현대의 엽지느러미 어류는 약 7천만년 전에 완전히 멸종된 것으로 간주되었던 가장 오래된 종의 대표자입니다. 그러나 1938년에 아프리카 남부 해안의 인도양에서 희귀한 표본이 발견되었습니다. 같은 지역에서 이런 물고기가 잡힌 것은 이번이 두 번째다. 잡힌 모든 개인은 철저히 연구되고 보호를 받았습니다.

엽지느러미 물고기란 무엇입니까?

이들은 약 4억600만~3억6000만년 전에 나타난 가장 오래된 대표자들이다. 그들의 유해는 여러 지역의 해양 및 담수 환경에서 발견되었습니다. 과학자들은 서식지에 산소가 부족할 수 있다고 제안하며, 이것이 지느러미와 호흡계의 구조에 일부 특징이 나타나는 이유입니다.

• 강력한 근육;
• 골격은 이름의 기초가 된 가지 부분이있는 브러시와 비슷했습니다.
• 이중 호흡 (폐 호흡 포함).

이 대표자의 길이는 최대 7m에 달할 수 있으며 주로 저수지 바닥을 따라 앉아있는 생활 방식을 주도했습니다. 그들은 수많은 원뿔 모양의 이빨을 가지고 있었는데, 이는 이 물고기가 포식자라는 결론으로 ​​이어졌습니다.

과학자들 사이에는 최초의 양서류가 엽지느러미 동물의 대표자로부터 유래했다는 가설이 있습니다. 그러나 이 이론은 완전히 입증되지는 않았지만 이를 지지하는 주장이 있습니다.

• 잘 발달된 근육은 착륙하는 데 도움이 되었습니다.
• 아가미 외에도 폐호흡도있었습니다.
• 엽지느러미가 있는 동물의 뒷비강 구멍을 통해 다가오는 먹이의 냄새를 맡을 수 있었습니다.

과학자들에 따르면 이 종의 모든 대표자는 약 7천만 년 전에 멸종되었으므로 1938년에 잡힌 엽지느러미 물고기는 큰 센세이션을 일으켰습니다. 영감을 받은 전문가들은 더 많은 물고기를 잡기로 결정했습니다. 코모로 제도 ​​근처에 전체 인구가 있다는 것이 밝혀졌습니다.

발견된 물고기에는 실러캔스라는 이름이 붙여졌습니다. 1998년까지 이 속에는 단 한 종만 존재했지만 이후 인도네시아 해안에서 다른 종의 실러캔스가 잡혔습니다. 그들은 상당히 깊은 곳에서 살며 야행성입니다. 고대 조상과 마찬가지로 그들은 포식자이며 날카로운 이빨이 많기 때문에 확인됩니다. 낮에는 덤불 속에 숨어 있다가 밤에는 헤엄쳐 나가 물고기와 오징어를 사냥합니다. 그러나 실러캔스 자체는 상어와 같은 더 큰 어종의 먹이가 될 수 있습니다.

현대 대표자는 고대 친척과 크게 다르지 않습니다. 그들은 강력한 꼬리와 잘 발달된 근육을 갖춘 강한 지느러미를 가지고 있지만 두개골은 지방과 같은 체액으로 거의 가득 차 있습니다. 실러캔스는 7개의 지느러미를 가지고 있는데, 그 중 6개는 잘 발달되어 있으며 팔다리와 매우 유사합니다. 움직일 때는 한 쌍의 지느러미에 기대어 움직입니다. 그러나 물고기는 거의 항상 바다 밑바닥에 있기 때문에 이런 일은 거의 발생하지 않습니다.

현대의 엽지느러미 물고기는 청회색을 띠고 있으며 몸 전체에 큰 회백색 반점이 있습니다. 이러한 반점에서 나타나는 패턴은 물고기마다 다르기 때문에 관찰하는 데 도움이 됩니다.

이 색상에는 또 다른 목적이 있습니다. 밝은 반점이 사는 지역을 반영하기 때문에 좋은 위장입니다. 이 색상으로 두 가지 유형의 실러캔스를 구별할 수 있습니다. 죽어가는 코모로인의 경우 색상이 파란색에서 갈색으로 변하고 인도네시아 품종의 경우 색상은 항상 흰색 반점에 황금빛 광택이 나는 갈색으로 유지됩니다.

엽지느러미의 재현

실러캔스는 난태생입니다. 알은 밝은 주황색을 띠고 지름은 9cm, 무게는 약 300g입니다. 이 물고기의 임신은 13개월 동안 지속되며 새끼의 몸길이는 33cm에 이릅니다. 과학적 연구 덕분에 그들은 발달되고 복잡한 어류 생식 시스템을 가지고 있습니다. 계란에는 노른자가 충분히 공급되어 배아가 이를 먹고 충분한 산소를 공급받을 수 있습니다.

성적으로 성숙한 후 암컷은 몇 년에 한 번씩 번식합니다. 실러캔스에서 내부 수정이 어떻게 발생하는지, 그리고 어린 개체가 출생 후 어디에 사는지는 확실하지 않습니다. 수중 조사 결과 어린 물고기는 발견되지 않았고, 물기둥 속에서 자유롭게 헤엄치는 어린 물고기 두 마리만 발견됐다.

실러캔스는 수심 100m 정도의 바다에 사는 열대어인데, 실러캔스가 헤엄치는 심해에는 먹이가 거의 없기 때문에 밤에는 다소 높이 떠오른다. 이 서식지 선택은 두 종의 개인이 16-18 도의 온도에서 편안함을 느낀다는 사실에 의해 결정됩니다. 야간 환경은 불편함을 주지 않기 때문에 밤에 물고기가 물의 상층으로 이동하는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 낮에는 실러캔스가 돌아와 거의 움직이지 않으며 이는 에너지 절약과 관련이 있을 수 있습니다. 온도가 20도를 초과하는 표면으로 올리면 실러캔스가 너무 스트레스를 받아 찬물에 넣어도 도움이되지 않는다는 의견이 있습니다.

1997년까지 엽지느러미 물고기의 대표자는 코모로 제도가 위치한 인도양 남서부 지역에만 살고 있다고 믿어졌습니다. 이것이 바로 그곳에서 발견된 실러캔스 종을 코모리안이라고 부르는 이유입니다. 나중에 인도네시아 해안에서 또 다른 표본이 발견되었습니다. 과학자들은 이 물고기가 우연히 그 물에 빠졌다고 믿기 시작했지만 나중에 이것이 독립된 실러캔스 종이라는 것이 입증되었습니다. 케냐 해안에서 반복적으로 어획량이 있었고 남아프리카 만에서 영구 개체군이 발견되어 남아프리카 전체 해안을 따라 로베핀 어류의 범위가 확대되었습니다.

1. 과학자들이 발견한 실러캔스의 출현.
2. 다른 사람들은 육지에서의 호흡에 적응하고 강한 지느러미를 사용하여 물 밖으로 나올 수 있었을 것입니다. 따라서 그러한 실러캔스가 육지 생물의 후손이 되었다는 가설이 있습니다.

보존 방법

멸종된 것으로 여겨졌던 이 물고기가 코모로 제도에서 잡혔을 당시 그곳은 프랑스 영토였습니다. 따라서 프랑스인들에게만 포획이 허용되었으나, 국가는 포획된 실러캔스를 외교 선물로 증정하였다. 80년대에 진행된 대규모 연구에서는 척수액이 생명을 연장시키는 것으로 여겨졌습니다. 그런 다음 암시장이 형성되어 물고기 한 마리의 가격이 큰 금액에 도달했습니다. 이후 코모로 실러캔스는 멸종 위기에 놓였고, 그 종을 구하기 위한 조치가 취해졌습니다.

종 보존 문제를 다루는 특별 협의회가 만들어졌습니다. 조사 결과, 앞서 언급한 개인 수는 과대평가된 것으로 드러났습니다. 인구를 구하기 위해 취해진 조치로 인해 코모로 종의 수가 일정해졌습니다. 2009년에는 그 수가 300~400명이었습니다.

현대의 엽지느러미 물고기는 분포 범위가 작고 특정한 생리와 외모로 인해 멸종 위기에 처해 있습니다. 실러캔스는 가장 오래된 어류 그룹을 대표한다는 점에서 독특할 뿐만 아니라 육상 생물의 출현에 대한 중요한 진화적 연결고리일 수 있습니다. 그러므로 우리는 이 희귀종을 보존하기 위해 노력해야 합니다.

안녕하세요, 사랑하는 독자 여러분, 오늘 저는 현대 과학 세계에서 발생한 센세이션에 대해 말씀 드리겠습니다. 그 범인은 수생 환경에 사는 고대 동물, 즉 요즘 일반 어부들이 잡는 엽지느러미 물고기였습니다. 인도양의 코모로 제도.

이 고대 물고기는 5천만년 전에 멸종된 것으로 생각되었습니다!

그런데 이 물고기 형태의 살아있는 화석이 포착됐다는 것은 오늘날 바다 어딘가에 살아서 떠다니고 있다는 뜻이다. 한 마리의 물고기를 잡으면 더 많은 물고기가 있어야 합니다. 하지만 어디서 찾을 수 있습니까?

분명히 그녀가 잡힌 지역, 즉 인도양 남서부 지역에 있었던 것 같습니다.

과학자들은 엽지느러미 어류가 4억 5백만년 전 고생대 데본기에 출현하여 7천만년 전 신생대 제3기에 멸종된 것으로 알고 있는데, 이들 고대 생물의 거대한 화석 유적이 아직도 발견되고 있다. 왜냐하면 엽지느러미 물고기가 최초의 동물을 낳았기 때문입니다.

남아프리카의 한 작은 박물관에서 D. Smith 교수는 특이한 수생 생물의 사진이 담긴 편지를 받았습니다.

오랫동안 잡아서 먹어왔던 현지 어부들에 의해 잡혔습니다.

존 스미스 교수는 탁자에 앉아 자신이 받은 편지에서 방금 가져온 그림을 바라보았습니다. 이것을 어떻게 믿을 수 있습니까? 그림에는 이상한 물고기가 그려져 있었는데 어떤 종류일까요? 실수하는 것은 불가능합니다.
세 갈래로 갈라진 꼬리와 평범한 물고기의 지느러미보다 오리발과 더 유사한 이상한 가슴지느러미와 배지느러미를 가진 물고기가 또 있습니까?

Smith는 현대의 엽지느러미 물고기가 산호초 사이, 파도와 파도의 격렬한 물 속에서 살아야 한다고 결정했습니다. 튼튼한 비늘로 뒤덮인 그녀의 무겁고 서투른 몸은 그러한 삶에 매우 적합했습니다.

그 순간부터 그녀를 찾기 시작했습니다. 스미스는 아프리카 남동부 해안과 마다가스카르에 살고 있는 어부들과 지역 박물학자에게 편지를 보내 잡힌 물고기 표본에 대해 큰 보상을 요구하고 약속했습니다.
그리고 그는 길이 1.5m, 무게 85kg의 엽지느러미 물고기 한 마리가 코모로 제도에서 잡혔다는 소식을 들었습니다. 그래서 1955년에는 8개의 조각이 더 채굴되었는데, 그 중 하나는 캐비어가 포함된 조각이었습니다. 지역 주민들은 오랫동안 이 이상한 물고기에 대해 잘 알고 있는 것으로 나타났습니다.

1. 가끔 어망에 걸리기도 했고,
2. 낚싯대로 잡는 것도 가능했다.

오직 과학자들만이 그것을 몰랐고, 그 존재를 알았을 때 그들의 눈을 즉시 믿지 않았습니다.

그 물고기는 실러캔스라고 불렸습니다. 스미스 교수는 신비한 물고기 그림이 담긴 편지를 보낸 박물관 큐레이터인 라티머 양을 기리기 위해 이 이름을 붙였습니다.

현대 실러캔스의 기원에 관한 역사

이 현대 실러캔스 물고기의 특별한 점은 무엇입니까?

육상 척추동물 중 가장 오래된 것이 바로 이 동물이다. 물고기는 지구상에 나타난 최초의 척추동물이다. 분명히 물고기 중에서 우리는 개구리와 같은 양서류의 조상을 찾아야합니다.

물고기가 육지에서 살기 위해서는 무엇이 필요합니까? 그녀는 육지에서 이동하기에 적합한 공기 호흡 기관과 팔다리가 필요합니다.

이렇게 이상한 물고기가 지구에 살았던 적이 있나요? 물론 약 4억년 전에는 그랬습니다.

그들의 수영 방광은 폐처럼 작동했지만 이 물고기에는 아가미(물속의 호흡 기관)도 있었습니다. 가슴 지느러미와 골반 지느러미는 특별한 구조를 가지고 있습니다. 뼈가 튼튼하고 붕어 또는 황량한 지느러미와는 매우 달랐습니다. 왜냐하면 물고기가 기어 다닐 수 있기 때문입니다.
그러나 그러한 엽지느러미 물고기는 엽지느러미 물고기 중 하나이고 실러캔스는 실러캔스이기 때문에 실러캔스에 더 가깝습니다. 이것은 오늘날까지 살아남은 실러캔스가 도롱뇽과 개구리의 증조모라는 의미는 아닙니다. 아니요!

실러캔스는 부레가 골화되어 폐처럼 기능하지 않습니다. 아가미로만 숨을 쉴 수 있고 육지에서는 하루도 살 수 없습니다. 개구리와 도롱뇽의 조상은 오래전에 멸종된 책상다리 새, 실러캔스의 먼 친척, 즉 엽지느러미 동물 중에서 찾아야 합니다.

물고기가 양서류로 변하려면 물 밖으로 나와야 했습니다. 그들은 왜 물에서 나와 땅으로 갔습니까? 공기를 마시기 위해서가 아닙니다. 왜냐하면 머리를 물 밖으로 끌어내는 것만으로도 충분했기 때문입니다.

아마도 그들은 수중 환경에서 그들을 괴롭히는 적들로부터 도망치고 있었던 것일까요? 거의 ~ 아니다. 키스테퍼는 포식자였으며 작은 물고기가 아니었습니다. 평균 길이는 1미터였습니다. 그 당시 민물에는 적이 없었습니다. 그래서 또 다른 이유가 있었습니다. 아마도 그들은 가뭄으로 인해 물 밖으로 쫓겨 났을 것입니다.

엽지느러미 어류의 구조적 특징

심해에서 부활한 가장 오래된 엽지느러미 어류인 실러캔스는 수심 깊은 곳에서 살며 대부분의 삶을 천 미터 깊이의 바닥에서 보낸다는 사실 때문에 보존되었습니다.

성인 개인은 때때로 길이가 5m, 무게가 수백 킬로그램에 달할 수 있으므로 크고 날카로운 원뿔 모양의 이빨을 가진 상당히 심각한 수생 포식자이지만 활동하지 않습니다.

거대한 물고기는 6개의 크고 강한 한 쌍의 지느러미, 1개의 등 지느러미 및 강력한 3엽 꼬리의 도움으로 움직입니다. 이 꼬리는 특정 이동성을 가지며 그 밑 부분에는 강력한 근육이 발달되어 있습니다.

지느러미의 다육질 골격에는 움직일 때 동물의 발을 연상시키는 분지형 브러시가 있습니다. 이 물고기에게 엽지느러미 물고기라는 독특한 이름을 부여한 것은 지느러미의 특이한 구조였습니다.

실러캔스 물고기의 거대한 두개골에는 지방 같은 물질 형태의 소량의 뇌가 채워져 있으며,

비늘 모양의 몸체는 둥근 마름모 모양의 뼈판으로 덮여 있습니다.

엽지느러미 물고기의 이러한 특이한 구조는 또한 이 물고기의 성적 성숙이 암컷이 20세가 넘었을 때 꽤 늦게 일어나고 번식 과정이 몇 년에 한 번씩 일어날 정도로 매우 드물다는 것을 나타냅니다.

엽지느러미 어류 실러캔스는 복잡하게 발달된 생식 체계를 가지고 있으며 난태생 방식으로 번식합니다.

내부 수정 후 암컷의 임신은 약 13개월 동안 지속되며, 수란관의 노란색 주머니에 여러 개의 배아가 발생합니다. 그러나 암컷은 크기가 33cm인 작은 새끼 한 마리만 낳는다.
이 물고기의 현대 대표자와 달리 고대 폐어는 담수였으며 아가미 호흡과 폐호흡을 모두 가졌으며 이러한 과도기적 존재 형태는 물과 육지 모두에서 쉽게 호흡할 수 있는 기회를 제공했습니다.

엽지느러미 물고기의 구조적 특징은 낮에는 수생 환경의 바닥 보호소에 숨어 낮에는 밝은 햇빛으로부터 자신을 보호하며 앉아서 생활하는 생활 방식을 주도합니다.

그러나 밤의 어두운 시간에는 이 거대한 포식자가 더 작은 물고기와 오징어를 잡아먹습니다. 그들은 또한 포식성 상어와 같은 심해의 더 큰 주민의 희생자가 될 수도 있습니다.
엽지느러미 어류의 특징은 고대 양서류의 조상인 엽지느러미 어류가 매우 느리게 성장하고 꽤 오래 산다는 것을 나타냅니다. 오늘날이 선사 시대 물고기 대표자는 세계 해양의 본격적인 주민입니다.

이 물고기가 발견된 이후로 많은 표본이 잡혔는데, 오늘날 그 개체수는 약 500명에 달하므로 포획은 과학적 목적으로만 수행됩니다. 사람들은 이러한 수생 살아있는 화석을 관리하기 시작했고 이를 보호하고 World Red Book에 포함시켰습니다.

데본기 기간 동안

지질학자들은 엽지느러미 어류의 출현과 번성 시기를 데본기 시대라고 부릅니다. 당시 담수 주민들의 삶은 쉽지 않았습니다. 가뭄이 서로 바뀌었고 강과 호수는 얕아지고 말라버렸습니다.

얕은 호수의 물이 악화되면 많은 교차 절단기가 대기 공기를 호흡할 수 있습니다. 그러나 호수가 바닥까지 마르면 물고기는 나쁜 시간을 보냈습니다.

• 어디든 기어가야 했고,
• 새로운 물 공급원을 찾으십시오.

오리발과 비슷한 엽지느러미 물고기의 지느러미는 약하고 서투르지만 여전히 육지에서 기어다니기에 적합합니다. 그러한 고대 동물은 마른 호수에서 기어 나와 물에 닿을 수 있습니다.

물 밖으로 기어 나오기 시작하자마자 변화가 즉시 나타났습니다. 육지에서의 생활에는 다른 신체 구조와 다른 습관이 필요했습니다. Kisteppers 중 소수만이 새로운 육상 생활에 적응할 수 있었습니다. 덜 불안정하고 덜 강인한 사람들이 죽었습니다. 여기에는 항상 물이 있었기 때문에 누군가가 바다로 이사했습니다.
데본기에는 건조했고, 엽지느러미 물고기의 후손인 최초의 고대 양서류는 오랫동안 육지에 머물지 않았습니다.

1. 호수에서 호수로,
2. 강에서 강으로.

데본기를 대체한 석탄기(3억년 전)는 습한 기후가 특징이다. 양치류와 말꼬리의 습한 덤불, 광대 한 늪 사이에서 고대 엽 지느러미 물고기의 수륙 양용 대표자는 전혀 기분이 나쁘지 않았습니다.

조금씩 비늘이 빠지고 피부가 부드러워지고 끈적끈적해졌습니다. 지느러미는 다섯 손가락의 다리로 변했고 두꺼운 꼬리가 나타났습니다. 올챙이 유충은 물 속에서 살며 아가미로 숨을 쉬었습니다.
현대의 개구리나 도롱뇽처럼 올챙이는 양서류의 알에서 부화합니다. 꼬리가 있고 아가미로 숨을 쉰다. 그는 고대 조상으로부터 이러한 특징을 유지했습니다.

실러캔스는 어떻습니까? 이 양서류의 조상은 담수에서 바닷물로 이동한 동물 중 하나입니다. 그러한 물고기는 가뭄의 위협을 받지 않았으며 육지로 기어갈 필요도 없었습니다. 그들은 물고기로 남았습니다.

과학자들은 고대 엽지느러미 물고기가 오래 전에 멸종되었다고 믿었지만, 그럼에도 불구하고 오늘날까지 엽지느러미 물고기 중 단 한 종, 즉 실러캔스만이 살아 남았습니다. 그것은 양서류, 따라서 파충류, 포유류, 그리고 물론 인간의 조상의 직계에 속하지 않습니다.

그녀는 양서류의 조상 인 크로스 스테퍼의 과도기적 형태의 먼 친척 일뿐입니다. 하지만 그렇게 먼 친척이 살아 있다는 걸 보니 정말 멋지지 않나요? 실러캔스가 과학사에 있어서 거대한 사건이 된 것도 이 때문이다. 그런 살아있는 화석을 매일 보는 것은 아닙니다.

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양서류는 데본기 하부 또는 중기, 즉 적어도 3억년 전에 발생했습니다. 그들의 조상은 다섯 손가락의 팔다리가 발달할 수 있는 가볍고 한 쌍의 지느러미를 가진 물고기였습니다. 고대 엽지느러미 물고기는 이러한 요구 사항을 충족합니다. 그들은 폐를 가지고 있으며 한 쌍의 지느러미 뼈대에서 지상의 다섯 손가락 사지 뼈대 부분과 상동하는 요소가 명확하게 보입니다. 양서류의 조상이 정말로 고대의 엽지느러미 물고기였다는 사실은 두개골의 외피 뼈가 고생대 양서류의 두개골 뼈와 눈에 띄게 유사하다는 사실에서도 알 수 있습니다. 양서류와 마찬가지로 엽지느러미 물고기도 상부 ​​갈비뼈와 하부 갈비뼈를 모두 가지고 있습니다. 반대로, 폐도 가지고 있는 폐어류는 여러 면에서 양서류와 크게 다릅니다.

따라서 양서류의 조상은 진정한 수생 척추동물이었을 때 육지에 도달할 수 있는 호흡과 운동의 특징을 획득했습니다. 이러한 적응이 나타난 이유는 분명히 일부 엽 지느러미 물고기가 살았던 담수 체의 특별한 체제,주기적인 건조 또는 산소 부족 때문이었습니다. 그러나 양서류의 조상이 수역에서 분리되고 육지에 정착하는 것을 결정한 주요 생물학적 요인은 그들이 새로운 서식지에서 발견한 새로운 먹이 기회였습니다. 양서류는 넓은 지역에 걸쳐 부드럽고 습하며 따뜻한 기후가 특징인 석탄기와 페름기에 가장 다양성과 풍부함에 이르렀습니다.

화석 고생대 양서류는 견두류(stegocephalians), 즉 갑옷을 입은 머리 그룹에 속합니다. 이들은 이전에 현대 양서류와 달리 견두류(Stegocephalia)의 특수 하위강으로 분류되었으며, 껍질이 없는 하위강(Lissamphibia)으로 통합되었습니다. 그러나 현대의 양서류 목은 다양한 고대 목의 후손이라는 것이 밝혀졌습니다. 그러므로 이 구분은 인위적이다.

견두의 가장 특징적인 특징은 두개골의 윗부분과 옆면(누비 두개골)을 덮고 있는 단단한 피부 뼈의 껍질로, 콧구멍, 눈, 두정 기관을 위한 구멍만 남아 있었는데, 분명히 잘 발달되어 있었습니다. 또한 대부분의 형태에는 뼈 비늘이 겹쳐져 있고 동물의 복부 쪽을 덮고 있는 복부 껍질이 있었습니다. 이 껍질은 이중 보호 가치를 가질 수 있습니다. 저수지 표면에서 수영하는 동안 (육상 척추 동물이 아직 존재하지 않았기 때문에 신체는 위에서 보호가 필요하지 않음) 고르지 않은 토양에서 기어 다닐 때입니다. 견두류는 엽지느러미 어류에서 물려받은 여러 가지 원시적 특성(뼈가 있는 껍질 포함)에서 현대 양서류와 달랐습니다.

또한 caprolites (석화 된 대변)로 판단되는 일부 형태에는 장에 나선형 판막이 있었고 때로는 골반이 아직 척추와 연결되지 않았으며 어깨 띠가 두개골에 연결된 상태로 유지되었으며 종종 앞다리에 장착되었습니다. 다섯 손가락 등. 흔히 양서류 시대라고 불리는 석탄기와 페름기 동안 견두류는 엄청난 수와 다양성을 이루었습니다. 고생물학자들은 견두류의 화석 잔해를 고려하여 현재 양서류 강을 궁척동물(Apsidospondyli)과 얇은 척추동물(Lepospondyli)의 두 하위 강으로 나누고 있습니다. 첫 번째 하위 강은 두 개의 상위목으로 나뉩니다. 상위목 미치류는 다양한 미치류를 통합합니다. 4-5목) 및 슈퍼주문 점핑(Salientia), 모든 다양한 현대 아누란(아누라목)을 포함합니다. 꼬리가 없는 양서류의 화석은 별도의 목(프로아누라)으로 분류됩니다.

미치류(Labyrinthodontia)가 가장 다양했습니다. 그 중에서 고대 엽지느러미 물고기에 이미 존재했던 "순음" 유형의 치아가 가장 크게 발달하여 치아의 단면에 비정상적으로 복잡한 분기 법랑질 고리가 표시됩니다. 미치류에는 석기, 페름기, 트라이아스기 시대의 대형 양서류가 포함되었습니다. 이 기간 동안 그들은 큰 변화를 겪었습니다. 초기 형태는 적당한 크기와 물고기와 같은 몸 모양을 가졌고, 나중에는 매우 큰 크기에 이르렀고(두개골은 최대 1m 이상), 몸이 짧아지고 두꺼워졌으며 짧은 두께로 끝났습니다. 꼬리. 두 번째 하위강인 얇은 척추동물(공추류)에는 석탄기의 세 가지 목의 디팔리류가 포함됩니다.

이들은 작은 양서류였지만 물에서의 생활에 매우 잘 적응했으며, 그 중 다수는 두 번째로 팔다리를 잃었습니다. 이 공추류는 꼬리동물목(Urodela)과 다리없는 양서류(Apoda)의 현대 목의 원래 형태로 간주됩니다. 거의 모든 견두류는 페름기 동안에 죽었고, 트라이아스기 동안에는 극소수의 극도로 전문화된 미치류만이 살아남았다. 쥐라기 후기와 백악기 후기부터 아주 전형적인 꼬리가 없는 양서류와 꼬리가 달린 양서류가 나타났습니다. 제3기의 양서류는 더 이상 오늘날의 양서류와 크게 다르지 않습니다.



가장 오래된 것으로 알려진 양서류. 오랫동안 가장 오래된 양서류에 관한 모든 정보는 후기 데본기 퇴적물에서 발견된 다섯 손가락 사지의 흔적으로 제한되었습니다.

1930년대 그린란드와 캐나다에서 진행된 발굴에서는 같은 연대의 층에 있는 동물 자체의 불완전한 해골(두개골)이 발견되었습니다. 이 남은 음식은 무엇입니까?양서류에 속하며 다른 특성과 함께 후두과두, 두개골 껍질에 귓바퀴 홈, 등자에 변형된 턱뼈가 있음이 입증되었습니다. 그러나 동시에 알려진 가장 오래된 양서류는 초보적인 아가미 덮개와 외부 콧 구멍이있는 상태에서 다른 모든 화석 양서류의 물고기에 가장 가깝습니다. 외부 콧 구멍은 위턱의 가장자리에 위치하며 이는 폐어의 특징적인 현상입니다. 그럼에도 불구하고, 이 동물들은 이미 진정한 양서류이며 Ichtyostegalia 목에 속합니다. 이는 그룹으로의 분류가 더 일찍, Lower Devonian 이전에 발생하여 양서류의 클래스가 최소 3억년이 되었음을 나타냅니다. .

양서류의 기원. 이론적으로 말하면 양서류의 조상은 폐와 그런 증기를 가진 물고기 였을 것입니다다섯 손가락의 팔다리가 발달할 수 있는 지느러미. 고대의 엽지느러미 물고기, 특히 Eusthenopteron과 Sauripterus는 이러한 요구 사항을 충족합니다. 양서류의 조상이 정말로 고대의 엽지느러미 물고기였다는 사실은 두개골을 덮고 있는 뼈와 상응하는 고생대 양서류의 뼈 사이의 현저한 유사성으로도 나타납니다. 마지막으로, 현대의 엽지느러미 어류와 폐어류로 판단하면, 이 고대 엽지느러미 어류의 순환계는 여러 면에서 양서류의 순환계와 유사했습니다. 폐어가 양서류의 직접적인 조상이 될 수 없다는 사실은 이차 턱, 특이한 치아판, 한 쌍의 지느러미 및 기타 여러 해부학적 특징이 없는 극도로 특수화된 두개골로 입증됩니다. 그러나 고대 폐어류는 고대 엽지느러미 어류와 가까운 위치에 있었으며 아마도 양서류의 직계 조상으로부터 그리 멀지 않은 시스템에 위치했다는 점을 다시 한 번 강조해야 합니다.

(Davitashvili에 따르면). I - Sauripterns의 어깨 띠와 지느러미; II - 사우립테루스 가슴지느러미의 내부 골격; III - 견두증 앞다리의 골격: 1 - 상완골과 상동하는 요소, 2 - 반경과 상동하는 요소,3 - 척골과 상동적인 요소

(슈말하우젠에 따르면):

1 - 후두정골, 2 - 두정골, 3 - 전두골, 4 - 비강, 5 - 상악골, 6 - 상악골, 7 - 전두엽, 8 - 전두엽, 9 - 안와후골, 10 - 광대뼈, 11 - 편평골, 12 - 사분골 , 13 - 콧구멍, 14 - 눈 소켓, 15 - 정수리 기관용 개구부

고생대 중기의 생활 조건. 실제 육상 식물은 데본기에 나타났습니다. 같은 시기에 곤충을 비롯한 육상 무척추동물도 등장했다. 육상 무척추 동물의 출현, 즉척추동물이 땅에 닿을 수 있게 해주는 음식이었습니다. 그러나 초목과 절지동물, 그리고 최초의 육상 척추동물은 모두 석탄기에만 정점에 이르렀습니다. 이 시기 수많은 작은 담수역의 해안식물과 수생식물은 물에 떨어져 썩었다. 그 결과 물에 산소가 부족해졌습니다. 이러한 조건에서 대기 호흡으로 전환한 물고기는 유리한 위치에 있었습니다. 따라서 엽지느러미 물고기의 공기 호흡 기관의 출현을 결정하는 수역의 산소 부족은 양서류의 조상이 육지로 올 수 있는 길을 마련했습니다. 그러나 척추동물의 육상 출현을 결정한 주요 생물학적 요인은 새로운 서식지에서 경쟁이 없는 육상 무척추동물 형태로 이전에 사용되지 않았던 육지의 거대한 식량 매장량이었습니다.

양서류와 같은 흥미로운 동물에 관심이 있다면, 그들의 진화적 발전에 관한 과학적 사실에 대해 생각해 보시기 바랍니다. 양서류의 기원은 매우 흥미롭고 광범위한 주제입니다. 그래서 저는 여러분이 우리 행성의 먼 과거를 들여다보도록 초대합니다!

양서류의 기원

약 3억 8,500만 년 전(데본기 중반)에 양서류의 출현과 형성을 위한 전제 조건은 유리한 기후 조건(따뜻함과 습도)뿐 아니라 이미 존재하는 형태의 충분한 영양분이었던 것으로 믿어집니다. 수많은 작은 무척추 동물을 형성했습니다.

또한, 그 기간 동안 다량의 유기잔류물이 수역으로 씻겨 나가고, 그 산화로 인해 물에 용해된 산소량이 감소하여 호흡계의 변화가 발생하는 데 기여했습니다. 고대 물고기의 기관과 대기 호흡에 대한 적응.

이크티오스테가

따라서 양서류의 기원, 즉 수생 척추 동물이 육상 생활 방식으로 전환되면서 대기 공기를 흡수하는 데 적합한 호흡 기관과 단단한 표면에서의 움직임을 촉진하는 기관이 나타났습니다. 저것들. 아가미 장치는 폐로 대체되었고, 지느러미는 육지에서 몸을 지탱하는 역할을 하는 다섯 손가락의 안정된 사지로 대체되었습니다.

동시에 다른 기관뿐만 아니라 순환계, 신경계 및 감각 기관과 같은 시스템에서도 변화가 발생했습니다. 양서류 구조의 주요 점진적인 진화 변화(방향성형성)는 다음과 같습니다: 폐의 발달, 두 개의 순환계의 형성, 3개의 챔버로 구성된 심장의 출현, 다섯 손가락 사지의 형성 및 중이. 새로운 적응의 시작은 현대 어류의 일부 그룹에서도 관찰될 수 있습니다.

고대 로브핀

오늘날까지 과학계에서는 양서류의 기원에 관해 논쟁이 벌어지고 있습니다. 어떤 사람들은 양서류가 두 그룹의 고대 엽지느러미 어류인 Porolepiformes와 Osteolepiformes의 후손이라고 믿고 있으며, 대부분의 다른 사람들은 골유체형 엽지느러미 어류를 선호한다고 주장하지만, 골유체형 어류의 밀접하게 관련된 여러 계통 계통이 발달하고 진화할 수 있는 가능성을 배제하지는 않습니다. 병행하여.

무장한 양서류 - 견두류

이 동일한 과학자들은 평행선이 나중에 멸종되었다고 제안합니다. 특히 진화된 것 중 하나입니다. 고대 엽지느러미 어류의 변형종인 틱타알릭(Tiktaalik)은 어류와 양서류 사이의 중간 종이 되는 많은 과도기적 특성을 획득했습니다.

나는 다음과 같은 특징을 나열하고 싶습니다: 악어, 어깨 및 팔꿈치 관절을 연상시키는 앞다리 벨트에서 분리된 움직일 수 있고 짧아진 머리, 땅 위로 올라가 다양한 고정 위치를 차지할 수 있도록 수정된 지느러미, 그리고 얕은 물에서도 걸을 수 있을 것 같습니다. 틱타알릭은 콧구멍을 통해 숨을 쉬었고 공기는 아마도 아가미 장치가 아니라 뺨 펌프를 통해 폐로 펌핑되었을 것입니다. 이러한 진화적 변화 중 일부는 고대 엽지느러미 물고기 판데리크티스(Panderichthys)의 특징이기도 합니다.

고대 로브핀

양서류의 기원: 최초의 양서류

최초의 양서류 Ichthyostegidae (lat. Ichthyostegidae)는 데본기 말기에 담수역에서 나타난 것으로 믿어집니다. 그들은 과도기적 형태를 형성했습니다. 고대 엽지느러미 물고기와 기존 물고기인 현대 양서류 사이의 무언가입니다. 이 고대 생물의 피부는 아주 작은 물고기 비늘로 덮여 있었고 한 쌍의 다섯 손가락 팔다리와 함께 평범한 물고기 꼬리가있었습니다.

그들은 아가미 덮개의 기초만 남았지만 물고기에서는 클레이스룸(등 부분에 속하고 어깨 띠를 두개골에 연결하는 뼈)을 보존했습니다. 이 고대 양서류는 담수뿐만 아니라 육지에서도 살 수 있었고, 그들 중 일부는 주기적으로만 육지로 기어갔습니다.

이크티오스테가

양서류의 기원을 논할 때, 나중에 석탄기에는 수많은 초목과 양서류 목으로 구성된 많은 가지가 형성되었다고 말할 수밖에 없습니다. 예를 들어 미치류 상위목은 매우 다양했으며 트라이아스기 말까지 존재했습니다.

석탄기에는 초기 양서류의 새로운 가지인 Lepospondyli (lat. Lepospondyli)가 형성되었습니다. 이 고대 양서류는 물에서만 생활하도록 적응되었으며 대략 페름기 중반까지 존재하여 현대의 양서류 목인 다리가 없는 동물과 꼬리가 있는 동물이 탄생했습니다.

고생대에 등장한 견두(조개머리)라 불리는 양서류는 모두 트라이아스기에 이미 멸종했다는 점에 주목하고 싶다. 그들의 첫 번째 조상은 원시적인 구조적 특징과 더 발전된(현대적인) 특징을 결합한 경골어류로 추정됩니다.

스테고케팔루스

양서류의 기원을 고려할 때, 엽지느러미 물고기는 폐호흡을 갖고 있고, 청두류(조개머리 물고기)의 골격과 유사한 골격을 가지고 있기 때문에 엽지느러미 물고기가 조개머리 물고기에 가장 가깝다는 사실에 주목하고 싶습니다.

아마도 조개 머리 물고기가 형성된 데본기 기간은 계절적 가뭄이 특징이었습니다. 이 기간 동안 많은 물고기는 "힘든 삶"을 살았습니다. 물에 산소가 고갈되고 수많은 수생 식물이 자라서 어려움을 겪었기 때문입니다. 물 속에서 움직일 수 있도록 말이죠.

스테고케팔루스

이런 상황이라면 수생 생물의 호흡 기관이 변형되어 폐낭으로 바뀌어야 했다. 호흡 문제가 시작될 때 고대 엽지느러미 물고기는 다음 산소 부분을 얻기 위해 단순히 물 표면으로 올라와야 했고, 나중에 수역이 마르자 강제로 적응하여 육지로 가야 했습니다. 그렇지 않으면 새로운 환경에 적응하지 못한 동물은 단순히 죽었습니다.

적응하고 적응할 수 있고 육지에서 이동할 수 있을 정도로 사지가 변형된 수생 동물만이 이러한 극한 조건에서 살아남을 수 있었고 결국 양서류로 발전할 수 있었습니다. 그러한 어려운 상황에서, 새롭고 더 발전된 팔다리를 받은 최초의 양서류는 말라버린 저수지에서 물이 아직 보존되어 있는 다른 저수지로 육로로 이동할 수 있었습니다.

미치류

동시에, 무거운 뼈 비늘(비늘 갑옷)로 덮인 동물들은 땅에서 거의 움직일 수 없었고, 따라서 피부 호흡이 어려웠던 동물들은 몸 표면의 뼈 갑옷을 축소(재현)해야만 했습니다.

일부 고대 양서류 그룹에서는 배에만 보존되었습니다. 껍질 머리 (stegocephalians)는 중생대가 시작될 때까지만 생존했다고 말해야합니다. 모두 현대적입니다. 현재 존재하는 양서류 목은 중생대 말에만 형성되었습니다.

이것으로 양서류의 기원에 관한 이야기를 마치겠습니다. 이 기사가 마음에 드셨기를 바라며 다시 사이트 페이지로 돌아가 멋진 야생 동물의 세계에 대한 독서에 푹 빠져 계실 것입니다.

그리고 이 기사에서는 가장 흥미로운 양서류 대표자를 소개합니다.