조류 분류 및 일부 부서의 주요 특징. 조류 - 일반적인 특성
녹조류 - 단세포, 군체 및 다세포 형태로 구조가 다양하며 색상은 녹색입니다. 동화 생성물은 전분, 밀가루, 기름입니다. 세포의 앞쪽 끝에 편모가 있는 이동식 형태와 움직이지 않거나 부착되거나 수동적으로 떠 있는 형태가 있습니다. 번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 많은 형태가 무성 생식과 유성 생식을 번갈아 가며 나타납니다. 유주자와 배우자는 앞쪽 끝에 2개 또는 4개의 편모가 있습니다. 담수 및 해양 조류.
파이로파이트 부문에는 매우 독특한 단세포 조류가 포함됩니다. 그들은 이질적인 그룹입니다. 이 부서의 대다수 대표자는 등쪽, 복부 및 측면이 세포 구조로 명확하게 표현됩니다. 엽록체에 대해 특히 언급해야 합니다. 색상의 다양성 측면에서, 파이로파이트는 조류 중에서 1위를 차지합니다. 엽록체는 일반적으로 올리브색, 갈색 또는 갈색입니다. 대부분의 자연발화성 조류는 편모를 특징으로 합니다. 동화산물은 전분이나 기름이며 때로는 류코신과 통화입니다. 번식은 주로 식물성이다. 무성생식은 덜 일반적입니다. 성적 과정은 확실하게 알려져 있지 않습니다. 자연발화성 조류(Pyrophytic algae)는 수역에 널리 분포하며 바다뿐만 아니라 담수와 기수에 서식합니다.
황금 부서에는 주로 미세한 조류가 포함되며 엽록체는 황금색으로 표시됩니다. 안료에 따라 조류의 색상은 순수한 황금색에서 녹황색 및 황금빛 갈색까지 다양한 색조를 얻을 수 있습니다. 황금 조류 세포의 광합성 과정에서 전분 대신 특수 탄수화물 인 류코신이 생성됩니다. 그들은 주로 깨끗한 담수에서 산다. 그들 중 소수는 바다와 염호에 산다. 황금 조류는 단세포, 군체 및 다세포입니다. 많은 종에는 편모가 장착되어 있습니다. 황금조류는 단순한 세포분열로 번식합니다. 무성생식도 관찰됩니다.
규조류는 완전히 특별한 단세포 유기체 그룹으로, 사슬, 실, 리본, 별 등 다양한 유형의 식민지로 혼자 살거나 연합하여 생활합니다. 규조류의 엽록체 색은 색소의 종류에 따라 황갈색의 색조가 다릅니다. 광합성 과정에서 규조류는 다양한 크기의 물방울 형태로 기름을 생성합니다. 대부분의 경우 규조류는 영양 세포 분열을 통해 두 부분으로 번식합니다. 대부분의 규조류는 앞으로, 뒤로, 약간 옆으로 밀어 기질을 따라 이동합니다. 규조류는 어디에나 살고 있습니다. 수생 환경은 주요 서식지입니다.
황록색 조류과에는 엽록체가 밝은 노란색 또는 어두운 노란색, 매우 드물게 녹색, 때로는 파란색인 조류가 포함됩니다. 이 색상은 엽록체의 주요 요소인 엽록소의 존재에 따라 결정됩니다. 또한 세포에는 전분이 부족하고 기름 방울이 주요 동화 산물로 축적되며 일부에서만 류코신과 발루신 덩어리가 축적됩니다. 그들은 주로 깨끗한 담수 저수지에서 발견되며 기수와 바다에서는 덜 자주 발견됩니다.
황록색 조류의 특징은 편모의 존재입니다. 한때 이 조류 그룹을 이종 편모충이라고 부르는 기초가 된 것은 바로 이 특징이었습니다. 길이의 차이 외에도 여기의 편모는 형태학적으로도 다릅니다. 주 편모는 축과 그 위에 깃 모양으로 위치한 섬모로 구성되며 측면 편모는 채찍 모양입니다. 황록색 조류는 단순한 세포 분열 또는 군집과 다세포 엽체가 별도의 부분으로 분해되어 번식합니다. 무성생식도 관찰됩니다. 성적 과정은 소수의 종에서만 알려져 있습니다.
Evilene 조류는 작은 담수 수역에 흔히 서식합니다. 악조류의 몸 모양은 물 속에서의 움직임에 잘 적응되어 있습니다. 사악한 조류의 움직임은 지혈대를 사용하여 수행됩니다. 악조류의 번식 과정은 대개 저녁이나 이른 아침에 관찰됩니다. 이는 개인을 둘로 나누는 것으로 구성됩니다.
후렴조류는 다른 모든 조류와 확연히 다른 완전히 독특한 대형 식물입니다. 담수 연못과 호수, 특히 경수, 석회질이 있는 호수에 널리 퍼져 있습니다. 동화색소 세트는 녹조류의 세트와 유사합니다. 이들 세포가 증식하면 핵이 대사적으로 분열됩니다. 이 경우 밝혀진 염색체 수는 종에 따라 6개에서 70개까지 다양합니다.
남조류는 가장 오래된 유기체 그룹입니다. 청록색 조류는 존재가 거의 불가능한 모든 종류의 서식지, 모든 대륙, 지구상의 모든 종류의 수역에서 발견됩니다. 색상은 순수한 청록색에서 보라색 또는 붉은색까지 다양하며 때로는 보라색 또는 갈색을 띤 빨간색까지 다양합니다. 남조류의 가장 일반적인 번식 유형은 세포가 둘로 분열되는 것입니다. 남조류는 또한 포자를 형성하여 다른 방식으로 번식합니다. 대부분의 남조류는 빛에너지를 이용하여 세포의 모든 물질을 합성할 수 있는 것으로 알려져 있다. 청록색 조류 부서는 지구상에서 가장 오래된 독립 영양 식물 그룹으로 간주됩니다 (원시 세포 구조, 유성 생식 부재, 편모 단계). 세포학적으로 남조류는 박테리아와 유사합니다.
갈조류는 복잡한 구조를 지닌 다세포 생물로, 색깔은 갈색과 청갈색이다. 동화 생성물은 다당류, 오일입니다. 갈조류는 움직이지 않고 부착된 형태입니다. 번식은 영양체, 무성, 유성으로 이루어지며 배우체와 포자체가 번갈아 가며 나타납니다. 유성생식 중에 동형배우자, 이형배우자 또는 알을 가진 유충이 발달합니다. 유주자와 배우자에는 측면에 길이가 다르고 서로 다른 방향으로 향하는 두 개의 편모가 있습니다. 갈조류는 몇 가지 담수종을 제외하고 주로 바다에 서식합니다.
홍조류는 다세포성이며, 매우 드물게 단세포성이며, 복잡한 구조를 가지며, 색상은 빨간색 또는 푸른색입니다. 대부분의 홍조류에서 접합체는 즉시 새로운 식물로 발아하지 않지만, 새로운 포자가 형성되어 새로운 식물로 발아하기 전에 매우 복잡한 발달 경로를 거칩니다. 포자는 낭과낭(cystocarpa)이라고 불리는 조밀한 그룹으로 수집되며, 후자는 종종 특별한 껍질을 가지고 있습니다. Cystocarp는 항상 난의 수정과 추가 발달이 발생한 식물과 밀접한 관련이 있습니다.
3.2. 조류 (조류)
3.2.1. 조류의 주요 특성 및 분류
조류는 생물학적 중요성이 크고 인류에게 매우 중요한 거대한 식물군입니다(3.2.8절). 식물 중 가장 원시적이며, 줄기, 뿌리, 잎으로 몸이 나누어져 있지 않습니다. 따라서 처음에는 균류와 결합하여 Thallophyta과로 분류되었습니다(43페이지 참고 참조). 그러나 새로운 과학적 발견 이후 조류는 다른 모든 식물 그룹을 합친 것보다 다양성이 낮지 않으며 공통된 특성도 거의 없다는 것이 분명해졌습니다. 아마도 조류는 수생 환경에서 진화하여 그 안에 완전히 정착한 모든 광합성, 산소 생산 유기체로 간주하는 것이 가장 좋습니다. 사실, 일부 조류도 육지에 도달했지만 행성 규모로 볼 때 해안 및 육상 형태의 생산성은 해양 및 담수 조류의 생산성에 비해 미미합니다. 이러한 관점을 고수한다면 청록색 조류(Cyanophyta)도 조류 그룹에 포함되어야 합니다. 그러나 이들 조류는 원핵생물이기 때문에 진핵생물 조류와 어떻게든 구별하기 위해 시아노박테리아라고 부르는 것이 제안되어 왔습니다. 동시에, 한 가지 매우 중요한 사실, 즉 남조류는 광합성 중에 산소를 방출하는 반면 다른 모든 광합성 원핵생물은 그렇지 않다는 사실이 간과됩니다. 물이 수소와 산소로 분리되기 위해서는 엽록소와 광계 II의 존재가 필요하며(9.4.2절) 이는 광합성 박테리아에 비해 중요한 이점입니다. 남조류와 박테리아 사이의 중간 형태가 발견되었지만, 이러한 이점이 어떻게 달성되었는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 남조류와 다른 조류를 포함한 다른 식물 사이의 관계에 대한 이러한 해석은 식물 엽록체가 남조류에서 유래했다는 공생 이론을 뒷받침하는 증거에 의해 뒷받침됩니다(9.3.1절).
요약하면, "조류"라는 용어는 그 자체로는 편리하지만 분류학에서 이 용어를 사용하면 불필요한 복잡성이 발생한다고 말할 수 있습니다. 남조류는 원핵생물로 분류되어야 하고, 다른 모든 조류는 진핵생물로 분류되어야 한다.
다행스럽게도 진핵생물의 조류는 자연적으로 명확하게 구분할 수 있는 그룹으로 분류되며, 주요 구별 특징은 일련의 광합성 색소입니다. 현대 분류학에서는 이러한 그룹이 부서의 지위를 받았습니다. 과들 간의 관련 관계는 아직 명확히 밝혀지지 않았으며, 이 질문은 고등식물의 기원과 원핵생물과 진핵생물의 관계를 이해하는 데 매우 중요하다.
모든 부서는 그림 1에 나열되어 있습니다. 3.11과 그림. 3.12는 이러한 부서 간에 어떤 연결이 존재하는지에 대한 현대적인 아이디어를 제공합니다. 조류의 주요 특징과 일부 주요 구분이 표에 나와 있습니다. 3.4.
3.2.2. 조류의 무성생식
조류는 무성생식과 유성생식을 모두 나타냅니다. 무성생식의 주요 유형은 가장 단순한 것부터 가장 복잡한 것까지 간략하게 나열되어 있습니다.
영양번식. 일부 식민지 형태에서는 식민지가 별도의 조각으로 분할되어 새로운 작은 식민지가 발생할 수 있습니다. Fucus와 같은 더 큰 조류에서는 주요 엽체에 추가 엽체가 형성될 수 있으며, 이는 부서져 새로운 유기체를 형성합니다.
분열. 이 현상은 남조류 및 Spirogyra와 같은 사상 조류에서 관찰됩니다. 실은 엄격하게 정의된 방식으로 길이 방향으로 갈라지고 두 개의 새로운 실이 형성됩니다. 이러한 현상은 영양번식의 한 형태로 간주될 수 있다.
이분법. 이 경우, 단세포 유기체는 두 개의 동일한 반쪽으로 나누어지며 핵은 유사분열로 나누어집니다. 이 유형의 세로 분할은 Euglena에서 관찰됩니다.
유주자. 이들은 편모가 있는 운동성 포자입니다. 이는 Chlamydomonas와 같은 많은 조류와 일부 균류에서 형성됩니다(Oomycota, 표 3.2 참조).
무화포자. 이러한 비운동성 포자는 예를 들어 일부 갈조류에서 형성됩니다.
3.2.3. 조류의 유성생식
유성 생식에서는 같은 종에 속한 두 개체의 유전 물질이 결합됩니다. 그러한 번식의 가장 간단한 방법은 조류를 이용하는 것입니다. 이는 형태학적으로(즉, 구조적으로) 동일한 두 배우자의 융합으로 구성됩니다. 이 과정을 동질혼, 그리고 배우자 - 동형 배우자. Spirogyra와 일부 Chlamydomonas 종은 동형입니다.
배우자 중 하나가 다른 것보다 이동성이 떨어지거나 크면 이 과정을 호출합니다. 이성애. Spirogyra에서 배우자의 구조는 다르지 않지만 그 중 하나는 움직이고 다른 하나는 움직이지 않습니다. 이는 생리학적 이성애로 간주될 수 있습니다. 한 배우자가 크고 움직이지 않고 두 번째 배우자가 작고 움직일 때 또 다른 옵션이 있습니다. 그러한 배우자를 암컷과 수컷이라고 부르며 그 과정 자체를 우가미. Fucus와 일부 Chlamydomonas 종은 oogamous입니다. 암컷 배우자는 수정 후 접합체 발달에 필요한 영양분을 공급받기 때문에 크기가 큽니다.
세 가지 유형의 유성 생식은 모두 신체 구조의 복잡성 증가에 해당하므로 클라미도모나스와 같은 일부 단순한 조류에서 발견되는 우가미는 일반적으로 Phaeophyta의 구성원과 같은 더 복잡한 조류에서 더 흔합니다. Oogamy는 조류보다 더 고도로 조직화된 식물의 유일한 유성 생식 방법입니다.
불행하게도 식물의 배우자와 생식 기관을 설명하는 데 사용되는 용어는 매우 혼란스럽습니다. 특히 조류의 경우 더욱 그렇습니다. 아래에서는 기본적인 용어만 설명하겠습니다.
균류와 하등 식물(조류, 선태류, 양치류)에서는 생식세포가 다음과 같은 특별한 구조로 형성됩니다. gametangia. 수컷 gametangium은 antheridium이라고 하며 암컷 gametangium은 oogonia 또는 archegonium이라고 합니다.
우고니아*는 많은 조류와 균류에서 발견되는 단순한 암컷 생식세포로, 거기에서 발견되는 암컷 생식세포 또는 생식세포라고 부른다. 난구. 수정된 난구(oosphere)라고 합니다. 오스포라; 그것은 불리한 조건에서도 살아남을 수 있는 두꺼운 벽을 가진 휴면 포자로 변합니다. 암컷 배우자의 일반적인 이름은 다음과 같습니다. 계란또는 계란, "oosphere"라는 용어는 때때로 알을 지칭하는 데 사용되지만; 그러나 이것은 완전히 정확하지는 않습니다.
* (Oogonia는 난소 세포라고도 하며 동물에서 난모세포가 형성됩니다(20장 참조).)
Archegonium- 이것은 bryophytes, pteridophytes 및 많은 겉씨식물의 특징인 더 복잡한 여성 gametangium입니다. Archegonium은 이 장의 뒷부분에서 설명됩니다.
안에 안테리아수컷 배우자가 생산되는데, 이것을 안테로조이드또는 정자. 그들은 하나 이상의 편모를 갖추고 있기 때문에 운동성이 있습니다. 이러한 배우자는 균류, 조류, 선태류, 양치식물 및 일부 겉씨식물의 특징입니다. 동물에서는 수컷 배우자(gametes)라고 불린다. 정자또는 정액. 나열된 이름은 그림 1에 나와 있습니다. 3.13.
이 장에서 우리가 직면하게 되는 목적을 위해서는 동성의 서로 다른 배우자를 무엇이라고 부르는지는 그다지 중요하지 않습니다. 따라서 정자, 즉 모든 남성 배우자와 난자, 즉 모든 여성을 구별하는 것만으로도 충분합니다. 배우자.
곰팡이와 마찬가지로 일부 조류는 이종성(heterothallicity)을 나타냅니다(3.1.3절).
3.2.4. 부문 엽록소
Chlorophyta의 주요 특성은 표에 나열되어 있습니다. 3.4.
표 3.4. 일부 주요 조류 그룹의 계통 및 주요 특성 1)
1) (체계적인 기능에는 별표가 표시됩니다.)
클라미도모나스(chlamydomonas)는 주로 고인 물, 즉 연못이나 도랑에 서식하는 단세포 운동성 조류입니다. 특히 물이 가축 야드의 유출수와 같은 용해성 질소 화합물로 풍부한 경우에는 더욱 그렇습니다. 이 조류의 세포는 종종 물이 녹색으로 변할 정도로 많은 수로 발견됩니다. 일부 종은 바닷물이나 기수 하구에 서식합니다.
구조
Chlamydomonas는 활발하게 움직이고 맥동하는 액포를 가지고 있기 때문에 식물과 전혀 다릅니다. 클라미도모나스의 구조는 그림 1에 나와 있습니다. 3.14. 전자현미경 사진은 진핵생물의 전형적인 소기관인 골지체, 미토콘드리아, 리보솜 및 작은 액포를 보여줍니다. 많은 조류의 엽록체에서 특별한 구조가 확인되었습니다. 피레노이드. 이것은 주로 이산화탄소를 고정하는 효소인 리불로스 2인산 카르복실라제로 구성된 단백질 형성물입니다. 피레노이드는 전분과 같은 탄수화물의 저장에 관여합니다. 빨간 눈빛의 세기 변화를 감지하고, 세포는 빛의 세기가 광합성에 최적인 곳으로 이동하거나 빛이 충분하면 그 자리에 머무릅니다. 빛에 대한 이러한 반응을 주광성(15.1.2항) 클라미도모나스 세포는 두 개의 편모의 박동으로 인해 움직이며 코르크따개처럼 물 속으로 나사로 고정되어 세로축을 중심으로 회전합니다.
쌀. 3.14. A. 광학현미경으로 관찰한 클라미도모나스(Chlamydomonas); x 600. B. Chlamydomonas의 구조 계획. B. Chamydomonas reinhardtii의 전자현미경 사진. × 1400
수명주기
Chlomydomonas의 생활사는 그림 1에 나와 있습니다. 3.15. 성인은 반수체입니다.
무성생식
무성생식은 유주자를 사용하여 수행됩니다. 모세포는 편모를 잃고 세포의 원형질체는 2~4개의 딸 원형질체(보통 4개)로 나누어집니다. 동시에 핵의 유사 분열이 발생합니다. 또한 엽록체도 분열합니다. 딸 원형질체는 새로운 세포벽, 새로운 눈 및 새로운 편모를 형성합니다. 중심체(기저체)는 새로운 편모의 형성에 참여합니다. 모세포 점액의 세포벽과 현재 유주자라고 불리는 딸세포가 나타납니다. 각 유주자는 완전한 성체 클라미도모나스 세포로 성장합니다. 이 과정은 그림 1에 묘사되어 있습니다. 3.16, 에이.
유성생식
일부 Chlomydomonas 종은 동소체이고 다른 종은 이종체입니다. 더욱이, 다른 종은 동성혼, 이성혼 또는 우혼일 수 있습니다. 동형 종의 번식은 그림 1에 나와 있습니다. 3.16, B. 발아하는 동안 접합체 핵은 처음으로 감수 분열적으로 분열하고 성체 유기체의 반수체 상태 특성이 복원됩니다. 방출된 어린 클로미도모나스 세포는 완전히 성숙될 때까지 유주자라고 불릴 수 있습니다.
또 다른 조류인 비분지 사상 조류인 스피로기라(Spirogyra)는 고여 있지만 깨끗한 물이 있는 연못과 기타 수역에 산다. 대부분의 스피로기라 종은 떠다니는 형태이며, 필라멘트는 끈적끈적하고 미끄럽습니다.
구조
Spirogyra의 원통형 세포는 끝과 끝이 연결되어 그림 1에 표시된 나사산을 형성합니다. 3.17. 모든 세포는 동일하며 세포 사이에 기능 구분이 없습니다. 세포질의 얇은 층은 세포 주변을 따라 놓여 있으며, 큰 액포는 말하자면 세포질 가닥으로 둘러싸여 있습니다. 이러한 가닥은 세포의 중심에 핵을 보유하고 있습니다. 하나 이상의 나선형 엽록체가 세포질의 얇은 벽층에 놓여 있습니다.
성장과 번식
Spirogyra 필라멘트는 개재적으로 성장합니다. 즉, 이 세포의 위치에 관계없이 필라멘트를 구성하는 세포의 분열로 인해 발생합니다. 대부분의 식물에서 성장 영역은 정점 영역으로 제한됩니다. 스피로기라 세포의 핵은 유사분열을 통해 분열되고, 측벽의 파생물로부터 새로운 횡방향 세포벽이 형성됩니다. 정상적인 크기로 자라는 두 개의 딸세포가 얻어지며 그 결과 전체 실의 길이가 늘어납니다.
이미 언급했듯이(섹션 3.2.1) 무성 생식은 단편화를 통해 발생합니다.
유성 생식은 사상 조류의 특징인 매우 특정한 방식으로 수행됩니다. 두 개의 실이 나란히 위치하고 두 실의 반대쪽 세포가 짧은 관형 돌기로 연결됩니다. 세포의 전체 내용물은 배우자처럼 행동합니다. 이 과정은 두 배우자가 형태적으로 동일하더라도 그 중 하나만 이동 가능하고 연결관을 통해 다른 세포로 흘러가기 때문에 이합혼으로 간주될 수 있습니다. 이 과정을 접합이라고 합니다.
3.2.5. 부문 Phaeophyta
Phaeophyta의 주요 캐릭터가 표에 나열되어 있습니다. 3.4.
Fucus 속의 다양한 조류는 영국 해안의 바위 해안을 따라 흔히 발견됩니다. 그들은 연안 지역, 즉 썰물 때 교대로 노출되었다가 다시 물로 덮이는 지역의 다소 가혹한 조건에 매우 잘 적응했습니다.
가장 유명한 것은 푸쿠스(Fucus)의 세 종으로, 해안에서 가장 흔히 발견되는 세 가지 다른 지역의 깊이가 다릅니다. 이 현상을 구역 분포. 이러한 조류는 공기 노출을 견딜 수 있는 능력에 따라 여러 구역으로 분포됩니다. 우리는 그것을 인식할 수 있는 주요 표시와 해안에서 찾을 수 있는 장소를 나열합니다.
F. 나선형(이 평평한 조류는 바다 해변으로 던져짐) - 조수의 가장 높은 지점에 있습니다. 물에 잠기면 엽체는 나선형으로 약간 비틀어집니다.
F. serratus (일반적인 조류, 들쭉날쭉한 조류 또는 톱니 모양의 조류라고 함) - 조수대 중간에 위치합니다. 엽상체의 가장자리는 들쭉날쭉하다.
F. vesiculosus (소위 거품 조류) - 썰물이 가장 높은 지점에 위치합니다. 부력을 제공하는 기포가 있습니다. 그림에서. 3.18에서는 F. vesiculosus의 특징적인 외부 징후를 볼 수 있으며, 그림 3에서 볼 수 있습니다. 그림 3.19는 내부 구조의 주요 특징을 보여준다.
쌀. 3.18. Fucus vesiculosus의 외부 구조. 특징적인 특징, 특히 환경에 대한 적응이 주목됩니다. 유익한 끝(소켓)은 부풀어 오른 작은 부풀어 오른 부분 (Scapidia 또는 개념)으로 덮여 있으며 좁은 구멍을 통해서만 외부 환경과 소통하는 엽상체의 일부입니다. 암컷 식물의 생식력이 있는 끝 부분은 짙은 녹색인 반면, 수컷 식물의 끝 부분은 주황색입니다. 공기 방울일반적으로 짝을 이루어 조류 부력을 제공합니다. 추가 지점(때때로 끊어집니다. 이것은 영양 번식의 한 형태입니다). 정점 세포세포 분열이 일어나는 성장 지점을 나타냅니다. 가장자리- 이는 기계적 기능을 수행하고 특정 물질의 전달에 관여할 수 있는 견고한 구조물입니다. 그릇편평하고 탄력적이다(가죽 같은). 표면에 가까운 광합성층으로 인해 녹갈색을 띤다. 점액으로 덮여 있어 썰물 때 건조되는 것을 방지합니다. 갈비뼈는 판과 함께 엽상체를 형성합니다. 엽체의 뿌리 부분(이 경우 기초 디스크)은 무색이며 엽상체를 암석 등에 매우 단단히 부착합니다. 조류의 크기는 최대 1m 이상까지 다양합니다. 탈루스편평하고 벨트 모양이다. 분기의 특성은 파도에 대한 저항이 최소화되는 것입니다. 기포는 표면 근처의 엽상체를 지원하여 광합성을 촉진합니다. 잎자루- 기본적으로는 갈비뼈입니다. 잎자루는 유연하여 파도에 성공적으로 저항합니다.
조류 또는 엽상체의 몸체에는 서로 다른 조직 사이에 기능이 어느 정도 구분되어 있습니다. 이러한 경향은 다른 모든 조류 그룹보다 Phaeophyta에서 더 잘 나타납니다. 우리는 조금 후에 환경에 대한 조류의 적응을 살펴볼 것입니다.
생식 기관들
성적 재생산은 oogamous입니다. F. vesiculosus와 F. serratus는 자웅동체 식물로 수컷과 암컷 종이 모두 존재합니다. F. 나선형은 남성과 여성의 생식 기관이 모두 동일한 용기 (Scaphidia 또는 개념)의 동일한 식물에 위치하는 자웅동체입니다. 생식 기관은 일부 엽체의 "비옥한" 끝 부분에 있는 견갑골 내부에서 발생합니다. 각 견갑골에는 좁은 구멍(구멍)이 있으며, 이를 통해 생식 기관이 이후에 배출됩니다. 그들의 구조는 그림 1에 나와 있습니다. 3.19.
성숙한 식물은 이배체이며, 감수 분열의 결과로 배우자가 형성됩니다.
환경에 대한 적응
Fucus의 환경 적응을 살펴보기 전에, 매우 적대적인 환경 자체에 대해 몇 마디 말해야 합니다. 조간대 식물로서 다양한 조류가 썰물 때 다양한 정도로 공기에 노출됩니다. 그러므로 건조로부터 보호해야 합니다. 또한, 썰물 후 남겨진 뜨거운 웅덩이에 차가운 바다 파도가 유입되면 온도가 매우 급격하게 변합니다. 식물은 또한 또 다른 요인, 즉 썰물 후에 형성된 작은 수역의 증발로 인해 염도가 증가하든, 비가 올 때 감소하든지 물의 염도의 급격한 변화에 적응해야 합니다. 조수, 파도, 파도의 충격 등의 요인을 견디기 위해서는 충분한 기계적 강도가 필요합니다. 큰 파도가 돌 위로 굴러가기 시작하면 식물이 크게 손상될 수 있습니다.
형태학적 적응(일반 구조)
조류 엽상체는 땅에 단단히 붙어 있습니다. 엽상체의 뿌리 부분(가근 또는 기저 디스크) (그림 3.18). 이는 토양(보통 돌)에 너무 단단하게 결합되어 있어 조류를 떼어내기가 극히 어렵습니다. 일반적으로 엽상체의 뿌리 부분이 아닌 돌이 먼저 파손됩니다.
조류 엽상체는 연속적이지 않고 해부되어 있다. 그것은 한 평면에서 이분법적으로 가지를 치고 이것은 물기둥의 저항을 최소화할 수 있게 해준다. 또한 내구성이 뛰어나고 탄력이 있지만 딱딱하지 않습니다. 엽상체의 갈비뼈는 강하고 유연합니다.
떠다니는 조류 F. vesiculosus는 광합성을 위한 빛 포착을 최대화하는 조건에서 물 표면에 엽상체를 고정하는 특별한 기포를 가지고 있습니다.
생리적 적응
광합성 색소 중에는 갈색 색소가 우세합니다. 푸코잔틴. 이는 푸코잔틴이 청색광을 강력하게 흡수하여 적색광과 같은 장파장 광선보다 물속으로 훨씬 더 멀리 침투하기 때문에 수중 광합성을 위한 적응 중 하나입니다.
엽상체는 많은 양의 점액을 분비하여 조류의 모든 내부 구멍을 채우고 새어 나옵니다. 점액은 수분을 더 잘 유지하고 탈수를 방지하는 데 도움이 됩니다.
세포의 삼투압은 바닷물보다 훨씬 높기 때문에 물의 삼투압 손실이 관찰되지 않습니다.
유성생식을 위한 적응
배우자의 방출은 조수와 동기화됩니다. 썰물 동안에는 엽상체가 마르고 생식 기관은 점액에 의해 건조되는 것을 방지하는 견갑골에서 압착됩니다. 만조 때에는 생식 기관의 벽이 녹아서 배우자가 방출됩니다. 수컷 배우자는 운동성이 있고 암컷 배우자가 분비하는 물질에 대해 양성 주화성을 가지고 있습니다.
접합체의 발달은 수정 직후에 일어나므로 바다로 휩쓸려갈 위험이 최소화됩니다.
3.2.6. 부문 유글레노피타
Euglenophyta의 주요 특성은 표에 나와 있습니다. 3.4. 이 부서는 식물과 동물의 특성을 특징으로 하며, 이는 이 그룹에 속하는 유기체의 분류를 크게 복잡하게 만듭니다. 이러한 이유로 그들은 일반적으로 식물학자와 동물학자 모두의 체계적인 계획에 포함됩니다. 우리는 유글레나(Euglena) 속을 기술한 후에 이 문제들을 나중에 논의할 것입니다.
유글레나(Euglena)는 민물 연못, 도랑 및 용해된 유기 화합물이 풍부한 기타 수역에 서식하는 일반적인 단세포 조류입니다. Chlamydomonas와 마찬가지로 유글레나의 색소는 엽록소에 의해 지배되기 때문에 때때로 너무 강렬하게 번식하여 물이 녹색으로 변합니다. 유글레나의 구조는 그림 1에 나와 있습니다. 3.20에는 일부 기능이 언급되어 있습니다.
쌀. 3.20. 유글레나 그라실리스의 구조. 채널- 녹색이 아닌 종에 음식물이 들어가는 장소 여기에는 작은 입자를 삼킬 수 있는 펠리클이 없습니다. 엿보는 구멍(낙인)은 빨간색입니다. 광택성 반응에 참여합니다. 광수용체광원을 감지하고 신체가 최적의 조명 방향으로 헤엄치도록 합니다(주광성). 광수용체가 가려지면 이동 방향이 바뀔 수 있습니다. 긴 편모이동에 사용됩니다. 일반적으로 앞으로 향합니다. 물결 모양의 움직임은 편모를 따라 기저부에서 끝까지 전달됩니다. 편모는 그 뒤에 있는 세포를 끌어당깁니다. 앞으로 나아갈 때 세포는 축을 중심으로 회전하고 그 뒤에 코르크 마개 모양의 흔적을 남깁니다. 맥동 액포보조 액포로 둘러싸여 있습니다. 삼투압 조절에 참여하여 삼투의 결과로 세포에 들어간 과도한 물을 저수지로 펌핑합니다. 짧은 편모운동에 관여하지 않습니다. 파라밀론 과립전분과 유사하고 저장 탄수화물인 포도당 중합체로 형성됩니다. 박막아래에 위치 원형질막; 유연한. 엽록체광합성 색소를 함유하고 있습니다. 안에 세포질세포 변형의 연동파를 유발하는 수축성 섬유가 있습니다. 이 운동을 유글레나이드라고 합니다
유글레나에는 세포벽이 없습니다. 세포 외부는 원형질막으로 덮여 있으며, 그 바로 아래에는 단백질막이 있습니다. 박막. 펠리클은 매우 유연하여 세포가 다양한 모양을 취할 수 있습니다. 펠리클은 세포질을 완전히 둘러싸고 있으며 일종의 세포막으로 간주될 수 있습니다. 외골격. 이는 서로 얽혀 있는 여러 개의 두꺼운 세로 스트립과 미세섬유로 구성됩니다. 작은 원섬유가 부를 때 마이오네메스, 펠리클 스트립이 서로에 대해 미끄러지기 시작하여 몸체의 모양이 변경됩니다. 이 현상을 유글레나 운동. 긴 편모의 회전으로 인한 유글레나의 또 다른 일반적인 이동 방법이 그림 1에 나와 있습니다. 3.20(눈구멍, 광수용체 및 긴 편모를 고려)에 자세히 설명되어 있습니다. 17.6.3.
무성 생식은 종방향 세포 분열을 통해 발생합니다. 성적 재생산은 관찰되지 않습니다.
영양물 섭취
Euglena의 녹색 종은 독립 영양이며 이산화탄소, 물 및 무기 염으로부터 필요한 모든 물질을 합성합니다. 동시에 외부에서 비타민 B1과 B12가 필요하며 스스로 합성할 수 없습니다. 이 점에서 Euglena는 동물과 다르지 않지만 비타민에 대한 이러한 필요성은 다른 많은 조류에서도 일반적입니다.
유글레나의 여러 종에는 엽록소가 부족하여 색이 없고 광합성을 할 수 없습니다(즉, 종속 영양). 그들은 부생 식물처럼 먹이를 먹고, 소화는 세포 외부에서 일어납니다. 수역이 오염되면 부패하는 물질에 유기 화합물이 풍부하기 때문에 번성합니다. 다른 무색 형태는 작은 음식 입자를 삼킬 수 있으며, 펠리클이 없는 일종의 "목구멍"이 있습니다. 그런 다음 이 입자는 세포 내부에서 소화됩니다(완생대 영양, 섹션 10.1.1). 편모의 움직임에 의해 음식이 인두로 강제로 들어가게 됩니다. 이들 종은 여러 면에서 원생동물인 Perapema를 연상시킨다(4.1.1절).
녹색 유글레나 세포를 어두운 곳에 오랫동안 보관하면 엽록체가 사라지고 세포가 무색이 됩니다. 환경에 충분한 유기 물질이 있으면 세포는 부생 식물로 오랫동안 살 수 있습니다. 빛에 노출되면 엽록소가 다시 나타납니다.
유글레나 분류의 문제점
우리가 이미 말했듯이 표에서 다음과 같습니다. 3.1, 유글레나는 식물과 동물의 특성을 모두 가지고 있는 것이 특징입니다. 우리가 아직 고려하지 않은 동물의 특성 중 하나는 눈에 존재한다는 것입니다. 아스타잔틴- 동물의 색소 특성.
일부 유글레나가 녹색에서 무색 형태로 또는 그 반대로 쉽게 변할 수 있다는 점은 영구적으로 무색인 종이 녹색에서 진화한 것으로 보인다는 것을 암시합니다. 나중에 무색 형태가 페라네마(Peranema)에서 발견된 것과 유사한 홀로생대 섭식을 위한 특별한 적응을 개발했다면 원생동물의 조상이 식물과 유사했을 가능성이 높습니다. 그러나 우리는 진화가 반대 방향으로 진행될 수도 있다는 점을 잊어서는 안 된다. 왜냐하면 우리는 이미 이 장의 시작 부분에서 식물의 조상이 동물(즉, 종속 영양 진핵생물)과 유사할 수 있는 가능성을 논의했기 때문이다.
유글레나를 식물계에 넣을지, 동물계에 넣을지 결정할 때 클라미도모나스도 일부 동물의 특성을 갖고 있지만 일반적으로 식물로 분류된다는 점을 기억해야 합니다. 분류학자의 주요 어려움은 영양 방법과 관련이 있습니다. 분명히 유글레나는 여전히 식물로 분류되어야 합니다. 왜냐하면 엽록체의 존재는 식물계에만 내재된 독특한 특징으로 간주되기 때문입니다. 그러나 이 모든 것은 인간이 고안한 인위적인 분류법을 자연에 부과하는 것이 얼마나 어려운지를 다시 한번 상기시켜 줍니다.
3.3. 유글레나의 식물과 동물의 특징을 표로 만들어 보세요. 이를 위해 테이블을 사용하십시오. 3.1, 그림. 3.20 및 위에 명시된 정보.
3.2.7. 조류 진화의 방향
이전 섹션에서 살펴본 몇 가지 예만으로도 Chlamydomonas와 같은 단세포 형태와 Fucus와 같은 상대적으로 큰 유기체를 포함하여 다양한 유형의 조류가 있다는 것을 이해하기에 충분합니다. 특정 분할, 개별 조직 간의 기능. 일부 대형 갈조류에는 전도성 조직이 있지만 물관부와 체관부와 같은 진정한 전도성 조직은 없습니다.
조류에서는 단순한 이소가미(isogamy)와 이소가미(anisogamy)에서 우가미(oogamy)에 이르기까지 유성 생식 과정을 복잡하게 만드는 분명한 경향이 있습니다. 그러나 개별 조류 그룹 간의 진화 관계를 설명하기 위해 하나 또는 다른 추세를 사용할 때는 매우 주의해야 합니다. 이러한 관계는 아직 완전히 밝혀지지 않았으며, 육상 식물의 기원으로 여겨지는 녹조류(Chlorophyta) 그룹은 매우 다양합니다. 단순한 단세포 형태와 훨씬 더 복잡한 형태를 모두 포함하며 유성 생식도 포함합니다. isogamy에서 oogamy까지 다양합니다.
3.2.8. 조류의 의미
생물권에서 조류의 역할
현재 추정에 따르면 해양은 고정 탄소 측면에서 세계 1차 생산량의 최소 절반을 차지한다고 합니다. 이러한 일차 생산물은 바다에 서식하는 유일한 식물인 조류에 의해 형성됩니다. 바다가 차지하는 거대한 면적을 고려하면 생산성은 훨씬 더 커질 것으로 예상됩니다. 그러나 광합성은 빛이 침투하는 표층에서만 가능하고 제한 요소는 영양분의 가용성, 특히 영양분의 가용성이라는 점을 잊어서는 안됩니다. 질소와 인.
조류는 사실상 모든 해양 및 많은 담수 사슬을 포함하여 대부분의 먹이 사슬이 시작되는 매우 중요한 1차 생산자입니다(12장). 이 사슬은 동물성 플랑크톤*, 갑각류 등을 통해 어류에 도달합니다. 많은 미세 조류는 단세포이며 식물성 플랑크톤 *의 주요 구성 요소입니다.
* (플랑크톤은 바다와 호수의 표층에 자유롭게 떠다니는 가장 작은 식물(식물성 플랑크톤)과 동물(동물성 플랑크톤)입니다. 플랑크톤은 경제적으로나 환경적으로 매우 중요합니다.)
탄소 고정은 광합성의 결과 중 하나일 뿐입니다(9.2절). 또한 광합성은 대기 중 산소 수준을 유지하며 조류는 전체 산소의 최소 절반을 생산하며 이 과정에 대한 기여도는 육상 산림보다 훨씬 큽니다.
알긴산, 한천, 카라기난
알긴산, 한천, 카라기난과 같은 많은 유용한 제품이 조류에서 얻어집니다. 알긴산및 그 유도체(알긴산)은 Laminaria, Ascophyllum 및 Macrocystis와 같은 갈조류의 중간층과 세포벽에서 추출되는 다당류입니다. 조류는 얕은 연안 해역에서 대량으로 발견됩니다. 예를 들어 Macrocystis는 캘리포니아 해안을 따라 채집됩니다. 정제된 알기네이트는 무독성이며 쉽게 젤을 형성합니다. 이들은 산업용 제품 생산을 위한 경화제 및 겔화제로 널리 사용됩니다(예: 화장품 - 핸드 크림 생산용). 유화제 - 아이스크림 제조용; 겔화제 - 제과 산업에서; 바니시, 페인트 및 의약품 제조에 사용됩니다. 유약을 바른 도자기를 생산하는 데 사용됩니다.
한천- 홍조류에서 얻은 다당류. 이는 알기네이트와 유사한 젤을 형성하지만 아마도 박테리아와 곰팡이 성장에 매우 적합한 배지로 더 잘 알려져 있을 것입니다. 이를 위해 희석 된 한천 용액을 준비한 후 여기에 다양한 영양분을 첨가하고 멸균하고 경화시켜 젤리 같은 덩어리를 얻습니다. 또한 한천은 알지네이트와 같은 목적으로 사용됩니다.
카라기난 (카라기난)홍조류 Chondrus Crispus에서 주로 얻어지는 또 다른 세포벽 다당류입니다. 그 화학 구조는 한천과 매우 유사하며 동일한 목적으로 사용됩니다.
규조토(키젤구르)
Bacillariophyta 과에 속하는 조류는 주로 단세포입니다. 그들 불리는 규조류. 이 조류는 규소를 함유한 세포벽의 특별한 구조가 특징입니다. 세포가 죽은 후, 규조류의 잔해는 바다와 호수 바닥으로 떨어지며, 그곳에 점차적으로 큰 퇴적물이 쌓입니다. 이렇게 형성된 “규조토”에는 실리콘이 많이(최대 90%) 함유되어 있습니다. 적절하게 정제되면 이 "토양"은 우수한 필터 재료(예: 설탕 생산 또는 맥주 정화용), 페인트나 종이 제조 시 충전재, 내구성이 있는 단열재로 사용할 수 있습니다. 급격한 온도 변화.
비료
해안 근처에 위치한 농장에서는 규모는 작지만 전통적으로 큰 조류(적색 및 갈색)를 비료로 사용합니다. 조류에는 칼륨이 풍부하지만 단순 거름보다 질소와 인이 훨씬 적습니다. 따라서 비료 효과는 그리 크지 않습니다. 더 중요한 역할은 매우 중요한 질소 고정자이며 토양에서 매우 흔한 자유 생활 남조류에 의해 수행됩니다(9.11.1절).
식료품
일부 해초는 특히 극동 지역에서 식탁에 직접 제공됩니다. 진미로 여겨지는 홍조류 포르피라(Porphyra)와 큰 갈조류인 라미나리아(Laminaria)는 일반적으로 생으로 먹거나 다양한 요리로 조리됩니다. 사우스 웨일즈에서는 포르피라를 전통 요리 중 하나로 사용하는데, 삶은 해초를 오트밀과 섞은 다음 기름에 끓입니다. 새로운 식량원을 찾는 과정에서 조류의 산업적 재배에 많은 관심이 기울여졌습니다. 그러나 새로운 식품을 얻는 데 적합한 조류는 거의 없으며 지금까지 이 분야에서 박테리아와 곰팡이를 배양하여 상당한 성공을 거두었습니다. 청록색 조류 중에서 스피루리나는 유망한 것으로 간주됩니다.
배수구 청소
폐수에는 박테리아, 곰팡이, 원생동물뿐만 아니라 미세한 녹조류에 대한 영양분이 포함되어 있기 때문에 조류는 폐수 처리에서 미생물 작업에 어느 정도 기여합니다. 이는 열대 및 아열대 국가에서 널리 사용되는 개방형 "산화 연못"에 특히 유용합니다. 깊이 1~1.5m의 개방형 연못은 처리되지 않은 폐수로 채워집니다. 광합성 중에 조류는 산소를 방출하여 폐수에서 자라는 다른 호기성 미생물의 중요한 활동을 제공합니다. 때때로 해초를 수집하여 가축 사료로 가공합니다.
과학적 연구
단세포 조류는 일반적인 식물의 특징을 모두 갖고 있어 과학 연구에 이상적인 재료입니다. 첫째, 엄격하게 정의된 조건에서 대량으로 자랄 수 있고, 둘째, 공간이 많이 필요하지 않기 때문입니다. 그러한 조류의 예로는 광합성 연구에서 정당하게 명예로운 자리를 차지하고 있는 클로렐라가 있습니다(9.4.3절). 조류는 이온 흡수를 연구하는데도 사용됩니다. 그들은 또한 세포벽과 편모의 구조에 대한 선구적인 연구에 큰 도움이 되었습니다.
조류로 인한 피해
특정 조건에서 조류는 "번성"합니다. 즉, 물에 대량으로 축적됩니다. "개화"는 물에 영양분이 많은 상당히 따뜻한 날씨에 발생합니다. 이러한 상황은 산업 폐기물이 물에 배출되거나 들판의 비료가 강이나 호수로 유입될 때 인간에 의해 인위적으로 발생하는 경우가 많습니다. 결과적으로 1차 생산자(조류)의 폭발적인 번식이 시작되고 모든 자연 법칙을 위반하여 먹기도 전에 죽기 시작합니다. 이후 잔류물이 분해되면서 호기성 박테리아가 똑같이 강하게 증식하고 물에는 산소가 완전히 박탈됩니다. 이 모든 일은 매우 빠르게 발생하며 산소 부족으로 인해 물고기 및 기타 동식물이 죽기 시작합니다. 이 전체 과정을 촉발하는 물의 영양분 농도 증가를 부영양화저수지, 그리고 그것이 빨리 일어난다면 이것은 또 다른 형태의 환경 오염이라고 생각할 수 있습니다.
물꽃, 특히 남조류에 의해 생성된 독소는 동물 사망률을 증가시킵니다. 이러한 조류 폭발은 양어장에 심각한 문제를 야기하며, 특히 비료를 밭으로 집중적으로 운송하여 부영양화를 더욱 증가시키는 곳에서는 더욱 그렇습니다. 바다에 물이 피어날 때도 비슷한 문제가 발생합니다. 또한 조류를 먹고 사는 연체동물과 갑각류의 몸에 축적된 독소가 인체에 유입되면 각종 중독과 마비를 일으킨다.
또한, 조류는 예비 탱크에 식수를 저장할 때, 식수가 조류 폐기물로 오염되거나 조류가 모래 필터에서 자라기 시작하여 완전히 막힐 때 많은 어려움과 관련이 있습니다.
3.4. 방금 말한 어려움은 저지대에 위치한 저수지에서 더 자주 발생합니다. 왜 그래야 하는지 설명해보세요.
3.5. 많은 곰팡이나 박테리아와 달리 조류는 질병을 일으키지 않습니다. 이것은 무엇과 관련이 있습니까?
조류의 일반적인 특성
조류와 다른 식물의 차이점. 조류에게 먹이를 주는 방법. 광합성 장치의 색소. 조류에게 먹이를 주는 광영양, 종속영양 및 혼합영양 방법. 세포 구조. 조류의 형태학적 신체 구조의 주요 유형. 조류의 번식 및 발달 주기(영양 생식, 무성 생식, 유성 생식) 조류 수명 주기의 세대 및 핵 단계 변화.
조류와 환경. 외부 생활 조건. 조류의 생태학적 그룹. 플랑크톤 조류. 저서 조류. 육상 조류. 토양 조류. 눈과 얼음의 조류. 바닷물에서 나오는 조류. 빛나는 조류. 조류와 다른 유기체의 공존.
자연과 인간의 삶에서 조류의 중요성.
조류의 분류.
조류의 체계적 검토
남조류(Cyanophyta)의 구분.조직 수준. 세포 구조. thallus의 구조. 생식. 분류. Chroococcal, Hormogonium, Chamesiphonaceae 클래스. 기원, 진화 및 계통발생. 생태학적 특징. 유통 및 대표. 의미.
녹조류(엽록소)과.조직 수준. 세포 구조. 탈리의 형태학적 조직 유형. 재생산 방법. 자연과 인간의 삶에 의미가 있습니다. 부서 분류. 분류의 원리. 등편모충강, prasinophyceae, 접합체, characeae 강.
클래스는 평형화되거나 실제로는 녹조류입니다. Volvox, Chlorococcus, Ulotrix를 주문합니다. 단세포, 식민지 및 공생 형태. 다세포 탈리의 구조. 생식. 세포 구조. 주요 대표자.
클래스 접합체. 탈리의 조직 및 구조의 특징. 재생산 방법. 활용의 특성 및 유형. mesothenic, desmidian, zygnema를 주문합니다. 자연에서의 분포. 대표자.
클래스 Charovae. thallus의 구조. 재생산 방법. 생태학과 중요성. 주요 대표자.
녹조류 출현 시기. 기원, 진화 및 계통발생. 명령 내에서 주요 진화 라인. 녹조류는 고등식물의 조상이다.
규조류(규조과, Bacillariophyta)의 분류.식민지 조직과 구조의 특징 . 세포학적 특징. 재생산 방법. 분류. 수업은 깃털 모양이고 중심적입니다. 주요 대표자. 유통, 생태, 중요성. 대표자. 규조류의 기원 시기, 기원 및 계통발생.
갈조류(Phaeophyta)과.조직 수준. 탈리의 해부학적 및 형태학적 구조. 세포학적 특징. 재생산 방법. 수명주기의 유형. 부서 분류. 클래스는 동종, 이종, 사이클로스포러스입니다. 주요 대표자. 확산. 생태학. 의미. 규조류의 기원 시기, 기원 및 계통발생.
수중 세계는 아름답고 놀라운 만큼 신비로운 곳이기도 합니다. 지금까지 과학자들은 완전히 새롭고 특이한 동물 종을 발견하고 식물의 놀라운 특성을 탐구하며 응용 분야를 확장하고 있습니다.
바다, 바다, 강, 호수, 늪의 식물상은 육지만큼 다양하지는 않지만 독특하고 아름답습니다. 이 놀라운 조류가 무엇인지, 조류의 구조는 무엇이며 인간과 다른 생명체의 삶에서 그 중요성이 무엇인지 알아 내려고 노력합시다.
유기체 세계 시스템의 체계적인 위치
일반적으로 인정되는 표준에 따르면 조류는 하등 식물 그룹으로 간주됩니다. 그들은 Cellular Empire와 Lower Plants 하위 왕국의 일부입니다. 실제로 이러한 구분은 이러한 대표자의 구조적 특징에 정확하게 기반을 두고 있습니다.
그들은 물속에서 자라고 살 수 있기 때문에 그런 이름을 얻었습니다. 라틴어 이름 - 조류. 따라서 이러한 유기체에 대한 자세한 연구, 경제적 중요성 및 구조를 다루는 과학의 이름은 조류학입니다.
조류의 분류
최신 데이터를 사용하면 다양한 유형의 담당자에 대해 사용 가능한 모든 정보를 10개 부서로 분류할 수 있습니다. 구분은 조류의 구조와 필수 활동을 기반으로 합니다.
- 청록색 단세포 또는 시아노박테리아. 대표자 : 시아니아, 샷건, 마이크로시스티스 등.
- 규조류. 여기에는 pinnularia, navicula, pleurosigma, melosira, gomphonema, sinedra 등이 포함됩니다.
- 황금. 대표자 : chrysodendron, chromulina, primnesium 및 기타.
- 포르피린성. 여기에는 반암이 포함됩니다.
- 갈색. Cystoseira 등.
- 연두색. 여기에는 Xanthopodaceae, Xanthococcaceae 및 Xanthomonadaceae와 같은 강이 포함됩니다.
- 레즈. Gracillaria, ahnfeltia, 주홍색 꽃.
- 녹색. 클라미도모나스, 볼복스, 클로렐라 등.
- Evshenovye. 여기에는 녹색의 가장 원시적 대표자가 포함됩니다.
- 주요 대표자로.
이 분류는 조류의 구조를 반영하지 않고 다양한 깊이에서 광합성하는 능력을 보여주며 한 가지 색상 또는 다른 색상의 색소 침착을 나타냅니다. 즉, 식물의 색깔은 그것이 하나 또는 다른 부서에 할당되는 표시입니다.
조류 : 구조적 특징
주요 특징은 신체가 여러 부분으로 구분되지 않는다는 것입니다. 즉, 고등 식물과 마찬가지로 조류는 줄기, 잎, 꽃과 뿌리 시스템으로 구성된 새싹으로 명확하게 구분되지 않습니다. 조류의 신체 구조는 엽상체 또는 엽상체로 표현됩니다.
또한 루트 시스템도 누락되었습니다. 대신에 가근이라고 불리는 특별한 반투명 얇은 실 모양의 돌기가 있습니다. 흡착판처럼 작용하여 기판에 부착하는 기능을 수행합니다.
thallus 자체는 매우 다양한 모양과 색상을 가질 수 있습니다. 때로는 일부 대표자의 경우 고등 식물의 새싹과 매우 유사합니다. 이처럼 조류의 구조는 각 학과마다 매우 구체적이기 때문에 앞으로는 해당 대표자의 예를 들어 좀 더 자세히 논의하도록 하겠다.
탈리의 종류
엽상체는 모든 다세포 조류의 주요 특징입니다. 이 기관의 구조적 특징은 엽상체의 유형이 다를 수 있다는 것입니다.
- 아메바이드.
- 모나딕.
- 캡슐형.
- 구균.
- 필라멘트 또는 트리칼.
- 사르시노이드.
- 거짓 조직.
- 사이펀.
- 유사 실질.
처음 세 개는 군체 및 단세포 형태에 가장 일반적이고 나머지는 조직이 더 발달되고 다세포이며 복잡한 형태입니다.
이 분류는 각 유형마다 과도기적 변형이 있으므로 서로 구별하는 것이 거의 불가능하기 때문에 대략적인 것입니다. 차별화 라인이 지워집니다.
조류 세포, 그 구조
이 식물의 특징은 처음에는 세포의 구조에 있습니다. 상위 대표자들과는 다소 다릅니다. 세포를 구별하는 몇 가지 주요 사항이 있습니다.
- 일부 개인의 경우 운동 소기관(편모)과 같은 동물 기원의 특수 구조를 포함합니다.
- 낙인이 찍히는 경우도 있습니다.
- 막은 일반 식물 세포의 막과 정확히 동일하지 않습니다. 그들은 종종 추가 탄수화물 또는 지질층을 갖추고 있습니다.
- 색소는 특수 기관인 크로마토포어(chromatophore)에 들어있습니다.
그렇지 않으면 조류 세포의 구조는 고등 식물의 일반적인 규칙을 따릅니다. 그들은 또한 다음을 가지고 있습니다:
- 핵과 염색질;
- 엽록체, 발색체 및 기타 색소 함유 구조;
- 세포 수액이 있는 액포;
- 세포벽;
- 미토콘드리아, 리소좀, 리보솜;
- 골지체 및 기타 요소.
더욱이, 단세포 조류의 세포 구조는 원핵 생물의 세포 구조와 일치합니다. 즉, 핵, 엽록체, 미토콘드리아 및 기타 구조도 없습니다.
다세포 조류의 세포 구조는 일부 특정 특징을 제외하고 고등 육상 식물의 세포 구조와 완전히 일치합니다.
녹조류과 : 구조
이 부서에는 다음 유형이 포함됩니다.
- 단세포;
- 다세포;
- 식민지 주민.
전체적으로 13,000종이 넘습니다. 주요 수업:
- 볼보과과.
- 접합체.
- Ulotrix.
- 사이펀.
- 원구균.
단세포 유기체의 구조적 특징은 세포 외부가 일종의 골격, 즉 펠리클 역할을 하는 추가 막으로 덮여 있는 경우가 많다는 것입니다. 이를 통해 외부 영향으로부터 보호하고 특정 모양을 유지하며 시간이 지남에 따라 표면에 아름답고 놀라운 금속 이온 및 염 패턴을 형성할 수 있습니다.
일반적으로 단세포형 녹조류의 구조에는 필연적으로 일종의 운동 소기관이 포함되며, 대부분 몸 뒤쪽 끝에 있는 편모입니다. 예비 영양소는 전분, 기름 또는 밀가루입니다. 주요 대표자 : 클로렐라, 클라미도모나스, 볼복스, 클로로코커스, 프로토코커스.
Caulerpa, Codium 및 Acetobularia와 같은 사이폰과의 대표자는 매우 흥미롭습니다. 이들의 엽상체는 사상형이나 층상형이 아니라 생명의 모든 기본 기능을 수행하는 하나의 거대한 세포입니다.
다세포 유기체는 층상 또는 사상체 구조를 가질 수 있습니다. 판 형태에 대해 이야기하고 있다면 단층이 아닌 다층인 경우가 많습니다. 종종 이러한 유형의 조류의 구조는 고등 육상 식물의 새싹과 매우 유사합니다. 엽상체의 가지가 많을수록 유사성은 더 강해집니다.
주요 대표자는 다음과 같은 클래스입니다.
- Ulotrix - ulothrix, ulva, monostroma.
- 커플 또는 접합체 - zygonema, spirogyra, muzhozia.
식민지 형태는 특별합니다. 이 유형의 녹조류의 구조는 일반적으로 외부 환경의 점액에 의해 결합된 단세포 대표자의 대규모 축적 사이의 긴밀한 상호 작용으로 구성됩니다. 주요 대표자는 Volvox와 Protococcal로 간주될 수 있습니다.
삶의 특징
주요 서식지는 담수역과 바다, 바다입니다. 그들은 종종 전체 표면을 덮는 소위 물의 꽃을 유발합니다. 클로렐라는 산소로 물을 정화하고 풍부하게 하며 가축 사료로 사용되기 때문에 가축 사육에 널리 사용됩니다.
단세포 녹조류는 우주선에서 구조를 바꾸거나 죽지 않고 광합성을 통해 산소를 생산하는 데 사용될 수 있습니다. 시간적으로 볼 때 이 특정 부서는 수중 식물 역사상 가장 오래된 부서입니다.
홍조류과
부서의 또 다른 이름은 Bagryanka입니다. 이 식물 그룹의 대표자의 특별한 색상으로 인해 나타났습니다. 그것은 안료에 관한 것입니다. 전체적으로 홍조류의 구조는 하등식물의 기본적인 구조적 특징을 모두 만족시킨다. 그들은 또한 단세포이거나 다세포일 수 있으며 다양한 유형의 엽체를 가지고 있습니다. 크고 작은 대표자가 있습니다.
그러나 색상은 특정 특징으로 인해 발생합니다. 엽록소와 함께 이 조류에는 여러 가지 다른 색소가 있습니다.
- 카로티노이드;
- 피코빌린.
그들은 주요 녹색 색소를 가려서 식물의 색깔이 노란색에서 밝은 빨간색, 진홍색까지 다양할 수 있습니다. 이는 가시광선의 거의 모든 파장을 흡수하기 때문에 발생합니다. 주요 대표자는 ahnfeltia, phyllophora, gracilaria, porphyra 등입니다.
의미와 생활 방식
그들은 담수에서 살 수 있지만 대다수는 여전히 해양 대표자입니다. 홍조류의 구조, 특히 특수 물질인 한천을 생산하는 능력으로 인해 일상생활에서 널리 사용될 수 있습니다. 이는 특히 식품 제과 산업에 해당됩니다. 또한 개인의 상당 부분이 의약품으로 사용되며 식품으로 직접 섭취됩니다.
부서 갈조류 : 구조
종종 하등 식물과 다양한 학과를 연구하기 위한 학교 프로그램의 일환으로 교사는 학생들에게 "구조적 특징을 나열하십시오. 대답은 다음과 같습니다. 엽상체는 알려진 모든 하등 식물 개체 중에서 가장 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 내부는 다음과 같습니다. 종종 크기가 인상적인 엽상체에는 전도성 혈관이 있습니다. 엽상체는 다층 구조를 가지고 있기 때문에 고등 육상 식물의 조직 유형 구조와 유사합니다.
이 조류 대표 세포는 특별한 점액을 생성하므로 외부는 항상 독특한 층으로 덮여 있습니다. 예비 영양소는 다음과 같습니다.
- 탄수화물 라미나라이트;
- 오일(다양한 유형의 지방);
- 알코올 만니톨.
“갈조류의 구조적 특징을 나열해 보세요.”라는 질문을 받으면 이렇게 말해야 합니다. 실제로 많은 것들이 있으며 다른 수중 식물 대표자에 비해 독특합니다.
농장 이용 및 유통
갈조류는 해양 초식 동물뿐만 아니라 해안 지역에 사는 사람들에게도 유기 화합물의 주요 공급원입니다. 음식으로서의 소비는 세계 여러 나라에 널리 퍼져 있습니다. 그들로부터 의약품이 만들어지고 밀가루와 미네랄, 알긴산이 얻어집니다.
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해초(위도. 조류) - 주로 광영양성 단세포, 군집 또는 다세포 유기체로 구성된 이질적인 생태학적 그룹으로, 일반적으로 수생 환경에 서식하며 체계적으로 많은 부문의 집합을 나타냅니다.
조류의 과학을 알골로지(algology)라고 합니다.
일반 정보
해초- 엽록소 및 광독립영양 영양의 존재; 다세포 유기체에서 - 신체 (thallus 또는 thallus라고 함)가 기관으로 명확하게 분화되지 않습니다. 뚜렷한 전도 시스템이 부족합니다. 수중 환경이나 습한 환경(토양, 습한 장소 등)에서 생활
예를 들어 일부 조류는 삼투영양(세포 표면)과 같은 종속영양(기성 유기물을 먹음)이 가능합니다. 편모충, 세포 입을 통한 섭취(Euglenaceae, Dinophytes). 조류의 크기는 1 마이크론 단위(coccolithophores 및 일부 규조류)에서 40m(macrocystis)까지 다양합니다. Thallus는 단세포이거나 다세포 일 수 있습니다. 다세포 조류 중에는 큰 조류와 함께 미세한 조류(예: 포자체 다시마)가 있습니다. 단세포 유기체 중에는 개별 세포가 서로 밀접하게 관련되어 있는 경우(형질체를 통해 연결되거나 일반적인 점액에 잠겨 있는) 군체 형태가 있습니다.
조류에는 다양한 수(분류에 따라)의 진핵 세포 분열이 포함되며, 이들 중 대부분은 공통 기원과 관련이 없습니다. 조류에는 원핵생물인 남조류 또는 남조류도 포함됩니다. 전통적으로 조류는 식물로 분류됩니다.
세포학
조류 세포는 진핵생물의 전형적인 형태입니다. 육상 식물(이끼, 이끼, 양치류, 겉씨식물 및 꽃 피는 식물)의 세포와 매우 유사합니다. 주요 차이점은 생화학적 수준(다양한 광합성 및 차폐 색소, 저장 물질, 세포벽 기초 등)과 세포질 분열(세포 분열 과정)에 있습니다.
광합성(및 "마스킹") 색소는 엽록체에 있습니다. 엽록체에는 2개(적색, 녹색, 흑조류), 3개(유글레나, 와편모조류) 또는 4개(황조류) 막이 있습니다. 조류의 엽록체는 다양한 모양(작은 원반 모양, 나선형 모양, 컵 모양, 별 모양 등)을 가지고 있습니다.
많은 엽록체는 조밀한 형태, 즉 피레노이드를 가지고 있습니다.
광합성 생성물은 전분, 글리코겐, 기타 다당류, 지질 등 다양한 예비 물질의 형태로 저장됩니다. 지질의 저장은 해양 형태(특히 기름으로 인해 무거운 껍질로 떠다니는 플랑크톤 규조류)의 특징이며, 다당류(전분 및 글리코겐 포함)의 저장은 담수 형태의 특징입니다.
조류 세포(아메바 유형 제외)는 세포벽 및/또는 세포막으로 덮여 있습니다. 벽은 세포막 외부에 있으며 일반적으로 구조적 구성 요소(예: 셀룰로오스)와 무정형 매트릭스(예: 펙틴 또는 한천 물질)를 포함합니다. 또한 추가 층(예: 클로렐라의 스포로폴레닌 층)이 있을 수도 있습니다. 세포막은 외부 실리콘 껍질(규조류 및 기타 황토식물)이거나 세포질의 압축된 상부 층(플라스말렘마)이며, 여기에는 소포, 빈 또는 셀룰로오스 판(일종)과 같은 추가 구조가 있을 수 있습니다. 껍질의, 캐나다, 와편모충에서). 세포막이 플라스틱인 경우, 세포는 체형의 약간의 변화로 인해 미끄러지는 소위 대사 운동을 할 수 있습니다.
엽상체의 형태학적 조직
조류에는 엽상체 조직의 몇 가지 주요 유형이 있습니다.
아메바이드(근경류)
단세포 유기체는 단단한 세포막이 부족하여 결과적으로 일정한 체형을 유지할 수 없습니다. 세포벽이 없고 특별한 세포내 구조가 있기 때문에 세포는 위족 또는 근족을 통해 크롤링 운동을 할 수 있습니다. 일부 종은 여러 아메바성 세포의 융합에 의해 다핵 변형체를 형성하는 것이 특징입니다. 아메바 구조는 편모를 버리거나 집어넣음으로써 일부 모나드 형태를 이차적으로 얻을 수 있습니다.
모나딕
단세포 조류는 일정한 체형, 편모, 종종 암술머리를 갖고 있는 반면, 담수 조류는 수축성 액포를 가지고 있습니다. 세포는 식물 상태에서 활발하게 움직입니다. 흔히 공통 점액으로 둘러싸인 여러 모나드 세포가 하나의 군체로 결합되어 있으며 어떤 경우에는 형질모세포를 통해 서로 연결되기도 합니다. 다세포 엽상체가 있는 고도로 조직화된 형태는 종종 분산 단계(단원 구조를 갖는 유주자 및 생식체)를 갖습니다.
구균
단세포이며 운동 소기관이 없으며 식물 상태에서 일정한 체형을 유지합니다. 가장 흔히 두꺼워진 세포벽이나 껍질이 있으며, 물기둥에서 솟아오르는 것을 촉진하기 위해 다양한 파생물, 기공 등이 있을 수 있습니다. 이러한 구조를 가진 많은 조류는 군체를 형성하는 경향이 있습니다. 일부 규조류와 desmidiaceae는 점액을 분비하여 활동적인 운동을 할 수 있습니다.
팜멜로이드(캡슐)
일반적으로 기질에 부착되는 다소 큰 영구적인 것으로, 일반적인 점액 덩어리에 잠긴 여러 개의 구균 세포가 형성됩니다. 세포는 서로 직접적으로 결합하지 않으며 형질모세포(plasmodesmata)도 없습니다. 유사한 형태를 갖는 생활주기의 임시 단계를 호출합니다. 손바닥 모양의 상태. 많은 모나딕 조류와 구균조류는 불리한 조건이 시작되면 이 상태에 들어갈 수 있으며, 결과적으로 손바닥 모양의 형성은 일반적으로 작고 영구적인 모양을 갖지 않습니다.
필라멘트성(트리칼)
세포는 단순하거나 분기된 실로 연결됩니다. 실은 물기둥에서 자유롭게 떠다니거나, 기질에 부착되거나, 군집으로 합쳐질 수 있습니다. 영양 사상 조류는 일반적으로 실을 별도의 조각으로 분해하여 번식합니다. 스레드 성장은 네 가지 방식으로 발생할 수 있습니다. 퍼지다- 실의 모든 세포가 분열됩니다. 윤간- 성장 영역은 실의 중앙에 위치하며, 정점의- 말단 세포의 분열, 및 기초- 엽상체 기저부에서 세포 분열. 필라멘트의 세포에는 편모가 없으며 형질모세포(plasmodesmata)에 의해 서로 연결될 수 있습니다.
이종 삼중 (이종 삼중)
스레드에는 두 가지 시스템이 있습니다. 기판을 따라 움직이는 수평 시스템과 그로부터 연장되는 수직 시스템입니다. 수평 필라멘트는 서로 밀접하게 붙어 있거나 유사 유조직 판으로 합쳐져 주로 지원 기능과 영양 재생 기능을 수행하는 반면 수직 필라멘트는 주로 동화 기능을 갖습니다. 때로는 특정 필라멘트의 감소 또는 과도한 발달이 관찰되어 이종 구조의 특징적인 특징이 2차적으로 손실되거나 중단될 수 있습니다(예를 들어 수직 필라멘트가 감소하면 엽상체는 완전히 단순한 단일 층 판이 될 수 있음). 기판에 부착됩니다.
라멜라
1층, 2층 또는 여러 층의 세포로 구성된 판 형태의 다세포 엽체. 이는 필라멘트를 구성하는 세포의 세로 분할 중에 발생합니다. 층의 수는 세포 분열 중 칸막이 형성의 특성에 따라 달라집니다. 때로는 층이 갈라질 수 있으며, 엽상체는 관 모양(내부가 비어 있음)을 취하고 벽은 단층이 됩니다.
사이포날(비세포, 사이포닉)
세포 분할이 없으며 그 결과로 종종 크고 외부적으로 분화된 엽상체는 공식적으로 많은 수의 핵을 가진 단일 세포를 나타냅니다.
사이포노클라달
엽체는 사상체 또는 다른 형태의 다세포 엽체(Siphonocladiales)에 연결된 다핵 세포로 표시됩니다.
Charophytic (분절-회오리)
charophyte algae만의 특징. 엽체는 크고 다세포이며 다음으로 구성된다. 메인 촬영가지가 있고 그것으로부터 뻗어나오며 때로는 가지가 나고 연결되어 있음 측면 촬영. 측면 촬영은 해당 지역의 주요 촬영에서 확장됩니다. 노드, 노드 사이의 싹 부분은 일반적으로 하나의 큰 셀로 구성되며 절간.
사르시노이드
군집은 하나의 모세포 분열의 결과로 발생하고 해당 세포의 신축성 막으로 둘러싸여 있는 그룹(뭉치 또는 실 모양 형성)입니다.
가성실질(가짜 조직)
이는 분지된 실의 융합의 결과로 형성된 탈리(thalli)로 표시되며, 종종 생성된 허위 조직의 형태기능적 분화를 동반합니다.
일부 청록색, 녹색 및 홍조류에서는 칼슘 화합물이 엽상체에 침전되어 단단해집니다. 조류는 뿌리가 없으며 표면 전체에 걸쳐 물에서 필요한 물질을 흡수합니다. 큰 바닥 조류에는 부착 기관이 있습니다 - 밑창(베이스의 평평한 확장) 또는 가근(분지된 파생물). 일부 조류에는 바닥을 따라 퍼져 새로운 엽체를 생성하는 새싹이 있습니다.
재생산 및 개발주기
조류의 번식은 영양적이고 무성이며 유성입니다. 많은 단세포 조류는 하나의 모세포를 나누어 번식합니다. 분열은 핵에서 시작된 다음 세포의 모든 부분(색층체, 눈, 액포, 세포질 등)으로 분리됩니다. 대형 조류는 엽상체의 일부 또는 특수 새싹(sphacelariaceae)의 도움으로 영양적으로 번식합니다. 일부 다세포 조류는 유성생식을 하지 않지만, 대부분은 일반 세포(녹조류, 일부 홍조류) 또는 특별한 형태(포자낭 및 배우자낭(갈조류))에서 포자와 배우자를 생성합니다. 포자와 배우자는 움직이지 않거나(빨간색, 접합체) 편모와 함께 움직입니다. 모든 형태의 성적 과정이 조류에서 관찰됩니다: 이소가미(isogamy), 이형가미(heterogamy), 우가미(oogamy) 및 접합(두 영양 세포의 원형질체 융합). 성적 과정의 결과로 형성된 접합체는 즉시 또는 일정 기간 휴식 후에 분열됩니다. 동시에 감수 분열이 발생할 수 있습니다. 원시 조류에서는 동일한 개체가 외부 조건에 따라 배우자 또는 포자를 생산합니다. 다른 조류에서는 무성생식과 유성생식 기능이 서로 다른 개체(포자체 및 배우자체)에 의해 수행됩니다. 동일한 조건(furcelaria)에서 동시에 자랄 수 있습니다. 동시에, 그러나 다른 서식지(방기과)에서; 같은 서식지에 있지만 계절이 다릅니다. 많은 조류에는 미사 (다시마)의 엄격한 교대가 있으며 배우체는 죽거나 포자는 포자체에서 분리되지 않고 포자체 (fucus)에서 발생하는 배우체로 성장합니다.
조류의 생태 그룹
분류
조류는 약 10만 종(일부 출처에 따르면 규조류 부문 내에서만 최대 10만 종)에 달하는 극도로 이질적인 유기체 그룹입니다. 대부분의 국내 분류학자들은 색소 세트, 염색체 구조, 형태학 및 생화학 특성(세포막 구성, 예비 영양소 유형)의 차이를 기반으로 구별합니다. 조류 11개 과:
해초 (위도피코비온타 )
부서 청록색 조류 (위도시아노 피타 )
안료 : 피코시안, 피코에리트린, 엽록소, 엑센타필 - 이 색소의 비율이 다르면 파란색 색조가 달라집니다.
수업Chroococcophyceae
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| 분열할 때 각 세포는 모체 점막을 유지하면서 자체 점막을 생성합니다. 생태학:토양, 암석, 담수. |
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 | 담수역에서. 구형 세포의 체적 구형 또는 불규칙한 모양의 점액 군집. 수역에 꽃이 피어나게 합니다. |
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 | 담수역에 산다. 이는 구형 세포의 평평한 정제 모양의 콜로니로 표시됩니다. |
클래스 Hormogonyophyceae
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 | 그들은 지상과 수중 물체를 덮는 청록색 필름을 형성합니다. 긴 필라멘트는 원통형 세포로 구성되며 정단 세포는 다릅니다. 호르몬에 의해 번식하고 분해됩니다. 양성 주광성. 저수지 청결도 지표. |
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 | 실은 규칙적인 나선형으로 꼬여 있습니다. 단백질(건조 중량의 68%)이 많이 함유되어 있어 식품으로 사용됩니다. 비타민 A, B1, B2, B3, B6, C가 함유되어 있습니다. 오염된 물의 특징입니다. |
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 | 단일 또는 불규칙한 필라멘트, 호르몬에 의한 번식, 많은 종에는 포자가 있습니다. 대기의 질소를 고정할 수 있습니다. |
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 | 꼬인 실로 구성된 다양한 크기와 모양(현미경에서 닭고기 달걀 크기까지)의 점액 군체입니다. 그들은 호르몬에 의해 번식하며 많은 사람들이 포자를 가지고 있습니다. |
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 | 30억년 - 핵이 없는 최초의 광합성 유기체. 젤라틴 콜로니. 스레드는 중앙에서 방사됩니다. 호르몬에 의한 번식 저수지에 꽃이 피고 물고기가 죽습니다. 온도 변화와 UV 복사를 견딜 수 있습니다. 분자 질소를 동화시킵니다. |
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부서 녹조류 (위도엽록소 )
수업 엽록소과
주문하다 볼보칼레스
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| 식물 개체
팔멜라 스테이지
| 웅덩이, 도랑 및 기타 작은 담수역에 서식하는 단세포 조류입니다. 그들은 대사 산물의 방출을 위해 눈, 컵 모양의 크로마토 포 및 배설 맥동 액포와 같은 양성 주광성을 가지고 있습니다. 대량 개발로 물은 녹색을 얻습니다. 저장소가 마르면 세포는 팔멜(palmelle)과 같은 상태로 변합니다. 즉, 편모가 사라지고 벽이 끈적해지며 움직이지 않게 되고 증식하게 됩니다. 딸 세포는 또한 점액 - 부동 세포가 그룹으로 위치하는 서로 중첩된 점막 시스템을 얻습니다. 유리한 조건에서 클라미도모나스는 무성생식을 합니다. |
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| 소금 호수에서 발견되었습니다. 세포는 Chlamydomonas와 매우 유사합니다. 컵 형태의 동일한 염색체, 두꺼운 바닥에 피레노이드, 밝은 적목 현상, 두 개의 코드가 있지만 막이 없다는 점에서 다릅니다. 압축된 층만 있고 맥동 액포는 없습니다. 비타민 A-카로틴을 축적할 수 있습니다. |
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 | 가장 조직적인 클랜입니다. 이는 얇은 총포 층으로 덮인 큰 (직경 최대 3mm) 공으로 표시되며 그 아래에는 세포 (500-60,000 조각)가 주변을 따라 한 층에 위치합니다. 공의 내부 구멍은 점액으로 채워져 있습니다. 식민지, 식민지는 공으로 표시됩니다. 세포는 영양 세포이고 편모를 갖고 있으며 세포질 가닥으로 연결되어 있습니다. 성적인 과정은 가을에 시작됩니다 - 여성과 남성 (대규모 그룹) 생식 세포가 형성됩니다. 일부 세포는 봄에 분열하여 딸 식민지를 형성하는 능력이 있습니다. 외부 세포가 뒤집히는 성적 과정. 살다 깨끗한 물. |
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| 한 층에 배열된 세포의 편평한 층상 콜로니를 형성합니다. 집락은 일반적으로 점액으로 둘러싸인 16개의 세포로 구성됩니다. 군체의 세포는 편모가 있는 모든 끝이 같은 방향을 향하도록 배열됩니다. 그들은 담수에 산다. |
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| 16개 세포로 구성된 군집은 각진 모양입니다. 세포는 일반 총포(점막층)에 매우 밀접하게 위치합니다. 움직일 수 있는. 광합성. |
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주문하다 염소구균
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 | 담수, 나무껍질, 토양에서 발견됩니다. 그것은 많은 이끼류의 일부입니다. 이는 셀룰로오스 막으로 덮인 구형의 미세한 세포로 표현됩니다. 단핵 및 다핵은 하나 이상의 피레노이드를 갖는 컵 모양의 크로마토포어를 포함합니다. 유주자는 길쭉한 쌍편모형이며 8에서 32까지의 숫자로 형성됩니다. 성적인 과정도 알려져 있습니다 - 쌍편모형 동형 배우자의 융합입니다. 클로렐라보다 크다. |
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 | 담수, 습한 토양, 나무 껍질에 널리 분포합니다. 구형 세포는 매끄러운 막으로 덮여 있으며 컵 모양의 염색체와 하나의 핵을 포함합니다. 무성생식 과정에서 세포는 2, 4, 8, 16, 32개의 자생포자로 분열됩니다. 움직이는 단계가 없습니다. 고단백, 고지방 제품입니다. 비타민 A, B1, B2, B6, C를 함유하고 있습니다. 유전적, 독성학적, 우주 시험 대상입니다. |
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 | 타원형 스핀들 셀은 단순 또는 이중 행으로 측면으로 연결됩니다. 일반적으로 coenobia는 4 세포로 구성되며 가장자리 세포에는 벽 파생물, 즉 가시가 있습니다. 번식하는 동안 각 세포에는 4개의 오토소라가 포함되어 있으며 이는 이미 모세포 내부에 군집을 형성하고 있습니다. 이 콜로니는 세포 자체의 성장으로 인해 성장합니다. |
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 | 단생 세포와 함께 자동 포자의 불완전한 발산으로 인해 무한한 수의 세포로 구성된 세포 클러스터 (콜로니)가 종종 발생합니다. 스핀들 셀. |
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 | "워터 메쉬".거시적 (30cm) 군체 조류. 원통형 세포는 끝이 대부분 3개 그룹으로 연결되어 네트워크를 형성합니다. 연결은 미세소관의 위치에서 발생합니다. 젊은 네트워크는 이를 구성하는 세포의 성장으로 인해 성장하며, 그 안의 핵 수가 증가합니다. |
주문하다 울로리칼레스
주문하다 채토포랄레스
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 | 깨끗한 물 표시기. 엽상체는 아래쪽 세포에 가근을 사용하여 부착됩니다. 생식 세포(유주자 및 배우자)는 동화작용체에서 형성됩니다. 엽상체의 전반적인 습관은 환경 조건에 따라 크게 달라질 수 있습니다. |
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 | 타원형 세포로 구성된 실. 그들은 나무에 서식하며 줄기의 아래쪽 부분에 녹색 코팅을 형성합니다. 유일한 번식방법은 영양세포분열이다. |
주문하다 사이포노클라디알레스
| 속클라도포라 |
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 | 가장 흔한 조류. 바다, 호수, 저수지의 해안 지역. 이는 대량으로 발생하며 저수지의 생태학적 균형을 교란시킬 수 있습니다. 산소를 호흡합니다. 북부의 따뜻한 바다와 찬 바다에 산다. 사상 조류를 분기합니다. 세포는 길쭉하고, 크로마토포어는 천공이 있는 층상이다. 성적 과정 - 동성혼화, 식물 생식, 무성생식. 해양 종에는 세대의 변화가 있습니다. |
주문하다 오에도고니알레스
주문하다 사이포날레스
수업 접합체과
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 | 닳아 없어진 실. 점액을 생성합니다. 진흙을 형성합니다. 세포의 핵은 가닥에 매달려 있습니다. 나선형 크로마토포어. 성적 재생산 과정. 봄-여름-접합. 널리 배포됩니다. 실의 모든 세포는 성장과 분열을 할 수 있습니다. |
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 | 여러 개의 피레노이드가 있는 평평한 축판 형태의 크로마토포어가 빛을 향합니다. 90 ͦ(30분 내) 회전 가능. |
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 | 단세포 데미디안 조류. 깊은 수축이 있는 세포. 반세포는 반원형, 다각형, 피라미드형 등 다양한 모양이 될 수 있습니다. 번식은 산성 환경에서 영양적입니다. |
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부서 차로바야 조류 (위도차로피타 )
부서 유글레나 조류 (위도유글레노피타 )
부서 황금 조류 (위도Chrysophyta )
부서 황록색 조류 (위도크산토피타 )
부서 규조류 (위도바실라리오식물 )
부서 공룡조류 (위도공룡 )
대량 발발로 인해 " 적조 " 와편모충류에는 다음이 포함됩니다. Zooxanthellae- 많은 세포 내 공생체 산호 폴립그리고 일부 이매패류.
부서 암호식물 조류 (위도암호식물 )
암호식물은 해양 및 대륙 수역에 서식하는 작지만 생태학적, 진화적으로 중요한 유기체 그룹입니다. 거의 모두 단세포 운동성 편모이며, 일부 대표자는 손바닥 모양의 단계를 형성할 수 있습니다. 한 종류만 비요른베르기엘라(토양에서 분리 하와이 제도)는 단순한 사상체 엽체를 형성할 수 있으며(이 속의 위치는 완전히 이해되지 않았으며 많은 시스템에서 암호식물로 분류되지 않음) 군체 형태의 존재에 대해서도 논쟁이 있습니다.
부서 갈조류 (위도Phaeophyta )
부서 홍조류 (위도로도피타 )
자연과 인간 생활에서의 역할
생물지구권에서의 역할
조류는 수생 환경에서 유기 물질의 주요 생산자입니다. 매년 지구상에서 생성되는 모든 유기물의 약 80%는 조류와 기타 수생 식물에서 나옵니다. 조류는 모든 수생동물에게 직간접적으로 먹이를 제공합니다. 과거 지질 시대에 조류 활동의 결과로 발생한 암석(규조암, 오일 셰일, 일부 석회암)이 알려져 있습니다. 그런데 이 암석의 나이는 규조류에 의해 결정됩니다.식품 사용
일부는 대부분 바다에서 먹습니다(해초, 포르피라, 척골). 해안 지역에서는 조류가 가축 사료와 비료로 사용됩니다. 많은 국가에서 조류를 재배하여 대량의 바이오매스를 생산하며, 이는 가축 사료로 사용되거나 식품 산업에 사용됩니다.식용 해초 - 미네랄, 특히 요오드가 풍부한 제품 - 동아시아주방 해초를 이용한 가장 인기 있는 요리 중 하나는 바로 초밥입니다.
물 처리
많은 조류는 생물학적 폐수 처리 과정의 중요한 구성 요소입니다.사상성 및 플랑크톤 조류(물꽃)의 급속한 발달은 급수 시스템의 처리 시설 운영에 문제를 일으킬 수 있습니다.
해양 수족관 취미에서 조류는 생물학적 여과 시스템에 사용됩니다. 조류 탱크(“조류 탱크”)와 세정기가 사용됩니다. 특별히 심은 대형조류(보통 Chaetomorpha 및 Caulerpa 속)를 재배하거나 자연적인 조류 오염을 사용합니다. 강렬한 조명은 조류의 빠른 성장과 오염물질의 활발한 흡수를 보장합니다. 주기적으로 자란 조류 덩어리가 필터에서 제거됩니다.
제약 산업에서
다음은 조류에서 얻습니다: 젤리 및 점액 형성 물질 - 한천(Ahnfeltia, Gelidium), 아가로이드(Phyllophora, Gracilaria), 카라기난(Chondrous, Gigartina, Furcelaria), 알지네이트(다시마 및 푸쿠스), 사료용 밀가루 미량 원소와 요오드.조류는 일부 유형의 약용 진흙 형성에 관여합니다.
