오르도비스기 시대, 오르도비스기 시대의 동물계. 오르도비스기 시대 - 역사 - 지식 - 기사 목록 - 세계의 장미 오르도비스기 시대 동물의 세계와 식물의 세계

오르도비스기

오르도비스기- 고생대 두 번째 기간(웨일즈 영토에 거주했던 켈트족 오르도비스기 부족의 이름을 따서 명명됨). 이 기간 동안 대륙은 다시 침강을 경험했으며 그 결과 지동선과 저지대 유역이 얕은 바다로 변했습니다. 오르도비스기 말기. 북아메리카의 70%는 바다로 가득 차 있었고, 거기에는 두꺼운 석회암과 셰일층이 퇴적되어 있었습니다. 바다는 또한 유럽과 아시아의 넓은 지역, 부분적으로는 호주와 남아메리카의 중앙 지역을 덮었습니다.

모든 캄브리아기 무척추동물은 계속해서 오르도비스기로 진화했습니다. 또한 산호, 각류(이매패류), 태생동물 및 최초의 척추동물이 나타났습니다. 콜로라도의 오르도비스기 사암에서 가장 원시적 인 척추 동물의 조각이 발견되었습니다. 실제 턱과 한 쌍의 팔다리가 부족한 턱없는 (ostracoderms)과 몸의 앞부분은 보호 껍질을 형성하는 뼈판으로 덮여있었습니다.

암석에 대한 고지자기 연구를 바탕으로 북미 고생대의 대부분이 적도 지역에 위치했다는 사실이 확립되었습니다. 이 시기의 화석 유기체와 널리 퍼져 있는 석회암은 오르도비스기의 따뜻하고 얕은 바다가 우세했음을 나타냅니다. 호주는 남극 근처에 있었고 아프리카 북서부는 극 자체 지역에 위치해 있었는데, 이는 아프리카의 오르도비스기 암석에 각인된 광범위한 빙하의 흔적으로 확인됩니다.

오르도비스기 말에는 지각 운동의 결과로 대륙 융기와 해양 퇴행이 일어났습니다. 어떤 곳에서는 원시 캄브리아기 암석과 오르도비스기 암석이 습곡 과정을 겪었고, 이는 산의 성장을 동반했습니다. 이 고대 조산 단계를 칼레도니아 접힘이라고 합니다.

실루리아기의

실루리아기.처음으로 이 시대의 암석이 웨일즈에서도 연구되었습니다(시대 이름은 이 지역에 거주했던 켈트족 Silures 부족에서 유래되었습니다).

오르도비스기 말기를 알리는 지각 융기 이후, 노출 단계가 시작되었고, 실루리아기 시작에 대륙은 다시 침하를 경험했으며 바다는 저지대를 범람시켰습니다. 북아메리카에서는 실루리아기 초기에는 바다 면적이 크게 감소했지만, 실루리아기 중기에는 바다가 영토의 거의 60%를 차지했습니다. 나이아가라 층의 두꺼운 일련의 해양 석회암이 형성되었으며, 이는 그것이 형성되는 문지방인 나이아가라 폭포에서 그 이름을 얻었습니다. 실루리아기 후기에는 바다의 면적이 크게 줄어들었습니다. 두꺼운 소금을 함유한 지층은 현재의 미시간에서 뉴욕 중부까지 뻗어 있는 띠 형태로 축적되어 있습니다.

유럽과 아시아에서는 실루리아기 바다가 널리 퍼져 있었고 캄브리아기 바다와 거의 동일한 영토를 차지했습니다. 캄브리아기와 마찬가지로 고립된 중앙산괴와 중국 북부 및 시베리아 동부의 상당 지역은 물에 잠기지 않았습니다. 유럽에서는 발트해순대(Baltic Shield)의 남쪽 끝 주변을 따라 두꺼운 석회암 지층이 축적되었습니다(현재 부분적으로 발트해에 잠겨 있음). 작은 바다는 호주 동부, 아프리카 북부, 남아메리카 중부 지역에서 흔했습니다.

일반적으로 유기체 세계의 동일한 기본 대표자가 오르도비스기에서와 마찬가지로 실루리아기 암석에서도 발견되었습니다. 실루리아기에는 육상 식물이 아직 나타나지 않았습니다. 무척추동물 중에서는 산호가 훨씬 더 풍부해졌고, 산호의 생명 활동으로 인해 많은 지역에 거대한 산호초가 형성되었습니다. 캄브리아기와 오르도비스기 암석의 특징인 삼엽충은 지배적인 중요성을 잃어가고 있습니다. 양과 종 모두에서 점점 작아지고 있습니다. 실루리아기 말에는 광익류, 즉 갑각류라고 불리는 대형 수생 절지동물이 많이 나타났습니다.

북아메리카의 실루리아기는 큰 지각 운동 없이 끝났습니다. 그러나 이때 서유럽에서는 칼레도니아 벨트가 형성되었습니다. 이 산맥은 노르웨이, 스코틀랜드, 아일랜드에 걸쳐 펼쳐져 있습니다. 조산은 시베리아 북부에서도 발생했는데, 그 결과 그 영토가 너무 높아서 다시는 침수되지 않았습니다.

2.5.

2.6.

2.7.

페름기 시대의 동물군

2.8.

2.9.

2.10.

백악기의 동물군

2.11.

고생대 시대의 동물군

2.12.

신제시대의 동물군

2.13.

2.3. 오르도비스기 시대의 동물군

오르도비스기(4억9천만~4억4천3백만년 전)

오르도비스기 - 오르도비스기, 두 번째 기간 고생대지구의 지질학적 역사. 오르도비스기는 캄브리아기에서 이어지며 실루리아기와 겹칩니다. 오르도비스기 체계의 시작은 방사선학적 방법에 의해 4억9천만~5억년 전으로 결정되고, 지속기간은 대략 6천만년이다.

쌀. 2.3.1. 오르도비스기 시대의 해저.해양 동물군은 오르도비스기 기간이 지구 전체 역사에서 가장 중요한 시대인 것처럼 보일 정도로 풍부한 형태가 특징입니다. 해양 유기체의 주요 유형이 형성된 것은 오르도비스기였습니다. 오르도비스기 바다(그림 2.3.1)의 생물은 캄브리아기 바다보다 훨씬 더 다양했습니다.

오르도비스기 기간에 첫 번째 물고기가 나타 났지만 바다 주민의 대부분은 작았습니다. 그 중 소수는 길이가 4-5cm 이상으로 자랐습니다. 많은 동물에서 단단한 덮개가 형성된다는 것은 그들이 능력을 얻었음을 의미합니다. 바닥 퇴적물 위로 올라가 해저 위의 식량이 풍부한 지역의 물에서 먹이를 먹습니다.

오르도비스기에는 바닷물에서 양분을 추출하는 동물이 점점 더 많이 등장했습니다. 일부 무척추동물 그룹은 이 기간 동안 최고조에 달했고, 다른 그룹은 더욱 풍성하게 발달하기 시작했습니다. 일반적으로 이 시기 유기체 세계의 진화는 매우 발전하여 후기 오르도비스기에 척추동물이 등장했습니다. 에서 극피동물(3, 4 그림 2.3.1) 바다거품(MITROCYSTELLA, DENDROCYSTITES, ARISTO-CYSTITES, ECHINOSPHARITES 및 기타)는 현재 개발의 정점에 도달했습니다. 처음으로 다른 종류의 극피 동물의 대표자가 많이 나타났습니다. 바다 백합크리노이데아 - 2, 그림. 2 .3 .1), 아마도 더 오래된 바다 거품에서 유래했을 것입니다. 캄브리아기 해나리가 널리 퍼지지 않았고 후기 바다처럼 아름다운 형태도 없었다면 오르도비스기 바다에서는 최고의 장식 중 하나였습니다. 규칙적인 화관을 형성하는 판으로 덮인 그들의 몸은 수많은 고리 모양의 부분으로 구성된 긴 이동식 줄기의 도움으로 바닥에 부착되었습니다. 입 주위에는 움직일 수 있고 때로는 분기하는 팔-광선의 왕관이있었습니다. 접착 물질로 코팅된 길고 유연한 광선으로 바다 백합은 물에서 음식물 입자를 포착했습니다. 일부 종은 그러한 광선을 최대 200개까지 가지고 있으며, 줄기가 없는 친척인 불가사리와 같은 바다 백합은 오늘날까지 안전하게 살아 남았습니다. 바다 백합은 종종 아름다운 수중 덤불을 형성했습니다. 그리고 새싹이나 꽃과 매우 흡사하고 긴 줄기에 흔들리는 컵 모양의 바다 백합 몸체 위에 리본 모양의 촉수가 달린 투명한 종 모양 또는 모자 모양의 해파리 떼가 헤엄 쳤다고 상상한다면 다음과 같이 말할 수 있습니다. 우리 지구에 존재하기 시작하는 것이 바로 우리가 아름다움이라고 부르는 것이라는 확신입니다. 완족류(그림 2.3.2) 오르도비스기에는 수많은 새로운 과, 속, 종이 형성되었으며, 이 기간이 시작될 때 석회질 껍질과 이미 우세한 성(CLITAMBONITES, PORAMBONITES, ORTHIS 및 기타)이 형성되었습니다. 가장 일반적인 껍질 소유자는 굴 모양의 완족류로 크기가 2~3cm에 이릅니다.

복족류그리고 elasmobranch 연체 동물상당수의 속과 종으로 대표되었습니다.

쌀. 2.3.4. 암모나이트의 구조.오르도비스기 바다에서는 4개의 가지로 갈라진 두족류의 첫 번째 중요한 발달이 일어났으며, 그 특징은 다중 챔버 껍질이 있다는 것입니다. 이들은 모두 원시적인 대표자들이다 노틸로이드쌀. 2.3.3(NAUTILOIDEA), 캄브리아기 바다에서 이미 볼 수 있는 가장 오래된 종(VOLBORTHELLA)과 마지막 멸종 위기에 처한 속인 작은 배(NAUTILUS)는 인도양의 상당한 깊이에 여전히 4종으로 살고 있습니다. 오르도비스기 노틸러스의 껍질은 현대 노틸러스 종의 뿔 모양의 곡선 껍질과 달리 직선 또는 원뿔형이었습니다. 마지막 거실에는 동물 자체가 배치되었고 칸막이로 서로 분리 된 나머지 방은 공기 또는 가스로 채워져 전체 껍질이 정수압 장치를 나타냅니다. 각 칸막이에는 튜브 모양의 가장자리가 있는 구멍이 있습니다. 이 구멍을 통해 껍데기의 초기 방에서 시작하여 소위 사이펀이라고 불리는 동물 몸의 특별한 끈과 같은 과정이 통과되었습니다. 사이펀의 목적은 아직 정확하게 확립되지 않았습니다. 분명히 그것은 동물을 껍질과 단단히 연결하고 통제할 수 있게 해주는 역할을 했습니다. 이 두족류(ENDOCERAS, ORTHOCERAS 등)는 오르도비스기 바다를 약탈하는 포식자였습니다. 오르도비스기 바다에서 가장 높은 발전이 이루어졌습니다. 삼엽충, 매우 다른 신체 크기와 모양을 가진 ASAPHUS, ILLENUS, 눈이 비대해진 CYCLOPYGE, 머리 방패 가장자리를 따라 넓은 말굽 모양의 테두리가 있는 CRYPTOLITHUS, DALMANITINA, SELENOPELTIS, 머리 방패와 신체 부분에 큰 가시가 있음 ).

오르도비스기 바다에 완전히 새로운 동물 그룹이 나타났습니다. 중력석(그림 2.3.5). 그들은 매우 빠르게 진화했으며 주로 플랑크톤 생활 방식을 선도하며 매우 널리 퍼졌습니다. 그라프톨라이트는 덤불 모양 또는 리본 모양의 군집을 형성했는데, 한 그룹(DENDROIDEA)에서는 부유 조류에 널리 부착되었으며(해저에는 덜 자주 부착됨) 두 번째 그룹(GRAPTOLOIDEA)에서는 해조류 표면에서 직접 헤엄쳤습니다. 특수 수영 부레의 도움을 받거나 조류에 부착된 긴 실을 사용하여 바다를 헤엄칠 수 있습니다. 이 작은 동물의 각 개체는 유연한 키틴질로 만들어진 관형 세포에 배치되었습니다.

그라프톨라이트는 싹트기로 번식하여 군체를 형성했습니다. 이전에 그라프톨라이트는 강장동물에 속했지만 이제는 폴란드 고생물학자 R. Kozlovsky의 연구에 기초하여 익룡(PTEROBRANCHIA)으로 분류되며 강장동물(ENTEROPNEUSTA)과 함께 여러 측면에서 고도로 조직화된 그룹을 형성합니다. 무척추동물, 이른바 반척류(hemichordates). 그라프톨라이트는 고생대 말기에 완전히 멸종되었지만, 현대 동물군에는 먼 친척인 동물들이 있습니다. 예를 들어 북해에 사는 RHABDOPLEURA NORMANNI가 여기에 포함됩니다.

오래된 그래프톨라이트의 군집은 수풀과 같았습니다. 진화 과정에서 가지의 수는 점차 2개로 줄어들었습니다. 이 가지는 옆으로 갈라지거나 포크를 형성했습니다. 나중에 그들은 실이 그 사이에 포함될 때까지 실 방향으로 위쪽으로 구부러지기 시작했습니다. 따라서 소위 2열 유형의 그라프톨라이트가 탄생했습니다. 나중에 (실루리아기에서는) 한 줄의 세포가 사라지고 한 줄의 그라프톨라이트가 생겼습니다. 이 발달 단계에서 그래프톨로이드 그라프톨라이트는 멸종되었습니다. 석탄기까지는 덤불 모양과 파운드 모양의 덴드로이드 그라프톨라이트만이 존재했습니다. 오르도비스기 그라프톨라이트 중에서 다음이 중요합니다: DICHOGRAPTUS - 8개의 가지가 있음, TETRAGRAPTUS - 4개의 가지가 있음, DIDYMORGRAPTUS - 2개의 포크 모양 가지가 있음, DICELLOGRAPTUS - 위쪽으로 구부러진 2개의 가지가 있음, PHYLLOGRAPTUS - 4개의 서로 싹이 트는 2줄의 가지가 있음 DIPLOGRAPTUS 및 기타.

쌀. 2.3.6. Bryozoans.그 때, 또 다른 이상한 식민지 동물 집단이 나타나 스트로마토포로이드와 산호가 암초를 만드는 것을 도왔습니다. 이것들은 bryozoans(BRYOSO.E)는 오늘날까지 놀랍도록 다양한 바다에 서식하고 있습니다. 2.3.6. 일부 영생동물은 규칙적인 세포로 이루어진 가늘고 미세한 그물 모양의 덤불을 형성했는데, 오래된 체코의 석판 파괴자들은 이를 적절하게 "끈"이라고 불렀습니다.

오르도비스기 바다에서 중요한 사건은 출현이기도 했다. 산호(ANTHOZOA)는 세 가지 다른 그룹에 속합니다. 이들 중 첫 번째는 고생대 이후의 모든 바다의 특징이기도 한 4가닥 산호(TETRACORALLA)였으며, 이 산호는 이후의 6가닥 산호(HEXACORALLA)와 동일한 역할을 했습니다. 중생대의 시작부터 시작하여 오늘날까지 살고 있는 바다. 이 산호들은 주로 4가닥 산호에서는 칸막이와 촉수의 수가 4의 배수인 반면 6가닥 산호에서는 6의 배수라는 점에서 서로 다릅니다. 산호는 단독으로 존재하거나 군집을 형성했습니다. 소위 tabulata(TABULATA)라고 불리는 산호의 두 번째 그룹은 항상 가장 다양한 모양의 군집을 만들었으며, 각 폴립은 수많은 가로 칸막이인 바닥(TABULA)으로 분리된 견고한 석회질 골격을 만들었습니다. 오르도비스기 바다의 마지막 산호 그룹은 소위 헬리올리티드(heliolitid)였으며, 이는 또한 다양한 모양의 식민지를 형성했으며 때로는 크기가 수 미터에 이릅니다.


쌀. 2.3.7. Arandaspis prionotolepis (Arandaspid 그룹 출신) 그림. 위키피디아콜로라도 주 하딩 근처의 사암에서 턱 없는 물고기의 잔해 조각이 발견되었습니다. 이 지층의 나이는 약 4억 5천만년이었습니다. 턱을 갖춘 상어와 유사한 포식자인 턱뼈(gnathostome)의 비늘을 포함하여 다른 흥미로운 척추동물의 유해도 같은 암석에서 발견되었습니다. 유적이 잘 보존된 가장 오래된 화석은 볼리비아에서 발견된 사카밤바스피다(Sacabambaspida)와 호주에서 발견된 아란다스피다(Arandaspida)이다(그림 2.3.7).

화석 증거에 따르면 오르도비스기 시대의 턱 없는 종은 오늘날 존재하는 소수의 턱 없는 종인 칠성장어와 먹장어와 매우 달랐습니다. 그들의 몸과 머리는 뼈 같은 물질로 이루어진 단단하고 가죽 같은 판으로 덮여 있었습니다. 비늘 모양의 꼬리만이 수영에 필요한 유연성을 갖고 있었습니다. 턱도 치아도 없기 때문에 플랑크톤 미생물과 같이 대량으로 발견되는 작은 먹이를 먹어야만 했습니다.

쌀. 2.3.8. 코노돈트이빨을 가진 최초의 동물 중 일부는 다음과 같습니다. 코노돈트(그림 2.3.8)은 캄브리아기 말기에 나타났다. 코노돈트 그룹은 다양한 종류의 동물에 속하는 화석 골격 요소를 결합합니다. 프로토코노돈트 , 파라코돈트 그리고 유코노돈트 . 이제 동물 자체도 호출됩니다. 코노돈트 캐리어(코노돈토포라). 그들은 입 부분이 15개 또는 덜 흔하게는 19개의 요소로 구성되어 있으며 현대 동물의 턱과 근본적으로 다른 장어 같은 생물이었습니다. 요소의 모양은 치아 모양, 빗 모양, 잎 모양입니다. 구성 - 인산 칼슘. 코노돈트를 함유한 종 중에는 매우 작은 종(길이 약 1cm)과 거대한 종(예: 길이가 40cm에 달하는 Promissum)이 모두 있습니다. 현재 고생물학자들은 코노돈트를 지닌 유기체가 큰 눈, 지느러미 광선이 있는 지느러미, 척색 및 강력한 가로 근육을 특징으로 한다는 데 동의합니다.


쌀. 2.3.9. 오르도비스기의 바다 세계.연구자들에 따르면 일부 코노돈트의 "치아"는 여과 장치와 같았는데, 이를 통해 플랑크톤이 물에서 걸러져 인두로 보내졌습니다. 다른 치아의 구조에 따르면 "살을 잡아서 찢는" 용도로 만들어졌다고 합니다. 그러나 코노돈트 눈의 측면 위치로 인해 그들이 약탈적인 생활 방식을 가졌을 가능성은 거의 없습니다. 보존된 근육 지문을 보면 일부 코노돈트(어쨌든 프로미섬)는 수영에 능숙했지만 빠르게 던질 수는 없었음을 암시합니다.

놀랍도록 다양한 오르도비스기 해양 생물(그림 2.3.9)(과학자들은 600종의 바다 주민을 집계)은 오래 가지 못했습니다. 지구의 기후는 점점 더 추워지고 건조해졌고, 그 기간이 끝나면 전 지구적인 빙하기로 변해 많은 종들이 멸종하게 되었습니다. 극지방의 만년설은 점점 더 많은 바닷물을 흡수해 해수면은 330m나 떨어졌고, 대륙붕의 얕은 바다는 건조한 평원으로 바뀌었고, 이 바다에 살던 생물들, 특히 해저에서 어디로도 이동할 수 없었던 생물들이 죽었습니다. .

오르도비스기 시대의 동물군

<< Фанерозой. Животный мир кембрийского периода. Кембрийский взрыв <<

A.S.안토넨코

출처: 1. 동물의 세계. 오르도비스기
2. 우리 행성의 역사. 오르도비스기
3. 위키피디아
4. 우리 행성의 역사

오르도비스기(시스템)는 우리 행성의 고생대 퇴적물의 두 번째 층입니다. 이름은 고대 오르도비스기 부족에서 유래되었습니다. 그들은 웨일즈와 영국에 살았습니다. 이 기간은 독립된 시스템으로 인식되었습니다. 그것은 5억년 전에 존재했고 6천만년 동안 지속되었습니다. 이 기간은 대부분의 현대 섬과 모든 대륙에서 구별됩니다.

오르도비스기 시스템의 지질학

초기에는 북미와 남미가 유럽, 아프리카와 가까웠습니다. 호주는 아프리카 옆에 있었고 아시아의 일부였습니다. 극 중 하나는 북아프리카에 있었고 다른 하나는 북태평양에 있었습니다. 오르도비스기 초기에 지구 남쪽 대부분은 곤드와나 대륙이 차지했습니다. 여기에는 현재 남아메리카, 남대서양, 호주, 아프리카, 북아시아 및 인도양이 포함되었습니다. 점차적으로 유럽과 북미(Laurentia)가 서로 멀어지기 시작했습니다. 해수면이 상승하고 있었습니다. 땅의 가장 큰 부분은 따뜻한 위도에 있었습니다. 산과 이후의 대륙 빙하가 곤드와나에 나타났습니다. 남아메리카와 북서 아프리카에는 바닥 빙퇴석 퇴적물이 보존되어 있습니다.

아라비아 반도, 프랑스 남부, 스페인의 오르도비스기 기간은 결빙이 특징입니다. 브라질과 서부 사하라에서도 얼음의 흔적이 발견되었습니다. 해양 공간의 확장은 오르도비스기 중반에 일어났습니다. 북남미 서부, 영국, 호주 남동부의 우랄-몽골 벨트에서 오르도비스기 퇴적물의 흔적은 최대 10,000m에 이릅니다. 이곳에는 화산이 많았고, 용암층이 쌓였습니다. 규산질 암석도 발견됩니다: 벽옥, 프타니드. 러시아 영토에서 오르도비스기 기간은 동유럽 및 시베리아 플랫폼, 우랄, 노바야제믈랴, 뉴 시베리아 제도, 타이미르, 카자흐스탄 및 중앙 아시아에서 명확하게 볼 수 있습니다.

오르도비스기 시스템의 기후 상황

오르도비스기 동안 기후는 열대, 온대, 아열대, 니발의 네 가지 유형으로 구분되었습니다. 후기 오르도비스기에는 냉각이 발생했습니다. 열대 지역에서는 기온이 5도, 아열대 지역에서는 15도 떨어졌습니다. 고위도 지방에서는 매우 추워졌습니다. 중기 오르도비스기는 이전 시대에 비해 더 따뜻한 기후를 경험했습니다. 이것은 석회암 암석이 퍼져 있음을 증명합니다.

오르도비스기 시스템의 미네랄

이 기간 동안 형성된 화석 중에는 석유와 가스가 있습니다. 북미에는 특히 이 기간의 예금이 많이 있습니다. 인산염 침전물도 있습니다. 이러한 퇴적물은 마그마가 관련된 지질학적 과정으로 설명됩니다. 예를 들어, 카자흐스탄에는 중정석뿐만 아니라 망간 광석이 매장되어 있습니다.

오르도비스기 시대의 바다

오르도비스기 중기에는 해양 지역이 확장되었습니다. 바다의 바닥이 낮아지고 있습니다. 이러한 변화는 검은 미사로 대표되는 퇴적암의 큰 ​​층의 축적에 큰 영향을 미쳤습니다. 화산재와 모래로 이루어져 있습니다. 현대 북미와 유럽의 영토에는 얕은 바다가 있었습니다.

오르도비스기 동식물군

오르도비스기 기간의 조류는 이전 기간과 비교했을 때 변화가 없었습니다. 지구상 최초의 식물이 나타납니다. 그들은 주로 이끼로 표현됩니다.

이 기간 동안 수중 생물은 매우 다양합니다. 그렇기 때문에 지구 역사에서 매우 중요한 것으로 간주됩니다. 주요 유형의 바다 생물이 형성되었습니다. 첫 번째 물고기가 나타납니다. 단지 그것들은 약 5센티미터 정도로 매우 작습니다. 바다 생물들은 단단한 덮개를 형성하기 시작했습니다. 이것은 살아있는 유기체가 바닥의 퇴적물 위로 올라가 해저 위로 먹이를 먹기 시작했기 때문에 발생했습니다. 바닷물을 먹고 사는 동물들이 점점 더 많아지고 있습니다. 일부 척추동물 그룹은 이미 진화했고 다른 그룹은 이제 막 진화하기 시작했습니다. 오르도비스기 말에는 척추동물이 출현했다. 바다 방광과 바다 백합은 극피 동물에서 나타났습니다. 현재 바다나리, 불가사리 등의 생물도 존재합니다.

해파리 떼가 바다 백합 위를 헤엄 치고 있습니다. 이것은 고대의 아름다운 그림입니다. 껍질의 소유자도 생활 활동을 시작합니다. 복족류와 elasmobranch는 많은 종으로 대표됩니다. 오르도비스기에서는 4개의 가지가 달린 두족류가 발달했는데, 이들은 노틸로이드의 원시 대표자입니다. 이 유기체는 여전히 인도양 깊은 곳에 살고 있습니다. 이 생물의 고대 대표자의 껍질은 현대 유형의 노틸러스의 곡선 껍질과 달리 직선이었습니다. 이 연체동물은 포식자의 생활 방식을 주도했습니다.

이 기간 동안 새로운 동물은 그라톨라이트(graptolite)였습니다. 그들은 싹트기로 번식했습니다. Graptolites는 식민지를 만들었습니다. 이전에는 강장동물로 분류되었으나 이제는 익룡 무척추동물로 분류됩니다. 현재 Graptolites는 살지 않지만 먼 친척이 존재합니다. 그들 중 하나는 북해에 살고 있습니다. 이것은 Rhabdopleura normanni입니다. 산호가 암초를 만드는 데 도움을 주는 유기체 그룹도 나타납니다. 그들은 또한 이때 나타났습니다. 이들은 bryozoans입니다. 그들은 여전히 ​​​​존재하며, 이 유기체는 아름다운 레이스 덤불처럼 보입니다. 이것은 살아있는 유기체에서 발생한 오르도비스기의 방향형 변화입니다.

바다의 주민

사암에서는 턱이 없는 물고기 조각이 발견되었습니다. 상어와 유사한 척추동물의 다른 유적도 회수되었습니다. 화석은 오르도비스기의 턱이 없는 동물이 오늘날의 종과 달랐음을 나타냅니다.

이빨을 가진 최초의 동물은 코노돈트(Conodont)였습니다. 이 생물들은 장어처럼 보입니다. 그들의 턱은 생물의 턱과 다릅니다. 과학자들은 위에서 설명한 기간 동안 바다에 살았던 600종의 생물을 계산했습니다. 냉각은 많은 종의 멸종 원인 중 하나가 되었습니다. 얕은 바다가 평지로 변했고, 이 바다의 동물들이 죽었습니다. 같은 결과가 이 시기의 식물계에도 닥쳤습니다.

동물 유기체의 멸종 이유

생물의 대량 멸종에는 여러 가지 버전이 있습니다.

  1. 태양계 내의 감마선 폭발.
  2. 우주에서 큰 물체가 떨어지는 것. 그들의 파편이나 운석은 오늘날에도 여전히 발견됩니다.
  3. 산 시스템 형성의 결과. 바람의 영향으로 암석이 침식되어 토양에 떨어집니다. 이러한 과정에서는 온난화에 기여하는 탄소가 거의 남지 않습니다.
  4. Gondwana가 남극으로 이동하면서 냉각, 빙하화 및 세계 해양의 수위 감소가 발생했습니다.
  5. 세계 해양의 금속 포화. 그 기간에 연구된 플랑크톤에는 다양한 금속이 높은 수준으로 포함되어 있습니다. 물이 금속으로 오염되었습니다.

이 중 어떤 버전이 신뢰할 만한지, 오르도비스기 시대의 동물이 멸종된 이유는 현재 확실하게 알려져 있지 않습니다.

일반적인 특성, 층서학적 단위 및 성층 유형.

오르도비스기 체계는 고대 웨일스(영국)에 거주했던 오르도비스기 부족의 이름을 따서 명명되었습니다. 처음에는 오르도비스기의 퇴적물이 이전에 구별되었던 실루리아기 체계에 포함되었습니다. 오랫동안 오르도비스기는 실루리아기 체계의 하부 부분으로 간주되었으며, 그 상부 부분은 고틀란기(발트해의 고틀란드 섬)였습니다. "오르도비스기 체계"라는 이름은 1879년 Charles Lapworth에 의해 처음 제안되었습니다. 국내 지질학 문헌에서 1930년대 A.F. Lesnikova와 D.V. Nalivkin은 오르도비스기와 실루리아기 체계(고틀란드에서는 후자)의 독립을 옹호했습니다. 1951년에 오르도비스기 체계는 소련의 국가 지질 지도에서 공식적으로 확인되었습니다. 그러나 1960년이 되어서야 오르도비스기와 실루리아기 체계의 독립성과 명칭이 코펜하겐에서 열린 제21차 국제지질학회의에서 승인되었습니다. 오르도비스기는 웨일즈 북부의 Arenig-Bala 지역의 전형적인 구역에서 설립되었습니다. 처음에 오르도비스기와 그 세분의 경계는 조개 동물 군의 복합체 변화에 의해 결정되었으며 훨씬 후에 빠르게 진화하는 중력석이 이러한 목적으로 사용되기 시작했습니다. 따라서 오늘날까지 서로 확실하게 연결되지 않은 두 개의 층위학적 척도가 있으며 이로 인해 웨일스 섹션을 그라프톨라이트 잔해로 세분화된 다른 지역 섹션과 연관시키기가 어렵습니다.

영국에서는 오르도비스기의 아래쪽 경계가 아레니기절의 기저부를 따라 그려져 있는데, 이는 이곳의 Trema-Doc이 캄브리아기와 밀접한 관련이 있기 때문입니다. 다른 유럽 국가와 러시아에서는 오르도비스기의 낮은 단계가 트레마도키아기로 간주됩니다. 시스템의 상단 경계는 공식적으로 Ashgilian 단계의 상단과 일치합니다. 그러나 오르도비스기의 하한선과 상한선의 위치는 논쟁의 여지가 있으며 공식적인 국제적 인정을 받지 못했다는 점에 유의해야 합니다.

오르도비스기 단계와 구역 규모는 그라프톨라이트를 기반으로 하며 오르도비스기 구분의 시작은 C. Lapworth와 G. Elles의 작업에 의해 마련되었습니다. Charles Lapworth는 Ordo-Vician의 3인조 부문을 제안했지만 2인조 부문을 더 자주 사용했습니다. 이는 절단의 특정 어려움과 관련이 있으며 논쟁의 대상입니다. 러시아에서는 오르도비스기의 세 부분으로 구성된 구분이 허용되지만 일부 경우 구분 간의 경계가 충분히 정의되지 않았습니다.

Tremadocian 성층형은 Carnarvonshire에 위치해 있습니다. 그 책은 A. Sedgwick에 의해 확립되었으며, 그는 이 단계를 캄브리아기의 것으로 간주했습니다. Arenigian 단계의 성층형 부분은 North Wales의 Arenig 산맥에 위치해 있습니다. A. Sedgwick도 설치했습니다. 층형은 불완전하고 동물군에 의한 특성이 좋지 않습니다.

Llanwyrnian Stage는 West Wales의 Pembrokeshire에서 설명됩니다. 이곳에서는 수많은 중력석을 지닌 셰일이 일반적입니다. 그 중 가장 특징적인 것은 Didymograptus 속이다. 웨일즈 Caernarvonshire의 중기 Ordovician Llandales는 Glyptograptus와 Nemagraptus가 있는 판상 석회암으로 구성되어 있습니다.

Shropshire의 West England에는 Caradocian 단계의 층형이 있습니다. Dicranagraptus, Climacograptus를 함유한 석영 사암과 규암이 이곳에서 개발되었습니다.

Ashgill Stage는 잉글랜드 북부 Lancashire의 Ash Gill 개울에서 이름을 따 왔습니다. 여기에는 Dicellaraptus가 포함된 일련의 셰일이 노출되어 있습니다. 오르도비스기와 실루리아기의 전형적인 단면은 다이어그램 III, 색상으로 표시됩니다. ~에

유기농의 세계

캄브리아기와 달리 오르도비스기의 삶은 훨씬 더 다양했습니다. 식물 세계는 녹조류를 포함한 조류가 지배했습니다. 녹조류(또는 시아노비온트?)의 대표자 - Gloeocapsomorpha 속은 쿠커사이트 오일 셰일 형성에 큰 역할을 했습니다.

Hemichordata (hemichordates) 유형에 속하는 Graptolites는 오르도비스기의 구역 층위학에 매우 중요합니다. 그라프톨라이트는 오르도비스기에 급속히 진화했고 상당한 서식지를 갖고 있었기 때문에 핵심 화석이다. 초기 오르도비스기는 축이 없는 형태(Phyllograptus, Didymograptus)가 특징인 반면, 오르도비스기 중기 및 후기 오르도비스기는 축이 두 줄로 된 그라프톨라이트(Diplograptus, Climacograptus)가 특징입니다.

캄브리아기 중기에 나타난 코노돈트는 오르도비스기에 매우 널리 퍼졌습니다. 코노돈트는 원시 화음에 속하며 단순한("송곳니"), 막대 모양 및 플랫폼과 같은 미세한 크기와 다양한 모양의 치아 형태로 이러한 동물의 턱 장치와 유사합니다. 코노돈트는 심해(가급적)부터 얕은 바다까지 다양한 해양 환경에서 살았습니다.

바다의 동물군은 무척추동물과 턱이 없는 물고기 같은 유기체(텔로돈트)로 대표됩니다. 특히 삼엽충, 방광, 완족류, 엔도케라토이데아 및 노틸로이드아강의 두족류, 4가닥 아강(루고사) 및 타불라토모프류의 산호 폴립이 널리 퍼져 있었습니다.

삼엽충은 주로 새로운 속으로 대표됩니다. 그중 가장 중요한 것은 Asaphus, Trinucleus, Megistaspis, Illaenus 등입니다. 삼엽충은 포식자 인 두족류의 출현으로 인해 응고하는 능력을 얻었습니다. 그 결과, 크기가 동일하고 윤곽도 비슷한 머리와 꼬리 방패가 개발되었습니다. 완족류는 키틴-인산 껍질을 가진 경첩이 없는 형태와 석회질 껍질을 가진 경첩 형태로 표현됩니다. 비잠김 종 중에서는 오볼루스(Obolus) 속이 알려져 있다(그러나 캄브리아기 속과는 다른 종이다). 성에서 -Porambonites.

정상적인 염도의 바다에 살았던 엔도케라토이드, 오르토케라토이드 및 기타 유사한 직선 두족류 중에서 오르도비스기는 특히 엔도케라스 속의 큰 형태와 오르토케라스, 악티노케라스 및 다양한 노틸로이드 목의 대표자가 특징입니다. 그들은 바닥에 거주하고 활동적인 생활 방식을 주도했습니다. 이 포식자의 껍질은 길이가 2-3m에 이릅니다(Endoceras). 오르도비스기에서는 강장류의 발달이 시작되었습니다 - 도표 (Syringopora 속) 및 4 광선 산호 (rugos)는 수성 폴립 - stromatoporata (Stromatoporata)와 함께 선도적 일뿐만 아니라 암석을 형성하는 유기체이기도했습니다. bryozoans 및 산호와 함께 산호초를 만들었습니다. 바닥 생물권의 극피동물로부터 바다 방광(낭포)이 발달했으며, 이는 오르도비스기 중기의 바다나리(바다나리)와 결합되었습니다.

이들은 무척추 동물의 주요 그룹입니다. 그 외에도 오르도비스기 바다에는 그렇게 광범위한 발전을 누리지 못한 다른 동물군 그룹이 있었습니다. 여기에는 유공충, 방산충, 도골, 해면동물, 벌레, 이매패류, 복족류, 선태류 등이 포함됩니다.

지각 구조 및 고지리학

오르도비스기에도 캄브리아기 말기와 동일한 플랫폼과 지동사 벨트가 존재했습니다. 지동기저(geosynclinal trough)에서 강렬한 침하가 계속되었으며, 이는 주로 육지 해양 퇴적물과 분출물이 수 킬로미터에 걸쳐 축적되는 것을 선호했습니다.

오르도비스기 말기에 여러 지구 동기화 지역에서 칼레도니아 시대의 두 번째 단계 인 타코 니안이 시작되었습니다. 그것은 Salair 접힘 단계가 발생한 북반구의 거의 동일한 지역에서 나타났습니다. 타코닉 습곡 단계와 관련하여 지동기 지역의 일부 구역은 고도로 높은 산 구조로 변했으며, 그 중 일부는 매우 오랫동안 존재했지만(애팔래치아 북부, 텐샨 산맥 북부), 실루리아기 시작 부분의 일부는 다시 가라앉았습니다. 해수면 아래(영국의 웨일스).

오르도비스기가 시작되면서 캄브리아기 말기 바다의 회귀는 새로운 일반적인 범법으로 대체되었습니다. 서대륙 바다의 면적이 너무 확장되어 플랫폼에서의 오르도비스기 범법은 고생대 (해상 크라 시대) 전체 역사상 가장 큰 것으로 나타났습니다. 그러나 이 범법은 모든 고대 플랫폼에서 동일한 방식으로 진행되지 않았습니다. 북미 플랫폼의 오르도비스기 범법이 캄브리아기를 여러 번 초과하고 거의 전체 영토를 덮었다면 시베리아 및 동유럽 플랫폼에서는 캄브리아기보다 약했습니다. 곤드와나에서도 대륙해의 확장이 일어났다.

기간이 끝날 무렵에는 다수의 지동사 시스템, 특히 경계 플랫폼의 산 건설로 인해 지동사 및 서대륙 바다가 모두 감소합니다.

오르도비스기의 경우 암석의 고지자기 연구에 따르면 극의 위치 계획과 그에 따른 기후대가 캄브리아기와 동일하게 보존됩니다. 분명히 북반구에서 광범위한 범죄가 발생하면서 이곳의 기후 조건이 완화되었습니다. 열대 습윤 지역은 그린란드 남부에서 노바야젬랴(Novaya Zemlya)를 거쳐 서부 시베리아까지 이어지는 스트립에 위치해 있습니다. 당시의 모든 따뜻한 지역이 현재의 적도 위치에 비해 북쪽으로 멀리 이동되어 있는 것이 특징이다.

새로운 지구 구조론의 개념에 따른 후기 오르도비스기 대륙의 위치는 그림 XVI, 색상으로 표시됩니다. ~에

플랫폼 개발의 역사

동유럽(러시아어) 플랫폼

오르도비스기 퇴적물은 캄브리아기와 같은 장소, 즉 발트해 지역, 드네이스터 지역, 모스크바 시네클리스에 분포하며 세 부서 모두로 대표됩니다. 그들은 캄브리아기의 층서학적 부정합과 함께 발생합니다. 작은 두께(~300m)의 얕은 해양 퇴적물로 수평으로 누워 있는 지층에는 서유럽 유형의 풍부한 해양 동물상이 포함되어 있으며, 이는 서쪽에서 오는 범법을 나타냅니다(그림 III 참조, 색상 참조). 에스토니아 지역은 해안 절벽과 오볼로비 사암 선반에서 시작됩니다. Obolus 속의 수많은 인산염 밸브는 이 순서를 에스토니아와 레닌그라드 지역에서 개발된 인 함유 지평선으로 바 꾸었습니다. 위에는 dicyones가 있는 검은색 중력석 이암이 있습니다. 두 시퀀스 모두 Tremadocian 단계를 구성합니다. 하부 오르도비스기의 상부 부분인 아레니기절 단계는 녹콘석 사암과 석회암으로 이루어져 있으며 완족류와 삼엽충(아사푸스, 메기스타스피스)의 유적이 많이 남아 있습니다. 오르도비스기 중기(두께 최대 160m)는 완족류, 삼엽충, 그립톨라이트, 도편동물 등 풍부한 동물군이 있는 석회암으로 표현됩니다. 오일 셰일 층인 kukersites가 있습니다. 이는 따뜻한 오르도비스기 바다가 일시적으로 융기하고 얕아지는 것을 나타내며, 청록색 조류(시아노비온트)가 과도하게 자라서 오일 셰일인 쿠커사이트가 형성되었음을 나타냅니다. 상부 오르도비스기는 다시 동물군과 함께 석회암으로 구성되어 있습니다. 오르도비스기 석회암은 다양한 건축 목적으로 널리 사용됩니다. 에스토니아 지역은 일반적으로 얕은 해양 퇴적물로 구성된 플랫폼으로, 이는 좋은 건축 자재입니다(구 시청 및 탈린의 기타 건물).

시베리아 플랫폼

오르도비스기는 플랫폼의 서쪽 부분을 차지하고 있으며 퉁구스카 시네클리스 외곽과 플랫폼의 남서쪽에 노출되어 있습니다. 섹션은 암석학 및 고생물학 특성이 다릅니다. 다양한 해양 동물군, 특히 완족류의 유적과 함께 탄산염 암석이 우세합니다. 백운석 미사, 다양한 모래 및 점토, 때로는 석고 층과 같은 얕은 물 퇴적물이 유역 가장자리를 따라 퇴적되었습니다. 섹션은 오르도비스기 중기 이전의 지역적 중단을 보여줍니다. 퇴적물의 두께는 수백 미터에 달합니다.

중국 플랫폼

이곳에는 완족류, 복족류, 노틸러스의 잔해와 함께 수백 미터 두께의 오르도비스기 하류 및 중부 모래 점토 및 탄산염 퇴적물이 널리 퍼져 있습니다.

북미 플랫폼

오르도비스기 초기에 탄산염 퇴적물이 축적되는 가장 큰 범법이 이곳에서 일어났습니다. 오르도비스기 중기 초에 단기적인 회귀가 있었고 섬이 나타났습니다. 오르도비스기 후기에 플랫폼이 다시 가라앉기 시작했고 석회암과 백운석 미사가 퇴적되었습니다. 동쪽에서는 쇄설성 물질이 바다로 흘러들기 시작했습니다. 이는 애팔래치아 지동선의 타코니아 융기가 파괴된 산물입니다. 오르도비스기의 두께는 수백 미터입니다.

곤드와나

곤드와나의 남미 지역에서는 오르도비스기의 융기가 지배적이었습니다. 해양 쇄설성 퇴적물은 동태평양 지동사 지역과의 경계를 따라 서쪽 끝에서 발생합니다. 아마존 분지에는 두께가 얇은 모래 점토 퇴적물이 알려져 있습니다. 곤드와나의 아프리카 부분은 캄브리아기 말에 북쪽으로 가라앉기 시작했습니다. 사하라 영토의 오르도비스기에는 자갈과 점토의 중간층이 있는 해양 석영 모래가 퇴적되었습니다. 그들은 선캄브리아기 기초 위에 직접 놓여 있습니다. 시퀀스의 두께는 Aulu-Cohens 2-2.5km에서 500-800m입니다. 아라비아 반도에서 오르도비스기는 상당한 두께의 모래-점토층으로 대표됩니다. 호주의 곤드와나 지역에서는 바다가 오르도비스기의 넓은 지역을 차지했습니다. 중부지방을 침수해 위도방향으로 확산됐다. 모래와 드물게 석회질 미사가 여기에 퇴적되었습니다.

북대서양 지동사 벨트

그램피언 지동기 영역. 그램피언 지오싱클라인. 이 지동선 내에는 퇴적암과 화산암의 두꺼운 지층이 축적되었습니다. 웨일즈의 오르도비스기 부분은 성층형이며 이 지역의 많은 지역에 노출되어 있습니다(그림 III 참조). 가장 낮은 Tremadocian 단계인 Dictyonema와 삼엽충이 있는 편암 이암은 Areniga 암석에 의해 뚜렷한 부정합으로 덮여 있습니다. 따라서 영국 지질학자들은 트레마도키아인을 캄브리아기의 것으로 간주합니다. Arenigian 단계는 삼엽충과 완족류(낮은 오르도비스기 두께 - 1.2km)가 있는 석회암 중간층이 있는 분출성 암석으로 구성됩니다.

란비른(Llanvirn)은 삼엽충, 완족류, 그립톨라이트의 잔해가 있는 셰일로 이루어져 있습니다. 때때로 파업에 따라 셰일은 화산암으로 대체됩니다. 랜데일 단계(Llandale Stage)는 오르도비스기 부분에서 탄산염이 가장 많이 함유된 부분으로 완족류와 삼엽충 껍질이 있는 판상 석회암입니다. Caradoxian 단계는 완족류와 Graptolites 또는 effusives가 있는 탄산염 점토 퇴적물입니다(중기 오르도비스기의 두께는 2km입니다). 오르도비스기 말기에 화산 활동이 중단되었고 Ashgill은 교차층, 잔물결 자국 및 점토 셰일(두께 - 1km)이 있는 다중 사암으로 대표됩니다.

알타이-사얀 지동기 지역. 캄브리아기 중기의 이 지역에 나타난 구조발생의 살레어 주기는 이를 완전히 안정화시키지 못했습니다. 오르도비스기의 지동기 조건은 Gorno-Shorsky 융기에 의해 분리된 서부 Sayan 및 Gorno-Altai 골짜기에서 복원되었습니다. 그러나 오르도비스기 골짜기에서는 플라이쉬 형성(두께 - 7-8km)이 이미 축적되고 있습니다.

융기부에는 두께가 얇아지고 퇴적물 - 탄산염 미사, 얕은 물 동물이 풍부한 모래 등 다양한 유형의 섹션이 있습니다. 오르도비스기 퇴적물에서는 퇴적물의 단절이 알려져 있습니다(이것은 칼레도니아 운동의 징후입니다). 알타이-사얀 지역에서는 캄브리아기 퇴적물과 오르도비스기 퇴적물 사이에 날카로운 각도 부정합이 있다는 점에 유의해야 합니다. 이는 Salair 접힘 단계의 결과입니다.

일반적으로 오르도비스기의 우랄-몽골 지동기 벨트의 전체 영토가 바다로 점유된 것은 아닙니다. 이 범위 내에는 초기 칼레도니아 융기 지역과 불경기 지역에 엄청난 물질을 공급하는 섬들이 있었습니다. 이러한 융기는 카자흐스탄 중부와 벨트 동쪽, 즉 알타이-사얀 지역과 몽골에서 발생했습니다. 오르도비스기 말기에 우랄-몽골 벨트의 중앙 아시아 부분 서쪽에서 칼레도니아 접힘의 타코닉 단계가 활발하게 나타났습니다. 그 결과 카자흐스탄에서 Kokchetav 남쪽에서 Tien Shan까지 추적되고 실루리아기의 영토 물질 제거 지역인 광범위한 융기가 형성되었습니다. 우랄-몽골 지동기 벨트의 남부 및 동부 지역의 칼레도니아 접힘에는 관입 마그마티즘이 동반되었습니다. 타코니안 단계는 북부 Tien Shan에서 페트로파블롭스크 및 옴스크까지 광대한 영토에 대규모 화강암 침입이 도입되는 것과 관련이 있습니다.

유럽의 지동사 지역에서는 오르도비스기 퇴적물이 캄브리아기 퇴적물보다 더 널리 퍼져 있습니다. 그들은 북부 유럽에서 알려져 있으며, 그곳에서는 해양 사암, 석회암 중간층이 있는 점토 셰일 또는 흘러내리는 지평선으로 대표됩니다. 오르도비스기에 있는 프랑코-체코 대산괴(몰다누비아 블록)는 거대한 섬이었으며, 체코 공화국의 동쪽 가장자리에는 규산질 암석과 삼출성 암석이 층층이 쌓인 해양 토양 퇴적물이 축적되어 있었습니다. 이 지층의 단면은 I. Barrand의 작업 덕분에 19세기에 고전적이 되었습니다. 이 단면은 역암, Dictionema 셰일 및 사암으로 시작되며, 캄브리아기 암석 위에 부적합하게 놓여 있습니다(그림 III 참조, 색상 참조). 위에서는 삼엽충이 포함된 사암과 셰일, 완족류 껍질이 포함된 규암, 흑석이 관찰됩니다. 남부 유럽에서는 오르도비스기가 순응적으로 캄브리아기 위에 위치하며 전형적인 지동사상 모양의 해양 육상상으로 표현되지만 유출형은 없습니다. 아시아 지역에서는 일련의 해당 상과 함께 지동기 조건도 관찰됩니다.

태평양 지동기대

초기 고생대 전체는 해양상으로 대표됩니다. 오르도비스기의 베르호얀스크 지동기선에는 거대한 퇴적물이 축적된 섬들로 이루어진 군도가 있는 광대한 해양 분지가 있었습니다. 최대 범법은 오르도비스기 중기에 발생했습니다. 육지 암석이 축적된 해양 조건은 코르디예라(Cordillera) 및 안데스 지동선(geosynclines)에서도 널리 퍼져 있습니다. 이는 이 영역 개발의 초기 지동기 단계입니다.

탄산수

오르도비스기에는 미국 중부 대륙(캔자스 및 오클라호마 주)의 생산 지평이 알려져 있으며, 이는 연간 석유 생산량의 3분의 1을 제공합니다. 알제리 사하라에서는 캄브리아기와 오르도비스기에서 대규모 유전이 발견되었습니다. 시베리아 플랫폼에는 석유 흔적이 있습니다. 퇴적 기원의 우라늄은 스웨덴의 하부 오르도비스기 셰일에서 알려져 있습니다. 중기 오르도비스기에는 발트해 연안 국가(에스토니아)와 레닌그라드 지역의 쿠커사이트인 오일 셰일이 포함됩니다. 오르도비스기에는 캐나다의 뉴펀들랜드 섬뿐만 아니라 아르헨티나와 여러 서유럽 국가에서도 어란암 철광석의 퇴적물을 추적할 수 있습니다. 노르웨이의 구리와 코발트 매장지, 살레어 능선의 다금속 매장지, 카자흐스탄의 금 매장지는 오르도비스기 마그마티즘과 관련이 있습니다. 활발하게 발달하는 인산염 퇴적물은 발트해 연안 국가의 트레마독(오볼 지평선)에 속합니다.

지동사 벨트 개발의 역사

그램피안 지동기 영역. 그램피안 지오싱클라인. 실루리아기 체계가 확인된 성층모식 지역인 웨일즈의 실루리아기 단면은 그림 III의 색상에서 볼 수 있습니다. ~에

실루리아기는 타코닉 접힘으로 인한 구조적 부적합으로 오르도비스기에 겹쳐 있습니다. Llandovery의 기저부에는 역암과 사암이 놓여 있으며, 더 높은 곳에서는 조개 암석이 있는 모래 점토 지층으로 대체됩니다. 펜타메리드는 다양합니다(Llandovery의 두께는 1.5km에 이릅니다). Wenlock은 암석학적으로 다양합니다. 일부 지역에는 완족류와 산호의 잔해가 있는 석회질 점토암과 석회암(300-400m)이 있고, 다른 지역에는 두꺼운 사암층과 미사암(두께 -1.2km)이 있습니다. Ludlovsky 퇴적물은 주로 석회석, 석회질 셰일, 석회질 미사암 등 탄산염입니다. 스트로마토포라테스, 산호, 완족류는 다양합니다(두께 - 0.5km). Conchidium Knighti가 들어 있는 화석 항아리가 발견되었습니다. 층의 윗부분에는 장갑 물고기 뼈 덮개의 일부와 파편으로 구성된 소위 뼈 함유 각력암 층이 있습니다.

3개 층으로 구성된 설명된 부분은 표시된 동물군을 포함하는 상당한 두께의 얕은 물 퇴적물인 "껍질" 형성을 나타냅니다.

동일한 단계의 또 다른 유형의 섹션도 알려져 있습니다. 얇은 연속 그라프톨라이트 셰일 형태입니다. 이 경우 점토질 물질은 심해 지역에 퇴적되었습니다. 세 번째 유형의 컷은 혼합됩니다. 여기에는 첫 번째 유형과 두 번째 유형의 품종이 포함되어 있습니다.

영국 실루리아기 단면의 가장 높은 부분은 다운토니안 단계(두께 -0.6~0.9km)로 구분됩니다. 이들은 붉은 이회토의 중간층이 있는 붉은 색과 잡색의 모래 점토 암석입니다. 그들은 ostracods와 ichthyofauna의 껍질을 포함하고 있습니다. 점차적으로 Downtonian은 Lower Red 색상의 Devonian으로 대체됩니다. 이 모든 것은 데본기 중기 대기업의 구조적 부적합과 겹칩니다.

웨일스에서 실루리아기의 총 두께는 3km입니다. 퇴적물은 접혀지고 변형됩니다. 칼레도니아 접힘은 반복적으로 나타나며 마그마티즘을 동반했습니다.

그램피안 지동기선의 스칸디나비아 부분에는 두꺼운 쇄설 지층이 축적되었으며, 초기에는 일반적으로 해양이었으며 실루리아기 말에는 대륙이 되었습니다.

우랄-몽골 지동사 벨트

Ural-Tien Shan 지동기 지역은 Novaya Zemlya에서 Tien Shan 남부까지 뻗어 있습니다.

우랄 지동기선. 실루리아기 퇴적물은 우랄 지역에서 널리 발달되어 있습니다. 우랄의 서쪽 경사면에는 miogeosynclinal 조건에서 탄산염과 육지 퇴적물(최대 2km)이 조용히 축적되어 있었습니다. 동쪽 경사면의 eugeosyncline에는 용암과 응회암, 규산 셰일 및 석회암이 축적됩니다 (두께-5km). Urals의 Silurian에서는 주요 지질 구조 구조가 마련되었으며 나중에 기존의 anticlinoria 및 synclinorium으로 바뀌 었습니다. 서쪽과 동쪽 경사면에 있는 우랄의 실루리아기에는 동일한 동물상이 포함되어 있으며, 이는 실루리아기의 단일 지동사 우랄 분지를 나타냅니다. Urals의 서쪽 경사면과 Novaya Zemlya의 영토에서는 miogeosynclinal 조건이 우세했기 때문에 다양한 유기물이 남아있는 탄산염 및 탄산염 점토 퇴적물 (500-1500m)이 여기에 축적되었습니다. 북부 우랄(Polyudov Ridge)의 서쪽 가장자리에는 얕은 해안 모래와 자갈 바위가 알려져 있습니다. Urals 중앙 부분의 서쪽, Pai-Khoi 및 Novaya Zemlya의 일부 지역에는 검은 점토 중력석 셰일이 노출되어 있습니다.

칼레도니아 접힘은 우랄-몽골 벨트의 다른 지리 동기화와 달리 우랄에서는 일반적이지 않습니다. 구조적 부적합을 일으키지는 않았지만 중앙 영역의 초염기성 및 기본 침입은 칼레도니아인으로 간주됩니다.

실루리아 퇴적물은 우랄-몽골 벨트의 카자흐스탄 지역에 널리 퍼져 있습니다. 그들은 풍부한 동물군의 유적과 함께 상당한 두께의 전형적인 지동기층으로 대표됩니다. 특징적인 지평선은 완족류와 산호 석회암입니다.

능선의 맥락에서. Chingiztau Silurian은 아래쪽 섹션으로만 표시됩니다. 화산 활동이 강한 진원지 해양 환경에 축적된 실루리아기 퇴적물(최대 2.5km). 칼레도니아 접기가 활발하게 나타났습니다. 가장 두드러진 것은 Chingiztau 능선의 영토에서 바다가 후퇴하여 첫 번째, 실제로 지동기적 발달 단계가 완료되는 마지막 접힘 단계(칼레도니아 후기)입니다. 얕은 곳에 있는 데본기 하층 및 중기의 분출물과 퇴적암 응회암은 이미 지상 조건에 축적되어 있습니다. 그들은 일반적으로 조산 발달 단계의 화산 생성 당밀로 분리됩니다. 큰 화강암류의 반복적인 침입은 접힘과 관련이 있습니다.

알타이-사얀 접힌 지역. 실루리아기 퇴적물은 오르도비스기와 같은 장소에 알려져 있지만, 서쪽에서는 석회암과 풍부한 동물군이 있는 육지암이 우세하고, 동쪽(투바 서부 사얀)에서는 동물군이 고갈된 거친 쇄설암의 역할이 증가합니다. 서쪽 실루리아 퇴적물의 두께는 4.5km, 동쪽에서는 최대 7.5km입니다.

서부 투바의 실루리아기 구역(그림 III 참조, 색상 포함)에서 실루리아기 퇴적물(Chergak 계열)은 오르도비스기의 퇴적물과 일치하게 놓여 있습니다. 그것들은 두껍고(2.5-3km) 중간층, 팩 및 석회석 렌즈가 있는 모래 점토 암석으로 구성됩니다. 탄산염 함량이 가장 높은 부분은 섹션의 중간 부분에 국한됩니다. 동물군은 풍부하고 다양합니다. 이들은 stromatoporates, tabulates, heliolitids, Rugosas, crinoids, bryozoans, brachiopods, 삼엽충입니다. 많은 지역적(풍토병적) 형태. 분명히 실루리아기에는 작은 암초, 산호와 바다나리 덤불, 완족류 둑이 있는 얕은 바다 분지가 존재했습니다. 동물군의 고유성은 다른 바다와의 의사소통이 어렵다는 것을 나타냅니다. 실루리아기가 끝날 무렵, 분지는 점차 줄어들고 얕아지며 염분도가 변하여 광염성 유기체만이 그 안에서 살아남았습니다.

서부 투바의 오르도비스기, 실루리아기, 초기 데본기에서는 중앙 부분에 해양 퇴적물이 있고 바닥과 지붕에 붉은 대륙 암석이 있는 하나의 거대한(10km) 범법-퇴행 투바 복합체가 형성되었습니다. Tuvan 복합체의 퇴적물은 작은 염기성 및 산성 침입에 의해 접혀지고 침입됩니다. 고려 중인 단면의 상부는 하부 데본기의 두꺼운 육상 분출물과 데본기 중기의 붉은 쇄설암으로 구성되어 있습니다. 이것은 칼레도니아 습곡으로 인해 퇴행하는 동안 형성된 산간 분지의 대륙 퇴적물입니다. 서부 투바(Western Tuva) 지역에서는 서로 크게 다른 세 개의 구조 바닥이 명확하게 구별됩니다. 첫 번째는 Lower Cambrian입니다. 두 번째 - 오르도비스기, 실루리아기, 하부 데본기; 세 번째는 하부 데본기와 중기 데본기의 상부입니다. 각 단계는 지질 발달의 다양한 단계를 기록합니다. 첫 번째 단계는 진원동기, 세 번째 단계는 조산 단계, 두 번째 단계는 중간 단계(전환기)입니다. 두 번째 단계에서는 이미 통합된 기반 위에 침하가 발생했으며, 체제는 미오지오싱클린(miogeosynclinal) 체제와 유사했습니다. 철과 구리의 광석 매장지는 산성 침입과 관련이 있습니다.

따라서 칼레도니아의 지각 형성 시대는 카자흐스탄 북서부 지역, 부분적으로 알타이 산맥, 북부 Tien Shan 및 알타이-사얀 접힌 지역의 동부 부분, 즉 칼레도니데스가 발생한 서부 사얀과 투바 지역을 덮었습니다.

지중해 지동사 벨트

이 벨트의 유럽 부분에서는 이전에 오르도비스기에서 설명한 것과 유사한 조건이 보존됩니다. 이곳은 여전히 ​​프랑코-보헤미아 대산괴(몰다누바 블록)의 섬 땅이며 북쪽과 남쪽의 해양 조건입니다(프라하 싱크리노리움, 도표 III 참조, 색상 참조). 북유럽에서는 수중 화산 활동으로 인해 사암, 검은 셰일, 역청 석회석 (두께 - 0.5km)이 축적되고 규산 셰일이 나타납니다. 남부 유럽의 프랑코-보헤미안 대산괴와 아프리카의 아틀라스 산맥 사이에 있는 실루리아기의 단조로운 형상은 흑색 셰일과 석석이 있으며 상부에는 석회암이 자리잡고 있습니다.

아시아의 지리동기적 지역에서 실루리아누스는 터키, 코카서스, 이란, 아프가니스탄, 파미르 산맥의 산악 구조로 알려져 있습니다. 여기에는 진생선 조건 하에서 두꺼운 육지암 지층과 염기성 및 산성 조성의 화산이 축적되거나, 미오지오싱클린 지대(자그로스 히말라야 등)에 낮은 두께의 삼생탄산염 상이 축적됩니다.

탄산수

암염 매장지와 산업용 석유 및 가스 매장지는 북미(캐나다) 및 시베리아 플랫폼에 알려져 있습니다. 실루리아기에는 미국 클린턴과 아프리카에 다수의 작은 철광석 매장지가 형성되었습니다. 북부 카자흐스탄, 쿠즈네츠크 알라타우, 쇼리아 산의 금 매장지는 칼레도니아 산성 침입과 관련이 있습니다.

철, 구리 및 크로마이트는 스칸디나비아 산맥의 후기 칼레도니아 침입에서 발견되었습니다. 니켈, 백금, 석면 및 벽옥은 우랄에서 알려져 있습니다. 애팔래치아 산맥과 동부 시베리아의 희귀 금속 매장지는 페그마타이트와 관련이 있습니다. 실루리아기 석회암은 건축 자재이자 좋은 세라믹 원료입니다.


5억년에서 4억 8백만년 전.
오르도비스기 초기에 남반구의 대부분은 여전히 ​​곤드와나라는 거대한 대륙이 차지하고 있었고, 다른 큰 육지 덩어리는 적도 근처에 집중되어 있었습니다. 유럽과 북아메리카(로렌시아)는 팽창하는 이아페투스 해에 의해 더욱 멀어졌습니다. 처음에 이 바다는 너비가 약 2000km에 이르렀다가 유럽, 북미, 그린란드를 구성하는 육지 덩어리가 마침내 하나의 전체로 합쳐질 때까지 점차적으로 서로 접근하기 시작하면서 다시 좁아지기 시작했습니다. 실루리아기에는 시베리아가 유럽을 향해 '헤엄쳐'갔고, 아프리카는 북아메리카 남부와 충돌해 새로운 거대 초대륙 로라시아가 탄생했다.
오르도비스기 시대의 시작은 고대 캄브리아기 빙상이 녹아 해수면이 다시 상승하는 시기와 일치합니다. 당시 지구 육지의 상당 부분이 열대 및 아열대 위도에 집중되어 있었기 때문에 대륙 가장자리를 따라 정착하는 얕은 바다와 해안 암초의 동물계가 빠르게 발전하고 번성했습니다.
오르도비스기와 실루리아기가 바뀌면서 새로운 빙하 시대가 시작되었습니다. 실루리아기는 4억 3800만년에서 4억 800만년 전까지 지속되었다. 마침내 얼음이 녹자 해수면이 상승하고 바다가 광대한 육지 지역에 범람하여 기후가 온화해졌습니다. 그 후, 지각판의 이동으로 인해 바다가 다시 후퇴했습니다.
그러나 이것이 그 시대에 일어난 유일한 과정은 아니었습니다. 대륙의 이동은 수많은 화산 폭발과 지진을 동반했습니다.
거대한 산맥. 이 장엄한 산의 유적은 오늘날까지도 러시아의 우랄 산맥, 노르웨이와 스코틀랜드의 산맥, 그리고 북아메리카의 동쪽 가장자리를 따라 뻗어 있는 애팔래치아 산맥의 형태로 남아 있습니다. 기후 변화와 함께 육지와 바다 구성의 이러한 재앙적인 변화는 많은 동물 종의 대량 멸종을 초래했습니다.


바다 백합

오르도비스기 바다에는 고대 캄브리아기 바다의 주민들과 크게 다른 수많은 동물이 서식했습니다. 많은 동물의 단단한 덮개가 형성된다는 것은 퇴적물 위로 올라가 해저 위의 먹이가 풍부한 물에서 먹이를 찾는 능력을 획득했다는 것을 의미합니다. 오르도비스기와 실루리아기 동안 바닷물에서 먹이를 추출하는 동물의 수가 증가했습니다. 가장 매력적인 것 중에는 물의 흐름에 흔들리는 얇은 줄기에 단단한 껍질을 가진 불가사리처럼 보이는 바다 백합이 있습니다. 접착 물질로 코팅된 길고 유연한 광선으로 바다 백합은 물에서 음식물 입자를 포착했습니다. 일부 종은 그러한 광선을 최대 200개까지 가지고 있으며, 줄기가 없는 친척인 불가사리와 같은 바다 백합은 오늘날까지 안전하게 살아 남았습니다.


오르도비스기 해저의 작은 구석. 노틸로이드(1)는 꿈틀거리는 바다나리(2) 사이에서 사냥합니다. Echinospherite(3)은 줄기가 있는 극피동물의 또 다른 종인 반면 Botryocidaris(4)는 성게와 더 비슷해 보입니다. 삼엽충의 시대는 계속됩니다. brognartella (5), tetraspis (6) 및 platilihas와 같은 다양한 종류가 있습니다.
(7) - 먹이를 찾기 위해 퇴적물을 뒤집니다. 조개류의 양도 늘어나고 있습니다. 로포스피라
(8)과 벨레로폰티드(9)는 죽은 동물의 잔해나 사체를 먹고 삽니다. "여과" 완족류(평형영양증(10), 오니엘라(11) 및 스토포메나(12))는 근육질의 "다리"의 도움으로 바닥 퇴적물에 고정되어 있지만 크리스티아나(13)는 단순히 껍질의 볼록한 판막 위에 놓여 있습니다. Modiolopsis(14)와 같이 새로 출현한 연체동물은 강한 "키슨 실"로 암석에 부착됩니다.

왕국 완족류

해변에 오는 오르도비스기 해변을 정기적으로 방문하는 사람은 아마도 오르도비스기와 실루리아기 시대의 가장 성공적인 "여과 공급 장치"중 하나인 많은 완족류를 그곳에서 발견했을 것입니다. 일부 유형은 양동이 모양의 몸체를 가진 고대 로마 램프 모양이었습니다. 이 램프의 몸체는 기름으로 채워져 있고 그 위에 볼록한 뚜껑이 덮여 있고 한쪽 끝은 경첩에 고정되어 있습니다. 불타는 기름은 필요한 빛을 제공했습니다. 완족류의 껍질은 두 개의 판막이 함께 고정되어 있어 살찐 굴처럼 보입니다.
완족류의 껍질 내부에는 촉수가 박힌 긴 나선형 구조가 있습니다. 그들은 미세한 털(섬모)로 덮여 있습니다. 이것이 소위 "손"입니다. 그들의 기능은 동물의 몸에 물을 펌핑하고 그로부터 음식 입자와 산소를 걸러내는 것입니다. 일부 완족류는 줄기로, 심지어는 껍질로 직접 해저에 부착된 반면, 다른 완족류는 단순히 퇴적층에 누워 있었습니다.


살아있는 화석 - 현대의 완족류. 링굴라는 가장 원시적인 완족류 그룹을 대표합니다. 껍질은 주로 탄산칼슘보다는 인산염으로 구성되어 있습니다. 링굴라는 파도 근처 해저에 만들어진 수직 “터널”에 산다.
건축 보조원

그 때, 또 다른 이상한 식민지 동물 집단이 나타나 스트로마토포로이드와 산호가 암초를 만드는 것을 도왔습니다. 이것들은 bryozoans (바다 매트)였으며 ectoproct라고도합니다. 현대 영생동물은 바위, 해초 및 기타 물체 위에 일종의 카펫을 형성합니다. 이러한 "매트"에는 일반적으로 1mm 이하의 직경을 가진 수백 개의 작은 튜브가 있으며, 이 튜브를 통해 이 소형 동물은 촉수의 화관을 삽입하여 음식을 입 구멍으로 가져옵니다. 고대 영생동물 중 일부는 해저에 두꺼운 껍질과 거대한 돔 모양의 커튼을 형성했습니다. 다른 것들은 더 연약하고 가지가 갈라져 있었지만 부서진 파편이 종종 암초의 균열을 채워 굳어짐을 촉진했습니다.


곡선형(래스트리트) 및 직선형(클리마코그라프트) 그라프톨라이트의 화석. 그라프톨라이트는 고리 모양으로 짜여진 작은 촉수를 사용하여 물에서 음식물 입자를 빨아들이는 작은 수력형 동물(삽입)의 군집이었습니다. 일부 크랩톨라이트는 해저에 부착되었고, 다른 크랩톨라이트는 떠다니는 해초에 거꾸로 매달려 있거나 단순히 물 위에 떠 있었습니다.
그래프톨라이트의 등장

또 다른 번영하는 여과 공급 장치 그룹은 바다 표층수에 살았습니다. 그들은 "이빨" 줄로 둘러싸인 V자형 또는 나선형의 이상한 막대기 모양의 화석을 보존해 왔습니다. 사실 이것은 전혀 이빨이 아니라 동물 군집이 피난처를 차지한 작은 컵이었습니다. 아마도 이 동물들은 짧은 깃털 같은 촉수를 내밀어 물을 걸러내는 것 같습니다. 일부 고생물학자들은 이들이 최초 화음류의 가까운 친척일 수 있다고 믿기까지 합니다. Graptolites는 캄브리아기에 처음 등장했지만 전성기는 정확히 오르도비스기에 왔으며 실루리아기가 끝날 무렵에는 거의 완전히 사라졌습니다. 대부분의 그라프톨라이트는 해저에 붙어 있었지만 일부 종은 떠다니는 해초 덩어리에 매달려 있거나 자유롭게 헤엄치며 미세한 수생 동물과 조류를 잡아먹었습니다.


실루리아기의 산호초는 현대의 산호초와 전혀 다른 모습을 보였습니다. 당시 암초를 형성하는 주요 동물은 단단한 루고사 산호(1), 파보사이트(2), 화성암(3)과 같은 거대 산호, 스트로마토포로이드(4)였습니다. 바다나리(5), 해면동물(6), 초식동물(바다 매트)(7), 스트로마토포로이드, 아트리파스(8), 노틸러스(9)와 같은 완족류의 껍질과 뼈대 조각 - 그리고 물론 산호 자체도 접합에 기여했습니다. 암초. 바다나리, 초아류 및 일부 산호와 같은 동물은 해류에서 음식물을 걸러내는 반면, 브로치오포드와 해면동물은 바닷물을 몸 안으로 빨아들여 음식물 입자를 배설합니다. 삼엽충(10)은 해저의 주민을 사냥했고, 노틸로이드는 표층수에서 사냥했습니다.
새로운 리프 빌더

이전 암초 건설자였던 고세균은 오르도비스기 시대가 시작될 무렵 지구상에서 사라졌습니다. 고대 스트로마톨라이트만이 살아남아 해저에 작은 둔덕을 계속 건설했습니다. 그러나 동시에 암초 형성의 새로운 단계를 준비하는 과정이 진행되고 있었습니다. 새로운 건축업자가 바다에 나타났습니다. 매우 흥미로운 동물 그룹은 스트로마토포로이드로, 둘 다 해면동물 및 강장동물(산호도 포함)과 유사했습니다. 겉으로는 실제로 스펀지와 비슷했는데 그 표면은 많은 작은 구멍이나 굴로 덮여있었습니다. 바닷물이 기공을 통과했습니다. 스트로마토포로이드의 석회질 골격은 거대한 둥근 블록부터 가느다란 기둥, 우아한 가지 모양의 실루엣에 이르기까지 다양한 모양과 크기를 가지고 있었습니다.
같은 시기에 말미잘과 같은 산호가 나타났습니다. 그들은 몸을 지탱하는 석회질 골격을 생산합니다. 오르도비스기 중기에는 소위 루고사 산호(rugosa coral) 그룹이 나타났습니다. 이들은 이미 실제 암초 건설자들이었습니다. 루고사(rugosa)의 일부 개체는 많은 단단한 내부 “갈비뼈”로 서로 결합되어 있는 뿔 모양의 골격을 가지고 있었습니다. 이 디자인으로 뼈대는 암초를 형성할 수 있을 만큼 매우 강해졌습니다. Rugosa 식민지는 특히 데본기 기간 동안 거대한 산호초를 건설했습니다.



노틸러스, 살아있는 화석
노틸러스 속 중 하나인 노틸러스(Nautilus)가 오늘날까지 살아 남았습니다. 이 동물 중 여러 종은 서태평양에 살고 있습니다. 노틸러스는 여러 개의 방으로 나누어진 꼬인 껍질을 가지고 있습니다. 그들은 성장하여 껍질에 새로운 방을 추가합니다. 오래된 챔버는 가스로 채워져 있고 새 챔버에는 액체가 들어 있습니다. 상승하거나 잠수하기 위해 노틸러스는 챔버의 유체 함량을 조정하여 밀도를 변경합니다.
노틸러스에는 관련 문어 및 오징어와 유사한 많은 특징이 있습니다. 그들처럼 노틸러스는 "제트" 제트기를 사용하여 뒤로 헤엄칩니다. 이는 어떤 포식자로부터도 도망갈 수 있는 좋은 방법입니다. 머리 아래에는 먹이를 잡기 위한 흡입 컵으로 무장한 촉수 왕관이 있습니다. 촉수 뒤에는 강력한 물 흐름을 방출하는 근육질의 관이 있어 동물을 반대 방향으로 밀어냅니다. 노틸러스는 잘 발달된 뇌와 미각, 촉각을 가지고 있습니다. 줄기의 눈은 크지만 매우 원시적입니다. 밤에는 수면으로 올라와 물고기와 갑각류를 사냥하고, 낮에는 해저에 쉰다.


이 그림은 살아있는 노틸러스(아래)와 그 조상 화석(위)을 보여줍니다.
강력한 포식자

한편, 암초 위의 바닷물에는 새로운 강력한 포식자가 거주했습니다. 이들은 현대 오징어와 문어의 전신인 노틸러스 두족류였습니다. 그들은 살아있는 로켓처럼 물줄기를 내뿜으며 움직였습니다. 그들 중 일부는 죽은 동물의 잔해를 먹었을 수도 있지만 대부분은 활동적인 포식자였습니다. 오늘날까지 살아남은 소수의 노틸러스와는 ​​달리, 고대 노틸러스는 대부분 직선이거나 약간만 구부러진 껍질을 가지고 있었습니다. 일부 껍질은 길이가 9m까지 자랐습니다. 이는 무척추 동물에서 발견된 가장 큰 껍질입니다. 그들은 가스로 채워진 방으로 나뉘어 노틸로이드가 물에 떠있을 수 있도록 했습니다. 이 동물의 단단한 부리는 삼엽충과 그 친척의 껍질을 쪼갤 수 있습니다. 같은 시기에 삼엽충은 더 무겁고 강한 껍질을 '획득'했는데, 아마도 단지 노틸로이드로부터 자신을 보호하기 위해서였을 것입니다.


아스트라스피스와 같은 초기 턱이 없는 물고기는 올챙이처럼 헤엄쳤을 가능성이 높습니다. 그들은 일반적으로 물 속에서 물고기를 안정시키는 역할을 하는 지느러미가 없었습니다. 턱 없는 물고기의 몸통 아래 부분은 결절성 뼈판으로 덮여 있었고 머리는 무거운 "방패"로 보호되었습니다. 아마도 거대한 바다 전갈의 공격으로부터 보호했을 것입니다. 그들은 턱이나 이빨이 없었고 단순히 미사 두께에서 음식 입자를 퍼내거나 빨아 들였습니다.
최초의 육상 식물

그 당시 땅은 여전히 ​​생명에 부적합했습니다. 비옥한 사막, 활활 타오르는 화산, 건조한 바위 평원, 허리케인 바람, 무자비한 태양이 그곳을 지배했습니다. 토양층도 없었고 그늘도 없었습니다. 결국 당시 육상 식물은 존재하지 않았습니다.
최초의 실제 식물은 오르도비스기 말기에 나타났습니다. 수백만 년 동안 얕은 해안 바다에서는 빨간색, 녹색, 갈색 해초가 풍부하게 자랐습니다. 점차적으로 조류, 곰팡이 및 박테리아 군집이 해안 미사 위로 올라와 분해되기 시작하여 최초의 육상 식물이 존재하기에 매우 적합한 원시 토양층을 형성했습니다. 아마도 최초의 초목은 호수 기슭이나 건조해지는 늪지대를 따라 나타났을 것입니다. 일부 녹조류는 해수면이 낮아지면 물 밖으로 나올 위험이 있기 때문에 표면에 왁스 같은 물질 층(큐티클)을 형성하여 건조를 방지합니다. 큐티클에는 광합성에 필요한 이산화탄소가 들어가고 산소가 나오는 기공이라는 작은 구멍이 있습니다.
노틸로이드의 좁고 뾰족한 껍질은 종종 홈과 홈의 복잡한 패턴으로 장식되었습니다. 아마도 그들은 밝은 색이었을 것입니다. 껍질 자체는 지지판에 의해 서로 분리된 여러 개의 챔버로 나누어졌습니다. 껍질 표면의 홈은 이 판이 부착된 위치를 나타냅니다. 이러한 홈은 화석 노틸로이드의 껍질에 복잡한 패턴을 형성합니다.
노틸로이드는 매우 번영하는 동물 그룹이었습니다. 오르도비스기 시대에는 다양한 종류의 노틸로이드가 생겨났고 실루리아기에는 구부러지고 심지어 뒤틀린 껍질이 생기기 시작했습니다.


가시 물고기. 작지만 사나운 가시가시류는 턱과 이빨을 가진 최초의 물고기였습니다. 뼈가 있는 껍질 대신 현대 물고기의 비늘과 비슷한 작은 얽힌 비늘로 덮여 있었습니다.
갑옷을 입은 물고기자리

"무서운" 물고기

실루리아기 초기에는 소위 acanthodes라고 불리는 작은 물고기 그룹이 생겨나 지구상 최초의 포식성 물고기가 되었습니다. "아칸소데스"라는 이름은 "가시가 있다"는 뜻입니다. 이 물고기의 지느러미는 단단한 가시에 붙어 있었는데, 아마도 포식자가 지느러미를 삼키는 것을 더 어렵게 만들었을 것입니다.
아칸토다(Acanthodas)는 석기 기록 페이지에 나타난 최초의 턱 물고기입니다. 아칸토다의 입은 진짜 "치과의사의 악몽"이었습니다! 턱은 넓게 열릴 수 있었지만, 아가미를 지지하는 목구멍과 단단한 아치에는 가시가 완전히 박혀 있었는데, 아마도 삼킨 먹이를 가두거나 물에서 음식을 걸러내는 역할을 했을 것입니다. 대부분의 acanthodes에는 먹이를 잡기 위한 이빨이 있었습니다. 이빨없는 종은 아마도 여과섭식동물이었을 것이다. 가시극을 덮고 있는 얇고 작은 비늘은 현대의 많은 물고기의 비늘처럼 서로 얽혀 있었습니다.

물 밖에서 살아남기

바다에서 육지로 나온 식물에는 새로운 물과 미네랄 공급원이 필요했습니다. 퇴적물에 그들을 붙잡고 있는 실은 점차적으로 미사에서 물과 미네랄을 흡수할 수 있는 진정한 뿌리 시스템으로 발전했습니다. 뿌리에서 물은 작은 관(목부) 네트워크를 통해 줄기까지 운반되고, 또 다른 관 시스템(체관부)은 광합성 산물을 뿌리로 다시 운반하여 뿌리가 자랄 수 있도록 했습니다. 이 식물은 내부에 혈관계를 가지고 있기 때문에 혈관이라고 불렸습니다. 그들은 키가 너무 커지지 않았습니다. 안정적인 지원이 없었습니다.
이 식물들은 번식을 위해 여전히 수생 환경이 필요했습니다. 그러나 곧 그들 중 일부는 단단한 덮개가 있는 작은 포자 형태의 배아를 얻기 시작했습니다. 바람이 그것들을 장거리로 운반했고 식물은 내륙의 새로운 습지 지역으로 퍼지기 시작했습니다. 종종 그러한 포자는 오늘날까지 살아남은 초기 식물의 유일한 화석 증거입니다.


최초의 식물은 늪지대와 호수 기슭을 따라 토지에 거주했습니다. Rhinia(1), Cooksonia(2) 및 Zosturophyllum(3)과 같은 식물의 줄기는 매끄럽고 잎이 없는 반면, Psilophyton(4) 및 Astvroxylon(5)의 줄기는 작은 비늘로 덮여 있습니다. 최초의 육상 무척추동물 중에서 우리는 팔레오폰(6)과 같은 전갈과 유사한 생물을 구별할 수 있는데, 아마도 수생 광익류(7)의 후손일 가능성이 있습니다. 물고기도 계속해서 빠르게 진화했습니다. 턱이 없는 장갑 물고기 프테라스피스(9)와 세팔라스피스(10)를 대표하는 아칸토데스(8)와 비늘로 덮여 있지만 단단한 내부 골격이 없는 텔로돈트(1 1)가 보입니다.



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