데본기 시대는 어느 시대에 속합니까? 데본기 시스템(기간)

26.09.2019

지질학적 데본기(4억 2천만~3억 5천 8백만년 전)는 후기 고생대의 시작으로 간주됩니다. 이때 지구상 생명체의 발전에 큰 영향을 미치는 많은 생물학적 사건이 발생했습니다. 데본기 체계는 1839년 영국 데본셔 주의 과학자 Adam Sedgwick과 Roderick Murchison에 의해 확립되었으며, 그 이름을 따서 명명되었습니다.

동식물

데본기 직전에 유기체 세계의 대량 멸종이 일어났습니다. 이전에 지구상에 널리 퍼져 있던 많은 종들은 단순히 멸종되어 사라졌습니다. 그 자리에 새로운 식물과 동물 집단이 생겨났습니다. 데본기 시대의 동식물이 어떻게 생겼는지 결정한 것은 바로 그들이었습니다.

진정한 혁명이 일어났습니다. 이제 생명은 바다와 담수체뿐만 아니라 육지에서도 발전했습니다. 육상 척추동물과 육상 식물이 널리 퍼졌습니다. 동식물의 진화가 계속되는 데본기는 최초의 암모나이트가 출현한 시기로, 선태류, 네가닥 산호, 성 완족류의 일부 종들이 전성기를 누렸습니다.

바다에서의 생활

유기체 세계의 발전은 자연 진화뿐만 아니라 데본기 기후, 강렬한 지각 운동, 우주 영향 및 (일반적으로) 환경 조건 변화의 영향을 받았습니다. 바다 생물은 실루리아기에 비해 더욱 다양해졌습니다. 데본기 기간은 다양한 종류의 물고기가 우세하게 발달하는 것이 특징입니다(일부 과학자들은 이를 "물고기 시대"라고도 함). 동시에 낭포체, 노틸로이드, 삼엽충 및 그라프톨라이트의 멸종이 시작되었습니다.

성 완족류의 속 수가 최대치에 도달했습니다. 특히 스피리페리드(spiriferids), 아트리피드(atripids), rhynchonellids 및 테레브라툴리드(terebratulids)가 다양했습니다. 완족류는 종의 다양성과 시간에 따른 급격한 변화로 구별됩니다. 이 그룹은 퇴적물의 상세한 해부와 관련된 고생물학자와 지질학자에게 가장 중요합니다.

이전 시대에 비해 동식물이 더욱 다양해진 데본기는 산호의 발달에 중요한 시기임이 밝혀졌다. 스트로마토포로이드와 브리오조아와 함께 그들은 암초 건설에 참여하기 시작했습니다. 그들은 데본기 바다에 서식하는 다양한 석회질 조류의 도움을 받았습니다.

무척추동물과 척추동물

무척추동물 중에서는 도편동물, 갑각류, 촉수류, 돌풍류, 바다나리, 성게, 해면동물, 코노돈트가 진화했습니다. 오늘날 전문가들은 후자의 유적을 사용하여 퇴적암의 연대를 결정합니다.

데본기 시대에는 척추동물의 중요성이 커졌습니다. 위에서 언급했듯이 그것은 "물고기 시대"였습니다. 장갑, 뼈 및 연골 물고기가 지배적 위치를 차지했습니다. 이 집단에서 새로운 그룹이 등장했습니다. 이들은 물고기처럼 생긴 턱이 없는 유기체였습니다. 왜 이 척추동물이 번성했을까? 예를 들어, 판 피부와 장갑을 낀 물고기의 경우 몸의 앞부분과 머리가 강력한 보호 껍질로 덮여 있었는데, 이는 생존을 위한 투쟁에서 결정적인 역할을 했습니다. 이 생물들은 앉아있는 생활 방식으로 구별되었습니다. 데본기 중반에는 연골뿐만 아니라 상어도 나타났습니다. 그들은 나중에 중생대에서 지배적인 위치를 차지했습니다.

초목

데본기와 실루리아기가 분리되는 시기에 육상 식물의 출현이 더욱 활발해졌습니다. 새로운 지상 생활 방식에 대한 그들의 빠른 정착과 적응이 시작되었습니다. 초기 및 중기 데본기는 육지의 원시 관다발 식물의 지배하에 있었고 늪지대에서 자랐습니다. 그 기간이 끝날 무렵 그들은 모든 곳에서 멸종되었습니다. 데본기 중기에는 포자를 갖는 식물(관절형, 곤봉이끼, 양치류)이 이미 존재했습니다.

최초의 겉씨식물이 나타났습니다. 관목은 나무로 진화했습니다. 다양한 양치류가 특히 활발하게 퍼집니다. 대부분 육상 식물은 따뜻하고 온화하며 습한 기후가 발달한 해안 지역에서 발달했습니다. 그 당시 바다에서 멀리 떨어진 땅에는 식물이 하나도 없이 여전히 존재했습니다.

기후

데본기 기간은 고생대의 시작에 비해 더 명확한 기후 구역으로 구별됩니다. 동유럽 플랫폼과 우랄은 적도 지역(연평균 기온 28~31°C), Transcaucasia(열대 지역(23~28°C))에 위치했습니다. 서호주에서도 비슷한 상황이 발생했습니다.

캐나다에서는 건조한 기후(건조한 사막 기후)가 확립되었습니다. 현재 매켄지 강 유역뿐만 아니라 서스캐처원 주와 앨버타 주에서도 활발한 소금 축적 과정이 진행 중이었습니다. 데본기 시대는 북미 지역에 이러한 특징적인 흔적을 남겼습니다. 다른 지역에서도 미네랄이 축적되었습니다. 가장 큰 다이아몬드 매장지는 시베리아 플랫폼에서 발생했습니다.

습한 지역

데본기 말기에 시베리아 동부에서 수분이 증가하기 시작했으며, 이것이 산화망간과 수산화철이 풍부한 층이 그곳에 나타난 이유입니다. 동시에 이는 Gondwana의 일부 지역(우루과이, 아르헨티나, 호주 남부)의 특징이었습니다. 습도가 높아 토양에 스며들어 증발할 수 있는 것보다 더 많은 강수량이 발생하는 것이 특징이었습니다.

이 지역(아시아의 북동부와 남부는 물론)에는 암초 덩어리가 위치하고 암초 석회암이 축적되었습니다. 벨로루시, 카자흐스탄, 시베리아에는 다양한 습도가 확립되었습니다. 초기 데본기에는 다수의 반고립적이고 고립된 분지가 형성되었으며, 그 경계 내에 별도의 동물군 복합체가 나타났습니다. 기간이 끝날 무렵, 둘 사이의 차이가 모호해지기 시작했습니다.

탄산수

데본기의 습한 기후 지역에서는 지구상에서 가장 오래된 석탄층이 형성되었습니다. 이러한 예금에는 노르웨이와 Timan의 예금이 포함됩니다. 페초라(Pechora)와 볼가-우랄(Volga-Ural) 지역의 석유 및 가스 보유 지평은 데본기(Devonian period)에 속합니다. 미국, 캐나다, 사하라 및 아마존의 유사한 매장지에 대해서도 마찬가지입니다.

이때 우랄과 타타르스탄에는 철광석 매장량이 형성되기 시작했습니다. 건조한 기후 지역에서는 두꺼운 칼륨 염층이 형성되었습니다 (캐나다와 벨로루시). 화산 발현으로 인해 북코카서스와 우랄 산맥의 동쪽 경사면에 구리 황철광이 축적되었습니다. 중앙 카자흐스탄의 납-아연 및 철-망간 매장지가 발생했습니다.

건축

데본기가 시작될 무렵 북대서양 지역 (그린란드 북부, Tien Shan 북부, 알타이)에서 산악 구조물이 생겨나기 시작했습니다. 당시 라우루시아는 적도 위도, 시베리아, 한국, 중국의 온대 위도에 위치했습니다. Gondwana는 완전히 남반구에서 끝났습니다.

라우루시아는 데본기 초기에 형성되었습니다. 발생 원인은 동유럽과 북미의 충돌이었습니다. 이 대륙은 강렬한 융기(주로 유역 능선)를 경험했습니다. 침식의 산물(적색 퇴적물 형태)이 영국, 그린란드, 스피츠베르겐, 스칸디나비아에 축적되었습니다. 북서쪽과 남쪽에서 라우루시아는 새로운 습곡형 산악 구조물(북부 애팔래치아 산맥과 뉴펀들랜드의 습곡형 시스템)로 둘러싸여 있었습니다.

동유럽 플랫폼의 영토 대부분은 작은 구릉 유역이 있는 저지대였습니다. 북서쪽, 즉 영국-스칸디나비아 이동 벨트 지역에만 낮은 산과 큰 언덕이 있었습니다. 데본기 후반에는 동유럽 플랫폼의 가장 낮은 지역이 바다로 침수되었습니다. 붉은 꽃이 해안 저지대에 퍼졌습니다. 염도가 높은 조건에서 백운석, 석고 및 암염의 퇴적물이 해역 중앙부에 축적되었습니다.

데본기(Devonian period)는 약 4억 1900만년 전에 시작되어 약 3억 6000만년 전에 끝난 지질학적 규모의 기간이다. 이 기간은 과학자들이 이 기간의 화석 지층을 연구한 지역인 영국 데본(Devon, England) 때문에 이름이 붙여졌습니다. 과학자들은 이 기간 동안 육상 생물이 활발하게 진화하기 시작했다고 믿습니다. 실루리아기 동안 생명체는 지구에 정착했지만 주로 해안을 따라 거주했습니다. 이 기간 동안에만 살아있는 유기체에 의한 토지의 최초의 "더 깊은" 식민지화가 발생했습니다.

육지가 식민지화되기 전에 지구상의 토양은 붉은색을 띠고 있어 미네랄 함량이 높았으며 유기물은 거의 없었습니다. 토양에는 조류나 박테리아 층만 살았습니다. 이 기간 동안 육상 식물이 땅을 점령하고 퍼지기 시작하면서 토양 구성의 변화가 시작되었습니다. 그러나 초기 식물은 오늘날 우리에게 친숙한 대부분의 식물과 달랐습니다. 그들은 뿌리나 잎 체계가 없었고, 많은 종이 혈관 체계조차 갖고 있지 않았습니다(물론 일부 종에서는 이를 얻었습니다). 이러한 원시 식물과 병행하여 존재했던 동물의 생명은 주로 절지동물과로 대표되었습니다. 삼각곤충류, 다족류, 진드기, 날개 없는 곤충들이 있었습니다. 아마도 다른 유형의 동물군이 있었을 가능성이 높지만 아직 고생물학자들에 의해 발견되지 않았을 가능성이 높습니다.

이 기간이 끝날 무렵, 식물은 뿌리가 자라는 법을 배웠습니다. 이들은 뿌리 시스템과 잎을 가진 식물이었고, 대부분 혈관 시스템도 가지고 있었습니다. 최초의 종자식물이 나타나기 시작하고 생명체가 더욱 다양해진 시기이기도 하다. 이로 인해 많은 고생물학자들은 이러한 생명 확장의 증가를 "데본기 폭발"이라고 부르게 되었습니다. 이 사건은 캄브리아기 폭발만큼 과학계에서 잘 알려져 있지는 않지만 여전히 매우 중요합니다.

생명체가 육지 전역으로 퍼지면서 데본기의 바다는 팽창하기 시작했습니다. 초기에는 턱이 있고 갑옷을 꿰뚫는 물고기가 바다를 지배했습니다. 그러다가 이 시기 중반에 턱이 있는 물고기의 첫 번째 종이 나타났습니다. 그 결과 이들 종 중 다수는 지구 역사상 가장 잔인한 포식자가 되었습니다. 다른 해양 동물은 스피리페리드(spiriferids), 표상 산호 및 해양 산호, 폭발성 극피동물, 이매패류, 그래프톨라이트 및 삼엽충과 같은 종으로 대표됩니다.

이 기간의 기후는 매우 따뜻했으며 과학자들은 현재 지구상에 빙하가 전혀 없다고 믿습니다. 적도 부근의 날씨는 가장 건조했지만 전 세계적으로도 매우 건조한 기후가 만연했습니다. 이 기간의 첫 번째 부분 동안 주변 온도는 섭씨 30도(화씨 86도) 정도였던 것으로 추정됩니다. 이 기간이 도래하면서 CO2 수준이 감소하기 시작하여 지구가 약 섭씨 5도(화씨 9도) 정도 약간 냉각되었습니다. 이는 오래 지속되지 않았으며 이 기간이 끝날 무렵에는 온도가 이전 수준으로 돌아갔습니다. 많은 고생물학자들은 이러한 온난화가 스트로마토포로이드의 궁극적인 멸종을 가져왔다고 믿고 있습니다.

그러나 스트로마토포로이드만이 멸종된 동물은 아니었습니다. 또한 Heterostraca라는 아강을 제외하고는 Agnatans라고 알려진 조용한 물고기 종이 멸종되었습니다. 데본기 말기에 또 다른 멸종 사건이 발생했는데, 많은 과학자들은 이를 지구 역사상 가장 큰 5대 멸종 사건 중 하나로 간주합니다. 이러한 멸종은 마른 물고기, 삼엽충, 극경어, 판피어류, 암모나이트 및 완족류와 같은 종들에 영향을 미쳤습니다. 이 글을 쓰는 시점에서도 과학자들은 어떤 대격변으로 인해 이러한 실종이 발생했는지 여전히 확신하지 못하고 있습니다. 데본기 시대가 끝난 것은 바로 이 멸종 동안이었다.

데본기는 흔히 '물고기시대'라고 불린다. 강, 내해, 담수호에는 다양한 생물이 서식하고 있습니다.
이 기간은 영국 남서부에 위치한 카운티의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 지역에서 새로운 지질 암석이 형성되었습니다. 이곳이 최초의 암석이 나타난 곳으로 추정됩니다. 해당 기간이 끝나기 1천만년 전, 지구에는 세계적인 고지리적 개혁이 일어났습니다.

데본기(Devonian period)는 4억 1700만년 전부터 3억 5400만년 전까지 지속되었다. 이 기간 동안 이아페투스 해는 마침내 폐쇄되었고 북미와 그린란드(로렌시아)는 영국 제도(아발로니아) 및 스칸디나비아(발티카) 남부와 충돌하여 단일 대륙 덩어리를 형성했습니다. 중앙 산악지대는 스칸디나비아에서 영국을 거쳐 뉴펀들랜드와 캐나다까지 뻗어 있습니다. 그리고 초대륙 곤드와나는 남극에서 북쪽으로 이동했습니다. 데본기 기간 동안 지구의 기후는 따뜻했습니다. 새로운 대륙이 형성되면서 광활하고 건조한 내륙 평야가 생겨났고, 이는 거대한 사막으로 변했습니다. 거대한 강은 대륙을 건너 내륙의 바다와 호수로 흘러 들어갔습니다. 최초의 수많은 담수 동물 군이 그 안에서 피난처를 찾았습니다. 데본기 중기에는 극지방의 만년설이 녹기 시작하고 해수면이 상승하여 로렌시아와 호주 해안에서 산호초가 자라게 되었습니다.

동물계가 진화하는 동안 동일한 장치가 여러 번 "발명"되는 경우가 많았습니다. 이것은 데본기 시대에 판피어류(placoderms)로 알려진 물고기 그룹에서 일어난 일입니다.
Placoderms에는 치아 모양의 돌출부가 있는 칼날 모양의 판인 강력한 턱이 있습니다. 그러나 판피어류는 최초의 턱 물고기의 직계 후손이 아니기 때문에 대부분의 전문가들은 이 귀중한 적응이 다른 물고기에서 독립적으로 발전했다고 믿습니다. 턱과 함께 이 물고기에는 두 개의 단단한 방패가 있습니다. 하나는 머리를 덮고 다른 하나는 몸의 앞부분을 덮습니다. 방패는 물고기가 먹이를 물 때 머리 방패가 올라갈 수 있도록 한 쌍의 "고리"로 연결되었습니다.

일부 판피동물은 해저에 살면서 연체동물과 기타 껍질을 벗긴 동물을 잡아먹었지만, 데본기가 끝날 무렵에는 그들 중 일부가 넓은 바다에서 사냥을 시작했습니다. 여기서 그들은 가장 큰 포식성 물고기였습니다. 종 중 하나인 둔클레오스테우스(Dunkleosteus)는 길이가 거의 4미터에 이르렀으며 입판으로 다른 물고기를 반으로 물 수 있었습니다.

둔클레오스테우스. 사진: 라이언 소마

거대갑어 둔클레오스테우스가 원시상어인 클라도셀라키아에게 접근합니다. 둔클레오스테우스의 치아판은 평생 동안 변하지 않았으며 클라도셀라키아에서는 오늘날의 상어처럼 턱 안쪽 가장자리에 수십 개의 삼각형 이빨이 지속적으로 자랐습니다. 이 원시 물고기는 둘 다 꼬리를 흔들며 헤엄쳤습니다. 그들의 지느러미는 단단했고 물 속에서 그녀의 위치를 안정시켜 그녀가 선택한 코스에 머무르는 데 도움을 주었습니다.
데본기 기간 동안 판피어류는 턱이 있는 물고기와 턱이 없는 물고기의 여러 다른 그룹과 바다를 공유했습니다. 턱이 없고 복잡한 갑옷을 입은 종족도 있었지만, 갑옷을 입지 않은 현대인과 매우 흡사한 종족도 있었습니다. 껍질이 없는 물고기는 두 그룹으로 나뉘었습니다. 일부는 연골로 만들어진 골격을 갖고 있고 다른 일부는 실제 뼈로 만들어진 골격을 가지고 있습니다.

연골어류는 현대 상어와 가오리의 조상이었습니다. 그들의 몸은 피부의 치아라고 불리는 작고 거친 비늘로 덮여 있었고, 입안에서는 동일한 치아가 더 커지고 끝없이 늘어선 날카로운 이빨로 변했습니다. 존재 초기부터 이 물고기 중 상당수는 현대 상어와 비슷했으며 데본기 말에 Cladoselachia 그룹 중 하나의 대표자는 이미 최대 2m까지 자랐습니다. 경골어류는 대개 작았으며, 이를 덮고 있는 비늘은 더 얇아지고 가벼워졌습니다. 이 물고기들은 부력을 제공하는 가스로 채워진 부레와 조종에 도움이 되는 움직이는 지느러미를 발달시켰습니다.

엽지느러미 물고기(lobefin fishes) 또는 육종어류(sarcopterygians)라고 불리는 경골어류의 한 그룹은 다육질의 지느러미를 발달시켰습니다. 이 물고기는 네발 달린 척추동물의 기원이기 때문에 과학자들의 특별한 관심을 끌고 있습니다. 모든 로베핀이 물을 떠날 수 있는 것은 아닙니다. 폐어와 실러캔스를 포함한 여러 종은 담수와 바닷물에서 살았으며 오늘날까지 살고 있습니다.

두족류는 데본기 바다에서 기분이 좋았습니다. 데본기 기간에 최초의 암모나이트가 나타났습니다. 껍질이 편평한 나선형으로 꼬인 연체 동물입니다. 그들은 칸막이로 분리된 챔버로 나누어진 외부 싱크라는 놀라운 장치를 획득했습니다. 연체동물은 이 빈 구멍을 가스나 물로 채우고 부력을 변화시켜 바다 표면으로 떠오르거나 물기둥 속으로 가라앉을 수 있었습니다.

암모나이트는 매우 활동적인 포식자였습니다. 그들은 체강 밖으로 물을 밀어내고 반응적인 움직임 방법을 사용하여 빠른 수영 동작을 수행했습니다. 암모나이트는 다른 연체동물과 작은 물고기를 잡아먹었습니다.

암모나이트 껍질은 5~7회전으로 꼬여 있었습니다. 연체동물의 몸통은 바깥 거실에만 두었고 나머지 껍질은 부유물로 사용했습니다. 암몬 사람들은 입 주위에 여러 개의 촉수를 가지고 있었으며, 그 입에는 날카로운 부리와 한 쌍의 눈이 있었습니다. 암모나이트의 “가장 좋은 시간”은 데본기에 비해 후기 중생대에 왔습니다. 이때 암모나이트는 전례 없는 다양한 모양과 크기에 도달한 후 지구 표면에서 사라졌습니다.

데본기 기간 동안, 지금까지 생명이 없었던 땅은 바다에서 기어들어오는 녹색 초목의 카펫으로 점차 덮여졌습니다. 데본기 초기에 땅은 따뜻하고 얕은 바다와 늪으로 둘러싸인 벌거벗고 불모의 대륙의 집합체였으며, 종말에는 광대한 지역이 이미 울창한 원시림으로 뒤덮였습니다.
과학자들은 많은 화석 식물이 발견된 스코틀랜드 라이니(Rhynie) 마을 근처의 초기 데본기 퇴적물에서 그 시대의 식물에 관한 가장 중요한 정보를 수집했습니다. 그들은 작은 호수 가장자리 근처의 늪지대에서 자랐습니다. 그들의 유해는 규산질 셰일에 묻혀 아주 세세한 부분까지 보존되었습니다.

초기 식물의 또 다른 그룹은 클럽모스(clubmoss) 식물을 낳았고, 그로부터 현대의 클럽모스가 진화했습니다. 줄기는 얇고 얽힌 녹색 비늘로 덮여있었습니다. 데본기 기간 동안 그들은 마침내 최대 38m 높이의 석탄 늪의 거대한 나무로 변할 때까지 점점 더 커지고 많아졌습니다. 석송의 화석화된 줄기는 종종 잎에 의해 남겨진 유쾌한 다이아몬드 패턴의 자국을 가지고 있기 때문에 때로는 표면이 뱀 피부와 매우 흡사합니다.

점차적으로 호수 기슭과 수로를 따라 있는 토지 지역은 점점 더 빽빽한 식물 덤불로 덮였습니다. 그곳은 점점 더 어두워지고 있었습니다. 식물은 더 많은 빛을 받기 위해 위로 뻗어나가 이웃을 따라잡아야 했습니다. 강력한 지원이 필요했습니다. 시간이 지남에 따라 식물은 목질 조직을 생산하기 시작했고 최초의 나무가 나타났습니다. 이웃 국가에 비해 장점은 더 빠르게 성장할 수 있다는 점이었습니다. 식물은 훨씬 더 많은 빛을 필요로 했고 그 결과 잎이 더 넓고 납작해졌습니다. 고대 숲은 현대 숲과 전혀 다르게 보였습니다. 나무는 토양층 위로 갈라진 뿌리에 달려 있었습니다. 그들의 줄기는 나무껍질로 덮여 있지 않고 파충류처럼 반짝이는 비늘로 덮여 있었습니다.

석유, 암염, 오일 셰일, 보크사이트, 철광석, 구리, 금, 망간 광석, 인산염, 석고, 석회석 등 많은 수의 광물이 데본기 퇴적물과 관련되어 있습니다.

4억 1천만년에서 3억 5천만년 전으로 결정됨; 기간의 총 기간은 최대 6 천만년입니다.

독립적인 체계로서 데본기 퇴적물은 영국의 지질학자인 R. Murchison과 A. Sedgwick에 의해 처음으로 확인되었습니다(1839). 데본기 시스템의 첫 번째 부서 분할은 라인 슬레이트 산맥과 아르덴()에서 수행되었습니다. 영토에서 데본기 시스템의 퇴적물은 현대 노브고로드 지역(1839-40)의 러시아 교수 E. I. Eichwald와 독일 지질학자 L. Buch에 의해 처음으로 기록되었습니다. R. Murchison, 프랑스 고생물학자 E. Verneuil 및 러시아 과학자 A. A. Keyserling (1845)이 자세히 설명했습니다. F. N. Chernyshev, P. N. Venyukov, D. V. Nalivkin, B. P. Markovsky, D. V. Obruchev, R. F. Hecker, M. A. Rzhonsnitskaya의 작품은 매우 중요합니다.

부서. 데본기 시스템은 3개 부문과 7개 계층(표)으로 구분됩니다.

일반적 특성. 데본기 시대의 대륙 발전의 역사는 이전 시대로부터 물려받은 구조 계획에 의해 결정됩니다. 북반구 고생대가 시작될 때 고대, 그리고 단일 대륙을 구성한 -, 그리고 거대한 남대륙의 일부였던 -이 있었습니다. 대부분이 육지였던 플랫폼 내에서 일반적으로 얕은 서대륙 바다를 포함하는 융기(방패, )와 침하()가 명확하게 구분되었습니다. 플랫폼 사이에는 움직이는 플랫폼이 있었고, 각 부분은 서로 다른 개발 단계에 있었습니다. 데본기의 시작인 실루리아기 말에 지구의 지질 역사 순환이 끝났고 플랫폼과 산악 건물에 인접한 여러 지동사 벨트로 끝났습니다. 칼레도니아 산 구조가 생겨났습니다 : Grampian, Altai-Sayan, Cape 접힌 지역 등

데본기 기간 동안 집중적으로 침식되어 말기에 플랫폼 캐릭터를 획득했습니다. 플랫폼에 인접한 지동기선에 비해 훨씬 더 넓은 영역은 지동기 벨트의 미래 고산 부분이 차지했으며, 이는 계속해서 잠기고 바다에 의해 점유되었습니다. 데본기 기간에 그들은 다음 헤르시니아 구조 주기의 초기 단계에서 살아 남았습니다. 바다 분지는 깊이에 있어 상당한 차이가 있는 것이 특징이며, 육지에서는 해부된 구호가 우세합니다. 가장 대조적인 산맥은 데본기 초기에 끝난 지역에 존재했습니다. 이는 풍부한 육상 화산 활동과 두꺼운 육상 쇄설층, 일반적으로 "고대 붉은 사암"(영국 제도의 "올드레드") 등으로 입증됩니다. 초기 데본기는 토지 지배의 지정학적 시대입니다. 데본기 시대의 젊은 지동선에서는 산악 섬의 사슬이 형성되면서 지질안식대가 융기했습니다. 쇄설물(외부 기압골)과 탄산염 해양 퇴적물이 그 안에 퇴적되었고, 내부 심해 기압골에서 용암 형성이 분출되었습니다. 데본기 중기의 특징은 구조 계획의 일부 재구성, 해양 지형의 증가, 융기 폭의 감소, 이와 관련된 쇄설성 분포의 일반적인 감소, 염분 함유 및 해양 지형의 증가였습니다. 화산 활동의 강화는 침수 증가와 관련이 있습니다. 후기 데본기에는 육지와 바다의 재분배가 계속되었습니다. 진동 운동의 다양한 방향이 보존되었습니다. 플랫폼과 지동선의 전체 바다 면적은 거의 변하지 않았습니다. 탄산염 및 해저 스피라이트 형성의 축적 면적이 증가했습니다. 시대는 산성과 염기성이 동반된 접힘과 융기가 있는 곳에서 끝났습니다.

암석학 및 데이터에 따르면 데본기 시대의 적도는 현대 적도에 대해 55-65° 각도에 위치했으며 대략 코카서스, 동유럽 플랫폼 및 남부 스칸디나비아를 통과했습니다. 북극은 북위 0~30°, 동경 120~150° 사이의 태평양에 위치했습니다. 일반적으로 열대 습윤 지역과 북부 건조 지역의 두 가지 기후대만 설명할 수 있습니다. 데본기 시대의 여러 시기에 북쪽의 현대 서부 시베리아 평원에서 남쪽의 중부 유럽까지 확장된 열대 지역은 퇴적물, 지각, 석탄 및 기타 습한 기후의 지표로 표시됩니다. 건조한 (건조한) 기후가 안가르스크, 카자흐, 발트해 및 북미 대륙을 지배했습니다. 이곳의 광대한 지역은 붉은색의 식염수 분지 퇴적물이 차지하고 있습니다.

유기농 세계. 칼레도니아의 융기로 인한 상황의 큰 변화는 유기체 세계의 변화와 일치했습니다. 배수는 육상 동물과 식물의 발달을 촉진했습니다. 대륙의 담수화 및 담수 유역에는 물고기가 서식했습니다(“물고기 시대”). 최초의 양서류인 견두류는 데본기 후기의 엽지느러미 물고기에서 진화되었습니다. 바다에서는 낭포의 수가 감소하고 그라프톨라이트가 사라지고 암모노이드가 나타났습니다. 기갑 물고기가 매우 널리 퍼졌습니다. 완족류, 배뼈, 산호가 정점에 이르렀고 유공충이 발달했습니다. 실루리아기에 육지에 처음 나타난 식물은 데본기 시대에 대륙을 정복하기 시작했습니다. 그들의 유적은 호수, 삼각주, 석호 및 해안 해양 퇴적물에서 점점 더 자주 나타났습니다. 실루리아기에 등장한 실로피트(psilophytes)와 석송류(lycophytes)는 훨씬 더 다양해졌습니다. 최초의 원시 양치류는 데본기 중기에 나타났습니다. 즉, 원시 체육관과 아마도 관절 세포가 나타났습니다.

데본기 퇴적물은 상당한 축적과 연관되어 있으며 플랫폼의 내부 및 주변 부분의 긍정적인 구조와 연관됩니다: 동유럽(,), 북미(윌리스턴, 미시간, 서부 내륙 분지), 아프리카(사하라-지중해 분지), 호주( 동부 내륙 호주 분지), 서부 캐나다, Pre-Appalachian 및 Central Pre-Andean 분지는 가장자리 골짜기와 연관되어 있습니다. 부서진 데본기 퇴적물의 플랫폼 덮개 아래에서 소량의 기름 축적이 발견되었습니다. 가연성 물질은 동쪽과 서쪽에 있는 도마니크족의 프라스니아 퇴적물에서 흔히 발견됩니다. Southern Timan의 Famennian에는 예금이 있습니다. Famennian 퇴적물은 Medvezhiy Island (노르웨이)에 알려져 있으며 석탄 (barzassites)은 Kuzbass의 Barzas 지역 Eifel에 알려져 있습니다.

데본기는 서부 대서양과 코르딜레란 벨트에 국한되어 있습니다. 가장 큰 것은 (), . 매장지와 광석은 남부 우랄 지역, 중앙 카자흐스탄, 알타이 서부, 하바롭스크 영토(투구르 해안과 샨타르 제도)에 있습니다. 이들 광석의 가장 큰 매장지는 카자흐스탄(Murdzhikskoye, Dzhezdinskoye 등)에 있으며, 우랄 지역에는 150개가 넘는 소규모 매장지가 있습니다. 사금석은 Eifelian 퇴적물(Salair)에서 발견되고, 티타노일메나이트 사금석은 남부 Timan과 Voronezh 지역 남쪽에서 발견되며, 그곳에서 중기 데본기의 분출성 덮개와 관련됩니다. 트란스니스트리아와 카자흐스탄의 Dzhezkazgan-Karatau 지방의 대륙 매장지에서 알려져 있습니다. 퇴적물은 데본기 지층(북부 우랄 보크사이트 함유 지역, 중기 티만 퇴적물 - Vezhayu-Vorykvinskoye 등)과 연관되어 있습니다.

상당한 매장량은 Pripyat 및 Dnieper-Donets 우울증, Tuva의 중간 데본기, Nordvik Bay, 카자흐스탄의 Famennian (Betpak-Dala, Kurmanchinskaya 우울증) 및 Yakutia (Kempendyai)의 상부 데본기 퇴적물에 국한되어 있습니다. 데본기 암염 퇴적물은 북미와 호주 플랫폼에 알려져 있습니다. 벨로루시의 스타로빈스키 칼륨염 매장지, 서스캐처원 주() 및 윌리스턴 분지(미국)에 매장량이 500억 톤에 달하는 거대한 실비나이트 매장지는 데본기 시대입니다. 내인성 및 화산 퇴적물 광물 퇴적물은 알타이-사얀 지역과 중앙 카자흐스탄의 칼레도니아 구조, 우랄의 초기 헤르시니데스 및 루드니 알타이에서 알려져 있습니다. 알타이-사얀 지역에는 다수의 금속 생성 구역이 있습니다. 귀금속인 티타노자석은 알타이와 투바에서 알려져 있습니다. 북부 및 중부 Tien Shan에서는 지동기 이후의 화산 활동과 데본기의 화강암 침입으로 인해 스카른 퇴적물이 형성되었습니다. 우랄 지역의 Tagil-Magnitogorsk 지역의 초기 데본기(Eifelian) 용암 복합체는 구리-황철광, 다금속 및 금-중정석 광물화와 관련이 있습니다. 데본기 전기 및 중기의 초염기성 암석은 크롬, 삼투 이리듐, 니켈, 감람석-석면 광석의 퇴적물과 연관되어 있으며, 데본기 반려암 지층은 황철광 퇴적물, 구리-몰리브덴 및 금-비소 광물화와 연관되어 있습니다.

고대 Hercynian 및 Alpine geosynclines의 데본기 퇴적물에서 광석 발생은 상대적으로 중요하지 않으며 대부분 고생대 후기의 것입니다. 예를 들어 Givetian 퇴적물(Khaidarken)의 수은-안티몬 광물화 등이 있습니다. Vilyuiskaya의 Yakutia에서는 기반암 퇴적물과 함께 형성됩니다. 데본기에 속한다. 다이아몬드 사금은 Eifelian Urals의 Takatin 사암에서 알려져 있습니다.

4억 8백만년 전에서 3억 6천만년 전.
데본기 시대는 지구상에서 가장 큰 격변의 시기였습니다. 유럽, 북미, 그린란드가 서로 충돌하여 북부의 거대한 초대륙 로라시아를 형성했습니다. 동시에, 거대한 덩어리의 퇴적암이 해저로부터 밀려 올라와 북아메리카 동부와 서유럽에 거대한 산계를 형성했습니다. 상승하는 산맥의 침식으로 인해 많은 양의 자갈과 모래가 생성되었습니다. 이는 붉은 사암의 광범위한 퇴적물을 형성했습니다. 강은 산더미 같은 퇴적물을 바다로 운반했습니다. 넓은 늪지대 삼각주가 형성되어 물에서 육지까지 첫 걸음을 내딛는 동물에게 이상적인 조건을 만들었습니다.
데본기 시대의 시작은 지구상에서 일어난 가장 엄청난 변화로 특징 지어졌습니다. 그때까지는 맨바위와 움직이는 모래로 이루어진 지루한 풍경이 그곳을 지배했습니다. 결국 지구상에는 부식질을 생성하는 식물이나 토양이 없었습니다. 그러나 점차적으로 이 황량한 사막 전체에 살아있는 녹색 초목이 깔리기 시작했습니다. 그 기간이 끝날 무렵에는 기후가 크게 변했습니다. 지구가 따뜻해지면서 가뭄이 자주 발생하고 가뭄도 심해졌지만, 집중호우 기간도 길어졌다. 해수면이 낮아지고 대륙의 넓은 지역이 사막으로 변했습니다. 강과 연못이 말라서 바닥에 수백만 마리의 물고기가 남아 있으며, 우리에게 풍부한 화석 컬렉션을 제공합니다.

물고기자리 시대

데본기 시대의 해저 재건. 빠르게 움직이는 약탈적 판피동물인 Caccosteus(1)는 "로켓 발사기"를 이용해 탈출을 시도하는 여러 Tornoceran 암모나이트(2)를 추적합니다. 암모나이트와 악티노세란스(3) 및 스타일리오라인(4)과 같은 노틸로이드는 주로 무척추동물을 잡아먹습니다. 파콥스(5)와 같은 삼엽충은 여전히 불가사리(6) 옆 해저에 떼를 지어 살고 있었는데, 그 중 한 마리가 완족류인 카마로테키움(7)을 공격했습니다. 다양한 종류의 완족류가 나타났습니다. Cirtospirifera(8)는 퇴적층에 머무르는 데 도움이 되는 "날개"를 갖고 있었고 Chonet(9), Productella(10), Atyris(11) 및 Mesoplica(12)는 퇴적층과 균형을 유지했습니다. 척추의 도움. 완족류 및 초태류(13,14) - 물에서 여과된 먹이.
입 부분!

오르도비스기 말기에 일부 물고기는 턱이 발달하여 활동적인 포식자가 되었습니다. 과학자들은 아가미를 지탱하는 단단한 아치 중 일부가 점차 턱으로 바뀌고 입 구멍을 둘러싼 판에서 치아가 형성되었다고 믿습니다. 새로운 그룹 중 하나인 판피어(판피어류)에는 최대 3.3m 길이의 사나운 포식자 던클레오스테아(Dunkleostea)를 포함하여 그 시대의 가장 큰 해양 물고기가 포함되었습니다. 위턱에는 이빨 대신에 작은 접시의 행. 아래턱과 지속적으로 접촉하는 이 판은 가장자리를 너무 날카롭게 만들어 물고기가 양쪽 턱으로 먹이를 물고 부술 수 있었습니다. 판피갑의 거대한 "장갑" 머리는 몸과 유연하게 연결되어 있었고 입을 벌리면 머리를 뒤로 젖힐 수 있었습니다. 판피갑은 호수, 강, 바다를 가득 채웠고, 이전에는 어떤 포식자에게도 너무 많았던 먹이를 사냥했습니다.
그러나 동시에 진화는 더욱 고도로 조직화된 포식자, 즉 상어를 탄생시켰습니다. 넓은 지느러미와 유선형의 몸을 가진 고대 상어는 데본기 바다의 물을 빠르게 헤쳐나갔습니다. 그들의 날카로운 이빨은 오래된 이빨 뒤에서 자라는 새로운 줄로 끊임없이 대체되었습니다. 상어의 친척인 가오리는 해저 위를 조용히 미끄러지며 의심하지 않는 물고기와 조개를 스토킹합니다.

판피어류(Placoderms)라고 불리는 갑옷을 입은 물고기 그룹의 구성원 중 하나인 두류레피스(Bothryolepis)의 화석화된 머리 덮개의 일부입니다. 이것은 턱 물고기의 가장 초기 그룹입니다. Bothriolepis는 아마도 해저에서 썩은 고기를 먹었을 것입니다.
오래된 뼈와 새로운 지느러미

그러나 상어와 동시에 훨씬 더 유망한 물고기 그룹, 즉 뼈 물고기 (osteichthyans)가 바다에 퍼지기 시작했습니다. 대부분의 현대 물고기가 이 그룹에 속합니다. 이 물고기에서는 성장하는 동안 연골 골격이 뼈 골격으로 대체됩니다. 가슴과 골반이라는 두 개의 지느러미가 있어 더 쉽게 움직일 수 있습니다. 예를 들어 구부리거나 회전하거나 제동할 수 있습니다.
또한 경골어류에는 소위 수영 방광이라는 또 다른 매우 중요한 이점이 있습니다. 이것은 가스로 채워진 일종의 가방으로 물고기가 다양한 깊이의 수압 수준에 따라 몸의 밀도를 변경할 수 있습니다. 방광의 가스 함량을 조절함으로써 경골어류는 어떤 깊이에서도 헤엄칠 수 있습니다.
출현 순간부터 최초의 경골어류는 두 가지 주요 방향으로 진화하기 시작했으며 광선지느러미(actinonterygia) 물고기와 엽지느러미(sarcoptsrigia) 물고기로 나누어졌습니다. 오늘날 후자의 남은 것은 폐어와 희귀한 실러캔스뿐입니다. 대부분의 현대 경골어류는 광선지느러미 어류에 속합니다. 이들의 지느러미는 뼈나 연골 물질로 구성된 단단한 막대 또는 광선의 줄로 "붙여져 있습니다". 이러한 지느러미에는 자체 근육이 없으며 신체 측면에 위치한 근육에 의해 구동됩니다. 엽지느러미 물고기는 뼈가 있는 바닥에 다육질의 지느러미가 놓여 있습니다. 한 쌍의 지느러미는 골격축에 직접 작용하는 근육에 의해 구동됩니다.
데본기 말기에 수많은 산호, 완족류, 암모나이트과와 마찬가지로 많은 어류 그룹이 멸종되었습니다. 그들의 자리는 다음 석탄기 시대에 등장한 새로운 종의 동물들이 차지했습니다.

긴 줄기에 가지가 있는 생식(자기 번식) 싹이 있는 현대의 클럽모스입니다. 줄기를 덮고 있는 작은 잎에 주목하십시오. 고대 클럽 이끼의 화석 줄기(삽입)에는 유사한 잎의 기부에 의해 만들어진 뚜렷한 패턴의 표시가 있습니다.
조경

호주 폐어. 폐어는 데본기 시대부터 살아남은 살아있는 화석입니다. 그들은 산소가 거의 포함되지 않은 고인 물에 살기 때문에 종종 표면으로 올라와 공기를 “폐”로 넣습니다. 폐어는 진흙 속에 파묻혀 진흙에 만든 구멍을 통해 공기를 호흡함으로써 장기간의 가뭄에도 살아남을 수 있습니다.
토지 정복

그 당시 이미 여러 그룹의 혈관 식물이 존재했습니다. 가장 흔한 것은 ripii였으며 Raini시의 이름을 따서 명명되었습니다. 미사 두께에는 기는 듯한 코뿔소 뿌리가 있었고, 그로부터 각각 17cm 이하의 짧은 줄기 몇 개가 갈라졌고 줄기에는 잎이 없었지만 끝에 포자가 있는 둥근 포자낭이 있었습니다. 소위 rhinophytes라고 불리는이 식물 그룹은 양치류, 말꼬리 및 꽃 피는 식물의 전신입니다.
초기 식물의 또 다른 그룹은 클럽모스(clubmoss) 식물을 낳았고, 그로부터 현대의 클럽모스가 진화했습니다. 줄기는 얇고 얽힌 녹색 비늘로 덮여있었습니다. 데본기 기간 동안 그들은 마침내 최대 38m 높이의 석탄 늪의 거대한 나무로 변할 때까지 점점 더 커지고 많아졌습니다. 석송의 화석화된 줄기는 종종 잎에 의해 남겨진 유쾌한 다이아몬드 패턴의 자국을 가지고 있기 때문에 때로는 표면이 뱀 피부와 매우 흡사합니다.

엽지느러미 물고기의 뼈대(왼쪽)와 최초의 양서류인 이크티오스테가(오른쪽). 물고기의 뒷지느러미와 이크티오스테가의 뒷다리에 있는 뼈의 수와 배열은 거의 동일합니다. Ichthyostega에서는 앞쪽(어깨) 띠가 두개골과 단단히 융합되지 않고 척추와 직접 연결되어 있습니다. 골반대 역시 척추와 연결되어 있어 동물의 몸을 더욱 효과적으로 지탱할 수 있었습니다. 이크티오스테가의 앞다리나 지느러미발 화석은 아직 발견되지 않았지만, 거대한 뼈와 팔꿈치 관절의 각도로 판단하면 앞다리는 물개나 바다사자와 비슷했을 가능성이 높습니다.
높이, 조금 더 높이

후기 데본기 늪지의 재건. 정체된 늪지에서 새로운 동물, 즉 공기를 호흡할 수 있는 양서류가 개발되었습니다. 가장 초기에 알려진 양서류는 Ichthyostega(1)입니다. 그녀는 아마도 대부분의 시간을 물에서 수생 동물을 사냥하면서 보냈을 것입니다. 육지로 올라올 때 이크티오스테가는 앞다리에 의존했을 가능성이 높습니다. 이는 바다사자가 앞지느러미를 사용하는 것과 같은 방식입니다. 민물상어 xenacanthus(2)는 경골어류 Cheirolepis(4)가 사냥하는 작은 acanthodes(3) 떼를 추적합니다. 폐어 디프테루스(5)는 표면의 공기를 삼킨다. Placoderms Bothriolepis(6)와 pterichthyodes(7)는 늪에 떨어진 유기 잔해를 먹습니다.
첫 번째 퇴비

이 모든 무성한 초목은 죽은 나무와 나뭇잎 덩어리를 남겼고, 그 더미가 숲 전체를 빠르게 어수선하게 만들 수 있었습니다. 그러나 이때 숲에는 죽은 유기물을 빠르게 분해하는 버섯이 충분했습니다. 식물의 뿌리가 땅에 "물려" 느슨해졌습니다. 수많은 박테리아가 죽은 모든 것을 처리했습니다. 이것이 첫 번째 토양층이 점차적으로 형성되는 방식입니다. 그리고 곧 동물들은 육지로 이동했습니다.

글로소프테리스(Glossopteris). 글로소프테리스(Glossopteris)의 잎이 혀 모양을 닮았기 때문에 이름 자체는 "혀 모양의 잎"을 의미합니다. 기후 온난화는 석탄기 말기에 Glossopteris가 널리 퍼졌다는 사실에 기여했습니다. 그들은 남부 초대륙 곤드와나 전역에 걸쳐 거대한 숲을 형성했습니다. 처음에 과학자들은 이 식물의 다른 부분에 다른 라틴어 이름을 지정했습니다. 왜냐하면 이 모든 부분이 동일한 식물에 속한다는 것을 즉시 이해하지 못했기 때문입니다. 오스트로글로스는 작은 비늘 모양의 잎으로 보호되는 여성 생식 기관이라는 것이 밝혀졌습니다. 수정하는 동안 여기에 씨앗이 형성되었습니다. 스쿠멜라(Squamella)는 남성용 귀걸이입니다. 수컷 캣킨의 각 비늘 안쪽에는 포자낭(arberiella) 덩어리가 있었습니다.
절지동물 공격

그처럼 풍부한 식량 자원이 동물 군대를 무관심하게 만들 수는 없었고, 그들은 새로운 “약속의 땅”을 정복하기 위해 달려갔습니다. 라이니 근처의 점토 셰일에서 절지동물(절지동물 무척추동물)의 유적이 많이 발견되었습니다.
길이가 0.5mm도 안 되는 작은 진드기가 식물 수액을 탐욕스럽게 빨아들였습니다. 그리고 그들은 차례로 거의 3mm에 달하는 소형 거미류 동물에 의해 사냥되었습니다. 좀벌레와 유사한 날개 없는 원시 곤충은 죽은 식물의 잔해를 먹었습니다. 새우는 얕은 물에서 분주하게 움직이며 저수지로 흘러들어가는 썩어가는 식물에 포함된 영양분으로 인해 이곳에 풍부한 미생물을 사냥합니다.

양치류의 첫 번째 잎은 세포로 구성된 깨지기 쉬운 판인 전엽에서 자랍니다. 양치류 포자는 발아할 때 수분을 좋아하는 전엽체를 형성하는데, 이는 너무 쉽게 건조되어 대부분의 양치류는 습한 기후에서만 존재할 수 있습니다. 수컷 생식 세포(떠다니는 정자와 같은 안테로조이드)와 암컷 생식 세포(난자)는 전엽의 밑면에 있는 플라스크 모양의 컵(안테리디아 및 고세균)에서 형성됩니다. 수정된 알은 새로운 양치류 잎으로 성장합니다.
바다의 주인이 땅의 주인이 되다

곧이 모든 사소한 일 뒤에는 전갈의 전임자 인 더 강력한 포식자가 뒤따 랐습니다. 아마도 전갈의 조상은 오르도비스기 시대부터 바다와 호수를 약탈했던 광익류와 같은 동물이었을 것이다. 넓은 방패 모양의 광익류 머리와 분할된 몸체는 종종 꼬리 쪽으로 가늘어지고 길고 좁은 가시로 끝납니다. 고생물학자들은 그들이 해저에 살았기 때문에 그들 중 많은 수가 걸을 수 있는 다리와 헤엄칠 수 있는 노 모양의 팔다리를 가지고 있었다고 믿습니다. 일부 광익류의 앞다리는 강력한 발톱으로 끝나서 전갈처럼 앞쪽에 붙어 있었습니다. 좋은 시력은 포식자에게 매우 중요하며, 유린테리드는 큰 겹눈을 가지고 있습니다. 데본기 초기에 Eu-rypterids는 길이가 최대 2m에 달하는 인상적인 크기로 나타났습니다. 분명히 그들은 그 시대의 가장 큰 해양 포식자에 속했습니다. 그리고 어쨌든 광익류는 우리에게 알려진 모든 절지동물 중에서 가장 큰 것입니다.

이 단순한 목련 꽃은 최초의 곤충 수분 꽃과 매우 유사할 수 있습니다. 그들과 마찬가지로 다양한 딱정벌레에 의해 수분됩니다.
폐 발달

데본기 말기에 지구에 나타난 광대한 늪은 그곳 주민들에게 많은 문제를 일으켰습니다. 결국, 따뜻한 물은 찬물보다 적은 산소를 함유하고 있으므로 얕은 물에 너무 많은 수생 생물이 축적되면 곧 충분한 산소가 부족해집니다. 대부분의 원시 경골어류는 수면의 공기를 삼켰습니다. 목구멍을 감싸고 있는 얇은 혈관은 공기로부터 직접 산소를 흡수했습니다. 시간이 지나면서 최초의 경골어류는 공기로 채울 수 있는 폐를 발달시켰고, 이 공기를 흡입하는 콧구멍이 나타났습니다. 나중에 대부분의 경골 어류 그룹에서 폐는 수영 방광으로 변형되었지만 늪의 많은 주민들에게는 산소 저장소로서 매우 귀중한 상태로 남아있었습니다.
오늘날 폐어는 살아있는 화석입니다. 여기에는 현재 아프리카, 호주 및 남아메리카, 즉 데본기 시대에 거대한 남부 초대륙인 곤드와나로 통합된 대륙에서 발견되는 신맛이 나는 생선이 포함됩니다. 이 물고기는 얕고 고인 물에 살며 주기적으로 표면의 공기를 삼킵니다.

양서류의 통치

엽지느러미 물고기는 머리 바로 뒤에 한 쌍의 지느러미가 있고 꼬리 앞에 또 다른 쌍의 지느러미가 있습니다. 도롱뇽이나 도롱뇽이 움직이는 모습을 보면 그들이 걸을 때 물고기처럼 몸 전체를 좌우로 구부린다는 것을 알 수 있을 것입니다. 이것은 전혀 우연이 아닙니다. 엽지느러미 물고기도 헤엄치는 것처럼 보였고, 지느러미를 노처럼 사용하여 추가적인 "추진력"을 만들어 냈습니다. 살아있는 실러캔스는 똑같은 방식으로 헤엄칩니다. 지느러미를 확실하게 지지하기 위해 엽지느러미 물고기는 시간이 지나면서 특별한 뼈 구조를 발달시켰습니다. 그들은 현생 육상 척추동물의 사지뼈와 동일한 원리로 구성되어 있습니다.
그래서 모든 것이 수륙 양용 척추 동물의 출현에 대비하여 삶의 일부를 물에서 보내고 다른 일부는 육지에서 보냅니다.
양서류는 리피디스티아(rhipidistia)라고 불리는 포식성 엽지느러미 어류 그룹 중 하나의 후손으로 여겨집니다. 양서류는 수중 생활에서 육상 생활로 이동하기 위해 몸을 땅에서 들어올려 걸을 수 있는 방법을 배워야 했습니다. 이를 위해서는 팔다리와 척추를 연결하는 골반대가 단단히 부착되어야했습니다. 또한 두개골은 어깨에서 분리되어야 했으며, 그렇지 않으면 걷거나 특히 달릴 때 격렬하게 흔들렸습니다. 수중 생활 방식에서 동물의 척추는 수영과 관련된 근육을 지탱하는 역할을 하는 동시에 몸 전체가 물 위에 안정적으로 놓여 있었습니다. 육지에는 그러한 지지대가 없었으며 다리 사이의 땅에 가라 앉지 않도록 신체의 전체 구조를 심각하게 변경해야했습니다.
돌출부 물고기의 살이 많은 지느러미의 뼈대를 형성하는 뼈는 이제 훨씬 더 어려운 작업을 수행하게 되었습니다. 새로운 팔다리는 아래쪽으로 회전해야 했습니다. 즉, 어깨에서 유연하게 연결되어야 했습니다. 팔꿈치와 손목 관절이 더욱 발달하여 팔다리가 구부러지고 밀리고 구부러질 수 있었습니다. 즉, 걸을 때 필요한 모든 움직임이 가능해졌습니다. 손의 뼈 구조가 더욱 "확산"되고 지지 표면이 증가하여 동물의 무게를 육지에 더욱 고르게 분산시킬 수 있게 되었습니다.

두 세계 사이

최초의 양서류는 물고기와 다양한 무척추 동물을 먹으며 주로 수생 생활 방식을 주도한 것으로 보입니다. 공기를 마시는 능력 덕분에 그들은 늪지대에서 번성했던 것 같습니다. 그러나 곤충의 급속한 발전은 먹이에 대한 새로운 유혹적인 전망을 열었고 게다가 육지에는 아직 큰 포식자가 없었습니다. 현대 양서류는 여전히 부드러운 알을 낳기 위해 수생 환경으로 돌아가야 하며, 그 알은 물고기와 같은 올챙이로 부화합니다. 이는 그들의 "물고기" 기원에 대한 살아있는 증거입니다.
화석이 남아 있는 가장 초기에 알려진 네발 달린 육지 동물, 즉 테라포드(terapod)는 이크티오스테가(Ichthyostega)입니다. 이크티오스테가의 어깨와 골반 띠는 대부분의 육지 동물과 유사하지만 꼬리 지느러미와 소위 측선(물고기가 물 속의 진동을 감지하는 민감한 세포 선)이 있는 꼬리를 가지고 있습니다. 이는 이크티오스테가가 여전히 수중 환경에서 많은 시간을 보냈다는 것을 의미합니다. 그녀의 발은 표면 전체가 땅에 얹혀 있는 것처럼 보였지만, 그녀의 무거운 갈비뼈와 두개골 때문에 그녀는 땅 위에서 매우 천천히 움직였습니다.

번영의 씨앗

약 30억년 전, 햇빛을 이용해 영양분을 생산하는 최초의 조류가 지구에 나타났습니다. 광합성이라고 불리는 이 과정에서 산소가 방출되어 지구 대기로 유입되었습니다.
훨씬 후인 선캄브리아기 말기에 다세포 해초가 발생하여 곧 얕은 연안 해역의 해저를 채웠습니다. 오르도비스기 말기에 - 아마도 그보다 더 일찍 - 이 조류는 담수역으로 이동했습니다.
물에서 땅으로
실루리아기 동안 식물은 마침내 육지에 상륙했습니다. 이를 위해 그들은 방수 외부 덮개, 즉 작은 모공이 침투하는 큐티클 또는 기공을 개발해야했습니다. 이를 통해 광합성 중에 가스 교환이 일어났습니다. 뿌리에서 새싹으로 물을 운반하기 위해 식물은 관, 즉 관의 체계를 발달시켰고, 그 결과 줄기가 길어지기 시작했습니다. 추가 지원 역할을하는 목재 조직을 생산하기 시작했습니다.
그러나 식물이 땅을 정복할 수 있게 한 가장 중요한 것은 새로운 번식 방법의 출현이었습니다. 수중 환경에서 번식은 매우 간단한 과정입니다. 남성의 생식 세포(정자)는 단순히 여성의 생식 세포로 헤엄쳐서 수정합니다. 최초의 육상 식물은 물가의 습지 해안에서 자랐기 때문에 같은 방식으로 번식할 수 있었습니다. 그러나 곧 쿡소니아와 같은 초기 육상 식물도 줄기 끝에 특별한 포자(생식 세포)가 자라기 시작했고, 그 포자는 바람에 의해 모든 방향으로 운반되었습니다.
씨앗과 콘
데본기 동안 식물계는 점점 더 복잡해지고 다양해졌습니다. 최초의 양치류, 이끼, 말꼬리가 나타났고, 데본기 중기에는 많은 식물이 점차 물가에서 멀어지기 시작했습니다. 그러나 이 고대 식물들은 여전히 비료를 위해 물이 필요했습니다. 그리고 데본기 말기에야 최초의 종자 식물인 종자 양치류가 지구에 나타났습니다. 씨고사리의 큰 암컷 포자가 이를 낳은 식물에 남아 있었습니다. 바람은 작은 남성 분쟁을 여성 분쟁으로 가져 왔습니다. 그리고 그 후에야 떠다니는 정자가 그들에게서 방출되었습니다.
수정 후, 발달 중인 배아 주위에 보호 조직 덮개가 형성되고 최초의 진정한 씨앗이 나타났습니다. 소철류는 오늘날까지도 똑같은 방식으로 번식합니다.
약 2억 4천만년 전에 최초의 원뿔이 나타났습니다. 수컷 원뿔은 작은 수컷 포자, 즉 꽃가루 알갱이를 생성합니다. 암컷 원뿔은 더 크고 알을 포함하는 경향이 있습니다. 포자는 원뿔의 나선형 비늘 구조 내부에 단단히 숨겨져 있습니다. 이제 정자와 물의 필요성이 완전히 제거되었습니다. 꽃가루 알갱이는 꽃가루 관을 형성하여 여성 포자의 조직을 통해 자라 난자에 도달합니다. 침엽수 식물의 이러한 "설계"는 매우 성공적인 것으로 나타났습니다. 우리 시대에는 지구상의 모든 숲의 3분의 1이 침엽수입니다.
첫 번째 꽃
석탄기에는 거대 클럽 이끼, 속새, 은행나무, 침엽수, 소철 및 양치류로 이루어진 고대 숲이 전례 없이 꽃피웠던 시기였습니다. 그들은 빠르게 성장하는 곤충들에게 이상적인 서식지였습니다. 진화 과정에서 다음으로 중요한 단계는 백악기 말기에 속씨식물, 즉 현화식물의 출현이었습니다. 일부 속씨식물은 꽃가루를 운반하는 곤충을 유인하는 밝은 색의 꽃잎과 향기로운 꿀을 발달시켰습니다.
원뿔에 비해 꽃에는 장점이 있습니다. 난자와 씨앗은 소위 난소 내부에서 생산되며, 그곳에서 영양과 확실한 보호가 모두 제공됩니다. 수정 후 난소 벽이 부풀어 오르고 과일로 변하여 수정란 (이제 씨앗이 됨)과 그 안의 배아를 더욱 확실하게 보호합니다. 수정 후 난소가 확장되기 때문에 씨앗은 많은 양의 영양분을 얻을 수 있으며 다소 유리한 조건에 있으면 빠르게 발아합니다.
새로운 파트너십
과일과 그 안에 들어있는 씨앗의 출현은 새와 포유류의 발달이 가속화되는 것과 일치했습니다. 그 무렵, 초기 포유류는 공룡으로부터 물려받은 지구를 점차적으로 정복하기 시작했습니다. 씨앗과 과일은 그들에게 무한한 식량 공급원이었습니다. 새와 동물이 과일을 더 적극적으로 먹을 수 있도록 일부는 밝은 색상, 달콤한 맛 또는 매력적인 냄새를 얻었습니다. 삼킨 과일 씨앗은 소화되지 않고 장을 자유롭게 통과하며 출생지에서 수 킬로미터 떨어진 곳에서 몸 밖으로 쫓겨납니다. 일부 과일의 벽에는 동물의 털이나 새의 깃털에 달라붙는 갈고리가 생겼고, 일부는 심지어 바람에 날아오를 수 있는 일종의 날개가 자라기도 했습니다.

시간이 지남에 따라 꽃 피는 식물은 수분을 공급하는 곤충을 유인하는 매우 복잡한 방법을 개발했습니다. 이 사진에서는 수컷 벌이 벌 난초 꽃과 짝짓기를 시도하고 있는데, 이 꽃은 암컷 벌처럼 생겼을 뿐만 아니라 냄새도 암컷 벌과 똑같습니다. 그가 이전에 방문한 난초의 노란색 꽃가루 주머니가 그의 머리에 달라붙었고, 그 꽃가루는 그가 지금 "돌보고 있는" 난초의 암컷 기관에 닿게 됩니다.