역사적 시기는 쥐라기 이후이다. 쥐라기 시대
1억 6천만년 전, 풍부한 식물계는 이때 등장한 거대한 용각류에게 먹이를 제공했고, 또한 수많은 작은 포유류와 공룡에게 은신처를 제공했습니다. 이때에는 침엽수, 양치류, 말꼬리, 나무고사리, 소철류가 널리 퍼져 있었습니다.
쥐라기 시대의 독특한 특징은 이제까지 존재했던 육상 동물 중 가장 큰 도마뱀 엉덩이를 가진 초식 공룡인 용각류의 출현과 번성이었습니다. 그들의 크기에도 불구하고, 이 공룡들은 꽤 많았습니다.그들의 화석화된 유적은 쥐라기 후반기에 가장 흔했지만 쥐라기 초기부터 백악기 후기까지 모든 대륙(남극 대륙 제외)의 암석에서 발견됩니다. 동시에 용각류는 가장 큰 크기에 도달합니다. 그들은 거대한 하드로사우루스("오리주둥이 공룡")가 육상 초식동물을 지배하기 시작한 백악기 후기까지 살아 남았습니다.
외부적으로 모든 용각류는 서로 비슷해 보였습니다. 매우 긴 목, 훨씬 더 긴 꼬리, 거대하지만 상대적으로 짧은 몸체, 네 개의 기둥 모양의 다리 및 상대적으로 작은 머리를 가지고 있습니다. 다른 종에서는 신체의 위치와 개별 부분의 비율만 바뀔 수 있습니다. 예를 들어, 브라키오사우루스(브라키오사우루스 - "어깨달린 도마뱀")와 같은 후기 쥬라기 용각류는 골반대보다 어깨대에서 더 높았던 반면, 현대의 디플로도쿠스(디플로도쿠스 - "이중 부속물")는 상당히 낮았습니다. 동시에 그들의 엉덩이는 어깨 위로 올라갔다. Camarasaurus("챔버 도마뱀")와 같은 일부 용각류 종은 상대적으로 짧은 목을 갖고 있어 몸보다 약간 길지만, 디플로도쿠스와 같은 다른 종은 목이 몸보다 두 배 이상 길었습니다.
치아와 다이어트
용각류의 외부 유사성은 치아 구조와 결과적으로 먹이를 먹는 방법의 예상치 못한 다양성을 가립니다.
디플로도쿠스 두개골은 고생물학자들이 이 공룡의 먹이 섭취 방법을 이해하는 데 도움이 되었습니다. 치아의 마모는 그가 아래 또는 위에서 나뭇잎을 뽑았음을 나타냅니다.
공룡에 관한 많은 책들은 용각류의 "작고 얇은 이빨"을 언급하곤 했지만, 지금은 카마라사우르스와 같은 일부 공룡의 이빨은 매우 단단한 식물성 먹이도 갈아서 갈 수 있을 만큼 거대하고 강하다는 것이 알려져 있습니다. 그리고 얇은 것 디플로도쿠스의 연필 모양의 이빨은 단단한 식물을 씹는 데 따른 상당한 스트레스를 견딜 수 없는 것처럼 보입니다.
디플로도쿠스(디플로도쿠스). 긴 목 덕분에 가장 키가 큰 침엽수 식물의 먹이를 "빗질"할 수 있었습니다. 디플로도쿠스는 작은 무리에서 살았으며 나무 싹을 먹었다고 믿어집니다.
최근 영국에서 실시된 디플로도쿠스 치아에 대한 연구에서 측면 표면의 비정상적인 마모가 발견되었습니다. 이러한 치아 마모 패턴은 이 거대한 동물이 어떻게 먹이를 먹을 수 있는지 이해하는 열쇠를 제공했습니다. 치아의 측면은 치아 사이에 무언가가 움직일 때만 마모될 수 있습니다. 분명히 디플로도쿠스는 이빨을 사용하여 나뭇잎과 싹의 다발을 찢고 빗 역할을 하며 아래턱은 약간 앞뒤로 움직일 수 있었습니다. 아마도 동물이 머리를 위아래로 움직여 아래에 있는 식물을 벗겨냈을 때 아래턱이 뒤로 이동했고(윗니가 아래 이빨 앞에 위치함), 위에 있는 키 큰 나무의 가지를 아래로 당겼을 때였을 것입니다. 그리고 뒤로, 아래턱을 앞으로 밀었습니다(아래 치아가 윗니 앞에 있었습니다).
브라키오사우루스는 아마도 더 짧고 약간 뾰족한 이빨을 사용하여 높은 곳에 있는 잎과 새싹만 뽑았을 것입니다. 왜냐하면 몸이 수직으로 방향을 향하고 있기 때문에 앞다리가 길어 땅 위에서 낮게 자라는 식물을 먹기가 어려웠기 때문입니다.
좁은 전문화
위에서 언급한 거인류보다 크기가 다소 작은 카마라사우루스는 상대적으로 짧고 두꺼운 목을 갖고 있으며, 아마도 브라키오사우루스와 디플로도쿠스의 먹이 수준 사이 중간 높이에 위치한 잎을 먹이로 삼았을 가능성이 높습니다. 다른 용각류에 비해 키가 크고 둥글며 더 거대한 두개골을 가지고 있을 뿐만 아니라 아래턱도 더 거대하고 강해 단단한 식물성 먹이를 더 잘 갈 수 있음을 나타냅니다.위에 설명된 용각류의 해부학적 구조에 대한 세부 사항은 동일한 생태계(당시 대부분의 땅을 덮고 있던 숲에서) 내에서 용각류가 서로 다른 식물성 먹이를 먹었고, 서로 다른 수준에서 다르게 얻었음을 보여줍니다. 오늘날 초식동물 군집에서 볼 수 있는 이러한 먹이전략과 먹이의 종류에 따른 구분을 '열대분할'이라고 한다.
브라키오사우루스는 길이가 25m, 높이가 13m가 넘었습니다. 그들의 화석화된 유해와 화석화된 알은 동아프리카와 북미에서 발견됩니다. 그들은 아마도 현대 코끼리처럼 무리를 지어 살았을 것입니다.
오늘날의 초식동물 생태계와 용각류가 지배했던 쥐라기 후기 생태계의 주요 차이점은 단지 동물의 질량과 키에 관한 것입니다. 코끼리와 기린을 포함하여 현생 초식동물 중 그 어떤 것도 대부분의 대형 용각류에 필적하는 키에 이르지 못하며, 현생 육상 동물 중 이 거인만큼 엄청난 양의 먹이를 필요로 하는 동물도 없습니다.
저울의 다른 쪽 끝
쥐라기 시대에 살았던 일부 용각류는 환상적인 크기에 이르렀습니다. 예를 들어, 미국(콜로라도)에서 발견된 브라키오사우루스와 유사한 슈퍼사우루스는 무게가 약 130톤에 달했을 것입니다. 즉, 아프리카의 큰 수컷보다 몇 배 더 컸을 것입니다. 코끼리. 그러나 이 초거성들은 공룡이나 심지어 파충류에도 속하지 않는 지하에 숨어 있는 작은 생물들과 땅을 공유했습니다. 쥐라기는 수많은 고대 포유류가 존재했던 시기였습니다. 이 작고 털복숭이이며 태생이며 우유를 먹는 온혈 동물은 어금니의 특이한 구조 때문에 다결절이라고 불렸습니다. 수많은 원통형 "결절"이 서로 융합되어 고르지 않은 표면을 형성하며 식물 음식을 분쇄하는 데 완벽하게 적합합니다.다구절(Polytubercles)은 쥐라기와 백악기의 포유류 중에서 가장 크고 가장 다양한 그룹이었습니다. 그들은 중생대의 유일한 잡식성 포유동물이다(나머지는 전문적인 식충동물 또는 육식동물이었다). 그들은 쥐라기 후기 퇴적물에서 알려져 있지만, 최근 발견에 따르면 소위 트라이아스기 후기의 극도로 오래된 포유류의 잘 알려지지 않은 그룹에 가깝습니다. 하라미드.
두개골과 치아의 구조는 오늘날의 설치류와 매우 유사했으며 두 쌍의 돌출된 앞니가 있어 전형적인 설치류의 모습을 보였습니다. 앞니 뒤에는 치아가 없는 틈이 있었고, 작은 턱 끝까지 어금니가 있었습니다. 그러나 앞니에 가장 가까운 다결절 치아는 특이한 구조를 가지고 있었습니다. 사실, 이것은 구부러진 톱니 가장자리를 가진 최초의 거짓(소구치) 치아였습니다.
이 특이한 치아 구조는 현대 유대류의 일부에서 진화 과정에서 다시 나타났습니다. 예를 들어 호주의 쥐 캥거루의 치아는 틀니와 모양이 같고 턱의 같은 위치에 있습니다. 폴리결절의. 턱을 닫는 순간 음식을 씹을 때 다결절은 아래턱을 뒤로 움직여 이 날카로운 톱니 모양의 이빨을 음식 섬유를 가로질러 움직일 수 있었고, 긴 앞니는 빽빽한 식물이나 곤충의 단단한 외골격을 뚫는 데 사용될 수 있었습니다.
조반류 스켈리도사우루스(스켈리도사우루스)를 따라잡은 공룡메갈로사우루스(메갈로사우루스)와 그 새끼. Scelidosaurus는 사지가 고르지 않게 발달하여 길이가 4m에 달하는 고대 쥐라기 공룡 종입니다. 등껍질은 포식자로부터 자신을 보호하는 데 도움이 되었습니다.
날카로운 앞니, 톱니 모양의 칼날 및 씹는 이빨의 조합은 다결절의 먹이 장치가 매우 다양하다는 것을 의미합니다. 오늘날의 설치류는 다양한 생태계와 서식지에서 번성하는 매우 성공적인 동물 그룹이기도 합니다. 아마도 다양한 음식을 먹을 수 있는 고도로 발달된 치과 기구가 다결절의 진화적 성공의 이유가 되었을 것입니다. 대부분의 대륙에서 발견되는 화석화된 유적은 서로 다른 종에 속합니다. 그들 중 일부는 나무에 살았던 것으로 보이는 반면, 현대 저빌을 연상시키는 다른 것들은 아마도 건조한 사막 기후에 존재하도록 적응되었을 것입니다.
생태계 변화
다결절의 존재는 트라이아스기 말기부터 중생대 전체를 거쳐 신생대의 올리고세 시대까지 2억 1500만 년에 걸쳐 존재했습니다. 포유류와 대부분의 육상 네발동물 사이에서 독특한 이러한 경이적인 성공으로 인해 다돌기는 포유류 중 가장 성공적인 그룹이 되었습니다.쥐라기 시대의 작은 동물 생태계에는 다양한 종의 작은 도마뱀과 심지어 수생 형태도 포함되었습니다.
트리나독손(키노돈트 종). 팔다리는 옆으로 약간 튀어 나왔고 현대 포유류처럼 몸 아래에 위치하지 않았습니다.
그들과 드물게 접하는 단궁류(“짐승 같은 파충류”) 그룹의 파충류인 트리틸로돈트는 이때까지 살아남았으며 다결절성 포유류와 동시에 동일한 생태계에서 살았습니다. 트리틸로돈트는 트라이아스기 기간 내내 개체 수가 많고 널리 퍼져 있었지만, 다른 키노돈트와 마찬가지로 트라이아스기 후기 멸종 사건 동안 큰 피해를 입었습니다. 그들은 쥐라기 시대까지 살아남은 유일한 키노돈트 그룹입니다. 외관상 그들은 다결핵 포유류처럼 현대 설치류와 매우 유사했습니다. 즉, 쥬라기 시대의 작은 동물 생태계의 상당 부분은 설치류와 유사한 동물, 즉 삼엽충과 다결절 포유류로 구성되었습니다.
다결핵류는 쥬라기 시대의 가장 많고 다양한 포유류 그룹이었지만, 이 시기에 모르가나코돈트(가장 오래된 포유류), 양서류(페라무리스), 암피테리드(암피테리드), 티노돈트(티노돈트과)를 비롯한 다른 포유류 그룹도 존재했습니다. 그리고 도코돈트. 이 작은 포유류는 모두 생쥐나 말괄량이처럼 보였습니다. 예를 들어, 도코돈트는 단단한 씨앗과 견과류를 씹기에 적합한 독특하고 넓은 어금니를 발달시켰습니다.
쥬라기 말기에 알로사우루스(AUosaurus - "이상한 도마뱀")로 대표되는 대형 이족 보행 포식 공룡인 수각류 그룹의 크기 척도의 반대쪽 끝에서 중요한 변화가 발생했습니다. 쥐라기 말기에 스피노사우루스류(“가시 또는 가시 도마뱀”)라고 불리는 수각류 그룹이 나타났습니다. 이 동물의 독특한 특징은 몸통 척추의 긴 돌기의 볏이었으며 아마도 일부 반룡의 등쪽 돛과 비슷했을 것입니다. , 체온을 조절하는 데 도움이 되었습니다. 길이가 12m에 달하는 시아모사우루스(“시암의 도마뱀”)와 같은 스피노사우루스류는 다른 수각류와 함께 당시 생태계에서 가장 큰 포식자의 틈새를 공유했습니다.
스피노사우루스류는 이 시대의 다른 수각류에 비해 톱니 모양의 이빨과 길쭉하고 덜 거대한 두개골을 가지고 있었습니다. 이러한 구조적 특징은 알로사우루스, 유스트렙토스폰딜루스("강하게 구부러진 척추") 및 케라토사우루스(케라토사우루스 - "뿔 도마뱀")와 같은 수각류와 먹이를 먹는 방법이 다르며 다른 먹이를 사냥했을 가능성이 가장 높다는 것을 나타냅니다.
새를 닮은 공룡
쥐라기 후기에는 무게가 최대 4톤에 달하는 알로사우루스와 같은 포식자와는 매우 다른 다른 유형의 수각류가 나타났습니다. 이들은 긴 다리, 긴 목, 작은 머리, 이가 없는 잡식 동물인 오르니토미니드였으며 현대 타조를 현저하게 연상시켰기 때문에 "새 모방자"라는 이름을 얻었습니다.북아메리카의 후기 쥐라기 퇴적물에서 발견된 최초의 오르니토미니드 엘라프로사움("가벼운 도마뱀")은 가볍고 속이 빈 뼈와 이빨 없는 부리를 가졌으며 뒷다리와 앞다리 모두 후기 백악기 오르니토미니드보다 짧았습니다. 따라서 그것은 느린 동물이었습니다.
쥐라기 후기에 출현한 또 다른 생태학적으로 중요한 공룡 그룹은 노도사우루스(nodosaurs)로, 껍질로 덮인 거대한 몸, 짧고 상대적으로 얇은 팔다리, 좁은 머리와 길쭉한 주둥이(그러나 거대한 턱을 가짐), 작은 잎사귀를 지닌 네발 달린 공룡입니다. 모양의 이빨과 뿔이 난 부리. 그들의 이름(“손잡이 도마뱀”)은 피부를 덮고 있는 뼈판, 척추뼈의 튀어나온 과정, 피부 전체에 흩어져 있는 성장물과 연관되어 있어 포식자의 공격으로부터 보호해 주는 역할을 했습니다. Nodosaurs는 백악기에만 널리 퍼졌고 쥐라기 후기에는 거대한 나무를 먹는 용각류와 함께 수많은 거대한 포식자의 먹이 역할을 한 초식 공룡 공동체의 요소 중 하나였습니다.
그리고 스위스. 쥐라기 기간의 시작은 방사성 측정법에 의해 1억 8,500만±500만 년, 끝은 1억 3,200만 ± 500만 년으로 결정됩니다. 전체 기간은 약 5,300만 년입니다(1975년 데이터에 따르면).
현대적인 쥐라기 시스템은 1822년 독일 과학자 A. Humboldt에 의해 Jura 산맥(스위스), Swabian 및 Franconian Albs()에서 "쥬라기 형성"이라는 이름으로 확인되었습니다. 이 지역에서는 독일 지질학자 L. Buch(1840)가 쥐라기 퇴적물을 처음으로 확립했습니다. 층위학과 분할의 첫 번째 계획은 모스크바 지역의 러시아 지질학자 K. F. Roulier(1845-49)에 의해 개발되었습니다.
부문. 나중에 일반 층위학적 규모에 포함된 쥬라기 시스템의 모든 주요 구분은 중부 유럽과 영국의 영토에서 확인됩니다. 쥬라기 시스템을 여러 부서로 나누는 것은 L. Buch(1836)에 의해 제안되었습니다. 쥐라기의 단계적 구분의 기초는 프랑스의 지질학자 A. d'Orbigny(1850-52)에 의해 확립되었으며, 독일의 지질학자 A. Oppel은 처음으로 쥐라기의 상세한(구역별) 구분을 작성했습니다(1856-58). 예금 표를 참조하세요.
대부분의 외국 지질학자들은 L. Bukh(1839)의 쥐라기 3분할(검은색, 갈색, 흰색)의 우선순위를 인용하여 칼로비안 단계를 중간 부분으로 분류합니다. 티토니아 단계(Tithonian Stage)는 지중해 생물지리적 지역의 퇴적물에서 인식된다(Oppel, 1865). 북부(북부) 지방의 경우, 이에 상응하는 것은 볼가 지역에서 처음으로 확인된 볼지안 단계입니다(Nikitin, 1881).
일반적 특성. 쥬라기 퇴적물은 모든 대륙에 널리 퍼져 있으며 퇴적층의 기초를 형성하는 해양 분지의 일부인 주변 지역에 존재합니다. 쥬라기 시대가 시작될 무렵 지각 구조에서 두 개의 큰 대륙 덩어리가 분리되었습니다. 북미와 유라시아의 플랫폼과 고생대 접힌 지역을 포함하는 로라시아와 남반구의 플랫폼을 통합하는 곤드와나입니다. 그들은 테티스 해양 분지인 지중해 지동사 벨트에 의해 분리되었습니다. 지구의 반대쪽 반구는 태평양 우울증에 의해 점유되었으며, 그 가장자리를 따라 태평양 지동기 벨트의 지동기 지역이 발달했습니다.
테티스 해양 분지에서는 쥬라기 기간 내내 심해 규산질, 점토질 및 탄산염 퇴적물이 축적되었으며, 일부에서는 해저 톨레이암-현무암 화산 활동이 나타났습니다. 테티스의 넓은 남쪽 패시브 마진은 얕은 물의 탄산염 퇴적물이 축적되는 지역이었습니다. 다른 장소와 다른 시간에 활성 및 수동 특성을 모두 가지고 있는 북쪽 가장자리에서는 퇴적물의 구성이 더 다양합니다. 모래 점토, 탄산염, 플라이쉬 장소, 때로는 석회질 알칼리성 화산 활동이 나타납니다. 활성 마진 체제에서 개발 된 태평양 벨트의 지동기 영역. 그들은 모래 점토 퇴적물, 규산질 퇴적물이 지배적이며 화산 활동이 매우 활발했습니다. 쥐라기 초기와 중기에 로라시아 지역의 주요 부분은 육지였습니다. 쥐라기 초기에는 서유럽의 영토, 서부 시베리아 북부, 시베리아 플랫폼의 동쪽 가장자리, 쥐라기 중기에는 동유럽 플랫폼의 남쪽 부분만 포착한 지동사 벨트에서 발생한 해양 범법입니다. 후기 쥬라기 초기에 범법은 최대치에 도달하여 북미 플랫폼의 서쪽 부분, 동유럽 플랫폼, 서부 시베리아 전체, Ciscaucasia 및 Transcaspian 지역으로 퍼졌습니다. Gondwana는 쥐라기 기간 내내 마른 땅으로 남아있었습니다. 테티스 남쪽 가장자리의 해양 범법은 아프리카의 북동부 부분과 힌두스탄 플랫폼의 북서부 부분만을 포착했습니다. 로라시아(Laurasia)와 곤드와나(Gondwana) 내의 바다는 얇은 모래-점토 퇴적물이 축적된 광대하지만 얕은 서대륙 분지였으며, 쥐라기 후기에는 테티스(Tethys)에 인접한 지역(탄산화물 및 석호(석고 및 염분 함유) 퇴적물)이 있었습니다. 영토의 나머지 부분에는 쥐라기 퇴적물이 없거나 대륙 모래 점토, 종종 석탄 함유 지층으로 구성되어 개별 우울증을 채웁니다. 쥐라기의 태평양은 전형적인 해양 분지였으며, 얇은 탄산염-규질 퇴적물과 톨레이암 현무암 덮개가 퇴적되어 분지의 서쪽 부분에 보존되어 있었습니다. 쥐라기 후기가 시작되면서 "젊은" 바다가 형성되기 시작했습니다. 중앙 대서양, 인도양의 소말리아 및 북호주 분지, 북극해의 아메라시아 분지가 열리면서 로라시아와 곤드와나의 해체 과정이 시작되고 현대 대륙과 플랫폼이 분리됩니다.
쥬라기 시대의 끝은 지동사 벨트에서 중생대 접힘의 후기 Cimmerian 단계가 나타나는 시간입니다. 지중해 벨트에서는 바조키아 초기, 칼로비아 이전 시대(크림, 코카서스), 쥐라기 말(알프스 등)에 접힘 운동이 나타났습니다. 그러나 그들은 태평양 벨트에서 특정 규모에 도달했습니다. 북아메리카의 코르디예라(네바디아 접힘)와 베르호얀스크-추코카 지역(베르호얀스크 접힘)에서는 대규모 화강암 침입이 동반되어 지동사적 발달이 완료되었습니다. 지역의.
쥐라기 시대의 지구의 유기체 세계는 전형적인 중생대 모습을 보였습니다. 해양 무척추 동물 중에는 두족류(암모나이트, 벨렘나이트)가 번성하고, 이매패류와 복족류, 육가시 산호, "불규칙한" 성게가 널리 퍼져 있습니다. 쥐라기 시대의 척추동물 중에서는 파충류(도마뱀)가 급격히 우세하여 거대한 크기(최대 25~30m)와 다양성이 매우 뛰어났습니다. 육상 초식동물과 포식성 도마뱀(공룡), 바다에서 수영하는 도마뱀(어룡, 수장룡), 날아다니는 도마뱀(익룡) 등이 알려져 있습니다. 물고기는 물통에 널리 분포하며, 최초의 (이빨이 있는) 새는 쥐라기 후기에 공중에 나타납니다. 작고 여전히 원시적인 형태로 대표되는 포유류는 그다지 흔하지 않습니다. 쥐라기 시대의 토지 피복은 겉씨식물(소철류, 베네타이트, 은행나무, 침엽수)과 양치류의 최대 발달이 특징입니다.
그리고 분필로 대체되었으며 약 5,600만년의 지속 기간을 가졌습니다.
지리와 기후
쥐라기 시대에 초대륙 판게아는 두 개의 대륙으로 나뉘기 시작했습니다.
- 로라시아(Laurasia)로 알려진 북부 지역(결국 북아메리카와 유라시아로 분리되어 대서양과 멕시코 만으로 분지가 열림)
- 남쪽 부분인 곤드와나랜드는 동쪽으로 표류했습니다(결국 남극 대륙, 마다가스카르, 인도 및 호주로 나뉘었고 서쪽 부분은 아프리카와 남아메리카를 형성했습니다).
이러한 판게아 분리 과정은 지구 기온의 상승과 함께 공룡과 같은 파충류가 오랫동안 지구를 다양화하고 지배할 수 있게 해주었습니다.
식물의 생명
중생대 동안 식물은 바다에만 국한되지 않고 육상 생활 방식을 선도하는 능력을 개발했습니다. 쥐라기가 시작될 무렵, 생명체는 혈관 조직이 없고 습한 습지 지역에만 국한된 선태류, 저지대 선태류 및 간이류에서 유래했습니다.
은행나무
물과 영양분을 운반하는 뿌리와 관다발 조직을 갖고 포자로 번식하는 양치류와 은행나무과(gingaceae)는 쥐라기 초기의 주요 식물이었다. 쥐라기 시대에 새로운 식물 번식 방식이 나타났습니다. 침엽수와 같은 겉씨식물은 바람에 의해 장거리로 분산되어 암컷 구과에 수분을 공급하는 꽃가루를 진화시켰습니다. 이 번식 방법을 사용하면 쥐라기 말까지 겉씨 식물의 수를 크게 늘릴 수 있습니다. 꽃 피는 식물은 백악기까지 진화하지 않았습니다.
공룡의 시대
영화 쥬라기 공원에 묘사된 것처럼, 파충류는 쥬라기 시대의 지배적인 동물 생명체였습니다. 그들은 . 파충류는 몸을 지탱하고 움직이는 발달된 근육 시스템을 갖춘 강하고 골화된 골격을 가지고 있었습니다. 지금까지 살았던 가장 큰 동물 중 일부는 쥐라기 시대의 공룡이었습니다. 파충류는 육지에서 배양된 양수 알을 생산할 수도 있습니다.
용각류
용각류(도마뱀 발 공룡)는 긴 목과 두꺼운 꼬리를 가진 네 발 달린 초식 동물입니다. brachiosaurs와 같은 많은 용각류는 거대했습니다. 일부 속의 대표자는 몸길이가 약 25m이고 체중이 50-100톤에 달해 지구상에 존재했던 가장 큰 육상 동물이 되었습니다. 그들의 두개골은 상대적으로 작았으며 콧구멍은 눈 쪽으로 높게 솟아올랐습니다. 그러한 작은 두개골은 매우 작은 뇌를 의미했습니다. 작은 뇌에도 불구하고 이 동물 그룹은 쥐라기 기간 동안 번성했으며 지리적으로 널리 분포했습니다. 용각류 화석은 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견되었습니다. 다른 유명한 쥬라기 공룡으로는 스테고사우루스와 날아다니는 익룡이 있습니다.
카르노사우루스는 중생대의 주요 포식자 중 하나였습니다. 알로사우루스 속은 북미에서 가장 널리 퍼진 카르노사우루스 중 하나였습니다. 비록 연구에 따르면 공통점이 거의 없는 것으로 나타났지만 그들은 후기 티라노사우루스와 유사합니다. 알로사우루스는 강한 뒷다리, 무거운 앞다리, 긴 턱을 가지고 있었습니다.
초기 포유류
아델로바질레프스
공룡은 지배적인 육상 동물이었을지 모르지만 유일한 동물군은 아니었습니다. 초기 포유류는 대부분 매우 작은 초식동물이거나 식충동물이었으며 더 큰 파충류와 경쟁하지 않았습니다. 아델로바실레우스(Adelobasileus)는 포유류의 약탈적 조상이다. 그는 내이와 턱의 특별한 구조를 가지고 있었습니다. 이 동물은 트라이아스기 말기에 나타났습니다.
2011년 8월, 중국 과학자들은 유라마야를 발견했다고 발표했습니다. 이 작은 쥐라기 중기 동물은 태반 포유류의 확실한 조상이었기 때문에 과학자들 사이에서 흥분을 불러일으켰습니다. 이는 포유류가 이전에 생각했던 것보다 훨씬 일찍 진화했음을 나타냅니다.
해양 생물
수장룡
쥐라기 시대도 매우 다양했습니다. 가장 큰 해양 포식자는 수장룡(plesiosaurs)이었습니다. 이 육식성 해양 파충류는 일반적으로 몸이 넓고 목이 길며 지느러미 모양의 팔다리가 4개 있습니다.
어룡(Ichthyosaur)은 초기 쥐라기 시대에 가장 흔했던 해양 파충류입니다. 일부 화석에서는 같은 종의 작은 개체가 몸 안에서 발견되었기 때문에 이 동물은 내부 임신을 경험하고 살아있는 새끼를 낳은 최초의 동물 중 하나일 수 있다고 제안됩니다.
두족류는 쥐라기 시대에도 널리 퍼져 있었고 현대 오징어의 조상도 포함되어 있었습니다. 해양 생물의 가장 아름다운 화석 중에는 나선형 모양의 암모나이트 껍질이 있습니다.
시대. 5600만년 동안 지속되었습니다. 2억 1백만년 전에 시작되어 1억 4천 5백만년 전에 끝났습니다. 모든 영겁, 시대 및 기간의 지구 역사의 지리학적 규모가 있습니다.
쥐라(Jura)라는 이름은 이 시대의 퇴적물이 처음 발견된 스위스와 프랑스의 같은 이름의 산맥의 이름에서 따왔습니다. 나중에 쥐라기 시대의 지질 지층이 지구상의 여러 곳에서 발견되었습니다.
쥐라기 기간 동안 지구는 역사상 가장 큰 지구에서 거의 완전히 회복되었습니다. 해양 유기체, 육상 식물, 곤충 및 많은 동물 종 등 다양한 생명체가 번성하기 시작하고 종 다양성이 증가합니다. 쥬라기 시대에는 공룡이 통치했습니다. 크고 때로는 거대한 도마뱀이었습니다. 공룡은 바다, 강, 호수, 늪, 숲, 열린 공간 등 거의 모든 곳에서 존재했습니다. 공룡은 매우 다양하고 널리 퍼져 수백만 년에 걸쳐 진화하면서 일부 공룡은 서로 근본적으로 달라지기 시작했습니다. 공룡에는 초식동물과 육식동물이 모두 포함되었습니다. 그들 중 일부는 개 크기 였고 다른 일부는 높이가 10 미터가 넘었습니다.
쥐라기 시대의 도마뱀 종 중 하나가 새의 조상이 되었습니다. 바로 이때 존재했던 시조새는 파충류와 새 사이의 중간 고리로 간주됩니다. 도마뱀과 거대 공룡 외에도 온혈 포유류가 이미 지구에 살고 있었습니다. 쥬라기 시대의 포유류는 대부분 크기가 작았으며 당시 지구의 생활 공간에서 다소 미미한 틈새를 차지했습니다. 널리 퍼진 공룡의 수와 다양성을 배경으로 그들은 사실상 눈에 띄지 않았습니다. 이는 쥐라기와 그 이후의 기간 동안 계속될 것입니다. 포유류는 모든 공룡이 지구 표면에서 사라져 온혈 동물의 길을 여는 백악기-고기 멸종 이후에만 지구의 정당한 주인이 될 것입니다.
쥐라기 시대의 동물
알로사우루스
아파토사우루스
시조새
바로사우루스
브라키오사우루스
디플로도쿠스
건조룡
기라파티탄
카마라사우루스
캄프토사우루스
켄트로사우루스
리오플레우로돈
메갈로사우루스
익룡
람포린쿠스
스테고사우루스
스켈리도사우루스
케라토사우루스
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