중생대 트라이아스기 기간. 중생대 생명의 발달

26.09.2019

트라이아스기 시대의 구조론:

맨 위로 트라이아스기지구에는 판게아라는 단 하나의 대륙이 있었습니다. 동안 트라이아스기판게아는 북부의 로라시아(Laurasia) 대륙과 남부의 곤드와나(Gondwana)라는 두 개의 대륙으로 나누어졌습니다. 곤드와나의 동쪽에서 시작된 큰 만은 현대 아프리카의 북쪽 해안까지 뻗어 있다가 남쪽으로 방향을 바꾸면서 아프리카와 곤드와나를 거의 완전히 분리시켰습니다. 서쪽에서 길게 뻗어 있는 만(灣)은 로라시아(Laurasia)와 곤드와나(Gondwana)의 서쪽 부분을 분리합니다. 곤드와나에는 많은 함몰지가 나타났으며, 그곳은 점차 대륙 퇴적물로 채워졌습니다. 대서양이 형성되기 시작했습니다. 대륙은 서로 연결되어 있었습니다. 땅이 바다보다 우세했습니다. 바다의 염도가 증가했습니다. 트라이아스기 중반에는 화산 활동이 증가했습니다. 내해는 건조해지고 깊은 함몰이 형성됩니다. 바다와 육지의 분포 변화에 따라 새로운 산맥과 화산지대가 형성되었다. 안에 트라이아스기광대한 영토는 동물 생활에 가혹한 조건을 갖춘 사막으로 덮여 있었습니다. 생명은 저수지 둑을 따라서만 거품이 일었습니다.

기후 트라이아스기:

초기의 기후 트라이아스기전 세계적으로도 마찬가지였다. 기상 조건은 극지방과 적도 지방에서 비슷했습니다.
말 트라이아스기기후는 건조하고 따뜻해졌습니다. 호수와 강은 빠르게 마르기 시작했고 대륙 내부에는 광대한 사막이 형성되었습니다. 약 3개월 동안 지속된 우기와 9개월 간의 건기가 이어졌습니다. 페름기 시대에 비해 기후는 트라이아스기더 추워졌습니다. 트라이아스기 기간 동안의 냉각은 미미했습니다. 그것은 북위도에서 가장 강하게 나타났습니다. 나머지 지역은 따뜻했습니다.

계절별 기온 변화 트라이아스기식물과 동물에 눈에 띄는 영향을 미치기 시작했습니다. 특정 파충류 그룹은 계절 변화에 적응했습니다. 정확히 시간 트라이아스기포유류의 조상과 최초의 새가 탄생했습니다.

트라이아스기 시대의 식물상:

유기농 세계. 초밥의 플로라 전반전 트라이아스기여러 면에서 상부 페름기에 가깝습니다. 현재는 멸종된 열대 지방에서는 익룡과 고대 침엽수가 우세하며, 온대 지방에서는 다양한 고생물 양치류가 우세합니다. 모든 대륙에는 트라이아스기 특유의 독특한 석송이 널리 퍼져 있습니다.
주요 중생식물군(두각양치류, 소철류, 베네타이트, 은행나무, 중생엽 침엽수)은 트라이아스기 후반기에 상당한 수로 나타나지만 끝까지 트라이아스기고대 집단의 중요성은 여전히 크다. 바다에서 트라이아스기암초를 형성하는 조류(알프스)가 중요한 역할을 했습니다.

트라이아스기 육상 동물군:

과학자들에 따르면, 페름기 말기에 세계적인 재앙이 발생하여 모든 생명체의 90%가 멸종했다고 합니다. 이는 새로운 동물 종의 출현과 발전을 촉진했습니다.
트라이아스기고생대와 중생대 사이의 전환기가되었습니다. 일부 동물과 식물 형태가 다른 형태로 집중적으로 대체되었습니다. 고생대에서 중생대로 이주한 가족은 소수에 불과합니다. 그리고 그들은 이미 트라이아스기에 수백만 년 동안 존재했습니다. 그러나 이때 새로운 형태의 파충류가 등장하고 개발되어 오래된 파충류를 대체했습니다.
처음에는 트라이아스기동물군은 땅 전체에서 동일했습니다. 판게아는 단일 대륙이었고 다양한 종이 땅 전체에 방해받지 않고 퍼질 수 있었습니다.

반룡:

페름기 재해에서 살아남아 살았던 파충류 종 중 하나 트라이아스기 pelycosaurs가있었습니다 -동물 같은 파충류. 그들의 이름은 "항해 도마뱀"으로 번역됩니다.
반룡의 등에는 부채꼴 모양의 거대한 돛이 장식되어 있었습니다. 가장 눈에 띄고 놀라운 반룡 중 하나는 디메트로돈 .

치료약:

반룡류는 수궁류(therapsids)라고 불리는 또 다른 파충류 그룹으로 대체되었습니다. 그들 중 일부는 초식동물이었고 다른 일부는 육식동물이었습니다. Therapsids의 다리는 pelycosaurs의 다리보다 길었고 꼬리는 더 짧았습니다. Therapsids는 pelycosaurs보다 더 기동성이 있고 성공했지만 Triassic에서는 공룡의 경쟁을 견딜 수 없어 진화의 무대를 떠났습니다.

키노돈트:

트라이아스기 파충류의 또 다른 그룹은 키노돈트(cynodont)였습니다. 그들의 이름은 "개 이빨"로 번역됩니다. 그들은 약 2억 2천만년 전에 나타났습니다. 키노돈트의 몸은 털로 덮여 있었고, 강한 턱과 이빨은 고기를 씹는 데 이상적이었습니다. caenodonts는 파충류의 혁명적인 가지였습니다. 알을 낳았음에도 불구하고 아기들은 모유를 먹었습니다. 그 후, 키노돈트(cynodonts)에서 포유류라고 불리는 새로운 동물 가지가 발달할 것입니다. 앞으로 1억 6천만년 동안 포유류는 공룡의 그늘에서 살게 될 것입니다. 공룡이 멸종한 후에야 키노돈트의 후손이 진화하여 지구를 지배할 수 있게 될 것입니다.

지배파충류:

트라이아스기 초기에 새로운 파충류 그룹, 즉 지배파충류(archosaurs), 즉 "지배 파충류"가 나타났습니다. 지배파충류는 중생대에 알려진 모든 주요 그룹의 조상이었습니다. 지배파충류의 후손은 모든 종류의 공룡, 악어형류, 노토사우루스, 플리오사우루스, 수장룡, 어룡, 플라코돈트, 익룡이었습니다.

테코돈트:

육지 생활에 적응한 지배파충류는 호수와 강둑을 따라 사냥감을 사냥하는 포식자였습니다. 그들은 "세포 이빨" 테크노돈트라고 불렸습니다. 그 후 훨씬 더 큰 도마뱀이 그들로부터 발전했습니다.
테코돈트는 약 2억 3200만년 전에 나타났습니다. N. 트라이아스기 중반. 이 그룹의 가장 눈에 띄는 대표자는 거대한 포식자 인 postosuchus였습니다.
테코돈트는 곧 훌륭한 걷기와 달리기 선수가 되었습니다. 대부분의 시간 동안 그들은 네 발로 육지에서 움직였습니다. 그러나 일부는 진정한 단거리 선수가 될 수 있는 능력을 개발했습니다. 이를 위해 테코돈트는 과도하게 발달한 뒷다리를 기댄 채 뒤로 몸을 기댔고, 달리면서 긴 꼬리의 균형을 맞추며 두 다리로 앞으로 돌진했다. 앞으로 몇백만년 안에. 테코돈트는 지구상 최초의 공룡으로 진화했습니다.

공룡:

마지막 세 번째에는 트라이아스기두 그룹의 파충류가 나타났습니다. 일부는 현대 악어의 조상이 되었습니다. 또 다른 그룹은 공룡으로 진화했습니다.
첫 번째 공룡은 마지막 세 번째에 나타났습니다. 트라이아스기그들은 골반 뼈의 구조가 다른 유형의 파충류와 근본적으로 달랐습니다. 발이 옆으로 펼쳐져 있는 파충류의 발과 달리, 공룡의 발은 몸 아래에 있었다. 이 차이 덕분에 공룡이 움직이기 더 쉬워졌습니다. 공룡은 두 발이나 네 발로 걸었습니다. 일부 공룡은 거대하고 느렸지만 다른 공룡은 빠르게 움직여 공룡이 먹이를 찾고 적으로부터 숨는 것이 더 쉬웠습니다. 최초의 공룡 중 일부는 민첩했습니다 Coelophysis, 강한 헤레라사우루스그 당시에는 거대했습니다 플레이트오사우루스.
더욱 발전된 골격 구조는 공룡이 그토록 성공한 이유 중 하나일 뿐입니다. 또한, 공룡 피부는 비늘이 있고 발수성이 있습니다. 비늘은 습기와 포식자로부터 공룡을 잘 보호했습니다.
공룡 알은 껍질이 튼튼해서 새끼의 생존율이 매우 높았습니다.

익룡:

공룡 외에도 지배파충류에서 다른 파충류와 근본적으로 다른 또 다른 파충류 그룹이 개발되었습니다. 이 파충류는 비행에 적응했으며 익룡이라고 불렸습니다. 최초의 익룡은 강둑에 살며 곤충을 먹었습니다. 중생대 내내 익룡이 공중을 지배했습니다.

해양 동물군:

안에 트라이아스기이매패류 연체동물이 흔합니다. 깨지기 쉬운 갈비뼈가 있는 종이처럼 얇은 껍질은 어떤 경우에는 특정 기간의 퇴적물에서 전체 층을 형성합니다. 이매패류는 얕은 진흙 만 석호, 암초 및 그 사이에 살았습니다. 트라이아스기 말기에 두꺼운 껍질을 가진 많은 이매패류가 나타나 얕은 분지의 석회암 퇴적물에 단단히 붙어 있었습니다.

가장 고도로 조직화된 물고기 종은 외해에 살았습니다. 상어와 경골어류는 먹이를 놓고 경쟁했습니다. 시간이 지나면서 그들은 게 껍질과 홍합과 같은 연체동물 껍질을 깨뜨릴 수 있는 턱을 발달시켰습니다.
트라이아스기에는 광선지느러미 물고기의 다양성이 증가하여 다른 종류의 물고기와 경쟁할 수 있게 되었습니다. 광선지느러미 물고기 중에는 현대 파이크와 같은 포식자가 나타났으며 트라이아스기 광선지느러미 물고기 중 가장 큰 것은 길이가 1m에 달했습니다.

노토사우루스:

가장 큰 포식자 트라이아스기바다에는 최근 수생 파충류인 노토사우루스가 등장했습니다.

플라카돈트:

수장룡:

중생대.

트라이아스기.

지구상의 트라이아스기 기간은 약 4,500만년 동안 지속되었습니다. 탄생부터 현재까지 약 2억 2천만년의 시간이 흘렀습니다. 트라이아스기에는 육지가 바다보다 우세했습니다. 두 개의 대륙이 있었습니다. 북대서양과 아시아 대륙이 합쳐져 북부 땅이 형성되었습니다. 남반구에는 이전의 곤드와나(Gondwana)가 있었다. 아시아는 호주, 뉴질랜드와 연결되어 있습니다. 남부 유럽, 코카서스와 크리미아, 이란, 히말라야, 북아프리카 전체가 테트케 해(Tetke Ocean)에 의해 침수되었습니다. 큰 산맥은 이때 다시 나타나지 않았지만 이전 시대에 형성된 산은 여전히 높았다. 화산 폭발이 자주 발생했습니다. 트라이아스기의 기후는 가혹하고 건조했지만 꽤 따뜻했습니다. 트라이아스기에는 사막이 많습니다.

식물 중에서는 사고(sago), 침엽수 및 은행나무와 같은 겉씨식물이 눈에 띄게 우세했습니다. 종자양치류 중에서 Glossopteris는 계속해서 존재했습니다. 이 기간이 끝나면 독특한 양치류가 나타났습니다. 특히 후속 쥐라기 기간에 그 수가 많았으며 그 잎은 정맥이 있는 종자 식물의 잎과 비슷했습니다. 트라이아스기 말꼬리는 고생대 말꼬리보다 현대 말꼬리에 훨씬 더 가깝습니다.

대륙 주민들의 삶에 큰 변화가 일어났습니다. 페름기부터 시작된 바다 위의 육지의 지배력과 트라이아스기의 많은 담수역의 점진적인 배수로 인해 이제 많은 민물고기들이 바다로 이동했고 오직 폐어만이 바다에 가까운 곳으로 이동하게 되었습니다. 현재의 것들은 여전히 살아남은 담수 유역에 살고 있습니다. 트라이아스기 말기에 견두류는 멸종되었습니다. 이들은 미로 모양의 이빨을 가진 견두류의 마지막 대표자들로서, 이들의 치아에 있는 법랑질이 복잡하게 접힌 구조를 갖고 있기 때문에 그렇게 명명되었습니다. 건조한 기후와 파충류와의 경쟁을 피해 모든 견두류는 수생 생물이 되었고 일부는 바다에서 살기까지 했습니다. 그들 대부분은 매우 큰 동물이었습니다. 예를 들어 Mastodonsaurus에서는 두개골 길이가 1에 도달했습니다. 중.

트라이아스기 초기에는 현대 개구리의 직계 조상이 살았습니다. 이 프로토바트라쿠스(protobatrachus)는 길이가 10cm로 작은 동물로, 전체적인 모습은 실제 개구리보다 두꺼비를 더 연상시킵니다. 그들의 피부는 결절이 있고 뒷다리는 점프하는 것보다 수영하는 데 더 적합합니다.

파충류는 특히 극적으로 변했습니다. 마침내 두개골 전체가 죽었습니다. 후반기에 첫 번째 거북이가 나타났는데, 현대 거북이와는 달리 입천장에 여전히 이빨이 있고 턱은 각질 부리로 덮여있었습니다.

트라이아스기 동안 그들은 집중적으로 발전했지만, 마지막에 마지막 동물과 유사한 파충류는 멸종되었습니다. 이들 중 초식 동물과 이미 완전히 이빨이 없는 Shtalekeria는 큰 코뿔소 크기에 도달했습니다. 크기가 더 작은 약탈성 벨레조돈트는 길이가 약 1.5입니다. 중.

특히 흥미로운 것은 포유류와 가까운 작은 동물과 유사한 파충류인 익티도사우루스(ictidosaurs)입니다. 따라서 쥐 크기의 동물인 카로미스는 두개골 구조로 볼 때 이미 실제 포유류이며, 아래턱에 존재하는 추가 뼈만이 이 동물이 여전히 파충류임을 나타냅니다.

트라이아스기 시대의 다른 파충류 중에서 현대 뉴질랜드 투아테리아의 가장 가까운 친척인 코머리가 발달했는데, 이는 일반 도마뱀과 유사하지만 구조가 다릅니다. Hatteria는 여전히 그 구조에 많은 고대 특징을 유지하고 있습니다. 두개골에는 도마뱀처럼 하나가 아닌 두 개의 측두(광대) 아치가 있습니다. 윗턱은 작은 부리 모양으로 늘어져 있습니다. 턱의 치아는 별도의 셀에 위치하지 않고 공통 홈에 위치합니다. 일반적인 갈비뼈 외에도 배에는 "복부 갈비뼈"도 발달합니다. 양면이 오목한 척추는 물고기의 척추와 유사합니다. 트라이아스기의 장비목 중에는 뿌리를 먹고 살았을 것으로 추정되는 커다란 굴을 파는 동물인 스테나우로린쿠스(Stenaulorhynchus)가 살았습니다. 바다에서는 대륙 해안을 따라 주둥이가 긴 코 머리가 발견되었습니다-해양 연체 동물의 파괴자. 그들과 함께하는 지역에서는 바다 거북을 연상시키는 플라코 돈트가 연체 동물을 사냥했는데, 작은 이빨 대신 껍질을 부수기 위해 입천장에 실제 맷돌이 형성되었습니다. 플라코돈트와 관련된 노토사우루스 역시 수중 생활 방식을 주도했습니다. 목이 긴 이 동물은 땅 위를 걸을 때 여전히 발(지느러미발)을 사용할 수 있습니다. 노토사우루스(Nothosaurs)는 다음 시대의 일반적인 해양 파충류인 수장룡(plesiosaur)을 낳았습니다. 최초의 물고기 도마뱀, 즉 어룡(ichthyosaurs)이 북쪽 바다에 나타났습니다. 그들은 꼬리가 물고기처럼 변한 후손만큼 바다에서 수영하는 데 아직 잘 적응하지 못했습니다. 가장 놀라운 점은 어룡이 일반 파충류처럼 알을 낳지 않고 포유류처럼 살아있는 새끼를 낳았다는 것입니다. 트라이아스기에는 세포 이빨을 가진 파충류 그룹이 번성하기 시작했습니다. 그들 중 가장 오래된 형태는 상대적으로 작은 육식동물이었습니다. 네 다리로 걷는 일반적인 움직임 대신, 이 동물들은 두 다리로 걷는 데 적응했기 때문에 뒷다리가 앞다리보다 훨씬 길어졌습니다. 이것은 크기가 1m가 넘는 동물인 살토포수쿠스(Saltoposuchus)였으며, 트라이아스기가 끝날 무렵 일부 세포 이빨 파충류는 수생 생활 방식으로 전환했습니다. 그들은 다시 네 다리로 걷기 시작했고 그 당시에는 아직 없었던 악어를 연상케했습니다. 이러한 악어 모양의 프레스토수쿠스의 길이는 최소 5m였으며, 아직 크지 않은 최초의 희귀 공룡은 주로 북부 땅에 나타났습니다. 그들 중 일부는 길이가 최대 1m에 달하는 작지 않았으며 약탈적인 생활 방식을 주도했습니다. 그들은 앞다리보다 긴 뒷다리로 걸었습니다. 어떤 면에서 공룡은 새와 비슷했습니다. 골격의 뼈는 속이 비어 있고 공기로 채워져 있었으며 뒷다리의 첫 번째 발가락이 뒤쪽을 향하고 있었습니다.

플라테오사우루스와 같은 다른 공룡들은 훨씬 더 커서 길이가 6m에 달했습니다. 앞다리와 뒷다리의 구조 차이는 적고 이빨은 뭉툭합니다. 이들은 쥐라기 시대의 초식성 거인의 조상이었습니다.

트라이아스기에는 동물과 유사한 파충류가 풍부했기 때문에 여기서 실제 포유류도 발견할 수 있다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 우리에게 알려진 가장 오래된 포유동물은 마멋 크기의 '트리틸로돈트'입니다. 많은결절치포유류군에 속하는데, 어금니에 수많은 결절이 2~3줄로 배열되어 있기 때문에 그렇게 불린다. 그들은 송곳니가 없었습니다. 위턱의 앞니 한 쌍과 아래턱의 유일한 한 쌍이 확대되었습니다. 많은 결절이빨 동물은 식물성 식품을 먹었습니다. 그들은 아마도 현대 호주의 단공류인 오리너구리와 바늘두더지처럼 새끼를 낳기보다는 여전히 알을 낳았을 것입니다. 현대의 난생 포유류에는 이가 없지만 오리너구리 배아에는 다결절 치아 원기가 있습니다. 따라서 많은 결절은 호주 단공류의 가장 가까운 친척으로 간주되며 여전히 파충류의 특징을 많이 유지하고 있습니다.

트라이아스기 해저에는 현대 산호에 가까운 수많은 6가닥 산호가 살고 있었습니다. 완족류를 대체하는 이매패류와 복족류가 풍부했습니다. 새로운 성게와 백합이 자주 발견되었습니다. 그러나 이 시기에 수많은 암모나이트가 특별한 다양성을 가지게 되었습니다. 동시에 두족류로 분류되는 현대 바다 오징어에 가까운 동물 인 최초의 벨렘 나이트가 나타났습니다. 그들의 피부 아래에는 날카로운 스파이크로 끝나는 판 형태의 석회질 해골이 숨겨져 있었습니다. 이 척추는 일반적으로 화석 형태로 보존되어 있으며 "악마의 손가락"이라고 불립니다.

상어 물고기 외에도 이미 많은 경골 물고기가 바다에 살고 있었으며 그 조상은 담수에서 이곳으로 이주했습니다. 이곳에서는 엽지느러미 물고기와 현생 철갑상어의 친척뿐만 아니라 북아메리카의 장갑 파이크와 진흙 물고기도 발견되었습니다. 비늘, 꼬리 및 내부 장기의 구조에서 이 물고기는 여전히 실제 뼈 물고기와 달랐습니다.

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트라이아스기 동안 그들은 집중적으로 발전했지만, 마지막에 마지막 동물과 유사한 파충류는 멸종되었습니다. 이들 중 초식 동물과 이미 완전히 이빨이 없는 Shtalekeria는 큰 코뿔소 크기에 도달했습니다. 크기가 더 작은 것은 약 1.5m 길이의 포식성 벨레조돈트였습니다.

트라이아스기 시대의 다른 파충류 중에서 현대 뉴질랜드 투아테리아의 가장 가까운 친척인 코머리가 발달했는데, 이는 일반 도마뱀과 유사하지만 구조가 다릅니다. Hatteria는 여전히 그 구조에 많은 고대 특징을 유지하고 있습니다. 두개골에는 도마뱀처럼 하나가 아닌 두 개의 측두(광대) 아치가 있습니다. 윗턱은 작은 부리 모양으로 늘어져 있습니다. 턱의 치아는 별도의 셀에 위치하지 않고 공통 홈에 위치합니다. 일반적인 갈비뼈 외에도 배에는 "복부 갈비뼈"도 발달합니다. 양면이 오목한 척추는 물고기의 척추와 유사합니다. 트라이아스기의 장비목 중에는 뿌리를 먹고 살았을 것으로 추정되는 커다란 굴을 파는 동물인 스테나우로린쿠스(Stenaulorhynchus)가 살았습니다. 바다에서는 대륙 해안을 따라 주둥이가 긴 코 머리가 발견되었습니다-해양 연체 동물의 파괴자. 그들과 함께하는 지역에서는 바다 거북을 연상시키는 플라코 돈트가 연체 동물을 사냥했는데, 작은 이빨 대신 껍질을 부수기 위해 입천장에 실제 맷돌이 형성되었습니다. 플라코돈트와 관련된 노토사우루스 역시 수중 생활 방식을 주도했습니다. 목이 긴 이 동물은 땅 위를 걸을 때 여전히 발(지느러미발)을 사용할 수 있습니다. 노토사우루스(Nothosaurs)는 다음 시대의 일반적인 해양 파충류인 수장룡(plesiosaur)을 낳았습니다. 최초의 물고기 도마뱀, 즉 어룡(ichthyosaurs)이 북쪽 바다에 나타났습니다. 그들은 꼬리가 물고기처럼 변한 후손만큼 바다에서 수영하는 데 아직 잘 적응하지 못했습니다. 가장 놀라운 점은 어룡이 일반 파충류처럼 알을 낳지 않고 포유류처럼 살아있는 새끼를 낳았다는 것입니다. 트라이아스기에는 세포 이빨을 가진 파충류 그룹이 번성하기 시작했습니다. 그들 중 가장 오래된 형태는 상대적으로 작은 육식동물이었습니다. 네 다리로 걷는 일반적인 움직임 대신, 이 동물들은 두 다리로 걷는 데 적응했기 때문에 뒷다리가 앞다리보다 훨씬 길어졌습니다. 이것은 크기가 1m가 넘는 살토포수쿠스(Saltoposuchus)였습니다. 트라이아스기 말기에 일부 세포 이빨 파충류는 수생 생활 방식으로 전환했습니다. 그들은 다시 네 다리로 걷기 시작했고 그 당시에는 아직 없었던 악어를 연상케했습니다. 이러한 악어 모양의 프레스토수쿠스의 길이는 최소 5m였으며, 아직 크지 않은 최초의 희귀 공룡은 주로 북부 땅에 나타났습니다. 그들 중 일부는 길이가 최대 1m에 달하는 작지 않았으며 약탈적인 생활 방식을 주도했습니다. 그들은 앞다리보다 긴 뒷다리로 걸었습니다. 어떤 면에서 공룡은 새와 비슷했습니다. 골격의 뼈는 속이 비어 있고 공기로 채워져 있었으며 뒷다리의 첫 번째 발가락이 뒤쪽을 향하고 있었습니다.

트라이아스기 해저에는 현대 산호에 가까운 수많은 6가닥 산호가 살고 있었습니다. 완족류를 대체하는 이매패류와 복족류가 풍부했습니다. 새로운 성게와 백합이 자주 발견되었습니다. 그러나 이 시기에 수많은 암모나이트가 특별한 다양성을 가지게 되었습니다. 동시에 두족류로 분류되는 현대 바다 오징어에 가까운 동물 인 최초의 벨렘 나이트가 나타났습니다. 그들의 피부 아래에는 날카로운 스파이크로 끝나는 판 모양의 석회질 해골이 숨겨져 있었습니다. 이 척추는 일반적으로 화석 형태로 보존되어 있으며 "악마의 손가락"이라고 불립니다.

상어 물고기 외에도 이미 많은 경골 물고기가 바다에 살았으며 그 조상은 담수에서 이곳으로 이주했습니다. 이곳에서는 엽지느러미 물고기와 현생 철갑상어의 친척뿐만 아니라 북아메리카의 장갑 파이크와 진흙 물고기도 발견되었습니다. 비늘, 꼬리 및 내부 장기의 구조에서 이 물고기는 여전히 실제 뼈 물고기와 달랐습니다.

트라이아식

트라이아스기 시대는 그 퇴적물이 하부 대륙 사암, 중간 석회암 및 상부 네이퍼의 세 가지 다른 암석 복합체를 포함한다는 사실에서 그 이름을 얻었습니다.

트라이아스기 시대의 가장 특징적인 퇴적물은 다음과 같다: 대륙의 모래점토 암석(종종 석탄 렌즈가 있음);해양 석회석, 점토, 셰일; 석호 무수석고, 염, 석고.

트라이아스기 기간 동안 로라시아 북부 대륙은 남부 대륙인 곤드와나와 통합되었습니다. 곤드와나의 동쪽에서 시작된 큰 만은 현대 아프리카의 북쪽 해안까지 뻗어 있다가 남쪽으로 방향을 바꾸면서 아프리카와 곤드와나를 거의 완전히 분리시켰습니다. 서쪽에서 길게 뻗어 있는 만(灣)은 로라시아(Laurasia)와 곤드와나(Gondwana)의 서쪽 부분을 분리합니다. 곤드와나에는 많은 함몰지가 나타났으며, 그곳은 점차 대륙 퇴적물로 채워졌습니다.

트라이아스기 중기에는 화산 활동이 더욱 활발해졌습니다. 내해는 얕아지고,수많은 우울증. 중국 남부와 인도네시아 산맥의 형성이 시작됩니다. 현대 지중해 지역의 기후는 따뜻하고 습했습니다. 태평양 지역은 더 시원하고 습했습니다. 사막은 Gondwana와 Laurasia의 영토를 지배했습니다. 로라시아 북부 지역의 기후는 춥고 건조했습니다.

바다와 땅의 분포 변화, 새로운 산맥과 화산 지역의 형성과 함께 일부 동식물 형태가 다른 형태로 집중적으로 대체되었습니다. 고생대에서 중생대로 이주한 가족은 소수에 불과합니다. 이는 일부 연구자들이 고생대와 중생대의 경계에서 발생한 대재앙에 대해 주장할 근거를 제공했다. 그러나 트라이아스기 퇴적물을 연구할 때 페름기 퇴적물과 뚜렷한 경계가 없음을 쉽게 확인할 수 있습니다.. 주된 이유는 재앙이 아니라 진화 과정이었습니다. 더 완벽한 형태가 점차적으로 덜 완벽한 형태를 대체했습니다.

트라이아스기의 계절적 기온 변화는 식물과 동물에 눈에 띄는 영향을 미치기 시작했습니다. 특정 파충류 그룹은 추운 계절에 적응했습니다. 이 그룹 출신이에요, 포유류는 트라이아스기에 생겨났고, 새는 다소 나중에 생겨났습니다. 중생대 말기에는 기후가 더욱 추워졌습니다. 추운 계절에 잎이 부분적으로 또는 완전히 떨어지는 낙엽 목본 식물이 나타납니다. 식물의 이러한 특징은 더 추운 기후에 적응하는 것입니다.

트라이아스기 기간 동안의 냉각은 미미했습니다. 그것은 북위도에서 가장 강하게 나타났습니다. 나머지 지역은 따뜻했습니다. 따라서 파충류는 트라이아스기 시대에 아주 기분이 좋았습니다. 작은 포유류가 아직 경쟁할 수 없었던 가장 다양한 형태가 지구 전체 표면에 정착했습니다. 트라이아스기 시대의 풍부한 초목은 또한 파충류의 비범한 번영에 기여했습니다.

바다에서 거대한 형태의 두족류가 발달했습니다. 일부 껍질의 직경은 최대 5m였으며 지금도 바다에는 길이가 18m에 달하는 오징어와 같은 거대한 두족류가 살고 있지만 중생대에는 훨씬 더 거대한 형태가있었습니다.

트라이아스기의 대기 구성은 페름기에 비해 거의 변하지 않았습니다. 기후는 더 습해졌지만 대륙 중앙에는 사막이 남아 있었습니다. 트라이아스기 시대의 일부 식물과 동물은 중앙아프리카와 남아시아 지역에서 오늘날까지 살아 남았습니다. 이는 개별 육지 지역의 대기 구성과 기후가 전 기간 동안 거의 변하지 않았음을 시사합니다.중생대와 신생대.

그러나 견두류는 멸종되었습니다. 그들은 파충류로 대체되었습니다. 더 완벽하고 이동성이 뛰어나며 다양한 생활 조건에 잘 적응한 그들은 견두류와 동일한 음식을 먹고, 같은 장소에 정착하고, 견두류의 새끼를 먹고 궁극적으로 그들을 멸종시켰습니다.

트라이아스기 식물상에서는 칼라마이트(calamites), 씨고사리(seed ferns), 코르다이트(cordaites)도 가끔 발견되었습니다. 양치류, 은행나무 고사리, 베네타이트 양치류, 소철류, 침엽수가 우세했습니다. 소철류는 말레이 군도 지역에 여전히 존재합니다. 그들은 사고 야자(sago palm)로 알려져 있습니다. 외관상 소철류는 중간체를 차지합니다.야자수와 양치류 사이의 장소. 소철 줄기는 상당히 두껍고 원주형입니다. 왕관은 화관에 배열된 단단하고 깃털 같은 잎으로 구성됩니다. 식물은 매크로 및미세포자

트라이아스기 양치류는 넓고 해부된 잎을 가진 해안 초본 식물이었습니다.망상 정맥으로. Volttsia는 침엽수 식물 중에서 잘 연구되었습니다. 그것은 가문비나무와 같은 두꺼운 면류관과 원뿔을 가지고 있었습니다.

고생대 말기에 산악 건설이 일어나 육지가 융기하고 우랄 산맥과 알타이 산맥이 출현했습니다. 이 모든 것이 페름기에서 시작된 기후 건조의 추가 증가로 이어집니다. 토지 면적은 지금보다 훨씬 넓었습니다. 중생대는 파충류의 시대라고 불리는 것이 맞다.. 그들의 전성기, 가장 광범위한 분기 및 멸종은 바로 이 시대에 발생합니다.

트라이아스기. 트라이아스기에는 내륙 수역의 면적이 크게 줄어들고 사막 지형이 발달했습니다. 건조한 기후에서는 개별 생활 단계가 물과 관련된 많은 육상 유기체가 죽습니다. 대부분의 양서류는 멸종되고, 나무고사리, 말꼬리, 이끼는 거의 완전히 사라집니다. 대신, 육상 형태가 우세하기 시작하며 생활 주기에 물과 관련된 단계가 없습니다. 트라이아스기 식물 중에서는 겉씨식물이 강하게 발달했고, 동물 중에서는 파충류가 발달했습니다.

트라이아스기 파충류 중에서 거북이, 악어, 투아타리아가 오늘날까지 살아 남았습니다. 현재 뉴질랜드 근처의 몇몇 섬에만 보존되어 있는 Hatteria는 실제 "살아있는 화석"입니다. 그것은 지난 2억년 동안 거의 변하지 않았으며 트라이아스기 조상처럼 두개골 지붕에 위치한 제3의 눈을 유지하고 있습니다. 트라이아스기에는 초식공룡과 육식공룡이 등장했습니다. 그들의 크기는 상대적으로 작았습니다. 대형 트라이아스기 공룡의 몸길이는 5-6m에 달했고 작은 공룡은 닭 크기였습니다.

바다에서는 경골어류가 발달하는 반면, 연골어류와 엽지느러미어류의 다양성은 점차 감소하고 있습니다. 두족류는 점점 더 다양해지고 있습니다. 풍부한 어류와 조개류 덕분에 일부 파충류는 먹이가 풍부한 수생 환경을 개발할 수 있었습니다. 수생 형태 중에서 가장 유명한 것은 어룡으로, 신체 구조가 상어 및 현대 돌고래와 매우 유사합니다.

파충류 조직의 의심할 여지 없는 진보적인 특징과 함께 매우 중요한 불완전한 특징, 즉 일관성 없는 체온이 있습니다. 환경 온도가 떨어지면 파충류는 무기력해지고 마비됩니다. 상대적으로 따뜻한 중생대 전반에 걸쳐 파충류의 불안정한 체온은 그다지 부정적인 특성이 아니었습니다. 이미 트라이아스기에 온혈 동물의 첫 번째 대표자, 즉 작은 원시 포유류가 나타났습니다. 트라이아스기의 포유류는 현대의 바늘두더지나 오리너구리처럼 분명히 난생이었다.

유라. 쥐라기에는 따뜻한 바다의 면적이 어느 정도 확장되었습니다. 바다에는 두족류(암모나이트와 벨렘나이트)가 매우 많습니다. 나선형 모양의 암모나이트 껍질은 중생대 바다의 퇴적물에서 흔히 발견됩니다. 벨렘나이트는 현대 오징어를 다소 연상시켰습니다. 해골의 잔해("악마의 손가락")는 중생대 바다의 퇴적물에서 흔히 발견됩니다.

해양 파충류는 매우 다양합니다. 어룡 외에도 수장룡은 쥬라기 바다에 나타납니다. 몸이 넓고 긴 오리발과 뱀 모양의 목을 가진 동물입니다. 해양 파충류는 식량 자원을 서로 나누는 것처럼 보였습니다. 수장룡은 해안 지역의 얕은 바다에서 사냥하고 어룡은 넓은 바다에서 사냥했습니다.

쥐라기에는 파충류가 대기 환경을 지배하기 시작했습니다. 날아다니는 곤충의 다양성은 날아다니는 식충공룡의 발달을 위한 조건을 만들어냈습니다. 큰 도마뱀이 작은 날아다니는 도마뱀을 먹기 시작했습니다. 날아다니는 도마뱀은 백악기 말까지 살아남았습니다.

동시에 쥐라기 시대에는 파충류로부터 새도 생겨났습니다. 쥐라기 셰일에서 발견된 최초의 새인 시조새는 파충류와 새의 특성을 기묘하게 결합했습니다. 시조새의 머리는 도마뱀의 머리와 비슷했고, 날개에는 발톱이 달린 손가락이 보존되어 있었고, 긴 꼬리가 있었습니다. 그러나 이러한 원시적인 특징과 함께 시조새는 현생 조류와도 유사성을 갖고 있었습니다. 몸은 변형된 비늘에서 나온 깃털로 덮여 있었습니다.

쥐라기 육지에서는 거대한 초식공룡이 발견됩니다. 그들 중 일부의 몸길이는 30m에 이르렀고 그들을 사냥하는 공룡도 큰 크기에 이르렀습니다.

이 기간 동안 식물 중에서 겉씨식물의 우세는 그대로 유지됩니다. 세쿼이아와 같은 일부는 오늘날까지 살아 남았습니다.

분필. 백악기(또는 백악)는 그 당시 해양 퇴적물에 백악이 형성되었기 때문에 명명되었습니다. 그것은 원생 동물의 껍질 유적 인 foraminifera에서 발생했습니다.

이 기간 동안 속씨식물은 매우 빠르게 나타나고 퍼지며 겉씨식물은 교체됩니다.

파충류는 백악기에 새로운 공룡에 의해 소개되었습니다. 그들 중 일부는 뒷다리로 걸었고 타조와 비슷했습니다. 거대한 형태가 여전히 발견되었습니다. 포식성 파충류로부터의 보호는 일부 초식 공룡에서는 거대화의 방향으로 진행된 반면, 다른 공룡에서는 뿔과 뼈 방패와 같은 보호 무기의 개발로 나아갔습니다. 일부 초식 공룡은 코뿔소와 모호하게 닮았습니다. 날아다니는 도마뱀은 매우 다양했습니다.

새들은 여전히 이빨을 갖고 있었지만 그 외에는 현대 새들과 크게 다르지 않았습니다. 백악기 후반에는 유대류와 태반 포유류가 나타났습니다. 어미 몸에서 새끼를 장기간 임신하고 어미와 태아의 혈류를 연결하는 태반을 통해 배아를 먹이는 것은 불안정한 존재 조건에 대한 포유류의 가장 중요한 적응입니다.

일정하지 않은 체온과 산란으로 인해 파충류는 환경 온도의 변동에 더욱 의존하게 되었고 극지방으로의 침투 가능성이 제한되었습니다. 생생함을 얻고 자손을 돌보고 온혈을 함으로써 포유류는 파충류보다 환경 변화에 덜 의존하게 되었습니다. 이러한 상황으로 인해 신생대는 파충류의 우세를 포유류의 우세로 대체하게 되었습니다. 생생함과 온혈의 획득은 포유류의 발전을 보장하는 방향성이었습니다.

곤충의 광범위한 분포와 최초의 피자 식물의 출현은 시간이 지남에 따라 그들 사이의 연결로 이어졌습니다.

속씨식물은 색상, 냄새 및 꿀 저장량을 통해 곤충을 유인하는 생식 기관인 꽃을 개발했습니다. 꿀을 먹고 사는 곤충은 꽃가루의 운반자가 되었습니다. 곤충에 의한 꽃가루 이동은 바람에 의한 수분에 비해 배우자의 낭비가 적습니다. 배우자의 경제적 지출과 동일한 과정이 여러 척추동물에서 관찰됩니다. 체외 수정(어류, 양서류) 중 배우자의 죽음은 내부 수정(파충류, 조류, 포유류) 중 훨씬 더 큽니다.

백악기 말에는 기후가 급격한 대륙성 및 전반적인 냉각 방향으로 변했습니다. 암모나이트와 벨렘나이트는 바다에서 죽고, 그 뒤에는 그들을 먹은 바다 도마뱀인 수장룡과 어룡이 죽습니다. 육지에서는 초식 공룡의 먹이였던 수분을 좋아하는 식물이 쇠퇴하기 시작했고 이로 인해 멸종되었습니다. 육식공룡도 멸종했다. 파충류 중에서 큰 형태는 악어, 거북이 및 투아타리아와 같은 적도 지역에서만 보존되었습니다. 살아남은 파충류(도마뱀, 뱀)의 대부분은 크기가 작았습니다.