후기 데본기. 데본기 동물군
4억 8백만년 전에서 3억 6천만년 전.
데본기 시대는 지구상에서 가장 큰 격변의 시기였습니다. 유럽, 북미, 그린란드가 서로 충돌하여 북부의 거대한 초대륙 로라시아를 형성했습니다. 동시에, 거대한 덩어리의 퇴적암이 해저로부터 밀려 올라와 북아메리카 동부와 서유럽에 거대한 산계를 형성했습니다. 상승하는 산맥의 침식으로 인해 많은 양의 자갈과 모래가 생성되었습니다. 이는 붉은 사암의 광범위한 퇴적물을 형성했습니다. 강은 산더미 같은 퇴적물을 바다로 운반했습니다. 넓은 늪지대 삼각주가 형성되어 물에서 육지까지 첫 걸음을 내딛는 동물에게 이상적인 조건을 만들었습니다.
데본기 시대의 시작은 지구상에서 일어난 가장 엄청난 변화로 특징 지어졌습니다. 그때까지는 맨바위와 움직이는 모래로 이루어진 지루한 풍경이 그곳을 지배했습니다. 결국 지구상에는 부식질을 생성하는 식물이나 토양이 없었습니다. 그러나 점차적으로 이 황량한 사막 전체에 살아있는 녹색 초목이 깔리기 시작했습니다. 그 기간이 끝날 무렵에는 기후가 크게 변했습니다. 지구가 따뜻해지면서 가뭄이 자주 발생하고 가뭄도 심해졌지만, 집중호우 기간도 길어졌다. 해수면이 낮아지고 대륙의 넓은 지역이 사막으로 변했습니다. 강과 연못이 말라서 바닥에 수백만 마리의 물고기가 남아 있으며, 우리에게 풍부한 화석 컬렉션을 제공합니다.
물고기자리 시대
데본기 시대의 해저 재건. 빠르게 움직이는 약탈적 판피동물인 Caccosteus(1)는 "로켓 발사기"를 이용해 탈출을 시도하는 여러 Tornoceran 암모나이트(2)를 추적합니다. 암모나이트와 악티노세란스(3) 및 스타일리오라인(4)과 같은 노틸로이드는 주로 무척추동물을 잡아먹습니다. 파콥스(5)와 같은 삼엽충은 여전히 불가사리(6) 옆 해저에 떼를 지어 살고 있었는데, 그 중 한 마리가 완족류인 카마로테키움(7)을 공격했습니다. 다양한 종류의 완족류가 나타났습니다. Cirtospirifera(8)는 퇴적층에 머무르는 데 도움이 되는 "날개"를 갖고 있었고 Chonet(9), Productella(10), Atyris(11) 및 Mesoplica(12)는 퇴적층과 균형을 유지했습니다. 척추의 도움. 완족류 및 초태류(13,14) - 물에서 여과된 먹이.
입 부분!
오르도비스기 말기에 일부 물고기는 턱이 발달하여 활동적인 포식자가 되었습니다. 과학자들은 아가미를 지탱하는 단단한 아치 중 일부가 점차 턱으로 바뀌고 입 구멍을 둘러싼 판에서 치아가 형성되었다고 믿습니다. 새로운 그룹 중 하나인 판피어(판피어류)에는 최대 3.3m 길이의 사나운 포식자 던클레오스테아(Dunkleostea)를 포함하여 그 시대의 가장 큰 해양 물고기가 포함되었습니다. 위턱에는 이빨 대신에 작은 접시의 줄. 아래턱과 지속적으로 접촉하는 이 판은 가장자리를 너무 날카롭게 만들어 물고기가 양쪽 턱으로 먹이를 물고 부술 수 있었습니다. 판피갑의 거대한 "장갑" 머리는 몸과 유연하게 연결되어 있었고 입을 벌리면 머리를 뒤로 젖힐 수 있었습니다. 판피갑은 호수, 강, 바다를 가득 채웠고, 이전에는 어떤 포식자에게도 너무 많았던 먹이를 사냥했습니다.
그러나 동시에 진화는 더욱 고도로 조직화된 포식자, 즉 상어를 탄생시켰습니다. 넓은 지느러미와 유선형의 몸을 가진 고대 상어는 데본기 바다의 물을 빠르게 헤쳐나갔습니다. 그들의 날카로운 이빨은 오래된 이빨 뒤에서 자라는 새로운 줄로 끊임없이 대체되었습니다. 상어의 친척인 가오리는 해저 위를 조용히 미끄러지며 의심하지 않는 물고기와 조개를 스토킹합니다.
판피어류(Placoderms)라고 불리는 갑옷을 입은 물고기 그룹의 구성원 중 하나인 두류레피스(Bothryolepis)의 화석화된 머리 덮개의 일부입니다. 이것은 턱 물고기의 가장 초기 그룹입니다. Bothriolepis는 아마도 해저에서 썩은 고기를 먹었을 것입니다.
오래된 뼈와 새로운 지느러미
그러나 상어와 동시에 훨씬 더 유망한 물고기 그룹, 즉 뼈 물고기 (osteichthyans)가 바다에 퍼지기 시작했습니다. 대부분의 현대 물고기가 이 그룹에 속합니다. 이 물고기에서는 성장하는 동안 연골 골격이 뼈 골격으로 대체됩니다. 가슴과 골반이라는 두 개의 지느러미가 있어 더 쉽게 움직일 수 있습니다. 예를 들어 구부리거나 회전하거나 제동할 수 있습니다.
또한 경골어류에는 소위 수영 방광이라는 또 다른 매우 중요한 이점이 있습니다. 이것은 가스로 채워진 일종의 가방으로 물고기가 다양한 깊이의 수압 수준에 따라 몸의 밀도를 변경할 수 있습니다. 방광의 가스 함량을 조절함으로써 경골어류는 어떤 깊이에서도 헤엄칠 수 있습니다.
출현 순간부터 최초의 경골어류는 두 가지 주요 방향으로 진화하기 시작했으며 광선지느러미(actinonterygia) 물고기와 엽지느러미(sarcoptsrigia) 물고기로 나뉘었습니다. 오늘날 후자의 남은 것은 폐어와 희귀한 실러캔스뿐입니다. 대부분의 현대 경골어류는 광선지느러미 어류에 속합니다. 이들의 지느러미는 뼈나 연골 물질로 구성된 단단한 막대 또는 광선의 줄로 "붙여져 있습니다". 이러한 지느러미에는 자체 근육이 없으며 신체 측면에 위치한 근육에 의해 구동됩니다. 엽지느러미 물고기는 뼈가 있는 바닥에 다육질의 지느러미가 놓여 있습니다. 한 쌍의 지느러미는 골격축에 직접 작용하는 근육에 의해 구동됩니다.
데본기 말기에 수많은 산호, 완족류, 암모나이트과와 마찬가지로 많은 어류 그룹이 멸종되었습니다. 그들의 자리는 다음 석탄기 시대에 등장한 새로운 종의 동물들이 차지했습니다.
긴 줄기에 가지가 있는 생식(자기 번식) 싹이 있는 현대의 클럽모스입니다. 줄기를 덮고 있는 작은 잎에 주목하십시오. 고대 클럽 이끼의 화석 줄기(삽입)에는 유사한 잎의 기부에 의해 만들어진 뚜렷한 패턴의 표시가 있습니다.
조경
데본기 기간 동안, 지금까지 생명이 없었던 땅은 바다에서 기어들어오는 녹색 초목의 카펫으로 점차 덮여졌습니다. 데본기 초기에 땅은 따뜻하고 얕은 바다와 늪으로 둘러싸인 벌거벗고 불모의 대륙의 집합체였으며, 종말에는 광대한 지역이 이미 울창한 원시림으로 뒤덮였습니다.
과학자들은 많은 화석 식물이 발견된 스코틀랜드 라이니(Rhynie) 마을 근처의 초기 데본기 퇴적물에서 그 시대의 식물에 관한 가장 중요한 정보를 수집했습니다. 그들은 작은 호수 가장자리 근처의 늪지대에서 자랐습니다. 그들의 유해는 규산질 셰일에 묻혀 아주 세세한 부분까지 보존되었습니다.
호주 폐어. 폐어는 데본기 시대부터 살아남은 살아있는 화석입니다. 그들은 산소가 거의 포함되지 않은 고인 물에 살기 때문에 종종 "폐"에 공기를 넣기 위해 표면으로 올라갑니다. 폐어는 진흙 속에 파묻혀 진흙에 만든 구멍을 통해 공기를 호흡함으로써 장기간의 가뭄에도 살아남을 수 있습니다.
토지 정복
그 당시 이미 여러 그룹의 혈관 식물이 존재했습니다. 가장 흔한 것은 ripii였으며 Raini시의 이름을 따서 명명되었습니다. 미사 두께에는 기는 듯한 코뿔소 뿌리가 있었고, 그로부터 각각 17cm 이하의 짧은 줄기 몇 개가 가지를 치고 줄기에는 잎이 없었지만 끝에 포자가 있는 둥근 포자낭이 있었습니다. 소위 rhinophytes라고 불리는이 식물 그룹은 양치류, 말꼬리 및 꽃 피는 식물의 전신입니다.
초기 식물의 또 다른 그룹은 클럽모스(clubmoss) 식물을 낳았고, 그로부터 현대의 클럽모스가 진화했습니다. 줄기는 얇고 얽힌 녹색 비늘로 덮여있었습니다. 데본기 기간 동안 그들은 마침내 최대 38m 높이의 석탄 늪의 거대한 나무로 변할 때까지 점점 더 커지고 많아졌습니다. 석송의 화석화된 줄기는 종종 잎에 의해 남겨진 유쾌한 다이아몬드 패턴의 자국을 가지고 있기 때문에 때로는 표면이 뱀 피부와 매우 흡사합니다.
엽지느러미 물고기의 뼈대(왼쪽)와 최초의 양서류인 이크티오스테가(오른쪽). 물고기의 뒷지느러미와 이크티오스테가의 뒷다리에 있는 뼈의 수와 배열은 거의 동일합니다. Ichthyostega에서는 앞쪽(어깨) 띠가 두개골과 단단히 융합되지 않고 척추와 직접 연결되어 있습니다. 골반대 역시 척추와 연결되어 있어 동물의 몸을 더욱 효과적으로 지탱할 수 있었습니다. 이크티오스테가의 앞다리나 지느러미발 화석은 아직 발견되지 않았지만, 거대한 뼈와 팔꿈치 관절의 각도로 판단하면 앞다리는 물개나 바다사자와 비슷했을 가능성이 큽니다.
높이, 조금 더 높이
점차적으로 호수 기슭과 수로를 따라 있는 토지 지역은 점점 더 빽빽한 식물 덤불로 덮였습니다. 그곳은 점점 더 어두워지고 있었습니다. 식물은 더 많은 빛을 받기 위해 위로 뻗어나가 이웃을 따라잡아야 했습니다. 강력한 지원이 필요했습니다. 시간이 지남에 따라 식물은 목질 조직을 생산하기 시작했고 최초의 나무가 나타났습니다. 이웃 국가에 비해 장점은 더 빠르게 성장할 수 있다는 점이었습니다. 식물은 훨씬 더 많은 빛을 필요로 했고 그 결과 잎이 더 넓고 납작해졌습니다. 고대 숲은 현대 숲과 전혀 다르게 보였습니다. 나무는 토양층 위로 갈라진 뿌리에 달려 있었습니다. 그들의 줄기는 나무껍질로 덮여 있지 않고 파충류처럼 반짝이는 비늘로 덮여 있었습니다.
후기 데본기 늪지의 재건. 정체된 늪지에서 새로운 동물, 즉 공기를 호흡할 수 있는 양서류가 개발되었습니다. 가장 초기에 알려진 양서류는 Ichthyostega(1)입니다. 그녀는 아마도 대부분의 시간을 물에서 수생 동물을 사냥하면서 보냈을 것입니다. 육지로 올라올 때 이크티오스테가는 앞다리에 의존했을 가능성이 높습니다. 이는 바다사자가 앞지느러미를 사용하는 것과 같은 방식입니다. 민물상어 xenacanthus(2)는 경골어류 Cheirolepis(4)가 사냥하는 작은 acanthodes(3) 떼를 추적합니다. 폐어 디프테루스(5)는 표면의 공기를 삼킨다. Placoderms Bothriolepis(6)와 pterichthyodes(7)는 늪에 떨어진 유기 잔해를 먹습니다.
첫 번째 퇴비
이 모든 무성한 초목은 죽은 나무와 나뭇잎 덩어리를 남겼고, 그 더미가 숲 전체를 빠르게 어수선하게 만들 수 있었습니다. 그러나 이때 숲에는 죽은 유기물을 빠르게 분해하는 버섯이 충분했습니다. 식물의 뿌리가 땅에 "물려" 느슨해졌습니다. 수많은 박테리아가 죽은 모든 것을 처리했습니다. 이것이 첫 번째 토양층이 점차적으로 형성되는 방식입니다. 그리고 곧 동물들은 육지로 이동했습니다.
글로소프테리스(Glossopteris). 글로소프테리스(Glossopteris)의 잎이 혀 모양을 닮았기 때문에 이름 자체는 "혀 모양의 잎"을 의미합니다. 기후 온난화는 석탄기 말기에 Glossopteris가 널리 퍼졌다는 사실에 기여했습니다. 그들은 남부 초대륙 곤드와나 전역에 걸쳐 거대한 숲을 형성했습니다. 처음에 과학자들은 이 식물의 다른 부분에 다른 라틴어 이름을 지정했습니다. 왜냐하면 이 모든 부분이 동일한 식물에 속한다는 것을 즉시 이해하지 못했기 때문입니다. 오스트로글로스는 작은 비늘 모양의 잎으로 보호되는 여성 생식 기관이라는 것이 밝혀졌습니다. 수정하는 동안 여기에 씨앗이 형성되었습니다. 스쿠멜라(Squamella)는 남성용 귀걸이입니다. 수컷 캣킨의 각 비늘 안쪽에는 포자낭(arberiella) 덩어리가 있었습니다.
절지동물 공격
그토록 풍부한 식량 자원이 동물 무리를 무관심하게 만들 수는 없었고, 그들은 새로운 “약속의 땅”을 정복하기 위해 달려갔습니다. 라이니 근처의 점토 셰일에서 절지동물(절지동물 무척추동물)의 유적이 많이 발견되었습니다.
길이가 0.5mm도 안 되는 작은 진드기가 식물 수액을 탐욕스럽게 빨아들였습니다. 그리고 그들은 차례로 거의 3mm에 달하는 소형 거미류 동물에 의해 사냥되었습니다. 좀벌레와 유사한 날개 없는 원시 곤충은 죽은 식물의 잔해를 먹었습니다. 새우는 얕은 물에서 분주하게 움직이며 저수지로 흘러들어가는 썩어가는 식물에 포함된 영양분으로 인해 이곳에 풍부한 미생물을 사냥합니다.
양치류의 첫 번째 잎은 세포로 구성된 깨지기 쉬운 판인 전엽에서 자랍니다. 양치류 포자는 발아할 때 수분을 좋아하는 전엽체를 형성하는데, 이는 너무 쉽게 건조되어 대부분의 양치류는 습한 기후에서만 존재할 수 있습니다. 수컷 생식 세포(떠다니는 정자와 같은 안테로조이드)와 암컷 생식 세포(난자)는 전엽의 밑면에 있는 플라스크 모양의 컵(안테리디아 및 고세균)에서 형성됩니다. 수정된 알은 새로운 양치류 잎으로 성장합니다.
바다의 주인이 땅의 주인이 되다
곧이 모든 사소한 일 뒤에는 전갈의 전임자 인 더 강력한 포식자가 뒤따 랐습니다. 아마도 전갈의 조상은 오르도비스기 시대부터 바다와 호수를 약탈했던 광익류와 같은 동물이었을 것이다. 넓은 방패 모양의 광익류 머리와 분할된 몸체는 종종 꼬리 쪽으로 가늘어지고 길고 좁은 가시로 끝납니다. 고생물학자들은 그들이 해저에 살았기 때문에 그들 중 많은 수가 걸을 수 있는 다리와 헤엄칠 수 있는 노 모양의 팔다리를 가지고 있었다고 믿습니다. 일부 광익류의 앞다리는 강력한 발톱으로 끝나서 전갈처럼 앞쪽에 붙어 있었습니다. 좋은 시력은 포식자에게 매우 중요하며, 유린테리드는 큰 겹눈을 가지고 있습니다. 데본기 초기에 Eu-rypterids는 길이가 최대 2m에 달하는 인상적인 크기로 나타났습니다. 분명히 그들은 그 시대의 가장 큰 해양 포식자에 속했습니다. 그리고 어쨌든 광익류는 우리에게 알려진 모든 절지동물 중에서 가장 큰 것입니다.
이 단순한 목련 꽃은 최초의 곤충 수분 꽃과 매우 유사할 수 있습니다. 그들과 마찬가지로 다양한 딱정벌레에 의해 수분됩니다.
폐 발달
데본기 말기에 지구에 나타난 광대한 늪은 그곳 주민들에게 많은 문제를 일으켰습니다. 결국, 따뜻한 물은 찬물보다 적은 산소를 함유하고 있으므로 얕은 물에 너무 많은 수생 생물이 축적되면 곧 충분한 산소가 부족해집니다. 대부분의 원시 경골어류는 수면의 공기를 삼켰습니다. 목구멍을 감싸고 있는 얇은 혈관은 공기로부터 직접 산소를 흡수했습니다. 시간이 지나면서 최초의 경골어류는 공기로 채울 수 있는 폐를 발달시켰고, 이 공기를 흡입하는 콧구멍이 나타났습니다. 나중에 대부분의 경골 어류 그룹에서 폐는 수영 방광으로 변형되었지만 늪의 많은 주민들에게는 산소 저장소로서 매우 귀중한 상태로 남아 있습니다.
오늘날 폐어는 살아있는 화석입니다. 여기에는 현재 아프리카, 호주 및 남아메리카, 즉 데본기 시대에 거대한 남부 초대륙인 곤드와나로 통합된 대륙에서 발견되는 신맛이 나는 생선이 포함됩니다. 이 물고기는 얕고 고인 물에 살며 주기적으로 표면의 공기를 삼킵니다.
양서류의 통치
엽지느러미 물고기는 머리 바로 뒤에 한 쌍의 지느러미가 있고 꼬리 앞에 또 다른 쌍의 지느러미가 있습니다. 도롱뇽이나 도롱뇽이 움직이는 모습을 보면 그들이 걸을 때 물고기처럼 몸 전체를 좌우로 구부린다는 것을 알 수 있을 것입니다. 이것은 전혀 우연이 아닙니다. 엽지느러미 물고기도 헤엄치는 것처럼 보였고, 지느러미를 노처럼 사용하여 추가적인 "추진력"을 만들어 냈습니다. 살아있는 실러캔스는 똑같은 방식으로 헤엄칩니다. 지느러미를 확실하게 지지하기 위해 엽지느러미 물고기는 시간이 지나면서 특별한 뼈 구조를 발달시켰습니다. 그들은 현생 육상 척추동물의 사지뼈와 동일한 원리로 구성되어 있습니다.
그래서 모든 것이 수륙 양용 척추 동물의 출현에 대비하여 삶의 일부를 물에서 보내고 다른 일부는 육지에서 보냅니다.
양서류는 리피디스티아(rhipidistia)라고 불리는 포식성 엽지느러미 어류 그룹 중 하나의 후손으로 여겨집니다. 양서류는 수중 생활에서 육상 생활로 이동하기 위해 몸을 땅에서 들어올려 걸을 수 있는 방법을 배워야 했습니다. 이를 위해서는 팔다리와 척추를 연결하는 골반대가 단단히 부착되어야했습니다. 또한 두개골은 어깨에서 분리되어야 했으며, 그렇지 않으면 걷거나 특히 달릴 때 격렬하게 흔들렸습니다. 수중 생활 방식에서 동물의 척추는 수영과 관련된 근육을 지탱하는 역할을 하는 동시에 몸 전체가 물 위에 안정적으로 놓여 있었습니다. 육지에는 그러한 지지대가 없었으며 다리 사이의 땅에 가라 앉지 않도록 신체의 전체 구조를 심각하게 변경해야했습니다.
돌출부 물고기의 살이 많은 지느러미의 뼈대를 형성하는 뼈는 이제 훨씬 더 어려운 작업을 수행하게 되었습니다. 새로운 팔다리는 아래쪽으로 회전해야 했습니다. 즉, 어깨에서 유연하게 연결되어야 했습니다. 팔꿈치와 손목 관절이 더욱 발달하여 팔다리가 구부러지고 밀리고 구부러질 수 있었습니다. 즉, 걸을 때 필요한 모든 움직임이 가능해졌습니다. 손의 뼈 구조가 더욱 "확산"되고 지지 표면이 증가하여 동물의 무게를 육지에 더욱 고르게 분산시킬 수 있게 되었습니다.
두 세계 사이
최초의 양서류는 물고기와 다양한 무척추 동물을 먹으며 주로 수생 생활 방식을 주도한 것으로 보입니다. 공기를 마시는 능력 덕분에 그들은 늪지대에서 번성했던 것 같습니다. 그러나 곤충의 급속한 발전은 먹이에 대한 새로운 유혹적인 전망을 열었고 게다가 육지에는 아직 큰 포식자가 없었습니다. 현대 양서류는 여전히 부드러운 알을 낳기 위해 수생 환경으로 돌아가야 하며, 그 알은 물고기와 같은 올챙이로 부화합니다. 이는 그들의 "물고기" 기원에 대한 살아있는 증거입니다.
화석이 남아 있는 가장 초기에 알려진 네발 달린 육지 동물, 즉 테라포드(terapod)는 이크티오스테가(Ichthyostega)입니다. 이크티오스테가의 어깨와 골반 띠는 대부분의 육지 동물과 유사하지만 꼬리 지느러미와 소위 측선(물고기가 물 속의 진동을 감지하는 민감한 세포 선)이 있는 꼬리를 가지고 있습니다. 이는 이크티오스테가가 여전히 수중 환경에서 많은 시간을 보냈다는 것을 의미합니다. 그녀의 발은 표면 전체가 땅에 얹혀 있는 것처럼 보였지만, 그녀의 무거운 갈비뼈와 두개골 때문에 그녀는 땅 위에서 매우 천천히 움직였습니다.
번영의 씨앗
약 30억년 전, 햇빛을 이용해 영양분을 생산하는 최초의 조류가 지구에 나타났습니다. 광합성이라고 불리는 이 과정에서 산소가 방출되어 지구 대기로 유입되었습니다.
훨씬 후인 선캄브리아기 말기에 다세포 해초가 발생하여 곧 얕은 연안 해역의 해저를 채웠습니다. 오르도비스기 말기에 - 아마도 그보다 더 일찍 - 이 조류는 담수역으로 이동했습니다.
물에서 땅으로
실루리아기 동안 식물은 마침내 육지에 상륙했습니다. 이를 위해 그들은 방수 외부 덮개, 즉 작은 모공이 침투하는 큐티클 또는 기공을 개발해야했습니다. 이를 통해 광합성 중에 가스 교환이 일어났습니다. 뿌리에서 새싹으로 물을 운반하기 위해 식물은 관, 즉 관의 체계를 발달시켰고, 그 결과 줄기가 길어지기 시작했습니다. 추가 지원 역할을하는 목재 조직을 생산하기 시작했습니다.
그러나 식물이 땅을 정복할 수 있게 한 가장 중요한 것은 새로운 번식 방법의 출현이었습니다. 수중 환경에서 번식은 매우 간단한 과정입니다. 남성의 생식 세포(정자)는 단순히 여성의 생식 세포로 헤엄쳐서 수정합니다. 최초의 육상 식물은 물가의 습지 해안에서 자랐기 때문에 같은 방식으로 번식할 수 있었습니다. 그러나 곧 쿡소니아와 같은 초기 육상 식물도 줄기 끝에 특별한 포자(생식 세포)가 자라기 시작했고, 그 포자는 바람에 의해 모든 방향으로 운반되었습니다.
씨앗과 콘
데본기 동안 식물계는 점점 더 복잡해지고 다양해졌습니다. 최초의 양치류, 이끼, 말꼬리가 나타났고, 데본기 중기에는 많은 식물이 점차 물가에서 멀어지기 시작했습니다. 그러나 이 고대 식물들은 여전히 비료를 위해 물이 필요했습니다. 그리고 데본기 말기에야 최초의 종자 식물인 종자 양치류가 지구에 나타났습니다. 씨고사리의 큰 암컷 포자가 이를 낳은 식물에 남아 있었습니다. 바람은 작은 남성 분쟁을 여성 분쟁으로 가져 왔습니다. 그리고 그 후에야 떠다니는 정자가 그들에게서 방출되었습니다.
수정 후, 발달 중인 배아 주위에 보호 조직 덮개가 형성되고 최초의 진정한 씨앗이 나타났습니다. 소철류는 오늘날까지도 똑같은 방식으로 번식합니다.
약 2억 4천만년 전에 최초의 원뿔이 나타났습니다. 수컷 원뿔은 작은 수컷 포자, 즉 꽃가루 알갱이를 생성합니다. 암컷 원뿔은 더 크고 알을 포함하는 경향이 있습니다. 포자는 원뿔의 나선형 비늘 구조 내부에 단단히 숨겨져 있습니다. 이제 정자와 물의 필요성이 완전히 제거되었습니다. 꽃가루 알갱이는 꽃가루 관을 형성하여 여성 포자의 조직을 통해 자라 난자에 도달합니다. 침엽수 식물의 이러한 "설계"는 매우 성공적인 것으로 나타났습니다. 우리 시대에는 지구상의 모든 숲의 3분의 1이 침엽수입니다.
첫 번째 꽃
석탄기에는 거대 클럽 이끼, 속새, 은행나무, 침엽수, 소철 및 양치류로 이루어진 고대 숲이 전례 없이 꽃피웠던 시기였습니다. 그들은 빠르게 성장하는 곤충들에게 이상적인 서식지였습니다. 진화 과정에서 다음으로 중요한 단계는 백악기 말기에 속씨식물, 즉 현화식물의 출현이었습니다. 일부 속씨식물은 꽃가루를 운반하는 곤충을 유인하는 밝은 색의 꽃잎과 향기로운 꿀을 발달시켰습니다.
원뿔에 비해 꽃에는 장점이 있습니다. 난자와 씨앗은 소위 난소 내부에서 생산되며, 그곳에서 영양과 확실한 보호가 모두 제공됩니다. 수정 후 난소 벽이 부풀어 오르고 과일로 변하여 수정란 (이제 씨앗이 됨)과 그 안의 배아를 더욱 확실하게 보호합니다. 수정 후 난소가 확장되기 때문에 씨앗은 많은 양의 영양분을 얻을 수 있으며 다소 유리한 조건에 있으면 빠르게 발아합니다.
새로운 파트너십
과일과 그 안에 들어있는 씨앗의 출현은 새와 포유류의 급속한 발달과 일치했습니다. 그 무렵, 초기 포유류는 공룡으로부터 물려받은 지구를 점차적으로 정복하기 시작했습니다. 씨앗과 과일은 그들에게 무한한 식량 공급원이었습니다. 새와 동물이 과일을 더 적극적으로 먹기 위해 일부는 밝은 색상, 달콤한 맛 또는 매력적인 냄새를 얻었습니다. 삼킨 과일 씨앗은 소화되지 않고 장을 자유롭게 통과하며 출생지에서 수 킬로미터 떨어진 곳에서 몸 밖으로 쫓겨납니다. 어떤 과일의 벽에는 동물의 털이나 새의 깃털에 달라붙는 갈고리가 생기고, 어떤 과일은 바람에 날아오를 수 있는 일종의 날개가 자라기도 했습니다.
시간이 지남에 따라 꽃 피는 식물은 수분을 공급하는 곤충을 유인하는 매우 복잡한 방법을 개발했습니다. 이 사진에서는 수컷 벌이 벌 난초 꽃과 짝짓기를 시도하고 있는데, 이 꽃은 암컷 벌처럼 생겼을 뿐만 아니라 냄새도 암컷 벌과 똑같습니다. 그가 이전에 방문한 난초의 노란색 꽃가루 주머니가 그의 머리에 달라붙었고, 그 꽃가루는 그가 지금 "돌보고 있는" 난초의 암컷 기관에 닿게 됩니다.
데본기 퇴적물은 영국의 데본셔(Devonshire) 지역에서 처음으로 기술되었습니다. 데본기는 하층, 중층, 상층의 세 부분으로 나누어진다. 데본기에는 북부 대륙이 하나의 큰 대륙인 아틀란시아를 형성했고, 그 동쪽은 아시아였습니다. Gondwana는 계속해서 존재합니다. 거대한 대륙은 산맥에 의해 막혔고, 산맥이 무너지면서 산 사이의 움푹 들어간 곳을 잔해로 채웠습니다. 기후는 건조하고 뜨거워졌습니다. 호수와 석호는 말라버렸고, 그 물의 일부였던 염분과 석고가 침전되어 염분과 석고를 함유한 지층이 형성되었습니다. 화산활동이 활발해지고 있습니다.
데본기 중기에는 바다가 다시 육지를 침공했습니다. 수많은 우울증이 나타납니다. 그들은 점차 바다에 잠기고 있습니다. 기후는 따뜻하고 습해집니다. 상부 데본기에서는 바다가 다시 얕아지고 작은 산이 나타 났으며 나중에 거의 완전히 파괴되었습니다. 데본기 시대의 가장 특징적인 퇴적물은 대륙의 붉은 사암, 셰일, 석고, 소금 및 석회암입니다.
물리적-지리적 조건이 크게 변하여 동식물의 변화가 발생했습니다.
데본기 바다와 바다의 물에는 사이펀 조류, 청록색, 빨간색, 석호-charophytes와 같은 수많은 조류가 살았습니다.
초기 데본기 실루리아기에 나타난 실로피트는 이미 더 복잡한 조직을 갖고 있었습니다. 그들의 몸은 뿌리, 줄기, 가지로 아주 명확하게 나뉘어져 있습니다. 원시 양치류는 데본기 중기에서 진화했습니다. Psilophytes에는 이미 나무가 우거진 줄기가 있습니다. 이 식물의 가지는 다양한 기능을 수행하기 시작하고 끝 부분은 점차적으로 해부 된 잎으로 변하여 광합성이 수행됩니다. psilophytes의 다른 후손도 자랍니다.
석송식물(lycophytes)과 절지식물(arthrophytes)은 실로피트(psilophytes)보다 더 복잡한 조직을 가지고 있습니다. 그들은 점차적으로 조상을 옮겨 자리를 차지하고 습한 지역, 얕은 석호 및 늪에 정착하고 있습니다. 상부 데본기에서는 psilophytes가 사라집니다. 최초의 종자 양치류인 코르다이트(cordaite)와 진양치류(true fern)가 나타납니다.
포자를 품은 실로피트(psilophytes), 원시 양치류, 석송류, 절지식물은 습하고 늪지대에서 자라며 빽빽한 덤불을 형성합니다. 높이가 30m, 두께가 1m에 달했습니다. 습한 환경에서만 싹이 트고 포자가 번식하는 식물.
최초의 종자 식물은 잎에 열려 있는 특수한 잎의 꼭대기에 종자 세균을 가지고 있었습니다. 따라서 식물은 체육관이라는 이름을 받았습니다. 그들은 이미 실제 잎과 원뿔 형태의 생식 기관을 가진 실제 나무였습니다. 겉씨식물은 종자 발아에 수생 환경이 필요하지 않기 때문에 육지에서 직접 번식할 수 있습니다. 또한 종자는 생애 초기에 배아에 필요한 모든 것을 제공하는 상당한 양의 예비 영양소를 보유한 다세포 기관이며 종자 코트는 불리한 조건에 노출되지 않도록 잘 보호합니다. 이 모든 것이 겉씨식물이 육지에 널리 퍼지는 것을 가능하게 했습니다. 그리고 포자식물은 계속 존재했지만, 겉씨식물은 점차 식물들 사이에서 지배적인 위치를 차지했습니다.
대륙의 건조하고 더운 기후로 인해 많은 강, 호수, 늪, 석호 및 작은 내륙 바다가 건조해졌습니다. 수생 동물 중에서 살아남은 동물은 아가미 외에 물 속에서 살 수 있게 해주는 폐도 있었습니다. 저수지가 마르면 대기를 호흡할 수 있었습니다. 여기에는 우선 각질이 많고 갈비뼈가 날카로운 폐어가 포함됩니다. 1870년에 호주의 두 개의 작은 강에서 살아있는 폐어 표본이 발견되었는데, 그 구조는 폐어의 조상 화석과 매우 유사했습니다. 그 후 아프리카와 남아메리카에서도 살아있는 폐어가 발견되었습니다. 그 외에도 데본기 시대의 건조 저수지에서 엽 지느러미 물고기가 발견되었습니다. 브러시와 유사한 지느러미의 도움으로 엽지느러미 물고기는 기어갈 수 있었습니다. 그들의 수영 방광은 혈관이 풍부하고 폐 역할을 했습니다. 따라서 엽지느러미 물고기는 공기를 마시고 먹이와 물을 찾아 석호에서 석호로 기어갈 수 있었습니다. 엽지느러미의 골격은 거의 완전히 골화되어 있습니다. 두개골은 고등 척추 동물의 두개골에 존재하는 뼈로 구성되었습니다. 결과적으로 엽지느러미 어류는 데본기 후기에 나타난 양서류를 포함한 모든 육상 척추동물의 조상이었습니다. 이들은 이미 실제 육지 동물이었습니다. 그들은 육지에 살았지만 여전히 두개골, 비늘, 아가미 덮개의 모양 등 물고기와 공통점이 많았습니다.
1938년에 아프리카 남동쪽 해안의 인도양 바다에서 살아있는 엽지느러미 물고기 화석이 발견되었습니다. 그들은 실러캔스 또는 실러캔스라고 불립니다. 실러캔서스는 상당한 깊이에 산다. 그들은 포식자입니다. 특히 흥미로운 것은 펜실베니아에서 발견된 화석화된 발자국입니다. 다섯 손가락 중 세 손가락에는 발톱이 있었습니다. 동물의 몸 뒤로 뻗어 있는 꼬리의 흔적이 선명하게 보입니다. 이 흔적은 아마도 데본기 땅을 따라 저수지를 찾아 이동한 엽지느러미 물고기의 것일 것입니다.
4억 1천만년에서 3억 5천만년 전으로 결정됨; 기간의 총 기간은 최대 6 천만년입니다.
독립적인 체계로서 데본기 퇴적물은 영국의 지질학자인 R. Murchison과 A. Sedgwick에 의해 처음으로 확인되었습니다(1839). 데본기 시스템의 첫 번째 부서 분할은 라인 슬레이트 산맥과 아르덴()에서 수행되었습니다. 영토에서 데본기 시스템의 퇴적물은 현대 노브고로드 지역(1839-40)의 러시아 교수 E. I. Eichwald와 독일 지질학자 L. Buch에 의해 처음으로 기록되었습니다. R. Murchison, 프랑스 고생물학자 E. Verneuil 및 러시아 과학자 A. A. Keyserling (1845)이 자세히 설명했습니다. F. N. Chernyshev, P. N. Venyukov, D. V. Nalivkin, B. P. Markovsky, D. V. Obruchev, R. F. Hecker, M. A. Rzhonsnitskaya의 작품은 매우 중요합니다.
부서. 데본기 시스템은 3개 부문과 7개 계층(표)으로 구분됩니다.
일반적 특성. 데본기 시대의 대륙 발전의 역사는 이전 시대로부터 물려받은 구조 계획에 의해 결정됩니다. 북반구 고생대가 시작될 때 고대, 그리고 단일 대륙을 구성한 -, 그리고 거대한 남대륙의 일부였던 -이 있었습니다. 대부분이 육지였던 플랫폼 내에서 일반적으로 얕은 서대륙 바다를 포함하는 융기(방패, )와 침하()가 명확하게 구분되었습니다. 플랫폼 사이에는 움직이는 플랫폼이 있었고, 각 부분은 서로 다른 개발 단계에 있었습니다. 데본기의 시작인 실루리아기 말에 지구의 지질 역사 순환이 끝났고 플랫폼과 산악 건물에 인접한 여러 지동사 벨트로 끝났습니다. 칼레도니아 산 구조가 생겨났습니다 : Grampian, Altai-Sayan, Cape 접힌 지역 등
데본기 기간 동안 집중적으로 침식되어 말기에 플랫폼 캐릭터를 획득했습니다. 플랫폼에 인접한 지동기선에 비해 훨씬 더 넓은 영역은 지동기 벨트의 미래 고산 부분이 차지했으며, 이는 계속해서 잠기고 바다에 의해 점유되었습니다. 데본기 기간에 그들은 다음 헤르시니아 구조 주기의 초기 단계에서 살아 남았습니다. 바다 분지는 깊이에 있어 상당한 차이가 있는 것이 특징이며, 육지에서는 해부된 구호가 우세합니다. 가장 대조적인 산맥은 데본기 초기에 끝난 지역에 존재했습니다. 이는 풍부한 육상 화산 활동과 두꺼운 육상 쇄설층, 일반적으로 "고대 붉은 사암"(영국 제도의 "올드레드") 등으로 입증됩니다. 초기 데본기는 토지 지배의 지정학적 시대입니다. 데본기 시대의 젊은 지동선에서는 산악 섬의 사슬이 형성되면서 지질안식대가 융기했습니다. 쇄설물(외부 기압골)과 탄산염 해양 퇴적물이 그 안에 퇴적되었고, 내부 심해 기압골에서 용암 형성이 분출되었습니다. 데본기 중기의 특징은 구조 계획의 일부 재구성, 해양 지형의 증가, 융기 폭의 감소, 이와 관련된 쇄설성 분포의 일반적인 감소, 염분 함유 및 해양 지형의 증가였습니다. 화산 활동의 강화는 침수 증가와 관련이 있습니다. 후기 데본기에는 육지와 바다의 재분배가 계속되었습니다. 진동 운동의 다양한 방향이 보존되었습니다. 플랫폼과 지동선의 전체 바다 면적은 거의 변하지 않았습니다. 탄산염 및 해저 스피라이트 형성의 축적 면적이 증가했습니다. 시대는 산성과 염기성이 동반되는 접힘과 융기가 있는 곳에서 끝났습니다.
암석학 및 데이터에 따르면 데본기 시대의 적도는 현대 적도에 대해 55-65° 각도에 위치했으며 대략 코카서스, 동유럽 플랫폼 및 남부 스칸디나비아를 통과했습니다. 북극은 북위 0~30°, 동경 120~150° 사이의 태평양에 위치했습니다. 일반적으로 열대 습윤 지역과 북부 건조 지역의 두 가지 기후대만 설명할 수 있습니다. 데본기 시대의 다양한 시기에 북쪽의 현대 서부 시베리아 평원에서 남쪽의 중부 유럽까지 확장된 열대 지역은 퇴적물, 지각, 석탄 및 기타 습한 기후의 지표로 표시됩니다. 건조한 (건조한) 기후가 안가르스크, 카자흐, 발트해 및 북미 대륙을 지배했습니다. 이곳의 광대한 지역은 붉은색의 식염수 분지 퇴적물이 차지하고 있습니다.
유기농 세계. 칼레도니아의 융기로 인한 상황의 큰 변화는 유기체 세계의 변화와 일치했습니다. 배수는 육상 동물과 식물의 발달을 촉진했습니다. 대륙의 담수화 및 담수 유역에는 물고기가 서식했습니다(“물고기 시대”). 최초의 양서류인 견두류는 데본기 후기의 엽지느러미 물고기에서 진화되었습니다. 바다에서는 낭포의 수가 감소하고 그라프톨라이트가 사라지고 암모노이드가 나타났습니다. 기갑 물고기가 매우 널리 퍼졌습니다. 완족류, 배뼈, 산호가 정점에 이르렀고 유공충이 발달했습니다. 실루리아기에 육지에 처음 나타난 식물은 데본기 시대에 대륙을 정복하기 시작했습니다. 그들의 유적은 호수, 삼각주, 석호 및 해안 해양 퇴적물에서 점점 더 자주 나타났습니다. 실루리아기에 등장한 실로피트(psilophytes)와 석송류(lycophytes)는 훨씬 더 다양해졌습니다. 최초의 원시 양치류는 데본기 중기에 나타났습니다. 즉, 원시 체육관과 아마도 관절 세포가 나타났습니다.
데본기 퇴적물은 상당한 축적과 연관되어 있으며 플랫폼의 내부 및 주변 부분의 긍정적인 구조와 연관됩니다: 동유럽(,), 북미(윌리스턴, 미시간, 서부 내륙 분지), 아프리카(사하라-지중해 분지), 호주( 동부 내륙 호주 분지), 서부 캐나다, Pre-Appalachian 및 Central Pre-Andean 분지는 가장자리 골짜기와 연관되어 있습니다. 부서진 데본기 퇴적물의 플랫폼 덮개 아래에서 소량의 기름 축적이 발견되었습니다. 가연성 물질은 동쪽과 서쪽에 있는 도마니크족의 프라스니아 퇴적물에서 흔히 발견됩니다. Southern Timan의 Famennian에는 예금이 있습니다. Famennian 퇴적물은 Medvezhiy Island (노르웨이)에 알려져 있으며 석탄 (barzassites)은 Kuzbass의 Barzas 지역 Eifel에 알려져 있습니다.
데본기는 서부 대서양과 코르딜레란 벨트에 국한되어 있습니다. 가장 큰 것은 (), . 매장지와 광석은 남부 우랄 지역, 중앙 카자흐스탄, 알타이 서부, 하바롭스크 영토(투구르 해안과 샨타르 제도)에 있습니다. 이들 광석의 가장 큰 매장지는 카자흐스탄(Murdzhikskoye, Dzhezdinskoye 등)에 있으며, 우랄 지역에는 150개가 넘는 소규모 매장지가 있습니다. 사금석은 Eifelian 퇴적물(Salair)에서 발견되고, 티타노일메나이트 사금석은 남부 Timan과 Voronezh 지역 남쪽에서 발견되며, 그곳에서 중기 데본기의 분출성 덮개와 관련됩니다. 트란스니스트리아와 카자흐스탄의 Dzhezkazgan-Karatau 지방의 대륙 매장지에서 알려져 있습니다. 퇴적물은 데본기 지층(북부 우랄 보크사이트 함유 지역, 중기 티만 퇴적물 - Vezhayu-Vorykvinskoye 등)과 연관되어 있습니다.
상당한 매장량은 Pripyat 및 Dnieper-Donets 우울증, Tuva의 중간 데본기, Nordvik Bay, 카자흐스탄의 Famennian (Betpak-Dala, Kurmanchinskaya 우울증) 및 Yakutia (Kempendyai)의 상부 데본기 퇴적물에 국한되어 있습니다. 데본기 암염 퇴적물은 북미와 호주 플랫폼에 알려져 있습니다. 벨로루시의 스타로빈스키 칼륨염 매장지, 서스캐처원 주() 및 윌리스턴 분지(미국)에 매장량이 500억 톤에 달하는 거대한 실비나이트 매장지는 데본기 시대입니다. 내인성 및 화산 퇴적물 광물 퇴적물은 알타이-사얀 지역과 중앙 카자흐스탄의 칼레도니아 구조, 우랄의 초기 헤르시니데스 및 루드니 알타이에서 알려져 있습니다. 알타이-사얀 지역에는 다수의 금속 생성 구역이 있습니다. 귀금속인 티타노자석은 알타이와 투바에서 알려져 있습니다. 북부 및 중부 Tien Shan에서는 지동기 이후의 화산 활동과 데본기의 화강암 침입으로 인해 스카른 퇴적물이 형성되었습니다. 우랄 지역의 Tagil-Magnitogorsk 지역의 초기 데본기(Eifelian) 용암 복합체는 구리-황철광, 다금속 및 금-중정석 광물화와 관련이 있습니다. 데본기 전기 및 중기의 초염기성 암석은 크롬, 삼투 이리듐, 니켈, 감람석-석면 광석의 퇴적물과 연관되어 있으며, 데본기 반려암 지층은 황철광 퇴적물, 구리-몰리브덴 및 금-비소 광물화와 연관되어 있습니다.
고대 Hercynian 및 Alpine geosynclines의 데본기 퇴적물에서 광석 발생은 상대적으로 중요하지 않으며 대부분 고생대 후기의 것입니다. 예를 들어 Givetian 퇴적물(Khaidarken)의 수은-안티몬 광물화 등이 있습니다. Vilyuiskaya의 Yakutia에서는 기반암 퇴적물과 함께 형성됩니다. 데본기 시대에 속한다. 다이아몬드 사금은 Eifelian Urals의 Takatin 사암에서 알려져 있습니다.
데본기
생명체가 미세한 단백질 덩어리의 형태로 지구상에 발생한 이후 수억 년이 지났습니다. 수많은 세대의 생명체가 서로를 대체했습니다.
풍부하고 다양한 식물과 동물의 세계가 바다에 서식합니다. 무척추 동물이 정점에 도달했습니다. 생명이 마른 땅에 왔습니다. 실로피테스(psilophytes)의 녹지는 거칠고 바위가 많은 풍경에 생기를 불어넣습니다.
지구상의 생명체는 어떤 길을 택하게 될까요? 다가오는 수천 년 동안 그것은 어떤 형태로 나타날 것인가?
우리는 고생대 데본기 시대의 문턱에 있습니다.
이 기간의 이름은 1839년 과학자들에 의해 데본기 지층 체계가 처음으로 확인된 영국 남서부의 카운티인 "데본셔(Devonshire)"라는 이름에서 유래되었습니다.
...지질학자들이 전국을 걷고 있습니다. 그들은 우랄 산맥의 완만한 경사면을 오르고, 레닌그라드 지역의 평원을 통과하며, 카자흐스탄, 중앙아시아, 시베리아의 암석층을 탐험합니다. 그리고 이 모든 곳에서 그들의 예리한 눈은 데본기 석회암, 붉은 사암, 화산 응회암 및 점토층을 감지합니다. 이 퇴적암층에는 식물과 동물의 흔적이 많이 남아 있는데, 이는 데본기 시대에 식물과 동물계에 큰 변화가 있었음을 말해 줍니다.
데본기 바다의 따뜻한 물에는 두족류, 산호, 완족류(이매패류 껍질을 가진 동물)가 풍부하게 서식했습니다. 해양 동물의 잔해는 데본기 껍질 석회암 층을 형성했습니다.
기갑 물고기인 coccosteus는 강과 담수화된 석호에 살았습니다. 콕스테우스의 잔해는 종종 데본기 시대의 광대한 석호에 퇴적된 붉은 사암층 위로 넘쳐납니다. 장갑 물고기의 잔해와 함께 우리는 거대한 갑각류 전갈이라는 적의 잔해를 발견합니다. 뼈를 보호하고 있음에도 불구하고 서툴고 느린 갑각은 쉽게 이 포식자들의 먹잇감이 되었습니다. 따라서 시간이 지남에 따라 석호와 강의 장갑 물고기 수가 크게 감소하여 죽기 시작했습니다.
거대 암 전갈.
그러나 데본기 말기에 일부 조개류 종은 넓은 바다로 이주했습니다. 여기서 그들은 개발에 유리한 조건을 찾았습니다. 그들 중 다수의 후손은 엄청난 규모에 이르렀습니다. 예를 들어, 바다 포식성 조개류인 Dinichthys는 길이가 10m에 달했습니다.
Dinichthys는 상어를 사냥합니다.
초기 데본기 지층에서 과학자들은 경골어류의 잔해도 발견했습니다. 그들의 몸의 구조는 물고기 같은 껍질보다 더 완벽했습니다. 이 고대 물고기는 빠르게 헤엄칠 수 있는 지느러미를 가지고 있었습니다. 그들은 적극적으로 음식을 잡을 수 있는 턱을 가지고 있었습니다.
식물이 점점 더 땅을 차지했습니다. 지구는 더 이상 이끼 같은 psilophytes로만 덮여 있지 않았습니다. 원시 양치류와 습지 말꼬리의 조상은 바다와 강둑을 따라 자랐습니다. 이 식물에는 이미 실제 줄기와 잎이 있었습니다.
모든 초기 데본기 식물은 포자를 함유했습니다. 즉, 미세한 세포, 즉 포자를 분산시켜 번식했습니다. 그러나 데본기 중반에 종자 양치류가 나타나 우리 나무 크기에 이르렀습니다. 가지에는 포자가 아니라 헤이즐넛 크기의 큰 씨앗이 생겼습니다. 데본기 종자 양치류는 모든 종자 식물의 조상이었습니다.
날개 없는 곤충, 지네, 전갈이 축축한 땅을 기어다니며 서로 사냥을 했습니다. 이 무척추 동물의 일부 종 (예 : 전갈)의 후손은 오늘날까지 거의 변하지 않고 살아 남았습니다.
데본기 기간은 약 5,500만년 동안 지속되었습니다. 이 기간 동안 지구의 동물계에서는 중요한 변화가 일어났습니다.
데본기 풍경.
대륙의 해안을 따라 솟아 있는 높은 산맥은 습한 바다 공기를 유지하여 대륙 깊숙이 침투하는 것을 방지했기 때문에 데본기 대륙의 기후는 건조하고 급격하게 대륙성이었습니다.
바다 만과 수많은 호수가 말랐습니다. 그들은 물 밖에서 어느 정도 장기간 머무르는 데 점차적으로 적응하는 물고기를 개발했습니다. 과학자들은 이 물고기를 지느러미의 구조적 특징에 따라 엽지느러미 물고기라고 부릅니다. 일반적인 광선지느러미 물고기의 지느러미와 달리 엽지느러미 물고기의 한 쌍의 지느러미는 좁고 비늘로 덮인 축에 앉아 있었습니다.
엽지느러미 물고기의 부레는 폐의 기능을 시작했습니다. 즉, 대기 공기를 호흡하는 데 도움이 되었습니다. 덕분에 물고기는 그들이 살았던 작은 개울과 호수가 뜨거운 태양 광선 아래 말라가는 동안 물 없이도 한동안 살 수 있었습니다. 지느러미의 도움으로 물고기는 다른 수역으로 기어갈 수 있습니다.
따라서 존재를위한 투쟁에서 시간이 지남에 따라 육상 생활에 적응하는 양서류 인 물고기에서 새로운 형태의 동물 세계가 개발되었습니다.
데본기 엽지느러미 물고기.
그리고 이제 인도양 연안에 사는 안구 주위와 같이 한동안 물 밖에 머물 수 있는 물고기가 있습니다.
안구 주위는 가장 흥미로운 현대 물고기 중 하나입니다. 길이는 15cm에 이릅니다. 큰 머리에는 몸 표면에서 거의 튀어나온 큰 눈이 자리잡고 있습니다. 가슴지느러미는 매우 강하고 근육질이며 양서류의 발과 비슷합니다. 안구 주위증은 특히 썰물 때 종종 물 밖으로 나오며 지느러미를 빠르게 움직이고 부드러운 진흙 속을 기어 다니며 맹그로브 나무의 뿌리와 줄기에 올라가 곤충을 사냥합니다. 육지에서는 안구 주위가 물 속에서처럼 기분이 좋고 자유로워집니다. 그를 잡는 것은 매우 어렵습니다. 그는 손으로 그를 잡으려고 할 때 매우 활기차고 예상치 못한 점프를 합니다...
해안에 있는 기는 물고기(안구 주위).
데본기 말기에 최초의 양서류 인 stegocephalians ( "머리가 덮힌")가 나타났습니다. 그들은 엽지느러미 물고기의 후손이었습니다. 과학자들은 두개골의 윗부분이 단단한 뼈 껍질로 되어 있었기 때문에 머리를 덮었다고 불렀습니다. 여기에는 한 쌍의 비강 구멍, 한 쌍의 눈 구멍, 하나는 세 번째 정수리 눈용 구멍이 있었습니다.
Stegocephals는 앉아서 생활하는 동물로 늪지대에 살았지만 폐로 숨을 쉬었습니다. 늪이 마르면 그들은 이웃 수역으로 기어 들어가 다섯 발가락 발로 천천히 움직였습니다.
최초의 육상동물은 스테고케팔루스(stegocephalus)이다.
그러나 오랫동안 멸종된 데본기 생명체가 우리에게 남긴 것은 박물관 화석만이 아닙니다.
석유 축적은 데본기 시대의 유기체 세계의 유적에서 형성되었습니다. 동물 및 식물 잔여물이 분해되어 형성된 이 유성 액체는 우리 산업에서 가장 가치 있고 중요한 원료입니다. 데본기 석유의 가장 풍부한 매장지는 볼가와 우랄 사이에 있습니다. 이 거대한 석유 매장지 지역을 '제2의 바쿠'라고 부릅니다.
모든 가연성 물질(석탄, 장작, 오일 셰일) 중에서 석유는 연소 시 가장 많은 양의 열을 생성합니다. 무연탄, 3배 더 많은 장작, 7배 더 많은 오일 셰일 등 최고의 유형의 석탄보다 거의 1.5배 더 많습니다.
석유나 그로부터 파생된 제품을 사용하는 산업을 나열하는 것은 어렵습니다.
주요 석유제품인 휘발유, 나프타, 등유, 연료유, 윤활유는 항공기, 자동차, 트랙터, 탱크, 농업 기계에 필요합니다. 석탄보다 훨씬 더 많은 열을 발생시키는 연료유는 이제 해상 및 철도 운송의 주요 연료가 되었습니다.
석유제품에서 바닐린, 사카린, 아스피린, 바셀린, 폭발물 등이 생산되는데...
수지와 장미 오일은 석유 가스에서 얻습니다.
레진은 천연가죽을 대체하는 인조가죽과 합성고무를 만드는데 사용되며, 로즈오일은 최고급 향수를 만드는 데 사용된다.
바니시, 페인트, 안전유리 및 기타 많은 귀중한 제품은 지구의 귀중한 선물인 석유로 생산됩니다.
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작가의 책에서제7장 육지와 바다에 대하여(실루리아기와 데본기: 4억 4300만~3억 5400만년 전) 왜소의 혈통에는 거인의 자리가 항상 존재합니다. 쓰레기통에서 찾은 메모를 통해 땅은 정착되고 있습니다. 외로운 자전거 타는 사람부터 최초의 공중 화장실까지. 성장하는 것은
작가의 책에서제13장 유인원의 행성(신생대 및 제4기 말 : 500만년 전 ~ 현대) 역사상 인류가 이렇게 갈림길에 갇힌 적은 없었다. 한 가지 방법은 절망적이며 완전히 절망적입니다. 다른 하나는 완전한 멸종으로 이어집니다. 신은 우리를 축복한다
건축. 데본기는 상대적인 구조적 평화의 기간입니다. 네 개의 바다, 세 개의 큰 대륙, 여러 개의 작은 대륙이 있었습니다. 대륙은 상당히 조각화되어 있었고 거의 전부가 서반구에 위치해 있었습니다(그림 15). 서반구의 남쪽에는 곤드와나(Gondwana)가 있고 북쪽에는 유라메리카(Euramerica), 시베리아(Siberia) 및 작은 중앙산괴가 있습니다. 대륙은 서로 가까워졌고 대륙 사이에 있는 바다(레아, 우랄, 팔레오테티스)의 크기가 감소했습니다. Euramerica에는 Laurentia, Baltica 및 Avalonia(북미 동부 플랫폼)와 수중 Armourica(서유럽의 고대 부분)가 포함되었습니다. 유라메리카 근처에는 반쯤 잠긴 이베리아와 시베리아가 놓여 있습니다. 유라메리카의 구호는 분할된 부분으로 구별됩니다. 칼레도니아 시대의 산계 사이에 큰 분지가 위치했습니다. 이 분지는 바다로 범람되어 석회암이 퇴적되거나 건조되어 소금이 축적되었습니다.
데본기 말에 단일체 곤드와나가 서반구 남쪽에서 솟아올라 힌두스탄, 호주, 남극, 아프리카 및 남미 플랫폼을 통합했습니다. 동반구에는 판탈라사 해(Panthalassa Ocean)가 있는데, 그 아래에서 물에 잠긴 중국 플랫폼의 파편이 섬처럼 솟아올랐다.
쌀. 15. 초기 데본기의 바다와 땅
유기농의 세계. 데본은 물고기의 시대입니다. 동물의 크기가 증가하고 가장 큰 해양 포식자 인 장갑 물고기 Dinichthys의 길이가 10m를 초과했으며 데본기 말까지 턱없는 물고기는 거의 모두 사라졌으며 칠성장어와 먹장어 만 오늘날까지 살아 남았습니다. 턱 물고기는 갑옷, 광선 지느러미, 엽 지느러미, 진정한 상어, 폐어의 그룹으로 나뉩니다. 해양 무척추 동물 중에서 연체 동물은 완족류와 두족류와 같은 주요 중요성을 유지했습니다. 두족류 사이에 암모노이드와 노틸로이드라는 새로운 그룹이 나타났습니다. 거대한 산호초는 산호(rugosa, tabulata)와 스트로마토포라테스에 의해 만들어졌습니다. 육상 식물의 구조가 변경되었습니다. 뿌리와 유사한 튼튼한 나무 조직과 기관이 나타났습니다. 약 3억 7,500만 년 전 데본기 중반에 숲 공동체가 탄생했습니다. 최초의 나무 같은 식물은 포자 모양이었습니다: 석송, 양치류, 말꼬리. 데본기 말기에 최초의 겉씨식물인 코르다이트(cordaites)가 나타났습니다. 후기 데본기에는 육상 네발 달린 척추동물의 가능한 전신인 판데리크티스 어류(panderichthyid fish)가 나타났습니다. 후기 데본기 말에 최초의 네발 달린 동물, 즉 아가미와 폐가있는 양서류, 견두가 퍼졌습니다. 절지동물, 양서류, 일부 복족류(또는 복족류)는 육지에 살았습니다. 후기 데본기에는 대량 멸종이 발생하여 동물 종의 50% 이상이 영향을 받았습니다.
석탄기
티 
엑토닉스.
모든 땅은 서반구에 있었습니다. 대륙의 수렴의 결과로 Hercynian 접기가 시작되었습니다. Euramerica는 Gondwana에 가까워졌고 Rhea Ocean은 사실상 폐쇄되어 Paleotethys의 만 중 하나가되었습니다. 북쪽에서는 시베리아와 카자흐스탄이 유라아메리카에 거의 합류하여 우랄해가 사라졌습니다. 따라서 석탄기에서는 장대 한 초대륙 판게아의 형성이 시작되었습니다. 여기에는 아직 흩어져있는 섬으로 대표되는 시베리아 및 중국 플랫폼 만 포함되지 않았습니다 (그림 16).
그림 16. 후기 석탄기의 바다와 육지
고대 플랫폼이 통합된 후에는 본질적으로 판탈라사(Panthalassa)라는 바다 하나만 남았습니다. 거기에서 팔레오테티스의 바다는 동쪽에서 마치 거대한 만처럼 판게아 안으로 침투해 들어왔습니다. 석탄기 말기에도 판게아 블록은 여전히 길고 깊은 해협과 만으로 인해 여러 곳에서 분리되어 있었습니다. 곤드와나 대산괴는 다시 한번 남극에 이르렀고, 곤드와나 빙하가 시작되었습니다. 동시에 Euramerica에는 덥고 습한 기후가 남아있었습니다. 여기에는 거대한 이탄 매장량이 활발하게 축적되어 나중에 석탄으로 변했습니다.
유기농의 세계. 숲은 빠르게 발전했으며 대기 산소 함량은 지구 역사상 최고치인 35%에 도달했습니다. 포자나무와 겉씨나무가 숲에서 자랐습니다. 나무 양치류, 나무 모양의 이끼 - 나비목과 시길라리아, 나무 모양의 말꼬리 - 재앙은 크기와 다양성이 두드러졌습니다. 겉씨식물(Grossopteridiaceae)의 나무 및 관목 형태뿐만 아니라 심장식물(cordaites)도 널리 퍼졌습니다. 바다에는 상어와 경골어류의 다양성이 증가하고 있었습니다. 지구에는 거대한 절지동물이 살고 있었습니다. 그들의 해양 대표자는 광익류, 특히 길이가 3m에 달하는 Scouler의 Gibbertopterus였습니다 (지구 전체 역사상 가장 큰 절지 동물). 풀모노스콜피온(길이 최대 70cm)과 고대 건초만들기 거미는 육지에 살았습니다. 행성의 최초의 비행 주민이 나타났습니다-최대 1m의 날개 길이를 가진 거대한 잠자리, 안트라코사우루스 (대표자-Sylvanerpeton)와 같은 양서류가 땅에 퍼졌습니다. 양서류와 파충류의 특성을 유크리타로 결합한 것입니다. 거의 실제 파충류는 Westlotian lissia였습니다. 마지막으로 최초의 진정한 난생 파충류인 Paleotiris와 Hylonomus Lyell이 탄생했습니다. 석탄기 후기에 난생 네발동물은 파충류와 연궁류라는 두 가지로 갈라졌습니다. 주요 해양 무척추 동물 중 유공충 (단세포 원생 동물)의 대표자 인 fusulinids는 형태의 다양성으로 눈에 띄고 탄산염 껍질의 길이는 3cm에 이르렀으며 가장 중요한 것은 bryozoans, brachiopods, crinoids, 성게에 속합니다. 산호(표 및 루고스). 이매패류와 복족류가 발달했습니다. 석탄기 말기에 빙상이 발생했습니다.
