조류의 생활 활동과 구조. 조류 구조의 특징
조류의 분류 및 구조
조류의 세계는 거대합니다. 그것은 식물계에서 매우 특별한 위치를 차지하고 있으며, 역사적 측면과 자연의 물질의 일반적인 순환에서 그것에 속하는 역할 모두에서 그 중요성이 예외적입니다. 그러나 "조류"라는 개념 자체는 과학적으로 큰 불확실성을 안고 있습니다. 이로 인해 우리는 여기에 분류된 식물 유기체와 나머지 식물계 사이의 차이점을 구체적으로 고려하게 됩니다. 실제로 "조류"라는 단어는 이것이 물에 사는 식물임을 의미할 뿐입니다. 그러나 식물학에서는 이 용어가 더 좁은 의미로 사용되며, 우리가 수역에서 관찰하는 모든 식물을 조류라고 부를 수는 없습니다. 반면에, 우리는 종종 육안으로 알아보기가 쉽지 않기 때문에 수역에서 조류를 알아차리지 못하는 경우가 많습니다. 다양한 수역, 특히 호수를 자세히 살펴보면 먼저 식물이 풍부하다는 것을 알 수 있습니다. 그 중 일부는 바닥에 붙어 있습니다. 예를 들어, 여기에는 소위 진흙이라고 불리는 대규모 녹색 축적물이 포함됩니다. 눈에 명확하게 보이는 일반 또는 분기 실로 구성된 더 큰 조류 또는 말꼬리와 외부적으로 유사한 완전히 큰 후렴 조류로 구성된 더 큰 조류도 여기에서 종종 발견됩니다. 반면에 저수지와 마찬가지로 상당한 양의 미세한 조류가 육지, 즉 지구 표면과 두께, 나무와 돌에서 자랍니다. 사실, 이 조류의 생명도 물과 밀접하게 연관되어 있지만 대기와 땅의 수분과 이슬만을 즐길 수 있습니다. "수생" 조류와는 달리, 이 조류는 단순히 건조를 견디고 약간의 수분만으로도 곧 살아납니다. 식물계에서 조류는 하층 식물의 광범위한 하위계에 속하며, 여기에는 박테리아, 균류 및 이끼류도 포함됩니다. 모든 하등 식물과 마찬가지로 조류는 영양적으로 또는 포자의 도움으로 번식합니다. 즉, 포자 식물에 속합니다. 그러나 생리학적으로 조류는 엽록소가 있는 다른 하등 식물과 크게 다르며, 그 덕분에 빛 속에서 이산화탄소를 흡수할 수 있습니다. 또한, 잘 발달된 엽록소를 갖고 있는 많은 조류는 광영양성 외에도 다른 유형의 영양분을 가질 수도 있습니다. 따라서 말한 내용을 바탕으로 조류에 대한 명확한 과학적 정의를 도출하는 것은 쉽습니다. 조류는 낮은 층의 포자 식물로 세포에 엽록소가 들어 있고 대부분 물 속에서 산다. 그러나 이 정의는 조류의 특징인 신체 구조의 엄청난 다양성에 대한 아이디어를 제공하지 않습니다. 여기에서 우리는 단세포, 다세포, 그리고 다양한 구조의 큰 형태 등 미세한 유기체를 만납니다. 여기서 생식 방법과 생식 기관의 구조는 큰 대조를 이룹니다. 심지어 색상도 조류는 동일하지 않습니다. 왜냐하면 일부는 엽록소만 함유하고 있고 다른 일부는 다른 색상으로 색칠하는 여러 가지 추가 색소를 갖고 있기 때문입니다. 조류를 최고 등급의 체계적인 그룹으로 나누는 것은 주로 구조적 특징과 자연스럽게 관련된 색상의 특성과 일치합니다. 조류는 10개 부분으로 나누어집니다:
남조류;
발화성 조류;
황금조류;
규조류;
황록색 조류;
갈조류;
홍조류;
Euchen 조류;
녹조류;
코러스 조류.
청록색은 내부 세포 조직이 단순하다는 점에서 다른 조류와 크게 다릅니다. 그들의 세포에는 형성된 핵이 부족하여 박테리아와 유사합니다. 박테리아와 함께 청록색 조류는 원핵생물, 즉 "핵 이전"으로 지정된 유기체 부분을 형성합니다. 이는 세포핵이 형성되어 진핵생물로 지정되는 다른 모든 식물 및 동물과 대조적입니다.
세포는 단세포 또는 다세포 형태로 표현되는 조류 몸체의 주요 구조 단위입니다.
단세포 형태의 하이라이트는 여기서 유기체가 단 하나의 세포로 구성되어 있으므로 구조와 생리학에서 세포 및 유기체 특징이 혼합되어 있다는 사실에 의해 결정됩니다.
일반 눈에는 보이지 않는 작은 단세포 조류는 원료를 추출하고 가공하여 단백질, 탄수화물, 지방과 같은 귀중한 화합물을 생산하는 특정 공장의 역할을 합니다. 또한 활동의 주요 생성물은 산소입니다. 따라서 자연의 물질 순환에 적극적으로 참여합니다. 단세포 조류는 때때로 군집 형태로 일시적 또는 영구적 축적을 형성합니다.
다세포 형태는 세포가 독립적인 유기체로서 길고 복잡한 발달 과정을 거친 후에 나타났습니다.
조류에 대해 알게 되면 세포의 모양과 크기가 엄청나게 풍부하다는 사실에 놀라게 됩니다. 자유생활을 하는 단세포 조류에서는 매우 다양한 패턴이 발견됩니다.
조류에는 고등 식물과 달리 내용물이 좁은 막으로만 둘러싸인 세포가 있습니다. 이러한 세포는 전통적으로 알몸이라고 불립니다. 그들은 형태를 유지할 수 없으며 지속적으로 아메바 상태에 있습니다. 이런 종류의 세포는 단세포 및 다세포 조류 모두에서 발견되며, 대부분 배우자 및 유주자 단계에서 발견됩니다.
형질막 외에도 특정 조류(유글레나, 황록색)의 세포는 가죽 같은 탄력 있는 층으로 둘러싸여 있습니다. 이 층을 펠리클(pellicle) 또는 주변체(periplast)라고 합니다. 원섬유형 물질로 구성되어 있으며 복잡하고 다층적인 구조를 가지고 있습니다. 이러한 펠리클을 가진 세포는 전통적으로 모양이 매우 다양합니다. 두껍고 껍질 같은 펠리클만이 단단히 고정할 수 있습니다. 때때로, 주름, 치아 형태의 파생물 또는 비늘이라고 불리는 두꺼워진 부분이 펠리클 표면에 나타납니다. 이러한 구조는 다양한 조합으로 가장 특이한 패턴을 형성하여 신체에 독특한 외관을 부여합니다. 그러나 그들의 주요 기능은 세포막의 강도를 높이는 것입니다.
조류의 세포벽은 구조와 화학적 구성이 매우 다양합니다. 껍질의 두께는 종마다 다를 뿐 아니라 한 종 내에서도 세포의 나이에 따라 다릅니다.
형성 시기와 성장 특성에 따라 1차 껍질과 2차 껍질이 구분됩니다. 활발하게 분열하는 세포에서는 전통적으로 1차 막만 나타납니다. 성장은 표면과 두께 증가라는 두 가지 방향으로 발생합니다.
2차 껍질은 수분을 공급받아 탄력을 갖게 되며 늘어날 수 있습니다.
많은 조류의 껍질에는 강모, 가시 및 비늘 형태의 다양한 종류의 파생물이 공급됩니다. 세포에 대한 역할은 모호합니다. 어떤 경우에는 보호 기능을 수행하고 다른 경우에는 합리적인 생활 조건을 제공합니다.
녹조류 - 단세포, 군체 및 다세포 형태로 구조가 다양하며 색상은 녹색입니다. 동화 생성물은 전분, 밀가루, 기름입니다. 세포의 앞쪽 끝에 편모가 있는 이동식 형태와 부착되거나 수동적으로 떠 있는 부동 형태가 있습니다. 번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 많은 형태가 무성 생식과 유성 생식을 번갈아 가며 나타납니다. 유주자와 배우자는 앞쪽 끝에 2개 또는 4개의 편모가 있습니다. 담수 및 해양 조류.
조류의 가장 큰 부서(13,000종). 단세포, 사상체, 식민지 등 다양한 형태가 특징입니다. 그들은 고등 식물에 가장 가깝습니다. 모나드형, 구균형, 야자형, 사상형, 라멜라형, 사이포날형 등 모든 유형의 엽상체 분화가 표시됩니다. 대표자는 엽록소 a와 b가 안료 중에서 우세하기 때문에 순수한 녹색이 특징입니다. 또한 카로틴과 크산토필과 같은 피멘토스도 있습니다. 단단한 세포벽은 셀룰로오스와 펙틴 물질로 구성됩니다. 예비 물질은 전분과 오일입니다.
번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다.
해양, 토양 및 육상 형태도 발견되지만 주로 담수에 서식합니다.
이 부서에는 Volvocophyceae, Protococcophyceae, Ulotrichophyceae, Conjugatophyceae 및 Siphonophyceae 강이 포함됩니다.
볼복스강(Volvocophyceae)
녹조류의 가장 원시적 대표자. 그들은 단세포 및 식민지 형태로 발견됩니다. 단세포 유기체의 전형적인 대표자는 클라미도모나스(Chlamydomonas)입니다. 클라미도모나스 세포는 구형 또는 타원형이며 헤미셀룰로오스와 펙틴 물질의 껍질로 덮여 있습니다. 세포의 앞쪽 끝에는 2개의 편모가 있고, 그 기저부에는 2개의 맥동 액포가 있습니다. 세포의 전체 내부는 전분 구체가 있는 큰 피레노이드를 가진 원형질체로 채워져 있습니다. 클라미도모나스는 쌍편모형 유주포자를 사용하여 무성생식을 합니다. 또한, 이중 편모형 배우자의 형성과 함께 감수분열 세포 분열을 통해 유성 생식이 가능합니다.
볼복스(Volvox) 가족의 또 다른 전형적인 대표자는 식민지 속 볼복스(Volvox)입니다. 볼복스(Volvox) 군집은 직경이 최대 2mm인 점액 공 형태를 가지며, 그 주변에는 플라스모데스마타(plasmodesmata)로 연결된 클라미도모나스 유사 세포가 있습니다. 군체의 세포는 영양 세포 사이에 흩어져 있는 영양 세포, 더 작고 숫자가 많은 세포, 큰 생식 세포의 두 가지 유형이 있습니다. 생식 세포에서 성 과정을 수행하는 단성 생식 세포(parthenogonidia)(무성 생식 세포)와 우고니아(여성 생식 세포) 및 안테리디아(남성 생식 세포)가 형성됩니다.
프로토코카과(Protococcophyceae)
이들은 조밀한 막과 그러한 세포의 콜로니를 가진 움직이지 않는 세포입니다. 클래스의 대부분의 대표자는 구균 구조를 가지고 있습니다. 세포막은 셀룰로오스이거나 펙틴 물질의 혼합물입니다(하위 대표자의 경우 전적으로 펙틴으로 구성될 수 있음). 무성 생식은 쌍편모 유주자의 도움으로 수행되고, 성적 과정은 운동성 쌍편모 동형 배우자의 도움으로 수행됩니다(이성혼은 동일한 단핵 배우자를 접합자로 융합하는 과정입니다.
유일한 예외는 클로렐라(Chlorella) 조류로, 무성생식 동안 이동 단계가 없고 성적 과정이 특징이 아닙니다.
주요 대표자 : 클로렐라, 클로로코쿰, 프로토코커스.
울로트릭스강(Ulotrichophyceae)
소금물과 담수역에 서식하는 매우 다양한 사상형 및 층상 조류 그룹입니다. 필라멘트의 구조는 단순하거나 다중 필라멘트(헤테로트리칼)일 수 있습니다. 플레이트 형태는 단일층 또는 이중층일 수 있습니다.
무성생식은 운동성이 있는 유주자에 의해 수행됩니다. 성적 과정은 동성혼입니다.
주요 대표자 : Ulothrix, Ulva, Monostroma 등
이 클래스는 단세포 및 사상체 형태를 특별한 유형의 성적 과정인 접합과 결합합니다.
접합 (lat. conjugatio - 융합, 연결)은 배우자 기능을 수행하는 두 영양 세포의 원형질체 융합 과정입니다.
융합은 특별한 활용 채널을 통해 발생합니다. 세포를 남성과 여성으로 분리하는 것은 때때로 매우 어렵고 일정 시간이 지난 후에만 가능합니다. 여성 잠재력을 가진 세포는 접합체를 포함하는 세포가 될 것입니다. 그러나 종종 원형질체의 융합은 접합체와 함께 모세포 벽으로 자라는 접합 채널에서 발생합니다. 이 현상은 채널을 따라 원형질체의 이동이 동일한 속도로 발생할 때 관찰됩니다. 이 경우 그들은 isogamy에 대해 이야기합니다. 가장 발달된 접합체의 대표자에서는 한 세포의 내용물이 다른 세포로 흘러들어 접합체를 형성합니다. 이 현상을 이형혼 또는 이음혼증이라고 합니다(gr. hetero-다른, anisos-불평등 + gamos-결혼에서 유래). 휴면 기간이 지나면 접합자는 발아하여 하나 이상의 묘목을 낳습니다. 정상적인 접합이 일어나기 위해서는 따뜻한 물(+15 ~ +24 0C)과 강렬한 빛 등 유리한 조건이 필요합니다. 접합은 접합 채널 형성부터 접합체 성숙까지 14일 이상 지속되지 않습니다.
또한 클래스의 특징은 수명주기에서 이동 단계가 전혀 없다는 것입니다. 크로마토포어는 항상 피레노이드를 가지며, 판형이며 모양이 매우 다양합니다. 접합체는 국제적이며 남극 대륙까지 포함하여 전 세계 어디에서나 찾을 수 있습니다. 콧물고기(Snotfish)는 신선하고 약간 소금기가 있는 물에 서식하지만, 콧물 중에는 일반적인 해양 형태는 없습니다. 또한 클래스의 대표자는 이끼, 바위, 습한 땅, 심지어 빙하에서도 발견됩니다.
주요 대표자 : 스피로기라(Spirogyra), 지그네마(Zygnema), 무조티아(Mougeotia) 등
사이펀 강 (Siphonophyceae)
이 클래스의 대표자는 세포 구조를 가지고 있지 않습니다. 이 조류의 엽상체는 하나 이상의 핵을 가진 하나의 거대한 세포를 나타냅니다. 때때로 그러한 셀은 파티션에 의해 세그먼트로 나뉩니다. 이 구조를 사이펀이라고합니다.
Siphonaceae는 녹조류의 가장 오래된 그룹입니다. 그룹 대표자의 90% 이상이 바다에 살고 있지만 담수 형태도 있다.
가장 일반적인 대표자는 Caulerpa, Codium, Dasycladus, Acetobularia입니다.
황록색 조류와 녹조류의 유사점과 차이점을 나타냅니다.
황록색 조류녹색 조류엽록체엽록체는 황록색 식물의 전형적인 구조를 가지고 있습니다. 일반적으로 세포에는 여러 개의 녹색 또는 황록색 디스크 모양의 색소체가 포함되어 있습니다. 그들의 색깔은 다른 황토식물의 황금색과 갈색을 담당하는 푸코산틴이 없기 때문입니다. 카로티노이드 중 Tribophyceae에는 다음이 포함되어 있습니다. α - 그리고 β- 카로틴(우세), 바우우리아잔틴, 디아톡산틴, 디아디녹산틴, 헤테로잔틴, 루테인, 비올락산틴, 네오잔틴 등. 엽록소 - ㅏ그리고 씨. Tribophyceae의 세포에는 디스크 모양 외에도 층상, 여물통 모양, 리본 모양, 컵 모양, 별 모양 등 다른 형태의 색소체가 있습니다. 일부 종에서는 반 수축 피레노이드 유형이 발견되었습니다. 홑눈은 엽록체에 있는 신체의 앞쪽 끝에 위치하며 편모의 기저 부종을 향하는 다수의 지질 소구로 구성됩니다. 녹조류의 엽록체는 모양과 크기가 다양합니다. 단세포 대표자는 종종 바닥이 두꺼워진 컵 모양입니다. 필라멘트 대표에서는 고리 모양, 망상 모양, 디스크 모양, 나선형으로 꼬인 리본 등의 형태일 수 있습니다. 엽록체에는 하나 이상의 피레노이드가 포함되어 있습니다. 피레노이드는 엽록체에 잠겨 있고 틸라코이드에 의해 침투됩니다. 엽록체에서 틸라코이드는 고등 식물과 마찬가지로 판 형태로 2~6개의 그룹으로 그룹화됩니다. 구조상 녹조류의 엽록체는 고등 식물의 엽록체와 유사합니다. 안료 - 엽록소 ㅏ그리고 비, 일부 Prasinophyceae에는 엽록소가 있습니다. 씨. 카로티노이드는 항상 존재합니다. β- 카로틴, 루테인(가장 중요), 제아잔틴, 비올락산틴, 안테라잔틴, 네오잔틴. 브리옵시드에서는 루테인이 없거나 소량 존재할 수 있으며 그 다음에는 시포녹산틴, 로록산틴 및 시포닌이 가장 중요합니다. 일부 프라시노피세이드에서는 루테인이 프라시녹산틴으로 대체될 수 있습니다. 시포녹산틴과 로로잔틴은 다수의 Cladophora 종에서도 발견되며, 시포녹산틴은 일부 종에서도 발견됩니다. 울바. 녹조류의 일부 대표 세포 ( 클라미도모나스 니발레스, 헤마토코쿠스 플루비알리스, 트렌테폴리아)는 빨간색 또는 주황색으로 표시되며, 이는 엽록체 외부에 카로티노이드 색소 및 그 유도체가 축적되는 것과 관련이 있습니다(이전에는 이 복합체를 헤마토크롬이라고 함). 일부 사이펀 조류에는 전분이 침착되어 있는 무색의 아밀로플라스트가 있습니다. 대부분의 녹조류는 적어도 하나의 엽록체를 함유하고 있으며 독립 영양 영양을 공급할 수 있습니다. 그러나 동시에 그들 중에는 무색의 대표자가 있습니다 - 다음과 같은 의무 종속 영양 생물 프로토테카그리고 폴리토마. 다수의 녹조류는 혼합영양생물이며, 광합성과 함께 설탕, 아미노산 및 기타 작은 분자와 같이 물에 용해된 유기 화합물을 사용할 수 있으며(삼투영양 흡수), 음식물 입자를 식균적으로 흡수할 수도 있습니다(a). prasinophyceae의 수). 엽록체 DNA의 원형 분자는 작은 공(핵양체)처럼 보이며 엽록체 전체에 분포되어 있습니다. DNA는 결코 하나의 원형 핵체로 구성되지 않습니다. 대표자는 단세포, 군체 및 다세포이며 주로 담수 유기체 단세포 및 군체 플랑크톤 조류(공생성, 단세포 및 다세포 형태의 저서 조류 포함) 편모모나드 대표자(유주자 및 생식체)는 길이와 형태가 다른 두 개의 편모를 가지고 있습니다. 주 편모에는 깃털 모양의 섬모 털이 있고 측면 편모는 채찍 모양입니다. 예외는 synzoospores입니다. 바우체리아, 약간 다른 길이의 수많은 쌍의 매끄러운 편모가 표면에 위치합니다. 편모는 세포의 끝부분 아래에 부착됩니다(정자에서). 바우체리아측면 부착). Mastigoneme은 소포체의 수조에서 합성됩니다. 짧은 편모는 두부로 끝납니다. 트리보피세아 편모의 기본 몸체는 서로 직각으로 위치한 전형적인 구조를 가지고 있습니다. 근골계는 십자형 뿌리(rhizoplast)와 3개의 미세관 뿌리로 표현되며, 각 뿌리는 3-4개의 미세소관으로 구성됩니다. 모나드 세포와 녹조류의 단계는 이소콘트이며, 헤테로콘트인 경우는 거의 없습니다. 세포 당 편모의 수는 1,2,4,8,16 이상 (최대 120)으로 다를 수 있습니다. Oedogonians와 일부 bryopsid에서는 수많은 편모가 세포 앞쪽 끝에 화관 형태로 수집됩니다. 그러한 세포를 스테파노콘트니미. 녹조류 편모 전이 구역의 특징은 그 안에 별 모양의 몸체가 있다는 것입니다. 녹조류의 편모에는 마스티고넴(헤테로콘트와 달리)이 없지만 우아한 털이나 비늘이 있을 수 있습니다. 미세관 뿌리의 위치에 따라 녹조류의 편모 장치는 녹조류의 두 가지 주요 계통 그룹에 해당하는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다. 수업이 포함된 첫 번째 그룹의 경우 엽록소과, Trebuxiophyceae그리고 Ulvophyceae, 미세소관 뿌리의 십자형 배열이 특징이며, 미세소관의 수가 다양할 수 있는 뿌리에 수직으로 위치하는 두 개의 미세소관 뿌리가 있습니다. 이러한 미세관 뿌리 배열을 X-2-X-2라고 합니다. 이 표기법은 두 뿌리가 일반적으로 두 개의 미세소관을 포함하는 반면, 다른 두 뿌리는 다양한 수의 미세소관(다른 분류군에서는 3~8개)을 가질 수 있다는 사실을 반영합니다. 이 그룹의 조류에는 편모의 기본 몸체 위치에 대한 세 가지 옵션이 있습니다. 기본 몸체는 서로 반대편에 위치합니다 (12-6 시간) (클래스 엽록소과); 기본 몸체는 시계 방향(1-7시)으로 이동하고 겹치지 않습니다(클래스 엽록소과); 기본 몸체는 시계 반대 방향(11-5시)으로 이동하고 겹칩니다(클래스 트레벅시오피세아그리고 Ulvophyceae). 다음을 포함하는 두 번째 그룹의 경우 차로피타, 편모 뿌리의 비대칭 배열과 기저체 근처에 위치한 복잡하게 조직된 미세소관 그룹인 다층 구조의 존재가 특징입니다. 매우 유사한 다층 구조가 고등 식물의 편모 정자에 대해 알려져 있습니다. 이는 또한 트렌테폴리과(trentepolyaceae) 및 트레벅시아(trebuxia) 조류의 동물원에서도 발견됩니다. 미르메시아 이스라엘리엔시스그리고 일부 prasinophyceae. 다층 구조는 녹조류, 유글레나와 같은 다른 조류 그룹에서 산발적으로 나타났습니다. 유트렙티엘라, 일부 공룡 식물에서. 미세관형 뿌리 외에도 녹조류는 기저체에서 중심부까지 뻗어 있는 뿌리줄기를 가질 수 있습니다. 세포벽 아메바형, 모나드형 및 야자형 조직을 가진 종은 세포벽이 없고 세포질막으로만 덮여 있으며 쉽게 모양을 바꿀 수 있습니다. 때로는 "알몸"세포가 집 내부에서 발견되며 벽은 망간과 철염으로 갈색으로 칠해질 수 있습니다. 대부분의 tribophyceae는 단단하거나 두 부분으로 구성된 세포벽을 가지고 있습니다. 그 구성에서 트리보네마그리고 바우체리아, 셀룰로오스가 우세하며 주로 포도당과 우론산으로 구성된 다당류를 포함합니다. 젊은 세포는 얇은 막을 가지고 있지만 나이가 들면서 두꺼워집니다. 철염이 침전될 수 있으며, 그 화합물은 갈색과 빨간색의 다양한 색조로 채색됩니다. 대부분의 경우 실리카는 세포벽에 존재하여 경도와 윤기를 부여합니다. 또한 석회로 상감할 수 있으며 다양한 방식(가시, 세포, 사마귀, 강모, 치아 등)으로 조각할 수 있습니다. 부착된 형태에서는 껍질의 파생물이 형성될 수 있습니다(부착 밑창이 있는 다리). 이매패류 막을 가진 사상조류의 경우, 사상이 분해되면 세포막은 H자형 조각으로 떨어져 나갑니다. H자 모양의 조각은 인접한 두 세포의 막 절반이 단단히 연결되어 있습니다. 필라멘트가 성장함에 따라 인접한 두 딸세포의 세포벽의 H자 모양 조각이 모세포벽의 두 반쪽 사이에 삽입됩니다. 그 결과, 각 딸세포의 절반은 모세포의 오래된 막으로 덮여 있고, 절반은 새로 형성된 막으로 덮여 있습니다. Chlorophyceae 강과 Prasinophyceae 강에는 세포가 노출되어 있고 세포벽이 없는 조류가 있습니다. mesostigmidae와 많은 prasinophyceae에서는 유기물 비늘이 형질막 위에 쌓입니다. 이들은 다수의 척골 및 charophyte 조류의 운동성 세포에서 발견됩니다. 운동성 세포에 유기 비늘이 존재하는 것은 분명히 원시적인 특징입니다. Prasinophyceae와 Chlorophyceae에서 theca의 출현은 더 진보적인 것으로 간주됩니다. Chlorophyceae의 theca는 hydroxyproline이 풍부하고 다양한 올리고당과 결합된 당단백질로 구성됩니다. 사이포날 조류(siphonal algae)에서는 셀룰로오스가 세포벽에 없으며, 이 경우 자일란이 주성분입니다(예: 할리메다), 또는 마날(mannal) 또는 자일란(xylan)에 혼합물로 존재합니다. 세포벽의 원섬유 부분의 구성은 발달 단계에 따라 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 포자체 껍질에서 브리옵시스Mannan이 존재하고 배우체에는 자일란과 셀룰로오스가 있습니다. 껍질의 화학적 구성은 엽상체의 여러 부분에 따라 다를 수 있습니다. 예를 들어, 코디움오래된 부분에는 만난이 껍질에 존재하고, 미분화된 어린 부분에는 글루칸이 존재합니다. 대부분의 녹조류에서 세포벽의 주성분은 셀룰로오스입니다. 이는 세포의 원형질막에 내장된 효소 셀룰로오스 합성효소를 사용하여 합성됩니다. 6~10개의 셀룰로오스 합성효소 분자가 하위 단위로 그룹화되고, 그런 다음 하위 단위가 말단 복합체로 결합됩니다. 녹조류에서는 로제트(charophytes)와 선형(Chlorophyceae, Ulvophyceae)의 두 가지 유형의 말단 복합체가 알려져 있습니다. 고등 식물과 마찬가지로 로제트 복합체는 6~8개의 하위 단위로 구성됩니다. charophytes 중에서 이러한 복합체가 발견되었습니다. 스피로기라, 미크라스테리아스, 니텔라그리고 Coleochaete. 일부 구균성 녹조류는 껍질에 스포로폴레닌 유사 물질로 구성된 추가 층을 가지고 있습니다.번식 대부분의 황록색 조류는 영양 생식과 무성 생식을 합니다. 영양 번식은 세포를 반으로 나누고 식민지와 다세포 엽체를 여러 부분으로 분해하여 수행됩니다. 무성생식 동안 아메바형, 유주포자, 합성포자, 반유주포자, 반자생포자, 자생포자 및 무평면포자가 형성될 수 있습니다. 유주자는 "알몸"이며 일반적으로 두 개의 편모가 있는 배 모양입니다. 성적 과정(iso-, hetero- 및 oogamous)은 몇몇 대표자들에 의해 설명됩니다. 불리한 조건이 발생하면 낭종 형성이 관찰됩니다. 낭종(정지포자)은 내인성이며 단핵성이며 덜 자주 다핵성입니다. 그들의 벽은 종종 실리카를 함유하고 있으며 두 개의 동일하지 않거나 덜 자주 동일한 부분으로 구성됩니다. 녹조류의 번식은 영양적, 무성적, 유성적일 수 있습니다. 무성의막이 없는 단세포 유기체의 번식은 세포를 반으로 나누어 발생합니다(예: 두날리엘라), 군체 및 다세포 유기체 - 엽상체 조각, characeae - 특수 뿌리 줄기 및 줄기 결절에 의해. 성기이 없는녹조류의 번식은 널리 퍼져 있습니다. 무성생식 동안 생성된 유주포자는 벗겨지거나 단단한 세포벽으로 덮일 수 있습니다. 비늘의 덮개는 많은 prasinophycean 운동성 생식 세포, 많은 ulvophyceae 및 charophyceae에서와 동일하지만 엽록소 생식 세포에서는 거의 발견되지 않습니다. 일정 기간 이동한 후 유주자는 멈추고 편모를 잃고 둥글게 되며(알몸의 유주자의 경우) 영양 개체로 발전합니다. 무성포자(비운동성 포자)는 편모가 없지만 수축성 액포를 갖는 무성생식 포자입니다. 무포자포자는 유주자로의 추가 발달이 중단된 세포로 간주됩니다. 비운동성 영양 세포의 작은 복사본인 자생포자는 수축성 액포가 부족합니다. 자생포자의 형성은 물이 항상 충분한 양으로 존재하지 않는 육상 조건의 정복과 관련이 있습니다. 성적 과정다양한 형태로 제시됨: 홀로가미, 활용, 이소가미, 이형가미, 우가미 Vcuoles 수축성 액포는 모바일 대표자에 존재합니다. 일반적으로 셀당 1-2개가 있고 때로는 그 이상이 있습니다. 골지체는 독특한 구조를 가지고 있습니다. 딕티오솜은 작으며 3~7개의 수조를 포함합니다. 예비 영양소는 오일이며 일부에는 볼루틴, 크리솔라민 및 류코신이 있습니다. 담수 모나딕과 야자형 대표자만이 수축성(맥동하는) 액포를 가지고 있습니다. 세포의 염분 농도가 저수지보다 높기 때문에 물이 세포로 들어가고 그 초과분은 수축성 액포에 의해 제거됩니다. 일반적으로 세포에는 편모 기저부에 두 개의 수축성 액포가 있습니다. 하나씩 축소됩니다. 핵핵은 하나이고 핵이 많지 않은 경우가 적으며 공동 대표자에서 세포는 항상 다핵입니다. 유사분열의 세부 사항은 다음에서만 자세히 연구되었습니다. 바우체리아. 유사분열은 닫혀 있으며 중심소체는 핵 외부의 극에 위치합니다. 키네토코레가 발견되지 않았습니다. 후기 동안 방추의 극간 미세소관이 크게 늘어나 딸 핵과 서로 상당한 거리가 발생합니다. 핵막은 보존되므로 말기에는 딸 핵이 아령 모양을 갖습니다. 그러한 유사분열은 전체 Tribophyceae 그룹에서 전형적이지 않은 것으로 여겨집니다. 핵(때때로 여러 개의 핵)은 일반적으로 원형질의 벽층에 위치하거나 혈장 필라멘트에 매달려 세포의 중앙 부분에 위치합니다. 유사분열은 닫힐 수 있습니다. 유사분열 동안 핵막은 그대로 유지됩니다. Trebuxia 조류는 특이한 형태의 반폐쇄 유사분열을 가지고 있습니다. 이것이 소위 메타센트릭 유사분열입니다. 이를 통해 중기 동안 중심립은 스핀들 극이 아닌 중기 판 영역에 위치합니다. charophytes에서는 유사분열이 열려 있고, 핵막은 유사분열이 시작될 때 사라지고 고등 식물과 마찬가지로 말기에 나타납니다. 표의 열에 다양한 환경 조건에서 다양한 분포 부문에서 가장 유명한 형태의 조류의 일반적인 이름을 입력하십시오. 조류 녹색 구조 다양한 환경 조건신선한 수역차가운 바다따뜻한 바다온천나무 껍질바위토양다양한 부서에서 가장 유명한 형태의 조류의 총칭 클로렐라, 유연한 글리터,ulothrix, microcystis, oscillatoriaceae, volvox, vaucheria, cladophora, nitela, spirogyra, scenedesmus, chlamydomonas, 판도리나, 스피루리나, 링비아, nostoc, anabena, aphanizomenonrivularia, gleotrichia, stigonema, paranema, astasia, facus, trachelomanas, gleocaps, euglena , 메리스모피디아 카메시폰 , 더모카르파, 프로염소증 켈프Oscillatoriaceae, Ahnfeltia, Cladophora, Fucus, Cystoseira, Prochronmerismopedia, Dermocarpaspirulina, Lingbia, Anabena, Aphanizomenon, Rivularia Ulva Cystoseira Phyllophora Oscillatoriaceae Acetabularia caulerpa Cladophora Macrocystis porphyra Proclolon merismopedia Dermocarpa Trichodesmium spirulina Lin gbia 리불라리아 유트레피시아 진동과마스티고클라두스 흉막구균클로렐라 Oscillatoriaceae GleocapsMacrocystis Oscillatoriaceae Gleocaps Calothrix stigonema 진동과링비아 바우처아 클로렐라 글레오캡스 노스톡 스티고네마
조류의 일반적인 특성
조류와 다른 식물의 차이점. 조류에게 먹이를 주는 방법. 광합성 장치의 색소. 조류에게 먹이를 주는 광영양, 종속영양 및 혼합영양 방법. 세포 구조. 조류의 형태학적 신체 구조의 주요 유형. 조류의 번식 및 발달 주기(영양, 무성, 유성 생식) 조류의 수명 주기에서 세대 및 핵 단계의 변화.
조류와 환경. 외부 생활 조건. 조류의 생태학적 그룹. 플랑크톤 조류. 저서 조류. 육상 조류. 토양 조류. 눈과 얼음의 조류. 바닷물에서 나오는 조류. 빛나는 조류. 조류와 다른 유기체의 공존.
자연과 인간의 삶에서 조류의 중요성.
조류의 분류.
조류의 체계적 검토
남조류(Cyanophyta)의 구분.조직 수준. 세포 구조. thallus의 구조. 생식. 분류. Chroococcal, Hormogonium, Chamesiphonaceae 클래스. 기원, 진화 및 계통발생. 생태학적 특징. 유통 및 대표. 의미.
녹조류(엽록소)과.조직 수준. 세포 구조. 탈리의 형태학적 조직 유형. 재생산 방법. 자연과 인간의 삶에 의미가 있습니다. 부서 분류. 분류의 원리. 등편모충강, prasinophyceae, 접합체, characeae 강.
클래스는 평형화되거나 실제로는 녹조류입니다. Volvox, Chlorococcus, Ulotrix를 주문합니다. 단세포, 식민지 및 공생 형태. 다세포 탈리의 구조. 생식. 세포 구조. 주요 대표자.
클래스 접합체. 탈리의 조직 및 구조의 특징. 재생산 방법. 활용의 특성 및 유형. mesothenic, desmidian, zygnema를 주문합니다. 자연에서의 분포. 대표자.
클래스 Charovae. thallus의 구조. 재생산 방법. 생태학과 중요성. 주요 대표자.
녹조류 출현 시기. 기원, 진화 및 계통발생. 명령 내에서 주요 진화 라인. 녹조류는 고등식물의 조상이다.
규조류(규조과, Bacillariophyta)의 분류.식민지 조직과 구조의 특징 . 세포학적 특징. 재생산 방법. 분류. 수업은 깃털 모양이고 중심적입니다. 주요 대표자. 유통, 생태, 중요성. 대표자. 규조류의 기원 시기, 기원 및 계통발생.
갈조류(Phaeophyta)과.조직 수준. 탈리의 해부학적 및 형태학적 구조. 세포학적 특징. 재생산 방법. 수명주기의 유형. 부서 분류. 클래스는 동종, 이종, 사이클로스포러스입니다. 주요 대표자. 확산. 생태학. 의미. 규조류의 기원 시기, 기원 및 계통발생.
해초
조류(Latin Algae)는 주로 광영양성 단세포, 군체 또는 다세포 유기체로 구성된 이질적인 생태학적 그룹으로, 일반적으로 수생 환경에 서식하며 체계적으로 많은 부문의 집합을 나타냅니다. 곰팡이와 공생을 시작한 이들 유기체는 진화 과정에서 완전히 새로운 유기체인 이끼류를 형성했습니다.조류에 대한 연구는 해양 양식, 양어 및 해양 생태학 분야의 전문가 양성에 중요한 단계입니다. 조류의 과학을 알골로지(algology)라고 합니다.
일반 정보
조류는 다음과 같은 특성으로 통합된 다양한 기원의 유기체 그룹입니다: 엽록소 및 광독립영양 영양의 존재; 다세포 유기체에서 - 신체 (thallus 또는 thallus라고 함)가 기관으로 명확하게 분화되지 않습니다. 뚜렷한 전도 시스템이 부족합니다. 수중 환경이나 습한 환경(토양, 습한 장소 등)에 살고 있습니다. 그들 자체에는 기관, 조직이 없으며 덮는 막이 없습니다.
일부 조류는 종속영양(기성 유기물을 먹음), 삼투영양(세포 표면에서)(예: 편모충) 및 세포 입을 통한 섭취(유글레나, 공룡)가 가능합니다. 조류의 크기는 1미크론 단위(coccolithophores 및 일부 규조류)에서 30~50m(갈조류 - 다시마, 거대낭충, Sargassum)까지 다양합니다. Thallus는 단세포이거나 다세포 일 수 있습니다. 다세포 조류 중에는 큰 조류와 함께 미세한 조류(예: 포자체 다시마)가 있습니다. 단세포 유기체 중에는 개별 세포가 서로 밀접하게 관련되어 있는 경우(형질체를 통해 연결되거나 일반적인 점액에 잠겨 있는) 군집 형태가 있습니다.
조류에는 다양한 수(분류에 따라)의 진핵 세포 분열이 포함되며, 이들 중 대부분은 공통 기원과 관련이 없습니다. 조류에는 종종 원핵생물인 남조류나 남조류도 포함됩니다. 전통적으로 조류는 식물로 분류됩니다.
세포학
조류 세포(아메바 유형 제외)는 세포벽 및/또는 세포막으로 덮여 있습니다. 벽은 세포막 외부에 있으며 일반적으로 구조적 구성 요소(예: 셀룰로오스)와 무정형 매트릭스(예: 펙틴 또는 한천 물질)를 포함합니다. 또한 추가 층(예: 클로렐라의 스포로폴레닌 층)이 있을 수도 있습니다. 세포막은 외부 실리콘 껍질(규조류 및 기타 황토식물)이거나 세포질의 압축된 상부 층(플라스말렘마)이며, 여기에는 소포, 빈 또는 셀룰로오스 판(일종)과 같은 추가 구조가 있을 수 있습니다. 껍질, theca, 와편모충류). 세포막이 플라스틱인 경우, 세포는 체형의 약간의 변화로 인해 미끄러지는 소위 대사 운동을 할 수 있습니다.
광합성 (및 "마스킹") 안료는 특수 색소체, 즉 엽록체에 있습니다. 엽록체에는 2개(적색, 녹색, 흑조류), 3개(유글레나, 와편모조류) 또는 4개(황조류) 막이 있습니다. 또한 공생 발생(포획된 원핵생물 또는 이형 조류의 경우 진핵생물 세포에서 유래)을 시사하는 고도로 축소된 자체 유전 기구를 가지고 있습니다. 내부 막은 안쪽으로 튀어 나와 접힌 부분을 형성합니다 - 틸라코이드, 스택으로 수집 - 그라나 : 빨간색과 청록색의 모노틸라코이드, 녹색과 차 로브의 두 개 이상, 나머지는 트리틸라코이드. 실제로 틸라코이드는 색소가 위치한 곳입니다. 조류의 엽록체는 다양한 모양(작은 원판 모양, 나선형, 컵 모양, 별 모양 등)을 가지고 있습니다. 많은 엽록체는 조밀한 구조(피레노이드)를 가지고 있습니다. 현재 불필요한 광합성 산물은 전분, 글리코겐, 기타 다당류, 지질. 무엇보다도 지질은 물보다 가볍기 때문에 껍질이 무거운 플랑크톤 규조류가 물에 떠 있을 수 있게 해줍니다. 일부 조류에서는 기포가 형성되며, 이는 조류에 양력을 제공하기도 합니다.
재생산 및 개발주기
식물, 무성 및 유성 생식은 조류에서 발생합니다.
영양번식은 다세포 유기체(Spirogyra 필라멘트 또는 군체(Synura)의 단편을 여러 부분으로 단순 분할하거나 특수 기관의 도움을 받아 수행할 수 있습니다. 예를 들어 Sphacelariaceae 목의 갈조류에는 특별한 번식 가지가 있습니다. 이 목적과 숯나무목의 조류(가근류에 결절)가 있습니다.
조류의 무성생식은 운동성이 있는 유주포자 또는 움직이지 않는 무성포자를 사용하여 수행됩니다. 이 경우 포자낭 세포의 원형질체는 여러 부분으로 나누어지고 분열 생성물이 껍질 밖으로 나옵니다. 포자낭이 형성되는 개체를 포자체라고 합니다. 이동성 또는 부동성 포자에는 특별한 이름이 있는 경우가 많습니다. 예를 들어, 내부에 모세포의 형태를 띠고 있는 무평면포자를 자생포자라고 하며, 무평면포자가 두꺼운 껍질로 덮여 휴면상태에 들어가면 최면포자, 편모는 손실되었으나 수축성 액포와 홑눈을 유지하는 유주자를 반유주포자라고 합니다.
성적 재생산. 유성 생식 동안, 반수체 세포의 쌍별 융합이 일어나 이배체 접합체를 형성합니다. 조류의 성적 과정에는 여러 가지 변형이 있습니다. 동형혼합(isogamy) - 동일한 모양과 크기의 운동성이 있는 두 배우자의 융합입니다. 이형혼 - 모양은 동일하지만 크기가 다른 두 개의 운동성 배우자의 융합. 우가미(oogamy)는 움직이지 않는 큰 난자와 운동성이 있는 작은 정자를 융합한 것입니다. 배우자가 형성되는 세포를 gametangia라고 하며 gametangia가 있는 식물 자체를 gametophytes라고 합니다. 배우자낭에는 두 가지 유형이 있습니다. 수많은 정자를 형성하는 안테리디아(antheridia)와 하나 또는 여러 개의 난자를 형성하는 우고니아(oogonia)입니다. 또한 일부 조류 그룹에서는 배우자 형성 없이 유성 생식이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 두 개의 이동성 단세포 조류가 합쳐지면 이것이 홀로가미(hologamy)입니다. 두 개의 움직이지 않는 반수체 영양 세포의 원형질체가 접합체를 형성하는 융합 - 접합. 조류의 생활사에 있는 배우체와 포자체의 형태학적 차이가 뚜렷한 경우 이를 발달 형태의 이형 변화라고 하고, 형태학적으로 다르지 않으면 발달 형태의 동형 변화라고 합니다. 배우체는 또한 단일성(양성)일 수 있습니다. 즉, 남성과 여성의 배우자 모두 한 개체에서 발생하거나 자웅이성(자웅이성)일 수 있습니다. 남성 배우자는 일부 개체에서 발달하고 여성 배우자는 다른 개체에서 발달합니다.
조류의 생태 그룹
분류
조류는 약 10만 종(일부 출처에 따르면 규조류 부문 내에서만 최대 10만 종)에 달하는 극도로 이질적인 유기체 그룹입니다. 대부분의 국내 분류학자들은 색소 세트, 염색체 구조, 형태학 및 생화학 특성(세포막 구성, 예비 영양소 유형)의 차이를 바탕으로 조류를 11개 부문으로 구분합니다.
원핵생물 또는 전핵(lat. Procaryota)
왕국박테리아
서브킹덤 시아노박테리아(Cyanobionta)
- 남조류(남조류)과
진핵생물, 또는 핵(Eucaryota)
식물의 왕국 (Plantae)
서브킹덤 조류(Phycobionta)
- 구분 녹조류(엽록소)
- 부문 유글레노피타
- 구분 황금조류(Chrysophyta)
- 부서 황록색 조류(Xanthophyta)
- 구분 규조류(Bacillariophyta)
- 부서 Dinophyte 조류 (Dinophyta)
- 구분 암호식물 조류(Cryptophyta)
- 갈조류(Phaeophyta)과
- 보라색의 하위 왕국(Rhodobionta)
- 구분 홍조류(Rhodophyta)
청록색 조류 또는 남조류(Cyanophyta)
남조류는 약 2,000종이 있으며, 약 150속으로 분류됩니다. 이들은 가장 오래된 유기체로 선캠브리아 퇴적물에서 그 흔적이 발견되었으며 나이는 약 30억년입니다.청록조류 중에는 단세포 형태가 있지만 대부분의 종은 군체 및 사상 유기체입니다. 그들은 세포에 형성된 핵이 없다는 점에서 다른 조류와 다릅니다. 그들은 미토콘드리아, 세포 수액이있는 액포, 형성된 색소체가 없으며 광합성이 수행되는 색소는 광합성 판인 라멜라에 있습니다. 청록색 조류의 색소는 매우 다양합니다: 엽록소, 카로틴, 크산토필뿐만 아니라 피코빌린 그룹의 특정 색소인 청색 피코시아닌과 적색 피코에리트린은 시아노박테리아 외에 홍조류에서만 발견됩니다. 이 유기체의 색깔은 대부분 청록색입니다. 그러나 다양한 색소의 양적 비율에 따라 이러한 조류의 색은 청록색뿐만 아니라 보라색, 붉은색, 노란색, 옅은 파란색 또는 거의 검정색이 될 수 있으며, 청록색 조류는 전 세계에 분포하며 발견됩니다. 다양한 조건에서. 극한의 생활 조건에서도 존재할 수 있습니다. 이 유기체는 장기간의 어둠과 혐기성 생활을 견디며 동굴, 다른 토양, 황화수소가 풍부한 천연 미사 층, 열수 등에서 살 수 있습니다. 점막은 식민지 및 사상 조류의 세포 주위에 형성됩니다. 세포가 마르지 않도록 보호하고 광 필터 역할을 하는 보호 포장지 많은 사상성 청록색 조류에는 독특한 세포인 이종세포가 있습니다. 이 세포는 잘 정의된 2층 막을 가지고 있으며 비어 있는 것처럼 보입니다. 그러나 이것들은 투명한 내용물로 가득 찬 살아있는 세포입니다. 헤테로시스트가 있는 남조류는 대기 질소를 고정할 수 있습니다. 일부 유형의 청록색 조류는 이끼류의 구성 요소입니다. 그들은 고등 식물의 조직과 기관에서 공생체로 발견될 수 있습니다. 대기 질소를 고정하는 능력은 고등 식물에 사용되며, 수역에서 남조류가 대량으로 발생하면 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 기온 상승과 유기물로 인한 수질 오염으로 인해 이른바 '워터 블룸'이 발생합니다. 이로 인해 물은 인간이 섭취하기에 부적합합니다. 일부 담수 시아노박테리아는 인간과 동물에게 독성이 있습니다. 남조류의 번식은 매우 원시적이다. 단세포 및 많은 군체 형태는 세포를 반으로 나누어서만 번식합니다. 대부분의 사상체 형태는 호르몬(성체로 자라는 모체 사상체에서 분리된 짧은 부분)에 의해 번식합니다. 번식은 포자(불리한 조건에서 살아남은 다음 새로운 실로 자랄 수 있는 두꺼운 벽으로 자란 세포)의 도움으로 수행될 수도 있습니다.
구분 홍조류(또는 자색조류)(Rhodophyta)
홍조류(자주색 조류)는 주로 해양 생물로 구성된 수많은(600개 이상의 속에 약 3,800종) 그룹입니다. 크기는 미세한 것부터 1-2m까지 다양합니다. 외부적으로 홍조류는 매우 다양합니다. 필라멘트 모양, 판 모양, 산호 모양이 있으며 다양한 정도로 해부되고 가지가 있습니다. 홍조류는 독특한 색소 세트를 가지고 있습니다. 엽록소 a와 b에는 이 식물 그룹에만 알려진 엽록소 d가 있으며 카로틴, 크산토필 및 피코빌린 그룹의 색소인 파란색 색소-피코시아닌, 빨간색-피코에리트린이 있습니다. 이러한 색소의 다양한 조합에 따라 밝은 빨간색에서 청록색, 노란색에 이르기까지 조류의 색상이 결정됩니다. 홍조류는 영양, 무성생식, 유성생식을 합니다. 영양 번식은 가장 제대로 조직되지 않은 주홍색 식물(단세포 및 군체 형태)에서만 일반적입니다. 고도로 조직화된 다세포 형태에서는 엽상체의 절단된 부분이 죽습니다. 무성생식에는 다양한 종류의 포자가 사용됩니다. 배우체 식물에서는 편모가 없는 남성과 여성의 생식 세포(배우자)가 형성됩니다. 수정하는 동안 암컷 배우자는 환경으로 방출되지 않고 식물에 남아 있습니다. 수컷 배우자는 버려지고 물의 흐름에 의해 수동적으로 운반됩니다.2배체 식물(포자체)은 배우체(반수체 식물)와 모양이 동일합니다. 이것은 세대의 동형 변화입니다. 무성 생식 기관은 포자체에서 형성되며 많은 홍조류는 인간이 널리 사용하며 식용 가능하고 유용합니다. 식품 및 의료 산업에서는 다양한 종류의 진홍색 풀(약 30개)에서 얻은 다당류 한천이 널리 사용됩니다.
Pyrophyta(또는 Dinophyta) 조류(Pyrrophyta(Dinophyta))
이 부서에는 진핵 단세포(이편모충 포함), 구균체 및 사상체 형태를 통합하는 120속의 약 1200종이 포함되어 있습니다. 이 그룹은 식물과 동물의 특성을 결합합니다. 일부 종에는 촉수, 위족 및 쏘는 세포가 있습니다. 일부는 인두에서 제공되는 전형적인 동물 유형의 영양을 가지고 있습니다. 많은 사람들이 낙인이나 엿보는 구멍을 가지고 있습니다. 세포는 종종 단단한 막으로 덮여 있습니다. 크로마토포어는 갈색과 붉은색을 띠고 엽록소 a와 c뿐만 아니라 카로틴, 크산토필(때때로 피코시아닌과 피코에리트린)도 함유하고 있습니다. 전분과 때로는 기름이 예비 물질로 침전됩니다. 편모세포는 등쪽과 배쪽 면이 명확하게 구분되어 있습니다. 세포 표면과 인두에 홈이 있으며, 이동성 또는 부동성(영양적) 상태에서 분열하여 유주포자 및 자생포자를 번식합니다. 유성생식은 몇 가지 형태로 알려져 있습니다. 그것은 동형 생식체의 융합 형태로 발생합니다.발화성 조류는 연못, 침전조, 일부 저수지 및 호수와 같은 오염된 수역에 흔히 서식합니다. 많은 것들이 바다에서 식물성 플랑크톤을 형성합니다. 불리한 조건에서는 두꺼운 셀룰로오스 껍질로 된 낭종을 형성하며 Cryptomonas 속이 가장 널리 퍼져 있고 종이 풍부합니다.
구분 황금조류(Chrysophyta)
전 세계의 염수 및 담수역에 서식하는 미세하거나 작은(최대 길이 2cm) 황금색 유기체입니다. 단세포, 식민지 및 다세포 형태가 있습니다. 러시아에는 70속, 약 300종이 알려져 있습니다. 크로마토포어는 일반적으로 황금색 노란색 또는 갈색입니다. 여기에는 엽록소 a와 c뿐만 아니라 카로티노이드와 푸코산틴도 포함되어 있습니다. 크리솔라민과 오일은 예비 물질로 침전됩니다. 일부 종은 종속 영양입니다. 대부분의 형태에는 1~2개의 편모가 있으므로 이동성이 있습니다. 그들은 분열이나 유주자를 통해 주로 무성생식을 합니다. 성적 과정은 소수의 종에서만 알려져 있습니다. 그들은 일반적으로 깨끗하고 담수(물이끼 습지의 산성수)에서 발견되며 바다와 토양에서는 덜 자주 발견됩니다. 식물성 플랑크톤의 대표적인 원소.
구분 규조류(Bacillariophyta(규조류))
규조류(규조류)는 약 10,000종으로 약 300속에 속합니다. 이들은 주로 수역에 사는 미세한 유기체입니다. 규조류는 다른 조류와 구별되는 특별한 단세포 유기체 그룹입니다. 규조류 세포는 실리카 껍질로 덮여 있습니다. 세포에는 세포 수액이 들어 있는 액포가 들어 있습니다. 코어는 중앙에 위치합니다. 크로마토포어는 크다. 색소는 노란색과 갈색 색조를 띠는 카로틴과 크산토필이 지배하고 엽록소 a와 c를 마스킹하기 때문에 색상은 황갈색의 다양한 색조를 가집니다. 규조류 껍질은 구조의 기하학적 규칙성과 다양한 윤곽선이 특징입니다. . 껍질은 두 부분으로 구성됩니다. 더 큰 것인 상피는 상자를 덮는 뚜껑처럼 작은 것인 시포테카를 덮고 있으며, 양측 대칭을 갖는 대부분의 규조류는 기질의 표면을 따라 이동할 수 있습니다. 움직임은 소위 솔기를 사용하여 수행됩니다. 솔기는 새시의 벽을 절단하는 슬릿입니다. 틈새에서 세포질의 움직임과 기질과의 마찰은 세포의 움직임을 보장합니다. 방사상 대칭을 이루는 규조류의 세포는 움직일 수 없으며, 규조류는 일반적으로 세포를 두 개로 나누어 번식합니다. 원형질체의 부피가 증가하고 그 결과 상피세포와 하이포테카가 갈라집니다. 원형질체는 두 개의 동일한 부분으로 나누어지고, 핵은 유사분열로 나누어집니다. 분열된 세포의 각 절반에서 껍질은 표피의 역할을 하며 껍질의 누락된 절반, 즉 항상 Hypotheca를 완성합니다. 수많은 분열의 결과로 인구의 일부에서 세포 크기의 점진적인 감소가 발생합니다. 일부 셀은 원래 셀보다 약 3배 더 작습니다. 최소 크기에 도달하면 세포는 보조포자("성장하는 포자")를 생성합니다. 보조포자의 형성은 성적 과정과 관련이 있습니다.
식물 상태의 규조 세포는 이배체입니다. 유성생식 전에 핵의 감소분열(감수분열)이 발생합니다. 두 개의 규조 세포가 합쳐지고, 뚜껑이 분리되고, 반수체(감수 분열 후) 핵이 쌍으로 융합되고, 하나 또는 두 개의 조포자가 형성됩니다. 조포자는 한동안 성장한 후 껍질을 형성하고 영양 개체로 변합니다.
규조류 중에는 빛을 좋아하는 종이 있고 그늘을 좋아하는 종이 있으며 서로 다른 깊이의 저수지에 산다. 규조류는 토양, 특히 습하고 늪지대에서도 살 수 있습니다. 다른 조류와 함께 규조류는 눈꽃을 일으킬 수 있습니다.
규조류는 자연 경제에서 큰 역할을 합니다. 그들은 많은 수생 생물의 지속적인 식량 공급과 먹이 사슬의 초기 연결 역할을 합니다. 많은 물고기, 특히 어린 물고기가 그것을 먹습니다.
수백만 년에 걸쳐 바닥에 가라앉은 규조류 껍질은 퇴적지질암인 규조토를 형성합니다. 식품, 화학, 의료 산업의 필터로서 높은 단열 및 방음 특성을 지닌 건축자재로 널리 사용됩니다.
황록조류과(Xanthophyta)
이 조류 그룹에는 약 550종이 있습니다. 이들은 주로 담수에 서식하며 바다와 습한 토양에서는 덜 흔합니다. 그중에는 단세포 및 다세포 형태, 편모형, 구균체, 사상체 및 층상 유기체뿐만 아니라 사이펀 유기체가 있습니다. 이 조류는 전체 그룹에 이름을 부여하는 황록색이 특징입니다. 엽록체는 원반 모양이다. 특징적인 색소는 엽록소 a와 c, a와 b 카로티노이드, 크산토필입니다. 예비 물질 - 글루칸, 지방. 유성생식은 이성혼(oogamous)과 동성혼(isogamous)입니다. 분열에 의해 영양번식; 무성생식은 특수한 운동성 또는 부동 세포(동물원 및 무평면포자)에 의해 수행됩니다.
갈조류(Phaeophyta)과
갈조류는 바다에 사는 고도로 조직화된 다세포 유기체입니다. 약 250속에서 약 1500종이 존재한다. 갈조류 중 가장 큰 것은 길이가 수십 미터(최대 60m)에 이릅니다. 그러나 이 그룹에는 미세한 크기의 종도 있습니다. 탈리의 모양은 매우 다양할 수 있습니다.
이 그룹에 속하는 모든 조류의 공통적인 특징은 황갈색이다. 이는 엽록소 a와 c의 녹색을 가리는 색소 카로틴과 잔토필(푸코산틴 등)에 의해 발생합니다. 세포벽은 외부에 펙틴층이 있는 셀룰로오스로 되어 있어 점액질이 강합니다.
갈조류는 영양형, 무성형, 유성생식 등 모든 형태의 번식을 합니다. 영양번식은 엽상체의 분리된 부분에 의해 발생합니다. 무성생식은 유주자(포자 편모로 인해 운동성이 있음)를 사용하여 수행됩니다. 갈조류의 성적 과정은 이소가미(덜 일반적으로는 이소가미와 우가미)로 표현됩니다.
많은 갈조류에서 배우체와 포자체는 모양, 크기 및 구조가 다릅니다. 갈조류에서는 발생 주기에서 세대 교대 또는 핵 단계의 변화가 있습니다. 갈조류는 지구의 모든 바다에서 발견됩니다. 수많은 해안 동물들이 해안 근처의 갈조류 덤불에서 피난처, 번식지, 먹이 장소를 찾습니다. 갈조류는 인간이 널리 사용합니다. 이들로부터 알지네이트(알긴산 염)가 얻어지며, 이는 식품 산업에서 용액 및 현탁액의 안정제로 사용됩니다. 플라스틱, 윤활제 등의 제조에 사용됩니다. 일부 갈조류(다시마, 알라리아 등)는 식품에 사용됩니다.
부문 유글레노피타
이 그룹에는 약 40개 속에서 약 900종이 있습니다. 이들은 주로 담수에 서식하는 단세포 편모 유기체입니다. 엽록체에는 엽록소 a와 b와 카로티노이드 그룹의 보조 색소 그룹이 많이 포함되어 있습니다. 이 조류는 빛 속에서 광합성을 하고, 어둠 속에서는 종속 영양 영양으로 전환됩니다.
이러한 조류의 번식은 유사분열 세포 분열을 통해서만 발생합니다. 그들의 유사분열은 다른 유기체 그룹의 이 과정과 다릅니다.
구분 녹조류(엽록소)
녹조류는 다양한 추산에 따르면 약 400속의 13,000~20,000종에 달하는 가장 큰 조류 부서입니다. 이 조류는 고등 식물처럼 순수한 녹색을 띠는 것이 특징인데, 그 이유는 엽록소가 색소 중에서 우세하기 때문입니다. 엽록체(색채포)에는 고등 식물과 마찬가지로 엽록소 a와 b의 두 가지 변형과 기타 색소인 카로틴과 크산토필이 포함되어 있습니다.
녹조류의 단단한 세포벽은 셀룰로오스와 펙틴 물질로 구성됩니다. 예비 물질 - 전분, 덜 자주 기름. 녹조류의 구조와 생명의 많은 특징은 고등 식물과의 관계를 나타냅니다. 녹조류는 다른 부서에 비해 다양성이 가장 큰 것으로 구별됩니다. 단세포, 식민지, 다세포 일 수 있습니다. 이 그룹은 모나딕, 구균체, 야자형, 사상체, 층상, 비세포(사이포날) 등 조류로 알려진 신체의 다양한 형태학적 분화를 나타냅니다. 크기의 범위는 미세한 단일 세포부터 수십 센티미터 길이의 대형 다세포 형태까지 다양합니다. 번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 개발 형태의 모든 주요 유형의 변경이 발생합니다.
녹조류는 담수에서 더 자주 서식하지만 기수 및 해양 형태뿐만 아니라 비수생 육상 및 토양 종도 많이 있습니다.
볼복스(Volvox) 클래스에는 녹조류의 가장 원시적인 대표자가 포함됩니다. 일반적으로 이들은 편모가 있는 단세포 유기체이며 때로는 군집으로 통합됩니다. 그들은 평생 동안 이동할 수 있습니다. 얕은 담수, 늪, 토양에 분포합니다. 단세포 유기체 중에서 Chlamydomonas 속의 종이 널리 대표됩니다. 클라미도모나스의 구형 또는 타원형 세포는 헤미셀룰로오스와 펙틴 물질로 구성된 막으로 덮여 있습니다. 세포의 앞쪽 끝에는 두 개의 편모가 있습니다. 세포 내부 전체는 컵 모양의 엽록체로 채워져 있습니다. 핵은 컵 모양의 엽록체를 채우고 있는 세포질에 위치합니다. 편모의 기저부에는 두 개의 맥동 액포가 있습니다.
무성 생식은 쌍편모 유주자의 도움으로 발생합니다. 유성생식 동안 Chlamydomonas 세포에서는 쌍편모형 배우자가 형성됩니다(감수분열 이후).
Chlamydomonas 종은 iso-, hetero- 및 oogamy를 특징으로 합니다. 불리한 조건이 발생하면(저장고에서 건조됨) 클라미도모나스 세포는 편모를 잃고 점액 껍질로 덮여 분열을 통해 증식합니다. 유리한 조건이 발생하면 편모를 형성하고 이동 생활 방식으로 전환합니다.
독립 영양 방식(광합성)과 함께 클라미도모나스 세포는 막을 통해 물에 용해된 유기 물질을 흡수할 수 있어 오염된 물의 자가 정화 과정에 기여합니다.
식민지 형태의 세포(Pandorina, Volvox)는 Chlamydomonas처럼 지어졌습니다.
원구균 클래스에서 영양체의 주요 형태는 조밀한 막과 그러한 세포의 콜로니를 가진 고정 세포입니다. 단세포 원구균의 예로는 클로로코커스(Chlorococcus)와 클로렐라(Chlorella)가 있습니다. 엽록소의 무성생식은 쌍편모형 운동성 유주자의 도움으로 수행되며, 성적 과정은 운동성 쌍편모형 동형배우체(isogamy)의 융합입니다. 클로렐라에는 무성생식 동안 이동 단계가 없으며 성적 과정도 없습니다.
Ulothrix 클래스는 담수와 해수에 사는 사상체와 층상 형태를 결합합니다. Ulotrix는 최대 10cm 길이의 실로 수중 물체에 부착됩니다. 필라멘트의 세포는 층상벽 엽록체(색채세포)와 동일하고 짧은 원통형입니다. 무성생식은 유주자(4개의 편모가 있는 운동성 세포)에 의해 수행됩니다.
성적 과정은 동성혼입니다. 배우자는 각 배우자에 두 개의 편모가 있기 때문에 운동성이 있습니다.
접합체(응집체) 클래스는 단세포 및 사상체 형태를 독특한 유형의 성적 과정인 접합과 결합합니다. 이 조류 세포의 엽록체(색채세포)는 판형이며 모양이 매우 다양합니다. 연못과 유속이 느린 저수지에서는 대부분의 녹색 진흙이 사상체 형태(spirogyra, zygnema 등)로 형성됩니다.
두 개의 인접한 필라멘트가 반대편 세포에서 결합되면 채널을 형성하는 과정이 성장합니다. 두 세포의 내용물이 합쳐지고 두꺼운 막으로 덮인 접합체가 형성됩니다. 휴면 기간이 지나면 접합체가 발아하여 새로운 사상 유기체가 생성됩니다.
사이펀 클래스에는 다소 큰 크기와 복잡한 분열을 가진 엽상체 (thallus)의 비세포 구조를 가진 조류가 포함됩니다. 바다 사이펀 조류 콜레르파(sea siphon alga caulerpa)는 외부적으로 잎이 많은 식물과 유사합니다. 크기는 약 0.5m이고 뿌리줄기에 의해 땅에 붙어 있으며, 엽상체는 땅을 따라 퍼지고 잎과 유사한 수직 구조에는 엽록체가 포함되어 있습니다. 엽상체의 일부를 통해 쉽게 영양적으로 번식합니다. 조류의 몸에는 세포벽이 없고, 수많은 핵이 있는 단단한 원형질을 가지고 있으며, 벽 근처에 엽록체가 위치합니다.
Charophyta (Charophyta)의 구분
이들은 가장 복잡한 조류입니다. 몸은 마디와 마디 사이로 구별되며 마디에는 잎과 비슷한 짧은 가지가 소용돌이 쳐 있습니다. 식물의 크기는 20-30cm에서 1-2m이며 신선하거나 약간 소금에 절인 수역에서 연속 덤불을 형성하여 뿌리 줄기로 땅에 붙어 있습니다. 겉으로는 고등 식물과 비슷합니다. 그러나 이러한 조류는 뿌리, 줄기, 잎으로 실제로 구분되지 않습니다. Characeae 해조류는 7속에 속하는 약 300종이 있다. 색소 구성, 세포 구조, 재생산 특성이 녹조류와 유사합니다. 번식(oogamy) 등의 특성에서 고등 식물과 유사점이 있습니다. 주목되는 유사점은 characeae와 고등 식물에 공통 조상이 존재함을 나타냅니다.
Characeae의 영양 번식은 뿌리 줄기와 줄기의 아래쪽 부분에 형성된 소위 결절이라는 특수 구조에 의해 수행됩니다. 각 결절은 쉽게 발아하여 원성체를 형성한 다음 전체 식물을 형성합니다.
처음 알게 된 후에는 조류 부서 전체를 정신적으로 다루고 각 부서에 시스템에서 올바른 위치를 지정하는 것은 매우 어렵습니다. 조류 시스템은 곧 과학에서 개발되지 않았으며 많은 시도가 실패한 후에야 개발되었습니다. 현재 우리는 모든 시스템에 계통 발생이라는 기본 요구 사항을 부과합니다. 처음에는 그러한 시스템이 매우 간단할 수 있다고 생각되었습니다. 그들은 그것을 옆 가지가 많더라도 하나의 가계도 형태로 상상했습니다. 이제 우리는 병렬로 발전하는 많은 계보의 형태 외에는 다른 방법으로 그것을 구축하지 않습니다. 문제는 점진적인 변화와 함께 해결하기 어려운 퇴행적 변화도 있다는 사실로 인해 더욱 복잡해집니다. 하나 또는 다른 징후나 기관이 없는 경우 아직 나타나지 않았는지 또는 이미 나타 났는지 결정하십시오. 사라졌어?
A. Engler의 편집하에 출판된 식물의 기술적인 분류에 관한 주요 연구의 236판에서 Ville에 제공된 시스템은 오랫동안 가장 완벽한 것으로 간주되었습니다. 여기서 주요 그룹은 편모 유기체 또는 Flagellatata로 간주됩니다.
이 계획은 녹조류의 주요 그룹에만 적용됩니다.
기원, 관계 및 진화
자연과 인간 생활에서의 역할
생물지구권에서의 역할
조류는 수생 환경에서 유기 물질의 주요 생산자입니다. 매년 지구상에서 생성되는 모든 유기물의 약 80%는 조류와 기타 수생 식물에서 나옵니다. 조류는 모든 수생동물에게 직간접적으로 먹이를 제공합니다. 과거 지질 시대에 조류 활동의 결과로 발생한 암석(규조암, 오일 셰일, 일부 석회암)이 알려져 있습니다. 그런데 이 암석의 나이는 규조류에 의해 결정됩니다.
식품 사용
주로 해조류인 일부 조류를 먹습니다(해초, 포르피라, 척골). 해안 지역에서는 조류가 가축 사료와 비료로 사용됩니다. 많은 국가에서 조류를 재배하여 대량의 바이오매스를 생산하며, 이는 가축 사료로 사용되거나 식품 산업에 사용됩니다.
미네랄, 특히 요오드가 풍부한 식용 해초 - 동아시아 요리에 사용됩니다. 해초를 이용한 가장 인기 있는 요리 중 하나는 바로 초밥입니다.
물 처리
많은 조류는 폐수의 생물학적 처리에 중요한 구성 요소입니다.사상형 및 플랑크톤 조류(물꽃)의 급속한 발달은 처리 시설 및 물 공급 시스템의 운영에 문제를 일으킬 수 있습니다.해양 수족관 양식에서는 조류를 생물학적 여과에 사용합니다. 시스템. 조류 탱크(“조류 탱크”)와 세정기가 사용됩니다. 특별히 심은 대형조류(보통 Chaetomorpha 및 Caulerpa 속)를 재배하거나 자연적인 조류 오염을 사용합니다. 강렬한 조명은 조류의 빠른 성장과 오염물질의 활발한 흡수를 보장합니다. 주기적으로 자란 조류 덩어리가 필터에서 제거됩니다.
제약 산업에서
다음은 조류에서 얻습니다: 젤리 및 점액 형성 물질 - 한천(Ahnfeltia, Gelidium), 아가로이드(Phyllophora, Gracilaria), 카라기난(Chondrous, Gigartina, Furcelaria), 알지네이트(다시마 및 푸쿠스), 사료 가루 미량 원소 및 요오드 조류는 일부 유형의 약용 진흙 형성에 관여합니다.
화학 산업
인간은 화학 산업에서 해초를 사용합니다. 이들로부터 요오드, 알긴산, 한천, 칼륨 염, 셀룰로오스, 알코올 및 아세트산이 얻어집니다.
바이오연료
번식률이 높기 때문에 조류는 연료용 바이오매스를 얻는 데 사용됩니다. 예를 들어 고온 및 고압을 사용하여 바이오연료를 생산하기 위한 다양한 실험 공정이 개발되었습니다.
과학에서는
조류는 광합성 문제를 해결하고 핵과 세포의 다른 구성 요소의 역할을 밝히기 위한 실험 연구에 널리 사용됩니다.
생물시험
조류는 화학 물질과 자연 및 오염된 물의 샘플에 대한 생물 검사에서 가장 널리 사용되는 생물학적 개체 중 하나입니다.
에코하우스
빠르게 성장하고 소박한 조류(예: 단백질, 지방, 탄수화물, 비타민을 신속하고 대량으로 합성하고 태양 에너지의 약 10-12%를 흡수할 수 있는 클로렐라)를 사용하려는 시도가 이루어지고 있습니다. [출처는 지정되지 않음 1438일], 유기물을 합성하여(비교하자면 고등식물은 태양복사의 1~2%만 흡수할 수 있음) 물질의 순환을 생성
조류의 계통학
녹조류 - 단세포, 군체 및 다세포 형태로 구조가 다양하며 색상은 녹색입니다. 동화 생성물은 전분, 밀가루, 기름입니다. 세포의 앞쪽 끝에 편모가 있는 이동식 형태와 움직이지 않거나 부착되거나 수동적으로 떠 있는 형태가 있습니다. 번식은 식물적이고 무성이며 유성입니다. 많은 형태가 무성 생식과 유성 생식을 번갈아 가며 나타납니다. 유주자와 배우자는 앞쪽 끝에 2개 또는 4개의 편모가 있습니다. 담수 및 해양 조류.
파이로파이트 부문에는 매우 독특한 단세포 조류가 포함됩니다. 그들은 이질적인 그룹입니다. 이 부서의 대다수 대표자는 등쪽, 복부 및 측면이 세포 구조로 명확하게 표현됩니다. 엽록체에 대해 특히 언급해야 합니다. 색상의 다양성 측면에서, 파이로파이트는 조류 중에서 1위를 차지합니다. 엽록체는 일반적으로 올리브색, 갈색 또는 갈색입니다. 대부분의 자연발화성 조류는 편모를 특징으로 합니다. 동화산물은 전분이나 기름이며 때로는 류코신과 통화입니다. 번식은 주로 식물성이다. 무성생식은 덜 일반적입니다. 성적 과정은 확실하게 알려져 있지 않습니다. 자연발화성 조류(Pyrophytic algae)는 수역에 널리 분포하며 바다뿐만 아니라 담수와 기수에 서식합니다.
황금과에는 대부분 미세한 조류가 포함되며, 엽록체는 황금색을 띤다. 색소에 따라 조류의 색깔은 순수한 황금색부터 녹황색, 황금빛 갈색까지 다양한 색조를 띨 수 있습니다. 황금 조류 세포의 광합성 과정에서 전분 대신 특수 탄수화물 인 류코신이 생성됩니다. 그들은 주로 깨끗한 담수에서 산다. 그들 중 소수는 바다와 염호에 산다. 황금 조류는 단세포, 군체 및 다세포입니다. 많은 종에는 편모가 장착되어 있습니다. 황금조류는 단순한 세포분열로 번식합니다. 무성생식도 관찰됩니다.
규조류는 완전히 특별한 단세포 유기체 그룹으로, 사슬, 실, 리본, 별 등 다양한 유형의 식민지로 혼자 살거나 연합하여 생활합니다. 규조류의 엽록체 색깔은 색소의 종류에 따라 노란색~갈색의 색조가 다릅니다. 광합성 과정에서 규조류는 다양한 크기의 물방울 형태로 기름을 생성합니다. 대부분의 경우 규조류는 영양 세포 분열을 통해 두 부분으로 번식합니다. 대부분의 규조류는 앞으로, 뒤로, 약간 옆으로 밀어 기질을 따라 이동합니다. 규조류는 어디에나 살고 있습니다. 수생 환경은 주요 서식지입니다.
황록색 조류과에는 엽록체가 밝은 노란색 또는 어두운 노란색, 매우 드물게 녹색, 때로는 파란색인 조류가 포함됩니다. 이 색상은 엽록체의 주요 요소인 엽록소의 존재에 따라 결정됩니다. 또한 세포에는 전분이 부족하고 기름 방울이 주요 동화 산물로 축적되며 일부에서만 류코신과 발루신 덩어리가 축적됩니다. 그들은 주로 깨끗한 담수 저수지에서 발견되며 기수와 바다에서는 덜 자주 발견됩니다. 황록색 조류의 특징은 편모의 존재입니다. 한때 이 조류 그룹을 이종 편모충이라고 부르는 기초가 된 것은 바로 이 특징이었습니다. 길이의 차이 외에도 여기의 편모는 형태학적으로도 다릅니다. 주 편모는 축과 그 위에 깃 모양으로 위치한 섬모로 구성되며 측면 편모는 채찍 모양입니다. 황록색 조류는 단순한 세포 분열 또는 군집과 다세포 엽체가 별도의 부분으로 분해되어 번식합니다. 무성생식도 관찰됩니다. 성적 과정은 소수의 종에서만 알려져 있습니다.
Evilene 조류는 작은 담수 수역에 흔히 서식합니다. 악조류의 몸 모양은 물 속에서의 움직임에 잘 적응되어 있습니다. 사악한 조류의 움직임은 지혈대를 사용하여 수행됩니다. 악조류의 번식 과정은 대개 저녁이나 이른 아침에 관찰됩니다. 이는 개인을 둘로 나누는 것으로 구성됩니다.
후렴조류는 다른 모든 조류와 확연히 다른 완전히 독특한 대형 식물입니다. 담수 연못과 호수, 특히 경수, 석회질이 있는 호수에 널리 퍼져 있습니다. 동화색소 세트는 녹조류의 세트와 유사합니다. 이들 세포가 증식하면 핵이 대사적으로 분열됩니다. 이 경우 밝혀진 염색체 수는 종에 따라 6개에서 70개까지 다양합니다.
남조류는 가장 오래된 유기체 그룹입니다. 남조류는 존재가 거의 불가능한 모든 종류의 서식지, 모든 대륙, 지구상의 모든 종류의 수역에서 발견되며, 색상은 순수한 청록색에서 보라색 또는 붉은색, 때로는 보라색 또는 갈색까지 다양합니다. -빨간색. 남조류의 가장 일반적인 번식 유형은 세포가 둘로 분열되는 것입니다. 남조류는 또한 포자를 형성하여 다른 방식으로 번식합니다. 대부분의 남조류는 빛에너지를 이용하여 세포의 모든 물질을 합성할 수 있는 것으로 알려져 있다. 청록색 조류 부서는 지구상에서 가장 오래된 독립 영양 식물 그룹으로 간주됩니다 (원시 세포 구조, 유성 생식 부재, 편모 단계). 세포학적으로 남조류는 박테리아와 유사합니다.
갈조류는 복잡한 구조를 지닌 다세포 생물로, 색깔은 갈색과 청갈색이다. 동화 생성물은 다당류, 오일입니다. 갈조류는 움직이지 않고 부착된 형태입니다. 번식은 영양체, 무성, 유성으로 이루어지며 배우체와 포자체가 번갈아 가며 나타납니다. 유성생식 중에 동형배우자, 이형배우자 또는 알을 가진 유충이 발달합니다. 유주자와 배우자에는 측면에 길이가 다르고 서로 다른 방향으로 향하는 두 개의 편모가 있습니다. 갈조류는 몇 가지 담수종을 제외하고 주로 바다에 서식합니다.
홍조류는 다세포성이며, 매우 드물게 단세포성이며, 복잡한 구조를 가지며, 색상은 빨간색 또는 푸른색입니다. 대부분의 홍조류에서 접합체는 즉시 새로운 식물로 발아하지 않지만, 새로운 포자가 형성되어 새로운 식물로 발아하기 전에 매우 복잡한 발달 경로를 거칩니다. 포자는 낭과낭(cystocarpa)이라고 불리는 조밀한 그룹으로 수집되며, 후자는 종종 특별한 껍질을 가지고 있습니다. Cystocarp는 항상 난의 수정과 접합체의 추가 발달이 발생한 식물과 밀접하게 연관되어 있습니다(Zavarzin, 2004).
수역 내 조류의 확산
물과 땅, 눈, 얼음, 온천, 북극해와 그 섬, 열대 지방, 열대 지방에서 남극 대륙의 눈과 바위, 깊은 곳까지 전 세계에 걸쳐 있습니다. 바다에서 높은 산까지 - 어디에서나 해초를 찾을 수 있습니다. 미세한 크기로 인해 장거리 운송이 용이합니다. 물의 흐름은 그들을 바다와 바다를 가로질러 운반합니다. 물고기, 특히 철새 물고기도 같은 역할을 합니다. 물에서 해안으로 던져져 건조되고 바람과 새에 의해 바위와 토양 표면의 미사와 먼지와 함께 수집되어 조류가 장거리로 운반됩니다. 조류의 분포 방법과 수단은 매우 다양하며 광범위한 분포를 보장합니다.
가장 일반적인 표현은 위도 지역에 걸쳐 조류가 분포하는 것입니다. 조건이 더 유리한 따뜻한 열대 바다에서는 더 많은 수의 종을 발견합니다. 추운 북극 바다에서는 조류 식물의 종 구성이 훨씬 더 열악합니다.
전 세계에 분포하는 조류는 의심할 여지 없이 자연의 생명에 중요한 역할을 합니다. 언뜻보기에 조류는 눈에 띄지 않고 그 역할이 중요하지 않은 것처럼 보이며 빽빽한 해양 거대 식물의 덤불이나 플랑크톤 조류에 의해 물이 "피는"동안과 같은 예외적 인 경우에만 그 풍부함에 놀랐습니다. 계산에 따르면 지구 전체의 규모에서 생물체의 전반적인 균형에서 조류의 역할이 정말 엄청난 것으로 나타났습니다.
자연의 생명에서 조류의 주요 중요성은 녹색 식물로서의 생리적 특성에서 비롯됩니다. 육지의 고등 녹색 식물과 마찬가지로 수중 조류도 유기물의 주요 생성자입니다. 따라서 우리는 현대 물 생물의 나머지 세계가 어떤 식 으로든 조류에 존재한다고 말할 수 있습니다. 왜냐하면 조류는 엽록소 함량 덕분에 신체의 유기 물질을 생성 할 수 있기 때문입니다. 그들을 둘러싼 물의 무기 물질. 결과적으로 그들은 물 속의 일차 먹이를 생산하며, 이후 엽록소가 없는 다른 모든 수생 생물이 이 먹이를 사용합니다.
또한 매우 중요한 것은 조류가 광합성 과정에서 동물과 식물 모두 수생 유기체의 호흡에 필요한 유리 산소를 방출한다는 사실입니다(Gollerbach, 1977).
엽록체를 함유하고 있습니다. 조류는 모양과 크기가 다양합니다. 그들은 주로 빛이 침투하는 깊은 물에서 산다.
조류 중에는 현미경으로 볼 때 크기가 작은 것과 거대한 것이 있으며 길이가 100m가 넘습니다(예를 들어 배 모양의 갈조류 Macrocystis의 길이는 60-200m입니다).
조류 세포에는 광합성을 수행하는 특수 유기체인 엽록체가 포함되어 있습니다. 그들은 종에 따라 모양과 크기가 다릅니다. 조류는 물에서 광합성에 필요한 무기염과 이산화탄소를 몸 전체 표면에 흡수하고 산소를 환경으로 방출합니다.
다세포 조류는 담수 및 해양 저수지에 널리 퍼져 있습니다. 다세포 조류의 몸체를 엽상체(thallus)라고 합니다. thallus의 특징은 세포 구조의 유사성과 기관이 없다는 것입니다. 엽체의 모든 세포는 거의 동일하게 구성되어 있으며 신체의 모든 부분이 동일한 기능을 수행합니다.
조류는 무성생식과 성적으로 번식합니다.
무성생식
단세포 조류는 일반적으로 분열을 통해 번식합니다. 조류의 무성 생식은 막으로 덮인 특수 세포, 즉 포자를 통해 수행됩니다. 많은 종의 포자에는 편모가 있어 독립적으로 움직일 수 있습니다.
유성생식
조류는 또한 유성생식을 특징으로 합니다. 유성 생식 과정에는 두 명의 개인이 참여하며, 각 개인은 염색체를 자손에게 전달합니다. 일부 종에서는 이러한 전달이 일반 세포의 내용물을 융합하여 수행되고, 다른 종에서는 특수 성 세포(배우자)가 서로 달라붙습니다.
조류는 주로 물에 서식하며 크고 작은 수많은 해양 및 담수 수역에 서식하며 일시적이며 깊거나 얕은 수역에 서식합니다.
조류는 햇빛이 침투하는 깊이에서만 수역에 서식합니다. 돌, 나무껍질, 토양에 서식하는 조류는 거의 없습니다. 조류는 물 속에서 살기 위해 여러 가지 적응을 했습니다.
환경에 대한 적응
바다, 바다, 강 및 기타 수역에 사는 유기체의 경우 물이 서식지입니다. 이 환경의 조건은 육지의 환경과 현저히 다릅니다. 저수지는 깊이가 깊어질수록 조명이 점차 약해지고, 온도와 염분의 변동이 심하며, 물의 산소 함량이 공기보다 30~35배나 낮은 것이 특징입니다. 또한 물의 움직임은 특히 해안(조수) 지역에서 해조류에 큰 위험을 초래합니다. 여기서 조류는 파도와 파도의 영향, 썰물과 흐름과 같은 강력한 요인에 노출됩니다(그림 39).
특별한 장치 덕분에 이러한 가혹한 수생 조건에서 조류의 생존이 가능합니다.
- 수분이 부족하면 조류 세포막이 크게 두꺼워지고 무기 및 유기 물질로 포화됩니다. 이는 썰물 동안 조류 몸체가 건조해지는 것을 방지합니다.
- 해초의 몸체는 땅에 단단히 붙어 있기 때문에 파도나 파도의 충격에도 땅에서 거의 찢어지지 않습니다.
- 심해 조류는 엽록소와 기타 광합성 색소 함량이 높은 더 큰 엽록체를 가지고 있습니다.
- 일부 조류에는 공기로 채워진 특별한 거품이 있습니다. 그들은 수영 트렁크처럼 물 표면에 조류를 붙잡아 광합성을 위한 최대량의 빛을 포착할 수 있습니다.
- 해초의 포자와 배우자의 방출은 조수와 일치합니다. 접합체의 발달은 형성 직후에 발생하여 조수가 바다로 운반되는 것을 방지합니다.
조류의 대표자
갈조류
켈프
바다에는 황갈색의 조류가 서식합니다. 이들은 갈조류입니다. 그들의 색깔은 세포의 특수 색소 함량이 높기 때문입니다.
갈조류의 몸은 실 모양이나 판 모양입니다. 갈조류의 대표적인 대표적인 것이 다시마이다(그림 38). 그것은 최대 10-15m 길이의 층판 몸체를 가지고 있으며 뿌리 줄기의 도움으로 기질에 부착됩니다. Laminaria는 무성 및 유성 방법으로 번식합니다.
푸쿠스
얕은 물에서는 푸쿠스에 의해 빽빽한 덤불이 형성됩니다. 몸은 다시마보다 더 해부되어 있습니다. 엽상체의 윗부분에는 공기가 들어있는 특별한 기포가 있어서 푸커스의 몸체가 물 표면에 고정됩니다.
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