솔방울의 길이를 측정합니다. 실제 작업 "소나무의 수컷과 암컷 원뿔, 꽃가루 및 씨앗의 구조

19.06.2020

누구나 솔방울이 어떻게 생겼는지 본 적이 있을 것입니다. 갈색이고 우디하며 호두보다 큽니다. 오래된 소나무 아래에는 비늘이 튀어나온 건조하고 느슨한 원뿔이 많이 보입니다.

꽃이 없습니다. 절대 피지 않습니다. 그러나 그녀는 strobili를 가지고 있습니다. 남성은 microstrobili이고 여성은 megastrobili입니다. 원뿔은 그 안에 씨앗이 모인 infruccence라고 불립니다.

솔방울의 수명은 작은 수수 크기의 빨간 공이 형성되면서 시작됩니다. 이것이 태어난 지 며칠 되지 않은 소나무 배아의 모습입니다. 그러한 배아는 나무의 새싹에서 어린 새싹이 형성되기 시작하는 봄 말에 나타납니다. 처음에 이 새싹에는 아직 솔잎(바늘)이 없습니다. 대신 끝이 뾰족한 희끄무레한 싹인 독특하고 짧은 그루터기를 볼 수 있습니다. 이 촬영의 상단에는 작은 돌기가 있습니다. 어떤 경우에는 2개가 있습니다. 그러한 덩어리를 감지하는 것은 극히 어렵습니다. 거의 눈에 띄지 않습니다. 하지만 설사 그것을 알아차린다고 해도 그것이 무엇인지 추측할 가능성은 거의 없습니다. 이 작은 세균이 미래에 큰 문제가 될 것이라는 생각은 누구에게도 일어나지 않습니다.

어린 솔방울이 어떻게 발달하는가

여름에는 스코틀랜드 솔방울이 자라며, 가을에는 녹색이 되어 완두콩 크기에 이릅니다. 겨울 내내 이 단계에 머물러 있습니다. 봄이 시작되면서 개발이 더욱 계속됩니다. 불임이 훨씬 커집니다. 이때 솔방울의 크기는 2.5~7cm이며, 여름이 끝나면 성체 크기(길이 8~10cm, 폭 3~4cm)에 이른다. 다음 겨울에는 갈색으로 변하고 꽤 성숙해지지만 열리지는 않습니다. 비늘이 여전히 꽉 눌려 있어서 씨앗이 아직 쏟아져 나오지 않습니다. 그들은 눈이 이미 녹고 날이 건조하고 맑아지는 세 번째 봄에만 이것을 할 수 있습니다. 과일은 마르기 시작하고 그 결과 비늘이 튀어 나오고 날개 달린 씨앗이 야생으로 날아갑니다.

스코틀랜드 소나무 콘

나무는 15~30세가 되면 열매를 맺기 시작합니다. 이는 작은 붉은 돌기가 나타나는 것으로 알 수 있습니다. 이것은 스코틀랜드 소나무의 암컷 원뿔입니다. 이러한 원뿔은 비늘이 있는 막대(축)로 구성됩니다. 그 위에는 알이 형성되는 노출된(따라서 "gymnosperms"라는 이름) 난자가 보호되지 않은 채 놓여 있다고 말할 수 있습니다.

수컷과 암컷 솔방울

암컷 원뿔이 어린 가지의 꼭대기에 있으면 수컷 원뿔은 밑부분에 있습니다. 암컷 솔방울과 달리 수컷 솔방울은 더 작고 타원형이며 노란색을 띠며 밀집되어 있습니다.

수컷 솔방울의 구조: 비늘이 있는 주축. 각 비늘의 아래쪽에는 2개의 꽃가루 주머니가 있습니다. 꽃가루는 이 주머니에서 성숙해지며, 나중에 정자가 형성됩니다(남성 생식 세포). 수정 후 남성 불임은 곧 사망합니다.

아시다시피 수정은 수컷 원뿔의 꽃가루가 암컷 원뿔에 도달한 지 1년 후에만 발생합니다. 그동안 난소에 떨어진 꽃가루는 휴면상태였다. 그리고 불과 1년 후에는 발아하여 정자를 고세균으로 운반하는 꽃가루 관을 형성합니다. 결과적으로 하나는 계란과 합쳐집니다. 다음으로, 배아는 접합자로부터 발달하기 시작합니다. 그리고 난자는 씨앗으로 변합니다. 배아 자체는 암컷 배우체의 조직에 위치하며 이때까지 많은 영양분이 축적됩니다. 이 조직은 일차 배유라고도 합니다. 씨앗은 단단한 껍질로 덮여 있으며 그 아래에는 얇은 막이 있습니다. 필름과 껍질은 난자의 조직에서 형성됩니다. 그들은 이배체입니다. 배우체의 영양 성분인 배유는 반수체이고 배아는 이배체입니다. 다음 겨울이 끝나면 성숙한 암컷 원뿔은 갈색으로 변하고 4-6cm에 이릅니다.

성숙한 솔방울은 난형-원추형이다. 투명한 날개가 달린 익은 씨앗이 있습니다. 암원뿔의 비늘을 떼어내면 비늘 꼭대기에 씨앗이 쌍으로 위치한다는 것이 분명해집니다. 비늘에 회색 두꺼워 짐이 명확하게 보입니다. 4-6 개의 가장자리가 아래로 구부러진 독특한 다이아몬드 모양의 방패입니다. 각 씨앗에는 바람에 의해 운반되는 데 필요한 날개가 있습니다.

솔방울의 크기, 구조, 밀도 및 가문비 나무 및 낙엽송과의 차이점

모든 사람이 원뿔과 다른 원뿔을 구별할 수 있는 것은 아닙니다. 같아야 할 것 같지만 실제로 침엽수의 모든 열매는 서로 다릅니다.

소나무 열매는 처져 있으며 짧은 줄기에 하나 또는 여러 조각으로 위치합니다. 그들의 모양은 원통형입니다. 길이 8~10cm, 폭 3~4cm이며 비늘은 단단하고 나무가 있다. 뼈단은 아치형 볼록한 모양입니다. 상단에는 볼록하고 무딘 배꼽이 있습니다.

가문비나무 원뿔은 나선형으로 배열된 비늘로 덮여 있으며, 그 겨드랑이에는 밑씨가 2개 있습니다. 모양은 장방형 원통형이고 뾰족하다. 성숙한 원뿔은 매달려 있고 건조하며 나무가 많거나 가죽 같은 느낌입니다. 길이 – 최대 15cm, 너비 3-4cm.

낙엽송 열매는 둥글거나 난형이거나 거의 원통형입니다. 소나무와 달리 씨앗이 날개에 단단히 연결되어 있습니다.

모양과 구조 외에도 소나무와 낙엽송의 차이점은 성숙도에 있습니다. 솔방울이 2년차에만 "준비"되면 꽃이 피는 해에 가문비나무와 낙엽송이 익습니다.

밀도도 다릅니다. 소나무는 가문비나무보다 무겁습니다. 따라서 전나무 콘 한 통의 무게는 약 5kg이고 솔방울 한 통의 무게는 5-7kg입니다. 평균적으로 솔방울의 밀도는 약 600kg/m3입니다.

솔방울은 언제 수집하나요?

솔방울을 수집하는 시기는 수집 목적에 따라 다릅니다. 봄에는 수정 후 수컷 원뿔과 씨앗을 방출하는 2년차 암컷 "표본"이 죽습니다. 이러한 "스프레더"는 여름 내내 수집할 수 있습니다. 그러나 어린이 공예품이나 장식용을 제외하고는 다른 곳에서는 사용할 수 없습니다. 최근에는 솔방울을 가방 단위로 판매하는 광고가 자주 등장합니다. 그들은 모두 동일한 침엽수 형태인 나무 뿌리 덮개를 위한 원예에 사용되는 것으로 밝혀졌습니다. 그건 그렇고, 옛날에는 사모바르가 솔방울로 가열되었습니다.

그러나 솔방울에 대한 또 다른 유용한 용도가 있습니다. 어린 솔방울은 오랫동안 민간요법으로 사용되어 왔습니다. 콘에 함유된 올레오레진은 콘을 감기, 기관지염, 관절 질환, 심지어 뇌졸중 치료에 효과적으로 만듭니다. 이러한 목적으로 꿀, 잼, 팅크, 발삼을 만드는 데 사용됩니다.

작고 수지질의 녹색 원뿔은 약용으로 사용됩니다. 잼을 만들려면 손톱으로 쉽게 뚫거나 칼로자를 수있는 콘을 가져와야합니다. 일반적으로 길이는 1-4cm에 이르며 5월 중순부터 6월 첫 10일 동안 수집을 시작할 수 있습니다. 그런 어린 녹색 원뿔에서 꿀은 놀랍도록 아름다운 라즈베리 색으로 밝혀졌습니다. 그 일관성은 거의 자연과 같습니다. 봄이 춥고 늦고 서리가 길고 눈이 오래 녹으면 원뿔 수집이 약간 늘어날 수 있습니다. 반대로 따뜻한 봄에는 6월 초에 마무리하는 것이 좋다.

솔방울 사용하기: 아이디어와 사진

아시다시피, 보호되지 않은 토양 표면을 복원하고 결함을 숨기려면 멀칭이 필요합니다. 최근에는 정원 나무 아래에 솔방울이 있는 것을 흔히 볼 수 있습니다. 이러한 멀칭의 장점은 재료의 자연스러움뿐만 아니라 높은 장식적, 미적 특성도 있습니다. 또한, 천연물질은 표토층의 물리화학적 지표를 증가시키며, 나무에 이로운 미생물의 발달을 활성화시킵니다. 다공성 구조로 인해 이러한 뿌리 덮개는 건조한 기간에도 최적의 습도 수준을 유지합니다. 천연 소재인 솔방울은 필요한 온도 조건을 제공합니다. 겨울에는 저체온증으로부터 토양을 보호하고 여름에는 부정적인 태양 영향과 과열로부터 토양을 보호합니다. 소나무재로 멀칭을 하면 가을과 봄의 일교차가 균일해지고 잡초의 성장도 지연됩니다. 그러한 물질 아래의 토양은 숨을 쉬고 허용합니다.

물과 공기. 천연 뿌리덮개는 토양의 산도를 조절하고 산소를 풍부하게 합니다.

일반적으로 침엽수 원뿔로 만든 뿌리 덮개에는 다음과 같은 유용한 특성이 많이 있습니다.

미학적으로 아름다운 사이트 외관
부패 과정 및 곰팡이 형성에 강합니다.
소나무에는 알레르기 항원이 포함되어 있지 않으므로 멀칭 재료도 저자극성입니다.
뿌리 덮개에는 항균성이 있습니다. 나무 구멍을 뚫는 딱정벌레는 그 안에 살지 않습니다. 따라서 다른 나무 종의 재료로 멀칭할 때 필요한 것처럼 멀칭 재료를 화학적으로 처리할 필요가 없습니다.
항산화제(특히 방사선, 스트레스 및 오염된 환경에서 일반적으로 발생하는 노화 및 다양한 질병의 발생을 방지하는 물질)가 포함되어 있습니다.
천연 플라보노이드가 함유되어 있습니다. 호흡기에 들어가면 이러한 물질은 감기와 바이러스 성 질병의 발생을 예방합니다.

멀칭 및 약용 목적 외에도 솔방울은 방 디자인, 공예품 등을 위한 놀라운 재료 역할을 할 수 있습니다.

솔방울 사진은 그 특이성과 아름다움을 명확하게 보여줍니다. 약간의 상상력만 사용하면 소나무 "스프레더"가 집, 정원 또는 시골집에서 올바른 위치를 차지할 것입니다. 다양한 방법으로 사용할 수 있습니다. 별도의 작은 꽃잎으로 나누어 일종의 구성을 만들 수도 있습니다. 아니면 원뿔 전체를 사용할 수도 있습니다. 동시에 새해 구성이어야 할 필요는 전혀 없습니다. 많은 옵션이 있으며 가능성은 귀하의 상상력에 의해서만 제한됩니다.

촛대, 거울, 그림을 장식하고 패널 및 기타 구성을 만드는 데 사용할 수 있습니다. 재료가 매우 구체적이기 때문에 안정적인 접착제를 사용하여 원뿔 표본을 부착하는 것이 좋습니다. 범프를 페인트나 은으로 간단히 덮을 수 있습니다. 이것은 멋진 새해 장식을 만듭니다. 이러한 표본은 정원에서 장식으로 멋지게 보입니다. 때로는 시골집에 벽난로를 켜는 경우도 있습니다.

"gymnosperms"라는 이름 자체는 이 식물의 씨앗이 취약하다는 것을 나타냅니다. 과학자들은 겉씨식물이 고대 멸종된 이종포자 종자 양치식물에서 유래했다고 믿고 있으며, 그 흔적은 지각의 깊은 층에서 발견됩니다. 겉씨식물은 가장 오래된 그룹입니다. 종자 식물. 그들은 피자식물이 출현하기 오래 전인 3억 5천만년 전에 지구에 나타났습니다. 이는 데본기 기간에 발생한 몇 가지 중요한 진화 사건에 앞서 발생했습니다: 이형포자체가 발생하고 형성층과 나무 형태가 나타났습니다. 겉씨 식물의 개화는 고생대와 중생대 말까지 거슬러 올라갑니다. 이는 대륙이 융기하고 기후가 더욱 건조해지는 산 건설 시대였습니다. 백악기 중기부터 겉씨식물은 꽃식물로 대체되기 시작했습니다.

무엇을 해야할지.소나무 가지에서 수컷 원뿔을 찾으십시오 (노란색입니다).

무엇을 해야할지.꽃가루를 찾아보세요.

무엇을 해야할지.현미경으로 꽃가루를 검사합니다.

무엇을 볼 것인가.먼지 입자 측면에 있는 기포를 찾으세요(꽃가루가 공기 중에 머물 수 있도록 해줍니다).

무엇을 해야할지.첫해 암컷 원뿔의 모양을 고려하십시오 (붉은 색을 띕니다).

무엇을 해야할지.성숙한 여성 범프를 고려하십시오. 비늘 하나를 핀셋으로 조심스럽게 구부린 후 그 위에 놓여 있는 씨앗을 제거합니다.

무엇을 해야할지.씨앗을 검사하세요. 날개를 찾으십시오 (그 도움으로 씨앗은 바람에 의해 장거리로 운반됩니다).

원뿔은 종자가 형성되는 목화 종자 비늘을 갖는 변형된 단축된 싹입니다.

원뿔은 덮는 비늘이 놓이는 중심축으로 구성됩니다. 덮개 비늘의 겨드랑이에는 종자 비늘이 있습니다. 종자는 종자 비늘의 윗면에 위치한 난자 또는 난자에서 형성됩니다. 침엽수의 진화에는 덮개와 종자 비늘(보다 정확하게는 비늘 모양 거대괴물)이 점진적으로 융합하는 병행 과정이 있으며, 이는 궁극적으로 종종 비늘이라고 불리는 "단순하고 융합된" 비늘의 형성으로 이어집니다. "비옥한 단지". 원뿔이 성숙함에 따라 발화 정도가 증가합니다. 일부 침엽수에서는 종자 비늘 끝에 특이한 두꺼움이 형성됩니다. 소나무에서는 이렇게 두꺼워진 부분을 순판이라고 하며, 중앙이나 끝에는 배꼽이라고 불리는 결절이 있습니다. 주니퍼에서는 성숙한 원뿔의 종자 비늘이 다육질로 유지되고 원뿔은 피자 식물의 열매 형성과 같이 난소를 포함하지 않고 짧은 새싹의 종자 비늘, 즉 원뿔과 관련되기 때문에 원뿔 열매라고 불립니다.

원뿔의 구조, 모양 및 크기에서 침엽수 (참조 :)는 서로 크게 다릅니다. 이러한 특성을 체계적이라고 부르며, 이를 통해 일반 복합체에 의한 종 그룹뿐만 아니라 개별 종도 결정할 수 있습니다.

12.1. 원뿔로 침엽수를 식별하는 열쇠

1. 원뿔의 종자 비늘이 나선형으로 배열되어 있음 1

종자 비늘은 11 반대편에 있습니다.

2. 콘은 숙성 후 부서진다 3

5 숙성 후 콘이 열립니다.

3. 원뿔은 첫해 가을에 익고 떨어져 나간다. 4

구과는 2~3년째에 익으며 가을과 겨울에 흩어진다. 수많은 종자 비늘이 나선상으로 배열되고 겹겹이 눌려져 있고 기부에는 2개의 종자 구멍이 있으며 덮개 비늘은 매우 작아서 외부에서 보이지 않습니다. 원뿔은 단독이고 직립하며 통 모양 또는 난형으로 길다.

히말라야 삼나무 - Gedrus deodara L.

원뿔은 둥근 난형이고 길이 30~40mm, 폭 40~50mm이며 적갈색이다. 종자 비늘은 길이 2-3cm이고 축에 느슨하게 놓여 있으며 하트 모양의 피침형이고 끝이 멀고 둔하거나 두갈래로 갈라져 있습니다. 덮개 비늘은 둥글고 피침 형이며 뾰족하고 가장자리를 따라 미세한 톱니가 있으며 종자 비늘보다 훨씬 짧고 원뿔 바닥에서 바깥쪽으로 튀어 나옵니다.

중국 거짓 낙엽송 또는 Kaemfera, -Pseudolarix Kaempferi Gord.

5. 끝부분이 두꺼워진 종자 비늘 6

끝부분이 두꺼워지지 않은 종자 비늘 8

6. 소순판은 매끄럽고 다이아몬드 모양이거나 삼각형 모양이며 중앙이나 끝에 결절이나 배꼽이 있습니다.

파인 - Pinus L.

표면이 주름진 소순판 7

7. 종자 비늘은 밑 부분이 용골이고 상단이 갑상선으로 넓어지며 인갑은 바깥쪽으로 가로로 길고 좁은 마름모꼴이며 최대 폭 2cm, 높이 0.8cm이며 약한 가로 용골로 강하게 주름지고 가운데가 눌려 있습니다. 그리고 요점을 가지고 있습니다. 2년차에 익는 원뿔은 난형이고 길이 5~8cm, 지름 3~4.5cm이며 씨앗이 익을 때까지 녹색을 유지하다가 완전히 익으면 갈색이고 강하며 나무가 우거져 있으며 완전히 익으면 약하게 움직이는 비늘이 있습니다.

Sequoiadendron giganteum Lindl.

원뿔은 구형 또는 타원형이며 적갈색이며 길이 2-3cm, 너비 1.5-2cm입니다. 그들은 첫해에 익고 익었을 때 열리고 오랫동안 나무에 남아 있습니다. 인갑은 마름모꼴이고 폭 0.8cm로서 표면에 강하게 주름이 있으며 짧다. 실드의 오목한 부분이 일찍 떨어집니다.

에버그린 세쿼이아 - Sequoia sempervirens Endl.

8. 원뿔은 장타원형이며 전년도의 길쭉한 새싹에 비스듬히 매달려 있으며 둥근 종자 비늘이 있고 3엽의 강하게 튀어나온 덮개 비늘의 중간 엽이 있으며 꽃이 피는 동안과 종자 비늘보다 길다. 성숙한 원뿔에서.

거짓말쟁이 - Pseudotsuga Menziesii Mirb.

덮는 비늘은 전체적이며 종자 비늘보다 작음 9

9. 구과는 둥근 난형이고 짧은 가지에 비스듬히 위치하며 종자가 흩어진 후에도 2~3년 동안 나무에 매달려 있다. 성숙한 원뿔에서는 종자 비늘이 덮개 비늘보다 큽니다.

원뿔은 길이 2~2.5cm, 너비 1cm의 크라운 전체에 위치합니다. 작년의 새싹 끝에는 작고 다소 매달린 것이 첫해에 익고, 익어도 부서지지 않고 오랫동안 나무에 남아 있습니다. 종자 비늘은 얇고 둥글며, 덮개 비늘은 훨씬 더 좁고 전체가 미세하며 톱니가 있고 약간의 홈이 있습니다.

캐나다 독당근 - Tsuga canadensis (L.) Carr.

10. 덮는 비늘은 원뿔의 바닥에서만 볼 수 있으며 가벼운 혀처럼 보입니다. 구과는 난형에서 길쭉한 원통형으로 처져 있으며, 겨울이나 가을에 씨앗이 퍼질 때 열리고 훨씬 늦게 완전히 떨어지며 개화 첫해 가을에 익습니다.

스프루스 - Picea Dietr.

종자 비늘은 두꺼워지지 않고 얇습니다.

11. 성숙한 원뿔의 종자 비늘은 목질화되지 않지만 육즙이 많은 청록색 원추형 열매로 남아 있으며 난형 구형이고 직경 6 - 9 mm이며 내부에는 갈색 녹색의 수지성 달콤한 액체가 주변에 있습니다. - 씨앗 3개.

일반적인 주니퍼 - Juniperus communis L.

종자 비늘은 가죽질 또는 나무질 12

12. 종자 비늘은 목질이고 잎자루가 있으며 바깥쪽으로 산방형으로 넓어지고 다면적이며 중앙에 짧은 점이 있고 서로 밀접하게 인접해 있습니다.

종자 비늘은 약간 나무가 많고 가죽 같은 느낌이 납니다. 14

13. 구과는 둥근 구형으로 2년차에 익으며 이때 2~3년차인 8~9월에 구과의 비늘이 떨어져 나가 씨앗을 방출한다. 새싹은 처음에는 녹색이었다가 나중에는 빛나는 갈색과 회색을 띕니다. 원뿔은 직경 2~3cm이고 8~12개의 불규칙한 5~6각 비늘로 이루어져 있습니다.

상록 사이프러스 - Cupressus sempervirens L.

원뿔은 작고 구형이며 갑상선 비늘이 있고 중앙 부분이 볼록합니다. 그들은 첫해에 익습니다.

완두 사이프러스 Chamaecyparis pisifera Sieb.

14. 원뿔은 장타원형이고 직립하며 때로는 구부러져 있고 길이 10~15cm이며 갈색을 띤 갈색의 가죽 같은 나무질의 좁은 타원형이며 꼭대기에 고르지 못한 톱니 모양의 종자 비늘이 3~4쌍 있으며 그중 2쌍만이 열매를 맺는다. 씨앗 2개. 꽃이 피는 해 가을에 익으며 10~12월에 피고 그 이후에는 떨어진다.

서부 thuja - Thuja occidentalis L.

짧은 새싹의 원뿔은 위쪽을 향하고 길이 10~15mm, 도란형 쐐기 모양, 익기 전에 다육질, 청록색, 나중에는 건조한 적갈색, 꼭대기에 6~8개의 난형, 갈고리 모양의 종자 인편이 반대편에 있음 , 그 중 위쪽에는 불임, 중간에는 1개의 종자, 아래쪽에는 2개의 종자가 있습니다.

Thuja 또는 동부 생물상 - Biota orientalis Endl. == Thuja orientalis L.

12.2. 원추형으로 Abies 속의 일부 종을 식별하는 열쇠

1. 덮고 있는 비늘은 종자 비늘보다 길거나 길이가 같으므로 닫힌 성숙한 원추형에서 명확하게 보입니다. 2

다 자란 원뿔 모양의 덮개 비늘은 씨앗 비늘보다 짧기 때문에 보이지 않습니다. 7

2. 덮는 비늘은 종자 비늘보다 훨씬 길다 3

덮는 비늘은 종자 비늘보다 길이가 약간 길거나 같습니다 5

3. 길이 10-20(25)cm, 너비 3-6(8)cm의 원통형 원뿔. 덮는 비늘은 아래쪽으로 구부러져 있고 중앙 엽은 하층입니다.

고귀한 전나무 - Abies nobilis Sindl. 원뿔은 훨씬 더 크고, 덮고 있는 비늘의 끝은 구부러져 있습니다. 4

4. 원뿔은 크고 무딘 원통형이며 길이 10-16 (20) cm, 너비 3 - 5 cm입니다. 갈색의 종자 비늘은 넓은 신장 모양이며 바깥쪽에 사춘기가 있습니다. 길게 튀어나와 뒤로 구부러진 끝으로 비늘을 덮고 있습니다.

유럽 흰 전나무 또는 빗전나무, Abies alba Mill.

원뿔은 매우 크며 길이 12-20cm, 너비 4-5cm이며 처음에는 녹색, 그다음에는 짙은 갈색이며 대부분 수지로 덮여 있습니다. 덮고 있는 비늘은 둥글고 미세한 톱니 모양의 끝부분과 아래쪽으로 구부러진 긴 중앙 실 모양의 엽이 있는 선형 손바닥 모양입니다. 종자 비늘은 신장 모양 또는 반달 모양이며 밑 부분이 날카롭게 좁아진 쐐기 모양의 줄기로 바깥 쪽은 부드럽습니다. 꽃이 피는 해인 9월에 원뿔이 떨어져 나갑니다.

코카서스 전나무, Nordmann -Abies Nordmanniana Spach.

5. 원뿔은 길이 5~6cm, 너비 2~2.5cm로 붉은색을 띤 다음 짙은 보라색을 띕니다. 종자 비늘은 털이 많고 신장 모양이며 밑 부분에 귀가 있고 날카롭게 길쭉한 좁은 쐐기 모양의 줄기가 있습니다. 덮는 인편은 얇고(막질) 둥글며 가장자리가 들쭉날쭉하고 긴 송곳 모양이며 아래쪽으로 구부러진 동일한 종자 인편이 있으며 중간 엽이 종자 인편 아래에서 다소 돌출되어 있습니다. 원뿔은 10월에 떨어져 나갑니다.

Whitebark 전나무 또는 새싹 비늘 전나무 - A. nephrolepis Maxim.

종자 비늘과 같은 길이의 비늘 덮기 6

6. 콘은 원통형이고 길이 5~7cm, 너비 2~2.8cm이며 익기 전에는 보라색 보라색입니다. 종자 비늘은 넓은 콩팥 모양이고 길이보다 폭이 넓으며 덮고 있는 비늘은 뒤로 젖혀져 있습니다.

전나무 - A. Koreana Wils.

원뿔은 원통형이며 길이 6~7cm, 너비 3cm이며 처음에는 보라색-보라색, 드물게 녹색, 성숙하면 갈색입니다. 종자 비늘은 반달 모양이고 전체이며 줄기 측면에 귀 모양입니다. 덮개 비늘은 종자 비늘과 길이가 같거나 끝이 거의 튀어나오지 않습니다.

비차 전나무 - A. Veitchii Lindl.

7. 덮는 비늘은 짧으며 종자 비늘의 길이가 0.5개를 넘지 않습니다. 종자 비늘은 쐐기 모양으로 가장자리가 전체 또는 거의 톱니 모양이 아니며 줄기가 길다. 원뿔은 원통형이며 길이 7.5-12cm, 너비 3-4cm이며 밝은 갈색입니다.

전체 잎 전나무 - A. holophylla Maxim.

덮는 비늘은 종자 비늘보다 절반 짧습니다 8

8. 구과는 타원형 원통형이고 길이가 8~10(14)cm이고 너비가 3~5cm이며 익으면 올리브 녹색에서 보라색까지 됩니다. 덮는 비늘은 종자 비늘보다 훨씬 짧습니다.

단색 전나무 - A. concolor Lindl.

최대 10cm 길이의 원뿔 9

9. 원뿔은 연한 갈색이고 원통형이며 끝이 뭉툭하고 길이 6-10cm, 너비 2-4cm입니다. 원뿔의 비늘은 넓은 쐐기 모양이며 상단이 둥글고 작은 이빨과 무광택 외부면이 있으며 덮는 비늘이 명확하게 보입니다. 9~10월에 구과가 익고 느슨해지며 비늘이 이를 지탱하는 막대에서 분리되어 씨앗과 함께 떨어지며 나무가 우거진 수직 막대가 새싹에 남아 있습니다.

시베리아 전나무 - A. sibirica Ldb.

원뿔은 타원형 원통형이며 길이가 5~10cm, 너비가 2~2.5cm입니다. 어린 짙은 보라색, 성숙한 회갈색, 수지가 많이 함유되어 있습니다. 10월에 익어서 부서집니다.

발삼 전나무 - A. balsamea Mill.

12.3. 원뿔로 Picea 속의 일부 종을 식별하는 열쇠

1. 종자 비늘의 끝은 쐐기 모양으로 2개로 갈라진다.

종자 비늘의 끝은 둥글고 발굽 모양이다 4

2. 원뿔은 방추형 원통형이고 크고 단단하며 길이 10-15cm, 너비 3-4cm이며 처음에는 연한 녹색 또는 진한 보라색이며 성숙한 상태에서는 연한 갈색 또는 적갈색이며 광택이 있으며 나무가 있습니다. 가죽질의 도란형 볼록하고, 가장자리를 따라 홈이 있고, 위쪽 가장자리가 들쭉날쭉하며, 잘린 종자 비늘이 있습니다. 꽃이 피는 해는 10월에 익는다.

노르웨이 가문비나무 또는 유럽 가문비나무, -Picea abies Karst = P. excelsa Link.

종자 비늘은 가죽 같고, 원뿔은 부드럽고 가벼우며 크기가 더 작습니다.

3. 길이 5~10cm, 너비 2~3cm의 원뿔; 익기 전의 원통형, 녹황색, 원뿔의 축과 평행을 이루는 얇고 유연한 직사각형 마름모꼴 비늘이 있습니다. 비늘은 홈이 있고 가장자리를 따라 물결 모양의 톱니가 있습니다. 그들은 꽃이 피는 해에 익고 다음 해 가을까지 나무에 남아 있습니다.

가시가 많은 가문비나무 - Picea pungens Engelm.

원뿔은 길이 3~8.5cm, 너비 1.5~3cm, 어린 녹황색 또는 보라색, 성숙한 밝은 갈색입니다. 비늘은 서로 느슨하게 겹쳐져 있고 가죽 같으며 얇고 타원형이며 물결 모양의 톱니가 있거나 윗부분이 잘린 것처럼 노치가 있습니다.

가문비나무 - Picea jezoensis Carr.

4. 원뿔은 길고 방추형 원통형이며 길이 5-10cm, 너비 1.5-2cm, 연한 갈색이며 종자 비늘은 도란형이며 위쪽 가장자리가 넓고 둥글며 뒷면을 따라 줄무늬가 있고 반짝입니다.

동부 가문비나무 - Picea orientalis L.

원뿔은 원통형 또는 난형-직사각형이다 5

5. 원뿔은 원통형이며 길이 7-10 (12)cm, 너비 2.5-3cm이며 볼록하고 반짝이는 갈색 비늘이 있고 불규칙하고 미세한 톱니가 있으며 가장자리가 둥글거나 잘립니다.

Schrenk 가문비나무 또는 Tien Shan - Picea Schrenkiana F.

원뿔은 난형 원통형이다 6

6. 길이 4~8cm, 너비 2~3cm의 원추형으로 볼록하고 넓은 종자 비늘이 있으며 상단 전체가 둥글고 끝이 둥글습니다.

시베리아 가문비나무 - Picea obovata Ldb.

작은 원뿔 7

7. 원뿔은 난형-타원형이다 8

원뿔은 직사각형 원통형이다 9

8. 구과는 수평으로 간격을 두고 있거나 늘어져 있고 난형-타원형이며 길이 4~6cm, 너비 1.5~2cm이며 처음에는 청흑색을 띤 다음 성숙한 갈색이고 광택이 나며 위쪽 가장자리가 둥글고 세로로 미세한 줄무늬가 있는 인편이 푹신합니다. 기지에. 콘은 8월에 오픈합니다.

세르비아 가문비나무 - Picea omorica Purk.

원뿔은 난형이고 길이 3~4cm, 너비 1.5~2cm이며, 수지성이며, 익기 전에는 자주색 및 녹색이고, 성숙한 적갈색이며, 둥글고 전체 가장자리에 인편이 있습니다. 9월에 익어 2년째에 가을이 된다.

붉은 가문비나무 - Picea rubra 링크.

9. 원통형이고 길이 3.5~5cm, 너비 1.5~2.0cm이며 익기 전에는 연한 녹색, 익으면 연한 갈색이다. 비늘은 난형 쐐기 모양이고 가장자리 전체가 얇으며 탄력이 있다. 원뿔은 9월에 익고 가을이나 겨울에 떨어집니다.

캐나다 또는 흰색 가문비나무 - Picea canadensis Britt.

원뿔은 원통형이며 길이 4.5-6cm, 너비 2-2.5cm입니다. 미성숙 짙은 보라색-빨간색, 보라색 또는 녹색, 성숙한 회갈색이며 도란형 둥근 비늘이 있습니다.

12.4. 원뿔로 Larix 속의 일부 종을 식별하는 열쇠

1. 덮는 비늘이 종자 비늘보다 길다 2

덮고 있는 비늘은 종자 비늘보다 짧거나 원뿔의 아래쪽 부분에서만 보입니다. 4

2. 원뿔은 길이 7~10cm, 너비 3~4cm이며, 성숙하기 전에는 청록색 또는 보라색, 익으면 주황색 갈색입니다. 종자 비늘은 상단에 약간 홈이 있고 외부는 푹신합니다. 덮는 비늘은 넓고 점차 끝부분을 향하며 강하게 튀어나와 뒤로 구부러져 있다.

그리피스 낙엽송 - Larix Griffithii Hook - 심기 재료.

덮개 비늘은 종자 비늘보다 약간 길며 송곳 모양의 파생물로 종자 비늘 위로 돌출됩니다.

3. 원뿔은 길이 2~4cm, 너비 1.5~2.5cm, 난형 원추형, 갈색을 띠고 약간 열려 있습니다. 종자 비늘은 바깥쪽으로 약간 볼록하며 뒷면에는 세로 줄무늬가 있고 단단한 물결 모양 가장자리가 바깥쪽으로 좁게 구부러져 있고 털이 없거나 희박한 사춘기가 있습니다. 덮개 비늘은 타원형이며 종자 비늘 뒤에서 긴 아꼴 모양의 돌출부가 돌출되어 있습니다. 첫해 9월에 익고 이듬해 봄에 피고 3~5~10년이 지나면 싹이 죽으면서 떨어진다. 원뿔은 종종 싹으로 싹이 트입니다.

낙엽송, 또는 유럽 낙엽송, -Larix decidua Mill - 심기 재료.

원뿔은 난형 직사각형이며 길이가 2.5~3.5(5)cm, 너비가 1.8~2.5cm입니다. 종자 비늘은 둥글거나 잘리며 종종 뒤로 구부러져 있으며 아래쪽 절반 바깥쪽에 미세한 털이 있습니다. 긴 피침형 끝으로 비늘을 덮고 종자 비늘 위에 상당히 노출됩니다. 9월에 익고 곧 떨어진다.

서부 또는 미국 낙엽송 -Larix occidentalis Nutt = L. americana Can.

4. 원뿔은 비교적 크며 길이가 3~5cm입니다.

길이가 3cm 미만인 원뿔, 소형 8개

5. 종자 비늘은 촘촘하고 가죽 같은 나무질이다.

종자의 비늘은 얇고 원뿔은 부드럽다 7

6. 원뿔은 길이 2.5~3cm, 난형 및 장타원형이며 익기 전에 단단히 닫혀 있고 성숙한 활짝 열려 있으며 연한 갈색 또는 연한 노란색이며 22~38개의 비늘로 구성되어 있으며 5~7줄로 배열되어 있으며 종자 비늘은 넓은 난형입니다. 전체., 다리 모양, 붉은 사춘기로 덮여 있고 비늘 바닥이 촘촘합니다. 덮개 비늘은 종자 비늘 사이에 숨겨져 있으며 원뿔 바닥에서 보입니다.

시베리아 낙엽송 - Larix sibirica Ldb.

구과는 길이 2.5~4.0cm로서 난형이고 인편이 열리면 둥근 구형이며 종자 인편은 강하게 볼록하고 바깥쪽은 숟가락 모양이며 밑 부분은 붉은색의 털로 빽빽하게 덮여 있다. 원추형의 종자 비늘 수는 28-36(70)개이며, 덮는 비늘은 종자 비늘보다 짧으며 성숙한 원추형에서는 보이지 않습니다.

Sukaczewii 낙엽송 - L. Sukaczewii Djil.

7. 원뿔은 둥근 타원형이고 길이가 2~2.5cm이며 6줄의 45~50(70)개의 비늘로 구성됩니다. 종자 비늘은 얇고 깨지기 쉬우며 가장자리가 바깥쪽으로 구부러져 있고 바깥 쪽은 적갈색이며 짧은 털이 있습니다. 덮개 비늘은 종자 비늘보다 절반 짧고 피침형 뾰족하며 갈색-적색입니다. 9월말에 익는다.

일본 낙엽송, 또는 작은 낙엽송, - L. leptolepis Gord - 심기 재료.

원뿔은 난형-타원형 또는 타원형이며 길이 1.5-3.0cm이고 종자 비늘은 평평하고 거의 눈에 띄지 않는 노치가 있으며 정점은 6-7 줄입니다. 덮개 비늘은 종자 비늘과 같거나 약간 짧습니다.

해안 낙엽송 - L. maritima Suk.

8. 원뿔은 길이 1.5 - 2.5cm, 구형 타원형, 둔형이며 3 - 4 줄의 10-25 비늘로 구성됩니다. 종자 비늘은 벗겨지고 반짝이며 노치가 있고 꼭대기가 잘리고 성숙한 원뿔 모양으로 활짝 열려 있습니다. 덮는 비늘은 원뿔의 바닥과 열린 원뿔의 비늘의 아래쪽 줄에서 볼 수 있습니다.

Dahurian 낙엽송 - L. dahurica Turcz.

원뿔 구조에 기초한 중간 잡종 특성을 지닌 낙엽송 9

9. 바깥쪽으로 휘어진 씨앗 비늘이 뚜렷하게 튀어나온 원뿔 모양의 원뿔이 노란색 줄기에 자리잡고 있습니다. 유럽 낙엽송과 일본 낙엽송의 교배종. 넓은 규모의 낙엽송 - L. eurolepis Henry.

종자 비늘은 가장자리를 따라 아래쪽으로 강하게 구부러져 있습니다. 원뿔은 다후리아 낙엽송과 시베리아 낙엽송의 원종의 혼합된 특성이 특징입니다.

Czekanowski의 낙엽송 - L. Czekanowskii Szaf.

12.5. 원추형으로 Pinus 속의 일부 종을 식별하는 열쇠

1. 중앙에 배꼽이 있는 마름모형 또는 피라미드형 방패가 있는 종자 비늘 2

삼각형 방패가 있는 종자 비늘, 배꼽은 비늘 11의 끝에 위치함

2. 원뿔은 옆으로 1 - 3개, 직립 또는 편향되어 있습니다 3

원뿔은 꼭대기에 있고 가지에 수직이거나 편향되어 있습니다. 4

3. 인갑은 편평하고 길쭉한 원추형이다. 원뿔은 대부분 구부러져 있으며 길이 3~5cm, 너비 2~3cm이며 일반적으로 수년 동안 닫혀 있습니다. 인갑은 편평하고 작은 배꼽이 있으며 끝이 둥글고 연한 노란색이며 반짝이며 열린 원뿔의 비늘은 내부가 갈색이고 외부가 거무스름합니다.

은행 소나무 - Pinusbanksiana 어린 양.

인갑은 볼록하고 배꼽은 작으며 얇은 곡선의 가시가 있습니다. 원뿔은 고착되고 길쭉한 난형이며 매우 비스듬하고 비대칭이며 연한 황갈색이며 길이 2-6cm, 너비 2-3cm이며 매우 오랫동안 나무에 닫혀 있습니다. 종자 비늘은 얇습니다.

Lodgepole 소나무 - Pinus contorta Dougl.

4. 종자 비늘은 10mm 이하 5

너비가 10mm를 초과하는 플레이크 6

5. 원추형은 아래쪽으로 휘어진 줄기에 단일 또는 2 - 3개 있고 2년째에 익으며 성숙한 회색이고 무광택이며 길쭉한 난형이며 길이 2.5 - 7 cm, 너비 2 - 3 cm입니다. 인갑은 거의 마름모꼴이고 배꼽은 작고 약간 볼록하며 연한 갈색이며 반짝입니다. 열린 원뿔은 곧 떨어집니다.

스코틀랜드 소나무 - Pinus sylvestris L.

구과는 길이 2~6cm, 폭 1.5~2cm로서 3년차 봄에 익는다. 인갑은 마름모꼴이고 편평하거나 볼록하며 앞쪽이 예각이고 배꼽은 검은색 테두리로 둘러싸여 있습니다. 원뿔의 바닥은 평평합니다.

산송(Mountain Pine) - Pinus Mugo Turra = P. montana Mill.

6. 구과는 단일 구형이고 길이 10~15cm, 폭 10cm로서 광택이 나는 갈색이며 3년차에 익는다. 원뿔이 성숙해짐에 따라 비늘은 점차적으로 밑 부분에서 떨어져 나가고 빽빽한 나무 씨앗을 방출합니다. 인갑은 크고 5~6각이며 구형으로 부풀고 방사상으로 갈라지는 균열이 있다. 배꼽은 크고 회색이며 거의 4각형이며 편평하고 매우 목질화되어 있다.

이탈리아 소나무, 소나무 - Pinus Pinea L.

중간 및 약간 갈화된 원뿔 7

7. 단일 원뿔 8 - 2 - 4개 조각으로 구성된 소용돌이 모양의 원뿔, 덜 자주 단일 9

8. 원뿔은 고착되고 난형-원추형이며 연한 갈색이고 반짝이며 길이 5-10cm, 너비 4.5-6cm입니다. 인갑은 황 회색이고 반짝이며 앞쪽이 넓게 둥글고 볼록하며 고기색 또는 칙칙한 배꼽이 있습니다.

크림 소나무 (팔라스) - Pinus pallasiana 어린 양.

짧은 잎자루의 원뿔은 싹에 수직으로 향하고 난형 원추형이며 길이 6-10cm, 너비 3.5-5cm, 적갈색이며 반짝입니다. 인갑은 거의 마름모꼴이고 편평하며 방사상으로 갈라지는 균열이 있습니다. 가로 융기선은 약간 높고 날카로우며 오목하고 가로로 길쭉한 배꼽이 있습니다.

Pitsunda 소나무 - Pinus pityusa Stev.

9. 짧은 잎자루의 원뿔은 아래쪽으로 편향되고 난형 원추형이며 위에서부터 급격히 가늘어지고 길이 9-18cm, 밑 부분의 너비 5-8cm이며 반짝이는 황갈색입니다. 인갑은 마름모꼴이고 가로로 길며 날카로운 가로 융기선이 있다. 배꼽은 크고 타원형이며 직선 또는 곡선 척추로 매우 두드러집니다.

해상 소나무 - Pinus pinaster Sol.

원뿔은 고착되거나 매우 짧은 잎자루에 있음 10

10. 원뿔은 장타원형이고 직선이거나 약간 구부러져 있으며 길이 5-8cm, 너비 3-5cm, 연한 갈색입니다. 인갑은 불규칙한 마름모꼴이고 반짝이는 적갈색이며 볼록한 가로 융기선이 있습니다. 배꼽은 눌려 있고 작고 타원형이며 희끄무레 한 회색입니다. 익으면 콘이 오랫동안 열리지 않습니다.

엘다 소나무 - Pinus eldarika Medw.

원뿔은 난형이고 길이 5~7.5cm, 폭 2~3.5cm이며 광택이 나는 회갈색이다. 3년차에 열리고 곧 떨어집니다. 종자 비늘은 내부가 흑갈색이고 앞쪽의 방패는 둥글고 날카로운 가로 용골로 부어서 짧은 배꼽 가시로 변합니다.

오스트리아 흑송 - Pinus nigra Am.

11. 열리지 않는 콘, 늘어뜨리지 마세요 12

콘 오프닝, 행잉 16

12. 원뿔은 작고 길쭉한 난형이며 길이 3.5-4.5cm, 너비 2.2-3cm, 처음에는 적자색, 그다음에는 녹색, 성숙한 연한 갈색, 반짝이고 길이 3.5-4.5cm, 너비 2.2-3cm입니다. 인갑은 크며, 접혀 있고 구부러진 배꼽으로 끝납니다.

삼나무 난쟁이 - P. pumila Rgl.

원뿔은 크고 난형이거나 원통형이다 13

13. 원뿔은 구형-난형이다 14

원뿔은 원통형, 대형 15개

14. 원뿔은 직립하고 연한 갈색이며 길이 6~13cm, 폭 5~8cm이며 종자 비늘은 촘촘하고 압착되어 짧고 뻣뻣한 털로 표면을 덮습니다. 인갑은 두껍고 크며 최대 2cm에 이르며 작은 흰색 배꼽이 있습니다.

시베리아 삼나무 소나무 - P. sibirica Maur.

15. 원뿔은 처음에는 붉은 색을 띠고 보라색, 성숙한 갈색이며 2 년차 가을에 씨앗과 함께 떨어지며 길이 10-15cm, 너비 5-10cm입니다. 종자 비늘은 목질이 가늘고 세로로 주름이 져 있습니다. 인갑은 날카로운 물결 모양의 가장자리가 있고 크고 삼각형이며 끝 부분이 바깥쪽으로 구부러져 확장되어 있습니다.

한국산 또는 만주산 삼나무 - R. koraiensis Sieb.

원뿔은 고정되어 있으며 처음에는 직립한 다음 아래를 향하고 있습니다. 길이 7~15cm, 폭 4~6cm로서 황갈색 또는 연한 갈색이며 광택이 있다. 비늘은 두껍고 나무가 많으며 성숙한 원뿔에서 강하게 구부러져 있으며 끝이 둥글고 어둡고 뭉툭한 배꼽이 있습니다.

유연한 소나무 또는 s. 캘리포니아 삼나무, - P. flexilis James.

16. 원뿔은 길이 15-25cm, 너비 5-7cm의 긴 잎자루가 크며 곡선 또는 직선형 원통형이며 처음에는 녹색을 띠고 푸른 빛이 도는 코팅이 된 다음 연한 갈색이며 수지 성입니다. 종자 비늘은 얇고 유연합니다. 인갑은 약간 두껍고 세로로 줄무늬가 있으며 뭉툭하고 어두운 배꼽이 있습니다.

히말라야 웨이머스 소나무 - P. excelsa Wall

원뿔은 1.5-2배 더 작습니다 17

17. 원뿔은 좁은 원통형이며 길이 1.5cm까지의 긴 잎자루에 1 - 3개가 있고 구부러져 있으며 연한 갈색 또는 회색을 띤다. 길이는 8~15cm, 너비는 4cm입니다. 종자 비늘은 미세한 나무입니다. 소순판은 크고, 끝이 뒤틀려 있고, 배꼽이 뭉툭하다.

웨이머스 소나무 - P. strobus L. 참조:.

짧은 줄기에 원뿔이 매달려 있으며 단일 또는 여러 조각으로 원통형이며 길이 8-10cm, 너비 3-4cm, 연한 노란색, 갈색입니다. 인갑은 노란색이고 볼록한 아치형이며 정점이 두꺼워지고 작은 뭉툭한 배꼽이 있습니다. 열린 비늘은 새싹에서 직각으로 뻗어 있으며 그 결과 열린 원뿔의 너비는 8cm에 이릅니다.

루멜리안 소나무(Rumelian Pine) - R. Reuse gris

가셰바 N.A.

우랄 산림 지역에서 자라는 시베리아 가문비나무의 원뿔 길이의 가변성에 다양한 복합 자연 요인이 미치는 영향의 강도를 연구하기 위해 분산 분석 방법을 사용했습니다. 이 지역에서 원뿔 길이의 가변성에 가장 큰 영향을 미치는 것은 나무의 개별적인 특성, 지역의 경도 및 해발 고도인 것으로 나타났습니다.

시베리아 가문비나무의 차이를 나타내는 진단 신호 중 하나인 원뿔 길이( Picea obovata Ledeb.) 및 유럽( P. 아비(L.) Karst.)뿐만 아니라 가문비나무의 중요한 산림 특성과 관련된 지표도 꽤 잘 연구되었습니다. 그러나 새싹 길이의 가변성에 대한 유전적 및 환경적 요인의 기여에 대해 일반적으로 인정되는 추정치는 없습니다. 서로 다른 수준의 유전적 이질성을 가진 집단에서 이 특성의 가변성 패턴 문제는 연구되지 않았습니다(예를 들어, 동러시아 평야에 있는 두 가지 가문비나무 종의 동조 집단과 시베리아 가문비나무의 동부 집단에서). 포괄적인 설명은 아직 이루어지지 않았습니다. 원뿔 길이의 가변성에 대한 일부 모순된 데이터에 대해 제공되었습니다(범위 서쪽 부분의 원뿔 길이와 종자 비늘 모양 사이의 높은 상관 계수와 동부에서는 그러한 상관 관계가 없음; 다른 연구자들에 따른 크라운 내 및 인구 내 변동성). 우리의 의견으로는, 다양성의 과정을 특정 영역에서 작동하는 생물학적 및 비생물학적 요인의 복합체의 작용과 비교할 때 생태학적 접근 방식을 통해 이 특성의 가변성 패턴 연구에 중요한 기여를 할 수 있다고 생각합니다. 뿐만 아니라 이러한 요소의 작용에 대한 수학적 평가도 가능합니다.

이 연구의 목적은 우랄의 원뿔 길이의 가변성에 대한 다양한 요인의 기여를 수학적으로 평가하는 것입니다.

연구분야, 자료, 방법론

우랄에서 자라는 가문비나무 원뿔의 길이에 대한 연구는 동쪽 560도 좌표로 정의된 지리적 영역에서 수행되었습니다. 최대 650동 그리고 610 N에서. 최대 550N 위도 (즉, 비관적인 생활 조건을 제외한 지역) 대략 동경 560도에서 570도 사이에는 동러시아와 우랄 산림 지역의 경계가 있습니다. 이 국경의 동쪽에서는 노르웨이 가문비나무가 더 이상 발생하지 않으며, 서쪽에서는 노르웨이 가문비나무와 시베리아 가문비나무 사이의 잡종이 우세하다고 믿어집니다.

원뿔은 30개 지리적 위치 부근에서 수집되었습니다. 각 지점에서 100그루의 나무를 검사했습니다(나무당 "일반적인" 원뿔 1개). 원뿔 길이의 총 가변성에서 유전적 요인과 환경적 요인의 비율 사이의 관계를 확인하기 위해 우리는 4개의 산림 임분에 있는 10-25그루의 나무에서 20-30개의 원뿔을 수집했습니다: Nyrob(56 0 45` E, 60 0 45` N) , Shalya ( 580 40` E 570 20` N), Talitsa (63 0 45` E 57 0 00` N), Chembakchino (69 0 55` E 60 0 07` N), 동쪽 방향으로 서로 멀리 떨어져 있음 우랄 산림 식생 지방의 서쪽에서 동쪽 경계까지.

산림 유형의 회계는 Sukachev에 따라 수행되었습니다.

해발 고도와 지리적 좌표는 지도를 통해 결정됩니다. 개인용 컴퓨터 STATAN-96용 애플리케이션 패키지를 사용하여 분산 분석을 통해 다양한 요인의 영향 강도를 연구했습니다.

연구결과 및 토론

우리의 연구에 따르면 이 지역의 가문비나무 원뿔의 평균 길이는 70.6mm입니다. 평균 지표의 변동 범위는 63.0mm(Talitsa 63 0 45' E 57 0 00' N)에서 77.0mm(Shchuchye Lake 56 0 30' E ~ 56 0 20' N.sh.)까지였습니다. 표시된 우랄 지역에서 가문비나무의 평균 원뿔 길이의 인구간 변동 계수는 매우 낮은 것으로 나타났으며 6.1±0.81%에 달했습니다. 인구 내 변동 계수는 8.7%(Chusovoy, 린든 가문비나무 숲)에서 14.9%(Kytlym), 크라운 내 - 6%에서 12%까지 다양했습니다.

원뿔 길이의 평균값 분포 유형에 대한 데이터에서는 상당한 음의 첨도가 존재하는 것으로 나타났습니다. 이는 연구 영역에서 원뿔 길이를 기반으로 두 가지 다른 방향으로 파괴적인 선택이 존재함을 나타낼 수 있습니다. 하나의 최대값은 원뿔 길이가 66mm이고 다른 하나는 74mm입니다. 이러한 선택은 개인 간의 유전적 차이에만 근거할 수 있습니다. 선택 방향에 영향을 미치는 복잡한 자연 요인은 인구의 지리적 위치(해당 지역의 위도 및 경도), 산림 유형 및 해발 특정 고도에 의해 형성된 조건으로 간주될 수 있습니다.

위의 모든 요인에 대해 수행된 분산 분석을 통해 우랄의 원뿔 길이의 무작위 차이에 대한 귀무 가설이 기각되었으며 이러한 각 요인의 기여도가 신뢰할 수 있고 범위가 11~70%임을 확인했습니다(표).

서로 다른 미세 모집단에 속하는 요인에 대한 분산 분석은 우랄의 30개 원뿔 수집 지점에 해당하는 30개 그라데이션에 걸쳐 동시에 수행되었습니다. 서로 다른 소인구에 속하는 요인의 영향은 18%인 것으로 나타났습니다. 연구된 미세 모집단 중 극히 일부만이 원뿔 길이가 크게 다릅니다.

원뿔 길이 지표는 환경적으로 불안정한 것으로 인식되기 때문에 이 지표의 변동성에 대한 산림 유형의 영향 정도를 평가하는 것이 중요합니다. 이를 위해 분산분석법을 이용하여 3개 구배(가문비나무숲, E. lindenwood 및 E. long-moss)와 5개 구배(물이끼숲, E. 앵초, E. 밤색숲, E. lindenwood)를 연구하였다. , E. 긴 이끼). 모든 산림 유형은 Chusovoy 시 인근의 한 지리적 영역에서 연구되었습니다.

이러한 산림 유형 조합의 분산 분석에서 특성이 유사한 산림 유형을 분석할 때 이 요인의 영향은 2.7%(3단계 분석)로 미미하지만 유의미한 것으로 나타났습니다. 5단계 분석 시 물이끼 가문비나무의 참여로 산림 유형의 영향 강도가 21%로 증가합니다. 원뿔 길이의 차이는 E. primordial E. linden 쌍뿐만 아니라 E. sphagnum과의 모든 조합에서 중요합니다. 따라서 원뿔의 길이에 대한 숲 유형(약간 다른 유형이라도)이 미치는 영향은 의심할 여지가 없습니다.

해당 지역의 경도와 위도가 원뿔의 길이에 미치는 영향의 강도를 연구하기 위해 58 0 E의 서쪽과 동쪽에 위치한 두 개의 소인구 그룹에 해당하는 지역의 경도에 따른 두 개의 그라데이션, 두 그룹의 소인구에 해당하는 해당 지역의 위도에 따른 그라데이션은 58 0 N의 남쪽과 북쪽에 위치한 분산의 2요인 분석을 사용하여 연구되었습니다. 해당 지역의 경도가 길이에 미치는 영향의 강도 콘의 신뢰성은 31%에 이릅니다. 지역 위도의 영향 강도도 신뢰할 수 있으며 11%입니다. 지역 경도의 이러한 강한 영향은 우랄 능선의 전체 길이를 따라 거의 축선이 자오선을 따라 흐르고 이는 기상 요소의 분포에 영향을 미치고 유전의 자유로운 교환에 영향을 미칠 수밖에 없다는 사실로 설명 될 수 있습니다 유역의 서쪽과 동쪽에 위치한 가문비나무 그룹 간의 정보.

테이블.가문비나무 원뿔의 길이에 대한 다양한 요인의 영향

	영향력의 힘	f-검정	자유도	자유도
가문비 나무의 개별 특성
다양한 소인구 집단에 속함

해당 지역의 경도
해당 지역의 위도

우랄 산맥 중간 부분의 낮은 고도가 우세함에도 불구하고 해발 고도는 연구 지역에서 가문비나무 원뿔 길이의 무작위적이지 않은 가변성에 기여합니다. 우리는 연구 지역 전체에 걸쳐 해발 높이의 5단계(1~100m 포함)를 확인했습니다. 2 - 최대 200m; 3~300m; 4~400m; 5는 400개 이상입니다. 위의 데이터 그룹화를 통해 해발 고도 영향의 분산에 대한 단일 요인 분석을 통해 연구 지역에서 해발 고도 영향의 강도가 신뢰할 수 있으며 34%에 달하는 것으로 나타났습니다. 이 데이터는 더 높은 고도가 원뿔 길이에 미치는 영향과 비교되었습니다. 이를 위해 Dr. Dr. 그룹이 수집한 현장 자료를 사용했습니다. 중부 우랄의 높은 산 지역에 있는 S.N.Sannikov. Kosvinsky Kamen에서는 200m, 300m, 400m, 800m 및 900m의 5가지 높이 등급이 확인되었으며 각 등급에서 85~100그루의 나무를 연구했습니다. 이 경우 해당 지역의 해발고도 영향은 더욱 커져 55%에 달하는 것으로 나타났다.

환경 조건의 영향으로 변화하는 원뿔의 길이도 유 전적으로 결정됩니다. 나무 꼭대기 내 원뿔 길이의 가변성과 동일한 개체군의 나무 사이의 관계를 연구한 결과 연구 지역의 서쪽 부분(Nyrob - 동러시아 국경과 우랄 산림 지방) 원뿔 길이의 가변성은 70%, 동부에서는 약 40%%로 결정되며, 이는 강렬한 유전자 도입 혼성화 영역에서 멀리 떨어진 동부 가문비나무 개체군의 낮은 유전적 이질성으로 설명될 수 있습니다. .

따라서 분산 분석을 사용하면 우랄 산림 식생 지역의 가문비나무 길이의 가변성이 의존하는 일련의 요인을 식별할 수 있었습니다.

연구 지역에서 가문비나무 원뿔 길이의 통계적으로 유의미한 차이를 결정하는 주요 요인은 나무의 개별 특성, 해발 고도 및 해당 지역의 경도인 것으로 나타났습니다.

문학

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참고문헌 링크

가셰바 N.A. 우랄 스프루스 콘의 길이에 대한 다양한 요인의 영향 // 현대 자연 과학의 발전. – 2003. – 8호. – 페이지 18-20;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=14727 (접속 날짜: 2020년 1월 19일). 출판사 "자연 과학 아카데미"에서 발행하는 잡지에 주목합니다.