사람들은 어떤 인종으로 나누어져 있나요? 지구상의 네 종족의 형성

인종은 역사적으로 특정 지리적 조건에서 형성된 사람들의 집단으로, 유전적으로 결정된 공통된 형태적, 생리적 특징을 가지고 있습니다.

인종적 특성은 유전적이며 존재/생존 조건에 적응합니다.

세 가지 주요 종족:

몽골로이드(아시아) 1. 피부는 어둡고 황색을 띤다. 2. 곧고 거친 검은 머리카락, 위쪽 눈꺼풀이 접힌 좁은 눈(에피칸투스). 3. 편평하고 상당히 넓은 코와 입술이 적당히 발달되어 있습니다. 6. 대부분의 사람들은 평균 키이거나 평균 키보다 작습니다.

→초원 풍경, 고온, 급격한 변화, 강풍.

코카소이드(유럽) 1. 밝은 피부색(태양 광선을 흡수하기 위해). 2. 곧거나 물결 모양의 밝은 갈색 또는 어두운 갈색의 부드러운 머리카락. 회색, 녹색 또는 갈색 눈. 3. 좁고 강하게 튀어나온 코(공기를 따뜻하게 하기 위해), 얇은 입술. 4. 몸과 얼굴의 털이 보통에서 심하게 발달합니다.

Aussie-Negroid(아프리카) 1. 어두운 피부. 2. 곱슬곱슬한 검은 머리, 갈색 또는 검은색 눈. 3. 넓은 코, 두꺼운 입술. 4. 3차 헤어라인이 잘 발달되지 않았습니다.

→습도와 온도가 높습니다.

1차 인종의 차이는 형태적(피부색, 코, 입술, 머리카락)에 따라 다릅니다.

2차 인종 차이: 환경에 대한 적응, 대륙 간의 날카로운 경계로 인한 광대한 지역의 고립, 사회적 고립(내혼, 그룹 분리), 자발적인 돌연변이(예: 머리 표시기, 혈액 구성, 뼈 조직 구성) ).

주요 인종 수 문제는 여전히 활발히 논의되고 있다. 거의 모든 인종 분류 체계에서는 적어도 세 개의 일반 그룹(세 개의 큰 인종)이 반드시 구별됩니다: 몽골로이드, 흑인, 백인. 그러나 이들 그룹의 이름은 변경될 수 있습니다. 최초로 알려진 인류 분류는 1684년 F. Bernier에 의해 출판되었습니다. 그는 네 가지 인종을 식별했는데, 첫 번째 인종은 유럽, 북아프리카, 서아시아 및 인도에서 흔히 볼 수 있고 아메리카 원주민도 이와 가깝습니다. 라플란드에서 네 번째.

K. Linnaeus는 System of Nature(1758) 제10판에서 호모 사피엔스 종 내에서 미국, 유럽, 아시아, 아프리카의 네 가지 지리적 변종을 설명했으며 Lapps에 대한 별도의 변종도 제안했습니다. 그 당시 인종을 식별하는 원칙은 여전히 ​​​​불분명했습니다. 인종의 특성에 K. Linnaeus에는 외모의 징후뿐만 아니라 기질도 포함되었습니다 (미국인-콜레르, 유럽-다혈질, 아시아-우울증 및 아프리카-점액질) 심지어 옷 재단 등과 같은 문화적, 일상적 특성까지 포함합니다.

J. Buffon과 I. Blumenbach의 유사한 분류에서는 남아시아(또는 말레이) 인종과 에티오피아 인종이 추가로 구별되었습니다. 처음으로 인종은 지구의 기후가 다른 지역에 정착했기 때문에 단일 변종에서 발생했다는 것이 제안되었습니다. I. Blumenbach는 코카서스를 인종 형성의 중심지로 간주했습니다. 그는 자신의 시스템을 구축하기 위해 인류학적 두개골학 방법을 사용한 최초의 사람이었습니다.

19세기에 인종 분류는 더욱 복잡해지고 확대되었습니다. 큰 종족 내에서 작은 종족이 눈에 띄기 시작했지만 19세기 시스템에서는 이러한 분리의 징후가 나타났습니다. 종종 문화적 특성과 언어로 사용되었습니다.

프랑스의 유명한 박물학자이자 자연주의자인 J. Cuvier는 피부색에 따라 사람들을 세 가지 인종으로 나누었습니다. 몽골 인종; 에티오피아 인종.

P. Topinar는 또한 색소 침착으로 이 세 종족을 구별했지만 색소 침착 외에 코의 너비도 결정했습니다. 즉, 밝은 피부, 좁은 코 종족(백인); 노란 피부, 중간 크기의 코를 가진 인종(몽골로이드); 흑인, 코가 넓은 인종(Negroid).

A. Retzius는 인류학에 "두개골 지수"라는 용어를 도입했으며 그의 네 인종(1844)은 얼굴 돌출 정도와 두부 지수의 조합이 달랐습니다.

E. Haeckel과 F. Müller는 머리카락 모양에 따라 인종을 분류했습니다. 그들은 4개의 그룹을 식별했습니다: 털털(lophocoms) - 주로 Hottentots: 털털(eriocoms) - 흑인; 물결 모양의 머리 (euplokoma) - 유럽인, 에티오피아인 등; 직모(유플로코마) - 몽골인, 미국인 등

인종을 분류하는 세 가지 주요 접근 방식은 다음과 같습니다.

a) 기원을 고려하지 않고 - 22개의 작은 종족을 포함하는 3개의 큰 종족이 있으며, 그 중 일부는 과도기적이며 원 형태로 묘사됩니다.

b) 기원과 혈연관계를 고려 - 고대(고대)의 징후와 개별 종족의 진화적 발전을 강조합니다. 짧은 줄기와 가지가 갈라지는 진화 나무로 묘사됩니다.

c) 인구 개념에 기초 - 고인류학 연구의 데이터에 기초; 본질은 큰 인종은 거대한 인구이고, 작은 인종은 큰 인종의 하위 인구이며, 그 안에서 특정 민족(국가, 국적)은 더 작은 인구라는 것입니다. 그 결과 개인 - 민족 - 소규모 인종 - 대규모 인종 등 계층 구조 수준을 포함하는 구조가 탄생했습니다.

I. 데니커(Deniker)의 분류 체계는 생물학적 특성에만 근거한 최초의 심각한 체계입니다. 저자가 식별한 그룹은 이름은 다르지만 거의 변하지 않았으며 나중에 인종 체계로 전달되었습니다. I. Deniker는 두 가지 수준의 차별화 아이디어를 처음으로 사용했습니다. 먼저 주요 종족을 식별한 다음 마이너 종족을 식별했습니다.

Deniker는 6개의 인종 줄기를 식별했습니다.

그룹 A(털털, 넓은 코): 부시먼, 네그리토, 흑인 및 멜라네시아 인종;

그룹 B(곱슬머리 또는 웨이브 머리): 에티오피아, 호주, 드라비다 및 아시로이드 종족;

그룹 C(곱슬머리, 검은색 또는 검은색 머리 및 검은 눈): 인도-아프가니스탄, 아랍 또는 셈족, 베르베르인, 남부 유럽인, 이베로섬인, 서유럽인 및 아드리아해 인종;

그룹 D(웨이브 또는 직모, 밝은 눈을 가진 금발): 북유럽(북유럽) 및 동유럽 인종;

그룹 E(직선 또는 웨이브, 검은 머리, 검은 눈): 아이노스, 폴리네시아, 인도네시아 및 남미 종족;

그룹 F(직모): 북미, 중미, 파타고니아, 에스키모, 라프, 우그릭, 투르코-타타르 및 몽골 인종.

유럽 ​​인종 중에서 위의 인종 외에도 Deniker는 특정 하위 인종을 식별했습니다. 아노르딕; 비스툴라 또는 동부.

우리 행성의 인구는 너무 다양해서 놀랄 수밖에 없습니다. 어떤 국적과 국적을 만날 수 있나요! 모든 사람은 자신의 신앙, 관습, 전통 및 질서를 가지고 있습니다. 그 자체의 아름답고 특별한 문화. 그러나 이 모든 차이점은 사회력사적 발전과정에서 오직 사람들 자신에 의해서만 형성된다. 외부적으로 나타나는 차이점 뒤에는 무엇이 있습니까? 결국 우리는 모두 매우 다릅니다.

  • 어두운 피부;
  • 노란 피부;
  • 하얀색;
  • 다른 눈 색깔로;
  • 다른 높이 등등.

분명히 그 이유는 순전히 생물학적이고 사람 자신과 무관하며 수천 년의 진화를 통해 형성되었습니다. 이것이 현대 인류가 형성된 방식이며, 이론적으로 인간 형태의 시각적 다양성을 설명합니다. 이 용어가 무엇인지, 그 본질과 의미가 무엇인지 자세히 살펴 보겠습니다.

"인종"의 개념

인종이란 무엇입니까? 이것은 국가도, 민족도, 문화도 아닙니다. 이러한 개념을 혼동해서는 안됩니다. 결국, 서로 다른 국적과 문화의 대표자들은 자유롭게 같은 인종에 속할 수 있습니다. 그러므로 그 정의는 생물학의 과학에 의해 주어진 대로 주어질 수 있습니다.

인류는 외부 형태학적 특성의 집합, 즉 대표자의 표현형이다. 그들은 외부 조건의 영향, 생물학적 및 비생물적 요인의 복합체의 영향으로 형성되었으며 진화 과정에서 유전자형에 고정되었습니다. 따라서 사람들을 인종으로 나누는 데 기본이 되는 특성은 다음과 같습니다.

  • 키;
  • 피부와 눈 색깔;
  • 모발 구조 및 모양;
  • 피부의 모발 성장;
  • 얼굴과 그 부분의 구조적 특징.

생물학적 종으로서 호모 사피엔스의 모든 징후는 사람의 외모를 형성하지만 개인의 개인적, 영적, 사회적 자질과 표현은 물론 자기 계발 및 자기 수준에 어떤 식으로도 영향을 미치지 않습니다. 교육.

다른 인종의 사람들은 특정 능력의 발달을 위해 완전히 동일한 생물학적 발판을 가지고 있습니다. 일반적인 핵형은 동일합니다.

  • 여성 - 46개의 염색체, 즉 23개의 XX 쌍;
  • 남성 - 46개 염색체, 22쌍 XX, 23쌍 - XY.

이는 호모 사피엔스의 모든 대표자가 하나이며 동일하며, 그중에는 더 이상 발전하지도 덜 발전하지도 않고 다른 사람보다 우월하거나 더 높은 것도 없다는 것을 의미합니다. 과학적 관점에서 보면 모든 사람은 평등하다.

약 8만 년에 걸쳐 형성된 인류 종은 적응적 중요성을 갖고 있습니다. 그들 각각은 사람에게 주어진 서식지에서 정상적인 존재를 할 수 있는 기회를 제공하고 기후, 구호 및 기타 조건에 대한 적응을 촉진하기 위한 목적으로 형성되었다는 것이 입증되었습니다. 호모 사피엔스의 어떤 종족이 이전에 존재했고, 어떤 종족이 오늘날 존재하는지 보여주는 분류가 있습니다.

인종 분류

그녀는 혼자가 아닙니다. 문제는 20세기까지 4개의 인종을 구별하는 것이 관례였다는 것입니다. 다음과 같은 품종이 있었습니다.

  • 코카서스 사람;
  • 오스트랄로이드;
  • 흑인;
  • 몽골로이드.

각각에 대해 인간 종의 모든 개체를 식별할 수 있는 상세한 특징이 설명되었습니다. 그러나 나중에는 단지 3개의 인류만을 포함하는 분류가 널리 퍼지게 되었습니다. 이는 Australoid와 Negroid 그룹이 하나로 통합되었기 때문에 가능해졌습니다.

그러므로 현대 인류의 유형은 다음과 같다.

  1. 대형: 코카소이드(유럽인), 몽골로이드(아시아계 미국인), 적도계(호주-니그로이드).
  2. 소규모: 큰 종족 중 하나에서 형성된 다양한 가지.

그들 각각은 고유한 특성, 징후, 사람들의 외모에 대한 외부 표현이 특징입니다. 인류학자들은 이들 모두를 고려하고 있으며, 이 문제를 연구하는 과학 자체가 생물학입니다. 인류는 고대부터 사람들에게 관심을 가져왔습니다. 결국 완전히 대조되는 외부 특징은 종종 인종 갈등과 갈등의 원인이되었습니다.

최근 몇 년간의 유전 연구를 통해 적도 그룹을 둘로 나누는 것에 대해 다시 이야기 할 수 있습니다. 이전에 눈에 띄었다가 최근에 다시 관련성을 갖게 된 4가지 인종을 모두 고려해 보겠습니다. 표시와 특징을 살펴보겠습니다.

오스트랄로이드 경주

이 그룹의 전형적인 대표자는 호주, 멜라네시아, 동남아시아 및 인도의 원주민을 포함합니다. 이 종족의 이름은 Australo-Veddoid 또는 Australo-Melanesian이기도 합니다. 모든 동의어는 이 그룹에 어떤 소규모 인종이 포함되어 있는지 명확하게 보여줍니다. 그것들은 다음과 같습니다:

  • 오스트랄로이드;
  • Veddoids;
  • 멜라네시아인.

일반적으로 제시된 각 그룹의 특성은 서로 크게 다르지 않습니다. Australoid 그룹의 모든 소규모 종족을 특징 짓는 몇 가지 주요 특징이 있습니다.

  1. 장두증은 신체의 나머지 부분의 비율에 비해 두개골이 길쭉한 모양입니다.
  2. 깊은 눈, 넓은 슬릿. 홍채의 색깔은 주로 어둡고 때로는 거의 검은색입니다.
  3. 코는 넓고 뚜렷하게 편평한 브릿지가 있습니다.
  4. 몸의 털은 매우 잘 발달되어 있습니다.
  5. 머리털의 색깔은 어둡습니다. (때때로 호주인 중에는 자연적인 금발이 있는데, 이는 한때 자리 잡은 종의 자연적인 유전적 돌연변이의 결과였습니다). 그들의 구조는 단단하고 곱슬이거나 약간 곱슬일 수 있습니다.
  6. 사람들의 키는 평균이며 종종 평균보다 높습니다.
  7. 체격은 가늘고 길다.

Australoid 그룹 내에서는 서로 다른 인종의 사람들이 서로 다르며 때로는 상당히 다릅니다. 따라서 호주 원주민은 키가 크고, 금발이고, 체격이 촘촘하고, 곧은 머리와 연한 갈색 눈을 가질 수 있습니다. 동시에 멜라네시아 출신은 검은 곱슬 머리와 거의 검은 눈을 가진 가늘고 짧으며 어두운 피부의 대표자가 될 것입니다.

따라서 위에서 설명한 전체 인종의 일반적인 특성은 통합 분석의 평균 버전일 뿐입니다. 당연히 교배도 발생합니다. 종의 자연 교배로 인해 서로 다른 그룹이 혼합되는 것입니다. 그렇기 때문에 특정 대표자를 식별하고 그를 크고 작은 종족에 속시키는 것이 때로는 매우 어렵습니다.

흑인 인종

이 그룹을 구성하는 사람들은 다음 지역의 정착민입니다.

  • 동부, 중앙 및 남부 아프리카;
  • 브라질 일부;
  • 미국의 일부 민족;
  • 서인도 제도의 대표.

일반적으로 Australoids와 Negroids와 같은 인종은 적도 그룹에서 통합되었습니다. 그러나 21세기의 연구는 이 순서의 불일치가 입증되었습니다. 결국, 지정 종족들 사이에 발현되는 특성의 차이가 너무 크다. 그리고 일부 유사한 기능은 매우 간단하게 설명됩니다. 결국, 이들 개인의 서식지는 생활 조건 측면에서 매우 유사하므로 외모의 적응도 유사합니다.

따라서 다음 징후는 Negroid 종족 대표자의 특징입니다.

  1. 특히 멜라닌 함량이 풍부하기 때문에 매우 어둡고 때로는 푸르스름한 검정색의 피부색입니다.
  2. 넓은 눈 모양. 그들은 크고 짙은 갈색이며 거의 검은색입니다.
  3. 머리카락은 어둡고 곱슬거리며 거칠다.
  4. 높이는 다양하며 종종 낮습니다.
  5. 팔다리, 특히 팔이 매우 길다.
  6. 코는 넓고 편평하며, 입술은 매우 두껍고 다육하다.
  7. 턱에는 턱돌출이 없고 앞으로 돌출되어 있습니다.
  8. 귀는 크다.
  9. 얼굴 털은 잘 발달되지 않았으며 턱수염이나 콧수염도 없습니다.

Negroids는 외모로 다른 사람들과 쉽게 구별됩니다. 아래에는 다양한 인종의 사람들이 나와 있습니다. 사진은 니그로이드가 유럽인 및 몽골로이드와 얼마나 명확하게 다른지 보여줍니다.

몽골로이드 인종

이 그룹의 대표자는 사막의 모래와 바람, 눈부신 눈보라 등 다소 어려운 외부 조건에 적응할 수 있는 특수 기능이 특징입니다.

몽골족은 아시아와 미국 대부분의 원주민입니다. 그들의 특징적인 징후는 다음과 같습니다.

  1. 좁거나 비스듬한 눈 모양.
  2. 눈 안쪽 모서리를 덮는 것을 목표로 하는 특수한 피부 주름인 에피칸투스(Epicanthus)의 존재.
  3. 홍채의 색깔은 밝은 갈색에서 어두운 갈색까지입니다.
  4. 단두증(짧은 머리)으로 구별됩니다.
  5. 상부 섬모 능선은 두껍고 강하게 돌출되어 있습니다.
  6. 날카롭고 높은 광대뼈가 잘 표현되어 있습니다.
  7. 얼굴 털의 발달이 제대로 이루어지지 않았습니다.
  8. 머리털은 거칠고 색이 어두우며 곧은 구조를 갖고 있다.
  9. 코가 넓지 않고 코가 낮은 위치에 있습니다.
  10. 다양한 두께의 입술은 종종 좁습니다.
  11. 피부색은 노란색에서 어두운 색까지 다양하며 피부가 밝은 사람도 있습니다.

또 다른 특징은 남성과 여성 모두 키가 작다는 점에 유의해야합니다. 사람들의 주요 인종을 비교할 때 숫자가 우세한 것은 몽골로이드 그룹입니다. 그들은 지구의 거의 모든 기후대에 거주했습니다. 양적 특성 측면에서 그들과 가까운 것은 백인이며, 우리는 아래에서 이에 대해 고려할 것입니다.

코카서스 사람

우선, 이 그룹에 속한 사람들의 주요 서식지를 지정해 보겠습니다. 이것:

  • 유럽.
  • 북아프리카.
  • 서아시아.

따라서 대표자들은 유럽과 아시아라는 세계의 두 주요 부분을 통합합니다. 생활 조건도 매우 달랐기 때문에 모든 지표를 분석한 후 일반적인 특성은 다시 평균 옵션입니다. 따라서 다음과 같은 외관특징을 구별할 수 있다.

  1. Mesocephaly - 두개골 구조의 중간 머리.
  2. 눈 모양이 수평이고 눈썹 능선이 뚜렷하지 않습니다.
  3. 튀어나온 좁은 코.
  4. 다양한 두께의 입술, 일반적으로 중간 크기.
  5. 부드러운 곱슬머리 또는 직모. 금발, 갈색 머리, 갈색 머리의 사람들이 있습니다.
  6. 눈 색깔은 연한 파란색에서 갈색까지 다양합니다.
  7. 피부색도 창백한 것부터 흰색, 어두운 것까지 다양합니다.
  8. 헤어라인은 매우 잘 발달되어 있으며, 특히 남성의 가슴과 얼굴에 나타납니다.
  9. 턱은 악교정형, 즉 약간 앞으로 밀린 형태입니다.

일반적으로 유럽인은 다른 사람과 구별하기 쉽습니다. 외모를 사용하면 추가 유전 데이터를 사용하지 않고도 거의 오류 없이 이를 수행할 수 있습니다.

아래에 대표자의 사진이있는 모든 인종의 사람들을 보면 그 차이가 분명해집니다. 그러나 때로는 특성이 너무 깊게 혼합되어 개인을 식별하는 것이 거의 불가능할 수도 있습니다. 그는 동시에 두 종족과 공감할 수 있습니다. 이는 종내 돌연변이로 인해 더욱 악화되어 새로운 특성이 나타납니다.

예를 들어, 흰둥이 Negroids는 Negroid 종족에서 금발이 나타나는 특별한 경우입니다. 특정 집단의 인종적 특징의 온전성을 파괴하는 유전적 돌연변이입니다.

인류의 기원

사람들의 외모를 나타내는 다양한 징후는 어디에서 왔습니까? 인류의 기원을 설명하는 두 가지 주요 가설이 있습니다. 이것:

  • 단일중심주의;
  • 다중심주의.

그러나 이들 중 어느 것도 아직 공식적으로 받아들여진 이론이 되지 못했습니다. 단일 중심적 관점에 따르면, 처음에는 약 8만년 전 모든 사람들이 같은 영토에 살았기 때문에 그들의 모습은 거의 같았습니다. 그러나 시간이 지남에 따라 숫자가 늘어나면서 사람들이 더 많이 퍼졌습니다. 결과적으로 일부 그룹은 어려운 기후 조건에 처하게 되었습니다.

이로 인해 생존에 도움이 되는 일부 형태학적 적응이 유전적 수준에서 개발되고 강화되었습니다. 예를 들어, 어두운 피부와 곱슬머리는 Negroids의 머리와 몸에 온도 조절과 냉각 효과를 제공합니다. 그리고 눈의 좁은 모양은 모래와 먼지로부터 그들을 보호할 뿐만 아니라 몽골족 사이에서 하얀 눈으로 인해 눈이 멀지 않도록 보호합니다. 유럽인의 발달된 모발은 혹독한 겨울 조건에서 독특한 단열 방법입니다.

또 다른 가설은 다중심주의(polycentrism)라고 불린다. 그녀는 다양한 유형의 인류가 전 세계에 불평등하게 분포된 여러 조상 그룹의 후손이라고 말합니다. 즉, 처음에는 인종적 특성의 발전과 통합이 시작된 몇 가지 초점이 있었습니다. 다시 기후 조건의 영향을 받습니다.

즉, 진화 과정은 선형적으로 진행되어 동시에 여러 대륙의 생명체 측면에 영향을 미쳤습니다. 이것이 여러 계통 발생 계통에서 현대인 유형이 형성되는 방식입니다. 그러나 생물학적, 유전적 성질이나 분자 수준에 대한 증거가 없기 때문에 이것 또는 저 가설의 타당성에 대해 확실히 말할 수는 없습니다.

현대 분류

현재 과학자들에 따르면 사람들의 인종은 다음과 같이 분류됩니다. 두 개의 줄기가 있고, 각각에는 세 개의 큰 종족과 많은 작은 종족이 있습니다. 그것은 다음과 같습니다.

1. 서부 트렁크. 세 가지 종족이 포함됩니다:

  • 백인;
  • 카포이드;
  • 흑인.

백인의 주요 그룹 : Nordic, Alpine, Dinaric, Mediterranean, Falsky, East Baltic 및 기타.

소규모 카포이드 종족: 부시먼(Bushmen)과 코이산(Khoisan). 그들은 남아프리카에 거주합니다. 눈꺼풀 위의 접힌 부분은 몽골로이드와 유사하지만 다른 특성에서는 크게 다릅니다. 피부는 탄력이 없기 때문에 모든 대표자는 초기 주름이 나타나는 것이 특징입니다.

흑인 집단: 피그미족, 닐로트족, 흑인. 그들 모두는 아프리카 각지에서 온 정착민들이기 때문에 생김새도 비슷합니다. 매우 검은 눈, 같은 피부와 머리카락. 입술이 두껍고 턱 돌출이 부족합니다.

2. 동부 트렁크. 다음과 같은 대규모 경주가 포함됩니다.

  • 오스트랄로이드;
  • 아메리카노이드;
  • 몽골로이드.

몽골로이드는 북부와 남부의 두 그룹으로 나뉩니다. 이들은 고비사막의 원주민으로, 이들의 모습에 흔적을 남겼습니다.

아메리카노이드는 북미와 남미의 인구입니다. 그들은 키가 매우 크고 특히 어린이의 경우 종종 서사시를 가지고 있습니다. 그러나 눈은 몽골로이드만큼 좁지 않습니다. 그들은 여러 종족의 특성을 결합합니다.

Australoids는 여러 그룹으로 구성됩니다.

  • 멜라네시아인;
  • Veddoids;
  • 아이니아인;
  • 폴리네시아인;
  • 호주인.

그들의 특징은 위에서 논의되었습니다.

마이너 종족

이 개념은 어떤 사람을 어떤 인종으로든 식별할 수 있게 해주는 다소 고도로 전문화된 용어입니다. 결국 각각의 큰 것은 여러 개의 작은 것으로 나뉘어 작은 외부 특징뿐만 아니라 유전 연구, 임상 테스트 및 분자 생물학 사실의 데이터도 포함하여 편집됩니다.

따라서 작은 종족은 유기체 세계의 시스템, 특히 호모 사피엔스 사피엔스 종 내에서 각 특정 개체의 위치를 ​​보다 정확하게 반영할 수 있게 해줍니다. 어떤 특정 그룹이 존재하는지 위에서 논의되었습니다.

민족적 우월감

우리가 알아낸 것처럼, 사람들에게는 다양한 인종이 있습니다. 그들의 징후는 매우 극적일 수 있습니다. 이것이 인종차별주의 이론을 낳은 것이다. 한 인종이 다른 인종보다 우월하다는 것은 더 고도로 조직되고 완벽한 존재들로 구성되어 있기 때문입니다. 한때 이로 인해 노예와 백인 주인이 등장했습니다.

그러나 과학적 관점에서 볼 때 이 이론은 완전히 터무니없고 옹호될 수 없습니다. 특정 기술과 능력의 발달에 대한 유전적 소인은 모든 사람들에게 동일합니다. 모든 인종이 생물학적으로 평등하다는 증거는 자손의 건강과 활력을 유지하면서 그들 사이의 자유로운 교배가 가능하다는 것입니다.

과거에는 원시인 부족이 거주하는 Arctida 군도에 큰 섬이 4개뿐이었을 가능성이 높습니다. 각 섬은 서로 다른 시기에 사람이 살 수 없게 되었기 때문에 선사시대에는 50만년 간격으로 4번의 대규모 이주 과정이 있었습니다. 각 이주 과정은 새로운 종족의 형성으로 이어졌습니다.지구상에는 네 가지 인종이 있습니다: 흑인(아프리카 인종, 아프리카인, 아프리코노이드), 붉은 피부(미국 인종, 아메리칸 인디언, 아메리카노이드), 노란색 피부(몽골 인종, 몽골로이드 또는 아시아인), 백인 피부(유럽 인종) 인종, 유럽인 또는 Europoids). 벌거 벗은 사람이 태양 광선 아래에서 더 많은 시간을 보낼수록 피부가 더 어두워진다는 것이 일상 생활에서 알려져 있습니다. 수백만 년 전에는 북아틀란티스 땅을 제외한 북반구 모든 대륙이 매우 따뜻했습니다. 따라서 추운 대륙에서 유럽, 아시아, 아프리카의 따뜻한 지역으로 이동하는 모든 원시인들은 동물 가죽으로 만든 옷을 벗고 알몸으로 걸었습니다.

눈 덮인 북아틀란티스 영토에 사는 모든 민족, 부족, 인종의 피부색은 흰색이었습니다. 사람이 자신의 "북쪽 고향"을 일찍 떠날수록 다른 대륙의 태양 아래서 "일광욕"을 더 오래 하게 되고 피부색이 더 어두워집니다. 인종 간 피부색의 차이는 햇빛(주로 자외선)에 노출되어 피부 세포에서 생성되는 유기물질인 멜라닌의 양에 따라 달라집니다. 이러한 고려 사항을 바탕으로 결론은 흑인 종족이 북아틀란티스를 떠난 최초의 인종임을 암시합니다. 대략적인 추정에 따르면 이것은 400만년 전에 일어났습니다. 붉은 피부의 아메리카 인디언이 두 번째로 아메리카 대륙으로 이주한 것은 350만 년 전, 노란 피부의 아시아인이 세 번째로 300만 년 전, 흰 피부의 유럽인이 마지막으로 200만 년 전이었습니다. - 미국, 노란 피부 - 아시아, 흰 피부 - 유럽. 이러한 대륙의 “공정한 분배”가 가능했던 이유는 원시인들이 거주하는 북아틀란티스 군도의 4개 섬이 다른 섬들과 상당한 거리에 위치해 있었기 때문입니다. 따라서 한 섬은 북미 대륙 (알래스카) 영토 반대편에 위치하고 다른 섬은 유럽에 가까웠으며 세 번째 섬은 아시아 (시베리아)에있었습니다.

동시에 아프리카는 특별한 위치를 차지하고 있습니다. 직선으로(유럽을 통과하여) 측정하면 이전 대륙인 아크티다(북아틀란티스)로부터 5,000km 떨어져 있습니다. 북아틀란티스의 고대인 부족들이 어떻게 북아메리카, 유럽, 아시아보다 먼저 아프리카 대륙에 도착할 수 있었습니까? 이에 대한 매우 간단한 설명이 있습니다. 사실은 약 10,000년 전까지 대서양 한가운데에 아틀란티스(또는 남아틀란티스)라고 불리는 또 다른 대륙이 있었다는 것입니다. 그것은 Arctida에서 시작되어 Arctida 대륙과 연결되었습니다. 그것은 대서양 한가운데에서 폭 500~1000km의 얇은 띠로 이어져 아이슬란드 섬을 통과하고 이베리아 반도 높이에 5000×2000km 크기의 거대한 고원을 갖고 아프리카와 연결되었습니다. 남아틀란티스는 이제 대서양 바닥으로 가라앉아 대서양 중앙 능선이 되었습니다.

따라서 아프리카 흑인이 북부 스피츠베르겐 섬 출신일 가능성이 높다. 300만~500만년 전 지구에 발달한 아크티다 군도의 지리적 조건에 기초하면, 북아틀란티스 군도에서 원시인은 남쪽 방향의 이주를 이용해 대륙에 거주할 수 있었다고 주장할 수 있다. 각 종족의 유통 경로를 간략하게 설명하겠습니다.

흑인종(아프리카인)의 이주 방향

원시인이 거주했던 북아틀란티스 군도의 첫 번째 섬(하이퍼보레아)은 500만년 전에 북극해 바닥으로 가라앉기 시작했습니다. 분명히이 섬에 관한 것입니다. 스피츠베르겐. 아마도 부족들은 길이가 약 10,000km에 달하는 남아틀란티스 대륙에 처음으로 정착했을 것입니다. 약 400만 년 동안 지구상 최초의 문명인 아틀란티스의 흑인 문명이 이곳에서 발전했습니다. 대략적인 추정에 따르면 400만년 전 남아틀란티스의 전체 인구는 20만 명에 달했습니다. 아틀란티스는 북아프리카와 중앙아프리카의 대서양 연안 두 곳에서 아프리카와 직접 연결되었습니다. 약 100만년 전부터 이 대륙은 부분적으로 천천히 대서양 바닥으로 가라앉기 시작했고, 대륙으로서의 아틀란티스는 마침내 5~1만년 전에 존재하지 않게 되었습니다. 이로 인해 아틀란티스 인구의 최대 80%가 사망했습니다.

고대 아틀란티스 대륙은 수중 대서양 중앙 능선이 되었습니다. Arctida 섬의 홍수로 인해 Atlantean Negroid 부족은 급히 아프리카 본토로 이주해야했습니다. 400만년 전 중앙(적도) 아프리카에는 원시인들이 살고 있었습니다. 결과적으로, 아프리카 대륙에는 서쪽에서 온 고대인, 즉 “니그로이드 아틀란티스인”이 거주하게 되었습니다. 이것이 바로 고고학자들이 중앙아프리카에서 50만~300만년 전의 석기를 대량으로 발견하고, 남아프리카와 북아프리카에서는 발견되지 않는 이유이다. 고대인들은 300만년 동안 아프리카의 20%, 중앙아프리카에만 거주했습니다.

그런데 5만 년 전에는 사하라 사막이 존재하지 않았지만 이곳에는 수많은 호수, 늪, 키 큰 풀, 다양한 동식물이 서식하는 사바나가 있었습니다. 아프리카 인의 피부색은 다음 순서로 변경되었습니다. 흰색 피부색은 눈 덮인 북극 땅에서 400만년 전, 노란색-300만년 전 뜨거운 아틀란티스 땅에서, 빨간색-200만년 전 최초 정착민 중 아프리카 땅에서 검은색 - 100만년 전 중앙아프리카 지역에서 시작. 50만 년 전 아프리카인의 인구는 수백만 명에 이르렀습니다. 햇볕이 잘 드는 아프리카 대륙(400만년 이상)에 장기간 체류하면서 흰 피부의 아프리카인의 하얀 피부가 검게 변했습니다. 다른 모든 인종 (붉은 피부를 가진 미국인, 노란 피부를 가진 아시아인, 하얀 피부를 가진 유럽인)은 아프리카 인보다 100만 ~ 200만 년 적은 기간 동안 따뜻한 대륙에서 살았으므로 피부가 검은색을 얻지 못했습니다. 그러나 아랍인과 인도인은 흰 피부색을 가진 유럽 종족을 대표하지만 더운 국가 (예 : 아프리카)에서 수천년 동안 존재 한 후 어두운 피부색 (알제리 인, 이집트인, 수단, 소말리아 인)을 얻었습니다.

홍인종(아메리칸 인디언)의 이주 방향

많은 과학자들은 사람들이 시베리아(아시아)에서 미국으로 왔다고 잘못 주장합니다. 과학자들은 3만년 전 원시인들이 배를 타고 베링 해협을 거쳐 추코트카에서 알래스카까지 항해했다는 가설을 제시했습니다. 그러나 300만년 전부터 서기 1000년까지의 기간 동안 시베리아에는 오로지 아시아 인종의 부족들이 거주했다는 것은 잘 알려져 있습니다. 아시아 인종의 고전적인 대표자는 작은 키(150cm), 좁은 눈 모양, 넓고 짧으며 튀어나오지 않은 코, 두개골의 매끄러운 얼굴 부분과 양쪽 볼이 볼록한 부분을 가지고 있습니다. 남성은 수염이 거의 없거나 수염. 아메리칸 인디언은 얼굴과 몸매가 완전히 다릅니다. 이들은 키가 크고 강한 사람들이며 키가 거의 2m에 달하고 눈 모양이 유럽형이며 매부리코가 앞으로 훨씬 튀어나오는 등입니다. 아메리칸 인디언은 코와 입술이 두껍고 눈이 좁은 아시아인이나 아프리카인과는 전혀 다릅니다. 그들은 유럽인과 더 비슷해 보이며 피부색이 아니라면 유럽인과 구별하기 어려울 것입니다. 따라서 아메리카 인디언의 아시아 기원에 대한 가설은 잘못된 것입니다.

또 다른 가설이 더 그럴듯하다. 아메리칸 인디언은 가라앉은 대륙 아크티다의 유로포이드에서 처음으로 "분리"되어 알래스카(또는 그린란드) 지역의 북미 영토로 이주한 유럽 종족의 대표자입니다. 이벤트는 다음 순서로 전개되었습니다. 원시인이 거주하는 북아틀란티스 군도의 두 번째 섬(Hyperborea - 사이트)은 350만 년 전에 북극해 바닥으로 가라앉기 시작했으며 알래스카 영토 또는 캐나다 북부 땅에서 약 100km 떨어진 곳에 위치해 있었습니다. . 북아메리카는 알래스카에서 서쪽에서 동쪽으로(태평양에서 대서양 연안까지) 미래의 붉은 피부를 가진 아메리칸 인디언 부족에 의해 정착되었습니다. 최초의 지성인은 500만년 전 북아틀란티스 영토에서 발생했으며, 150만년 동안 붉은 피부 종족의 조상은 "그들의" 북부 영토에서 발전하여 북미 땅으로 이주했다는 점을 강조해야 합니다. 불과 350만년 전.

고고학 발굴에서 알 수 있듯이 미국 문명은 300만 년 동안 북미(현대 캐나다와 미국)에서만 독점적으로 발전했습니다. 이러한 결론은 북미에서 석기가 가장 많이 밀집된 지역이 로키산맥(미국 서부)이라는 사실에 기초하여 내려진 것입니다. 미국의 인구는 50만년 전에 100만 명에 이르렀습니다. 원시인들은 남아메리카에 오지 않았습니다. 아마존 강과 산, 그리고 그것을 둘러싼 울창한 열대 우림은 원시인들이 남부 대륙 전역에 집단으로 퍼질 수 있는 자연적인 장벽 역할을 했습니다. 이러한 이유로 현대 남미 국가(브라질, 볼리비아, 파라과이, 우루과이, 아르헨티나, 칠레)의 영토에는 원시인의 흔적이 전혀 없습니다. 사람들은 불과 3천년 전에 남미에 나타났고, 북미에는 300만년 전에 나타났습니다. 아메리칸 인디언의 피부색은 다음과 같은 순서로 변경되었습니다. 흰색 피부색은 눈 덮인 북극 땅에서 350만 년 전, 노란색은 미국 땅에 처음 정착한 사람 중 300만 명, 빨간색은 10만 년 전이었습니다. 아메리카 인디언의 인구는 50만 년 전에 수백만 명에 이르렀습니다.

황인종(아시아인)의 이동방향

300만 년 전 몽골족(아시아인) 종족이 이주해 온 북아틀란티스(Hyperborean) 군도의 세 번째 섬은 현재 존재하는 섬 그룹인 뉴시베리아 제도입니다. 이 섬들은 북극에서 1,000km 떨어져 있으며 폭 80km의 산니코프 해협을 사이에 두고 아시아 대륙과 분리되어 있습니다. 그 당시 뉴시베리아 제도는 토지의 매우 넓은 부분을 차지했는데, 이는 현대 지역보다 약 8배 더 넓었습니다. 이 견고하고 거대한 섬인 Arctida에서 호모 사피엔스도 500만년 전에 발생했지만 200만년 동안 극지 툰드라 조건에서 발전했습니다. 이주의 주된 이유는 바닷물에 의한 육지의 범람이 아니라 그에 따른 모든 결과로 인한 기후 냉각입니다. 200만~500만년 동안 뉴시베리아 제도 영토에서 부족이 발전하는 지속적인 진화 과정은 인구를 3만명으로 증가시키는 데 기여했습니다. 같은 수의 사람들이 300만 년 전에 산니코프 해협을 헤엄쳐 건너 현대 야쿠티아 땅에 거주했습니다.

점차적으로 부족들은 서쪽으로 우랄 산맥으로, 동쪽으로 추코트카 땅으로, 남쪽으로 현대 몽골 영토로 이주했습니다. 300만년 동안 오비강과 콜리마강 사이에 위치한 광대한 지역에서 몽골족 문명이 발전했습니다. 1982년 Diring-Yuryakh 지역(야쿠츠크에서 140km)의 고고학 발굴 중에 석기가 발견되었으며, 전문가들은 그 나이를 180만 ~ 320만 년으로 결정했습니다. 아시아 인구는 50만년 전에 수백만 명에 이르렀습니다. 50만~300만년 전 이 지역에는 전례 없이 다양한 동식물이 서식하는 혼합림이 자랐습니다. 그곳에 살았던 원시인들은 고기, 딸기, 버섯, 견과류, 생선이 풍부했습니다. 이 지역에서 상당한 기후 냉각이 시작되면서 아시아인들이 남쪽, 남동쪽 및 동쪽으로 대규모 이주를 일으켰습니다. 다섯 가지 장벽으로 인해 고대 아시아 부족이 서쪽, 유럽으로 이주하는 것을 막았습니다. 예니세이 강과 오브 강, 북쪽에는 폭 100km, 길이 900km에 달하는 넓은 바다만, 우랄 산맥과 끝없는 늪지대가 있습니다. Irtysh 지류와 함께 Yenisei와 Ob 사이.

폭 1500km, 길이 3000km에 달하는 서부 시베리아 저지대의 늪은 아시아 인종이 유럽 영토로 진입하지 못하게 하는 주요 자연 장벽입니다. 늪지 아래에는 정확히 북쪽에서 남쪽 방향으로 높은 산인 Sayans, Pamirs, Tien Shan, Himalayas의 "단단한 벽"이 펼쳐져 있습니다. 따라서 아시아 대륙 전체에는 지리적 장벽이 존재하며, 북쪽에서 남쪽으로 이어지는 “늪과 산의 장벽”이 존재합니다. 야말 반도(북극해)에서 방글라데시(인도양)까지의 거리는 거의 7000km입니다. 이 거리 중 약 25,000km는 늪지대이고 약 4,000km는 산지입니다. 시베리아 남쪽에는 아시아인들이 동쪽에서 서쪽으로 이동하는 데 자연적인 장벽이 없는 500km의 좁은 간격이 남아 있습니다. 자연적인 장벽으로 인해 몽골족 종족의 원시인들은 오랫동안 중앙아시아와 유럽에 존재하지 않았습니다. 몽골족의 피부색은 다음과 같은 순서로 변경되었습니다. 흰색은 눈 덮인 북극 땅에서 300만년 전, 노란색은 몽골과 중국의 따뜻한 (당시) 영토에 거주하는 부족 중 100만년 전이었습니다. . 50만년 전 아시아인의 인구는 수백만 명에 달했다. 이들의 주요 이주방향은 다음과 같다.

마이그레이션 방향 1번. 소수의 부족(몽골계의 5%)이 동쪽으로 이주했습니다: 야쿠티아 → 추코트카 → 캄차카 반도 → 알류샨 열도. 일부 아시아 부족은 좁은 베링 해협을 통해 알래스카까지 침투하기도 했습니다. 그러나 당시 북아메리카에는 이미 50만년 동안 아메리카 인디언들이 거주하고 있었기 때문에 수많은 군사적 충돌을 겪으면서 아시아인의 알래스카 이주가 중단되었다.

마이그레이션 방향 2번. 두 번째 작은 이주 방향(몽골계의 15%)은 남동쪽 방향으로 발생했습니다: 야쿠티아 → 극동 → 사할린 섬 → 일본 → 한국.

마이그레이션 방향 3번. 몽골 인종(80%)의 주요 이주 방향은 남쪽이었습니다: 야쿠티아 → 바이칼 호수 → 몽골 → 중국 → 인도차이나 반도 → 인도네시아 → 필리핀 → 뉴기니 → 호주. 지난 50만 년 동안 중앙 시베리아 지역에서 온 아시아인의 이주 과정은 주로 남쪽 방향에서 이루어졌습니다. 최근 역사에서 예를 들 수 있습니다. 이전에 퉁구스카 강 하류 근처 중앙 시베리아 지역에 거주했던 수많은 만주족과 중국인 부족이 불과 수천 년 전에 중국으로 이주했습니다.

흰 피부 인종(유럽인)의 이주 방향

200만 년 전에 유럽 종족이 이주한 북아틀란티스 군도(Hyperborea)의 네 번째 섬은 현재 존재하는 Novaya Zemlya라는 섬입니다. 이것은 Arctida 군도의 최남단 섬입니다. 지구 북극에서 남쪽으로 2000㎞ 떨어진 곳에 위치해 있어 나중에는 선선한 기후가 발달해 원시인들이 이주하는 주요 원인이 됐다. 과거에는 Novaya Zemlya 섬의 크기가 약 5배 더 컸습니다. 인간도 500만년 전에 이 섬에서 발생했지만 300만년 동안 극지방에서 발전했습니다. 섬의 남쪽 위치로 인해 원시인이 섬을 떠나야 할 필요성은 혹독한 추위와 동식물 세계의 대량 멸종이 시작되면서 불과 200만년 전에 나타났습니다. 지금까지 Novaya Zemlya 섬은 인간 생활에 좋은 조건을 갖추고 있었습니다.

Novaya Zemlya 섬은 폭 70km의 Kara Gate 해협을 통해 동유럽과 분리되어 있습니다. 약 200만년 전, 약 10만 명의 원시인들이 배와 뗏목을 타고 해협을 건넜습니다. 유럽 ​​대륙 북부에서 인간은 유리한 생활 조건을 찾았습니다. 200만년 전 북극해 연안의 기후는 현대 이탈리아의 기후와 비슷하게 상당히 따뜻했습니다. 그 당시에는 툰드라가 존재하지 않았습니다. 북유럽에서는 툰드라가 불과 30만년 전에 나타났습니다. 유럽의 북극 해안은 울창한 숲으로 덮여 있었습니다. 이 지리적 지역은 북극 해안에서 남쪽으로 15,000km 떨어져 있으므로 200만 년 전에는 Novaya Zemlya 섬의 기후보다 몇 배 더 따뜻했습니다. 200만년 전, 오브(Ob) 강과 북부 드비나(Dvina) 강 사이의 지역은 오늘날보다 훨씬 더 따뜻했고, 처음에는 열대로 덮여 있었고, 100만 년 전에는 동물, 열매, 버섯, 견과류가 풍부한 혼합 숲이 있었습니다. 강에 물고기가 많아요. 여름이면 숲에는 야생사과, 자두, 배, 포도, 체리, 체리 등이 많이 피었습니다. 사탕무, 당근, 호박, 수박, 양파, 마늘 등 야채가 공터에서 자랐습니다.

페초라 강 지역은 수백만 년 동안 원시 유럽 문명의 중심지가 되었습니다. 꽤 오랫동안(100만 년 이상) 유럽 종족의 고대 민족 발전의 중심지는 페초라 강과 북부 드비나 강 사이 지역에 위치해 있었습니다. 그곳에서 고고학자들은 수많은 석기 도구, 암각화, 원시인의 수많은 유적지를 발견합니다. 수백만 년 전, 미국 북부, 유럽, 아시아의 기후는 지금의 이탈리아와 같았습니다. 따뜻하고 습했습니다. 원시 공동체 시대에 인간은 무기가 부족했습니다(곤봉과 막대기 사용). 동시에 그는 과거에는 지금보다 수천 배 더 많았던 대형 포식자들에 의해 "밀집"되어있었습니다. 고생물학 연구에 따르면 한때 무게가 몇 톤에 달하는 거대한 검치호와 동굴곰(시베리아), 매우 큰 멧돼지(중앙 아시아)와 유사한 최대 2m 높이의 포식자, 거대한 타조 형태의 포식자가 있었다는 것이 증명되었습니다. 높이 최대 5m(남부 아시아), 미국) 등.

고대인은 매일 자신의 친척(어린이 또는 여성) 중 한 명이 육식 동물에게 잡아먹히는 모습을 목격했습니다. 그러나 포식자로부터 고통받는 사람들은 대부분 사냥과 낚시를 위해 부족의 위치에서 멀리 떨어진 사람들이었습니다. 돌도끼나 창으로 무장한 고독한 사냥꾼은 거의 항상 죽었습니다. 수백만 년 전 그는 수십 마리의 배고픈 대형 포식자에게 즉시 둘러싸여 있었기 때문입니다. 저항은 짧고 소용없었습니다. 위험으로 인해 사람들은 씨족과 부족으로 뭉쳐 각각 10~30명씩 집단적으로 생활하고 사냥을 하게 되었습니다.

북부 동부 유럽의 추가 기후 냉각으로 인해 사람들은 페초라 강 지역에서 이주하게 되었습니다. 유럽대륙 전역에 백인종들이 집중적으로 정착하기 시작했다. 고대 유럽인들은 서쪽의 몽골 인종과 동일한 자연적 장벽, 즉 서부 시베리아 저지대의 늪, 예니세이 강과 오브 강, 오브 강의 넓은 바다 만으로 인해 동쪽, 시베리아 땅으로 퍼지는 것을 막았습니다. 만, 사얀 산맥, 파미르, 티엔샨, 히말라야.

100만년이 넘는 시간 동안 페초라 지역의 유럽인 인구는 약 70만 명으로 증가했습니다. 고대 유럽 문명의 페초라 중심지가 존재했다는 가설은 많은 확인을 받았습니다.

예를 들어 헝가리 부족은 3천년 전 추운 우랄 산맥에서 중부 유럽으로 이주했고, 수메르인은 1만 1천년 전에 동유럽에서 메소포타미아(이란)로 이주했다. 에트루리아인들은 중부 유럽으로 이주한 다음 이탈리아 북부로 이주했습니다.

서유럽과 소아시아(중동) 전역에 걸쳐 유럽 종족의 주요 정착지인 페체르스크 중심지에서 고대인이 정착했다는 고고학적 증거는 모양이 완전히 동일한 미세석의 분포입니다. 미세석은 흑요석이나 실리콘으로 만들어진 매우 날카로운 돌 조각으로, 짧은 나무 막대기(길이가 0.5m 이하)의 한쪽 면에 단단히 부착되어 있습니다. 그것은 현대식 낫, 수확용 칼의 돌 원형이었습니다. 돌 낫은 유럽과 소아시아 지역의 고대 농업 민족의 가장 흔한 석기 도구였습니다. 농업이 시작되기 전(20만 년 전)에는 야생 밀, 보리, 귀리, 호밀 등의 광대한 밭에서 다양한 곡물의 줄기를 자르는 데 돌낫이 널리 사용되었습니다. 여러 나라의 고고학자들이 우랄 지역의 돌 미세석과 프랑스, ​​독일, 이탈리아, 그리스, 이라크, 이란, 파키스탄, 인도의 가장 오래된 문화층에서 발견된 미세석을 비교했을 때, 그들은 그들 사이에 약간의 차이도 발견하지 못했습니다. 이것은 한때 북유럽을 중심으로 한 유럽 종족의 통일된 기술을 사용하여 만든 석재 제품이었습니다.

유럽 ​​인종의 초기 이주 방향은 세 가지로 구분할 수 있습니다.

유럽인 이주 남쪽 방향(이집트 및 인도). 유럽인 정착의 주요 경로는 남쪽으로 향했는데, 아마도 페초라 지역 인구의 60%가 이주했을 것으로 추정됩니다. 이 방향으로는 인도인 이주 경로(북동유럽 → 카자흐스탄 → 투르크메니스탄 → 이란 → 아프가니스탄 → 파키스탄 → 인도)와 아라비아 이주 경로(북동유럽 → 볼가 지역 → 자카카시아 → 터키 → 이라크 → 사우디아라비아 → 이집트 → 수단)가 있다. → 소말리아)가 눈에 띈다. . 고고학자들은 트리폴리 마을(우크라이나, 키예프 근처) 근처에서 신석기 농부들의 고대 정착지를 발굴했습니다. 그들은 이 문화를 트리필리안(Trypillian)이라고 불렀습니다. 나중에 Trypillians는 몰도바와 우크라이나의 광대 한 영토를 점령했으며 관련 부족 (Boyan, Keresh, Cucuteni, Linear-Ribbon)이 발칸 반도와 서유럽 남부에 살았다는 것이 확인되었습니다. 트리필리아 정착지에서는 가축의 곡물 잔해와 뼈가 발견되었습니다. 가장 흥미로운 점은 Trypillians와 그 친척이 메소포타미아 문화 사람들(Hassun 및 Halaf)과 같은 방식으로 요리를 장식했다는 것입니다.
젖은 흙에 도안을 짜내는 방식이 아닌, 색색의 물감으로 그림을 그리는 방식이다. 그들은 Catal Guyuk (이라크)에서와 같이 대부분 앉아있는 여신의 점토 인형과 크레타와 그리스에서와 같이 황소 인형으로 만들었습니다. 이러한 고고 학적 발견은 페체르스크 중심부의 유럽인 정착이 주로 남쪽, 즉 우크라이나 → 그리스, 우크라이나 → 이라크에서 발생했음을 다시 한 번 증명합니다.

이집트 영토에는 처음에는 흑인이 거주했고 그 다음에는 유럽인이 거주했다는 점은 흥미 롭습니다. 말한 내용을 확인하면 고대 동양의 역사에서 그러한 정보가 있습니다. 이집트를 포함한 아프리카 영토에는 100만년에서 300만년 전까지 흑인 종족이 거주했습니다. 북아프리카의 고고학자들은 초기 고대인의 무덤을 많이 발견했습니다. 고인의 머리는 남쪽, 왼쪽, 즉 서쪽을 향하여 묻혔습니다. 이 신체 위치를 통해 고대 사람들은 원산지를 표시했습니다. 얼굴은 대서양, 고대 대륙 아틀란티스 위치를 향했습니다. 머리는 남쪽을 향하고 있었는데, 이는 아프리카 종족이 남쪽에서 중앙 아프리카에서 이집트로 왔다는 것을 나타냅니다. 100만 년 전 이집트 영토에는 이미 유럽 북부에서 일어나 아라비아 반도, 즉 동쪽에서 아프리카에 정착한 '백인종'이 살고 있었습니다.

따라서 장례 관습이 크게 바뀌었습니다. 그들은 시체가 북쪽을 향하고 왼쪽, 즉 동쪽을 향하고 아라비아 반도를 향하게하여 시체를 묻기 시작했습니다. 이것으로부터 우리는 100만년 전 이후에 현대 이집트의 영토에는 동유럽 북부에서 아라비아로 왔고 아라비아, 즉 동부 영토에서 아프리카로 온 유럽인들이 거주하기 시작했다고 결론을 내릴 수 있습니다. 아프리카와의 관계. 그렇기 때문에 고인의 얼굴은 동쪽, 즉 아라비아 반도를 향하고 있었습니다. 따라서 고인의 자세는 유럽 종족의 조상이 아프리카 대륙으로 이주하기 시작한 장소를 나타냅니다. 또한 고인의 시신은 머리가 남쪽(중앙아프리카 쪽이 아닌)이 아닌 북쪽, 즉 동유럽인 북극해 쪽을 향하고 있는 위치에 묻혔다. 유럽 ​​종족의 첫 번째 고향인 Arctida의 위치. 이 고고 학적 문서를 바탕으로 백만년 전 이집트 영토에 유럽 종족이 거주하기 시작했다고 주장 할 수 있습니다. 이 의견은 고대 이집트어가 고대 셈어(페니키아어, 아카드어, 아시리아어, 히브리어)와 일부 유사하다는 사실로도 확인됩니다.

유럽인들이 스칸디나비아로 이주하는 서쪽 방향. 아마도 페체라 강 지역의 고대 유럽인 중 10%가 서쪽(스칸디나비아 반도)으로 이주했을 것입니다. 스칸디나비아 이주 경로는 동유럽 북부 → 핀란드 → 스웨덴 → 노르웨이에서 시작됩니다. 400만년에서 20만년 전까지 스칸디나비아 반도의 기후는 특히 발트해 연안을 따라 비교적 따뜻했습니다. 반도는 대서양의 따뜻한 물로 씻겨져 있기 때문에 겨울은 매우 짧고(1~2개월) 온화했습니다(영하 5도 이하). 여름에는 섭씨 약 40도 정도로 매우 더웠습니다. 영토는 울창한 숲으로 덮여 있었고 야생 동물이 많이 발견되었으며 강과 호수에는 물고기가 많았습니다. 고대 Varangians는 겨울에는 동물 가죽을 입고 여름에는 집에서 짠 거친 옷을 입었습니다. 아주 고대에도 바이킹 범선은 발트해를 건너 영국, 아이슬란드, 그린란드에 도착했습니다. 아마도 스칸디나비아 점령 직후 바이킹은 철 도구를 제련하기 시작했을 것입니다. 스칸디나비아 이주 경로는 역사적으로 계속 발전해 왔습니다.

유럽인 이주의 남서쪽 방향. 아마도 유럽 인구의 30% 이상이 100만년에서 200만년 전 사이에 동유럽을 떠나 서유럽 전역에 정착했을 것입니다. 200만 년에 걸쳐 유럽인들은 페초라 강에서 대서양으로 정착했습니다. 대서양 이주 경로는 동유럽 북부 → 우크라이나 → 루마니아 → 유고슬라비아 → 독일 → 이탈리아 → 프랑스 → 스페인 → 포르투갈에서 시작되었다.

결론. 따라서 300만년에서 500만년 전의 기간에 인류(니그로이드 종족 제외)는 3개 대륙의 북부 땅에 집중했습니다: 아메리칸 인디언-현대 캐나다와 미국(북미) 영토, 몽골로이드 종족 - 유럽 종족인 야쿠티아(시베리아 북부) 영토 - 페초라 강(북부 유럽) 지역. 그 후 270만년 동안 대륙에는 천천히 인구가 다시 채워졌습니다. 그것은 인간 이주의 일차적이고 자유롭고 평화로운 과정 사람이 살지 않는 대륙을 가로질러 - 웹사이트. 대륙을 가로지르는 인류의 최초의 자유로운 이동은 300만~500만년 전 기간 동안 매우 느리게 일어났습니다. 아메리칸 인디언은 북아메리카에 정착했고 훨씬 나중에(3만 년 전) 남아메리카(콜롬비아, 에콰도르, 페루)의 일부에 정착했습니다. 아마존 강은 불과 2천년 전에 고대인들이 강 남쪽에 정착했기 때문에 고대 미국 사람들에게 심각한 장애물이 되었습니다. 몽골족 종족은 중국 남부로 퍼졌습니다. Pechora 강에서 유럽 종족의 부족은 서쪽의 스페인과 동쪽의 인도로 "확산"되었습니다.

인류는 현재 한 종으로 대표된다 호모 사피엔스 (합리적인 사람). 그러나 이 종은 균일하지 않습니다. 그것은 다형성이며 세 개의 크고 작은 과도기 종족(작은 형태적 특성으로 구별되는 생물학적 그룹)으로 구성됩니다. 이러한 특징에는 머리카락 유형 및 색상, 피부색, 눈, 코 모양, 입술, 얼굴 및 머리, 신체 및 팔다리의 비율이 포함됩니다.

인종은 다양한 자연 및 기후 조건에서 현대인 조상의 정착과 지리적 고립의 결과로 나타났습니다. 인종적 특성은 유전적입니다. 그들은 환경의 직접적인 영향으로 먼 과거에 발생했으며 자연적으로 적응했습니다. 다음과 같은 대규모 종족이 구별됩니다.

Negroid (Australo-Negroid 또는 적도) 인종은 어두운 피부색, 곱슬곱슬하고 물결 모양의 머리카락, 넓고 약간 튀어나온 코, 두꺼운 입술, 검은 눈이 특징입니다. 식민지 시대 이전에 이 종족은 아프리카, 호주, 태평양 제도에서 흔히 볼 수 있었습니다.

코카소이드(유로아시아) 인종은 밝거나 어두운 피부, 직모 또는 물결 모양의 모발, 남성의 얼굴 털(수염 및 콧수염)의 좋은 발달, 좁고 튀어나온 코, 얇은 입술로 구별됩니다. 이 종족의 대표자는 유럽, 북아프리카, 서아시아 및 인도 북부에 정착합니다.

을 위한 몽골로이드(아시아계 미국인) 이 인종은 어둡거나 밝은 피부, 곧고 종종 거친 머리카락, 강하게 튀어나온 광대뼈가 있는 납작하고 넓은 얼굴, 입술과 코의 평균 너비가 특징입니다. 처음에 이 종족은 남동부, 북미 및 중앙 아시아, 북미 및 남미에 거주했습니다.

큰 종족은 복잡한 외부 특성이 서로 현저하게 다르지만 눈에 띄지 않게 서로 변형되는 여러 중간 유형으로 연결되어 있습니다.

인류의 생물학적 통일성은 다음과 같이 입증됩니다. 1 – 유전적 고립이 없고 생식 능력이 있는 자손의 형성과 교배할 수 있는 무한한 가능성이 있습니다. 2 – 생물학적, 심리적 측면에서 인종의 동등성; 3 – 인접한 두 종족의 특성을 결합하여 대규모 종족 사이에 과도기 종족이 존재합니다. 4 – 두 번째 손가락의 호와 같은 피부 패턴의 위치 파악(유인원의 경우 다섯 번째 손가락) 모든 종족 대표자들은 머리의 머리카락 배열 패턴과 기타 형태생리학적 특성이 동일합니다.

제어 질문:

    동물계에서 인간의 위치는 무엇인가?

    인간이 동물에서 유래했다는 사실은 어떻게 증명됩니까?

    인간의 진화에 어떤 생물학적 요인이 기여했나요?

    어떤 사회적 요인이 형성에 기여했는지 호모 사피엔스?

    현재 어떤 인류가 구별됩니까?

    인종의 생물학적 통일성은 무엇을 증명합니까?

문학

    Abdurakhmanov G.M., Lopatin I.K., Ismailov Sh.I. 동물학 및 동물 지리학의 기초. – M., 아카데미, 2001.

    Averintsev S.V. 무척추동물학에 관한 소규모 워크숍입니다. – M., “소련 과학”, 1947.

    Akimushkin I. 동물의 세계. – M., “Young Guard”, 1975(다권).

    Akimushkin I. 동물의 세계. – 새, 물고기, 양서류, 파충류. – M., “생각”, 1989.

    Aksenova M. 백과사전. 생물학. – M., 아반타 플러스, 2002.

    발란 P.G. 세레브리야코프 V.V. 동물학. – K., 1997.

    베클레미셰프 V.N. 무척추동물의 비교해부학의 기초. - M., “과학”, 1964.

    생물학 백과사전. – M., “소련 백과사전”, 1986.

    Birkun A.A., Krivokhizhin S.V. 흑해의 짐승. – 심페로폴: 타브리아, 1996.

    Willi K., Dethier V. 생물학(생물학적 원리 및 과정). -출판사 "Mir", M., 1975.

    Vtorov P.P., Drozdov N.N. 소련 동물군의 새에 대한 열쇠입니다. – M., “계몽”, 1980.

    Derim-Oglu E.N., Leonov E.A. 척추 동물학의 교육 현장 실습: Proc. 생물학과 학생들을 위한 매뉴얼. 전문가. ped. 인스타그램 – M., “계몽”, 1979.

    도겔 V.A. 무척추 동물의 동물학. – 석사, 고등학교, 1975

    동물의 삶. /ed. V.E. 소콜로바, Yu.I. Polyansky 및 기타/ - M., "Enlightenment", 7권, 1985 -1987.

    Zgurovskaya L. 크림. 식물과 동물에 관한 이야기. – 심페로폴, “비즈니스 정보”, 1996.

    즐로틴 A.Z. 곤충은 인간에게 봉사합니다. – K., Naukova Dumka, 1986.

    Konstantinov V.M., Naumov S.P., Shatalova S.P. 척추 동물의 동물학. – M., 아카데미, 2000.

    코르네프 A.P. 동물학. – K.: Radyanska 학교, 2000.

    Cornelio M.P. 학교 아틀라스-나비 식별자: 도서. 학생들을 위해. M., "계몽", 1986.

    Kostin Yu.V., Dulitsky A.I. 크리미아의 새와 동물. – 심페로폴: 타브리아, 1978.

    Kochetova N.I., Akimushkina M.I., Dykhnov V.N. 희귀 무척추 동물 - M., Agropromizdat, 1986.

    Kryukova I.V., Luks Yu.A., Privalova A.A., Kostin Yu.V., Dulitsky A.I., Maltsev I.V., Kostin S.Yu 크리미아의 희귀 식물과 동물. 예배 규칙서. – 심페로폴: 타브리아, 1988.

    Levushkin S.I., Shilov I.A. 일반 동물학. - M .: 고등학교, 1994.

    나우모프 S.P. 척추 동물의 동물학. – M., “계몽”, 1965.

    포드고로데츠키 P.D. 크리미아: 자연. 참조. 에드. – 심페로폴: 타브리아, 1988.

    트레이탁 D.I. 생물학. - M .: 교육, 1996.

    프랭크 세인트. 물고기의 그림 백과사전 / ed. Moiseeva P.A., Meshkova A.N. / Artia 출판사, 프라하, 1989.

    우크라이나의 Chervona 책. 생물의 세계. /ed. MM. Shcherbakova / - K., “Ukr..이름을 딴 백과사전.. M.P. 바자나”, 1994.

인류에는 코카소이드(Caucasoid), 몽고로이드(Mongoloid), 니그로이드(Negroid), 오스트랄로이드(Australoid) 등 네 가지 인종이 있습니다(일부 과학자들은 세 가지를 주장합니다). 분열은 어떻게 일어나는가? 각 종족은 고유한 유전적 특성을 가지고 있습니다. 이러한 징후에는 피부, 눈, 머리카락의 색깔, 눈, 코, 입술과 같은 얼굴 부분의 모양과 크기가 포함됩니다. 모든 인류의 명백한 외부 특징 외에도 창의적 잠재력, 특정 작업 활동 능력, 심지어 인간 두뇌의 구조적 특징에 대한 여러 가지 특성이 있습니다.

네 개의 큰 그룹에 대해 말하면, 그들은 모두 다양한 국적과 국적로 구성된 작은 하위 인종으로 나뉘어져 있다고 말할 수밖에 없습니다. 오랫동안 인류의 종적 통일성에 대해 논쟁을 벌인 사람은 아무도 없었으며, 이 동일한 통일성에 대한 가장 좋은 증거는 서로 다른 인종의 대표자들이 결혼하고 이 인종에서 생존 가능한 아이들이 태어나는 우리의 삶입니다.

인종의 기원, 아니 그 형성은 사람들이 새로운 지리적 영역에 거주하기 시작한 3만~4만년 전에 시작됩니다. 특정 조건에서 생활하도록 적응된 사람과 특정 인종적 특성의 발달은 이에 달려 있습니다. 이러한 징후를 확인했습니다. 동시에 모든 인류는 호모 사피엔스를 특징짓는 공통된 종의 특성을 유지했습니다. 진화의 발달, 즉 그 수준은 다른 종족의 대표자들 사이에서 동일합니다. 따라서 특정 국가가 다른 국가보다 우월하다는 모든 진술에는 근거가 없습니다. 동일한 언어를 사용하는 여러 인종의 대표자가 한 국가의 영토에 살 수 있기 때문에 "인종", "국가", "국적"의 개념은 혼합되거나 혼동될 수 없습니다.

백인종: 아시아, 북아프리카에 거주. 북부 백인은 피부색이 밝은 반면, 남부 백인은 피부색이 짙습니다. 좁은 얼굴, 강하게 튀어나온 코, 부드러운 머릿결.

몽골 인종: 아시아의 중앙과 동부, 인도네시아, 시베리아 전역. 노란빛을 띤 어두운 피부, 곧고 굵은 머리카락, 넓고 납작한 얼굴, 특별한 눈 모양.

흑인 인종: 아프리카 인구의 대부분. 피부색은 어둡고, 눈은 짙은 갈색이며, 검은 머리카락은 두껍고, 거칠고, 곱슬곱슬하고, 입술은 크며, 코는 넓고 납작합니다.

오스트랄로이드 경주. 일부 과학자들은 그것을 니그로이드 종족의 한 분파로 구별합니다. 인도, 동남아시아, 호주 및 오세아니아(고대 흑인 인구). 눈썹 능선이 강하게 발달하고 색소 침착이 약해집니다. 호주 서부와 인도 남부의 일부 오스트랄로이드는 젊었을 때 선천적으로 금발인데, 이는 한때 발생한 돌연변이 과정 때문입니다.

각 인류의 특성은 유전적입니다. 그리고 그들의 발전은 주로 특정 종족을 대표하는 특정 특성의 필요성과 유용성에 의해 결정되었습니다. 그래서 거대한 것은 차가운 공기가 몽골로이드의 폐에 들어가기 전에 더 빠르고 쉽게 따뜻하게 해줍니다. 그리고 네그로이드 종족의 대표자에게는 피부의 어두운 색과 햇빛이 신체에 미치는 영향을 줄이는 공기층을 형성하는 두꺼운 곱슬머리의 존재가 매우 중요했습니다.

수년 동안 백인종은 아시아와 아프리카 민족을 정복하는 유럽인과 미국인에게 유익했기 때문에 우월한 것으로 간주되었습니다. 그들은 전쟁을 시작하고 외국 땅을 점령하고 무자비하게 착취했으며 때로는 단순히 국가 전체를 파괴했습니다.

예를 들어, 오늘날 미국에서는 인종 차이에 대한 관심이 점점 줄어들고 있으며, 인종이 혼합되어 조만간 혼성 인구가 출현하게 될 것입니다.



유사한 기사