. 직립 자세는 두개골의 구조에 의해 입증됩니다. 척추는 네 발 달린 동물처럼 뒤쪽이 아니라 아래쪽에서 두개골에 부착되었습니다. "원숭이"의 특징은 부족한 이마, 강력한 눈썹, 인상적인 턱 및 작은 뇌(약 350g, 현대 침팬지와 비슷함)입니다. Sahelanthropus의 서식지는 희박한 숲으로 덮인 호수 기슭이 될 수 있습니다.

오로린.

오로린의 대퇴골은 유인원과 구별되는 많은 특징을 가지고 있으며 이족 보행 모드를 명확하게 나타냅니다. 동시에, 상지의 구조는 그들의 주인이 때때로 (나중에 오스트랄로피테쿠스가 그랬던 것처럼) 나무 사이로 이동했음을 나타냅니다. 오로린의 키는 약 1.1~1.2m이거나 약간 더 컸습니다. 대중 문헌에서 이 오스트랄로피테쿠스는 "밀레니엄 맨"으로 알려져 있습니다.

아르디피테쿠스.

아르디피테쿠스는 사헬란트로푸스보다 200만년 늦게 살았지만 호모 사피엔스와 그렇게 가깝지는 않았습니다. 예를 들어, 발은 직립보행에 적응되었음에도 불구하고 완전히 외전되어 잡는 엄지손가락이 있는 손바닥과 비슷했습니다. 외관상 아르디피테쿠스는 원숭이와 인간의 특성을 이상적으로 결합했습니다. 키가 1미터가 조금 넘는 이 생물들은 나무와 땅에서 살 수 있고, 나뭇가지에 오르고 두 다리로 걸을 수 있으며 때로는 네 발로 내려갈 수도 있습니다. 그들은 매우 다양한 식단을 섭취한 것으로 보이며 이는 미래의 인류 잡식성의 열쇠가 되었습니다. 많은 징후(예를 들어 암컷과 수컷 사이의 약간의 차이, 아주 작은 송곳니)는 아르디피테쿠스 "사회"에서는 무차별 대입으로 문제를 해결하기보다는 서로 "협상"하는 것이 관례였음을 나타냅니다. 이러한 자질은 점차적으로 우리 조상들이 그룹으로 단결하고, 작업 활동을 조화롭게 수행하고, 그룹의 다른 구성원과 활동을 조정하는 능력을 갖도록 이끌었습니다. 인간을 원숭이와 구별하는 것은 바로 이러한 성향입니다.

오스트랄로피테쿠스 아나멘시스.

이 오스트랄로피테쿠스는 아르디피테쿠스의 후손이자 후기 오스트랄로피테쿠스의 조상입니다. 골격의 구조는 인간과 원숭이의 특성을 거의 같은 비율로 결합합니다. 직립보행이 발달한 오스트랄로피테쿠스 아나멘시스(Australopithecus anamensis)는 때때로 구부러진 손가락으로 지탱된 채 네 발로 걸었을 수도 있습니다(요골의 구조에서 알 수 있듯이). 조상과 마찬가지로 후손과는 달리 오스트랄로피테쿠스 아나멘시스는 주로 산림 식물을 먹습니다.

3. 오스트랄로피테쿠스 그레이실.

오스트랄로피테쿠스 아파렌시스.

400만~250만년 전에 살았던 오스트랄로피테쿠스는 "gracile"(라틴어 "gracio" - "graceful"에서 유래)이라고 불렸습니다. 많은 개인의 모든 골격 부분이 이 놀라운 생물에게서 발견되었으므로 그들의 외모와 생활 방식을 재구성한 것은 매우 신뢰할 만합니다. 자그마한 오스트랄로피테쿠스는 키가 1.5m, 몸무게가 50kg에 달하는 직립형 생물이었습니다. 그들의 보행은 사람의 보행과 다소 달랐습니다. 분명히 오스트랄로피테쿠스는 더 짧은 걸음으로 걸었고, 걸을 때 고관절이 완전히 펴지지 않았습니다. 팔은 다소 길었고 손은 여전히 ​​나무를 오르는 데 적합했습니다. 낮에는 오스트랄로피테쿠스가 강과 호수 기슭을 따라 사바나나 숲을 돌아다니고, 저녁에는 나무에 올라갔습니다. 오스트랄로피테쿠스는 막대기와 거친 돌을 도구로 사용했을 수 있습니다. 오스트랄로피테쿠스 아파렌시스(Australopithecus afarensis)는 인류 진화 계통의 조상일 가능성이 가장 높습니다.

오스트랄로피테쿠스 아프리카누스.

오스트랄로피테쿠스 아프리카누스는 오스트랄로피테쿠스 아파렌시스보다 더 발전된 두개골 구조를 가지고 있지만 전체적으로는 더 오래된 골격을 가지고 있습니다. 신체 비율은 침팬지와 현생 인류의 중간 수준인 것으로 보입니다. 높이는 1에서 1.5m, 체중은 20에서 40kg이었습니다. 엄지 발가락은 아마도 상당한 이동성을 가지고 있었을 것입니다. 대부분의 특징에서 골반 뼈는 유인원의 골반보다 인간 버전에 더 가깝습니다. 오스트랄로피테쿠스의 이족 보행 모드를 확인하는 가장 강력한 주장은 골반의 모양입니다. 치아의 구조(앞니와 송곳니의 경사와 작은 크기)도 오스트랄로피테쿠스 아프리카누스를 유인원과 구별하여 인간과 더 유사하게 만듭니다. 두개골 내부의 각인으로 판단할 때 뇌의 구조는 침팬지의 구조와 유사하지만 현대인과는 상당히 거리가 멀습니다.

오스트랄로피테쿠스 세디바.

약 2백만 년 전에 살았던 이 생물은 오스트랄로피테쿠스로 간주되지만 약간 튀어나온 광대뼈, 코뼈 모양, 작은 어금니, 뇌, 손 및 골반의 일부 구조적 특징과 같은 인간의 특징을 충분히 "축적"했습니다. . 전체 특성 측면에서 Australopithecus sediba는 Australopithecus와 Homo 속의 초기 대표자 (인간) 사이의 엄격한 중간 위치를 차지합니다. 실제로, 어떤 속으로 분류되어야 하는지조차 명확하지 않습니다. 오스트랄로피테쿠스와 인간의 특징은 구조에 고르게 분포되어 있습니다. 흥미롭게도 오스트랄로피테쿠스 세디바(Australopithecus sediba)의 유적 발견은 인기 있는 Google 어스 서비스를 사용하여 이루어졌으며, 이를 통해 남아프리카 지역 중 한 지역에서 수많은 동굴을 식별할 수 있었으며 그중 하나에서 첫 번째 발견이 이루어졌습니다.

오스트랄로피테쿠스 가리.

'가리'는 아파르어로 '놀라움', '놀라움'을 뜻한다. 유적과 함께 250만년 전의 원시적인 도구도 발견됐다. 이것은 Australopithecus gari가 Homo habilis보다 거의 일찍 석기를 사용하기 시작했음을 의미합니다. 또한, 상처가 있는 영양 뼈도 발견되었는데, 이는 오스트랄로피테쿠스가 사냥을 했음을 시사합니다. 그는 지적인 형태로 발전했을 수도 있습니다. 우리는 무엇이 그를 방해했는지 모릅니다. 연대나 특징으로 판단하면 우리의 직계 조상은 아니다. 게리의 키는 1.2-1.5m이고 뇌 부피는 약 440cm3입니다. 앞니의 크기는 다른 오스트랄로피테쿠스 종의 크기보다 큽니다.

케냐안트로푸스(Kenyanthropus)는 편평한 얼굴이다.

호미니드의 특수종. 그것은 350만~320만년 전에 오스트랄로피테쿠스 아파렌시스와 평행하게 존재했으며 일반적으로 그들과 유사했지만 상당한 너비와 편평한 얼굴이 달랐습니다. 케냐트로푸스(Kenyanthropus)의 뼈가 있는 일부 지층에서는 크고 극히 원시적인 도구가 발견되었습니다. 따라서 케냐트로푸스는 석기를 만든 최초의 생물이었습니다. 그들과 우리 직계 조상의 도구 사이에는 거의 백만년의 시간이 있습니다. 크기와 모양으로 볼 때 케냐트로푸스의 도구는 고기를 자르는 데 사용된 것이 아니라 단단한 것을 쪼개는 데 사용되었습니다.

5. 오스트랄로피테쿠스는 거대합니다.

파란트로푸스 거대.

파란트로푸스(Paranthropus)는 250만~90만년 전 남아프리카공화국의 울창한 덤불에서 강둑과 호수 기슭을 따라 살았던 거대 초식 생물로, 무게가 최대 70kg에 달합니다. 파란트로푸스의 독특한 특징은 거대한 씹는 이빨을 가진 매우 큰 턱입니다. 그들의 생활 방식은 현대 고릴라의 생활 방식과 다소 비슷했습니다. 그러나 그들은 이족 보행을 유지했습니다. 이 생물들은 흰개미를 잡기 위해 뼈 도구를 사용했을 수도 있습니다.

파란트로푸스 에티오피아인.

이것은 거대한 오스트랄로피테쿠스 중에서 가장 오래되었으며 이 그룹 중에서 날카롭게 튀어나온 턱을 가진 유일한 것입니다. 파란트로푸스 에티오피아인의 두개골은 초기의 우아한 오스트랄로피테쿠스에 더 가까운 원시적 특징과 거대한 오스트랄로피테쿠스의 특수한 특징을 결합하고 있습니다. 파란트로푸스 에티오피쿠스(Paranthropus ethiopicus)는 후기 동아프리카의 거대 오스트랄로피테쿠스인 파란트로푸스 보이스(Paranthropus boyce)의 조상일 가능성이 높습니다.

보이스의 부인류.

높이가 최대 1.5m인 Boyce의 파란트로푸스의 무게는 최대 90kg에 이릅니다. 두개골에는 씹는 근육을 부착하는 데 사용되는 거대한 턱과 큰 뼈 능선이 인상적입니다. 이 오스트랄로피테쿠스에서는 턱 장치가 최대로 발달했습니다. 이 종의 첫 번째 발견된 두개골은 이빨 크기 때문에 "호두까기 인형"이라는 별명을 얻었습니다. 그 먹이는 아마도 엄청난 양의 질기고 거친 섬유질 식물로 구성되었을 것입니다.

5. 초기 호모.

루돌프 맨.

(오스트랄로피테쿠스에 비해) 큰 뇌(700cm3 이상)를 갖고 동시에 호모 하빌리스보다 더 거대하고 큰 이빨을 가진 가장 나이 많은 사람. 약 200만년 전, 두 종은 동아프리카에서 함께 살았습니다. 최근 몇 년간 케냐에서 이루어진 발견을 통해 호모 루돌피누스(Homo rudolphinus)를 독립된 종으로 구별하고 인류 진화의 사다리에서 그 위치를 명확히 하는 것이 가능해졌습니다. 일부 과학자들은 그를 케냐안트로푸스의 후손으로 간주하고, 다른 과학자들은 파란트로푸스와 밀접한 관계가 있다고 제안합니다.

드마니시 출신의 남자.

이것은 조지아에서 발견된 유적에서 기술된 초기 인류의 종입니다. 드마니시 출신의 인류는 아프리카를 떠난 가장 오래된 인류입니다(180만~190만년 전). 뇌 부피 측면에서 드마니시 인간은 우아한 오스트랄로피테쿠스보다 그리 크지 않습니다. 그의 '원시적인' 외모는 편평한 이마, 커다란 눈썹, 앞으로 튀어나온 거대한 턱으로 강조된다. 발견된 두개골 중 한 명(노인)은 치아가 완전히 빠져 있었습니다(분명히 그는 보살핌을 받고 부드러운 음식을 먹였습니다. 이 경우 우리는 늙고 병든 동료 부족민을 돌보는 가장 오래된 증거를 다루고 있습니다).

능숙한 남자.

호모 하빌리스(230만 ~ 150만 년 전)는 정기적으로 석기를 만들기 시작하여 잡식성으로 전환한 최초의 조상이었습니다. 뇌 크기의 급속한 성장이 시작되는 곳입니다. 그의 두개골은 더 둥글고 높아졌고, 뇌강은 더 커졌고, 앞쪽 뼈는 뒤로 기울어졌지만 더 볼록해졌습니다. 턱과 이빨은 오스트랄로피테쿠스의 것보다 작아졌지만, 호모 속의 후기 대표자들의 이빨보다 여전히 컸습니다. 따라서 치아 크기가 전반적으로 점진적으로 감소하는 진화 경향이 분명하게 나타납니다. 숙련된 사람의 발은 현대의 발과 거의 구별할 수 없습니다. 엄지 발가락은 나머지 부분에 완전히 내전됩니다. 대공은 길쭉하고 두개골 기저부에서 앞으로 이동하여 직립 자세를 나타냅니다. 호모 하빌리스는 초기 조약돌(소위 "올두바이") 문화의 창시자였습니다. 때때로 그것은 후기 유인원 오스트랄로피테쿠스로 정의되지만 구조의 여러 진보적인 특징으로 인해 후기 인류에 더 가까워졌습니다. 하빌리스는 후기 인류의 조상일 가능성이 가장 높습니다.

날레디 남자.

2013년 남아프리카의 한 동굴에서 동굴학자들이 이 고대인들의 수많은 뼈를 발견했습니다. 이 유적을 연구한 인류학자 그룹은 새로운 고대인종인 호모 날레디(Homo naledi)를 기술했습니다. 이 사람들은 키가 작았고(약 1.5미터) 구조가 원시적이긴 하지만 뇌(460~560cm3)가 상당히 컸습니다. 또한 매우 작은 치아, 점진적인 손 구조 및 거의 인간의 발이 특징입니다. 가장 큰 문제는 이 독특한 발견의 연대를 아직 결정하는 것이 불가능했기 때문에 호모 날레디와 관련된 주요 발견이 아직 남아 있다는 것입니다.

6. 대천사.

일하는 사람.

노동자(180만~140만년 전)는 호모 속의 초기 대표자 중에서 두드러졌다. 골격의 비율(키가 크고 긴 다리와 좁은 어깨)로 판단하여 그는 새로운 생태학적 틈새 시장인 사바나를 마스터했습니다. 뇌의 부피는 종종 현대인의 가치에 도달했습니다. 시력, 기억, 운동 조정을 담당하는 뇌 영역이 빠르게 발달했습니다. 말하기 능력이 빠르게 발전했습니다. 그들은 불을 사용하고 사냥을 했습니다.

호모 에렉투스(아프리카).

호모 에렉투스(호모 에렉투스)는 고대인의 가장 큰 대표자입니다. 이미 명백히 인간이었지만 호모 에렉투스는 여전히 현대 인류와 매우 달랐기 때문에 많은 인류학자들은 호모 에렉투스를 특별한 종류의 피테칸트로푸스로 식별하려는 경향이 있습니다. 에렉투스는 동아프리카에서 출현하여 중동을 거쳐 유라시아 전역으로 널리 퍼져 동쪽으로는 인도네시아, 서쪽으로는 스페인에 이르렀습니다. 동시에 인구는 분명히 남부 지역에 집중되어 있었고 아열대 지역을 넘지 않았습니다. 분명히 이 인류에는 서부 또는 아프리카 유럽, 동부 또는 아시아의 두 가지 주요 지리적 지점이 있었습니다. 호모 에렉투스는 주로 눈에 띄게 낮은 두개골과 얼굴 구조의 세부적인 점에서 후기 인류와 달랐습니다. 석기 도구의 초기 및 중간 Acheulean 문화의 창시자.

시난트로푸스.

이것은 베이징 근처의 Zhoukoudian 동굴에서 수많은 발견이 이루어진 아시아 형태의 호모 에렉투스입니다. 풍부한 재료로 판단하면 고대인들은 수십만 년 동안 동굴에 살았습니다. 흥미로운 점은 동굴 상층의 두개골이 하층의 두개골보다 더 진보적이라는 점입니다. 여기서 국부적인 진화가 일어났습니다. 시난트로푸스(Sinanthropus)는 아시아 하이델베르그인의 조상으로 추정됩니다.

플로레스의 남자.

플로레스 섬 사람들은 아마도 21세기의 가장 흥미로운 고생물학적 발견일 것입니다. 작은 뇌를 가진 난쟁이들은 기괴한 외모, 즉 극도로 짧은 키(1미터 남짓), 작은 뇌(침팬지보다 작은 뇌), 불균형적으로 큰 손에 놀랐습니다. 이러한 기능 때문에 언론인들은 Man of Flores를 "호빗"이라고 불렀습니다.

7. 고인류.

이전 사람.

이 종은 지금까지 스페인의 한 지역에서만 알려져 있습니다. 아마도 호모 앞부분(Homo Anterior)은 하이델베르그 호모(Heidelberg Homo)의 조상일 가능성이 있으며, 네안데르탈인과 호모 사피엔스의 공통 조상일 가능성도 있습니다. 그는 큰 눈썹 능선, 길고 낮은 두개골, 턱이 없는 거대한 아래턱, 네안데르탈인처럼 큰 이빨을 가졌습니다. 그에 비해 얼굴은 상대적으로 밋밋하고 앞으로 튀어나오지 않아 현대인의 얼굴과 비슷했다. 키는 1.6~1.8m, 성인 남성의 체중은 약 90kg, 뇌 용적은 약 1000cm3입니다.

하이델베르그 맨.

약 50만년에서 13만년 전 사이에 세계의 여러 지역에는 서로 매우 다른 사람들이 살고 있었습니다. 그러나 그들의 특별한 중간 모습으로 인해 하이델베르그 맨이라는 일반 이름으로 통합될 수 있습니다. 호모 하이델베르그의 뇌 모양은 다양한 영역(특히 언어 사용)의 극적인 발전을 말해줍니다. 그는 따뜻한 지역뿐만 아니라 유럽과 아시아의 온대 기후 지역에도 거주했으며, 이로 인해 새로운 수준의 적응성, 보다 적극적인 불 사용, 주거지 건설 및 새로운 유형의 도구 제조가 필요했습니다.

헬메이 남자.

50만~13만년 전 아프리카에 살았던 헬메이인은 유럽 네안데르탈인의 특별한 특징을 갖고 있지 않은 아프리카 형태의 고인류이다. 그들은 종종 “고대 호모 사피엔스”로 불린다. 우리의 직계 조상. 헬메이맨의 두개골 구조는 고풍스러운 특징과 "지성적인" 특징을 모자이크적으로 결합합니다. 이 종의 개별 대표자는 더 이상 우리와 다르지 않았지만 평균적으로 여전히 더 경사진 이마, 튀어나온 눈썹 및 큰 턱을 가졌습니다. 정신적 돌기를 발달시킨 최초의 사람들. Helmei 사람들은 실제적인 주장을 하고 뼈로 도구를 만들기 시작했습니다.

네안데르탈인.

가장 많이 연구된 화석 인류 종으로, 150년 전에 기술되었습니다. 그들은 구조와 행동에 있어서 완전히 인간적인 특징을 많이 가지고 있었지만 골격과 두개골의 상당한 거대함을 포함하여 여전히 우리와 눈에 띄게 달랐습니다. 아마도 그들의 특징 중 많은 부분이 약 70-60,000년 전 빙하 시대의 가혹한 조건의 영향으로 형성되었을 것입니다. 일부 대표자의 경우 뇌량이 현대인의 일반적인 수치를 초과했습니다. 네안데르탈인은 현생 인류와 교배되었을 수 있으며, 현생 비아프리카인 호모 사피엔스 개체군은 1~4%의 네안데르탈인 유전자를 가지고 있습니다.

데니소바인.

알타이의 데니소바 동굴에서 발견된 새끼손가락 지골의 DNA 분석을 바탕으로 기술된 신비한 종. 사피엔스 계통과 네안데르탈인 및 데니소바인의 공통 조상이 먼저 갈라졌고, 어느 정도 후에 네안데르탈인과 데니소바인 계통이 갈라지는 것으로 밝혀졌습니다. 2만~4만년 전, 알타이와 인근 지역에는 데니소바인, 네안데르탈인, 전형적인 사피엔스라는 세 가지 “변종” 사람들이 살았습니다. 데니소바 동굴에서 발견된 고대인의 게놈에 대한 연구는 그들(네안데르탈인과 마찬가지로)이 일부 현대인 집단의 유전자 풀에 기여한 것으로 나타났습니다.

8. 신인류.

합리적인 사람.

호모 사피엔스 (Homo sapiens)는 유일하게 살아있는 인류 종입니다. 이 종의 존재 시기: 45,000년 전 - 현대(때때로 하한선이 160,000년 전 이상으로 밀려남). 약 40~45,000년 전부터 현대적인 외모를 가진 사람들(아마도 우리보다 다소 더 큰 것을 제외하고)인 신인류는 아프리카, 유럽, 아시아 및 호주 등 지구 전체에 거의 알려졌습니다. 최신 데이터에 따르면 약 15,000년 전 미국만이 나중에 정착했습니다. 후기 구석기 시대(40~10,000년 전)에 살았던 현대 인류 종에 속하는 유럽의 인구는 크로마뇽인(중요한 발견이 발견된 프랑스의 크로마뇽 동굴 이름을 따서)이라고 불립니다. 인간의 뼈대와 도구는 1868년에 만들어졌습니다. 크로마뇽인은 네안데르탈인과 나란히 5,000년 동안 나란히 살았습니다. 현생 인류의 출현 과정(지식)은 생물학적 구조 조정(뇌의 확대, 두개골의 둥글게 됨, 얼굴의 크기 감소, 턱 돌출의 출현)과 사회 문화적 혁신으로 구성됩니다. 예술, 상징적 행동, 기술적 진보, 언어 발달.

마르코프 A.V. "인간 진화"

소콜로프 A.B. "인류 진화에 관한 신화"

기록적인 수의 유전자와 동물 유형에 대한 분석을 기반으로 새롭게 업데이트된 동물계의 진화계통은 진화와 체계에 관한 많은 논쟁의 여지가 있는 문제를 해결하는 것을 가능하게 했습니다. 동물이 하나의 전체를 형성하기도 전에 원시동물과 후구동물로의 분열이 일어났다는 이론이 확인되었습니다. 영형 m(2차 체강). 원형동물은 Lophotrochozoa(편형동물, 환형동물, 연체동물, 완족류, 네메르테아류)와 Ecdysozoa(회충류 및 두족류, 절지동물, 손발톱류, 완보동물)의 두 가지 별개의 진화 계통으로 나뉩니다.

20세기 마지막 분기까지 생물학자들은 주로 비교 해부학, 발생학, 고생물학의 데이터를 바탕으로 동물의 진화 역사를 재구성했습니다. 그런 다음 분자 데이터가 이 목록에 추가되었으며 그 중 가장 중요한 것은 DNA 뉴클레오티드 서열이었습니다. 분자 데이터를 기반으로 한 진화적 재구성(“나무”)은 오래된 “고전적” 나무와 항상 일치하지는 않았습니다. 이는 동물학자들 사이에서 열띤 논쟁을 불러일으켰다.

처음에 많은 사람들은 오래되고 입증된 방법이 새로운 분자 방법보다 더 신뢰할 수 있다고 생각했습니다. 그러나 점차적으로 규모는 다른 방향으로 기울어졌으며 오늘날 대부분의 전문가들은 분자 데이터가 원래형태학적, 발생학적 특성보다 동물의 진화 경로를 훨씬 더 정확하게 재구성할 수 있습니다. 그러나 러시아에서는 여전히 많은 사람들이 이에 동의하지 않지만 서구에는 분자 재구성을 신뢰하지 않는 그러한 "역행"이 거의 없습니다.

분자 "특성"(뉴클레오티드 서열)은 형태학적 특성에 비해 두 가지 중요한 장점이 있습니다. 첫째, 그 중 더 많은 것들이 있습니다. 실제로 염색체의 각 뉴클레오티드는 별도의 문자로 간주될 수 있으므로 수백, 수천 개의 문자를 기반으로 트리를 얻을 수 있지만 계통 발생(진화) 분석에 적합한 형태학적 문자의 수는 일반적으로 수십 개로 제한됩니다. 둘째, 대부분의 형태학적 특성은 유기체의 생존 가능성에 직접적인 영향을 미치는 반면, 많은 뉴클레오티드의 치환은 중립적(무차별적)입니다. 형태학적 유사성은 반드시 친족 관계를 나타내는 것은 아닙니다. 비슷한 생활 조건에서 자연 선택의 영향으로 관련 없는 유기체에서도 발생할 수 있습니다(이 현상을 수렴이라고 함). 유사한 뉴클레오티드 서열의 수렴 발생 가능성은 훨씬 적습니다.

그러나 문제는 분자 구조를 포함한 모든 진화적 재구성의 신뢰성이 원본 데이터의 양과 완전성에 크게 좌우된다는 것입니다.

분자 나무의 신뢰성에 대한 주요 기준은 안정성 또는 반복성입니다. 동일한 초기 데이터 배열(예: 여러 다른 유기체에 있는 유전자의 뉴클레오티드 서열)을 기반으로 트리를 구성하는 여러 가지 알고리즘이 있습니다. 서로 다른 알고리즘을 사용해도 동일한 결과가 나온다면 이는 해당 알고리즘의 신뢰성을 나타냅니다. 결과 트리의 "노드"(분기점)의 신뢰성을 평가하기 위한 특수 절차도 개발되었습니다(부트스트래핑 참조).

단일 유전자와 매우 적은 수의 종을 기반으로 한 동물계 최초의 분자계통은 안정성이 낮아 신뢰도가 거의 없었습니다. 분석에 참여하는 유전자와 동물 그룹이 많을수록 결과의 일관성과 신뢰성이 높아진다는 사실이 곧 분명해졌습니다. 물론 과학자들은 사용하는 데이터의 양을 늘리기 위해 안간힘을 쓰기 시작했습니다. 점차적으로 형태학과 발생학에 기초한 "고전적인" 그림과는 상당히 다른 그림이 나타나기 시작했습니다.

확인된 차이점 중 가장 중요한 것은 주요 유형의 양측 대칭 동물(양측근) 사이의 관련 관계에 관한 것입니다. 고전적인 개념에 따르면, 체강(2차 체강)을 갖는 모든 양측성 골수종은 공통 조상의 후손이며 편형동물 및 회충과 같은 "대장 이전" 양측성 질환과 대조됩니다. 코엘로메이트는 원구동물(환형동물, 연체동물, 절지동물 등)과 후구동물(화음동물, 반척동물류, 극피동물)로 구분됩니다. Annelids는 절지동물의 조상으로 간주되었습니다.

반대로 분자 데이터에 따르면 원시동물과 후구동물에 해당하는 두 계통으로의 분할은 양측성 동물의 체강이 발달하기 전에도 더 일찍 발생했습니다. 영형 m. 이로부터 그것은 온전한 것으로 나타났습니다. 영형 m은 비교 해부학 전문가들이 가장 신뢰할 수 있는 분류학적 특성(자연 분류의 기초)으로 간주한 것으로, 실제로 원구동물과 후구동물에서 독립적으로 발달했습니다. 분자 데이터에 따르면 체강이 없는 회충은 절지동물의 가까운 친척으로 밝혀졌으며(“성형 동물”그룹인 Ecdysozoa로 결합됨) 플랫웜은 연체동물 및 환형동물과 관련이 있었습니다. 절지동물과의 관계는 분자 데이터로 확인되지 않았습니다. 편형동물(체장 없음) 및 체장이 있는 편형동물 영형 m 연체동물, 환형동물 및 기타 여러 유형이 Lophotrochozoa 그룹으로 결합되었습니다.

그러나 이러한 모든 결론은 최근까지 최종적인 것으로 간주될 수 없었습니다. 분자 나무는 불안정한 상태로 유지되었습니다. 그들 중 일부는 전체가 단 한 번만 나타나는 동물 진화의 "오래된" 버전을 확인하는 것처럼 보였습니다(이 버전은 "coelomate 이론"이라고 불림). 이러한 논란을 해결하기 위해 연구자들은 결과적으로 나무가 안정되기를 바라는 마음에서 사용되는 분자 데이터의 양과 대표성을 점진적으로 늘렸습니다.

미국, 덴마크, 독일, 영국의 과학자 그룹이 저널 최신호에 게재 자연기록적인 수의 유전자(150개)와 동물 그룹을 기반으로 한 동물의 분자 진화 계통도의 최신 버전입니다. 분석에는 21개 동물 문에 속하는 77종이 포함되었으며, 이들 중 11개 문에 대한 게놈 데이터가 아직 누락되었습니다. 결과 트리의 많은 부분(노드)은 실제로 이러한 종류의 이전 연구보다 훨씬 더 안정적인 것으로 나타났습니다.

얻은 결과는 고전적인 "coelomate 이론"에 대한 설득력 있는 증거를 제공합니다. 분석에 포함된 그룹 중 가장 "원시적인" 그룹은 유인세포로 밝혀졌습니다. 양측선은 먼저 원구동물과 후구동물의 계통으로 나뉘며, 그 다음에야 이들 계통 각각에서 독립적으로 전체가 형성됩니다. 영형 m. 원생동물은 Lophotrochozoa와 Ecdysozoa로 구분됩니다. 절지 동물의 가장 가까운 친척은 onychophorans 및 tardigrades (고전적인 아이디어에 해당)뿐만 아니라 회충 (전혀 해당하지 않음)으로 밝혀졌습니다. 환형동물의 가장 가까운 친척은 이전에 생각했던 것처럼 절지동물이 아니라 완족류와 네메르테아인 것으로 밝혀졌습니다.

많은 것이 더 명확해졌지만 일부 그룹의 가족 관계는 여전히 불분명합니다(새 트리에서 그들의 위치는 불안정한 것으로 나타났습니다). 이러한 그룹은 위 그림에 표시되지 않습니다(스폰지 제외). 저자는 일부 그룹에서는 충분한 양의 분자 데이터(해면동물, 장 터벨라리아, 마이소스토미드)를 수집할 수 없는 반면, 다른 그룹에서는 부족한 수의 종(선생동물, 로티퍼)을 수집할 수 없다는 사실에서 불안정성의 이유를 확인합니다. . 또한 저자는 미토콘드리아 DNA 분석 결과로 판단할 때 현대 동물 중 가장 원시적인 Trichoplax를 분석에 포함시킬 수 없었습니다.