조류의 실제적, 의학적 중요성의 분류. 조류 - 일반적인 특성

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1. 조류( 조류)

1.1 일반 특성

조류는 주로 수생 생물의 집합체입니다. 모든 조류의 특징은 몸이 영양기관(뿌리, 줄기, 잎)으로 나누어져 있지 않고 엽상체 또는 엽상체로 표현된다는 점입니다. 이러한 이유로 그들은 엽상체 또는 엽상체 유기체라고 불립니다. 고등 식물과 달리 일반적으로 조직이 부족하고 유성 생식 기관은 일반적으로 단세포입니다. 조류의 공통점은 광합성 장치의 존재로 인해 독립영양적으로 먹이를 섭취하는 능력이 있다는 것입니다. 동시에 일부 조류에는 독립 영양 영양과 함께 종속 영양 영양도 있습니다.

40,000종 이상의 조류가 알려져 있으며 11개 부문으로 분류됩니다. 규조류 - 약 20,000종, 녹색 - 13-20,000, 빨간색 - 약 4,000, 청록색 - 약 2,000, 갈색 - 약 1,000, 공룡 및 암호 식물 - 기타 1,000개 이상, 황록색, 황금색, characeae - 각 학과에 300개 이상, euglenaceae - 약 840종. 유명한 벨로루시의 조류학자 T.M. Mikheeva(1999)는 벨로루시에서 1832종의 조류를 확인했으며 종내 분류군과 함께 2338종의 대표자를 식별했습니다. 발견된 종은 10개 분류 134과 363속에 속한다. 동시에 벨로루시 공화국 레드 북에는 21종의 조류가 등재되어 있습니다.

조류의 구조. 엽상체 유형의 구조에 속하는 조류는 탁월한 형태적 다양성으로 구별됩니다. 그들의 몸은 단세포, 군체 또는 다세포일 수 있습니다. 이러한 각 형태 내의 크기는 미세한(1 마이크로미터) 것부터 거대한 것(수십 미터에 달하는 종이 있음)까지 매우 다양합니다. 식물의 형태학적 다양성을 고려하면 조류는 구조에 따라 여러 범주로 나누어 형태적 진화의 가장 중요한 단계를 형성할 수 있습니다.

모나드(편모) 구조는 단세포 및 군집 유기체의 특징이며 물에서의 활동적인 움직임을 결정하는 하나, 둘 또는 여러 개의 편모 세포가 존재하는 것이 특징입니다. 이 구조는 dinophyte 및 cryptophyte, 황금 및 유글레나 조류에서 우세합니다. 보다 고도로 조직화된 조류에서는 무성생식(유주자) 또는 유성생식(배우자)을 담당하는 세포가 모나드 구조를 가지고 있습니다.

아메바성(근경류) 구조는 영구적인 세포 모양, 조밀한 막 및 편모가 없는 것이 특징입니다. 아메바와 같은 이러한 조류는 쌍생동물, 황금색 및 황록색 조류에 보존되어 있는 가성족의 도움으로 움직입니다.

야자형(헤미모나달 또는 캡살) 구조는 일반적인 점액에 잠겨 있지만 혈장 연결이 없는 많은 움직이지 않는 세포의 조합입니다. 야자형 구조는 녹색, 황록색 및 황금 조류로 널리 표현됩니다. 다른 부서에서는 덜 일반적이거나 전혀 없습니다.

구균체 구조는 다양한 모양과 크기의 움직이지 않는 세포가 특징이며, 촘촘한 세포벽이 있고, 단독으로 또는 군체로 연합되어 있습니다(군체). 이 구조는 조류의 거의 모든 부서(유글레나 제외)에서 발견되며, 규조류에서는 이것이 유일한 구조입니다. 다른 대표자들에서는 발달 주기(aplanospores, akinetes, tetraspores 등)에서 관찰됩니다.

조류 세계의 사상형(트리칼) 구조는 다세포 엽상체의 가장 단순한 형태이며 실에서 움직이지 않는 세포의 연결이며, 그 사이에서 플라스모데스마타의 도움으로 생리학적 상호 작용이 발생합니다. 실은 단순하거나 가지가 있고, 자유롭게 생활할 수 있으며, 부착되어 있으며 대부분 점액 군집으로 통합됩니다. 필라멘트 구조는 녹색, 황금색, 황록색 및 홍조류로 표현됩니다.

이종 삼원(이종 삼원) 구조는 필라멘트 구조의 더 복잡한 버전으로, 두 가지 필라멘트 시스템이 특징입니다. 기판을 따라 크리핑하고 수직으로 연장되는 것입니다.

이종 구조는 많은 청록색, 녹색, 염생성, 황금색, 황록색, 적색 및 갈조류의 특징이며 영구적이거나 일시적인 형태일 수 있습니다.

pseudoparenchymatous (가짜 조직) 구조는 때때로 "조직"의 분화를 동반하는 이종 섬유질 엽상체의 필라멘트 융합의 결과로 큰 부피의 엽체가 형성되는 것을 특징으로 합니다. 후자는 실제 조직과 형성 방법이 다르기 때문에 허위 조직이라고합니다. 일부 홍조류에서 발견됩니다.

사이펀(siphon) 구조 - 크기가 크고 복잡한 형태학적 분화가 있는 엽상체이며, 세포막이 없고 일반적으로 많은 핵이 있습니다. 일부 녹색 및 황록색 조류에는 사이펀 유형의 조직이 존재합니다.

사이포노클라달 구조는 일부 사상성 녹조류에서 발견되며, 이는 다핵 세포의 분리 분열을 특징으로 합니다. 원형질체는 막으로 둘러싸인 둥근 부분으로 부서져 엽상체의 새로운 부분을 생성합니다.

세포 구조. 대부분의 조류(청록조류 제외)의 세포 조직은 고등 식물의 일반적인 세포 조직과 거의 다르지 않지만 고유한 특성도 가지고 있습니다. 대부분의 조류 세포는 영구 세포막으로 덮여 있으며 2상 시스템을 가지고 있으며 무정형 매트릭스, 헤미셀룰로오스 또는 펙틴 물질로 구성되며 섬유질 골격 요소(미세섬유)가 잠겨 있습니다. 많은 조류는 탄산칼슘(characeae, acetobularia, padina), 알긴산(갈색), 철(빨간색)과 같은 추가 성분을 축적합니다. 식물 세포의 수명에서 중요한 역할은 껍질에 존재하는 펙틴, 그 다음에는 셀룰로오스 분획의 존재에 의해 이루어지며, 이는 지지 및 보호 기능은 물론 투과성과 성장 능력도 제공합니다. 세포막은 단단할 수도 있고 두 개 이상의 부분으로 구성될 수도 있고, 기공으로 침투되어 다양한 파생물을 지닐 수도 있습니다. 껍질 아래에는 세포질과 핵을 포함하는 원형질체가 있습니다.

조류는 세 가지 유형의 세포 조직이 모두 있는 유일한 그룹입니다. 원핵생물(핵이 없는 청록색 조류, 핵양체에 의해 역할이 수행됨); 중핵 (dinophytes, 핵심이 있지만 원시적) 및 진핵 (다른 부서의 조류는 실제 핵 유기체입니다).

대부분의 조류의 세포질은 세포 수액이 있는 큰 중앙 액포를 둘러싸는 얇은 벽층에 위치합니다. 액포는 청록색 조류와 모나드 조류의 세포에는 없습니다(담수 모나드 형태에서는 맥동 액포가 나타납니다). 진핵 조류의 세포질에서는 소포체, 리보솜, 미토콘드리아, 골지체, 염색체 및 세포핵의 요소가 명확하게 보입니다. 리소좀, 퍼옥시좀, 스페로좀도 있습니다.

조류 세포(청록색 세포 제외)에서 가장 눈에 띄는 세포소기관은 염색체(엽록체)로, 고등 식물의 엽록체와는 달리 세포 내 모양, 색상, 수, 구조 및 위치가 다양합니다. . 컵 모양(Chlamydomonas), 나선형(Spirogyra), 층상(Pennate 규조류), 원통형(Edogonium)일 수 있습니다. 많은 조류에서 색소포는 수가 많고 세포질 벽에 위치한 알갱이 또는 디스크 형태입니다(사이펀 조직이 있는 녹색, 갈색, 빨간색). 크로마토포어는 막으로 둘러싸여 있으며 틸라코이드라고 불리는 편평한 주머니와 유사한 층상 구조인 간질로 구성됩니다. 안료가 집중되어 있습니다. 또한, 크로마토포어 매트릭스에는 리보솜, DNA, RNA, 지질 과립 및 특수 피레노이드 함유물이 포함되어 있습니다. 피레노이드는 모든 조류(청록조류 제외)와 작은 이끼류에 고유한 특정 형성물입니다.

조류 전파. 단세포 조류의 무성 생식은 식민지 또는 사상 조류에서 세포 분열에 의해 수행됩니다. 결과적으로 식민지 또는 필라멘트가 별도의 조각으로 분해됩니다. 몇몇 조류에서는 특수 생식 기관이 형성됩니다. 예를 들어 characeae의 결절, 녹색의 akinetes (보존 물질과 색소가 많은 특수 세포) 등이 있습니다. 이러한 번식을 종종 영양이라고합니다.

무성생식은 또한 포자낭이라고 불리는 일반 또는 특수 세포의 원형질체 분열에 의해 형성된 부동 포자(무평면포자) 또는 유주자(편모가 있는 포자)를 통해 발생합니다. 녹조류의 여러 대표자에서 이미 모세포에 있는 무평면포자는 때때로 이 세포의 모든 독특한 특징을 획득합니다. 그러한 경우에는 자동차 분쟁에 대해 이야기합니다. 포자를 이용한 생식을 무성생식이라고 합니다.

유성 생식은 가장 중요한 단계 중 하나가 수정인 성적 과정의 존재를 특징으로 합니다. 반수체 성세포의 융합 - 배우자. 수정의 결과로 유전적 특성의 새로운 조합을 지닌 접합체가 형성되어 새로운 유기체의 조상이 됩니다.

조류에서는 다음과 같은 형태의 성적 과정이 구별됩니다. 홀로가미(hologamy) - 두 개의 단세포 개체의 융합; 동형혼합(isogamy) - 동일한 구조와 크기의 모바일 배우자의 융합. 이형혼 - 다양한 크기의 운동성 배우자의 융합 (큰 것은 여성으로 간주됩니다) oogamy - 큰 움직이지 않는 난자와 작은 움직이는 수컷 생식체의 융합 - 껍질이없는 정자 또는 움직이지 않는 정자 (홍조류에서); 접합 - 특화되지 않은 세포의 원형질체 융합. 생식세포는 영양세포와 다르지 않은 세포나 생식세포(gametangia)라는 특수 세포에서 형성됩니다. 난자(드물게 여러 개)가 들어 있는 Gametangia를 난고니아(oogonia)라고 하며, 정자나 정자가 형성되는 것을 antheridia라고 합니다. 원시 조류에서 각 개체는 연중 시간과 외부 조건에 따라 포자와 배우자를 모두 형성할 수 있습니다. 다른 경우에는 포자체(포자 형성)와 배우자체(배우자 형성) 등 다양한 개체가 무성 및 유성 생식 기능을 수행합니다. 조류 생활주기의 주요 유형.

1. 일배체형은 세대교대가 없는 것이 특징이다. 조류의 전체 영양 생활은 반수체 상태, 즉 반수체 상태에서 발생합니다. 접합자만이 이배체이며, 발아 시 핵의 환원 분열(접합체 환원)이 동반됩니다. 발달중인 식물은 반수체로 밝혀졌습니다. 그 예로는 많은 녹색(Volvoxaceae, 대부분의 Chlorococciaceae, 접합체) 및 Characeae 조류가 있습니다.

2. 이배체형은 조류의 전체 영양생활이 이배체 상태로 수행되고, 반수체 단계는 배우자로만 표현된다는 점에서 구별됩니다. 형성되기 전에 핵의 감소 분열이 발생합니다(게임 감소). 핵 분열이 없는 접합체는 이배체 엽상체로 성장합니다. 이 조류는 이중성입니다. 이러한 유형의 발달은 사이펀 구조를 가진 많은 녹조류, 모든 규조류 및 일부 갈조류(Fucal 목)의 특징입니다.

3. 이배체형은 많은 조류의 이배체 엽상체(포자체) 세포에서 동물원 포자 또는 무평면 포자(포자 환원)의 형성에 앞서 핵의 환원 분열이 선행된다는 사실을 특징으로 합니다. 포자는 유성생식만 하는 반수체 식물(배우체)로 발전합니다. 수정란(접합자)은 무성생식 기관을 지닌 이배체 식물로 성장합니다. 따라서 이러한 조류에는 발생 형태(세대)가 교대로 나타납니다: 이배체 무성생식체와 반수체 유성 배우자체. 두 세대 모두 외모가 다르지 않고 발달 주기에서 같은 위치를 차지할 수도 있고(동형 세대 변화), 형태학적 특성이 크게 다를 수도 있습니다(세대 이형 변화). 세대의 동형 변화는 녹색(Ulva, Enteromorpha, Cladophora), 갈색 및 대부분의 홍조류의 특징입니다. 세대의 이형 변화는 배우체와 포자체(주로 갈색, 덜 자주 녹색 및 홍조류의 특징)가 우세하게 발생합니다.

조류의 주요 생활 환경은 물입니다. 또한 빛, 온도, 물의 염분도, 기질의 화학적 조성 등의 요소가 생명 활동에 매우 중요한 역할을 하며, 환경 조건에 따라 조류는 다양한 그룹이나 군집(cenose)을 형성하며, 각각의 다소 구체적인 종 구성이 특징입니다.

1.2 조류 수집, 저장 및 연구 방법

조류는 초봄부터 늦가을까지 채집할 수 있으며, 육상의 조류는 연중 눈이 내리지 않는 곳에서 채집할 수 있다. 이를 수집하려면 목이 넓고 마개가 잘 맞는 항아리, 가방, 칼, 날카로운 긁는 도구, 플랑크톤 그물, 포름알데히드 병, 육상 조류 수집용 상자 또는 비닐 봉지, 글쓰기를 가져와야 합니다. 라벨용 종이, 메모용 메모장, 연필입니다.

조류 수집 및 연구 방법은 주로 다양한 부서 및 생태 그룹 대표자의 생태적 및 형태적 특성에 따라 결정됩니다. 식물 체계적 및 부분적으로 수생생물학적 연구를 목적으로 다양한 저수지에서 조류를 수집하고 연구하는 주요 방법을 고려해 보겠습니다.

식물성 플랑크톤 수집. 식물성 플랑크톤 샘플링 방법의 선택은 저수지 유형, 조류 발달 정도, 연구 목표, 사용 가능한 장비, 장비 등에 따라 다릅니다. 식물성 플랑크톤의 종 구성을 연구하려면 후자가 집중적으로 발달하는 경우 충분합니다. 저수지의 물을 떠서 물이 약할 때에는 물기둥에 서식하는 미생물을 예비농축하는 다양한 방법을 사용합니다. 그러한 방법 중 하나는 플랑크톤 그물을 통해 물을 여과하는 것입니다(플랑크톤 그물 및 조류 수집을 위한 기타 장치 및 도구에 대한 설명).

저수지 표층에서 플랑크톤을 수집할 때 플랑크톤 그물을 물 속으로 낮추어 그물의 상부 구멍이 수면 위 5~10cm 거리에 있도록 합니다. 일정량의 용기를 사용하여 표면층 (최대 깊이 15-20cm)에서 물을 퍼 올려 네트워크에 부어 50-100 리터의 물을 여과합니다. 큰 수역에서 플랑크톤 샘플은 보트에서 채취됩니다. 플랑크톤 그물은 움직이는 보트 뒤의 얇은 로프에서 5-10분 동안 당겨집니다. 플랑크톤의 수직 수집을 위해 특별히 설계된 그물이 사용됩니다. 작은 수역에서는 용기를 앞에 두고 조심스럽게 물을 떠서 그물로 걸러내거나, 가는 밧줄에 그물을 물 속에 던져 조심스럽게 빼내는 방식으로 해안에서 플랑크톤 시료를 채취할 수 있습니다. . 식물성 플랑크톤을 정량적으로 기록하기 위해 다양한 디자인의 특수 장치(수심계)를 사용하여 샘플량을 수행합니다. Rutner 시스템의 수심계는 실제로 널리 사용되었습니다. 주요 부분은 금속 또는 플렉시 유리로 만들어진 실린더로, 용량은 1~5리터입니다. 장치에는 실린더를 단단히 닫는 상단 및 하단 덮개가 장착되어 있습니다. 수조계는 뚜껑을 연 상태에서 물 아래로 내려갑니다. 필요한 깊이에 도달하면 로프가 심하게 흔들리면서 뚜껑이 실린더의 구멍을 닫고 닫힌 후 표면으로 제거됩니다. 실린더에 담긴 물은 탭이 장착된 측면 파이프를 통해 준비된 용기로 배수됩니다. 물 표면층의 식물성 플랑크톤을 연구할 때 수심계의 도움 없이 일정량의 용기에 물을 떠서 샘플을 채취합니다.

식물성 저서동물의 수집. 저수지 표면에 있는 저서생물의 종 구성을 연구하려면 일정량의 바닥 토양과 그 위의 퇴적물을 추출하는 것으로 충분합니다. 얕은 물(최대 0.5-1.0m 깊이)에서는 테스트 튜브 또는 사이펀을 바닥으로 낮추어 달성합니다. 즉, 유체가 흡입되는 끝에 유리 튜브가 있는 고무 호스입니다. 깊이에서는 막대에 부착된 양동이나 유리뿐만 아니라 다양한 갈퀴, "고양이", 준설선, 바닥 그랩, 미사 흡입기 등을 사용하여 고품질 샘플을 채취합니다.

부착물 수집. 부착생물의 종 구성을 연구하기 위해 다양한 수중 물체(자갈, 쇄석, 돌, 고등 식물의 줄기와 잎, 연체 동물 껍질, 수력 구조물의 나무 및 콘크리트 부분 등) 표면의 플라크를 제거합니다. 일반 칼이나 특수 스크레이퍼. 그러나 이는 많은 흥미로운 유기체를 죽인다. 그들 중 일부는 수류에 의해 운반되고 조류가 기질에 부착되는 기관이 파괴되고 생물권 구성 요소의 상호 배치 패턴이 중단됩니다. 따라서 조류를 물 표면으로 완전히 또는 부분적으로 조심스럽게 제거하여 조류가 조류를 씻어 내지 않도록 기질과 함께 조류를 수집하는 것이 좋습니다. 추출된 기질(또는 그 단편)을 조류와 함께 샘플용으로 준비된 용기에 넣고 살아있는 상태에서 수집된 물질을 추가로 연구할 목적으로 동일한 저장소에서 나온 소량의 물로만 채웁니다. % 포름알데히드 용액. 지상 또는 공중 조류는 가능하면 4% 포름알데히드 용액이 담긴 멸균 종이 봉지 또는 유리 용기에 기질과 함께 수집됩니다.

샘플 라벨링 및 고정. 현장 일기를 작성합니다. 살아 있고 고정된 상태의 조류를 연구하기 위해 수집된 물질을 두 부분으로 나눕니다. 살아있는 물질은 멸균 유리 용기(시험관, 플라스크, 병)에 넣고 면봉으로 닫고 상단까지 채우지 않거나 멸균 종이 봉지에 넣습니다. 원정 조건에서 조류를 더 잘 보존하기 위해 수생 샘플을 축축한 포장지에 포장하여 상자에 넣습니다. 광합성 과정을 유지하고 산소로 환경을 풍부하게 하기 위해 샘플은 주기적으로 포장을 풀고 확산광에 노출되어야 합니다.

수집된 샘플에는 주의 깊게 라벨이 붙어 있습니다. 간단한 연필이나 풀로 채워진 라벨에는 샘플 번호, 수집 시간 및 장소, 수집 도구 및 수집자의 이름이 표시됩니다. 동일한 데이터가 현장 일지에 기록되며, 여기에는 pH, 물 및 기온 측정 결과, 개략도, 연구 대상 저수지에 대한 자세한 설명, 그 안에서 발달하는 더 높은 수생 식물 및 기타 정보가 포함됩니다. 관찰 내용이 기록됩니다.

수집된 자료에 대한 질적 연구. 살아있는 물질의 보관이나 시료의 고정(생식세포의 형성, 군집의 형성, 편모 및 운동성 상실 등). 앞으로는 살아있는 상태와 고정된 상태를 병행하여 연구한다. 조류의 현미경 연구를 위해 준비물이 준비됩니다. 연구 중인 액체 한 방울을 유리 슬라이드 위에 놓고 커버 유리로 덮습니다. 조류가 물 밖에서 사는 경우 수돗물 한 방울이나 수화 글리세린에 넣습니다. 동일한 물체를 장기간 관찰해야 하는 경우에는 매달아 놓기(hanging drop) 방법이 좋은 결과를 제공합니다. 깨끗한 덮개유리에 시험액 한 방울을 떨어뜨린 후 가장자리가 파라핀, 파라핀 오일 또는 바셀린으로 코팅된 덮개유리를 구멍이 있는 특수 유리 슬라이드 위에 떨어뜨려 놓습니다. 방울이 구멍 바닥에 닿지 않도록 중간에 놓습니다. 이러한 준비는 작업 사이의 휴식 시간 동안 습한 챔버에 보관하여 몇 달 동안 연구할 수 있습니다. 조류를 식별할 때 식별의 정확성을 위해 노력해야 합니다. 원본 자료를 연구할 때 크기, 모양 및 기타 형태학적 특징의 사소한 차이라도 기록하고 이를 설명, 그림 및 현미경 사진에 기록해야 합니다.

조류의 정량적 회계 방법론. 식물성 플랑크톤, 식물성 저서생물, 부착생물의 샘플을 정량적으로 계산할 수 있습니다. 조류 수에 대한 데이터는 해당 바이오매스를 결정하고 세포당 또는 바이오매스 단위당 기타 정량적 지표를 다시 계산하기 위한 출발점입니다. 조류의 수는 세포수, 코에노비아(coenobia), 특정 길이의 실 조각 등으로 표현할 수 있습니다. 플랑크톤 조류의 수는 현미경이 장착된 계수 카메라(Fuchs-Rosenthal, Nageotte, Goryaev 등)를 사용하여 계수합니다. 420배 확대. 최소한 세 번의 계산을 통해 얻은 평균 조류 양은 특정 양의 물에 대해 다시 계산됩니다. 조류 정착을 위한 기질은 수중 물체(돌, 말뚝, 식물, 동물 등)일 수 있으므로 어떤 경우에는 조류의 양이 표면 단위로 계산되고 다른 경우에는 질량 단위로 계산됩니다.

1.3 현대 유기체계에서 조류의 위치

유기체 세계의 자연 시스템을 만들기 위해 분류학자는 특정 분류학적 범주에 포함된 유기체의 가장 중요한 특성 세트를 사용합니다. 이러한 징후에는 다음이 포함됩니다.

1) 화석 유적을 기반으로 한 살아있는 유기체 그룹의 역사적 발전;

2) 현대 종의 형태학적, 해부학적 구조의 특징;

3) 생식 및 배아 발달의 특징;

4) 생리학적, 생화학적 특성;

5) 염색체의 수, 크기 및 모양에 따라 결정되는 핵형;

6) 예비 영양소의 종류

7) 우리 행성 및 기타 여러 지역에서의 분포.

일반적으로 받아 들여지는 유기 세계의 시스템은 아직 만들어지지 않았습니다. 지금까지 서로 다른 저자가 식별한 제국, 왕국, 하위 왕국 및 유형(구분)의 수는 동일하지 않습니다. 이전 시스템과 비교하여 이 유기 세계 시스템의 근본적으로 새로운 점은 프로티스타 왕국의 분리입니다. "킹덤 프로티스타"라는 이름( 원생 생물) E. Haeckel이 1866년에 제안했습니다. 20세기 대부분 동안 원생생물을 별도의 왕국으로 분리하는 지지자들은 박테리아와 해면을 제외하고 다른 원생동물과 일부 곰팡이 및 조류로 보충했지만 그들의 입장을 강화했습니다. 현재 왕국의 일부 원생 생물많은 저자들은 영양 및 기능의 유형에 관계없이 모든 단세포 및 군체 진핵 생물을 포함합니다. 이는 그들이 생명체 조직의 특별한 수준으로 간주된다는 것을 의미합니다. 원생 생물을 단세포가 아닌 조직 전 단계로 정확하게 이해하면 다양한 시스템 작성자가 구성에 (저자가 조직별로 이해하는 내용에 따라) 다세포 조류(녹색, 빨간색, 갈색), 진균류의 전체 또는 일부 그룹을 포함할 수 있습니다. 유기체 또는 "의사 곰팡이"- hypochytrids ( 하이포키트리디오마이코타), 난균류 ( 우미코타) 및 미로 ( 미로균류). 결과적으로, 원생동물 왕국은 매우 다양한 유기체 그룹을 통합했으며, 그 중 일부는 이전에 동물계(원생동물) 왕국, 곰팡이 왕국(아크라시아 및 변형체 점액균류, 대부분의 하등 균류 - 키트리디오균류 및 난균류)에 포함되었습니다. 왕국 식물(유글레나, 디노파이타, 크립토파이타, 규조류, 황금색, 황록색, 녹조류)도 마찬가지입니다.

따라서 현대의 조류 체계는 작은 분류군(속, 과, 목, 강) 수준뿐만 아니라 가장 높은 분류학적 수준에서도 어느 정도 서로 다른 많은 시스템이 존재한다는 특징이 있습니다( 분열, 하위 왕국, 왕국) . 예를 들어, 같은 권에 있는 Characeae 조류는 다른 저자에 의해 부서, 클래스 또는 목으로 간주됩니다. 또한 한 시스템에서는 식물 왕국에 속하고 다른 시스템에서는 왕국에 속합니다. 원생 생물또는 크로미스타. 동시에 여러 가지 필수 특성(녹색 식물과 같은 엽록소의 존재)에 대해 ㅏ, 카로티노이드, 홍조류와 같은 피코빌린, 산소 유형의 광합성 등) 시아노박테리아는 조류와 매우 유사합니다. 이와 관련하여 종종 청록색 조류라고 불리며 조류학 과정에서 고려됩니다.

2. 조류의 특성

2.1 부서 황록색 ( 크산토피타)

황록색 조류 부서에는 단세포, 군체 및 다세포 등 엽상체의 형태학적 분화의 다양한 단계에 있는 유기체가 포함됩니다. 그 중에는 주로 coccoid, palmelloid 또는 사상 구조가 발견되며 덜 자주 발견됩니다 - amoeboid, monadic, siphonal 및 lamellar. 황록색 조류(유주포자 포함)의 운동성 형태는 크기가 동일하지 않은 두 개의 편모(측면-짧음, 채찍 모양 및 전방-마스티고넴이 있는 긴 편모)와 황록색 색소포가 존재하는 것이 특징입니다. 엽록소 a 및 c, 카로틴 b 및 e, 크산토필(안테라잔틴, 루테인, 제아잔틴, 바우우리아잔틴, 비올락산틴 및 네오잔틴). 특정 안료의 우세에 따라 연한 노란색 또는 어두운 노란색을 띠는 종이 있으며 덜 자주 녹색이고 일부는 파란색입니다. 예비 제품 - 볼루틴, 지방, 종종 크리솔라민. 원시 형태에서는 세포 내용물이 얇은 주변세포로 둘러싸여 있는 반면, 보다 고도로 조직화된 형태에서는 펙틴이나 셀룰로오스 껍질(고체 또는 이첨판)이 있습니다. 세포막에는 철염, 실리카, 석회가 함침되어 있는 경우가 많으며 다양한 조각 장식이 있습니다.

세포의 원형질체에는 디스크 모양, 판 모양, 리본 또는 컵 모양 또는 별 모양일 수 있는 여러 크로마토포어가 포함되어 있습니다. 하나 이상의 코어. 일부 종에는 피레노이드가 있습니다. 낙인은 모바일 형태로 표시됩니다. 황록색 조류는 종방향 세포 분열, 군체 또는 사상체의 분리된 부분으로의 분해, 동물원 포자 또는 무평면 포자를 통해 번식할 수 있습니다. 성적 과정(iso- 또는 oogamy)은 거의 알려져 있지 않습니다. 불리한 조건을 견디기 위해 일부 종은 약간 규화된 이매패류 껍질을 가진 포낭을 형성합니다. 이 부서의 조류는 주로 깨끗한 담수 저수지에서 발견되며 바다와 기수 및 토양에서는 덜 자주 발견됩니다.

2.1.1 강 Xanthophyaceae ( 크산토피과)

이 클래스에는 주로 구균체 구조의 단세포 및 다세포 유기체가 포함되며, 덜 일반적으로 단핵체, 근경체, 손바닥형, 사상체, 이종섬유체 또는 사이펀체 구조가 관찰됩니다. 두 개의 서로 다른 편모와 암술머리가 있는 모나딕 ​​형태와 단계는 껍질 아래 크로마토포어의 앞쪽 가장자리에 위치합니다. 크로마토포어는 핵막의 외막까지 이어지는 소포체 채널로 둘러싸여 있습니다.

엽상체의 조직 유형에 따라 클래스는 6개의 목으로 나뉩니다. 헤테로클로리달레스), 리조클로리달( 리조클로리달레스), 이종성 ( 이종목), 미세구균( 미소구균), 양쪽 모두( 보트리디알레스) 및 트리본수컷( 트리본마탈레스).

보트리디알 주문( 보트리디알레스). 주문의 대표자는 thallus의 사이펀 구조가 특징입니다. 외부적으로는 복잡한 모양을 가질 수 있지만 원형질체의 구조에 따르면 하나의 거대한 다핵세포를 나타냅니다. 일반적으로 엽상체는 유색 지상 부분과 무색 지하 부분으로 구분됩니다. 목의 전형적인 대표자는 Botridium 속과 Vaucheria 속입니다.

속 양쪽리듐( 보트리듐)는 구형, 배형 또는 곤봉 모양의 육상 부착 흡수성 조류를 통합합니다. 그들의 지하 부분은 무색의 가근이 이분형으로 분지된 시스템을 나타냅니다. 세포는 석회로 포화되어 나이가 들수록 더 거칠어지는 펙틴 껍질로 덮여 있습니다. 세포질의 벽층에는 판 모양 또는 원반 모양의 크로마토 포와 수많은 기름 방울이 있습니다. 작은 커널은 염색 후에만 볼 수 있습니다.

Botridium은 유주자에 의해 번식하며 때로는 자가포자 또는 무평면포자에 의해 번식합니다. 불리한 조건 (장기간 건조)에서 지상 부분 (공)의 내용물은 뿌리 줄기로 이동하고 두꺼운 껍질로 덮인 별도의 부분으로 분해되어 휴지 낭종-뿌리 줄기를 형성합니다. 유리한 조건이 시작되면서 근포는 직접적으로 또는 유주자 단계를 통해 새로운 개체로 발아합니다.

1종인 B. granulosa( B. 과립체) - 벨로루시에서. 그들은 저수지 둑의 점토질 퇴적물, 건조 연못 바닥, 시골 길과 숲길의 틀, 석회 함량이 높은 영양분이 풍부한 습한 토양에서 발생합니다.

바우체리아속( 바우체리아)에는 무색의 분지 뿌리줄기가 있는 섬세한 연한 녹색의 불규칙하고 드물게 분지된 실로 구성된 조류가 포함됩니다. 이것은 하나의 거대한 다핵 세포입니다. 중앙 부분은 세포 수액이 들어 있는 큰 액포로 채워져 있습니다. 세포질의 벽층에는 피레노이드와 기름 방울이 없는 원반 모양의 크로마토포어가 많이 있습니다.

무성 생식은 다편모 및 다핵 동물원 및 무평면 포자에 의해 수행됩니다. 이 경우 가지 끝의 내용물이 촘촘하고 어두워지며, 공통 실에서 격벽에 의해 분리되어 유주포자낭으로 변하고, 주변을 따라 수많은 쌍의 편모가 있는 하나의 큰 유주포자가 형성됩니다.

Vaucheria의 성적 과정은 우가적입니다. antheridium과 하나 또는 두 개 또는 여러 개의 oogonia가 실이나 특별한 짧은 가지에 형성됩니다. 난자가 성숙하면 우고니아 주둥이에서 내용물 방울이 나와 정자를 유인합니다. 그 중 하나(길이가 다른 두 개의 편모 포함)는 결과 구멍을 통해 난자를 관통하여 난자를 수정시킵니다. 수정 후 난포자에는 기름과 헤마토크롬이 많이 포함된 두꺼운 껍질을 가진 난포자가 발생합니다. 일정 기간 휴식을 취한 후 핵의 감소 분열이 일어나고 새로운 반수체 실로 자랍니다.

전 세계적으로 62종의 알려진 종이 분포되어 있습니다. 벨로루시에서는 1종이 기록되었습니다. Vaucheria De Candolle sp.

삼골목( 트리본마탈레스). 이는 엽상체의 필라멘트 구조를 특징으로 하는 형태를 결합합니다. 이들은 황록색 조류의 가장 잘 조직된 대표자입니다. 외관상 이들은 녹조류 부문의 ulothrix 및 황금조류 부문의 많은 종과 유사합니다. 이 목의 전형적인 대표자는 Tribonema 속입니다.

트리보네마속( 트리보네마)에는 실이 분지되지 않은 조류가 포함됩니다. 처음에는 기저 세포의 도움으로 일부 기질에 부착된 다음 사망으로 인해 저수지 표면으로 떠다니며 자유롭게 떠다니는 것으로 발견되어 황록색 진흙을 형성합니다. 트리보네마 필라멘트가 다른 사상 조류와 쉽게 구별될 수 있는 특징은 두 개의 뿔 형태로 된 끝 부분의 독특한 윤곽입니다. 이는 Tribonema의 세포막이 강하고 이첨판이며 두 개의 동일한 반쪽으로 구성되어 있다는 사실 때문입니다. 한쪽 절반의 가장자리는 셀 중앙에서 다른 쪽 가장자리와 만납니다. 세포가 분열할 때 새로운 막의 원통형 부분이 중간 부분에서 형성되고, 여기에 가로 칸막이가 형성됩니다. 따라서 인접한 세포의 절반은 서로 단단히 연결되어 있으며 실이 조각으로 부서지거나 개별 세포로 분해되면 특징적인 H 모양의 막 조각이 형성됩니다. 각 트리보네마 세포에는 일반적으로 피레노이드가 없는 원판 모양의 여러 색소포가 있습니다. 번식하는 동안 하나 또는 두 개의 이형편모형 유주포자 또는 무평면포자가 세포에 형성되며, 이 포자가 방출되면 뚜껑이 갈라지고 조류 필라멘트가 분해됩니다. 불리한 조건을 견디기 위해 두꺼운 세포벽이나 낭종이 있는 아키네테가 사용됩니다. 트리보네임(triboneme)에는 22종이 알려져 있으며 그 중 6종은 벨로루시에 있습니다. 수생 식물, 돌, 일부 - 토양의 다양한 저수지의 해안 지역에 주로 분포합니다. 종종 점액이 없는 부드러운 면모 같은 황록색 잔디를 형성합니다.

2.2 갈조류 부서 ( 파오피타)

갈조류 부서에는 주로 단순하고 복잡한 구조를 지닌 수많은 거시적 다세포 조류가 포함됩니다. 크기는 수 밀리미터에서 수 미터(때로는 최대 60m 이상)까지 다양합니다. 엽상체는 개간 성장의 결과 또는 정단 세포의 활동으로 인해 성장합니다. 외관상 이들은 가지가 달린 덤불, 껍질, 판, 끈, 리본으로 줄기와 잎 모양의 기관에서 복잡하게 해부됩니다. 일부 대형 대표자의 엽체에는 가지를 물 속에서 수직 위치로 유지하는 기포가 있습니다. 땅에 부착하기 위해 엽체 기저부 (기저 디스크)의 뿌리 줄기 또는 원반 모양의 성장이 사용됩니다.

엽상체의 형태적, 해부학적 분화 측면에서 갈조류는 다른 모든 그룹보다 높은 수준에 있습니다. 그 중 단세포 형태나 군체 형태는 알려져 있지 않으며, 단순한 비분지 실 형태의 엽체도 알려져 있지 않습니다. 가장 단순한 살아있는 갈조류의 엽상체는 이종형인 반면, 대다수는 거짓 또는 실제 조직 구조(동화, 저장, 기계적 및 전도성 조직이 있음)의 엽상체를 가지고 있습니다.

세포막은 외부가 점액과 유사하며 펙틴 물질과 내부 셀룰로오스 층으로 구성됩니다. 점액은 기계적 영향, 썰물 동안 건조 등으로부터 세포를 보호합니다. 세포질에는 원판 모양의 하나의 핵과 크로마토 포가 포함되어 있으며 덜 자주 리본 모양 또는 층상 모양, 액포 및 많은 종에서 피레노이드가 포함되어 있습니다.

갈조류 세포의 크로마토포어에는 엽록소 a와 c, 카로틴 및 여러 크산토필(푸코잔틴, 비올락산틴, 안테라잔틴 및 제아잔틴)이 포함되어 있습니다. 이 색소는 조류의 갈색을 결정합니다. 예비 제품은 다당류 라미나린, 6가 알코올 만니톨 및 지질입니다. 갈조류는 무성생식과 유성생식의 두 가지 형태를 가지고 있습니다.

무성생식은 엽상체의 부분에 의해 수행됩니다. 일부 조류에는 쉽게 분리되어 새로운 식물이 자라나는 특수한 가지(싹)가 있습니다. 또한 대부분의 갈조류에서는 유주자, 일부 대표자(사분포자) 및 일부 종(단포자)을 통해 무성 생식이 발생합니다. 유주자는 단일 또는 다안 포자낭에서 발생합니다. 포자의 형성은 감수 분열이 선행됩니다 (예외는 배우자 형성 전에 감수 분열이 일어나는 사이클로스포란입니다).

성적 과정은 iso-, hetero- 및 oogamous입니다. 동소혼 또는 이형혼에서 생식세포는 하나 이상의 세포에서 발달할 수 있는 다방성, 다중 챔버의 생식세포에서 형성됩니다. 가장 고도로 조직화된 갈조류의 성적 과정은 oogamous입니다. 난자는 난원 밖에서 수정됩니다. 접합체는 휴면기 없이 이배체 식물로 성장합니다.

대부분의 갈조류는 발달 형태의 변화가 특징입니다. 일부는 동형이고 다른 일부는 이형입니다. 이러한 다양한 생활사 유형은 이전에 갈조류 부서를 3가지 클래스로 나누기 위한 기초로 사용되었습니다. 즉, 동형 발달 주기를 갖는 동종 클래스, 이형 발달 주기를 갖는 이종 클래스, 그리고 세대 교대가 없는 1차 푸칼을 갖는 사이클로포자 클래스입니다. 그러나 갈조류를 동종과 이종으로 나누는 것은 다소 임의적입니다. 왜냐하면 두 클래스 모두 개발 형태에 반대 유형의 변화를 나타내는 대표자가 있기 때문입니다. 따라서 갈조류 분류에 대한보다 정확한 접근 방식은 갈조류를 Phaeozoospores ( 파에오즈영형osporophyceae) 및 원포자( 사이클로스포로피세아과).

거의 모든 갈조류는 저서생물, 착생생물 또는 2차 플랑크톤 유기체로 바다에 산다. 갈조류의 덤불은 먹이이자 많은 동물종의 번식지이자 피난처이며, 미생물 및 거대 유기체의 기질이며, 온대 및 아한대 위도 지역의 유기물의 주요 공급원 중 하나입니다. 알긴산, 알지네이트, 만니톨 등과 같은 귀중한 물질이 존재하기 때문에 산업(식품, 향수, 섬유)에서 널리 사용됩니다.

2.2.1 Pheozoosporophyceae 클래스 ( 파에오조영형포자체과)

Pheozoosporophyceae 강에 속하는 대부분의 조류는 포자체와 배우체 또는 배우자체의 2가지 독립적인 발달 형태를 특징으로 하며, 이는 모양, 구조 및 크기가 유사하거나 다를 수 있습니다. 발달 형태에는 동형 및 이형 변화가 있습니다. 원시 대표에서는 발달 형태에 변화가 없습니다.

Pheozoosporophyceae 강은 11목으로 나뉘며, 그 중 5목이 아래에 나와 있습니다.

오더 엑토카르날( 엑토카르팔레스). 가지를 뻗을 수 있는 단일 행 필라멘트로 구성된 엽상체(포자체와 배우체 모두)인 갈조류가 포함됩니다. 크기는 미세한 것부터 30cm 이상까지 다양합니다. 이 조류는 암석이나 다른 조류에 플라크나 덩어리를 형성합니다. 그들은 무성생식과 성적으로 번식합니다. 생식 기관은 단일 및 다중 공동 용기입니다. 단안성 포자낭은 항상 포자낭이고, 다안성 포자낭도 배우자낭의 기능을 할 수 있습니다.

Ectocarpus 속의 종 (엑토카르푸스) 높이 0.1-30cm의 무성한 엽체를 가지며 얇은 한 줄의 기는 것과 가지를 치는 수직 실로 이루어져 있습니다. 필라멘트의 성장은 개재적이거나 확산적입니다. 기질에 대한 부착은 큰 표본에서 가지 바닥에 일종의 껍질을 형성하는 뿌리 줄기에 의해 수행됩니다. 가지 위쪽으로 갈수록 세포는 좁아지고 길고 무색의 털로 끝납니다.

포자낭과 gametangia는 가지의 측면 성장으로 위치합니다. 감수분열과 유사분열은 단일 안구 포자낭 내부에서 발생하고 이어서 이중 편모형 유주포자가 형성됩니다. 유주자는 다방성 생식세포를 갖는 반수체 자웅동체 유기체로 성장합니다. 배우자는 동형이지만 행동이 다릅니다. 암컷은 이동성을 잃고 수컷 배우자를 유인하는 냄새 물질을 분비하며 그 중 하나는 수정됩니다. 휴지기가 없는 접합체는 이배체 포자체로 성장합니다.

Sphacelarial 주문( 스파클라리아). 높이가 수 밀리미터에서 30 cm에 이르는 단단하고 무성한 엽체가 있는 조류를 포함합니다. 가지는 원통형이다. 다른 갈조류와는 달리, sphacelarial algae에서는 각 가지가 큰 세포로 끝나는데, 이는 조류가 엄격하게 정단 성장을 하는 분열로 인해 발생합니다. 그들의 엽상체는 여러 층의 세포로 구성된 피질 판 형태의 기초가 특징입니다.

영양 번식은 스톨론(땅을 따라 퍼져 있는 여러 줄의 세포 실) 또는 가지에서 분리되는 특수 새싹을 통해 발생합니다. sphacelials에는 발달 형태에 동형 변화가 있습니다.

해초 스파셀라리아 속(스파셀라리아) 모든 바다에서 발견됩니다. 대표자의 엽상체는 최대 4cm 높이의 수풀 모양을 가지며 층상 밑창과 그로부터 뻗어 나오는 가지 실로 구성됩니다. 정점에 있는 사상체의 각 가지에는 큰 세포가 있는데, 이 세포는 가로 방향으로만 나누어지며 엽체의 성장 길이를 결정합니다. 이렇게 분리된 세포는 세로방향으로 분열하여 좁은 세포가 형성되고, 엽체는 다층화되고 외부는 분절로 구성된다.

칼붙이 주문( 커틀러리알). 갈조류를 포함하며, 이는 층상 엽상체의 가장자리 또는 덤불형 엽상체의 가지 상단에 위치한 다세포 털의 기저 부분에 위치한 성장 영역으로 인해 엽상체의 삼엽 구조를 특징으로 합니다. . 성장대의 세포는 분열하여 주변부와 엽상체 방향으로 세포를 분리합니다.

주문 딕티오탈( 사전 이야기). 정단 성장과 일반적으로 동일한 평면에서 이분형 가지가 특징인 종을 통합합니다. 무성포자(사분포자)를 통한 무성생식. 성적 과정은 oogamous입니다. 발달 형태의 변화는 동형입니다. 대부분의 독재자는 열대 및 아열대 바다에서 자랍니다. 종종 흑해(Dictyota, Dilophus 및 Padina 속의 종)와 일본해(Dictyota)에서 발견됩니다.

종류 일종의 딕쇼타(딕티오타) 편평한 가지가 있는 갈래로 갈라진 엽체가 특징이며, 일반적으로 세로 갈비뼈 없이 같은 평면에 위치합니다. 엽상체는 뿌리줄기에 의해 기질에 부착된 원통형 뿌리줄기에서 발생합니다. 각 가지의 꼭대기는 하나의 큰 셀로 끝납니다 . 가지 내부에는 커다란 무색 세포층이 있고, 외부는 작고 강렬한 색상의 세포 한 층으로 이루어진 껍질로 둘러싸여 있습니다.

포자체에서는 단안 포자낭반이 표면 세포에서 발생하며, 여기에 4개의 움직이지 않는 사분포자가 형성됩니다. 사분포자는 배우체로 발아합니다. Dictyota는 자웅동체 조류입니다. 각 난세포가 하나씩 있는 단안성 난소의 소리가 암컷 배우체에 형성됩니다. Antheridia는 수컷 배우체에 형성됩니다. 난자는 난소에서 떨어져 물 속의 정자와 수정됩니다. 접합체는 즉시 새로운 유기체, 즉 포자체로 성장합니다. 가장 널리 퍼진 dictyota는 이분법입니다. (디. 이분법).

라미나리아속(라미나리아) 엽체가 잎 모양의 잎 모양, 줄기, 가근으로 나누어진 종을 포함합니다. . 잎 모양의 판은 매끄러우거나 주름져 있고, 전체이거나 해부되어 있습니다. 줄기와 가근은 다년생이고 잎몸은 매년 변한다. 잎자루와 부착 기관의 종단면은 다소 복잡한 해부학적 구조를 드러냅니다. 잎자루의 바깥 부분은 색소포가 있는 여러 층의 세포로 구성된 피질입니다. 중간층은 대세포 저장 조직으로 표현되며, 마지막으로 내부층(코어)은 전도성이 있고 기계적입니다. 전도 시스템에는 세포 분할 부위에 깔때기 모양의 확장부가 있는 관형 필라멘트가 포함되어 있습니다. 이러한 칸막이에는 기공이 있으며 이를 칸막이라고 합니다. 체판 및 실 - 체 튜브 . 잎자루는 주기적으로 발생하는 껍질 세포의 분열로 인해 두꺼워지며, 그 결과 잎자루의 단면에서 고등 식물의 성장 고리를 연상시키는 동심원 층이 명확하게 보입니다.

그룹 (sori)의 피질 세포에서 잎 모양 판의 표면에 번식하면 단일 안구 유주 포자낭이 형성되며 각각 16 ~ 128 개의 이중 편모 유주 포자가 형성됩니다. 유리한 조건에서 유주자는 현미경으로 작은 사상체 성장(수컷 및 암컷 배우체)으로 발아합니다.

다시마의 성적 과정은 우가적입니다. 성숙한 알은 난원에서 나와 그 상단에 붙는다. 이 위치에서 수정이 발생합니다. 휴지기를 갖지 않은 접합체는 포자체로 성장한다. 암컷 배우체는 생식 세포의 형성뿐만 아니라 미래의 포자체에 대한 부착 부위도 제공합니다.

2.2.2 원포자체강( 와 함께유포자충과)

Cyclosporophyceae 강은 발생 주기에서 세대 교체가 없는 조류를 통합합니다. 그들의 이배체 엽체는 성 생식 기관만을 갖고 있으며, 개념이나 스카피디아(scafidia)와 같은 특별한 둥근 용기에서 발달합니다. Cyclosporans의 감수분열은 배우자가 형성되기 전에 발생합니다. 포자에 의한 무성생식은 없습니다. 모든 Cyclosporophyceae는 대형 조류입니다. 푸칼 순서 (푸칼레스). 무성한 엽체와 정점 성장이 특징인 조류를 결합합니다. 엽체의 축 부분의 세포는 잘 분열되지 않습니다. 그들은 길쭉하고 핵심을 형성합니다. 푸쿠스속(푸쿠스) 편평하고 벨트 모양이며 최대 1m 길이의 차상 분지된 종을 포함합니다. 매끄럽거나 들쭉날쭉한 가장자리를 가진 엽체의 엽을 따라 중륵이 흐르고, 이는 아래쪽 부분을 통과하여 기질에 부착된 잎자루로 들어갑니다. 기본 디스크로. 일부 유형의 푸쿠스에서는 부기 형태의 기포가 중륵 측면에 위치합니다. 엽상체는 정단 세포의 활동으로 인해 성장합니다. 번식하는 동안 엽체의 끝이 부풀어 오르고 연한 노란색-주황색을 띠고 구멍이있는 scaphidia가 형성되는 용기로 변합니다. Oogonia는 암컷 견갑골 벽의 측단과 수컷 견갑골의 antheridia 사이에 형성됩니다. 접합자는 휴면기간 없이 발아한다. Fucus 종은 북반구의 춥고 온대 바다 연안에서 흔히 발견되며 종종 조간대에 큰 덤불을 형성하므로 수집 및 사용이 더 쉽습니다. Fucus 종은 비료, 가축 사료, 사료, 알지네이트 및 기타 화학 물질로 사용됩니다. 이 속의 5종은 러시아 바다에서 발견됩니다. 가장 유명한 것은 F. vesularis입니다. (에프. 소포증) 및 F. 양측 (에프. 디스티쿠스).

2.3 학과 홍조류 또는 자주색 조류(RHODOPHYTA)

부서 대표자의 압도적 다수는 복잡한 형태 및 해부학 적 구조의 다세포 유기체이며, 가장 원시적 인 소수만이 구균 구조의 단세포 또는 식민지 엽상체를 가지고 있습니다. 많은 보라색 조류는 길이가 수 센티미터에서 2미터에 달하는 대형 조류이지만, 그 중에는 미세한 형태도 많이 있습니다.

홍조류의 모양은 실, 덤불, 판, 거품, 껍질, 산호 등의 형태로 나타납니다. 판 형태는 매우 다양합니다. 가장자리와 표면을 따라 추가적인 파생물이 있는 단단하고 복잡하게 해부된 판이 있습니다. 일부 흉터는 석회화가 심해 화석과 유사합니다.

외부 형태의 모든 다양성으로 인해 홍조류는 엽상체의 단일 구조가 특징입니다. 이는 모든 다세포 자주색 조류의 이종 구조를 기반으로 합니다.

홍조류 가지는 두 가지 범주로 분류됩니다. 일부는 식물의 전체 성장 기간 동안 길이가 자라는 주요 긴 가지, 소위 무제한 성장 가지입니다. 다른 것들은 특정 한도까지만 성장하고 항상 어느 정도 짧게 유지됩니다. 이는 제한된 성장의 가지입니다. 또한, 서로 추가로 부착하거나 접착하는 역할을 하는 덩굴손 또는 뿌리줄기 역할을 하는 특수 가지도 있습니다. 실질 조직 유형은 사실상 없습니다. 그러한 엽상체의 유일한 예는 Banguiaceae(반암) 강을 대표하는 것입니다. 보라색 엽체의 대부분은 위유조직 유형을 가지고 있습니다(한 축의 가지가 얽혀 있기 때문에 - 단일 축 구조 또는 다수 - 다축 구조). 원시 형태의 엽상체 크기의 증가는 확산 된 세포 분열로 인해 발생하며, 더 조직화 된 세포에서는 정점 세포 분열의 결과로, 여러 종에서는 정점 또는 가장자리 분열 조직으로 인해 발생합니다. 기질에 부착되는 기관은 뿌리 줄기, 빨판, 밑창 또는 들어온 뿌리 줄기 판입니다.

홍조류의 세포는 내부의 셀룰로오스 층과 외부의 펙틴, 점액층이 구별되는 막으로 덮여 있습니다. 후자에서 얻은 한천에는 펙틴 외에도 설탕과 단백질이 포함되어 있습니다. 껍질에는 석회, 마그네슘 또는 철염이 함침될 수 있습니다. 세포질은 점도가 증가하고 벽에 단단히 부착되며 환경의 염도 변화에 민감합니다. 고도로 조직화된 조류는 다핵 세포를 갖고, 덜 조직화된 조류는 단핵 세포를 갖는다.

크로마토포어의 모양은 빛의 강도, 크기, 세포의 나이에 따라 달라집니다. 그러나 조류의 조직이 높을수록 세포의 색소단이 더 많아지고 모양(주로 렌즈 모양)이 더 일정해집니다. 많은 종에는 피레노이드가 부족합니다. 다른 조류와 마찬가지로 색소체와 홍조류 전체의 색은 엽록소 a와 d, 피코빌린(피코시아닌, 피코에리트린, 알로피코시아닌) 및 카로티노이드 등 여러 색소의 조합으로 인해 발생합니다. 엽상체의 색깔은 진홍색(피코에리트린이 우세함)에서 강철 청색(피코시아닌이 과다함)까지 다양합니다. 홍조류의 번식 방법은 매우 다양합니다. 식물번식은 원시종의 특징이다. 이는 추가 싹의 형성, 오래되고 죽은 엽상체의 바닥에서 새로운 엽상체의 성장 및 세포 분열을 통해 수행됩니다. 탈리의 찢어진 부분은 죽습니다. 무성생식은 포자낭에 형성된 단포자, 이중포자, 사포자 및 다포자에 의해 수행됩니다. 사분포자는 이배체 무성생 식물인 포자체(사분포자체)에서 형성됩니다. 사분포자낭에서는 사분포자가 형성되기 전에 감수분열이 발생합니다.

성적 과정은 oogamous입니다. 카르포곤은 일반적으로 확장된 기저 부분(복부(내부에 핵 포함))과 관형 파생물(정자를 수용하는 트리코기네)으로 구성됩니다. 정자낭은 작고 무색의 세포로, 그 내용물은 작고 맨손이며 편모가 없는 수컷 배우자인 정자 형태로 방출됩니다.

난자의 수정은 정자가 트리코기네를 따라 카르포곤으로 이동함으로써 수행됩니다. 수정 후, 카포곤의 기저 부분은 트리코기네로부터 격벽에 의해 분리되고, 이는 트리코기네에서 죽어 추가 발달을 거쳐 과포자를 형성합니다. 이 발달의 세부 사항은 스칼렛의 분류에 중요합니다. 일부 홍조류에서는 접합체의 내용물이 나누어져 움직이지 않는 벌거벗은 포자(과포자)를 형성하고, 다른 경우에는 수정된 카르포곤(조포체)으로부터 특별한 실의 시스템이 형성되며, 이 세포는 과포자낭으로 변하여 한 번에 하나의 과포자를 생성합니다. 시간. 대부분의 자반에서 과포자의 발달은 보조 세포의 참여로 발생합니다. 이러한 경우 조포세포는 카르포곤의 복부가 아닌 보조 세포에서 발생합니다. 보조 세포가 카르포곤에서 제거되면 수정 후 복부에서 결합(난모세포) 필라멘트가 자랍니다. 그들의 세포는 이배체입니다. 난포세포는 보조 세포를 향해 자라며 접촉 지점에서 막이 용해되고 그 후 형질혼합이 발생하여 과포자를 갖는 조포체(과포자체)가 발생합니다. 결과적으로 보조 세포는 보조 기능을 수행합니다. 결합 필라멘트 세포의 핵 분열을 자극하고 추가 영양을 공급합니다. 가장 고도로 조직화된 홍조류(Floridaephyceae)에서는 바로 근처에 있는 카르포곤이 수정된 후에 보조 세포가 발달합니다. 이 조류에서는 난모세포 필라멘트가 형성되지 않습니다. 카르포곤의 복부 옆에 위치한 보조 세포는 그것과 합쳐져 전과체를 형성합니다.

홍조류의 발달주기는 다양합니다. floridaephytes의 일부 대표자에서는 반수체 배우체, 이배체 carpo- 및 사분포자체의 세 가지 형태의 발달에 변화가 있습니다. 이 경우 접합체는 염색체 수를 줄이지 않고 분열하여 포자체를 형성하고, 감수 분열의 결과로 사분 포자가 형성되어 배우체를 생성합니다. 따라서 동일한 식물에는 사분포자체와 배우체라는 두 가지 자유 생활 형태가 있습니다. 다른 조류(발생 형태의 이형 변화 포함)에서는 사분포자체와 과포자체는 종종 잘 발달되지 않고 심지어 감소하기도 하며 때로는 배우체도 감소합니다(포자체에 형성됨).

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    과정 작업, 2014년 12월 5일에 추가됨

    조류의 먹이주기 방법과 주요 형태학적 신체구조. 세포의 구조, 재생산 및 발달주기. 생태권 내 다양한 ​​조류 종의 종 다양성 비교 분석. 식물의 물질 수집 및 약초화.

    과정 작업, 2014년 12월 11일에 추가됨

    저수지 생태계의 영양 사슬. 조류의 분류, 깊이에 따른 분포, 생물지질학에서의 분포 및 역할. 인간에 의한 조류의 사용. 식물, 무성, 유성 생식. 토양 조류 그룹.

    프레젠테이션, 2013년 2월 19일에 추가됨

    토양 형성 과정에 참여하는 토양 조류. Cyanophyta 부문의 토양 조류의 질적 구성에 대한 연구 및 특성 분석. 남조류의 구조와 번식. Cyanophyta의 정성적, 정량적 구성 비교.

엽록체를 함유하고 있습니다. 조류는 모양과 크기가 다양합니다. 그들은 주로 빛이 침투하는 깊은 물에서 산다.

조류 중에는 현미경으로 볼 때 크기가 작은 것과 거대한 것이 있으며 길이가 100m가 넘습니다(예를 들어 배 모양의 갈조류 Macrocystis의 길이는 60-200m입니다).

조류 세포에는 광합성을 수행하는 특수 유기체인 엽록체가 포함되어 있습니다. 그들은 종에 따라 모양과 크기가 다릅니다. 조류는 물에서 광합성에 필요한 무기염과 이산화탄소를 몸 전체 표면에 흡수하고 산소를 환경으로 방출합니다.

다세포 조류는 담수 및 해양 저수지에 널리 퍼져 있습니다. 다세포 조류의 몸체를 엽상체(thallus)라고 합니다. thallus의 특징은 세포 구조의 유사성과 기관이 없다는 것입니다. 엽체의 모든 세포는 거의 동일하게 구성되어 있으며 신체의 모든 부분이 동일한 기능을 수행합니다.

조류는 무성생식과 성적으로 번식합니다.

무성생식

단세포 조류는 일반적으로 분열을 통해 번식합니다. 조류의 무성 생식은 껍질로 덮인 포자와 같은 특수 세포를 통해 수행됩니다. 많은 종의 포자에는 편모가 있어 독립적으로 움직일 수 있습니다.

유성생식

조류는 또한 유성생식을 특징으로 합니다. 유성 생식 과정에는 두 명의 개인이 참여하며, 각 개인은 염색체를 자손에게 전달합니다. 일부 종에서는 이러한 전달이 일반 세포의 내용물을 융합하여 수행되고, 다른 종에서는 특수 성 세포(배우자)가 서로 달라붙습니다.

조류는 주로 물에 서식하며 크고 작은 수많은 해양 및 담수 수역에 서식하며 일시적이며 깊거나 얕은 수역에 서식합니다.

조류는 햇빛이 침투하는 깊이에서만 수역에 서식합니다. 돌, 나무껍질, 토양에 서식하는 조류는 거의 없습니다. 조류는 물 속에서 살기 위해 여러 가지 적응을 했습니다.

환경에 대한 적응

바다, 바다, 강 및 기타 수역에 사는 유기체의 경우 물이 서식지입니다. 이 환경의 조건은 육지의 환경과 현저히 다릅니다. 저수지는 깊이가 깊어질수록 조명이 점차 약해지고, 온도와 염분의 변동이 심하며, 물의 산소 함량이 공기보다 30~35배나 낮은 것이 특징입니다. 또한 물의 움직임은 특히 해안(조수) 지역에서 해조류에 큰 위험을 초래합니다. 여기서 조류는 파도와 파도의 영향, 썰물과 흐름과 같은 강력한 요인에 노출됩니다(그림 39).

특별한 장치 덕분에 이러한 가혹한 수생 조건에서 조류의 생존이 가능합니다.

  • 수분이 부족하면 조류 세포막이 크게 두꺼워지고 무기 및 유기 물질로 포화됩니다. 이는 썰물 동안 조류 몸체가 건조해지는 것을 방지합니다.
  • 해초의 몸체는 땅에 단단히 붙어 있기 때문에 파도나 파도의 충격에도 땅에서 거의 찢어지지 않습니다.
  • 심해 조류는 엽록소와 기타 광합성 색소 함량이 높은 더 큰 엽록체를 가지고 있습니다.
  • 일부 조류에는 공기로 채워진 특별한 거품이 있습니다. 그들은 수영 트렁크처럼 물 표면에 조류를 붙잡아 광합성을 위한 최대량의 빛을 포착할 수 있습니다.
  • 해초의 포자와 배우자의 방출은 조수와 일치합니다. 접합체의 발달은 형성 직후에 발생하여 조수가 바다로 운반되는 것을 방지합니다.

조류의 대표자

갈조류

켈프

바다에는 황갈색의 조류가 서식합니다. 이들은 갈조류입니다. 그들의 색깔은 세포의 특수 색소 함량이 높기 때문입니다.

갈조류의 몸은 실 모양이나 판 모양입니다. 갈조류의 대표적인 대표적인 것이 다시마이다(그림 38). 그것은 최대 10-15m 길이의 층판 몸체를 가지고 있으며 뿌리 줄기의 도움으로 기질에 부착됩니다. Laminaria는 무성 및 유성 방법으로 번식합니다.

푸쿠스

얕은 물에서는 푸쿠스에 의해 빽빽한 덤불이 형성됩니다. 몸은 다시마보다 더 해부되어 있습니다. 엽상체의 윗부분에는 공기가 들어있는 특별한 기포가 있어서 푸커스의 몸체가 물 표면에 고정됩니다.

이 페이지에는 다음 주제에 대한 자료가 있습니다.

  • 조류 예는 어떤 유기체입니까?

  • 대표 조류의 분류

  • 왜 햇빛이 침투하는 깊은 바다, 강, 호수에 있습니까?

  • 조류는 해당 깊이에서만 바다, 강, 호수에 서식하는 것으로 알려져 있습니다.

  • 황금조류는 어느 깊이에 살고 있나요?

이 기사에 대한 질문:

  • 조류는 어떤 유기체인가요?

  • 조류는 햇빛이 침투하는 깊이에서만 바다, 강, 호수에 서식하는 것으로 알려져 있습니다. 이것을 어떻게 설명할 수 있나요?

  • 단세포 조류와 다세포 조류의 구조에서 공통적이고 특징적인 것은 무엇입니까?

  • 갈조류와 다른 조류의 주요 차이점은 무엇입니까?

  • 조류: 조류의 분류

    기사로 이동

    과거에 조류는 원시 식물로 간주되었습니다(특수 전도 조직 또는 관다발 조직이 없음). 그들은 곰팡이 (Fungi)의 세분화와 함께 식물계의 4개 부문 중 하나인 엽상체(층) 또는 하급 식물(Thallophyta) 부서를 구성하는 조류(Algae)의 하위 부문에 할당되었습니다. (일부 저자는 "분할" 유형이라는 용어 대신 동물학 용어를 사용합니다.) 다음으로 조류를 녹색, 빨간색, 갈색 등의 색상별로 분류했습니다. 색상은 상당히 강하지만 이러한 유기체의 일반적인 분류를 위한 유일한 기초는 아닙니다. 다양한 조류 그룹을 식별하는 데 더 중요한 것은 식민지 형성 유형, 번식 방법, 엽록체의 특성, 세포벽, 예비 물질 등입니다. 기존 시스템에서는 일반적으로 클래스로 간주되는 약 10개의 그룹을 인식했습니다. 현대 시스템 중 하나는 프로티스타(Protista) 왕국의 8가지 유형(구분)을 "조류"로 분류합니다(이 용어는 분류 의미를 잃었습니다). 그러나 모든 과학자가 이 접근 방식을 인정하는 것은 아닙니다.

    녹조류는 원생동물 왕국의 엽록체 부문(문)을 구성합니다. 그들은 일반적으로 잔디 녹색(연한 노란색에서 거의 검은색까지 색상이 다양할 수 있음)을 띠고 광합성 색소는 일반 식물과 동일합니다. 대부분은 미세한 담수 형태입니다. 많은 종들이 토양에서 자라며 축축한 표면에 펠트 같은 코팅을 형성합니다. 그들은 단세포 또는 다세포일 수 있으며 필라멘트, 구형 콜로니, 잎 모양 구조 등을 형성할 수 있습니다. 세포는 운동성(두 개의 편모 포함)이거나 움직이지 않습니다. 유성 생식은 종에 따라 복잡성 수준이 다릅니다. 수천 종이 기술되었습니다. 세포에는 핵과 명확하게 정의된 여러 개의 엽록체가 포함되어 있습니다. 잘 알려진 속 중 하나는 나무 껍질에서 종종 볼 수 있는 녹색 성장을 생성하는 단세포 조류인 Pleurococcus입니다. Spirogyra 속은 널리 퍼져 있으며 하천과 차가운 강에서 긴 진흙 섬유를 형성하는 사상 조류입니다. 봄에는 연못 표면에 끈끈한 황록색 덩어리로 떠 다닙니다. Cladophora는 강둑 근처의 바위에 붙어 부드럽고 가지가 많은 "수풀"로 자랍니다. Basiocladia는 민물거북의 등에 녹색 코팅을 형성합니다. 많은 세포로 구성된 물망(Hydrodictyon)은 고인 물에 서식하며 구조가 실제로 "끈 주머니"와 유사합니다. Desmidiaceae는 연약한 늪지 물을 선호하는 단세포 녹조류입니다. 그들의 세포는 기괴한 모양과 아름답게 장식된 표면으로 구별됩니다. 일부 종에서는 세포가 사상형 군체로 연결됩니다. 자유롭게 헤엄치는 식민지 조류인 Scenedesmus에서는 낫 모양 또는 직사각형 세포가 짧은 사슬로 결합됩니다. 이 속은 수족관에서 흔히 발견되며, 대량 번식으로 인해 물 속에 녹색 "안개"가 나타납니다. 가장 큰 녹조류는 잎 모양의 거대 식물인 미역(Ulva)입니다.

    홍조류(보라색 조류)는 원생동물 왕국의 로도피타문(문)을 구성합니다. 대부분은 썰물선 아래에 서식하는 해양 잎이 무성하거나 덤불이 많거나 껍질로 덮인 거대 식물입니다. 그들의 색깔은 피코에리트린 색소의 존재로 인해 주로 빨간색이지만 보라색이나 푸른색을 띨 수도 있습니다. 일부 주홍색 물고기는 담수, 주로 하천과 맑고 빠른 강에서 발견됩니다. Batrachospermum은 갈색 또는 붉은색의 구슬 모양의 세포로 구성된 젤라틴질의 고도로 분지된 조류입니다. 레마네아(Lemanea)는 유속이 빠른 강이나 폭포에서 흔히 자라는 솔 모양의 식물로, 엽체가 바위에 붙어 있습니다. Audouinella는 작은 강에서 발견되는 사상 조류입니다. 아일랜드 이끼(Chondrus cripus)는 흔한 해양 거대 식물입니다. 보라색 식물은 운동성 세포를 형성하지 않습니다. 그들의 성적 과정은 매우 복잡하며 하나의 생활주기에는 여러 단계가 포함됩니다.

    갈조류는 원생동물 왕국의 Phaeophyta 부문(문)을 구성합니다. 거의 모두가 바다의 주민입니다. 극히 소수의 종만이 현미경으로 볼 수 있으며, 거대식물 중에서는 세계에서 가장 큰 조류가 발견됩니다. 마지막 그룹에는 다시마, 마크로시스티스, 푸쿠스, 사르가섬, 레소니아(“바다 야자”)가 포함되며, 이는 차가운 바다 해안을 따라 가장 풍부합니다. 모든 갈조류는 다세포 생물입니다. 색상은 녹황색에서 진한 갈색까지 다양하며 푸코산틴 색소로 인해 발생합니다. 유성 생식은 두 개의 측면 편모를 가진 운동성 배우자의 형성과 관련이 있습니다. 배우자를 형성하는 표본은 포자에 의해서만 번식하는 동일한 종의 유기체와 완전히 다른 경우가 많습니다.

    규조류는 Bacillariophyceae 강으로 분류되며, 여기에 사용된 분류에는 황금색 및 황록색 조류와 함께 원생 왕국의 Chrysophyta 부문(문)에 포함됩니다. 규조류는 단세포 해양 및 담수종의 매우 큰 그룹입니다. 푸코산틴 색소의 존재로 인해 색상은 노란색에서 갈색까지 다양합니다. 규조류의 원형질체는 상자 모양의 실리카(유리) 껍질(두 개의 밸브로 구성된 껍질)로 보호됩니다. 뚜껑의 단단한 표면은 종종 종의 특징인 획, 결절, 구덩이 및 능선의 복잡한 패턴으로 덮여 있습니다. 이 껍질은 가장 아름다운 미세한 물체 중 하나이며 패턴의 선명도는 때때로 현미경의 분해능을 테스트하는 데 사용됩니다. 일반적으로 판막에는 기공이 침투되어 있거나 봉합사라는 틈이 있습니다. 세포에는 핵이 들어 있습니다. 두 개의 세포 분열 외에도 유성 생식도 알려져 있습니다. 많은 규조류는 자유롭게 헤엄치는 형태이지만, 일부는 끈적끈적한 다리로 수중 물체에 붙어 있습니다. 때때로 세포는 실, 사슬 또는 군체로 통합됩니다. 두 가지 유형의 규조류가 있습니다. 세포가 길쭉하고 양측 대칭인 깃 모양 규조류(담수에서 가장 풍부함)와 중심형 규조류로 뚜껑에서 볼 때 세포가 둥글거나 다각형으로 보입니다(바다에 가장 풍부함).

    이미 언급한 바와 같이, 이 조류의 껍질은 세포가 죽은 후에도 보존되어 수역 바닥에 침전됩니다. 시간이 지남에 따라 그들의 강력한 축적물은 다공성 암석인 규조토로 압축됩니다.

    편모. 이러한 유기체는 "동물" 영양 능력 및 기타 여러 가지 중요한 특성으로 인해 현재 원생동물 왕국의 원생동물 하위 왕국으로 분류되는 경우가 많지만 부서(유형)로 간주할 수도 있습니다. 원생동물에 포함되지 않는 동일한 왕국의 유글레노피타(Euglenophyta). 모든 편모는 단세포이며 운동성이 있습니다. 세포는 녹색, 빨간색 또는 무색이다. 일부 종은 광합성이 가능한 반면, 다른 종(부생식물)은 용해된 유기물을 흡수하거나 심지어 고체 입자를 섭취하기도 합니다. 유성생식은 일부 종에서만 알려져 있습니다. 연못에 흔히 서식하는 것은 빨간 "눈"을 가진 녹조류인 유글레나(Euglena)입니다. 단일 편모의 도움으로 수영하며 광합성과 기성 유기물 공급이 가능합니다. 늦여름에는 Euglena sanguinea가 연못 물을 빨간색으로 바꿀 수 있습니다.

    와편모충류. 이러한 단세포 편모 유기체는 종종 원생동물로 분류되지만, 원생생물 왕국의 독립 부서(문) Pyrrophyta로 분류될 수도 있습니다. 대부분 황갈색이지만 무색일 수도 있습니다. 그들의 세포는 일반적으로 운동성이 있습니다. 일부 종에서는 세포벽이 없으며 때로는 매우 기괴한 모양을 갖기도 합니다. 유성생식은 소수의 종에서만 알려져 있습니다. 해양 속인 Gonyaulax는 "적조"의 원인 중 하나입니다. 해안 근처에는 적조가 너무 많아서 물이 특이한 색을 띌 수 있습니다. 이 조류는 때때로 어패류의 죽음을 초래하는 독성 물질을 생성합니다. 일부 와편모충류는 열대 바다에서 인광을 유발합니다.

    황금조류는 다른 것들과 함께 원생생물 왕국의 Chrysophyta과(문)에 포함됩니다. 색깔은 황갈색이고, 세포는 운동성이 있거나(편모 모양) 움직이지 않습니다. 번식은 무성이며 실리카가 함침된 낭종을 생성합니다.

    현재는 황록색 조류와 황금조류를 Chrysophyta 부문(문)으로 결합하는 것이 관례이지만, 원생생물 왕국의 독립적인 부문(문) Xanthophyta로 간주될 수도 있습니다. 모양은 녹조류와 비슷하지만 특정 노란색 색소의 우세는 다릅니다. 그들의 세포벽은 때때로 서로 맞는 두 개의 반쪽으로 구성되며 사상 종의 경우 이러한 뚜껑은 세로 단면이 H 모양입니다. 유성생식은 몇 가지 형태로만 알려져 있습니다.

    Characeae (가오리)는 원생 생물 왕국의 Charophyta 부문 (문)을 구성하는 다세포 조류입니다. 색상은 회녹색에서 회색까지 다양합니다. 세포벽은 탄산칼슘으로 덮여 있는 경우가 많으므로 죽은 characeae가 이회토 퇴적물 형성에 관여합니다. 이 조류는 원통형의 줄기 모양의 주축을 가지고 있으며, 이 주축에서 식물의 잎과 유사한 측면 돌기가 소용돌이 모양으로 뻗어 있습니다. Characeae는 얕은 물에서 수직으로 자라며 높이는 2.5-10cm에 달하며 번식은 유성입니다. Characeae는 위의 그룹 중 어느 것과도 밀접하게 관련되어 있지 않을 것 같지만 일부 식물학자는 이들이 녹조류에서 유래했다고 믿습니다. 식물 체계도 참조하십시오.

    갱부. 콜리어의 사전. 2012

    단어의 해석, 동의어, 의미 및 ALGAE가 무엇인지도 참조하십시오. 사전, 백과사전 및 참고 도서에서 러시아어로 된 ALGAE 분류:

    • 해초 백과사전 생물학에서:
      , 광합성 유기체의 대규모 그룹으로 때로는 특별한 식물 왕국으로 분류됩니다. 12개 부문(청록조류, 갈조류, 녹조류, ...)을 포함합니다.
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    • 분류 최신 철학 사전에서:
      (라틴어 classis - 순위, 클래스 및 f acio - I do, Ilay out) - 개념(논리) 또는 기타의 논리적 볼륨을 다단계로 나누는 것...
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      상품 - 대외경제활동상품명칭(TN FEA)에 명시된 위치에 특정 상품을 러시아 연방 세관 당국이 할당합니다. ...
    • 분류 경제 용어 사전:
      고정 자산 - 소련 국가 통계 위원회가 설립한 고정 자산 그룹으로 다음과 같은 12가지 유형이 포함됩니다. 구조; 전송 장치; 자동차 및 장비; 수송...
    • 분류 경제 용어 사전:
      예산 - 예산 분류 참조...
    • 분류 경제 용어 사전:
      - 특정 속성을 가진 개체가 하나의 그룹에 속하는 클래스, 그룹, 범주로의 배포, 개체 분류, 개념, 이름. 일반적인...
    • 분류 백과사전 생물학에서:
      생물학에서 살아있는 유기체의 다양성을 체계에 따라 특정한 순서로 분포시키는 것. 분류는 다음을 가능하게 하는 일련의 특성을 기반으로 합니다.
    • 해초 니케포로스 성서 백과사전에서:
      또는 SEA ​​GRASS (욘 2:6) 바다, 물풀. 위 인용문의 러시아어 번역에서 읽은 바와 같습니다. 해초로 덮여 있었는데..
    • 해초 의학 용어로:
      (조류) 독립영양 엽록소를 갖고 있는 그룹으로, 일반적으로 수생의 하등 식물로 뿌리, 줄기, 잎으로 나누어지지 않고 체내에서 이산화탄소를 흡수할 수 있습니다.
    • 분류
      (라틴어 classis - 범주 클래스 및...fication에서 유래), 논리학 - 모든 지식 분야의 하위 개념(객체 클래스) 시스템 또는 ...
    • 해초 빅백과사전에서:
      일반적으로 엽록소를 함유하고 광합성 과정을 통해 유기물을 생성하는 하등 수생 식물의 그룹입니다. 조류의 몸체는 엽상체이며...
    • 해초 소련 대백과사전 TSB에 다음과 같이 나와 있습니다.
      (조류), 하등 독립 영양 식물, 일반적으로 수생 식물 그룹. 엽록소와 기타 색소를 함유하고 있으며 광합성 과정을 통해 유기물질을 생성합니다. ...
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    • 분류 백과사전에서:
      그리고, 에프. 1. pl. 아니요. 속성에 따라 특정 개체를 클래스로 배포합니다.||Cf. 주서. 2. ...
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      성장, 성장, 성장, 성장, 성장, 성장,...
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      (라틴어 classis - 순위 + 파세레 - 위치까지) 모음, 모음 소리 보기 ...
    • 분류 러시아어의 인기 설명 백과 사전에서 :
      -만약에. 1) 일종의 하위 개념(객체 클래스)의 시스템입니다. 사물의 특성과 자연의 특성을 고려하여 편찬된 지식의 분야입니다.
    • 분류 러시아어 비즈니스 어휘 유의어 사전:
    • 분류 새로운 외국어 사전에서:
      (lat.; 분류 참조) 1) 일부의 하위 개념 (객체 클래스, 현상) 시스템. 다양한 지식을 바탕으로 정리된 ...
    • 분류 외국 표현 사전에서:
      [위도; 분류 참조] 1. 일부의 하위 개념 (객체 클래스, 현상) 시스템. 일반적인 사항을 고려하여 편집된 지식 분야...
    • 분류 러시아어 유의어 사전:
      Syn: 분류, 체계화, 체계화, 분류학, 그룹화, 정렬, 배치, ...
    • 분류 Abramov의 동의어 사전:
      센티미터. …
    • 분류 러시아어 동의어 사전에서:
      Syn: 분류, 체계화, 체계화, 분류학, 그룹화, 정렬, 배치, ...
    • 분류 Efremova의 러시아어 새 설명 사전에서:
      그리고. 1) 동일: 분류. 2) smb의 유통 시스템. 클래스, 카테고리 등으로 동질적인 객체 또는 개념 에 따르면 …

    주제: 식물의 분류. 해초. 강의계획 1. 식물의 분류. 분류. 2. 조류의 일반적인 특성. 3. 남조류과(Cyanophyta). 4. 황록조류(Xanthophyta)과. 5. 구분 규조류(Diatomophyta). 6. 갈조류(Phaeophyta)과. 7. 홍조류(Rhodophyta)과. 8. 녹조류(엽록소)과. 9. Charophyta학과 (Charophyta).

    1. 식물의 분류. 계통학은 살아있는 유기체의 다양성, 설명 방법 및 발생 패턴에 대한 과학입니다. 분류학의 궁극적인 목표는 유기체 세계의 시스템, 즉 통일된 분류를 구축하는 것입니다. 분류학은 두 가지 작업에 직면합니다. – 생명체를 그룹으로 배포합니다. – 살아있는 존재에 대한 설명과 이름. 이러한 작업에 따라 계통학은 축삭과 명명법이라는 두 가지 구성 분야로 나뉩니다. 티

    분류학은 생물의 고유한 특성을 분석하여 생물을 여러 그룹으로 분류하는 과학입니다. 가장 중요한 징후를 진단이라고 합니다. 진단 특성에 따라 유기체는 분류군이라는 그룹으로 분류됩니다. Taxon은 분류 과정을 통해 생성된 개인의 그룹입니다. 계층 구조는 종속 순서에 따라 객체 그룹을 배열하는 것입니다. 즉, 일부 그룹을 다른 그룹 내에 포함시키는 것입니다. 모든 유기체 그룹에 대해 일반적으로 허용되는 분류 범주에 따라 형성된 단일 계층 시스템이 채택되었습니다.

    분류학적 범주. 1. 임페리아 제국; 2. 지배권; 3. 레넘 왕국; 4. 디비슬로(Divislo) 분류, 문(문); 오타 유형; 5. 노회반; 6. 명령, 분리; 7. 파밀리아 가족; 8. 트리버스 부족, 무릎; 9. 속 속; 10. 섹션 섹션; 11. 시리즈 행, 시리즈; 12. 종 보기; 13.변형. Setas 다양성, 다양성; 14. 형식 양식; 15. Forma Specialis 전문화된 형태입니다. 접두사 “under”(sub) 및 “over”(super)는 추가 범주에 사용됩니다(예: subregnum - subkingdom 또는 superordo - superorder).

    명명법은 생명체를 기술하고 식별을 용이하게 하기 위해 유기체와 그 그룹에 이름을 지정하는 규칙 체계입니다. 이 프로세스를 간소화하고 특정 규칙을 적용하기 위해 명명법 코드가 생성됩니다. 명명법 코드는 특정 생명체 그룹의 명명법 원칙을 규제하는 일련의 규칙입니다.

    기본 명명법 코드. Ø “국제식물명명규약”(ICBN); Ø “국제동물명명규약(ICZN)”; Ø “국제 박테리아 명명법(ICNB)”; Ø "국제 바이러스 분류 및 명명법"(ICVCN); Ø “국제재배식물명명규약”(ICNCP). 통일된 “국제 생물 명명법 코드”(Bio. Code) 개발이 진행 중입니다.

    식물 명명법에 대한 첫 번째 규칙 세트, 1867. Alphonse Decandolle. 1952년 스톡홀름에서 최초의 “국제식물명명규약”이 채택되었습니다. 명명법 코드에 대한 모든 변경 및 추가는 국제 회의의 결정(식물학(IBC), 동물학(IZC), 세균학(ICB) 및 바이러스학(IVC))의 결정에 따라 이루어집니다. 국제 포럼은 가장 중요한 분류학 및 명명법 문제를 해결하기 위해 4~5년마다 모임을 갖습니다.

    2. 조류의 일반적인 특성. 조류 (Algae)는 주로 수생 생물 부서의 집합입니다. 조류에는 실제 기관과 조직이 없으므로 다세포 형태의 몸체는 엽상체로 표시됩니다. 구조의 특징. 조류는 단세포, 군체 또는 다세포일 수 있습니다. 세포의 위치에 따라 - 사상형, 층상형 또는 복잡하게 분지형입니다.

    조류 엽상체의 영양 세포는 다음으로 구성됩니다. Ø 셀룰로오스와 펙틴 물질로 만들어진 단단한 세포벽. Ø 세포질. 세포 수액이 있는 액포. 하나 이상의 코어. 엽록체(라멜라, 원통형, 리본 모양, 컵 모양, 별 모양 등). 피레노이드는 전분, 오일, 류코신, 볼루틴이 주변에 침착되어 있는 단백질체입니다.

    단세포 유기체의 영양 생식은 세포 분열, 식민지 유기체-콜로니를 부분으로 분해, 다세포 유기체-thallus의 일부, 때로는 영양 생식의 특수 기관 형성에 의해 발생합니다.

    무성 생식 자체는 식물 세포 내부 또는 특수 기관(유주포자낭 또는 포자낭)에서 발생하는 유주포자 또는 포자의 도움으로 수행됩니다. 물에 들어간 후 유주포자는 편모를 흘리고 세포막으로 덮여 새로운 개체로 발아합니다.

    조류의 성적 과정은 iso, hetero 및 oogamy 등 다양한 형태로 나타날 수 있습니다. Iso 및 heterogametes는 일반 식물 세포, 계란-oogonia, 정자-antheridia에서 형성됩니다. 일부 조류에서는 두 영양 세포의 원형질체 융합인 체성혼합(접합)의 형태로 성적 과정이 관찰됩니다. 성적 과정의 최종 결과는 접합체의 형성입니다.

    포자를 형성하는 개체를 포자체라고 하고, 배우자를 형성하는 개체를 배우자체라고 합니다. 그들은 양성애자이거나 이성애자일 수 있습니다. 대부분의 조류는 독립적인 식물입니다. 일부 종에서는 포자와 배우자가 동일한 식물에서 형성되는데 이를 포자배우체라고 합니다. 포자체와 배우체는 동일한 구조(세대의 동형 변화)를 가질 수도 있고 다를 수도 있습니다(이형 세대의 변화).

    생활사에서 발생 단계의 비율은 감수분열이 발생하는 시기에 따라 달라집니다. Ø 접합자가 발아하면 모든 생명체는 반수체 단계로 지나가고 접합자만 이배체입니다.

    Ø 배우자가 형성되는 동안 - 모든 생명체는 이배체 단계를 거치며 배우자만이 반수체입니다.

    Ø 포자가 형성되는 동안 생활사에서 이배체 단계와 반수체 단계가 번갈아 나타납니다.

    조류의 분포와 경제적 중요성. 서식지: Ø 물, 주로 바다. 수면과 물의 상층에 떠다니는 조류 중 일부는 플랑크톤을 형성하고, 다른 일부는 바닥에 자유롭게 놓여 있거나 부착되어 있는데, 이를 저서생물이라고 합니다. Ø 조류는 토양, 토양에 산다. Ø 대기 중(일부 유형의 클로렐라) 불임 기질에 박테리아와 함께 도착하는 특정 종은 식민지화의 선구자가됩니다.

    Ø Ø Ø 토양에 질소를 고정하고 축적합니다. 그들은 이끼류의 복잡한 유기체의 일부입니다. 물고기와 물새의 먹이로 사용됩니다. 사료용 밀가루를 받습니다. 엑스. 동물. 비료로 사용됩니다. 갈조류와 홍조류는 한천의 원료이고, 그 재는 브롬과 요오드 생산의 원료이다. Ø 일부 조류는 인간의 식품으로 사용되며 제약 산업의 원료로 사용됩니다.

    3. 남조류과(Cyanophyta). 이들은 원핵생물(시아노박테리아)입니다. 총 종 수는 약 14,000입니다. 구조. 이들은 다양한 색상 (청록색, 올리브색, 짙은 녹색)의 식민지 및 다세포, 덜 자주 단세포 유기체입니다. 색상은 피코시아닌(청록색); Ø엽록소(녹색); 오카로티노이드(노란색); Øphycoerythrin(빨간색).

    구조 남조류의 세포에는 별도의 핵, 엽록체, 미토콘드리아 및 세포 수액이 있는 액포가 없습니다. 세포벽은 주로 펙틴으로 구성되어 있어 점액이 쉽게 분비됩니다. 세포강은 세포질로 채워져 있는데, 세포질은 색소가 있는 막을 포함하는 조밀한 벽층인 염색체질과 DNA를 포함하는 무색의 중앙 부분인 중심질(핵양체)의 두 층으로 나뉩니다.

    다세포 청록색 조류는 일반적으로 필라멘트 모양입니다. 이웃 세포의 원형질체는 형질모세포(plasmodesmata)로 연결됩니다. 필라멘트의 성장은 단순한 세포 분열을 통해 발생합니다. 필라멘트를 구성하는 균질한 세포 중에는 황갈색 함량을 지닌 더 크고 두꺼운 벽을 가진 세포인 이종세포가 있습니다. d 남조류의 종류: 진동기 1개(실의 일반적인 모습); 2 anabena (스레드의 일반 보기); 글레오캡 3개; 4 chroococcus (포자, g 이종시스트)

    남조류는 독립 영양 또는 혼합 영양(혼합)으로 섭식합니다. 다음은 예비 물질로 형성됩니다: Ø 글리코겐과 유사한 당단백질; Ø 볼루틴(단백질); Ø 시아노피신(지단백질). 번식은 주로 식물입니다. 단세포 형태에서는 세포 분열을 통해, 다세포 형태에서는 필라멘트가 여러 부분으로 분해됩니다. 불리한 조건에서는 세포에서 벽이 두꺼운 포자가 형성됩니다.

    유통과 경제적 중요성. 그들은 담수와 바닷물, 토양 위, 바위 위, 눈과 온천에 산다. 일부 플랑크톤 종은 저수지 물의 "번화"를 일으키고 다른 종은 부패 생성물을 광물화하여 물을 정화합니다. 청록색 조류의 토양 종은 대기 질소를 흡수할 수 있습니다. 많은 종들이 곰팡이와 공생하여 이끼류를 형성합니다. 벨로루시에서 가장 흔한 것은 Anabaena와 Nostoc 속의 대표자입니다.

    4. 황록조류(Xanthophyta)과. 이 부서는 약 25,000종을 통합합니다. 황록색 조류는 단세포, 군체, 다세포 및 비세포 유기체로 대표됩니다. 확산. 신선하고 덜 염분이 많은 저수지에서는 플랑크톤과 때로는 저서 생물의 중요한 구성 요소로 작용하며 토양과 돌에도 서식합니다. 구조. 세포벽은 종종 펙틴이고 덜 자주 셀룰로오스입니다. 대부분의 종은 하나의 핵을 가지고 있으며, 핵이 많은 경우는 드물다. 엽록체에는 엽록소 외에 엽체에 황록색을 나타내는 카로티노이드가 포함되어 있습니다. 피레노이드는 드물다. 예비 제품. 때로는 류코신과 볼루틴 형태의 오일입니다.

    영양번식은 세포분열이나 엽상체의 일부에 의해 이루어진다. 유성생식은 소수의 종에서만 알려져 있습니다. 성적 과정은 주로 동성혼(isogamous)이며 때로는 동성혼(oogamous)입니다. 단세포 개체와 난포자 및 정자에는 길이가 다른 두 개의 편모가 있습니다. 그 중 하나는 짧고 직선이며 매끄럽고 다른 하나는 길고 깃털이 있습니다. 보트리디움: 엽상체 1개; 2 유주자 방출; 유주자 3개

    부서의 대표자는 Vaucheria 속의 종입니다. 확산. 그들은 신선한 물과 흐르는 물뿐만 아니라 건조 저수지 둑을 따라 살고 뿌리 줄기의 도움으로 토양에 붙어 있습니다. 구조. 엽체는 분지되어 있고 다핵을 갖고 있으나 핵 사이에는 세포막이 없습니다. 세포질에는 수많은 작은 원반 모양의 엽록체가 포함되어 있습니다.

    생식. 무성생식 동안, 유주포자낭은 수많은 편모를 갖춘 하나의 큰 유주포자로 형성됩니다. 유주자는 한동안 물에 떠 있다가 편모를 버리고 새로운 엽체로 성장합니다. 성적 과정은 oogamous입니다. Antheridia와 oogonia는 단세포입니다. 일정 기간 휴식을 취한 후 접합체는 감수분열로 분열하고 발아하여 새로운 개체를 형성합니다. 보증: 1 – 2 – 유주포자낭 형성 단계; 3 – 4 유주자 방출; 5 고배율 유주자 단면; 6 – 정자; 7 바우처리아 엽상체 조각; 엽상체의 섹션 8(oogonium, antheridia).

    5. 규조류(Diatomophyta)의 분류. 이 부서는 10,000종이 넘는 종을 통합합니다. 이들은 때때로 군체를 형성하는 단세포 유기체입니다. 확산. 어디에나. 그들은 소금물과 담수역, 습한 토양, 바위, 나무 줄기에 산다. 구조. 세포벽은 껍질을 형성하는 실리카(Si.O2)로 만들어집니다. 뚜껑은 포막(theca)이고, 위쪽이 상피막(epitheca), 아래쪽이 하이포테카(hypotheca)입니다. 밸브에는 관통 구멍, 기공 및 공극이 있습니다. 뚜껑면의 표면 조각은 매우 다양하며 종을 식별하는 데 중요합니다. 세포 내부에는 원형질체와 액포가 있습니다. 하나의 코어. 엽록체는 카로티노이드와 규조토와 같은 색소에 의해 엽록소가 가려져 있기 때문에 갈색입니다. 예비 제품은 지방 오일, 볼루틴 및 류코신의 형태로 저장됩니다.

    규조류: A pinnularia: 1, 2 갑각(뚜껑과 둘레띠에서 본 경우); 3 셀(샤시 쪽에서 본 모습); 결절이 있습니다. Sh 솔기; 새시에서; P 벨트; E 에피테카; G 하이포테카.

    영양생식은 원형질체의 유사분열을 통해 이루어진다. 그런 다음 딸 원형질체는 각각 판막 중 하나를 가지고 분산됩니다. 그 후, 각 딸 개인은 새로운 판막을 완성합니다. 이러한 분열의 연속은 개인의 순차적 축소로 이어진다. 이와 관련하여 성적 과정은 개인의 수치적 증가로 이어지지 않고 정상적인 크기로 회복됩니다. pinnularia의 영양 번식: 1 – 상피막, 2 – hypotheca, 10 – 판막, 11 – 띠

    성적 과정의 형태는 매우 독특합니다. 부서진 개체가 서로 접근하여 포막을 흘리고 점액으로 덮입니다. 각 세포는 감수분열로 분열되어 4개의 반수체 세포, 즉 사분체가 형성됩니다. 각 개체의 2~3개의 세포가 죽고 나머지는 쌍으로 합쳐집니다. 접합체를 보조포자(auxospore)라고 합니다. 정상적인 크기의 새로운 개체가 그것에서 자랍니다.

    규조류의 사용: Ø 두꺼운 암석 퇴적물(규조암 및 트리폴리)은 죽은 규조류의 껍질에서 형성되었습니다. 이들은 다이너마이트 생산, 방음 및 단열 재료, 금속 분쇄 및 필터 제조에 사용됩니다. Ø 자연적인 정수 과정에 참여하세요. Ø 실리콘 규조류 화합물은 미리 정해진 특성을 지닌 물질을 얻기 위해 나노 기술에 사용하기에 유망합니다. 벨로루시 공화국의 담수역에서 가장 풍부한 종은 Pinnularia, Tabellaria 및 Cyclotella 속의 종입니다.

    6. 갈조류(Phaeophyta)과. 총 종 수는 약 15,000입니다. 확산. 주로 전 세계의 바다와 바다에 있습니다. 엽체의 색깔은 올리브색부터 짙은 갈색까지 다양합니다. 색상은 엽록소, 카로티노이드, 푸코잔틴(갈색) 등 다양한 색소의 혼합물로 인해 발생합니다.

    구조. 갈조류의 엽상체는 다세포성이다. 그중에는 때로는 30-50m에 이르는 거인이 있으며 고도로 조직화 된 종에서는 동화, 저장, 기계 및 전도 조직과 유사한 별도의 세포 복합체를 형성합니다. 이러한 차별화는 엽상체가 다양한 기능을 수행하는 부분, 즉 가근, 축("줄기") 부분 및 엽상체("잎" 부분)로 나누어지기 때문입니다. 갈조류 세포는 단핵 세포입니다. 수많은 엽록체가 더 자주 발생함

    예비 제품은 라미나린, 만니톨 및 지방 오일의 형태로 축적됩니다. 펙틴-셀룰로오스 세포벽은 쉽게 점액이 됩니다. 엽상체의 성장은 정점 또는 개재적입니다. 기대 수명은 몇 년에 이릅니다. 영양번식은 엽상체의 부분에 의해 수행될 수 있습니다. 무성생식은 단안성 유주포자낭, 때로는 다안성 유주포자낭에서 형성된 수많은 쌍편모형 유주포자, 또는 단안 사분포자낭에서 형성된 부동 사분포자의 도움으로 발생합니다. 성적 과정. 동성혼, 이종혼, 우혼.

    Fucus 조류를 제외한 모든 갈조류는 생활사에서 핵 단계에 명확한 변화가 있습니다. 감수분열은 유주포자낭 또는 사분포자낭에서 발생합니다. 유주포자 또는 사분포자는 양성 또는 자웅이성인 배우체(n)를 생성합니다. 휴지기를 갖지 않은 접합체는 포자체(2n)로 성장한다. 다른 속의 종에서는 핵 단계 변화의 성격이 다릅니다. 일부에서는 포자체와 배우체의 모양이 다르지 않고 다른 종에서는 포자체가 배우체보다 더 강력하고 내구성이 있습니다.

    갈조류는 마초, 식품, 약용 및 산업 식물로서 매우 중요합니다. Laminaria 속의 종은 식품 원료로서 가장 중요합니다. 속의 종은 오호츠크 해, 백색, 흑색, 적색 및 일본에서 자라는 다년생 식물로 녹갈색의 긴 잎 모양의 엽체를 가지고 있습니다. 엽체의 아래쪽 부분은 잎자루와 모양이 비슷합니다. 뿌리줄기의 도움으로 다시마가 돌에 달라붙습니다.

    7. 홍조류(Rhodophyta)과. 총 종 수는 4,000입니다. 열대 및 아열대 지역의 바다, 때로는 온대 기후 지역의 저수지에 분포하며 담수 또는 공기 식물(토양과 나무 껍질에 정착)은 거의 없습니다. 구조. 이들의 엽상체는 다세포 분지 필라멘트로 구성된 덤불 모양을 가지며, 덜 자주 층상 또는 잎 모양이며 때로는 길이가 최대 2m에 달하며 조직과 같은 분화의 징후가 있습니다. 성장은 확산형(특수 성장 영역 없음) 또는 정점형입니다. 라이프 사이클에는 모바일 형태가 없습니다.

    다양한 색상은 엽록소, 카로티노이드, 피코에리트린, 피코시아닌 등 다양한 색소로 인해 발생합니다. 엽록체는 피레노이드가 없는 원반 형태인 경우가 많습니다. 보라색 전분 형태의 물질을 비축합니다. 일부 종에서는 펙틴-셀룰로오스 세포벽이 세포간 물질과 함께 점액을 너무 많이 분비하여 전체 엽체가 점액 일관성을 얻습니다. 다른 종에서는 세포벽이 석회로 덮여 있어 엽상체가 단단해집니다.

    영양 번식은 발바닥이나 기는 가지에서 발생하는 추가 싹의 형성을 통해 발생합니다. 수직 엽상체는 일정 기간이 지나면 죽고 식물의 기초 부분만 남게 되며, 일정 시간이 지나면 발아하여 새로운 싹을 형성합니다. 가장 원시적인 보라색 꽃은 식물로만 번식합니다. 무성생식에는 다양한 종류의 포자가 사용됩니다. 조직이 낮은 주홍색 나방에서는 단포자에 의해 무성 생식이 수행됩니다. 단포자에는 편모나 막이 없으며 모세포를 떠난 후 아메바 운동이 가능합니다. 일부 종에서는 단포자낭이 엽상체의 모든 세포에서 형성되며, 방출될 때까지 영양 세포와 다르지 않으며, 다른 종에서는 단포자낭이 성장이 제한된 가지에 형성됩니다.

    홍조류의 유성 생식은 복잡한 생식 기관의 형성을 통해 발생합니다. 카르포곤(carpogon)이라 불리는 여성의 생식기관은 측가지의 끝부분에서 나타난다. 아래쪽 부분은 확장되고 위쪽 부분은 소위 트리코기네(trichogyne)로 좁아집니다. 어깨끈 하단에는 계란이 있습니다. 남성 기관인 antheridia는 강하게 갈라지는 필라멘트의 끝에 그룹으로 수집됩니다. 그들 각각은 투과라고 불리는 움직이지 않는 정자를 하나씩 발달시킵니다. 와 함께

    의미. 한천과 요오드 생산의 원료로 동물 사료로 사용되며 식용됩니다. 벨로루시에서 발견되는 담수 조류 중 하나는 Batrachospermum(moniliforme)입니다.

    홍조류의 해양 대표자는 Porphyra 및 Phicodrys 속의 종이다. 반암은 단층 또는 2층 판 형태의 엽상체를 가지고 있으며 바닥이 작은 줄기로 가늘어집니다. 줄기는 뿌리줄기에 의해 형성된 밑창으로 들어갑니다. 식물의 길이는 1m 이상에 이릅니다. 접시의 색상은 분홍색-빨간색입니다.

    Phycodris 속의 대표자는 높이가 최대 20cm에 달하는 엽체를 가지고 있으며, 종종 가지가 많이 갈라진 줄기를 가지고 있습니다. 판은 단일 또는 다수이며 가죽 같으며 짧은 쐐기 모양 또는 하트 모양의 바닥이 있습니다.

    8. 녹조류(엽록소)과. 총 종 수는 약 15,000입니다. 주로 담수체, 일부는 바다에 분포하고 토양, 나무 줄기, 울타리, 화분의주기적인 습기 조건에서는 거의 분포되지 않습니다. 구조. 부서에는 단세포 및 다세포 형태가 포함됩니다. 이동식 형태의 운동 기관은 길이와 모양이 같은 2개, 덜 자주 4개의 편모입니다. 세포는 단핵이지만 다핵일 수도 있습니다. 대부분의 경우 피레노이드가 있는 엽록체는 세포 내 모양, 크기 및 수가 다양합니다. 색소 – 엽록소, 카로티노이드. 예비 제품 – 전분 및 지방유. 번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 성적 과정은 거의 모든 종에서 알려져 있으며 동성혼, 이종혼, 우가미, 체성혼 등 매우 다양한 특징이 있습니다.


    다세포 녹조류의 전형적인 대표자는 Spirogyra 속의 종이다. 서식지. 담수체, 강, 연못, 호수 및 이탄 습지. 구조. 사상체는 한 줄의 세포로 구성됩니다. 세포당 1~2개의 엽록체는 세포질의 벽층에 위치합니다. 나선형으로 꼬인 리본처럼 보입니다. 핵은 세포의 중앙에 위치하고 세포질에 잠겨 있으며 가장 얇은 실이 벽층까지 뻗어 있습니다. 여러 개의 액포가 있습니다. 필라멘트는 세포 분열로 인해 길이가 늘어납니다.

    식물 번식. 엽상체의 일부. 성적 과정. 동사 변화. 두 사람이 평행하게 위치합니다. 세포에는 벽의 돌출부가 나타나 서로를 향해 자랍니다. 접합부에서 세포벽 점액은 한 개인의 세포에서 나온 원형질체가 다른 개인의 세포로 전달되는 접합 채널을 형성합니다. 두꺼운 벽을 가진 커다란 구형 접합체가 형성됩니다. 접합체는 감수분열로 분열됩니다. 4개의 반수체 세포가 형성되고, 그 중 3개가 죽고, 1개가 새로운 개체로 성장합니다.

    9. Charophyta학과 (Charophyta). 부서는 700 종 이하를 통합합니다. 구조. 이들은 일부 고등 식물과 외부적으로 유사한 거시적 조류입니다. 엽상체의 높이는 일반적으로 20~30cm이지만 1~2m에 달할 수도 있으며 측면 가지의 성장이 제한적이고 다세포 마디의 소용돌이 모양으로 위치합니다. 절간은 하나의 긴 세포로 구성되며, 이 세포는 좁은 세포의 피질로 자랄 수 있습니다. 세포막에는 석회가 함침되어 있습니다. 엽록체는 녹색이며 엽록소와 라이코펜을 함유하고 있습니다. 예비 물질은 전분입니다. 생식. 영양번식은 가근류의 특별한 결절이나 하부 줄기 마디에 있는 별 모양의 세포 집단을 통해 이루어지며, 이는 새로운 엽체를 생성합니다. 무성생식은 없습니다.

    층위식물은 몸이 뿌리, 줄기, 잎으로 구분되지 않고 단순한 층 또는 엽상체만을 나타낸다는 점에 착안하여 박테리아, 조류, 균류, 지의류 등을 포함하는 하등식물의 집단을 말한다. 조류에는 주로 수생(하등) 식물의 여러 부분이 포함됩니다. 조류는 식물계의 고대 대표자입니다. 이들은 가장 단순한 동물에 가까운 단세포 및 식민지 조류입니다. 계통 발생 과정에서 조류는 단세포 및 군체 형태에서 다세포의 복잡하게 조직된 형태로 진화했으며 때로는 길이가 수십 미터에 이릅니다.

    체계적으로, 조류는 기원과 진화가 독립적인 식물의 여러 분리된 부분의 모음입니다. 조류를 여러 섹션으로 나누는 것은 주로 색상의 특성과 일치하며 구조적 특징과 관련이 있습니다.
    조류의 몸체는 분화된 조직과 영양 기관을 포함하지 않기 때문에 엽상체(thallus)라고 불립니다. 조류 중에는 단세포 생물, 군체 생물, 다세포 생물이 있습니다. 분류의 기초가 되는 조류 신체 구조의 차이는 색소 세트, 세포벽 구조, 예비 영양소의 특성 등과 관련됩니다.

    번식 방법은 식물성, 무성, 유성입니다.

    단세포 유기체의 영양 생식은 세포 분열, 군집 유기체 - 군집의 붕괴, 다세포 유기체 - 엽상체의 일부, 때로는 특수한 영양 생식 기관의 형성(예: characeae의 결절)에 의해 발생합니다. .

    무성 생식 자체는 유주자 또는 포자(식물 세포 내부 또는 특수 기관에서 발생하는 단세포 형성)의 도움으로 수행됩니다. 유주포자낭 또는 포자낭은 내용물을 나누어서 수행됩니다. 포자낭 벽에 있는 구멍을 통해 물에 들어간 후, 유주자는 편모를 흘리고 세포막으로 덮여 새로운 개체로 발아합니다.

    성적 과정은 iso-, hetero-, oogamy 등 다양한 형태로 발생합니다. Iso- 및 heterogametes는 일반 식물 세포, 계란-oogonia, 정자-antheridia에서 형성됩니다. 난자는 하나 또는 여러 개 있고 정자는 많습니다. 일부 조류에서는 두 개의 영양 세포의 원형질체가 융합되는 체성혼합(접합)의 형태로 성적 과정이 관찰됩니다. 위의 성적 과정 형태 중 최종 결과는 접합체(2n)의 형성입니다. 일정 기간 휴식을 취한 후 접합체에서 유주자가 형성되어 새로운 개체가 생기거나 접합체가 즉시 움직이지 않는 새로운 개체로 발아합니다.

    포자를 형성하는 개체는 포자체이고, 배우자를 형성하는 개체는 배우체(양성 또는 자웅이일 수 있음)입니다. 대부분의 조류는 독립적인 식물입니다. 그러나 일부 종에서는 포자와 배우자가 동일한 식물에서 형성되는데 이를 포자배우체라고 합니다. 포자체와 배우체는 동일한 구조(세대의 동형 변화 또는 다른 세대의 이형 변화)를 가질 수 있습니다.

    조류의 무성생식 또는 유성생식의 시작은 외부 조건에 따라 달라지므로 대부분의 종의 생활주기에는 포자체와 배우자체의 규칙적인 교대가 없습니다. 즉, 핵 단계(이배체 및 반수체)의 규칙적인 변화가 없습니다.
    조류의 의미. 조류는 자연에서 매우 중요한 역할을 합니다. 바다와 바다에 살면서 광합성 과정을 통해 상당한 양의 유기물과 산소를 ​​생성하고 다양한 수생 생물의 먹이 사슬의 초기 연결을 나타냅니다. 바다에서는 최대 30m 깊이까지 대규모로 분포하는 조류가 관찰되지만, 그늘에 가장 잘 견디는 갈조류와 홍조류는 수심 100-200m에 이릅니다.

    조류는 칼슘과 규소 순환에 참여합니다. 탄산칼슘을 체내에 농축할 수 있는 조류(주로 적색, 녹색(사이펀), 청록색 조류)는 산호와 함께 영구적인 암초 건설자입니다. 암초나 수중 암석은 살아있는 유기체에 의해 만들어진 거대한 지질 구조입니다. 예를 들어, 그레이트 배리어 리프(Great Barrier Reef)는 호주 북동부 해안을 따라 거의 2,000km에 걸쳐 뻗어 있습니다.

    토양에 사는 조류는 토양 형성에 적극적으로 참여하여 토양 비옥도를 높입니다. 질소고정 조류는 토양에 질소를 축적한다. 일부 유형의 녹조류는 복잡한 유기체, 즉 이끼류의 일부입니다. 불임 기질에 박테리아와 함께 도착하는 특정 종은 식민지화의 선구자가됩니다.

    일부 조류는 종속 영양 유기체와 함께 수역, 오염된 물 및 폐수의 자체 정화에 참여합니다.
    조류는 귀중한 식품 및식이 제품입니다. 단백질, 비타민 및 미량 원소, 특히 요오드 및 브롬 염이 풍부합니다. 따라서 갑상선 기능 장애가 있는 경우 죽상동맥경화증을 예방하기 위해 다시마(해조류)를 섭취하는 것이 좋습니다.

    다양한 식품 첨가물은 건강에 필요한 물질로 현대인의 일상적인 식단을 풍부하게 만들기 위해 고안된 일부 조류로 만들어집니다.

    일부 갈조류는 가축에게 먹이를 주고 비료로 사용됩니다.

    많은 산업 분야에서 널리 사용되는 한천과 알긴은 해초에서 얻습니다. 홍조류에서 얻은 한천은 미생물학에서 미생물 배양용 배지를 준비하는 데 사용됩니다. 갈조류에서 얻은 알긴과 알지네이트는 접착 특성을 가지고 있습니다. 이들은 식품, 의약품 제조 시 정제에 첨가되고 가죽 태닝, 종이 및 직물 생산에 사용됩니다. 알지네이트는 수술에 사용되는 가용성 실을 만드는 데 사용됩니다.

    현대 시스템 중 하나는 프로티스타(Protista) 왕국의 8가지 유형(구분)을 "조류"로 분류합니다. 그러나 모든 과학자가 이 접근 방식을 인정하는 것은 아닙니다.

    녹조류

    녹조류는 푸른 잔디의 색이며(색은 연한 노란색에서 거의 검은색까지 다양할 수 있음), 광합성 색소는 일반 식물과 동일합니다. 대부분은 미세한 담수 형태입니다. 많은 종들이 토양에서 자라며 축축한 표면에 펠트 같은 코팅을 형성합니다. 그들은 단세포 또는 다세포일 수 있으며 필라멘트, 구형 콜로니, 잎 모양 구조 등을 형성할 수 있습니다. 세포는 운동성(두 개의 편모 포함)이거나 움직이지 않습니다. 유성 생식은 종에 따라 복잡성 수준이 다릅니다. 수천 종이 기술되었습니다. 세포에는 핵과 명확하게 정의된 여러 개의 엽록체가 포함되어 있습니다. Spirogyra 속은 널리 퍼져 있으며 하천과 차가운 강에서 긴 진흙 섬유를 형성하는 사상 조류입니다. 봄에는 연못 표면에 끈끈한 황록색 덩어리로 떠 다닙니다.

    먼지말과- 연약한 늪지 물을 선호하는 단세포 녹조류; 그들의 세포는 기괴한 모양과 아름답게 장식된 표면으로 구별됩니다. 일부 종에서는 세포가 사상형 군체로 연결됩니다.


    홍조류(보라).


    대부분은 썰물선 아래에 서식하는 해양 잎이 무성하거나 덤불이 많거나 껍질로 덮인 거대 식물입니다. 그들의 색깔은 피코에리트린 색소의 존재로 인해 주로 빨간색이지만 보라색이나 푸른색을 띨 수도 있습니다. 일부 주홍색 물고기는 담수, 주로 하천과 맑고 빠른 강에서 발견됩니다. 레마네아(Lemanea)는 유속이 빠른 강이나 폭포에서 흔히 자라는 솔 모양의 식물로, 엽체가 바위에 붙어 있습니다. 아이리쉬 이끼는 흔한 해양 거대 식물입니다. 보라색 식물은 운동성 세포를 형성하지 않습니다. 그들의 성적 과정은 매우 복잡하며 하나의 생활주기에는 여러 단계가 포함됩니다.

    그들은 원생 왕국의 Phaeophyta 부문(문)을 구성합니다.


    거의 모두가 바다의 주민입니다. 극히 소수의 종만이 현미경으로 볼 수 있으며, 거대식물 중에서는 세계에서 가장 큰 조류가 발견됩니다. 마지막 그룹에는 다시마, 마크로시스티스, 푸쿠스, 사르가섬, 레소니아(“바다 야자”)가 포함되며, 이는 차가운 바다 해안을 따라 가장 풍부합니다. 모든 갈조류는 다세포 생물입니다. 색상은 녹황색에서 진한 갈색까지 다양하며 푸코산틴 색소로 인해 발생합니다. 유성 생식은 두 개의 측면 편모를 가진 운동성 배우자의 형성과 관련이 있습니다.

    규조류 (규조류)여기에 사용된 분류에는 금색 및 황록색 조류와 함께 원생 왕국의 Chrysophyta과(문)에 포함되는 Bacillariophyceae 강으로 결합됩니다.


    규조류는 단세포 해양 및 담수종의 매우 큰 그룹입니다. 푸코산틴 색소의 존재로 인해 색상은 노란색에서 갈색까지 다양합니다. 규조류의 원형질체는 상자 모양의 실리카(유리) 껍질(두 개의 밸브로 구성된 껍질)로 보호됩니다. 뚜껑의 단단한 표면은 종종 종의 특징인 획, 결절, 구덩이 및 능선의 복잡한 패턴으로 덮여 있습니다. 이 껍질은 가장 아름다운 미세한 물체 중 하나이며 패턴의 선명도는 때때로 현미경의 분해능을 테스트하는 데 사용됩니다. 두 개의 세포 분열 외에도 유성 생식도 알려져 있습니다. 많은 규조류는 자유롭게 헤엄치는 형태이지만, 일부는 끈적끈적한 다리로 수중 물체에 붙어 있습니다. 때때로 세포는 실, 사슬 또는 군체로 통합됩니다. 시간이 지남에 따라 그들의 강력한 축적물은 다공성 암석인 규조토로 압축됩니다.

    편모.

    이러한 유기체는 "동물" 영양 능력 및 기타 여러 가지 중요한 특성으로 인해 현재 원생동물 왕국의 원생동물 하위 왕국으로 분류되는 경우가 많지만 부서(유형)로 간주할 수도 있습니다. 원생동물에 포함되지 않는 동일한 왕국의 유글레노피타(Euglenophyta). 모든 편모는 단세포이며 운동성이 있습니다. 세포는 녹색, 빨간색 또는 무색이다. 일부 종은 광합성이 가능한 반면, 다른 종(부생식물)은 용해된 유기물을 흡수하거나 심지어 고체 입자를 섭취하기도 합니다. 유성생식은 일부 종에서만 알려져 있습니다. 연못에 흔히 서식하는 것은 빨간 "눈"을 가진 녹조류인 유글레나(Euglena)입니다. 단일 편모의 도움으로 헤엄치며 광합성과 기성 유기물 섭취가 모두 가능합니다. 이러한 단세포 편모 유기체는 종종 원생동물로 분류되지만, 원생생물 왕국의 독립 부서(문) Pyrrophyta로 분류될 수도 있습니다. 대부분 황갈색이지만 무색일 수도 있습니다. 그들의 세포는 일반적으로 운동성이 있습니다. 일부 종에서는 세포벽이 없으며 때로는 매우 기괴한 모양을 갖기도 합니다. 유성생식은 소수의 종에서만 알려져 있습니다. 해양 속인 Gonyaulax는 "적조"의 원인 중 하나입니다. 해안 근처에는 적조가 너무 많아서 물이 특이한 색을 띌 수 있습니다. 이 조류는 때때로 어패류의 죽음을 초래하는 독성 물질을 생성합니다.

    요즘에는 골든을 Chrysophyta 문(Chrysophyta)으로 결합하는 것이 관례이지만, 원생생물 왕국의 독립적인 구분(문) Xanthophyta로 간주될 수도 있습니다.


    모양은 녹조류와 비슷하지만 특정 노란색 색소의 우세는 다릅니다. 그들의 세포벽은 때때로 서로 맞는 두 개의 반쪽으로 구성되며 사상 종의 경우 이러한 뚜껑은 세로 단면이 H 모양입니다. 유성생식은 몇 가지 형태로만 알려져 있습니다.

    차로바야(광선)- 다세포 조류.


    색상은 회녹색에서 회색까지 다양합니다. 세포벽은 탄산칼슘으로 덮여 있는 경우가 많으므로 죽은 characeae가 이회토 퇴적물 형성에 관여합니다. 이 조류는 원통형의 줄기 모양의 주축을 가지고 있으며, 이 주축에서 식물의 잎과 유사한 측면 돌기가 소용돌이 모양으로 뻗어 있습니다. Characeae는 얕은 물에서 수직으로 자라며 높이는 2.5-10cm에 이릅니다.

    생식. 다양한 외부 조건에 적응함으로써 조류는 광범위한 분포를 보장했습니다. 그들은 바다, 바다, 담수체, 눈과 온천, 토양, 나무 껍질, 바위 등 어디에서나 발견됩니다. 일부 조류는 무척추 동물 및 곰팡이와 공생하여 이끼류를 형성합니다.

    전 세계에 퍼져 있는 조류는 다양한 생태 그룹(공동체 또는 cenoses)을 형성하며, 이는 물에 사는 조류 공동체와 물 밖에 사는 조류 공동체라는 두 그룹으로 결합될 수 있습니다.

    저수지(강, 연못, 바다)의 특성에 관계없이 그 경계 내에서 일반적으로 물기둥에 떠 있는 미세한 조류(식물성 플랑크톤)와 거시적 및 미세한 조류 성장(적어도 생명이 시작될 때)을 구분할 수 있습니다. ) 바닥에 있거나 물체(돌, 기타 식물 또는 동물) 위의 물에 잠긴 경우. 두 번째 그룹의 조류는 저서식물을 형성합니다.

    식물성 플랑크톤과 물 외부에 서식하는 모든 조류는 청록색, 녹색, 황금 및 규조류 부서의 미세한 형태로 표시됩니다. 담수와 바다에 있는 식물성 플랑크톤의 총 질량은 거대하지만 큰 조류는 포함되지 않습니다. 저서식물의 경우, 수중 "초원"(chara, nitella - 담수역), "들판" 또는 "숲"(phyllophora, 다시마 - 바다)을 형성하는 거시적 식물로 구성되는 경우가 많습니다.

    해양 및 담수 저서생물은 조류의 구성이 다릅니다.

    담수 식물성 저서동물은 녹색, 규조류, 청록색 조류가 주를 이루고 있습니다. 해양 식물성 저서동물은 주로 갈조류와 홍조류로 구성되어 있으며 녹색, 특히 남조류는 종 다양성 측면에서 현저히 열등합니다.



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